本发明属于烟草化学技术领域。本发明公开了一种四环素掺杂聚苯胺电极,在基体电极的表面沉积有四环素掺杂聚苯胺。本发明还公开了所述四环素掺杂聚苯胺电极的制备方法和用于烟草总阴离子检测的用途。本发明的四环素掺杂聚苯胺电极为全固态电极,制备方便、响应速度快、稳定性及重现性好,内阻小,可用于烟草总阴离子的电位检测,具有响应范围广、响应时间短、检测重现性好和抗污染能力强等优点。
本发明涉及红雪茶抗突变和预防肿瘤活性部位及其制备方法与应用,属于植物药物技术领域。本发明是采用地衣红雪茶为原料,结合抗突变活性检测和动物化学诱癌试验,制备而成的具有强抗突变作用和显著性预防化学致癌物诱发肿瘤作用的多个功效部位,能极显著性抑制2‑氨基芴、多环芳烃、黄曲霉毒素、亚硝胺、卷烟焦油和染发剂等对遗传物质的致突变作用,显著性抑制致癌物如苯并[a]芘、二乙基亚硝胺等致癌物诱发动物肿瘤的发生和发展。红雪茶抗突变和预防肿瘤活性部位可制成各种制剂使用,可作为肿瘤化学预防药物、基因毒物致突变的拮抗剂、烟草和染发剂等具有遗传毒性物质的减害添加剂或抗突变保健品、肿瘤预防保健品,具有良好的应用前景。
本发明涉及一种尾矿库淤堵现象模拟装置,属于采矿工程及矿山岩土工程技术领域。包括承托装置;储水罐Ⅰ;微生物培养箱恒温装置Ⅲ等部件;储水罐Ⅰ设置在微生物悬浮液制备装置Ⅱ上方,储水罐Ⅰ通过管道与微生物悬浮液制备装置Ⅱ、细粒土悬浮液及化学溶液制备装置Ⅳ、淤堵实验装置体Ⅶ之间连通,淤堵实验装置体Ⅶ与流量监测装置Ⅴ、浓度液检测装置Ⅵ相连通,储水罐Ⅰ、微生物悬浮液制备装置Ⅱ、微生物培养箱恒温装置Ⅲ为一个自上而下内部互不连通的整体。本专利可以用于研究尾矿坝坝体内发生生物、化学、物理不同类型的淤堵现象进行模拟研究其发生的条件及机理。
本实用新型涉及化工设备技术领域。目的是提供一种能够彻底去除四氯化锗中含氢杂质的精馏塔。采用的技术方案是:该精馏塔包括塔釜、塔柱和塔头,所述塔头内设置冷凝盘管,所述冷凝盘管与塔柱之间设置隔离组件。所述隔离组件靠近塔头一侧的内壁上设置贯穿塔头的收集管,所述收集管与收集检测室连通。所述收集检测室包括收集腔和检测腔,所述收集腔与收集管连通,所述检测腔底部设置回流管、出料管和电化学传感器,所述回流管与塔釜连通。所述塔釜上设置进气管和进料管,所述进料管上设置流量阀,所述塔釜内设置加热组件。本实用新型设备结构简单、成本低廉,能够彻底去除四氯化锗中的含氢杂质。
本发明提供了巯基修饰的超顺磁性光子晶体传感材料、制备方法和应用,通过将光子晶体技术、超顺磁性纳米微球技术、巯基识别重金属反应三者结合,构建新构型光子晶体传感检测吸附材料,在制备超顺磁性纳米微球后,通过化学键反应在超顺磁性纳米微球表面修饰巯基基团,使得该超顺磁性纳米微球在外加磁诱导作用下自组装成光子晶体材料,形成兼具检测响应性和吸附净化作用的超顺磁性光子晶体新检测吸附材料。本发明实现了重金属痕量物的现场实时快速可视化检测筛查及吸附。
本发明公开了经光敏氧化的姜科植物提取物在抗菌、抗肿瘤药物中的应用,对生姜或山姜果实等姜科植物的提取物与姜黄素等光敏剂混合后,在光照条件下进行光敏氧化,经光催化氧化的姜科植物提取物采用薄层色谱法检测光氧化后化学成分的变化,用抗菌纸片扩散法以及二倍稀释法测定抗菌活性的变化,并用MTT法测定抗肿瘤活性的变化。结果显示,经过光敏氧化后的生姜挥发油有新的化学成分产生,抗菌活性增强,抗菌谱变广,抗肿瘤细胞增殖作用增强,并表现出一定的剂量依赖性。研究结果表明,姜科植物提取物经光敏氧化后,生成了抗菌和抗肿瘤活性更高的产物。研究结果为抗菌和抗肿瘤的天然药物研究与开发提供新的途径。
本发明公布了一种人诱导性多能干细胞来源的间充质干细胞体外高效制备方法和应用。制备方法为:1)培养和扩增人诱导性多能干细胞(hiPSCs);2)通过化学小分子文库筛选和优化组合的策略,利用两种化学小分子LLY‑507和AZD5153联合处理上述hiPSCs九天,获得CD73阳性间充质干细胞比例达到80%以上的人诱导性多能干细胞(hiPSCs)来源间充质前体细胞;3)将上述间充质前体细胞传代培养两次,获得进一步成熟的CD73+CD105+的人诱导性多能干细胞(hiPSCs)来源间充质干细胞(hiPSC‑MSCs);4)基于免疫学手段和细胞生物学分析,鉴定上述制备的CD73+CD105+的人诱导性多能干细胞(hiPSCs)来源细胞为间充质干细胞。实验表明,通过该化学小分子组合处理的策略,可显著提高人诱导性多能干细胞(hiPSCs)分化产生间充质干细胞的效率,上述hiPSC‑MSCs低表达多能性相关标志分子,且具有典型的成脂、成骨和成软骨分化以及低免疫原性的功能,可以用于免疫相关性疾病的治疗。
本发明涉及一种火法炼铜炉渣渣型定量优化的方法,属于火法炼铜技术领域。首先根据炼铜炉渣工艺渣型组成特点,按照渣相中各组元百分含量和硅酸盐体系中对应物理化学性质,确定冶炼基本渣系;将该渣系中CaO、SiO2、Al2O3作为变量,其余组分的百分含量作为固定量,根据吉布斯自由能最小法多元多相平衡计算原理,计算相关过程变量间的关系,计算炼铜炉渣各物相的质量百分含量,利用拓扑法在常压、指定温度下绘制相应多元系相图;在多元系相图中进行定位标定,分析该成分点附近相区及其它相区的物相组成和粘度特征,计算确定CaO/SiO2,从而确定CaO加入量;以理论分析结果为基础,进行试验探索,并对比分析,确定冶炼渣型。本发明有效实现了铜冶炼渣型的定向调控。
本发明公开了一种应用晾晒烟叶修饰烤烟型卷烟风格特征的方法,涉及烟草加工领域。先对不同晾、晒烟叶进行化学及感官指标分析,再根据主成分分析及聚类分析,将其分为不同类别,将不同晾、晒烟类别构建晾晒烟叶模块,将构建的晾晒烟模块添加到中低档(三类及以下)卷烟的叶组中,能够修饰卷烟风格,增加润感、透发性,降低刺激,减少有害成分,提升了卷烟品质。本发明利用晾、晒烟叶资源对卷烟风格进行修饰,能保持烤烟型卷烟特征,同时,有利于凸显卷烟特色,起到减害降焦的作用,工业应用前景较好。
本发明涉及一种卷烟烟气色谱基线校正MPLS方法,属烟草化学与应用技术领域。本发明方法引入了化学计量法中的基于数学形态学的峰识别、惩罚最小二乘方法原理进行卷烟烟气色谱信息基线校正,即:利用数学形态学的开启运算找出卷烟烟气色谱信号中的峰位置,后记录相邻峰之间的最低点,通过最低点作为权重的惩罚最小二乘拟合出背景,通过智能模拟专家手工进行基线校正过程,并将其自动化。本发明的有益效果在于:扣除背景后卷烟烟气的主成分分析结果相对于该算法处理前有较大的改进,验证了算法的有效性。说明MPLS方法是卷烟烟气GC/oa-TOF-MS色谱基线校正非常有用的工具,为烟草化学与应用技术开辟了一个新的应用领域,为卷烟烟气研究提供了一个新的方法与思路。
本发明提供核酸探针超顺磁性光子晶体传感材料、制备方法及应用,属于传感材料检测技术领域。本发明将光子晶体、超顺磁性微球和核酸探针检测三大技术结合。制备通过化学键修饰核酸DNA探针识别元件的超顺磁性纳米微球,该纳米微球在外加磁场下可构建新构型的超顺磁性光子晶体传感材料,该材料基于其上的识别元件核酸DNA探针同检测物重金属进行识别结合后,导致光子晶体的强度明显增加,最终使得结构色从暗到明显现出色泽。本发明方法具有良好的选择性、灵敏性、快速响应性和直观可视性。制备方法简易,成本低,在食品业和医学业的重金属检测应用中具有很大的潜力。此外,其超顺磁性,使得该材料有望进入人体实现体内检测。
本发明涉及发光金属配合物及荧光探针技术领域,具体涉及一种同时识别阴离子和阳离子的氮杂环、羧酸锌配合物荧光探针制备方法及应用。其化学通式为{[Zn2(btc)(atrz)(H2O)2]·2H2O}n,其中atrz为3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑阴离子,btc为1,2,4‑苯三羧酸三价阴离子。本发明所提供的氮杂环、羧酸锌配合物为由过渡金属离子和羧酸、氮杂环共同构筑的金属荧光配合物,具有强的荧光发射行为,并能够选择性地识别特定的金属阳离子、阴离子而导致其荧光信号的猝灭。因此,该类配合物可作为金属阳离子、阴离子的探针化合物,在离子识别和检测领域中得到广泛应用。
一种对芳香分子具有识别功能的多孔配位聚合物、制备及应用。本发明涉及的聚合物化学式为[TbCu2I(tzba)2(DMF)2(EtOH)2]·xS,其中tba‑2为配体5‑(4‑甲酸苯基)‑1H‑四唑脱去两个质子后的阴离子,S代表未配位的溶剂分子。其晶体属三斜晶系,P‑1空间群,通过tba‑2配体将Tb3+和Cu+连接成含一维孔道的三维框架结构,孔洞率为29.2%,其孔道中被溶剂分子N, N‑二甲基甲酰胺和水占据。该聚合物用溶剂热法制备。该聚合物可作为探针识别不同芳香分子,尤其在可见光下通过肉眼可辨别硝基苯和苯胺系列化合物。本发明制备工艺简单,产物晶体纯度和产率较高,且检测方法简单、选择性高,具有作为识别芳香分子探针的良好前景。
本发明涉及热障涂层技术领域,具体公开了一种碱土金属离子掺杂稀土钽酸盐或铌酸盐热障涂层及其制备方法,该涂层为多元梯度涂层,包括两种以上不同陶瓷组份,且至少有一种以上的陶瓷组份的体积分数沿涂层梯度连续递增或递减的变化,该涂层中陶瓷组份的化学通式为RE1‑xM1xM2O4‑x/2(0<x<1),M1为Mg、Ca、Sr或Ba元素中的一种;M2为Ta或Nb元素。本专利中方案既能够保证热障涂层具备原本碱土金属掺杂的稀土钽/铌酸盐的高膨胀系数,同时其热导率也大幅度的下降,通过实验检测得到热导率未超过1.10W·m‑1·K‑1,满足热障涂层对低热导率的需求。
本发明公开了一种硅基表面增强拉曼基底的制备方法,所述单晶硅通过表面微结构制备的方法获得有序金字塔结构,在有序的金字塔之上镀有一层金膜;其制备方法包括:(1)采用碱性溶液腐蚀获得单晶硅表面有序金字塔结构;(2)采用离子溅射镀膜法在有序金字塔结构的单晶硅表面镀上一定厚度的金膜。该方法得到的复合纳米粒子具有良好的化学稳定性,可检测低浓度物质,浓度低达10‑7mol/L,存放长时间所得吸收光谱图几乎无变化。该制备方法操作简便、成本低廉、可重复性好且易于控制金字塔尺寸与金膜厚度。
本发明公开一种废旧钴酸锂材料体表修饰再生制备高电压正极材料的方法,将剥离后的废旧钴酸锂正极材料煅烧后检测其中锂和钴的含量,将锂源、镁源、纳米级TiO2与废旧钴酸锂正极材料粉末得到混合物,置入球磨罐中,加入无水乙醇进行球磨后干燥得到混合粉末;将混合粉末在空气氛围下煅烧得到镁钛共掺杂再生钴酸锂正极材料;将无水乙醇与铝源超声混合,加入镁钛共掺杂再生钴酸锂正极材料,持续加热搅拌至溶液蒸发,得到残留物,烧结后得到铝包覆的镁钛共掺杂再生钴酸锂正极材料;本发明制备的再生钴酸锂正极材料具有优异的高压电化学性能。
本发明提供治疗和预防猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的反义DNA序列及其应用。所述单链反义DNA序列是以猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)基因部分序列作为靶点,设计并合成的20nt的反义DNA,不带有其他化学修饰。采用脂质体介导法转染猴肾上皮Marc-145细胞,能够显著抑制PRRSV在Marc-145细胞上的增殖,通过荧光定量RT-PCR方法和间接免疫荧光实验方法检测,发现该反义DNA序列具有显著下调猪繁殖与呼吸综合征病毒核蛋白基因表达、抑制病毒增殖的作用。因此本发明的反义DNA序列在猪繁殖与呼吸综合征病毒感染的治疗和控制中具有广泛的应用前景,对基因治疗猪繁殖与呼吸综合征具有重要价值,所述反义DNA序列来源容易,成本低廉,具有极大的市场价值。
一种豆类植物凝集素的提取方法,属植物有用成分提取技术领域。为水提法,在40~60℃温度下提取,按以下步骤:豆类种子粉碎到40~100目→加入浸泡液在40~60℃温度下提取60~180分钟并打捞豆皮→粗分去除豆渣→离心分离得含植物凝集素的上清液→对上清液进一步进行分离纯化→浓缩或干燥得植物凝集素。可于提取的全过程或部分过程中施加超声波或微波,或交替施加超声波和微波进行辅助提取。本发明完全抛弃了传统的低温浸泡低温处理方法,实践证明是一种简单高效和短时间的提取植物凝集素的方法。通过有关检测,所得植物凝集素能满足常规的实验及药用需要。本发明克服了现有技术产品有较多化学试剂成分遗留和提取时间长的缺点。
本发明公开一种用于验证多相搅拌混合均匀状态及程度的方法。主要应用于化学工程实验中判断流体混合效果及理论上指导实验。具体是:(1)利用电子断层成像技术或高速摄像机来获得多相搅拌混合实时图样;(2)用编写好的程序计算所获得的实时图样的第0维贝蒂数或分形维数;(3)用(2)中的方法每隔一定时间获得相关数据,从而得到相应时间序列;(4)利用0-1test方法判断(3)中得到的时间序列是否混沌从而判断是否混合均匀;(5)然后用(4)中所得数据和1的接近程度来判断混合均匀的程度。本发明应用在对所有流体混合效果的检测,该方法简单方便,且具有很高的实用价值,对化工实验中判断混合效果及理论上指导搅拌反应器的设计,提供了一种可靠实用的验证方法。
本发明提供一种制备刺激响应性二氧化硅纳米粒子的方法,该方法是在二氧化硅纳米粒子表面通过硅烷化处理,得到末端带羧基官能团的纳米粒子,用合成的硫代烷基氨-2-硫吡啶盐酸盐通过化学共价偶联的方法在纳米粒子表面形成自组装单分子层,然后和还原型的谷胱甘肽混合,通过硫硫键的断裂生产巯基吡啶小分子,离心后取上层清液紫外检测在343nm处有明显吸收峰,以此证明硫硫键对含硫化合物的刺激响应性,由此制备对含硫的有机或生物分子刺激响应性的二氧化硅纳米粒子。该方法制备的纳米粒子具有很好的分子识别功能,刺激响应性高,稳定性好的特点。
本发明公开了一种高原山区电力通信塔架用345MPa级14号热轧角钢及其制备方法。所述的高原山区电力通信塔架用345MPa级14号热轧角钢具有下列重量百分比的化学成分:C?0.14~0.20%、Si?0.20~0.30%、Mn?0.85~1.05%、V?0.016~0.030%、Ti?0.015~0.030%、Mo?0.015~0.025%、P≤0.020%、S≤0.015%,其余为Fe及不可避免的不纯物。制备方法包括钢水冶炼、脱氧合金化、钢水LF炉精炼、钢水浇铸、钢坯加热、钢坯高压水箱除鳞、开坯轧机预成型、万能轧机连轧、角钢在线外形尺寸检测和精整步骤。本发明充分发挥了微合金析出强化和细晶强化机制,生产出尺寸精度高、通条力学性能稳定,具有良好耐蚀耐候性和优异低温冲击韧性的345MPa级14号热轧角钢,满足了低温高原山区电力、通信塔架用钢安全性好、寿命长、耐低温的使用需求。
一种促血小板聚集的多肽。本发明属于生物化学中的多肽药物技术领域,涉及一种对胶原诱导的血小板聚集具有促进作用的多肽。本发明所述的多肽包含有SEQ ID NO:1所示的KM13多肽的序列,其序列为Trp‑Tyr‑Lys‑Gly‑Glu‑Arg‑Val‑Asp‑Gly‑Asn‑Arg‑Gln‑Ile‑Val‑Gly‑Tyr‑Ala,其分子量为2010.01Da。本发明所述的多肽可作为预防和治疗出血性疾病的药物,并可用于检测其对血小板聚集的影响,人体外血小板聚集实验表明该多肽能促进胶原诱导的血小板聚集。
本发明公开一种高耐磨球墨铸铁磨球及其制备方法,属于金属耐磨材料技术领域,磨球中的各化学成分及重量百分比为:C:3.5~4.0%,Si:2.2~2.8%,Mn:1.4~2.0%,Cr:1.2~1.6%,Mo:0.2~0.6%,B:0.1~0.3%,Mg:0.05~0.1%,Cu:0.28~0.35%,Re:0.06~0.12%,P<0.05%,S<0.05%,余量为Fe及不可避免的杂质,原材料在中频感应电炉中熔炼,添加镁合金球化剂和硅铁孕育剂进行球化孕育处理,采用一模四件的金属型铸造浇注成型,铸件经加热至950~980℃,保温1.5~4h,进行水淬+油淬,再进行加热回火,取出空冷至室温,可获得性能较好的球墨铸铁磨球,经检测磨球体积硬度为HRC54~60,冲击韧性为10~14J/cm2,球化率可达1~3级,石墨大小等级7~8级,石墨数量不少于256个/mm2。
本发明公开了一种提高工业级黄药类捕收剂纯度的方法,属矿物加工工程技术领域,本发明方法根据黄药类捕收剂中有用成分黄原酸盐及杂质成分的特点,将黄药中的有用成分黄原酸盐进行选择性的溶解和结晶,从而提高黄药捕收剂的纯度,降低黄药类捕收剂中杂质的含量,增加黄药的作用效果及试验结果的准确性与可靠性,采用本方法黄药类捕收剂的纯度从工业级(黄原酸盐含量75%~82%)提高至化学纯或分析纯(黄原酸盐含量95%~99%),本发明工艺流程简单,操作简便,容易实施,提纯后的黄药纯度高,可获得分析纯或化学纯的黄药,可根据对黄药纯度的要求,重复多次进行提纯,提纯后的黄药满足需求。
本发明涉及一种食源性菌株及其制备方法和应用,属于生物技术领域。本发明提供一种能以烟叶为唯一营养源的乳酸菌,分类命名为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)L14,于2017年8月28日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏号为CCTCC M 2017458。将L14菌悬液用于烟丝发酵,感官评吸结果表明,发酵后卷烟烟气细腻醇和,杂气和刺激性明显减轻,酸香味突显,余味干净。发酵后烟丝中主要化学成分比例更加平衡,致香成分分析表明乙酸含量和3‑甲基丁醛分别显著增加和减少。提升烟叶品质方面具有很大潜力。
温敏两亲性聚醚树枝化基元及其制备方法和应用,属化学技术领域。I为第三代温敏两亲性聚苄醚树枝化基元,II为第四代温敏两亲性聚苄醚树枝化基元。通过改变试剂用量、延长反应时间等方法,提高了粗产物的纯度,用溶剂萃取法和透析法代替柱色谱分离,高产率地得到了分析纯的中间产物和目标产物,简化了实验步骤,缩短了合成周期,合成效率高。本发明基元的最低临界溶解温度具有随树枝化基元代数的增加而降低的特性,可在水中自组装形成球形纳米胶束,作为鬼臼毒素药物的载体。
本发明是一种中药有效成分谱筛选方法。其特征在于经:1)获得中药化学成分指纹图谱1,2)确定中药作用的靶器官、靶组织或靶细胞,3)提取其总蛋白和/或总核酸,4)将总蛋白和/或总核酸结合在固相载体上,5)将提取的中药成分与结合总蛋白和/或总核酸的固相载体进行反应,6)获得反应后的固相载体和中药提取液,7)中药提取液再进行色谱分析获得指纹图谱2和指文图谱3,8)比对指纹图谱1、指纹图谱2和指纹图谱3,确定中药的有效成分谱。本发明在中药现代化和科学化的研究中具有重大意义,可将中药进一步优化,去除大量无效成分,为减少中药不良反应、增加中药质量可控性提供依据。本发明适用于与机体蛋白质和/或核酸相互作用后产生药理作用的一切中药或天然药物。
本发明涉及一种农杆菌介导的植物无选择基因转化方法,步骤为:构建适用于农杆菌介导的基因转化载体;使用缩小的外植体,这类外植体或外植体的受侵染截面含有1-20个可再生细胞;外植体被通过预处理或预培养,以减少由于农杆菌的作用引起的受侵染细胞的死亡;将这类外植体与农杆菌在营养缺失的条件下共培养;使用抗生素抑制农杆菌的生长;在不含有选择试剂的培养基中诱导外植体愈伤组织;在不含有选择试剂的分化培养基中获得再生植株;通过分子生物学或化学分析鉴定转基因植株;转基因植株在所有再生植株中所占的比例高于20%。
本发明涉及一种单壁碳纳米管石英毛细管柱及其制备方法,属色谱分析仪中色谱分离柱技术领域。本发明的单壁碳纳米管石英毛细管柱由石英毛细管、通过化学键合方法固定在石英毛细管内壁上的单壁碳纳米管组成。本发明的单壁碳纳米管石英毛细管柱的制备方法由石英毛细管柱的预处理、氨丙基键合臂的键合、及单壁碳纳米管石英毛细管的制备三工序组成。本发明的制备方法具有简单、易操作等优点,本发明的单壁碳纳米管石英毛细管柱除了用作新型的色谱分离柱外,还可大大增加气相色谱毛细管柱中固定液的分离性能。
本发明公开了一种阻断突触长时程增强(LTP)的短肽及其应用,属生物化学领域。本发明采用生物信息学方法分析不同物种AMPA受体亚单位GluR2的人类同源序列,发现GluR2的C端存在高度保守区域,并据此设计了短肽,其中还包括具有穿透细胞膜能力的短肽修饰肽和标记有荧光基团的短肽修饰肽。该短肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明的短肽或短肽修饰肽能够阻断突触可塑性LTP表达,而对突触可塑性LTD和NMDA受体功能没有影响。因此,本发明的短肽或短肽修饰肽在制备用于治疗或预防与谷氨酸过度兴奋性疾病或病理性突触可塑性LTP相关疾病的药物中的用途、或在建立与谷氨酸过度兴奋性疾病相关疾病或病理性突触可塑性LTP相关疾病的实验动物模型中的应用。
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