上海有色金属化学分析技术理论与应用

对比法检测保温隔热薄体材料等效热阻的装置及方法 692     

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本发明提供一种对比法检测保温隔热薄体材料等效热阻的装置，所述装置通过采用至少两个形状、体积以及材料均相同且各自独立的测试箱，并在每个测试箱外设置有隔离罩，排除了外界对流换热对检测结果的影响，提高了检测的准确性，能够利用等效热阻的概念直观的表述薄体材料的保温隔热效果；利用该装置检测保温隔热薄体材料的等效热阻时，不仅无需进行化学分析，操作简便，而且能够模拟建筑内墙冬季供暖热散失的过程，与实际环境更接近，检测结果更具有可靠性。

弱主药信号药品的快速检测方法 799     

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本发明公开了一种弱主药信号药品的快速检测方法，本发明根据弱主药信号药品的拉曼光谱特征，将加权、伸缩、移动窗口相似度首次结合起来，形成新的拉曼光谱特征信息相关性计算以及特征信息提取的化学计量学方法，称之为加权伸缩移动窗口相似度方法，再将该方法获得的相关特征变量进行逻辑回归，用于弱主药信号药品的分析预测。加权伸缩移动窗口相似度与逻辑回归算法结合形成的新的预测分析算法，可以将弱主药信号药品的拉曼光谱中被掩盖的API光谱信号解析出来，从而判断药品是否含有API，以判别药品真伪。

晶圆中金属杂质的检测方法 815     

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本发明提供一种晶圆中金属杂质的检测方法，包括：将晶圆进行中温热处理，加热至350℃～550℃温度范围内，保持第一预设时间；将中温热处理后的晶圆降温至低温并进行低温热处理，低温热处理包括：在200℃～300℃温度范围内，保持第二预设时间；将低温热处理后的晶圆降温至室温；将化学气相分解液滴在室温下的晶圆表面收集金属杂质；将包含金属杂质的化学气相分解液雾化后进行电感耦合等离子体质谱光谱分析，计算得到各种金属杂质的含量。本发明采用先中温热处理，不直接降温到室温，而是降温至低温并进行低温热处理的串联热工艺，兼顾了晶圆中不同的金属杂质扩散到晶圆表面并进行检测，耗时减少，提升了效率。

水产品中多种多溴联苯醚的检测方法 1024     

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本发明涉及一种水产品中多种多溴联苯醚的检测方法，包括将水产品样品进行提取、去脂处理、硅胶柱纯化、浓缩，然后采用气相色谱-负化学源质谱联用法进行分析检测。通过这些处理手段和合适工艺参数的使用，所述方法能够简单、快速、准确地同时测定出水产品中高达11种多溴联苯醚的含量，具有检测灵敏度高、稳定性好、结果准确等优点，为水产品中多溴联苯醚残留的定性定量和食品安全监控提供了一种可靠、快捷的检测方法。

高效液相色谱法定量检测氟尿嘧啶注射液中尿素的含量 754     

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本发明涉及分析化学领域，具体公开了一种氟尿嘧啶注射液中尿素的定量检测方法。本发明所述的检测方法是：用十八烷基键合硅胶为填充剂，填料粒径5μm；流动相为0.12％己烷磺酸钠的水溶液与甲醇的体积比为95:5的混合液，等度洗脱，流速0.8ml/min；检测波长195nm。本发明的方法，专属性、准确性良好，能够定量的检测出氟尿嘧啶注射液中尿素的含量而不受其他工艺杂质的影响。

高通量检测化合物的靶标蛋白的方法 813     

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本发明属生物化学领域，涉及一种高通量检测化合物的靶标蛋白的方法。本方法基于能量转移均相时间分辨荧光共振的高通量检测技术，用于快速寻找化合物靶蛋白。本方法无需质谱分析及蛋白纯化检测化合物与蛋白质结合的测量，达到了与高通量筛选兼容。与传统的利用亲和柱的药物蛋白靶检测技术比较，本方法中加入药物无需裂解细胞，不需经过洗涤过程，从而降低传统生化方法产生的假阳性。本方法具有灵敏度高、重复性好、操作相对简便的特点，可用于化合物的体外蛋白靶点的高通量筛选，以及医药产业界筛选疾病蛋白结合的化合物，及学术界对与待定蛋白功能结构域的化合物筛选等。

大黄粉指纹图谱的检测方法及其应用 738     

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本发明提供一种大黄粉指纹图谱的检测方法。本发明还提供了上述大黄粉指纹图谱的检测方法在大黄粉中成分的质量检测中的用途及其质量检测方法。本发明进一步提供了上述大黄粉中14种成分含量的测定方法。本发明提供的一种大黄粉指纹图谱的检测方法及其应用，建立了大黄粉的高效液相指纹图谱，能够对大黄粉中14种化学成分进行了定量分析，并有效降低大黄粉生药粉中的微生物含量，保证临床用药的安全有效，为更好地建立大黄粉整体质量控制评价体系提供科学试验依据。

射线检测平板探测器用闪烁体板及其制备方法 727     

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本发明涉及一种射线检测平板探测器用闪烁体板及其制备方法，所述闪烁体板包括基板、闪烁体层以及夹在所述基板和闪烁体层之间的反射层，其中，所述闪烁体层的组成化学式为(Lu(1-x-y)CexAy)3Al5O12，A格位可供选择的离子包括Ca2+、Mg2+、Sr2+、Ba2+、Li+、Na+、K+中的至少一种，0.001≤x≤0.05，0.0005≤y≤0.05。本发明的(Lu, A)3Al5O12 : Ce透明陶瓷射线平板探测器具有成像锐利空间分辨率高的特点，且具有维护成本低，使用寿命长以及维护成本等优点，应用于医学诊断、无损检测、公共安全、辐射剂量检测以及石油勘探等使用射线检测的装置中。

检测食用菌中麦角硫因含量的方法 977     

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本发明提供了一种检测食用菌中麦角硫因含量的方法，属于分析化学技术领域。本发明中待测食用菌包括鲜样或干样，针对鲜样以及干样针对性选择提取溶剂，其中，鲜样采用的提取溶剂为甲酸‑甲醇溶液、甲酸‑水溶液或甲酸‑甲醇‑水溶液，干样采用的提取溶剂为甲醇‑水溶液，并采用超声或振荡提取法，操作简单，提取效果好，之后利用亲水相互作用色谱‑超高效液相法(HILIC‑UPLC)分析提取液中麦角硫因的含量，可以实现待测食用菌中麦角硫因含量的准确、快速测定。此外，本发明提供的方法重复性好、分离度高。

1-丙烯磷酸二乙酯杂质的检测方法 911     

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本发明公开了一种1‑丙烯磷酸二乙酯杂质的检测方法，涉及化学药物分析领域，其采用三重四级杆质谱检测器进行检测。本发明使用高效液相质谱法的多反应监测模式(MRM)检测1‑丙烯磷酸二乙酯，灵敏度高，专属性强，可有效控制磷霉素钠中的1‑丙烯磷酸二乙酯至毒理学阈值(TTC)，即1.5μg/day。

面粉中添加物的检测方法 854     

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本发明属于食品安全检测技术领域，具体涉及一种面粉中添加物的检测方法。本发明提供了一种面粉中添加物的检测方法，包括如下步骤：采用傅里叶变换衰减全反射红外光谱法对待测面粉进行分析，得到待测面粉红外谱图；将所述待测面粉红外谱图导入定量模型中，得到待测面粉中添加物的种类和含量，所述定量模型为根据面粉标准样品傅里叶变换衰减全反射红外谱图利用偏最小二乘法建立的定量模型。本发明提供的检测方法的检出限达到ppm级别，远低于常见化学计量学方法的检出限；同时利用本发明提供的检测方法能够同时、快速、准确检测出面粉中多种添加物的种类和含量。

定量检测人脂多糖结合蛋白的试剂盒及方法 803     

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本发明涉及免疫分析技术领域，尤其涉及一种定量检测人脂多糖结合蛋白(LBP)的化学光试剂盒及检测方法。试剂盒包括包被人脂多糖结合蛋白抗体的孔板。检测方法包括以下步骤：(1)将待测样品加到包被有人脂多糖结合蛋白抗体的孔板中；(2)加入生物素标记的人脂多糖结合蛋白抗体；(3)孵育并洗涤干燥；(4)加入用链霉素和亲和素标记的辣根过氧化酶或链霉素和亲和素标记的碱性磷酸酶反应，洗涤干燥；(5)加入酶发光底物，读取发光值。本方法检测灵敏度更高，特异性更强；无需做血样处理，操作简便；对于所需设备也无很高要求，可实现大通量检测，成本低，可实现半自动化或全自动化批量操作，具有良好的效果和应用前景。

安宫牛黄丸四味粉指纹图谱及其成分的检测方法 1005     

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本发明提供一种安宫牛黄丸四味粉指纹图谱的检测方法。本发明还提供了上述安宫牛黄丸四味粉指纹图谱的检测方法在安宫牛黄丸四味粉中成分的质量检测中的用途及其质量检测方法。本发明进一步提供了上述安宫牛黄丸四味粉中9种成分含量的测定方法。本发明更进一步提供了一种安宫牛黄丸四味粉中多味药材指纹图谱的筛选方法。本发明提供的一种安宫牛黄丸四味粉指纹图谱及其成分的检测方法，建立了安宫牛黄丸四味粉的高效液相指纹图谱，能够对安宫牛黄丸四味粉中9个化学成分进行了定量分析，并对安宫牛黄丸四味粉中各单味药材色谱峰进行了归属确证，能够从原料源头进行有效监测，严格控制原药材的质量。

尿液中阿卡地新的提取方法以及检测方法 580     

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本发明属于提取及其分析化学技术领域，更具体的，本发明涉及一种尿液中阿卡地新的提取方法以及检测方法，所述尿液中阿卡地新的提取方法，包括下面步骤：(1)取尿液于容器中，加入酸化试剂以及酶，于50‑60℃酶解1‑3h；(2)酶解结束后，得到酶解液，冷却、震荡后加入沉淀剂，离心后，取上清液，即得。本发明检测方法检测限低达1ng/mL，定量限低至10ng/mL，在检测过程中，不受不同体质、年龄、种族以及运动项目的限制，适用范围广；本发明测试方法，基质效应为89‑104％，提取回收率为87‑106％，日内标准偏差1.4‑13.8％，日间标准偏差1.3‑16.3％，三天的平均准确度为98.3‑100％。综上，本检测方法，操作简单，线性范围广(1‑10000ng/ml)，极大地满足日常检测需求。

波长自动选择水质检测系统 813     

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一种波长自动选择水质检测系统，其特征在于：它包括：光源发射模块、水样采集模块、光谱检测模块、控制器模块和远程监测模块；该检测系统能够在无化学试剂的辅助下，以全波段光源入射，经光谱检测模块和控制器模块分析，即可计算出色度、浊度、COD、TOC、DOC、BOD等水质参数。且本发明的无试剂多参数波长自动选择水质检测系统能够自动准确的检测多项水质参数，可以用于实验室检测和在线监测两个方面。

基于二维内源荧光光谱技术检测黄油掺假的方法 788     

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本发明属于食品快速检测技术领域，具体为一种基于二维内源荧光光谱检测技术检测区分黄油和掺假黄油的方法。本发明以纯黄油和掺假不同比例的黄油为研究对象，使用二维内源荧光检测技术，采集激发和发射数据，获得样品的激发发射二维荧光图谱；结合主成分分析方法，得到黄油和掺假黄油的主成分得分图和载荷图，最终实现非目标性快速检测区分黄油和掺假黄油的目的。本发明方法成本低廉、无需使用其他化学试剂，操作简单快速，每个样品测定时间只需0.5min，测定结果准确度高，在黄油品质检测中具有广阔应用前景。

量子点纳米球标记的荧光免疫印迹检测方法 776     

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本发明属于免疫分析技术领域，具体涉及一种量子点纳米球荧光免疫印迹检测痕量蛋白的方法。本发明首先将待测蛋白混合物凝胶电泳分离，电泳分离后的凝胶转移至固相载体膜上，然后将负载蛋白的固相膜封闭，加入待测蛋白的特异性一抗反应后，洗涤，再与量子点纳米球标记的荧光二抗反应，洗涤，最后蛋白印迹膜在激发光照射下，显影拍照。本发明方法提供的荧光免疫印迹检测蛋白的方法，与化学发光相比，具有无需发光底物、检测信号更稳定可长期保存、结果的一致性和可重复性等特点；与近红外荧光免疫印迹相比，具有无需额外的信号放大步骤、荧光信号更稳定、无需避光操作、无需昂贵的近红外激光扫描仪检测等特点。

纺织品中甲基环硅氧烷的快速检测方法 596     

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本发明提供了一种纺织品中甲基环硅氧烷的快速检测方法，采用顶空‑气相色谱仪检测甲基环硅氧烷，包括以下步骤：(1)制备甲基环硅氧烷的标准品，并置于顶空瓶的底部；(2)将待测试样粉碎成粒径为0.5mm以下的碎片并混合均匀，称取适量待测试样，然后置于顶空瓶的底部；(3)采用顶空‑气相色谱仪分别对步骤(1)和(2)的标准品和待测试样中的甲基环硅氧烷进行检测，并根据甲基环硅氧烷保留时间和峰面积对比，进行定性定量分析。本发明可以快速检测出纺织品中是否含有甲基环硅氧烷，缩短了检测周期；且试样无需化学溶剂萃取前处理，检测过程更加简单和环保。

锂离子电池内部性能状态无损检测方法 996     

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本发明公开了锂离子电池内部性能状态无损检测方法，包括：步骤一、建立锂离子电池电化学模型，简化得到锂离子电池内部性能参数与外部可测参数关系式；步骤二、测量外部可测参数，计算获得所述内部参数。本发明提供的锂离子电池内部性能状态无损检测方法基于激励响应分析。在不破坏电池的情况下实现连续的内部性能状态估计；该检测方法人工参与量少，可实现自动化检测。

同时检测Cu⁺和Cu²⁺的表面增强拉曼光谱探针及其制备方法和应用 1072     

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本发明公开了一种同时检测Cu⁺和Cu²⁺的表面增强拉曼光谱探针，设计并合成了含巯基的、具有特异性识别基团的Cu⁺配体和Cu²⁺配体；然后通过化学沉积法在尖端直径为5μm的玻璃微管上沉积金纳米颗粒，得到镀金玻璃微管；最后将镀金玻璃微管浸泡在含有Cu⁺配体和Cu²⁺配体的溶液中，配体通过金硫键自组装到镀金玻璃微管上，得到所述探针。本发明还公开了所述探针在生物体中检测的应用。本发明所述的表面增强拉曼光谱探针具有无需外加电场，且可进行多种物质同时分析的优点，可以用于在体内对Cu⁺和Cu²⁺同时检测，以解决在生物体内检测时Cu⁺和Cu²⁺转化的问题。本发明的表面增强拉曼光谱探针对于实现在活体内的多种电活性物质同时检测有重要作用。

丙二烯磷酸二乙酯杂质的检测方法 1077     

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本发明公开了一种丙二烯磷酸二乙酯杂质的检测方法，涉及化学药物分析领域，其采用三重四级杆质谱检测器，在ESI正离子模式下，MRM多反应监测模式进行检测。本发明使用高效液相质谱法的多反应监测模式(MRM)检测丙二烯磷酸二乙酯，灵敏度高，专属性强，可有效控制磷霉素钠中的丙二烯磷酸二乙酯至毒理学阈值(TTC)，即1.5μg/day。

有机磷检测仪 838     

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本发明涉及分析化学技术领域，公开了一种有机磷检测仪。本发明的有机磷检测仪通过将紫外LED光源、溶液腔和光电检测芯片依次排列，并保持其中心位于同一光轴上。其中，主板恒功率驱动紫外LED光源发光，光电检测芯片检测紫外LED光源透过溶液腔发射的光信号，并转换成电信号；主板接收从光电检测芯片输出的电信号，并计算出待检测液体的有机磷浓度传送至上位APP端。本发明的有机磷检测仪基于光电检测芯片进行有机磷检测，其结构简单，不含滤光片、透镜、光栅和光学增敏系统等，体积小，携带方便，可以制备成一次性使用产品，避免交叉感染。

生物样本多胺及相关代谢物的高通量靶标检测方法 794     

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本发明涉及生物化学检测技术领域，尤其涉及一种生物样本多胺及相关代谢物的高通量靶标检测方法及其应用。具体步骤包括：S1.对生物样本进行提取，得到提取液；S2.对提取液进行衍生化处理，得到待测液；S3.采用高效液相色谱‑质谱联用仪对待测液中的多胺及相关代谢物进行测定。本发明能够高效准确地检测生物样本的多胺及相关代谢物水平，检测结果准确可靠；本发明色谱峰与目标化合物的相关系数高，能够满足靶向代谢组学分析的要求；本发明仪器响应程度高，能够对低含量样品进行测定，且测试步骤简便，仅需12min即可完成测试，检测效率高；本发明为人体新陈代谢和癌症防治领域的研究提供了新思路，对于生命科学的进步具有重要意义。

基于可循环使用SERS传感器的酪氨酸酶活性检测方法 566     

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本发明提供一种基于可循环使用SERS传感器的酪氨酸酶活性检测方法。其包括如下步骤：(a)提供表面增强拉曼散射(SERS)传感器，该传感器为一自组装电极，该电极上具有SERS活性的纳米金颗粒膜层，在纳米金颗粒膜层上具有拉曼信号分子；(b)建立酪氨酸酶活性检测指纹图谱及标准曲线；(c)获取所述SERS传感器与样品溶液中的酪氨酸酶反应后的表面增强拉曼光谱；(d)将步骤(c)获得的样品溶液的表面增强拉曼光谱与所述指纹图谱进行比较，并进行定性定量分析。(e)将检测后的传感器利用电化学调控实现可循环利用。本发明优点是，克服现有检测方法的技术不足，快速、灵敏地检测酪氨酸酶的活性并且传感器可循环使用有望实现对酪氨酸酶的自动化检测。

用于检测具核梭杆菌的试剂盒及其方法 634     

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本发明涉及一种用于检测具核梭杆菌的试剂盒，其包括：探针‑杂交缓冲液混合体系；其中，所述探针‑杂交缓冲液混合体系包括报告分子标记的具核梭杆菌特异探针或者荧光标记的具核梭杆菌特异探针；其中，当采用报告分子标记的具核梭杆菌特异探针时，所述试剂盒还包括与报告分子发生免疫化学反应的荧光标记的特异亲和素。本发明还涉及一种采用上述试剂盒检测具核梭杆菌的方法。本发明采用的荧光原位杂交技术结合了分子生物学的精确性和形态学分析的可视性，实现在组织切片原位直接观察具核梭杆菌的分布以及数量，同时采用组织作为对照，可以精确定位菌体的位置，实现了对具核梭杆菌的定性和定位分析。

用于电子智能钥匙的检测装置及其使用方法 605     

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本发明涉及用电、电化学或磁的方法测试或分析材料领域，具体为一种用于电子智能钥匙的检测装置及其使用方法。一种用于电子智能钥匙的检测装置，包括底座(1)和支架(2)，其特征是：还包括检测机构(3)、驱动机构(4)、下位机(51)和上位机(52)，检测机构(3)包括三组检测线圈(31)、光电传感器(32)、频谱仪(33)和示波器(34)。一种用于电子智能钥匙的检测装置的使用方法，其特征是：按如下步骤依次实施：a.放钥匙；b.测配件；c.测参数；d.测感应。本发明检测信息丰富，检验准确度高，自动化程度高。

苯嗪草酮核酸适配体及筛选和在苯嗪草酮检测上的应用 634     

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本发明属于化学物质检测技术领域，尤其是涉及苯嗪草酮核酸适配体及筛选和在苯嗪草酮检测上的应用；具体公开了苯嗪草酮核酸适配体、苯嗪草酮核酸适配体的筛选方法、苯嗪草酮检测用生物传感器及苯嗪草酮检测方法。与现有技术相比，本发明检测方法具有检测限低、灵敏度高、特异性强、可视化快速定性分析、样品预处理简单、仪器要求低、成本低廉的优点。本发明提供的检测方法可用于检测水样中苯嗪草酮的含量，检测的浓度范围是20‑1000nmol/L。

特定离子检测方法、系统、计算机可读存储介质及设备 1050     

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本发明提供一种特定离子检测方法、系统、计算机可读存储介质及设备，方法包括：输出针对所述控制器的充电指令；待控制器对特定离子检测传感器开始充电，采集控制器对特定离子检测传感器的第一检测电流；输出针对控制器的放电指令；待特定离子检测传感器开始放电，采集控制器对所述特定离子检测传感器的第二检测电流；根据第一检测电流和所述第二检测电流，分析特定离子检测传感器所吸附的特定离子的浓度信息。本发明可以利用电化学的方法结合固态电极直接测量液态物质中各特定离子的浓度，数据准确稳定，测量范围大，测量精度高。

焊盘缺陷的检测方法 818     

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本发明提供一种焊盘缺陷的检测方法，包括步骤：1）提供形成有第一金属焊盘结构半导体器件；2）采用显微分析法确定所述第一金属焊盘表面的缺陷区域，其中，所述缺陷区域为第一金属突起缺陷或第二金属扩散缺陷；3）采用腐蚀溶液对所述缺陷区域进行腐蚀，其中，所述腐蚀溶液对所述第一金属的腐蚀速率远大于对所述第二金属的腐蚀速率；4）采用显微分析法对所述缺陷区域进行检测，其中：若所述缺陷区域被去除，则判断所述缺陷区域为第一金属突起缺陷；若所述缺陷区域未被去除，则判断所述缺陷区域为第二金属扩散缺陷。本发明通过对焊盘缺陷区域进行化学处理前后形貌的对比，可以快速有效地区分出铝突起缺陷及铜扩散缺陷，并几乎可以实现零误判。

锂离子电池循环微观析锂的检测方法 667     

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本发明公开了一种锂离子电池循环微观析锂的检测方法，首先将待测锂离子电池进行放电，放电后进行拆解，取出负极极片清洗去残留的电解液暴露在空气中5‑20h、暴露完成后于60‑110℃加热烘干1‑3h，将析出的锂最终转化为碳酸锂，再采用能谱EDS测试或化学滴定法测得相应的数据来判定负极极片析锂程度。与现有技术相比，具有以下优点：检测范围广，适用于微观析锂的检测，可通过检测得到具体的数据从而进行一个直观上的析锂程度的判定；具有较高的检测便利性、检测数据外干扰性小，检测方法对设备要求低，检测成本低；适用于LFP、NCM、LMO等多种锂离子电池循环的析锂分析。