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本实用新型提出了一种稳定电解液浓度检测装置，包括第一电解池、第二电解池、第一电极柱、第二电极柱和电化学工作站；第一电解池、第二电解池分别具有密封的第一电解槽、第二电解槽，第一电解槽、第二电解槽内分别注有第一电解液、第二电解液，第一电解池与第二电解池之间连接有与第一电解槽、第二电解槽连通的毛细管；第一电极柱、第二电极柱一端均与电化学工作站连接，第一电极柱、第二电极柱另一端分别插入第一电解槽、第二电解槽内，并第一电极柱位于第一电解液液面以下位置连接有第一锂电极，第二电极柱位于第二电解液液面以下位置连接有第二锂电极。本实用新型避免第一电解池、第二电解池中电解液相互混合，保证了实验的准确性。
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一种应用等温剩磁检测石英砂中铁含量的方法，涉及石英砂处理技术领域，包括以下步骤，称量90‑110g过筛的石英砂样品装入马弗炉中，加热到660‑720℃，然后冷却到室温；磁选超声分散；将烧杯中溶液和固体颗粒物在高速下离心，收集离心管下部的磁选物；烘干；分别称取磁选物0.1g、0.2g、0.3g、0.4g、0.5g五组分别与5g高纯石英砂进行均匀混合；冲磁；利用超导磁力仪测量其饱和等温剩磁，利用化学方法测量其铁含量；建立石英砂饱和等温剩磁与铁元素含量之间的标准曲线；取待测石英砂样品10g，测量其饱和等温剩磁，根据标准曲线，计算石英砂中铁元素含量。该方法可以减少二氧化硅对测量结果的影响，提高了测量的精度。
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一种用于TNT检测的荧光试纸的制备方法，所述的荧光试纸的制备过程包括如下三个步骤：首先，在氮气气氛下，采用巯基水相法分别用碲粉、去离子水和硼氢化钠制备了碲氢化钠前驱体溶液，再用硫化镉和氢氧化钠与上述前驱体溶液反应，得到CdTe@CdS量子点；然后，通过水解乙酸锌的方法使CdTe@CdS量子点表面包覆氧化锌壳层并修饰巯基乙胺，得到表面带有氨基CdTe@CdS@ZnO量子点荧光探针，最后，CdTe@CdS@ZnO量子点荧光探针浸入到化学试纸，自然晾干后，裁剪成不同形状与尺寸纸带，试纸中浸满了具有比表面积大、识别位点多、选择性好和灵敏度高的量子点荧光探针，得到了对TNT分子具有识别和检测的荧光试纸。
本发明公开一种VB12/GCE修饰电极的制备方法及其在快速检测VB2中的应用，包括以下步骤：S1：预处理玻碳电极；S2：将预处理后玻碳电极作为工作电极，铂丝电极为辅助电极，Ag/AgCl电极为参比电极，利用循环伏安法，在‑0.5V～1.5V范围内，于0.5mol/L H2SO4溶液中，以100mV/s扫描速度扫描20圈；S3：待图形稳定后，将玻碳电极放入pH＝5.0的PBS缓冲液中静置1min，将电位恒定于2.0V的位置2min，并在‑1.2V～0.6V范围内，循环伏安扫描至曲线稳定；S4：将玻碳电极置于含有2.0×10‑4mol/L维生素B12的pH＝5.0PBS缓冲液中静置2min，在‑1.2V～0.6V范围下，以100mV/s的速度循环伏安扫描10圈。本发明结合电化学技术与化学修饰电极的优势，利用修饰物维生素B12所含有金属元素三价钴的特殊分子结构以及对维生素B2良好的识别情况。
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一种具有方便检测液位功能的化工反应釜，包括釜体、传动装置、机架和转轴，所述传动装置通过机架固定在釜体顶端，传动装置与位于釜体内的转轴相连接，转轴内设有第一空腔；所述转轴上固定设有两个搅拌框，所述搅拌框呈E字形，所述搅拌框内设有第二空腔，第一空腔与第二空腔相连通，所述转轴与搅拌框上还均匀固定连接有若干搅拌叶片；所述转轴底端延伸至釜体外部，且转轴底端连接有旋转接头，所述旋转接头通过第一管道连接有制冷液箱体。本实用新型的有益效果是可以对釜体内的溶液进行冷却和升温作用，冷却和升温均匀且速度快，有效提高了化学反应的进行；利用液位检测装置可以便捷地观察到釜体内的液位高度。
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本发明涉及一种水质检测用固液分离设备，包括底板架、分离装置和连接法兰，所述的底板架上端安装有分离装置，分离装置呈圆柱形结构，分离装置上端安装有连接法兰。本发明可以解决现有的设备在对水样内部添加化学试剂时，不能快速的根据使用需要选择合适的试剂，试剂与水样的混合效果差、混合不均匀，试剂容易发生污染的现象，影响试剂后续使用，而且现有的设备在对水样进行固液分离时，不能够有效地对水样内部的杂质进行去除，同时不能够对静置后不同高度的上清液进行取样，影响水样检测的准确性等难题。
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本发明公开了一种传感检测系统，该系统包括传感器、信号调理电路、数据采集单元、信号处理单元、输入设备和稳压电源，所述传感器、信号调理电路、数据采集单元、信号处理单元依次相邻，所述输入设备与信号处理单元连接，所述信号处理单元分别与信号记录模块、信号输出模块和信号显示模块连接，所述稳压电源给信号显示模块供电所述稳压电源为传感器、信号调理电路、数据采集单元、信号处理单元、输入设备供电。具有将非电被测物理或化学成分参量转换成电信号，然后经信号调理(信号转换、信号检波、信号滤波、信号放大等)、数据采集、信号处理后显示并输出的有益效果。
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本发明公开了一种四元水盐体系组分含量的检测方法，包括以下步骤：取预处理之后的四元水盐体系溶液和定容之后的吸收液分别置于比色管中，在比色管中分别加入酒石酸钾钠和稳定剂，摇匀静置后，在波长420nm下，以空白作参比，进行分光光度测定，然后用校准曲线分别计算铵根含量，从而计算出碳酸氢铵和硫酸铵的含量；取部分样品四元水盐体系溶液，加入甲基红指示液，调至溶液呈橙黄色，再加盐酸，加热煮沸5min，缓慢加入氯化钡溶液，直到不再出现沉淀，再过量2mL，继续煮沸20min，使沉淀陈化；过滤、干燥和恒重，计算出总的硫酸根含量和硫酸钠的含量。本发明利用四元水盐体系组分化学性质的差异性，从而准确测定各组分含量的方法。
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本发明涉及免疫组织化学技术领域，公开了一种检测乳腺癌组织粒淋比的免疫双标试剂盒及其应用，试剂盒包括混合一抗、混合二抗和显色底物，混合一抗包括来自不同种属动物的CD66b抗体和CD8抗体，CD66b抗体和CD8抗体可在同一乳腺癌组织切片上同时反应；混合二抗包括用于标记混合一抗的辣根过氧化物酶(HRP)和碱性磷酸酶(AP)；显色底物使混合二抗显色。本发明的有益效果在于：通过一次免疫组化染色流程在一张切片上完成两种分子靶标的同步检测，得出乳腺癌肿瘤组织浸润中性粒细胞与淋巴细胞比值(iNLR)，进而评估乳腺癌患者的预后情况，染色过程简便快捷，且染色稳定、色彩分明，临床预后的判断准确度高。
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本发明公开了一种生物免疫传感器及其检测方法，其主要是通过抗体和抗原之间特异性的免疫化学反应原理来实现食品中致病菌电信号检测的新型传感技术，本发明方法是准确、快速；而且本发明产品廉价、便携、易于推广。
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本发明涉及新型功能材料技术领域，公开了一种提高生物传感器检测灵敏度的方法，首先制备得到的纳米复合多孔材料，孔径为纳米级别，孔道多维交叉，具有超高的比表面积以及较好的液体渗透性，电化学活性位点得到成倍增加，利用制备得到的纳米复合多孔材料与亚氨基二乙酸水溶液混合制备溶胶，将传感器的工作电极浸入溶胶中，沉积时间为20‑25分钟，然后置于65‑70℃的真空干燥箱中干燥6‑8小时，接着使用无水乙醇冲洗电极3‑4次，再用氮气气流干燥，得到修饰工作电极，具有检测灵敏度高、使用寿命长等优点，并且具有抗污、防干扰等性能。
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本发明公开了一种检测用丁基橡胶覆膜垫片的配方及工艺。它由以下组分按重量份组成：溴化丁基橡胶100份，高岭土85-95份，炭黑0.1份，钛白粉3份，PH值调节剂?5-6份，硫磺0.1-0.3份。它包括以下生产步骤：步骤一、配料；步骤二、炼胶；步骤三、预成型；步骤四、一次硫化；步骤五、二次硫化；步骤六、除边；步骤七、清洗。本发明在传统技术的基础上，改进了橡胶垫片的配方和工艺，并在橡胶垫片的表面覆一层惰性膜材料，防止垫片与药物发生化学反应，增强检测用标准品的稳定性。
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本发明提供一种烟气排放检测系统，包括温度探测器、二氧化硫浓度探测器、氮氧化物浓度探测器、控制器、显示器；所述温度探测器、二氧化硫浓度探测器、氮氧化物浓度探测器分别与控制器连接；所述温度探测器、二氧化硫浓度探测器、氮氧化物浓度探测器分别将探测到的信息数据发送控制器；所述控制器根据接收到的各项数据与预存的数据进行比对，并将比对结果在所述显示器中显示。通过在烟囱出口处安装各种探测器，从而实现实时监测排放入大气中烟气中各项化学成份的排放量，并将这些数据发送给控制器，控制器进行比对后，将结果在显示器中显示，并对超标结果发出警报，以便于工作人员及时了解并及时处理。
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本发明公开了一种检测二价铜离子的荧光探针及其制备方法和用途，其中荧光探针的化学式为C31H27N3O5，具有如下结构：本发明荧光探针的制备条件简单，该荧光探针在紫外和荧光条件下均能对Cu2+有响应，并且在纯水与细胞中都能够检测Cu2+，在生物医药方面具有巨大的应用潜力。
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本发明公开了一种退役锂离子动力电池SOC快速检测方法及装置，所述方法包括：构建基于电化学阻抗谱的锂离子电池等效电路模型；进行不同温度等间隔SOC放电和阻抗测量实验；确定等效电路模型中特定参数与SOC在不同温度下的函数关系，基于等效电路模型中特定参数与SOC在不同温度下的函数关系建立离线模型；利用离线模型对不同温度下的未知荷电状态的退役动力电池进行SOC估计；本发明的优点在于：能够在短时间内预测电池的SOC，且不需要对退役锂离子动力电池进行多次充放电循环，降低能耗，节约能源，有助于厂家节约梯次利用检测成本。
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本发明公开了一种金属探伤检测废液的无害化处理方法，根据Cr6+、磷、锌和锰的化学性质，加入不同的化学物质，设计反应过程，整个处理过程连续、合理、简单。处理方法成本低、环保、无毒无害，使排放的废水达到国家标准，不污染环境。
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本实用新型公开了一种蓄电池充电、检测装置,包括与各电路相连接的电源电路、负脉冲充电电路,位于所述的蓄电池和负脉冲充电电路之间设有分别与蓄电池和负脉冲充电电路相连接的充电控制电路;放电电路选择性的与蓄电池相连接。采用上述结构,采用单充单放,蓄电池负极通过控制充电电流的场效应管与地构成充电回路,实现了变频杂波、高压、大电流点击的充电方式,能使电池欧姆极化消失,消除了电化学极化的电荷积累,去硫化速度大大加快,从而加快对蓄电池充电速度。放电采用振荡扫描的放电方式,放电电流取平均值,通过控制放电回路中的场效应管,取适度的放电电流,就能检测到电池对大电流的承受能力,避免了用大电流连续放电对电池造成的伤害。
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本发明涉及一种碘伏消毒液含量检测试纸的制备方法，包括以下步骤：备料：准备好层析滤纸、固色剂、试剂和甲基橙；试纸预处理；配制显色液：可溶性直链淀粉加纯化水制成淀粉溶液，加入甲基橙混合均匀制成橙黄色显色液；取经预处理的改性层析滤纸，蘸取橙黄色指示液，干燥；试纸装订：干燥完的试纸，成后切割成长条形，装订成本。本发明的优点：本发明利用碘遇淀粉变蓝，加入甲基橙变绿的显色反应来判断碘伏含量是否合格的测定方法，相较于化学滴定法，该方法能够捷快速得到结果，专属性好，准确性较高、重复性好以及操作误差小，医护人员现场能够简单快速判断碘伏消毒液是否合格有效，大大缩短了检验时间。
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本发明公开了一种炒槐花配方颗粒及其制备方法和质量标准检测方法，炒槐花配方颗粒主要含有槐花炭、芦丁、槲皮素、染料木素等化学成分。具有凉血止血，清肝泻火等作用。炒槐花配方颗粒是炒槐花药材饮片经加工制成的配方颗粒，具有用药安全、有效、方便以及易于贮藏和运输等特点，同时优化了制备方法，精确控制了制备参数，保证了药品的质量。与此同时针对本品还提供了行之有效的质量检测方法，全面囊括了炒槐花配方颗粒的各项理化参数，并对该方法进行了方法学验证，实验结果表明，该方法操作方便、可行，准确度高，有利于炒槐花配方颗粒的标准化、规模化、安全化生产制备。
本发明公开了一种用于人类血清十种糖链联合检测的凝集素芯片及其制备和使用方法，其是在固相载体表面点阵固定有十种特异性凝集素探针，通过包被十种特异性凝集素以实现人血清中十种糖链的联合检测；其中，固相载体为16‑氨基‑1‑十六烷硫醇和DOTA‑NHS‑ester化学修饰的金箔芯片，且DOTA‑NHS‑ester末端的三个羧基用EDC和NHS活化，以固定特异性凝集素为探针。本发明的芯片具有高通量、高选择性、特异性高等优点，更适应于人类肿瘤糖基谱特点的研究。
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本发明公开了一种液体药品检测抽取装置，包括安装支座和外设的控制器，安装支座上转动安装有转盘，转盘上固定安装有药瓶的装夹机构，安装支座上固定安装有转动电机，转动电机通过减速机传动连接至转盘，转动电机由控制器控制；安装支座上内部设有调节导向槽，调节导向槽内滑动安装有可以上下调节的调节支架，调节支架上安装有可以上下伸缩的导料管，导料管的上端用于连接至检测设备、下端经过调节后可插入药瓶。本发明结构设计合理、巧妙，可以实现全自动震荡和引导抽取待测试的液体药品，避免了人工操作的不稳定和可能会产生的测定不准确的问题，还可以避免可能会给操作人员带来的化学危险。
本发明公开了一种用于X射线荧光光谱检测水体重金属的藻富集装置及方法，基于藻对重金属有较强的吸附特性，且吸附速度快、吸附容量大、吸附效率高等优点，以淡水微藻中的绿藻为吸附材料，同时吸附水体多种重金属，以滤膜为重金属和藻细胞的承接载体，通过吸附和抽滤过程制成重金属均匀分布的圆形薄试样，实现水体多种重金属同时、快速、自动有效富集。本发明具有操作简便、无需化学试剂、无二次污染、经济环保、运行维护成本低等特点，通过富集制成重金属均匀分布的圆形薄试样，可有效去除水体复杂基体干扰，有利于提高后续X射线荧光光谱测量的稳定性和灵敏度，为X射线荧光光谱法快速、实时、在线检测水体多种重金属提供了新的富集手段。
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本发明涉及一种通过磁性碳纳米管清除杂质的农药残留检测方法，利用化学镀的方法将磁性粒子均匀镀在改性碳纳米管表面，磁性粒子直径约为10-30nm，得磁性碳纳米管；磁性碳纳米管活化后；含有农药的蔬菜提取液样品与活化后的磁性材料混合均匀活化后的磁性材料在外加磁场辅助下吸附了蔬菜提取液样品杂质的磁性材料。本发明通过使用磁性碳纳米管作为农药检测中杂质吸附剂，该磁性碳纳米管表面积大，通过碳纳米管的电子相互作用和疏水作用可以从复杂基质中吸附色素，通过磁性纳米粒子表面接枝有聚合物的弱阴离子交换作用可以吸附有机酸、酚类等化合物。
本发明公开了一种目标物和氧化还原双响应适配体传感器及其制备方法和应用以及鱼腥藻毒素的定量检测方法，通过Ag‑S键将DNA S1连接到AgNPs@Ru‑MOF材料上，再将此材料的溶液、DNA S3溶液、DNA S2与二茂铁甲酸混合孵育后的溶液依次修饰到预处理后的GCE电极表面制成适配体传感器，当目标物鱼腥藻毒素存在时，能够触发DNA S3的第二结构，从而导致DNA S1与DNA S2形成银离子可识别的特殊结构，之后随着H2O2的加入，H2O2能够刻蚀银纳米粒子，生成银离子，银离子通过识别切割位点切割DNA S2释放出抑制物二茂铁，诱导电极表面钌的电化学发光，实现对于鱼腥藻毒素的定量检测。
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本发明提供了一种激光直接成像设备图形拼接误差的检测方法，其包括以下步骤：向激光直接成像设备输入拼接误差检测图形的，安装并调试基板的，对基板进行曝光成像，CCD图像处理系统抓取左侧圆心坐标，CCD图像处理系统抓取右侧圆心坐标，最后得到拼接误差值。本发明通过空间光调制器成像在覆有感光干膜的基板上，通过激光直接成像设备自带的CCD图像处理系统分别抓取图形拼接位置两边的圆心坐标，计算两边坐标在X,Y方向的误差，此误差即为拼接误差。此方法省去了化学显影和显微镜测量步骤，极大的提高了检测效率和准确性。
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本发明公开了一种咸蛋黄出油率的检测方法，其包括将定性滤纸经过两次对折后形成了四层直角的扇形，烘干至恒重M0；将带壳生咸蛋蒸熟后，将蛋黄搅散并拌匀成团粒状；取少量团粒状蛋黄压成小薄饼状置于扇形滤纸的层间，称重为M1；将夹有蛋黄的滤纸置于洁净的平板上，并在蛋黄上方的滤纸上放置重600?1000g的砝码，构成蛋黄油压榨系统；并置于恒温箱里放置1?2.5小时；去净滤纸上的蛋黄渣后烘干至恒重为M2，最后按公式计算出咸蛋黄出油率，其中咸蛋黄出油率%=(M2?M0)×100/(M1?M0)。本发明的检测方法是用物理方法检测咸蛋黄的出油率，无需化学试剂，成本低廉，环保无污染，且高效快速。
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本发明具体公开了一种化妆品的重金属快速检测传感器，包括反应池和进样系统，所述反应池包括三电极体系，清洁系统和排放系统；所述三电极体系中的对电极和参比电极整合在反应池的两侧，并与池壁贴合；所述三电极的工作电极置于反应池的中间；所述清洁系统包括设置在四个角的喷头以及与其相连通的清洗液储存室；所述排放系统设置与反应池下方，包括工作废液和清洁废液两个出口；所述传感器与电化学工作站电联接。本发明的化妆品的重金属快速检测传感器，设置了多层的预处理机构，可以对待测样品进行完全的预处理，保证没有多余的固体杂质损坏工作电极，提高工作电极的使用寿命。
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本发明公开了一种锂离子电池正极材料检测方法，涉及正极材料检测技术领域，包括正极材料与反应溶剂的标记和混配，样品的反应，烘干清洗样品，测定扣电比容量等步骤。针对在锂离子电池使用过程中，正极材料与电解液中的水分以及其他成分均会发生不可逆的化学反应，需要预先筛选与溶剂高适配的正极材料的情况。本发明借助同步反应装置可使得检测方法操作简单，效果明显，对比度高，实验时间短，对于评估筛选正极材料具有重要意义。
本发明涉及一种荧光传感器，其制备方法，用途以及检测Heparin分子的方法，其为一种SG荧光染料与无标记DNA构型转换构成的荧光传感器，利用目标Heparin分子与Coralyne的静电作用，应用于目标Heparin分子的检测。包括如下步骤：将DNA溶解在Tris-HCl缓冲溶液中；在含有DNA的缓冲溶液中加入SG并培养；再加入配置好的Coralyne溶液并培养，得到DNA-SG-Coralyne的混合物；将已配置好的Heparin溶液放入到含有DNA-SG-Coralyne混合物的缓冲溶液中并培养；得到基于SG荧光染料与无标记DNA构型转换的传感器制备成功。本荧光传感器的制备方法，使用的是无标记的DNA，操作简单，成本很低，避免任何化学标记和修饰。且具有操作简单，灵敏度高，检测限低的特点。
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