重庆重庆有色金属化学分析技术理论与应用

低钴超硬高速工具钢 789     

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本发明涉及到高速工具钢中的超硬高速工具钢,主要适用于制造各种切削刀具、模具和耐磨机械零部件等,特别适用于取代目前常用的钴超硬高速工具钢W2Mo9Cr4VCo8(简称M42),用于难切削材料加工和精密加工。本发明所述低钴超硬高速工具钢的化学成分(重量%)为:C0.80—1.40,Si0.20—0.60,Mn0.10—0.60,P≤0.03,S≤0.03,Cr3.60—4.60,V1.00—1.60,W8.00—12.00,Mo4.00—6.00,Co2.50—3.50,余为Fe。本发明所述低钴超硬高速工具钢的机械性能、切削性能等各项指标经试验检测均达到或超过了国家标准对M42的要求。

多克隆抗体在制备鉴别微孢子虫试剂中的应用 800     

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本发明提供了一种多克隆抗体在制备鉴别微孢子虫试剂中的应用，属于免疫细胞化学技术和荧光显微技术领域。本发明所述多克隆抗体的抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，经该抗原免疫小鼠后获得多克隆抗体。本发明所述的多克隆抗体标记样品中的海伦脑炎微孢子虫细胞，操作过程简单，具有更高的检测准确性，且易于利用多色荧光标记法进行微孢子虫蛋白的亚细胞定位研究，同时也适用于同属的其它微孢子虫，适用范围广泛。

高镍钛基锂离子电池正极材料及其制备方法 837     

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本发明公开了一种高镍钛基锂离子电池正极材料及其制备方法；该正极材料的化学通式为LiNi_1‑x‑yTi_xM_yO₂，其中0＜x≤0.1，0＜y≤0.2，Ni摩尔比为0.7～0.9，M为Co、Mn、Al、Mg、Zr、V、Cr、Zn中的一种或者几种；本发明方法工艺步骤如下：底液中加入适量去离子水及氨水，并将其分散均匀、金属盐溶液配制加碱溶液配制、共沉淀反应、抽滤、清洗、检测、干燥、筛分、前驱体、混合锂盐、粉碎压钵、烧制、破碎、过筛、通气干燥、样品。

磷酸亚铁锂活性再生方法 730     

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本发明的目的是提供一种简易的低活性或无活性磷酸亚铁锂再生方法，该方法包括以下步骤：S1、对低活性或无活性磷酸亚铁锂进行锂铁磷含量和碳含量检测，然后按照锂铁磷摩尔比为1:1:1计算出需要补加的锂源、铁源和磷源；按碳含量3%‑7%计算出补加的碳源；S2、湿法球磨；S3、前驱体制备：在球磨机中加入活性磷酸亚铁锂前驱体，加入的活性磷酸亚铁锂前驱体为步骤S2中低活性或无活性磷酸亚铁锂质量的3%‑10%，继续研磨3‑6小时，然后使用离心式喷雾干燥塔造粒；S4、前驱体烧结；S5、粉碎得到粒度均匀的高活性磷酸亚铁锂。该方法可获得具有优良电化学性能的活性磷酸亚铁锂。

N，N-二烷基苯胺自组装合成4，4’-二氨基二苯甲烷衍生物的方法 972     

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一种N，N-二烷基苯胺自组装合成4，4’-二氨基二苯甲烷衍生物的方法，属于有机化学合成技术领域。以各种N，N-二烷基苯胺为原料，六水合三氯化铁或无水三氯化铁为氧化剂，碱为添加剂，在溶剂中，经一步氧化、浓缩、提纯的简单工艺制备出4，4’-二氨基二苯甲烷衍生物。本方法具有一定的普适性，反应条件温和，对生产设备要求低，工艺简单，原料易得，反应时间短等特点；采用本发明方法能够制备出产率较高、质量较好4，4’-二氨基二苯甲烷衍生物；本发明方法可广泛应用于4，4’-二氨基二苯甲烷衍生物的工业化生产；采用本发明方法制备出的产品可广泛用于生产固化剂、扩链剂、抗氧剂、活性剂、胶黏剂、硫化剂等，也可用作钨的检测试剂，市场应用前景好。

无钴超硬高速工具钢 762     

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本发明涉及到高速工具钢中的超硬高速工具钢,主要适用于制造各种切削刀具、模具和耐磨机械零部件等,特别适用于取代目前常用的钴超硬高速工具钢W2Mo9Cr4VCo8(简称M42),用于难切削材料加工和精密加工。本发明所述无钴超硬高速工具钢的化学成分(重量%)为:C1.20—1.60,Si0.20—0.60,Mn0.10—0.60,P≤0.30,S≤0.30,Cr3.00—5.00,V1.00—3.00,W6.00—8.00,Mo6.00—8.00,Al0.06—2.00,余为Fe。本发明所述无钴超硬高速工具钢的机械性能、切削性能等各项指标经试验检测均达到或超过了国家标准对M42的要求。

高山土窖陶坛泡菜的制作方法 1081     

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本专利属于食品加工领域，具体公开了高山土窖陶坛泡菜的制作方法，步骤包括：选择个体完整、新鲜、经检测无农药残留的蔬菜，切除非食用部分，保留食用部分；将蔬菜的食用部分浸泡在质量百分比为2‑3％的食盐水中24h；然后将蔬菜的食用部分捞出，用蒸馏水清洗两遍；沥干；配制腌制液：将自来水煮沸后冷却至室温，加入食盐，待食盐充分溶解后，加入白酒和花椒；将沥干后的蔬菜的食用部分置于陶坛中，加入腌制液，密封；将密封的陶坛置于地窖中，将陶坛下部埋入泥土中，上部用水浸没，每天换水，发酵6‑9个月。本方法制作过程中不添加化学添加剂，且制作的泡菜亚硝酸盐含量低，乳酸菌含量高。

减震型摩托车发动机及其制造方法 1144     

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本发明公开了一种减震型摩托车发动机及其制造方法,该发动机一种或一种以上零部件是由经压铸成型,有化学改性层和保护层结构的镁合金制成,所述的镁合金是以金属镁为主要组份,镁组份约占总含量的80%以上。本发明的产品振动强度非常小,其平均振动强度只及传统摩托车发动机的三分之一,同时提高了驾驶的舒适性和安全性,延长了发动机的使用寿命,减少发动机漏油情况的发生,更为重要的是减少噪音污染。

碳包裹磁性纳米粒子及其制备方法和应用 692     

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本发明涉及纳米粒子技术领域，具体为一种碳包裹磁性纳米粒子及其制备方法和应用，用于制备碳包裹磁性纳米粒子的组合物，按重量份计由柑橘果胶5-20份，六水氯化铁5-20份，尿素10-40份组成。采用上述组合物制备碳包裹磁性纳米粒子的方法为：取上述配方量柑橘果胶、六水氯化铁和尿素溶于水介质中，充分搅拌使固体完全溶解得混合液；将所述混合溶液置于180-200℃范围内某一温度环境充分反应；将反应后混合溶液冷却，沉淀，再经分离、洗涤、干燥得碳包裹磁性纳米粒子。本发明采用的原料廉价易得，便于大规模生产；本发明所述的纳米粒子粒径小，活性表面积大，具有多孔结构，分散性和稳定性好，可循环多次利用；能应用在工业污水处理、农药残留检测及制备电化学传感器方面。

硅酸盐制备方法 1141     

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本发明涉及硅酸盐制备技术领域，更具体的说是一种硅酸盐制备方法，包括以下步骤：S1、利用开采装置山内的花岗岩进行提取；S2、将采集回来的花岗岩带到实验室进行煅烧处理；S3、对煅烧完成的花岗岩进行检测筛选处理；S4、通过化学方式将合格花岗岩内的硅酸盐提取出，完成硅酸盐的制备，所述开采装置包括底座板和固定连接在底座板上的双头电机，双头电机的两个输出轴上均固定连接有传动方轴，底座板上固定连接钻采构件，钻采构件与两个传动方轴滑动连接，所述钻采构件包括固定连接在底座板上的两个螺纹座板和通过螺纹连接在两个螺纹座板上的两个空螺杆，两个空螺杆分别与两个传动方轴滑动连接，使用本制备方法可高效的制备出硅酸盐。

除尘灰快速加湿半消解方法 711     

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本发明涉及资源回收技术领域，具体公开了除尘灰快速加湿半消解方法，包括以下步骤：步骤1：取样检测炼钢除尘灰中氧化钙的质量占比，得到将氧化钙完全反应成氢氧化钙所需水量为X；步骤2：将炼钢除尘灰加入搅拌罐中，同时向搅拌罐内喷洒水分，使进入搅拌罐的炼钢除尘灰与水分接触，再被搅拌罐内的搅拌机构混合进行半消解，后从搅拌罐底部的出料管排出，其中加入水分的总质量为步骤1中X的20～60％。采用本专利中的技术方案能够对炼钢除尘灰完成快速加湿半消解，再加入氧化铁皮或磁选粉和结合剂一起混撵，让其发生化学反应，利于后期的反应和压球工序的进行。

互动交流学习平台 648     

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本发明涉及平台技术领域，具体涉及一种互动交流学习平台，包括中央服务器和若干移动终端，所述移动终端包括登录模块和显示模块，所述中央服务器包括存储模块，所述存储模块包括知识库和资讯库，所述移动终端还包括文件上传模块，所述文件上传模块，用于移动终端上传学习计划文件，所述中央服务器，还包括匹配模块，所述匹配模块，用于根据移动终端上传的学习计划，从知识库中匹配学习计划中当前所需的学习资料，移动终端接收所述学习资料，并通过显示模块进行显示。通过本互动交流学习平台，以基于学员的个性化学习计划，针对性的推送学习内容，并且通过打卡兼测试功能，既实现打卡，又对学习效果进行检验，又起到巩固加深学习内容的效果。

卡格列净的制备方法 905     

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本发明属于药物化学合成领域，涉及一种卡格列净的制备方法。所述制备方法采用d‑葡萄糖为起始原料，通过乙酰化及溴代化反应制备得到溴代四乙酰葡萄糖；2‑(4‑氟苯基)‑5‑[(5‑碘‑2‑甲基苯基)甲基]噻吩在低温条件下，与格氏试剂进行格氏交换反应后，再与溴代四乙酰葡萄糖反应生成乙酰基保护的中间体；中间体与碱性溶液进行反应后，纯化即得卡格列净。本发明条件温和，操作安全，后处理简单；产品纯度高，且未检测到α‑异构体，产品更安全。

纺织服装芳香烃味判定标准物质及其制备方法 1022     

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本发明属于服装异味判定技术领域，公开了一种纺织服装芳香烃味判定标准物质及其制备方法和使用方法，乙酸乙酯的体积百分比为3％；丙烯酸丁酯的体积百分比为0.015％。用移液枪汲取1.5mL乙酸乙酯放入50mL容量瓶中，加入48.5mL白油定容至50mL，超声1分钟，配置成3％乙酸乙酯/白油溶液；丙烯酸丁酯标准溶液的配置：用移液枪汲取0.015mL丙烯酸丁酯放入100mL容量瓶中，加入99.985mL白油定容至100mL，超声1分钟，配置成0.015％的丙烯酸丁酯/白油溶液。乙酸乙酯、丙烯酸丁酯与已有的芳香烃味标准物质的化学结构和气味有明显区别，作为新的芳香烃味判定物质对实际检测具有很好的指导作用。

纺织服装霉味判定标准物质及其制备方法 914     

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本发明属于服装异味检测技术领域，公开了一种纺织服装霉味判定标准物质及其制备方法，所述纺织服装霉味判定标准物质为2‑异丁基‑3‑甲氧基吡嗪；2‑异丁基‑3‑甲氧基吡嗪用一级水配置为浓度为1×10^‑8％的溶液作为霉味标准样品。用移液枪汲取1μL2‑异丁基‑3‑甲氧基吡嗪放入100mL容量瓶中，加入一级水定容至100mL；摇匀后，用移液枪汲取溶液1μL放入100mL容量瓶中，加入一级水定容至100mL配置成1×10^‑8％的2‑异丁基‑3‑甲氧基吡嗪标准溶液。本发明使用的2‑异丁基‑3‑甲氧基吡嗪(IBMP)化学物理性质稳定，符合国家强制标准GB 18401中规定的霉味特征。

循环肿瘤细胞的采集装置及方法 679     

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本发明提供一种循环肿瘤细胞的采集装置及方法，其中，循环肿瘤细胞的采集装置包括采集容器、螺旋通道、驱动模块和微通孔过滤片，所述采集容器通过驱动模块与螺旋通道的一端连通，螺旋通道的另一端与所述微通孔过滤片连接；所述采集容器盛放样本液体；所述驱动模块将所述样本液体输送至螺旋通道内，并使所述样本液体沿螺旋通道的流向运动，使目标细胞在离心力作用下与所述样本液体分离；采用本发明的一种循环肿瘤细胞的采集装置及方法分离的循环肿瘤细胞不受外力或化学试剂的腐蚀，更好地保持活性便于后续的检测实验。

排异性试管架及其专用试管 744     

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一种排异性试管架，涉及化学实验和化工检测的取样用具，特别是属于一种具有一致对应性的试管架和专用试管。具有架体和认证比对装置，其特征在于，架体具有底板，底板两端分别与两侧板联结，两侧板之间设有错位布置的前挡板和后挡板；后挡板通过端部的紧固螺钉固定于长条状的滑槽上；后挡板上排列布置有与试管外壁配合的弧形卡槽，底板上与弧形卡槽对应的位置设有凹槽与试管底面配合；认证比对装置是指弧形卡槽侧壁上预埋设置的接近开关，以及与接近开关连接的继电器；继电器的常开触点与电源、总开关、发光灯珠形成回路。本发明实现了试管架与其专用试管的严格对应，且具有结构简单可靠、操作简便易行、瞬时识别、提示明显的积极效果。

铝或铝合金复合材料及其制备方法 701     

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一种铝或铝合金复合材料，其特征在于：所述复合材料组成成分为铝或铝合金40%～85%，固体填充料15～60%，以重量百分比计；所述固体填充料为一切在400～600℃不与铝或铝合金发生化学反应的固体填充料。本发明铝或铝合金复合材料的各原料被充分地混合、均匀分布在复合材料中，经检测其抗拉、抗压、加工性能等等综合理化性能超过或与铝、铝合金材料近似；特别地，其生产成本低廉，市场上铝合金材料价格在1万多元/吨，而固体填充料在2000～4000多元/吨，生产成本大大降低。本发明复合材料是一种理想的铝、铝合金替代材料，适于在诸多领域中广泛推广运用。

对光稳定的地奈德制剂 1039     

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本发明属于药物制剂领域，涉及一种地奈德制剂，具体来说，涉及一种对光更加稳定的地奈德制剂。所述的对光更加稳定的地奈德制剂是使用苯乙醇和/或苯甲醇和/或2-苯氧基乙醇和/或山梨酸作为地奈德制剂的防腐剂来代替防腐剂对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯。本发明的地奈德制剂产品中各组分对有关物质检测系统不存在任何干扰，有关物质符合化学药物有关物质指导原则的控制限度，并且制剂的光敏性得到了明显的改善，在光照影响因素的对比考察中，本发明的地奈德制剂中有关物质降解幅度和含量下降幅度均明显降低，产品稳定性得到了明显提高。

捕捉树虫的方法 853     

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本发明涉及一种捕捉树虫的方法将用于引诱蚜虫的溶液注入到溶液箱中，当蚜虫成批的从过渡板进入到密封罩内，并掉入到溶液箱内的溶液中时，启动转轴转动，转轴通过拉绳将滤网从溶液箱底部向上拉动，从而将浸泡在溶液中的蚜虫过滤出来，由于溶液箱上表面沿烘烤箱进料口方向倾斜，因此滤网上的蚜虫滑落到烘烤箱中；重力传感器检测到蚜虫重力后，便控制电热丝对蚜虫进行烘烤将其烤灭；最后电磁铁吸附铁质门打开排料口将蚜虫尸体排到地面上。通过实施本方法，解决了现有技术中采用化学方式消灭害虫不环保的问题。

法兰式酸碱二合一滴定管 1017     

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本实用新型公开了一种法兰式酸碱二合一滴定管，包括酸式滴定头、碱式滴定头和盛液管，盛液管远离盛液口的一端设有外磨口，酸式滴定头和碱式滴定头的注液口处分别设有与外磨口匹配的内磨口，盛液管的管壁靠近外磨口处套设有上法兰盘，酸式滴定头和碱式滴定头的管壁靠近内磨口处分别套设有与上法兰盘匹配的下法兰盘。本实用新型结构简单，设计新颖，利用上法兰盘和下法兰盘形成的法兰接口与标准的内磨口和外磨口实现酸碱滴定头与不同容积盛液管搭配以满足不同的使用需求，实现分析化学实验室对滴定管配置的最优化和最简化。

用于氧化锌电沉积的取样装置 920     

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本实用新型公开涉及电化学技术领域，具体为一种用于氧化锌电沉积的取样装置，包括反应盒，所述反应盒的一侧盒板上端外侧设有安装架，安装架的中心通过转轴设有套筒，套筒内部两侧分别嵌接设有两个轴承，且两个轴承内插接设有提取管，该装置通过在反应盒的一侧设置可旋转提取管，在反应实验过程之前可方便对溶液的搅拌混匀，操作方便，加快进度，在实验期间通过拉动转盘实现溶液的快速提取，然后通过导流块取出分析，可拆卸式的搅拌叶组以及贯通的通水槽，使清洗更加方便，非使用状态下通过定位块进行限位固定在一侧，不存在无处存放、丢失以及占用空间的问题。

吸管取液器 957     

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一种吸管取液器,由气囊,吸排液控制体取液管构成,其特征在于气囊上安装有一单向排气阀,吸、排液控制体为中空的杆状体,其上设有排气阀和进气阀。使用时,捏挤排气阀或进气阀,可控制吸或排液量。本实用新型具有操作简便,吸、排液量准确、快速。可将其用于农业、医学、生物、化工、冶金、地质等领域中的定量化学分析。

新型防滑手的容量瓶 1026     

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本实用新型公开了一种新型防滑手的容量瓶，属于化学分析实验仪器领域。它包括瓶塞和一个带有瓶颈的瓶体，瓶塞与位于瓶颈上端的瓶口之间磨口密封，瓶颈上设有刻度线，所述瓶塞用连接带连接在瓶颈上；在瓶颈上靠近瓶口处设有防滑纹。本实用新型的优点是采用上述结构后，瓶塞和瓶体通过连接带连接在一起，因此可以避免瓶塞的跌落或丢失，保证了瓶塞和瓶体的配合使用；而且在瓶颈上靠近瓶口处设有防滑纹，方便实验人员在配制标准溶液的时候将容量瓶握紧在手中，不容易从手中滑脱。

玻璃的制造方法 783     

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本发明公开了一种玻璃的制造方法，包括以下步骤：采购需要的原材料，并对所采购的原材料进行化学分析，确认所采购的原材料符合标准；对原材料进行配比，其原材料的配比重量为：石英砂60份、纯碱25份、方解石8份、石灰石7份、硼化合物13份、碳酸钡1.05份、0.8份、硅酸钙11份、硅酸钠6份、萤石12份。有效的避免了玻璃存在气泡、条纹、节瘤和结石等各种杂质等缺陷，有效的延长了玻璃的使用时长。并且提高了玻璃由于退火效果，避免了玻璃炸裂的情况发生。

热处理工艺的配炉方法 962     

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本发明公开了一种热处理工艺的配炉方法，主要包括如下步骤：2）根据工件的化学成分选择退火、正火、淬火、回火，以同类热处理配炉；不同类热处理配炉时，则必须分析全部材料的整个热处理的全过程，合理组织其操作顺序，看其是否可以并炉；3）配炉时，还要考虑同炉热处理的材料，其淬火、正火的最高加热温度上限相差应小于20℃，其回火温度应在统一的范围内，其升温速度应选用最慢的一种；也可以采用分批出炉的办法加以协调；4）配炉时，也要考虑热处理工件的尺寸不能相差太大，一般最大截面与最小截面之比应控制在2～2.5之内；也可采取大小件分批出炉加以协调；同一工件中大小尺寸相差太大时，应考虑包盖隔热层加以保护。

药物散剂辅料的近红外光谱快速无损鉴别法 702     

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本发明涉及药物散剂辅料的近红外光谱快速无损鉴别法，属于药物制剂分析领域。包括以下步骤：1.收集相同种类原料药不同辅料的散剂样品；2.采集药物散剂样品的近红外光谱；3.以最优的化学计量学前处理方法对近红外光谱进行前处理；4.以最优的建模光谱范围、较低的光谱数据维度建立药物散剂辅料的鉴别模型；5.评价所建药物散剂辅料鉴别模型的性能；6.应用所建模型鉴别未知药物散剂样品的辅料类别。该方法准确快速，无需进行复杂的预处理，不使用试剂，不破坏样品，为加强药物散剂的质量控制提供了新的技术支持。

路面养护维修智能决策系统 731     

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本发明公开一种路面养护维修智能决策系统，包括道路状态参数获取模块、养护维修参考因素获取模块、道路养护维修方案生成模块、道路养护维修方案分析模块和道路养护最优方案输出模块；本发明将专家决策知识与利用强化学习算法结合，不断优化养护决策方法，保证养护措施的正确性，提高养护效益。

基于分子印迹技术的邻苯二甲酸二乙酯固相微萃取方法 638     

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本发明公开了一种基于分子印迹技术的邻苯二甲酸二乙酯固相微萃取方法，包括以下步骤：用一根内径为530μm的毛细管，在毛细管内进行原位反应制得DEP的分子印迹材料，通过改变混合物的比例以及加入被‑C＝C‑基团修饰的多壁碳纳米管可以调节合成出的孔穴的大小及位置，然后在不破坏内部聚合物的条件下，将每根纤维的一端切去1cm的毛细管壁，使合成好的聚合物能够显露出来，即制备成为DEP的表面分子印迹‑固相微萃取的萃取头。本发明提出的微萃取方法，分子印迹技术选择性好，且抗酸碱腐蚀性强，热稳定性好，非常适合的痕量分析物，具有良好的萃取能力的同时，表现出高度的化学结构的稳定性和长的使用寿命，成本低廉。

化合物的制备方法 853     

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本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种化合物的制备方法。所述化合物为1,2‑二[3,5‑二(2‑氰基异丙基)苯基]乙烷，所述制备方法为以5‑卤代甲基‑1,3‑苯二乙腈为原料通过格氏反应制备得到。所述方法具有合成路线短、操作简便，所得产品纯度高，便于对照品研究等特点，可以用于阿那曲唑生产中杂质的定性和定量分析，从而提高阿那曲唑的质量标准，从而为安全用药提供重要的指导意义。