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本发明公开了一种氧化钼的制备方法及应用，所述方法为：在反应釜中加入谷胱甘肽、钼酸盐和氨水，混合均匀，混合液水热反应后，经离心分离，获得含氧化钼的上清液；本发明制备的氧化钼可用于测定强酸性pH。本发明氧化钼制备方法简单，制得的氧化钼纳米材料光学性质稳定，检测方法绿色环保、成本低廉，整个过程不涉及到复杂的化学合成过程和繁琐的操作步骤，常见的金属离子和氨基酸对pH的测定不会产生干扰。
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本发明公开了一种基于不同取代基的四元环吡啶多色彩的电致变色材料，以1,2‑双(4‑吡啶)乙烯为原料合成了1,2,3,4‑四‑(4‑吡啶)环丁烷，并通过氮烷基化反应合成了系列的N取代的盐，运用NMR检测了不同取代基化合物盐的结构，运用循环伏安法测试了化合物的电化学性能，紫外‑可见光谱测试了光谱性质，考察了由此做成的电致变色器件，不同取代基的电致变色性能的影响，施加不同的电压，显示不同的颜色，其电致变色的颜色可通过改变不同的取代基来实现，这类化合物在电致变色领域具有广阔的应用前景。
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本发明涉及一种提高钎焊接头性能的激光表面处理方法，该方法的主要步骤是将母材切片→打磨清洗→钎焊面进行激光表面处理→钎焊→性能测试，检测润湿性，对接头进行力学性能测试、显微硬度测试、SEM以及EDS等。焊接时选用BNi‑2钎料进行钎焊。该方法对母材的钎焊面进行激光处理，使表面的形貌和化学成分发生改变，润湿性得到极大提高，钎焊面经激光处理后拉伸强度提高，用于密封时，密封件在高温环境中能正常使用，具备好的稳定性和可靠性，并且密封性能良好、质量优异。
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一种均相定量比较未纯化酶及其突变体比活性的方法，涉及如下步骤：重组表达需比较比活性的起始酶及其突变体；超声、化学裂解或冻融裂解宿主细胞，离心上清液用0.22μm滤膜过滤后的滤液为样品；用纯化后起始酶或某个突变体为免疫原，免疫哺乳动物所得抗血清为多抗；用聚乙二醇促进免疫复合物形成，测定样品和多抗反应混合物在310到410nm间某波长下光密度与630到800nm间某波长下光密度之差为检测信号，用前述免疫原为参考品建立选择性测定样品中起始酶及其突变体蛋白量的免疫比浊法；用此免疫比浊法均相测定样品中起始酶或其突变体的蛋白量，据样品中酶活性换算成比活性用于排序或计算相对值进行比较。此方法效率高且不依赖于融合标签表达酶及其突变体。
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本实用新型公开了一种自动上下料料框定位机构，包括左基座和右基座，所述左基座和右基座上均设有化学螺栓，所述左基座和右基座之间设有料框小车，所述左基座和右基座上均设有锁紧气缸，所述左基座和右基座上均设有夹紧臂，所述夹紧臂安装在锁紧气缸活塞杆前端，当料框小车抵到限位螺钉上，两个检测到位开关同时检测到信号后，锁紧气缸推动夹紧臂夹紧料框小车，从而完成上料料框定位，整个过程对于人力消耗较小，批量完成上下料，操作简单且效率较高。
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本实用新型属于空气处理装置技术领域，具体涉及一种电子循环处理雾霾装置，包括主体，所述主体内设有进气口，所述进气口的后端设有下端PM2.5检测器和进气管道，所述进气管道的出气口设有鼓风器，所述进气管道的出气端连接有电容空气处理器，所述电容空气处理器的出气端连接有出气管道，所述出气管道内设有上端PM2.5检测器，所述出气管道的出气口设有出气口遮挡机构，所述出气管道的侧壁连接有循环管，所述循环管的自由端与进气管道连接，所述主体上还设有电池，所述电池的输出端连接有电源开关。本实用新型的目的是：利用简单的电容原理，对空气中的雾霾进行分化处理，节约了过滤、化学药剂等常规处理方式的成本，更加有效地处理空气中的雾霾。
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本实用新型公开了一种电磁控免疫传感器,为多层空心管状结构,由内到外分别包括PVDF层I、铜箔层、绝缘层、PVDF层II及外空腔层,所述外空腔层采用PVDF制成;所述电磁控免疫传感器的一端端面作为电极工作面,另一端封闭,所述电极工作面为金片结构,所述电极工作面利用导线引出,与外部电源接线柱相连接,该电磁控免疫传感器同时利用分层结构在其内部构建电磁结构,通过将功能化磁粒子吸附在工作电极表面,改变了传统电极复杂的修饰过程,大大缩短检测时间,实现电化学生物检测的试剂化,而且可再生重复使用。
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本实用新型公开了一种带抽真空功能的锂电池电解液注液机，包括进料单元、注液单元、抽真空单元、封口单元、称重检测单元和出料单元，注液单元包括中间皮带输送机、电池定位模具、升降板、第一升降气缸、定量注液器等；称重检测单元包括前称重传感器、后称重传感器、以及废品输送机等；抽真空单元包括密封罩、气管接头、真空传感器、以及真空泵；本实用新型定量注液器的定量缸的内腔容量等于锂电池的标准注液量，因此每次注液气缸推出的电解液量准确等于锂电池的标准注液量，注液精度高；且抽真空单元能避免密封罩内空气中的水分和电解液溶质六氟磷酸锂反应生成氢氟酸，能避免氢氟酸对电池的电化学性能及安全性能造成影响的问题。
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本实用新型公开了一种自动除盐的污水处理系统，包括依次管道连接的进水系统、除砂池系统、氧化沟系统、沉淀系统、污泥脱水系统和设置于污泥脱水系统后的自动除盐系统，自动除盐系统通过含盐检测仪器检测污水中含盐浓度，控制设置于除盐池进水口处的进水阀门；并通过生物膜滤盐系统除去污水中盐类物质；本实用新型采用生物膜滤盐系统除去污水中盐类物质，该生物膜滤盐系统沿垂直于除盐池中水流方向设置，通过设置于除盐池污水沟渠上的反渗透膜过滤板过滤盐类物质；该反渗透膜过滤板中部间隔设置的格栅条，格栅条之间的空格上设置反渗透膜，利用反渗透膜的特性除去水中经过中和反应及生物化学反应所产生出来的多余的盐类物质。
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本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种苯甲酰胺泄漏清理装置。技术问题为：苯甲酰胺在实验和运输的途中，容易掉落到实验仪器和桌面等区域，用于苯甲酰胺具有毒性，收集时具有一定的危险，并且残留的苯甲酰胺，潮湿的皮肤或眼睛接触高浓度的氨气能引起严重的化学烧伤。技术方案为：一种苯甲酰胺泄漏清理装置，包括有检测系统和转移系统等；检测系统的上部连接有用于转移苯甲酰胺的转移系统。本发明实现了将应实验和运输等，操作不当的泄漏的苯甲酰胺进行收集，进行多次分隔，同时降低空气的湿度，减少空气与苯甲酰胺接触，并且将密闭空间内的空气湿度下降，同时将未收集的苯甲酰胺点燃。
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本发明公开了一种桥接蛋白，其用于示踪剂和生物大分子之间的连接。该分子桥接了示踪剂和生物大分子，①避免了示踪剂与生物大分子直接偶联时破坏生物大分子的活性；②示踪剂偶联无需连接在微球上，以避免微球在液相反应中聚集沉淀所导致的结合效率低，检测能力受限的缺陷；③桥接蛋白中的赖氨酸为示踪剂偶联提供了充足的结合位点，以提高检测的灵敏性；④桥接蛋白能与生物大分子特异性结合，无需化学处理，以便更好地保持生物大分子的活性；5)桥接蛋白的荧光能够实时显示示踪剂偶联过程中的蛋白变性状态。
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本发明公开了一种具有纳米锰酸镍的抗坏血酸传感器电极，包括金属丝、碳膜和纳米锰酸镍，所述金属丝作为导电基体，中段包覆绝缘层，所述碳膜覆盖于金属丝端部表面，纳米锰酸镍覆盖于碳膜表面，金属丝覆盖有碳膜和纳米锰酸镍的一端为传感面。其具有响应时间短、检测限低、灵敏度高、稳定性好、应用范围广等的优点，并且对抗坏血酸的检测效率高，准确度高。本发明还公开了一种具有纳米锰酸镍的抗坏血酸传感器电极的制备方法，工艺简单，成本较低，生产效率高，适于规模化生产，还可推广用于制备其他材料组合的电化学传感器电极。
本发明属于锂电池SoC估计领域，具体涉及一种基于卡尔曼滤波器和神经网络联合估计模型的SoC估计方法；该方法包括：实时获取待检测的锂电池的电流和电压；将获取的电流和电压输入到神经网络联合估计模型中，得到待检测的锂电池SoC估计结果，本发明利用锂电池电化学模型结合神经网络非线性参数化方法，提高了模型的泛化能力；使用Sage‑Husa估计器与无迹卡尔曼滤波算法结合，提高算法估计精度；通过实时更新模型参数，解决了因环境变化和自身老化造成的锂电池模型准确性降低的问题；与深度学习的估计方法相比，需要的数据量更小，抗噪声的能力更强。
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本发明属于光纤传感领域，主要涉及一种光纤包层SPR传感器、及其使用方法与制作方法，本发明的目的在于提供一种光纤包层SPR传感器，解决传统光纤SPR传感器加工制作困难、倏逝波不易获得、成本高昂的问题；本发明利用常见的光纤在光纤焊接机上进行偏芯焊接，将纤芯中的光泄露到包层中，光到达包层与空气界面时，倏逝波即可从包层泄露出去，在包层和空气界面镀制纳米级金膜，即可在包层外发生SPR效应，避免了复杂的加工技术；本发明提出的光纤包层SPR传感器与传统光纤SPR传感器相比，具有体积小，结构新颖，制作难度小等优势，在生物制药、食品安全检测及化学检测领域将得到广泛的研究与应用。
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本发明公开了一种带抽真空功能的锂电池电解液注液系统，包括进料单元、注液单元、抽真空单元、封口单元、称重检测单元和出料单元，注液单元包括中间皮带输送机、电池定位模具、升降板、第一升降气缸、定量注液器等；称重检测单元包括前称重传感器、后称重传感器、以及废品输送机等；抽真空单元包括密封罩、气管接头、真空传感器、以及真空泵；本发明定量注液器的定量缸的内腔容量等于锂电池的标准注液量，因此每次注液气缸推出的电解液量准确等于锂电池的标准注液量，注液精度高；且抽真空单元能避免密封罩内空气中的水分和电解液溶质六氟磷酸锂反应生成氢氟酸，能避免氢氟酸对电池的电化学性能及安全性能造成影响的问题。
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洗刷后运输贮油容器的验收用试纸制备工艺涉及化学试纸,现有pH广泛试纸,由于pH试纸是梯度变化,且各梯度色差不明显,尤其对稀酸、稀碱基本无效,根本检测不出;同时更不能测出贮油容器的锈渍度。针对以上的不足,本发明提出一种配方简单,制作方便,使用简捷、快速、可靠、实用的洗刷后运输贮油容器的验收用试纸制备工艺。所采用制备工艺为,切成条状的微孔定量滤纸,放入已配制有甲基红、乙基红、溴百里香酚蓝的酒精溶液内浸泡,取出浸泡好滤纸,pH=5.5有蒸镏水冲洗,放入电烘箱烘干,最后切成一定规格,经检验,包装。
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本发明公开了一种高灵敏度长春新碱分子印迹传感器的制备方法，其特征在于，首先，制得氧化石墨烯，然后将玻碳电极用3-巯丙基三乙氧基硅烷和氯酸金修饰，制备得到纳米金修饰玻碳电极；然后溶胶-凝胶印迹技术、层层自组装法和滴涂法相结合，在修饰玻碳电极表面成功地研制了一种具有特异选择性的长春新碱印迹电化学传感器，本发明制备的高灵敏度长春新碱分子印迹传感器的响应大大提高。该印迹传感器对长春新碱表现出较高的亲和性和选择性。该高灵敏度长春新碱分子印迹传感器与电化学工作站连接构成能够专一模板分子识别传感器。本发明制得的传感器成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速，可反复使用。
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本发明涉及有色荧光材料领域，具体一种红色荧光镉配位聚合物，其化学组成为{[Cd3(H2O)2(tpc)2(Hntb)2](H2O)}n，其为有机配体键合Cd2+形成二维配位聚合物，结构内含稀有的W型大环，本发明还提供了该聚合物的制备方法，产率可达49％，该聚合物在水、乙醇、乙腈、DMF等常见溶剂中稳定，热稳定性较高，其在自然光和365nm紫外光下均呈现酒红色；受415nm光激发，在596nm处出现红色荧光发射峰，是红色荧光材料，该新物质可用于油墨、涂料、颜料等光敏性复合材料制备及对MoO42‑阴离子紫外可见光谱检测和对部分阳离子的荧光光谱检测等方面。
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本发明属于荧光材料技术领域，提供了一种双芯主客体超分子，其化学通式为{[Ni3(m‑bpt)2(pyan)3(H2O)6](pyan)3(H2O)6}n，属于三斜晶系，空间群为P‑1，晶胞参数所述化学通式中，组分m‑bpt3‑是三元有机羧酸m‑H3bpt脱去3个质子所得，所述m‑H3bpt结构如式Ⅰ所示；组分pyan结构如式Ⅱ所示。空间结构中，金属Ni2+离子与两种有机组分和水分子配位形成双节点3,4‑连接的二维配位聚合层状多孔网络[Ni3(m‑bpt)2(pyan)3(H2O)6]n，并进一步与客体六员水簇(H2O)6和非水溶性pyan组分形成稀有的双芯主客体超分子固体。该新物质的制备条件温和，产率可达66.7％。室温下固体样品最强发射峰波长在440nm处，蓝色荧光发射波长范围为400～700nm，可以用于制备荧光材料与器件以及甲醇荧光检测等方面。
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本发明公开了一种基于液晶温控微阀流量协同控制系统，包括微通道、基底、液晶、温度控制元件、温度传感器、压力传感器和控制芯片；微通道设置于基底上方；液晶设置于微通道内并可沿通道方向流动；温度控制元件和温度传感器设置于垂直液晶流向的两侧微通道壁内；压力传感器设置于微通道入口和各分支出口处；温度控制元件、温度传感器、压力传感器均连接到控制芯片上。本发明通过非均匀温度场下液晶非对称流动特性实现了样品的径流调节，从而控制不同反应器或检测器的进样量，显著地增强了化学反应或生物检测的对比效果；此外通过温度和压力的协同反馈调节，在微阀的各出口获得精确、稳定的分流比并实现较短的响应时间。
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本发明公开了一种有机杂化碘化亚铜双响应荧光探针材料及其制备方法。一种有机杂化碘化亚铜双响应荧光探针材料的化学名称为四碘·二(1‑四唑‑4‑咪唑‑苯)合四铜(I)，化学式为[Cu4I4(C10H8N6)2]n，分子量为1186.2g/mol，属于单斜晶系，空间群为C2/c，晶胞参数为α＝γ＝90°，β＝92.384(2)°，Z＝8。该材料具有强的发光强度。以碘化亚铜、1‑四唑‑4‑咪唑‑苯为原料通过溶剂热反应法合成。制备方法具有工艺简单、高效、廉价、无污染、重复性好等优点。本发明的有机杂化碘化亚铜双响应荧光探针材料对水溶液中Fe3+和Cr2O72‑离子的检测具有高的选择性和灵敏度，且可以重复使用，在荧光探针材料领域可以得到广泛应用。
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本发明涉及一种基于柚子瓣膜的多孔活性炭及其制备方法和应用，属于材料技术领域，该方法具体为：将柚子瓣膜洗净、冻干后加入磷酸水溶液中，进行水热反应，所述水热反应结束后离心取沉淀，将所述沉淀洗涤、烘干后进行碳化处理，获得前驱体，将所述前驱体除杂后再次烘干制得多孔活性炭。该多孔活性炭材料相对于其它生物质衍生的碳材料具有较高的比表面积和电容性能，经检测具有较好的电化学储能性能，是优良的电极材料，可进一步开发制备成超级电容器，在电化学储能领域具有潜在、广阔的应用前景。该多孔活性炭制备工艺简单易操作，反应条件温和，后处理方便，收率高(20％)，成本低，适合扩大化生产。
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本发明提供一种微通孔列阵生物芯片的热刺穿制作方法，通过光刻得到光刻胶图形，使用化学沉积法在光刻胶图形上镀金属层，再通过电铸、脱模得到模具原胚，经过电解得到模具，使用热压印法通过模具刺穿高分子材料冷却脱模得到微通孔列阵生物芯片。本发明采用热压印方法，设备易获得，实施环境要求低，同时孔径周期性及大小均匀性均好，检测精度高。本发明通过模具制作和热刺穿复制的方法，实现高分子材质微通孔列阵生物芯片的可控制作，大大简化加工步骤，加工效率高、工艺成本及材料成本均较低，且利于制作出高密度孔阵，进而提高检测效率，非常适合大规模产业化生产。
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本发明公开了一种基于低渗漏暂堵工艺的修井方法，按以下步骤进行：步骤一、配制暂堵型压井液，暂堵型压井液由暂堵聚合物颗粒均匀分散在固化盐水中形成，固化盐水由固化剂、固化引发剂、胶体保护剂和盐水调节剂溶解或均匀分散在淡水或盐水或泥浆中制得；步骤二、向油气井内泵入无固相完井液压井，检测漏失；步骤三、将暂堵型压井液泵入油气井，跟进检测漏失；步骤四、待井下基本无漏失，进行修井作业。本发明的有益效果在于，暂堵压井液中的高吸水性暂堵聚合物通过物理脱水作用和化学反应在孔眼或井壁上形成胶质暂堵层，有效地阻断渗漏，稳定性好；并且，暂堵聚合物易酸化降解，降解后无残留，不影响后续生产，降解产物对环境友好。
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本发明公开了一种埃索美拉唑钠盐的晶体R，及其制备方法和用途。本发明的晶体R是一种新的埃索美拉唑钠盐晶型，具有良好的化学纯度(无异构体，ee值为100％)和物理稳定性，易于过滤分离和洗涤。其在35℃，真空干燥5分钟后，水分含量低(1.31％)，稳定性好。通过不同批次使用本方法制备的埃索美拉唑钠盐晶体样品进行HPLC检测，纯度均在99.8％以上，未检测出异构体。本发明的制备方法能够制得各批次产物性能皆稳定一致的晶体R，制备工艺简单，重复性佳。
本发明公开了一种基于纳米银墨水喷墨印刷银/氯化银参比电极的制备方法，包括基底、银电极层、氯化银电极层；银电极层位于基底之上；氯化银电极层位于银电极层一部分之上。本发明银/氯化银参比电极以可喷墨印刷的纳米银墨水为载体，通过电镀的方法在银电极层之上镀氯化银层来制备银/氯化银参比电极。同时实验证实，本发明采用喷墨印刷技术制备的银/氯化银参比电极，可以在三电极体系的电化学检测中替代传统的银/氯化银参比电极，为进一步加工制备可以直接用于生物和食品检测的平面集成传感器电子芯片提供了先决条件。并且通过喷墨印刷制备银/氯化银参比电极实现了银/氯化银参比电极的快速、低成本加工，可控性强，适用于工业化大规模生产。
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本发明提供一种柔性超声衰减膜，包括：磁性颗粒、生物高分子、聚合物改性剂、塑化剂；所述磁性颗粒、所述聚合物改性剂、所述塑化剂分散于所述生物高分子中；所述磁性颗粒的粒径为50nm～1000nm，所述磁性颗粒在所述薄膜中的质量分数为5％‑85％；所述聚合物改性剂与所述生物高分子的质量比为1：1～1：9；所述塑化剂在所述薄膜中的质量分数为1％～5％；所述柔性超声衰减膜对1MHz～30MHz的超声膜具有吸收作用。该柔性超声衰减薄膜通过简单的化学液相合成即可制备，且质地轻薄、同时具有良好的机械性能、生物相容性以及耐酸碱性能，制备方法简单，工艺成本低，可以在水底检测、制备生物电极、柔性电路、医疗检测传感器、换能器件等领域广泛应用。
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本发明涉及金属材料表面超疏水改性领域，具体是一种适用于采样针内外表面及端面超疏水涂层的制备方法。本发明利用包覆阴极的三电极动态同轴法，经过电化学刻蚀和电化学阳极氧化，在采样针内外表及端面上构建出微/纳米二级粗糙结构。所得到的采样针内外表面及端面经过低表面能材料修饰后，呈现出滚动超疏水特性。通过该方法获得的超疏水采样针能够减少表面挂液，降低表面携带污染率，提高采样针检测精度。
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本发明涉及一种修饰电极材料及制备方法、修饰电极和应用，属于电极材料制备技术领域。采用石墨粉为原料并将其氧化，以离子液体为粘合剂，将二者的复合材料制备修饰碳糊电极，综合利用该复合材料高的电催化性和离子液体良好的导电性、高的化学和热稳定性，两者协同灵敏度高，稳定性好，具有一定的选择性，由此提供一种新的维生素检测方法和技术，对检测真实样本中的维生素具有重要意义。
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本发明涉及基因工程领域，具体涉及蜡梅CpSNAC1基因启动子及其应用。本发明的目的在于为提高蜡梅抗性提供一种新选择。本发明首次扩增获得蜡梅CpSNAC1基因的启动子，并克隆得到3个CpSNAC1启动子缺失片段，通过实时荧光定量PCR技术检测CpSNAC1基因的表达特性，通过转基因技术、GUS组织化学染色、GUS酶活性定量检测等方法初步验证了CpSNAC1基因启动子的表达调控特点。该结果可为研究蜡梅逆境胁迫相关调控提供参考。
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