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本实用新型涉及生物检测设备技术领域，且公开了一种生物样本检测装置，包括底座，所述底座的两侧分别固定连接有支撑架，两个支撑架的底端分别与工作台顶部的两侧固定连接，底座底部的两侧分别与液体盒顶部的两侧固定连接，液体盒内腔的底部设有生物样本，底座的中部开设有限位槽，底座顶部的两侧分别与固定壳体底部的两侧固定连接。该生物样本检测装置，通过在滑动板的一侧安装刻度尺的结构，实现了准确检测到滑动板和检测试纸下降的距离，避免了有过多的检测试纸进入到生物样本中，因检测试纸上本身含有一定量的化学试剂，过多添加可能导致生物样本的成分发生变化导致影响了检测结果的问题，提高了装置的精准性。
本申请属于医学及生物化学技术领域，具体是一种抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体检测试剂盒。该试剂盒包含第一检测试剂和第二检测试剂，所述第一检测试剂包括缓冲剂、稳定剂、电解质、增敏剂、表面活性剂和防腐剂；所述第二检测试剂包括偶联有瓜氨酸化的波形蛋白及其突变体的蛋白抗原的胶乳微球、缓冲剂、蛋白保护剂、电解质和防腐剂。该抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体检测试剂盒采用胶乳增强免疫比浊法来进行测定，相对于传统的抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体检测试剂盒，具有快速灵敏、准确性好、特异性高等优点。
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本发明揭示了一种纺织品中毒杀芬的检测方法，预处理步骤包括：将样品与第一指定量提取剂混合，并在第一指定温度下进行持续第一指定时间的超声波处理；进行第一次过滤获得第一滤液，将第一滤渣与第二指定量提取剂混合，并在第一指定温度下进行持续第二指定时间的超声波处理；进行第二次过滤，并将第二滤液和所述第一滤液混合进行脱水浓缩处理；用正己烷将脱水浓缩处理后的待测物定容至指定体积，进行离心处理或第三次过滤，并取离心处理或第三次过滤或的液相待检测。本发明采用气相色谱负化学电离源质谱仪检测毒杀芬，既具有更高的灵敏度，检出限能达到0.05μg/g以满足更严格的检测要求，由于选择离子监测，也有好的抗干扰能力，提高测试效率。
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本发明提出了一种智能电网虚假数据注入攻击漏洞检测方法，通过构建设深度神经网络，漏洞检测方利用强化学习，无需预知网络拓扑，根据电表的功率读数、漏洞检测成功次数、电网状态估计的均方误差和所需操作的电表数目等反馈信息采用试错法不断优化对各个电表注入的数据量。实施本发明，可以在无需预知电网网络拓扑的情况下进行漏洞检测，能提升漏洞检测性能，减少漏洞检测方的计算开销。
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本发明提供一种抗原检测材料的制备方法，包括以下步骤：首先采用电化学刻蚀方法制备微米多孔硅基底，然后对多孔硅基底进行表面修饰，使其组装分别含有疏水长碳和具有反应性端基的两种硅烷的复合单层膜，最后将特定抗体接枝到经过修饰的多孔硅基底材料表面生成复合单分子层，使该表面成为一种结合有特定抗体的超疏水生物功能表面。本发明制备的超疏水生物功能化的多孔硅材料可以用来检测抗原疾病，其原理是该含有抗体的材料表面可与含有抗原的液体发生作用产生粘附力，通过检测其对待检测样品液滴粘附力的有无及大小来判断待测样品中是否含有某种特定的疾病抗原。本发明中涉及的检测材料制备工艺简单，检测过程方便，具有很高的实际应用价值。 1
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本实用新型公开了一种蔬菜中农药、重金属、硝酸盐残留检测仪,包括液晶显示电路和电源电路等,特征是还包括中央控制器、温度检测电路和信息存贮电路。温度检测电路先检测仪器机内温度,然后将信号送至中央控制器处理,中央控制器再根据采集的温度数值进行相应的处理。它包括电源电压检测电路、充电电路、语音提示电路、微机接口电路和电-光-电转换电路。本实用新型具有能对农药、重金属、硝酸盐等对人体有害化学物质都能进行检测、检测结果准确、检测速度快、可实时实地进行检测、检测效率和自动化程度高、携带方便、实用、成本低、效果好的优点。
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本实用新型属于不干胶质量检测技术领域，尤其为一种不干胶生产加工用质量检测装置，包括操作箱，所述操作箱的前侧固定安装有显示器和控制开关，所述操作箱的顶端开设有凹槽，所述凹槽的内部放置有不干胶存放箱，该不干胶生产加工用质量检测装置，气缸可通过活动杆、拉力传感器和挂板将活动套从不干胶存放箱的内部提出，此时拉力传感器可对拉力进行检测，通过判断拉力的大小，实现不干胶粘粘性的质量检测，使用完成后，将插销从插孔一和插孔二的内部抽出，将活动套从测力柱的外侧抽出，可对单独对活动套进行清洗，不需要清洗整个测力柱，提升了装置的实用性，有效降低测力柱被化学药剂腐蚀，提升了不干胶生质量检测装置检测数据的准确性。
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本发明提出了一种基于区域卷积神经网络的实时目标检测方法，主要包括输入图像、目标检测系统、交替优化学习共享、分类器分类检测。将任意大小的图像作为输入，在输入图像的同时将多个感兴趣区域(RoIs)输入，区域建议网络提出了检测区域，R‑CNN探测器利用提出的检测区域，完全连接层共享所有空间位置，采用交替训练优化来学习共享特征，通过分类器分类检测。使用RPNs来生成区域建议，使用共享权值减少了网络参数，使得区域建议这一步基本无花费；其中区域建议网络(RPN)和区域卷积神经网络网络(R‑CNN)共享卷积层之间的两个网络，使得成本大幅减少，检测速度快，效率高。
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本实用新型涉及一种利用液态商品自身的物理和化学特性对其进行真伪判别的液态商品本质防伪检测装置。本防伪检测装置设置在容器开口处,包括微处理器及其外围控制电路、检测探极、显示装置及电源装置。检测装置内的微处理器按设置在其中的一套检测程序对受检液进行理化参数检测及数据处理,将得出的特征代码与真品特征代码进行比对而对受检液的真伪进行判别。本检测装置内设置有功能完善的微处理器芯片自毁保护电路,并且设置在微处理器中的真品特征代码为密码,彻底避免了本防伪检测装置和检测方法被仿制和重复使用,其检测简单快捷,准确可靠并不损坏液态商品的原包装及液态商品。适用于各种类液态商品的真伪判别。
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本申请实施例提供了一种酒精浓度检测方法和装置、可穿戴设备及存储介质，属于人工智能技术领域。该方法包括：获取当前时间；根据当前时间从预设的周期匹配信息中筛选出检测周期；其中，周期匹配信息存储时间区间和检测周期的匹配信息；根据检测周期检测当前环境的酒精浓度，得到环境酒精浓度；将环境酒精浓度和预设浓度阈值进行比较处理，得到环境酒精检测结果；获取用户呼气的初始酒精浓度；根据环境酒精检测结果和环境酒精浓度对初始酒精浓度进行数据调整，得到目标酒精浓度；根据环境酒精检测结果和目标酒精浓度生成目标显示信息。本申请实施例能够提高用户呼气的酒精浓度检测的准确率，且提高电化学传感器的使用寿命。
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本发明涉及一种用于检测血管紧张素Ⅰ的化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，所述试剂盒包括组分A和组分B，所述组分A为血管紧张素Ⅰ抗原或血管紧张素Ⅰ抗原与蛋白载体的连接物，组分B为抗血管紧张素Ⅰ抗体中的一种标记示踪标记物，另一种包被磁球。本发明进一步涉及一种使用该试剂盒来检测血管紧张素Ⅰ浓度的方法。根据本发明，使用所提供的试剂盒测定血管紧张素Ⅰ的浓度，能够获得高的检测灵敏度和准确性。
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本发明提供了一种甲氧苄啶半抗原及其胶体金检测装置及其制备方法，所述甲氧苄啶半抗原，为具有式（1）所示的化学结构式。采用本发明的技术方案，特异性强，检测灵敏度高，准确性高，重复性好，能更加快速、简便地检测甲氧苄啶残留；不需要任何仪器设备，便于携带，检测成本低；试纸条使用简单，无需专业人士操作；试纸制作容易，成本低廉，满足了食品安全检测中对甲氧苄啶残留量检测需求。
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本发明公开了一种基于量子点的液相芯片检测系统和方法，所述液相芯片检测系统包括液相芯片、鞘流形成模块、荧光激发光源、光学信号检测装置以及电路模块；其中，所述液相芯片为经过化学修饰的量子点编码荧光微球；所述鞘流形成模块包括微流通道，通过鞘流体将液相芯片包裹住，并在所述流动室内形成层流状态，以单行直线流动依次通过微流通道，并经过光学信号检测装置进行检测，获取荧光信号；所述电路模块为微处理器及信号处理电路。本发明所述系统具有结构简单易实现，且荧光检测精准度高，避免因发射光的重叠造成对检测结果的干扰，具有精准性高、灵敏度高和成本低的特点，具有广泛的市场应用前景。
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本发明涉及一种液相萃取与荧光传感技术联合检测毒品的方法，首先在测试样品的处理上，通过液相萃取的方式，既确保了毒品能够被富集和纯化提取出来又能够避免破坏样品中的毒品的化学结构，以此在进一步基于荧光传感技术检测毒品的时候，有利于输出精准的检测结果；而且，荧光传感技术具有灵敏度高、选择性好、响应信号丰富、操作简单、检测条件简单以及对仪器要求较低等优点，相对于传统的检测方法，更易于器件小型化、能够实时、快速对毒品进行检测。
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本申请涉及一种电池容量检测电路。电池容量检测电路可以通过检测电路检测待检测电池的输出电流，并将输出电流转化为输出电压发送至电压控制电路。电压控制电路接收输出电压，并判断输出电压是否小于预设电压，若输出电压小于预设电压，则生成升压控制信号并发送至升压电路，升压电路根据升压控制信号提高待检测电池的输出电压，以使待检测电池的输出电流保持恒定。容量测量电路计算待检测电池的放电时间，并根据输出电流和放电时间计算待检测电池的容量。本申请提供的电池容量检测电路可以实现对蓄电池的化学能的直接测量，同时可以通过电压控制电路对输入电压有较宽的适应范围，对放电电流有较强的控制能力，可以适应多种蓄电池放电要求。
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本发明揭露一种PCR扩增检测方法，其包括如下步骤：(1)构建PCR反应体系，包括：Buffer溶液；dATP溶液；dCTP溶液；dGTP溶液；dTTP溶液；与检测样品互补的上游引物、下游引物与探针；双热启动DNA聚合酶，由化学修饰热启动Taq酶和纳米抗体封闭热启动Taq酶按照浓度1:1比例混合而成；(2)将PCR反应体系与检测样品混合进行PCR扩增；(3)获取PCR扩增后的循环阈值，并根据循环阈值确认所述检测样品的待检测物的量。选用纳米抗体制备热启动Taq聚合酶形成双热启动DNA聚合酶，不仅可以模拟聚合酶单克隆抗体应用于热启动PCR，还能够在功能上取代稳定性差的单克隆抗体，并且大大降低了制备成本。
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本发明提供了一种汞离子检测的荧光探针材料及制备方法，其中，汞离子检测的荧光探针材料，分子结构式为：
本发明公开了一种利用SSSN酶检测microRNA的方法。本发明提供了一种利用SSSN酶检测待测样本中是否含有目标microRNA的方法，包括如下步骤：1)制备目标microRNA探针；所述目标microRNA探针为：NH2?A?B?生物素；所述A为(CH2)n，其中，n为6?12的整数；所述B为与所述目标microRNA反向互补的单链DNA分子；2)将所述目标microRNA探针、待测样本、SSSN酶依次加入酶标板各孔中，得到反应后酶标板；3)通过化学发光法检测所述反应后酶标板，确定待测样本中是否含有目标microRNA。本发明的实验证明，本发明的方法可以提高整个检测体系的灵敏度和特异性，保证检测结果的准确性和可靠性。
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本发明提供一种神经电极的修饰检测方法及系统，所述方法包括：控制单元向信号发生器发送控制信号；所述的信号发生器根据所述的控制信号向电压源输出波形控制信号，所述的波形控制信号用于控制电压源输出特定波形的电压，所述的特定波形为方波和/或三角波和/或正弦波；所述的电压源根据所述的波形控制信号向电极阵列施加所述特定波形的电压以进行电化学修饰；所述的电极阵列输出施加所述特定波形的电压后的电流值；所述的控制单元根据所述的电流值以及所述特定波形的电压确定进入的工作模式，所述的工作模式包括循环模式和终止模式。本发明实现了标准化和自动化的微电极电化学修饰和界面阻抗检测。
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本申请涉及一种气体传感器及气体检测系统。气体传感器包括：第一检测元件，用于与待测气体进行电子交换并输出第一检测信号；第二检测元件，用于与待测气体发生无焰燃烧并输出第二检测信号；第三检测元件，用于通过电池两极与待测气体发生氧化还原反应并输出第三检测信号；其中，第一检测信号、第二检测信号、第三检测信号用于确定待测气体中的目标气体的种类和目标气体在待测气体中的浓度。本申请的方案分别通过待测气体的电子交换能力、燃烧温度、发生氧化还原反应时的化学性质，来检测待测气体中的目标气体的种类和浓度。从而能够适用于各种不同的气体，对于不同种类的待测气体，都能够准确的检测出其种类和浓度，大大提高了检测气体的准确性。
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一种基于线性滤光片的烟草在线近红外光谱检测装置，包括可调节高度的支架及设置在该支架上的近红外光谱检测主机，所述的近红外光谱检测主机由壳体、PLC、光源模块、分光模块、探测模块、数据处理模块、通讯模块、压缩空气吹扫模块和测温探头组成；本发明直接安装在烟草生产线上，采用线性渐变滤光片进行分光，扫描速度更快，单位时间信息获取量更大，性能更加稳定可靠，满足卷烟生产的在线烟叶化学成分检测要求；设置有压缩空气吹扫模块对光路模块进行除尘和降温，防止灰尘、杂物对光谱采集的干扰，也降低了温度对检测精度的影响；主机安装在伸缩支架上，使用距离可根据环境、采光及烟叶的相关指标进行调整，实现最优检测。
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本发明提供了一种气体成分和浓度检测方法、系统以及一种可读存储介质。其中方法包括：向第一雷达装置发送第一控制信号，以使第一雷达装置按照第一频率发射探测信号；接收第二雷达装置对探测信号的检测信号；根据探测信号的强度值和检测信号的强度值确定待检测气体的成分及其对应的浓度；其中，第一雷达装置和第二雷达装置设置在含有待测气体的环境中。在本发明提供的气体成分和浓度检测方法无需对被检测气体进行采样，也无需使用稀有材料和化学物质进行检测，降低气体浓度检测的复杂度，同时实现了对被检测气体的实时检测。
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本实用新型提供一种光学检测机构及体外诊断仪器，通过透射光学检测模组、和/或散射光学检测模组，以及检测步进模组；检测步进模组上放置试剂芯片盒，并使试剂芯片盒在检测步进模组上移动；透射光学检测模组，和/或散射光学检测模组安装在检测步进模组侧面，对试剂芯片盒进行光学检测。将透射光学检测模组、和/或散射光学检测模组组合到一个仪器中，极大地提升了在针对化学检测仪器的检测中，这种检测方式不仅提高效率，而且使得该仪器的适用范围变广。
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本申请涉及一种室内环境污染物浓度检测装置，包括控制组件和若干检测组件，所述控制组件包括控制安装座和控制器，控制安装座可拆卸设置于室内的墙体上，所述控制器插接设置于控制安装座上，所述检测组件包括检测安装座和检测器，所述检测安装座可拆卸设置于室内的墙体上，检测器插接设置于检测安装座上，控制器和检测器电信号连接，控制器上设置有控制面板和显示器，检测器上设置有化学传感器。本申请具有通过将检测安装座安装在不同区域，后续检测时，将检测器插接于检测安装座上从而保证每次检测的点相同，并通过多点检测，使检测更加准确的效果。
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本实用新型公开了一种气仓模组，所述气仓模组包括一个或多个气仓，当所述气仓的数量为超过一个时，其中一个气仓一端与所述主机为可脱离连接，且相邻两个所述气仓之间亦为可脱离连接，每个所述气仓内可置入一个或多个电化学传感器模块，每个气仓的外壁处设有进气嘴和出气嘴，气体样品从所述进气嘴进入所述气仓，并从所述出气嘴流出，所述电化学传感器模块用于对进入所述气仓内的气体样品进行检测。本实用新型是一种功能强大、能耗低、使用寿命长的气仓模组。此外，本实用新型还公开了一种多气体检测仪器。
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本发明涉及一种用于细菌药敏检测的试剂盒及其应用，所述试剂盒包括鲁米诺溶液、过氧化氢溶液和钴离子溶液。本发明创造性地将鲁米诺‑过氧化氢化学发光反应应用于细菌药敏性检测，即通过检测不同浓度的过氧化氢来检测不同浓度的过氧化氢酶(即不同浓度的细菌)，从而可以对临床大多数的常见菌(如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌等高感染率病原菌)进行检测。本发明所涉及的用于细菌药敏检测的试剂盒能够快速、准确、灵敏地检测临床细菌样本耐药性，适用范围广，样品的前处理过程简单，样品检测时间远低于传统检测方法。本发明对解决快速指导抗生素的合理使用具有重要的现实意义。
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本发明公开了一种虚假信息检测方法，包括：获取包括待检测源信息以及待检测源信息在当前时刻的待检测回复信息待检测数据；对待检测数据进行向量化处理，得到待检测源信息对应的待检测源特征向量及待检测回复信息对应的待检测回复特征向量；通过预先训练好的虚假信息分类模型的编码层对待检测数据的特征向量进行编码处理，得到待检测数据的特征编码；通过训练好的深度强化学习模型对待检测数据的特征编码进行分类预判断，以判定是否需要对待检测数据进行分类处理；若需要，则通过虚假信息分类模型的分类层根据待检测源特征编码和待检测回复特征编码对待检测数据进行分类，得到待检测数据对应的第一分类结果。本发明可以对待检测数据进行实时检测。
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本实用新型涉及一种利用液态商品自身的物理和化学特性对其进行真伪判别的液态商品本质防伪检测装置。该装置包括设置于受检液容器上的检测探极和外置的检测装置主体,该主体包括微处理器及其外围控制电路、显示及电源装置。检测装置主体内的微处理器按设置在其中的一套检测程序对受检液进行理化参数检测及数据处理,将得出的特征代码与真品特征代码比对而对受检液的真伪进行判别。本检测装置内设置有功能完善的微处理器芯片自毁保护电路,且设置在微处理器中的真品特征代码为密码,彻底避免了本防伪检测装置被仿制和被赝品挪用,其检测简单快捷,准确可靠而不损坏液态商品的包装物及液态商品。适用于各种类液态商品的真伪判别。
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本发明涉及一种急性肾损伤的检测试剂盒，包括第一检测液和第二检测液，第一检测液中含有磁微粒包被的第一抗NGAL单克隆抗体，第二检测液中含有化学发光标记物标记的第二抗NGAL单克隆抗体。第一抗NGAL单克隆抗体和第二抗NGAL单克隆抗体分别针对不同的NGAL表位。该急性肾损伤的检测试剂盒基于NGAL(中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白)作为诊断检测的标志物进行检测，能够在急性肾损伤发生的早期快速检测诊断，检测的灵敏度较高、特异性较高。
本发明公开了一种利用RNA核酸适配体及纳米金检测血清中的茶碱的方法，包括如下步骤：生物及临床样本的前处理、嵌合探针与目标miRNA杂交、连接捕捉序列于表面改性酶标板上、核酸杂交形成酶标板‑嵌合探针‑miRNA复合物、RNase ONE核糖核酸酶进行检查和化学发光法检测目标miRNA量和茶碱量；本发明依据Direct PCR技术中的前处理方案，对生物细胞或临床肺癌样本进行化学和生物学处理，降解掉蛋白质和DNA成分，释放出其中的总RNA，而无需进行RNA的提取，这种做法不但会简化实验流程，缩短检测时间，而且能节省珍贵的临床肿瘤样本。
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