本发明公开了一种O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶活性的检测方法,即首次采用生物发光共振能量转移技术和化学发光技术免疫检测O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶活性:将链亲和素-荧光素酶融合蛋白与生物素标记的O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶在0~40℃孵育30~60min,再加入荧光染料标记的O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶抗体,0~40℃孵育30~60min,然后再加入荧光素底物,4~30℃下静置5~30min,检测670nm处的发光强度,进而计算获得O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶活性;本发明方法操作简便,应用范围广,避免了外源激发光所引起的散射和样品基质荧光等本底的干扰,具有更高的灵敏度和准确度。
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