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本发明公开了臭氧检测试剂及其制备装置和制备方法，臭氧检测试剂由包括2,7‑二羟基萘‑3,6‑二磺酸钠、氢氧化钾和曲拉通x‑100的原始试剂经紫外光活化后得到。制备方法包括以下步骤：将氢氧化钾和2,7‑二羟基萘‑3,6‑二磺酸钠溶解于超纯水，加入曲拉通X‑100后搅拌得到悬浮液并震荡混合均匀得到所述原始试剂；采用紫外线照射原始试剂完成紫外光活化后制得臭氧检测试剂。制备装置包括：原始试剂储液单元；光活化单元；检测试剂储液单元；试剂输送单元。本发明基于气液相化学发光检测技术和光活化技术，实现了臭氧在线检测试剂的制备，利用该检测试剂检测臭氧气体，具有高灵敏度、高选择性、高准确性、低消耗以及方便快捷等优点。
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本发明公开了一种依维莫司杂质检测用参比标示物及其制备方法，属一种依维莫司杂质检测技术，该参比标示物为依维莫司的一种降解产物，采用碱溶液溶解依维莫司固体，加热反应后利用有机酸中和过量的碱，将中和后的混合物浓缩成混合物固体；采用含水有机溶剂溶解混合物固体，采用含水有机溶剂作为解吸剂，解吸层析柱，分段收集含有目标产物的解吸剂，浓缩得到依维莫司杂质检测用参比标示物；本发明依维莫司杂质检测用参比标示物及其制备方法的提供了一种结构与依维莫司杂质中的化学衍生物、合成副产物以及降解产物相同或相近的参比标示物及其制备方法，有效提高了依维莫司杂质检测的科学性和准确性。
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本发明具体涉及一种检测硫辛酸注射液中乙二胺的方法，包括以下内容：1)取乙二胺制备对照品溶液；2)取硫酸锌注射液制备供试品溶液；3)采用离子色谱法分别检测对照品溶液和供试品溶液，计算乙二胺含量；其中离子色谱法的色谱条件包括以下内容：色谱柱：固定相为阳离子交换树脂或化学键合离子交换剂；流动相：流动相A为甲基磺酸，流动相B甲醇或乙腈；流动相A和流动相B的体积比为90～98:10～2。采用本发明所述离子色谱法检测乙二胺，能够有效对乙二胺进行检测，其检测结果精准，基线平整，峰形对称，稳定性高、重复性好、灵敏度高。
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一种单晶硅表面划痕损伤层厚度的检测方法，其步骤是：A、在化学机械抛光法抛光后的单晶硅晶圆上切取出单晶硅样品，对其使用原子力显微镜进行扫描，得到单晶硅样品表面的三维形貌，并测出其中的凹陷深度；B、将单晶硅样品放置于质量分数为15-25％的HF溶液中刻蚀20-40分钟，取出单晶硅样品并用丙酮和酒精依次清洗，再使用原子力显微镜进行扫描，得到刻蚀后的单晶硅样品表面三维形貌，并测出其中的凹陷深度；C、将B步得到的凹陷深度与A步的对应位置处的凹陷深度相减，得到刻蚀后凹陷深度增加值即为单晶硅表面划痕损伤层厚度。该方法的制样、检测过程简单，检测时间短、所需样本材料小、检测成本低，检测结果精确、直观。
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本发明提供一种用于检测奥氏体不锈钢表面喷丸层的腐蚀剂及其使用方法，其中腐蚀剂组分由盐酸、丙三醇、硝酸、苦味酸乙醇溶液组成，其体积分数为：盐酸：25%~31%；丙三醇：26%~28%；硝酸：12%~16%；苦味酸乙醇溶液：25%~35%。本发明通过利用金相显示快速、直观、简便的特点，研发了一种操作简便且适用于日常检验的化学腐蚀剂，该腐蚀剂对内表面喷丸硬化层区域腐蚀较为强烈，对未形变基体腐蚀相对较弱，利用这种化学反应特点，在显微镜垂直光照明下，能够清晰完整的显示不锈钢内表面喷丸硬化区域形貌，方便准确地对不锈钢喷丸层进行深度的测定，对超（超）临界锅炉用奥氏体不锈钢内喷丸质量控制具有较好的实用价值。
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本发明属于化学检测领域，具体涉及一种利用量子点检测草酸的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)配制检测溶液，向所述检测溶液中加入二价铜离子溶液和缓冲液，孵育获得第一反应溶液；(2)将量子点溶液加入所述第一反应溶液中，孵育获得第二反应溶液；(3)通过测量荧光光谱检测所述检测溶液中的草酸浓度。本发明提供了一种简单、高灵敏度、快速、低成本地定量、特异性检测草酸含量的方法，在临床诊断(例如，草酸钙尿石症)、环境、化工等领域有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种便携式水质监测巡检仪装置及使用方法，该方法包括巡检法和定性法，所述巡检法包括：将监测水域划分为若干个小流段；将便携式水质监测巡检仪装置的传感器置入监测水域的小流段水体中，使其在小流段水体中不断运动的同时进行采样监测；对采样监测获得的数据进行处理得到该小流段中被监测物质的总体浓度。相比于现有技术，本发明无需过多人力资源，单人即可操作；无需准备大量化学试剂，通过传感器进行监测；无需过高的专业知识，程序集成在芯片内，简单几步操作即可完成；体积小巧轻便，可随身携带，方便使用。
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本发明涉及一种化学领域的检测方法，特别涉及一种硼替佐米中间体的检测方法。采用高效液相色谱法，选用有机溶剂和酸的水溶液为流动相A和流动相B进行梯度洗脱，采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，流速为0.8-1.2mL/min，色谱柱柱温为30-40℃，中间体样品的检测波长为270nm。本发明的检测方法，峰与峰之间分离效果好，灵敏度、准确度高。不仅能够有效的将硼替佐米中间体和杂质分开，而且能够跟踪反应进度。
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本发明涉及化学农药的检测技术领域，尤其涉及氨基甲酸酯类农药中克百威检测方法，具体涉及一种检测微痕量克百威的方法；该方法以面粉、四苯基锌卟啉溶液和pH值为6.5～7.25的磷酸盐缓冲液为原料，分别制备出四苯基锌卟啉～植物酯酶复合溶液和样品混合溶液，然后分别检测它们对波长300nm～750nm的光波的吸收光谱曲线，然后对检测到的两条光谱曲线进行对比，如果两个光谱曲线完全相同，则待测样品N,N～二甲基甲酰胺清洗液中不含有克百威或克百威的含量超出了本方法的检测限；如果两个光谱曲线不同，则待检测样品中含有克百威；本方法检测成本低，使用的地区广，检测结果的精确度、重复性和稳定性高，还可以进行现场检测，操作简单，且环境对检测结果的影响较小。
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本实用新型公开了一种土壤酸碱度检测装置，属于土壤检测设备领域，包括箱体、橡胶垫和操作杆，所述箱体下侧四角设置有所述橡胶垫。有益效果在于：本实用新型通过设置的土壤检测仪、探针、仪表盘和选择钮，使得装置直接插入到土壤中，然后通过电化学方法对土壤酸碱度进行检测，简化检测步骤，提高检测效率，通过设置的光伏板、保护边框、角度调节杆、滑槽、松紧旋钮和蓄电池，使得装置在野外使用时，可以进行光伏发电，进而使得装置可以得到电力保证，保证使用效果，通过设置的握柄、操作杆、锨柄和铁锨，使得装置遇到坚硬土壤时，可以通过铁锨将土壤进行破碎，进而保证装置对土壤的采样检测效率。
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本发明公开了一种戊肝IgM抗体的检测方法及试剂盒，解决了现有技术中灵敏度低、特异性不好的问题。本发明的检测方法，包括以下步骤：抗原包被；封闭；第一步温育反应；第二步温育反应：向反应板的每个微孔中加入生物素标记的羊抗人IgM多克隆抗体和链霉亲和素标记的吖啶酯，经孵育操作后用洗涤缓冲液洗涤；化学发光测定。本发明的试剂盒，包括包被反应板、标记物、信号生成物、阴性对照、阳性对照。本发明设计科学，方法简单，通过引入生物素链霉亲和素信号放大系统，使用吖啶酯类化学发光物质，可有效增强免疫复合物与发光物质结合，极大地提高了灵敏度。
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本发明提供了一种基于电化学发光(ECL)夹心免疫传感的抗原检测试剂盒，所述抗原检测试剂盒包括以下组分：(1)一抗修饰的电极；(2)银纳米颗粒标记的二抗；(3)过硫酸盐溶液。利用本发明的抗原检测试剂盒，可以定量检测抗原浓度，实验证明，该试剂盒对fPSA抗原检测的线性范围为0.002～10ng·mL‑1，检出限为0.7pg·mL‑1。与现有技术中的其他的方法相比，本发明基于ECL夹心免疫传感的方法在检测抗原时具有更宽的线性范围和更低的检测限，在临床检测中具有很好的应用前景。
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一种变压器油水分检测系统，包括自动定量取样部分、油水分离部分、水分含量检测部分和人机交互部分，所述自动定量取样部分采用定量管，所述油水分离部分采用油水分离柱，所述人机交互部分包括显示单元和键盘；所述水分检测部分包括主控制模块和采样模块，所述采样模块包括采样单元、控制单元、数据通信单元，所述采样单元包括温度传感器、湿度传感器和流量传感器，所述温度传感器、湿度传感器和流量传感器分别连接控制单元，所述控制单元通过数据通信单元连接主控制模块。本实用新型操作简单，检测速度快，不需要配制和保存化学试剂，能自动实现定量取样、油水分离、水分汽化、水分检测、微水含量计算。
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本申请涉及化学发光免疫检测领域，具体是涉及一种带快门机构的PMT检测装置，包括PMT装置和带动PMT装置做水平运动及垂直运动的运动部件，所述PMT装置安装在PMT转接块上，PMT转接块与运动部件相连，所述PMT转接块上设置有检测头，检测头为内外双层结构，与试剂条的凹槽相匹配，PMT装置底部设置有检测孔，检测孔上设置有用于避光的快门挡片，检测头与检测孔位置对应。本申请保证了良好的避光性；舵机自带负反馈，可以准确定位，不需要额外器件，体积小，驱动负载能力强，解决了发光及荧光检测时PMT不能移动，线性范围窄的问题，提升了PMT的应用范围，适合于POCT类发光及荧光产品的检测。
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本发明提供了解热感冒片挥发油中间体的检测方法，所述挥发油中间体来源于下列重量配比的药材：荆芥穗：薄荷=（40-60）：（65-85）；它是采用气质联用技术进行检测的。本发明检测方法，色谱分离度良好，出峰数量多，基线分离良好，便于积分计算，可以有效地检测解热感冒片药材的挥发油中间体中的各化学成分，为其挥发油中间体的含量测定或质量控制提供了可靠途径。
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本实用新型公开了一种电导超标排放检测装置，涉及电导技术领域，包括安装箱，所述安装箱的内部固定安装有流体管，安装箱的上表面插接有取液管，且取液管贯穿流体管的外表面并延伸至流体管的内部。该电导超标排放检测装置通过转动升液管，升液管带动转动柱转动，转动柱通过第一转动槽带动流体管转动，转盘打动第三进水孔与第一进水孔相连通，流体流入到转盘的内部，之后通过第二进水孔流入到升液管的内部，向上拉动升液管，解决了般的检测方法为将检测装置固定安装在某一位置，由于检测装置长期与流体接触容易使电导率计精确度受影响，或者是取一部分体积的流体进行检测，检测的流体多为化学物质，会危害检测人员的身体健康的问题。
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本发明公开了一种定量检测PD‑L1与PD‑1结合物含量的试剂盒，包括磁微粒试剂、酶标二抗试剂、化学发光底物；所述磁微粒试剂包括链亲和素‑磁性微粒与生物素标记的PD L1抗体的结合物，标记为M‑SA/Bio‑Anti‑PD L1；所述酶标二抗试剂包括碱性磷酸酶与PD 1抗体偶联结合物，标记为AP‑Anti‑PD 1；所述化学发光底物包括：3‑(2‑螺旋金刚烷)‑4‑甲氧基‑4‑(3‑磷氧酰)‑苯基‑1,2‑二氧环乙烷二钠盐。采用本发明提供的试剂盒进行检测，完成所有流程出结果时间为20min，相比免疫共沉淀，免疫共定位缩短了反应时间；且具有较高的灵敏度、重复性和稳定性。
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本发明提供了美罗培南中杂质的检测方法，包括如下操作步骤：（1）取美罗培南样品，加水溶解稀释为样品溶液；（2）取样品溶液，注入高效液相色谱仪中进行检测，即可；其中，色谱条件如下：色谱柱：以刚性球形的硅胶化学键合亲水化合物为填料；流动相：磷酸盐缓冲液，其pH=6.00±0.05，等度洗脱；紫外检测波长：220±2nm。本发明提供的检测方法，能够将美罗培南中的各杂质有效地分离，且分离度良好，从而能够更准确的计算出不同杂质的含量，为美罗培南聚合物杂质的进一步监测、研究提供了可能。
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本发明提供了一种制备检测TiCl4所用样品溶液的方法。根据本发明的制 备检测TiCl4所用样品溶液的方法以下步骤：采用无水乙醇来润洗分取器具； 预先在稀释容器中加入乙醇、盐酸和水的混合化学试剂作为稀释溶剂；用润 洗后的分取器具抽取一定量的TiCl4母液，放入稀释容器中使之与稀释试剂混 合、反应，以分取TiCl4母液；最后，将溶液转移至定容容器中以水稀释定容， 从而制得检测TiCl4所用样品溶液。根据本发明的制备检测TiCl4所用样品溶 液的方法，在制备TiCl4样品溶液时允许所用器具中存在大量水分，从而简化 了化验步骤，并且由于未使用H2SO4，减少了对后续仪器测定的影响，并且 可操作性强，提高了检测结果的准确性和检验人员的安全。
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本发明是一种基于阻抗变化的肠道动力检测系统，包括生物阻抗检测装置，还包括信号处理模块和显示模块，所述生物阻抗检测装置连接信号处理模块和显示模块；所述生物阻抗检测装置包括可将生物体电化学活动而产生的离子电位转换成测量系统电位的换能器和阻抗测量芯片；所述信号处理模块包括信号滤波放大单元、A/D转换单元。本发明提供的一种基于阻抗变化的肠道动力检测系统，通过生物阻抗监测装置发生扫描激励信号对胃肠道的生物阻抗进行监测，并通过手机显示界面进行监测模式和检测状态进行选择，针对性、区别性的进行监测，即时监测胃肠道的动力情况，且避免现有技术对人体的伤害。
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本实用新型公开了一种室内空气环境检测装置，包括壳体、第一过滤网和气体检测盒，所述壳体上端成型有进风口，所述壳体内一侧靠近所述进风口一侧嵌套有防尘网，所述防尘网一侧设置有所述第一过滤网，所述第一过滤网与所述壳体通过卡槽连接，所述壳体内通过螺栓连接有所述气体检测盒，所述气体检测盒内壁通过卡槽连接有电化学气体传感器，所述气体检测盒底端通过卡槽连接有第二过滤网。有益效果在于：本实用新型通过设置气体检测盒、防尘网、第一过滤网，第二过滤网，可以有效对空气进行过滤，避免其他物质干扰空气检测数据，提高检测精度，大大增加装置的使用效果。
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本发明提供了一种桑白皮与蜜桑白皮饮片质量检测及鉴别方法。本发明的桑白皮与蜜桑白皮饮片的质量检测方法，建立了桑白皮与蜜桑白皮饮片HPLC指纹图谱，明确了桑白皮与蜜桑白皮饮片的化学成分差异，阐明了炮制对桑白皮化学成分的影响，且本法相较于已有报道的薄层层析法，稳定性更好，准确度更高。为桑白皮与蜜桑白皮饮片鉴别提供了新方法。
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本实用新型公开了一种非接触式超声波眼压检测装置，它包括底座（10）、检测主体（5）和设置于底座（10）和检测主体（5）之间的支架（8）；检测主体（5）的前端设置有超声波收发单元（3），后端设置有眼压显示器（6）和校准监测器（7），内部设置有主控MCU模块；超声波收发单元（3）后端设置有石墨烯透明导电薄膜（4），内部设置有超声波传感器，超声波传感器通过石墨烯透明导电薄膜（4）与主控MCU模块连接，主控MCU模块分别与眼压显示器（6）和校准监测器（7）连接。本实用新型提供了一种安全卫生，不易感染，导电传输部分成本低，效果好，化学性质稳定的非接触式超声波眼压检测装置。
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本发明提供了翼首草药材的检测方法，它是通过超快速液相色谱法UFLC进行测定的。本发明UFLC色谱检测法，可以有效地将翼首草中化学成分分离，所得色谱图中，特征峰多，各批药材指纹图谱相似度高，分离度、精密度、稳定性和重现性良好，且色谱检测时间在20min以内，检测效率高，为检测翼首草药材质量提供了新的方法。
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本发明公开了一种二氧化氮及臭氧联合在线检测装置及方法，装置包括检测系统、液路系统、气路系统和主控系统，方法则利用上述装置进行二氧化氮及臭氧的联合在线检测。本发明利用高检测灵敏度的气液相化学发光原理，同时实现了对大气中二氧化氮及臭氧两种常规污染气体的联合在线检测，便于消除两种气体之间的相互干扰，提高检测结果的准确性，同时降低检测成本，且结构简单、体积小、重量轻、便于携带，可方便应用于现场应急检测领域。
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本实用新型公开了一种农药残留检测预处理装置，包括粉碎箱、分离箱和支撑架，所述粉碎箱顶部开有投料口，粉碎箱内安装有粉碎装置，粉碎装置下方可转动安装有水平的丝杆，丝杆上活动安装有压碎装置，丝杆一端穿过粉碎箱并连接有旋转电机，粉碎箱底部两端均开有与分离箱连通的通孔；分离箱内安装有回收槽，回收槽两侧均安装有朝通孔倾斜的过滤网，回收槽和过滤网将分离箱分隔为残渣存储腔和检测液存储腔，残渣存储腔内安装有残渣压缩装置，液体存储腔底部安装有滴漏；支撑架上安装有化学试剂存储箱，化学试剂存储箱通过水管连接有喷头，支撑架内安装有支撑板，支撑板上安装有摇匀装置，摇匀装置上可拆卸安装有烧杯。本实用新型节约劳动力、工作效率高。
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本发明公开了一种检测限、检测范围和选择性方面兼优兼顾的有机荧光分子，该有机荧光分子是利用四苯基乙烯(TPE)基团和识别基团，通过化学修饰合成本发明的新型聚集诱导发光(AIE)型有机荧光分子，其中，所述发光基团是具有聚集诱导发光性能的基团，而识别基团对铀酰离子具有强的选择性识别能力。本发明的有机荧光分子相比于传统有机荧光探针而言，对铀酰离子的检测不存在浓度淬灭的问题，可以显著改善探针的检测范围，并且可以同时提高灵敏度和抗干扰能力，实现检测限、检测范围和选择性兼优兼顾。
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本发明公开了B型利钠肽检测试剂盒及其制备方法，B型利钠肽检测试剂盒，包括：磁珠组分：含有包被有B型利钠肽单克隆抗体的链霉亲和素磁珠；酶组分：含有标记有碱性磷酸酶的B型利钠肽单克隆抗体；其中，磁珠组分为进行烘干处理后的膏状或固体状。本发明在化学发光技术的基础上，对磁珠组分进行烘干处理使磁珠组分呈膏状或固体状，能够避免转运过程中试剂颠倒、倾覆引起的磁珠沉降、粘壁问题；本发明采用化学发光技术及生物素‑链霉亲和素的放大效应，可以得到更低的灵敏度及更宽的线性范围，在液态均相环境中进行反应，得到更好的重复性，本发明采用单人份试剂独立分装，用完即弃，避免污染浪费。
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本实用新型涉及一种多参数水质在线检测笔，该检测笔包含电源模块、控制器、显示窗口、光源模块、检测模块、检测电极和样品流通室，本实用新型可同时检测化学需氧量（COD）、浊度、色度和溶解性固体总量（TDS）四个参数，同时通过浊度测量来补偿紫外吸收法水质COD的检测结果。
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本发明属于专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法技术领域，公开了一种快速检测微生物群落的系统及方法，传感器阵列模块，采用电化学方法对微生物及其代谢产物检测，通过氧化还原酶反应和适当的媒介，将微生物的代谢氧化还原反应转换成可量化的电信号；微生物检测模块，用于检测培养基内部的微生物；培养基模块，通过遗传算法的全局寻优，找到最优培养基组合。本发明通过低选择性交互敏感的多传感器阵列检测曲料样品的整体特征响应信号，检测培养基随着微生物生长变化；通过对变化的检测取得特征值，再通过PCA和神经网络等模式识别方法的数据处理来确定不同阶段培养基的不同特征。
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