一种重金属污染农田的治理方法。检测土壤中重金属种类及含量;采用DTPA浸提的方法,确定土壤中植物可吸收态重金属含量;检测土壤中营养物质含量,包括土壤有机质、全氮、有效磷、速效钾、阳离子交换量和容重等;进行化学淋洗;检测土壤中植物可吸收态重金属含量;检测土壤中营养物质含量,如营养物质含量较低时,向土壤中补充相应营养物质,使土壤中营养物质含量达到土壤肥力分级3级以上;淋洗后的土壤种植作物,作物收割后,检测作物可食部分重金属浓度,达到《食品中污染物限量》食品安全国家标准,判断为土壤治理结束。化学淋洗能有效的去除农田中重金属对作物有害的生物有效性成分,使作物种植达到安全生产。
本发明公开了一种锂离子电池壳核结构材料包覆完全性的评价方法和装置。评价方法包括:对所述壳核结构材料分别进行拉曼Raman图谱检测和电导率检测;根据所述拉曼Raman图谱检测和所述电导率检测的结果,获取所述壳核结构材料的包覆完全性的评价结果。本发明所采用的均为常规宏观表征手段,测量方便及可以快速获得准确结果,综合可较为准确判断电极材料的包覆完全性,通过电化学测试也验证了其准确性。此方法快捷高效,获得结果准确方便,能够较为准确初步预测材料的电化学性能同时筛选出优良的产品去除次品,节省了后续无意义的测试,显著缩短了材料的测试研发周期成本,提高了效率,对于电池材料的筛选研发测试具有重要的意义。
发明名称基于机器视觉的蔬菜叶部病害实时诊断方法与系统本发明公开了一种基于机器视觉的蔬菜叶部病害实时诊断方法和系统。包括病害图像获取硬件部分和实时诊断软件部分。其中图像获取硬件部分由光照箱、光源支架、光源、箱体顶部圆孔、数码相机、相机固定杆、光学镜头、偏振镜、箱体侧门、载物台、计算机组成。采集被测蔬菜叶部病害的症状图像;利用实时诊断软件进行图像处理和病斑分割;获取病斑的颜色、纹理和形状特征指标;再利用病害识别模型对蔬菜叶部病害进行实时诊断。本发明可直接用于田间、大棚或温室病害的检测,实现多种蔬菜叶部病害的快速、稳定、实时诊断;不使用任何化学试剂,降低检测成本,对环境无污染,能够很好地应用于病害监测。
本发明涉及一种含水体系中对NO2-的高选择性识别的方法,特别涉及利用环糊精包合方酰胺衍生物以及壳聚糖掺杂的方法,使用紫外-可见光吸收光谱在含水体系中对NO2-进行高选择性识别。属于化学传感器及离子识别领域。本发明通过一步合成制备出方酰胺衍生物化学传感器,在含水体系中高效选择性检测NO2-,检测最低限度达到1×10-5M。本发明使用紫外-可见光吸收光谱对NO2-进行识别,方法简单,对环境友好,检测迅速且信号稳定,可用于水环境和生物体系内的NO2-的定性定量检测,适用于环境监测、食品安全和生物检测领域。
本发明公开了一种可用于特异性检测DNA氧化损伤产物8-羟基脱氧鸟苷的信号标记分子及标记方法。所述的信号标记分子至少含有两个功能基团,其中一个功能基团可以与8-羟基脱氧鸟苷通过共价键连接,另一个功能基团可以产生检测信号。该信号标记分子在一定浓度氧化剂存在的条件下特异性的与8-羟基脱氧鸟苷反应,形成共价标记。根据该标记分子产生的信号,可以采用相应的检测方法,通过测量该标记分子产生的光、电、电化学发光或光电化学等信号,对8-羟基脱氧鸟苷进行定量检测。该标记分子对8-羟基脱氧鸟苷的连接和信号标记通过一步反应完成,反应条件温和,特异性好,标记率高,非常适合8-羟基脱氧鸟苷的快速、定量检测。
本发明涉及电化学领域,具体公开了一种碳纳米管修饰电极的制备方法及所述电极的应用。本发明通过乙二胺作为桥梁,成功实现碳纳米管在GCE上有序可控生长,形成单层碳纳米管阵列。本发明不使用任何酰胺化化学试剂,仅仅使用简单的电循环伏安法,将固态的碳纳米管以化学键合的方式键合在电极表面,合成单壁碳纳米管从(v‑SWCNT)到玻碳电极(GCE)。本发明所制备的电极对瘦肉精的检测灵敏度高,检测速度快,在pH为1的缓冲溶液中进行检测,瘦肉精的峰电流响应最佳。该修饰电极制备方法新颖,修饰材料简单,操作安全。
本发明公开了一种原位液体环境透射电子显微镜用电热学样品杆系统,该系统包括用于在高真空环境下制造液体环境的气密微型样品台框架、金属材质中空样品杆框架、置于样品杆框架内的液体导管和导线、置于微型样品台框架内的气密橡胶圈、电化学检测/加热芯片等。液体环境存在于样品杆头框架内部,通过液体导管与外部进液设备连接,用于监控微型样品台内部的液体流速、液体种类和液体流速稳定性。电化学检测/加热芯片集成于微型样品台上,通过导线和圆形气密连接器与外部电路单元连接,由于监控和检测微型样品台内部液体环境中的电流、电压。本发明能够广泛适用于探究各种加热反应、液体反应、固体液体相界面反应、电化学反应等。
本发明涉及一种超痕量检测硝基芳烃爆炸物的荧光化学传感器,是由纤维素纳米微纤(TOCN)薄膜为载体化学接枝荧光共轭聚合物。本传感器的制备方法是首先使用2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物氧化纤维素法制备C-6位为羧基的TOCN薄膜,利用末端带有溴苯基的胺类化合物化学键合到薄膜表面,通过“grafting?to”技术将制备的荧光共轭聚合物引入到薄膜的表面,实现了薄膜传感器超灵敏化,解决了薄膜传感器稳定性与通透性问题,其易于扩散孔径分数高达97.4%。采用本发明制备的荧光传感薄膜具有机械性能高、柔韧性好、易于携带、绿色可再生等优点,可以很方便的检测硝基芳烃爆炸物,还可在紫外灯下可视化检测硝基芳烃爆炸物。
本发明涉及电子技术领域,尤其是一种集成电路晶圆再生制程的处理装置及加工方法,包括激光除膜装置、化学机械抛光装置和清洗与检测装置,所述激光除膜装置用于对晶圆表面的薄膜移除;所述化学机械抛光装置用于对移除薄膜后的晶圆表面进行抛光处理,所述清洗与检测装置用于对抛光后的晶圆表面进行清洗和晶圆检测,本发明提高晶圆再生与生产效率,减少超纯水与化学品用量,消弭产品缺陷的效果,并最终达到了增加产能、提升良率、节能环保等目的。
本发明提供了一种基于超长氧化锌纳米线的尿酸传感器的构建方法,依次包括以下步骤:首先是制备出超长氧化锌纳米线;然后在绝缘硅片上蒸镀上一层Ti/Au电极;接着把纳米线跨接在电极之间,并用银浆固定住,同时引出铜导线;再用氧等离子体刻蚀掉氧化锌纳米线表面的杂质,然后通过化学修饰的方法固定一层生物酶;最后通过调控反应溶液中牛血清白蛋(BSA)的浓度;这样就可以按照浓度大小从低到高用来检测尿酸分子。本发明的要点在于:此方法无需采用Au等贵金属做催化剂;也无需利用真空泵使反应室保持在低压状态;而且用这种超长的氧化锌纳米线构建的尿酸场效应晶体管传感器成本低、检测范围大、适合实际人体尿酸浓度检测。
本发明公开了一种细菌磁颗粒红细胞膜复合颗粒及其在红细胞膜抗原保存与血型抗体检测中的应用,该复合颗粒是通过将细菌磁颗粒表面-NH2基团经过处理使其活化,与红细胞膜共同孵育,使细菌磁颗粒表面结合红细胞膜;将该细菌磁颗粒红细胞膜复合颗粒用于长期保存人红细胞膜血型抗原并用于血型抗体的检测,可为临床提供一种快速、简便的试验方法;本方法的优点在于细菌磁颗粒较化学合成的磁性粒子性能、大小更均一,来源不受限制,生物相容性更好,能够与红细胞膜牢固结合并最大限度保证红细胞膜表面血型抗原的表位活性,其制备的细菌磁颗粒红细胞膜复合颗粒,特别有利于临床红细胞血型抗原的保存及血型抗体的检测。
本发明公开了一种半导体清洗液管理装置,包括:储液单元,用于储存清洗液;浓度液位检测单元,用于检测所述储液单元中清洗液的浓度及液位,并将检测到的浓度数据及液位数据传输给所述控制单元;控制单元,用于根据所述浓度数据及液位数据生成相应的控制信号,并将所述控制信号发送给所述执行单元;执行单元,用于根据所述控制信号执行所述储液单元的清洗液的排放、补充所述储液单元的化学药剂、补充所述储液单元的水、更换所述储液单元的清洗液、回收反应腔体的清洗液、以及供液给反应腔体的动作。本发明通过与反应腔体控制装置的结合,实现了对清洗液进行自动管理,并实现了在没有技术人员对清洗液进行管理的情况下,持续的进行清洗工艺。
本发明提供了一种采用低温固相反应制备 Li4Ti5O12材料的方法,属于电化 学电容器和锂离子电池负极材料制备技术领域。本发明分两步 制备前驱体。第一步分别将含结晶水的 TiOSO4·2H2O与无水 Na2CO3按化学计量比在研钵中研磨30-60分钟,使其发生反应。 将所得产物水洗、抽虑,洗掉 Na2SO4,用BaCl2检测,直到无 SO4 2- ,得到纯净的 TiOCO3浆料,自然干燥后得到 TiOCO3粉体;第二步是将 TiOCO3粉体与6~10%的为粉 石墨与一定化学计量比的 LiOH·H2O混合,在研钵中研 磨30-60分钟,混合物在100~150℃干燥,制备出前驱体。 将制备好的前驱体在500~800℃焙烧8~24小时得到最终产 物 Li4Ti5O12。优点在于:操作简单, 合成温度低,大大降低了能耗。
本发明提供了一种水性荧光示踪剂及其制备方法。该水性荧光示踪剂具有如下化学结构其中,R为‑SO3Na、‑(CH2)2NH(CH2)2SO3Na、‑Ph‑SO3Na、‑Ph‑COOC2H2SO3H或该水性示踪剂的制备方法包括:将六氢吡啶作为催化剂,对水杨醛和丙二酸二乙酯进行缩合反应,制得第一产物;将所述第一产物在碱性条件下进行水解反应,制得第二产物;将所述第二产物与胺基磺酸盐反应,制得水性荧光示踪剂。本发明提供的水性荧光示踪剂具有水溶性好、低成本、无毒、化学和生物稳定好,热稳定好,分析操作简单,用量少,灵敏度高,便与监控等优点。
本发明涉及一种用于超级电容器的活性炭/低维钛氧化物复合电极材料的制备和电化学性能分析,属于超级电容器的电极材料制备领域和能源领域。本发明采用廉价的工业级二氧化钛和活性炭为原材料,以超声化学水热法制备材料前驱体,经过稀酸、去离子水和乙醇充分洗涤后,在惰性气体保护下低温热处理后得到活性炭/低维钛氧化物复合电极材料。与纯活性炭相比,本发明制备的活性炭/低维钛氧化物复合电极材料,用于超级电容器时具有较高的比电容和能量密度,循环稳定性好。活性炭/低维钛氧化物复合电极材料适合发展作为超级电容器的电极材料,并可望与二次锂离子电池联用,应用于电动汽车等方面。
本发明属于静电纺丝纤维固定化酶电极进行氯酚类物质电化学检测领域,涉及一种对氯酚类有响应的漆酶电极的制备以及运用此电极进行氯酚类物质的检测。具体的以环境友好型高分子聚合物聚乙烯醇为原料,采用原位静电纺丝技术进行漆酶固定化制备漆酶电极。此固定化漆酶电极对低浓度的2,4-二氯酚、4-氯酚、2-二氯酚、2,4,6-三氯酚和五氯酚均有响应,根据其响应的还原电流峰位置可以进行氯酚类物质的检测。
本发明公开了特异性识别转基因植物中抗生素类安全筛选标记NPT II(新霉素磷酸转移酶基因,neomycin phosphotransferase gene II)单克隆抗体及其制备方法和用途,目的是为免疫学方法检测天然转基因物种(玉米、水稻、棉花等)中是否存在筛选标记NPT II蛋白提供关键试剂材料。制备该抗体的抗原为由经化学合成的特征性多肽片段经半胱氨酸与KLH载体蛋白偶联后免疫小鼠,最终获得的抗体均属于IgG1亚型,编码其可变区的序列经基因克隆的方式获得。对天然转基因水稻材料的免疫印迹(Western Blotting)检测和酶联免疫吸附测定(ELISA),该抗体具有很好的特异性,可以用于对转基因材料的定性与定量检测。
本发明公开一种抗CLU抗体及应用、制备方法和试剂盒,涉及生物检测和治疗技术领域。本发明提供的抗CLU抗体,其含有重链可变区和轻链可变区,其中,重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示,轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。该抗CLU抗体可以特异性识别结合CLU重组蛋白、以及表达CLU分子的炎症组织细胞或肿瘤组织细胞,具有较高的特异性以及亲和力,可用于通过免疫印迹(Western Blot)、酶联免疫吸附(ELISA)、免疫组织化学(IHC)以及流式细胞术(FACS)等手段检测样品中的CLU蛋白,也可以用于CLU蛋白在肿瘤和炎症组织或细胞中的定性、定量和定位检测。
一种铜纳米颗粒分散四氧化三钴功能薄膜材料及制备方法,属于光催化领域。其特征是薄膜材料化学式为Cux/(Co3O4)1-x,其中x表示Cu元素的摩尔分数,x的取值范围为0.01≤x≤0.85。工艺上以硝酸钴和硝酸铜为原料,乙二醇独甲醚为溶剂,采用化学溶液法合成化学计量比准确、成份均匀的前驱体溶液,然后用匀胶机在玻璃或石英基片上涂膜,最后在H2-Ar2混合气氛中退火得到Cux/(Co3O4)1-x复合薄膜。直径分布在1~500nm范围内的铜纳米颗粒均匀分散于四氧化三钴基体中,薄膜在550~580nm波段范围观察到金属颗粒的等离子体共振吸收峰,通过检测涂覆在薄膜上有机染料的吸光度值发现,该薄膜在可见光照射下具有优良的光催化性能。
本发明涉及一种用于锂硫二次电池的高硫含量正极材料制备方法。本发明的方法利用高速旋转的球磨机实现硫在正极材料载体中的有效分散,避免了原有锂硫电池正极材料制备工艺中使用加热、化学反应等方法来制备碳-硫复合物正极的方式。通过选用适当转速的球磨机,可以实现活性物质硫在正极材料中的均匀、重复性分散,对正极的硫含量可以进行有效的控制,无须通过热重等分析方法对获得的碳硫复合物材料进行硫含量标定。针对原有加热、化学反应等方法制备的碳-硫复合物,本发明选用了更加安全、易于操作的方式,避免了上述操作过程中的硫损失,为高硫含量正极的制备提供了一种全新的思路,将有助于提高锂硫二次电池的整体容量。
本发明属于微米/纳米结构的荧光化学传感器领域,特别涉及一种基于锗的微米/纳米锥阵列的荧光pH传感器及应用。本发明是先对基于化学刻蚀方法得到的锗的微米/纳米锥阵列进行表面等离子体处理,使其表面活化;然后再用对pH敏感的氨基荧光素化学共价修饰等离子体处理过的微米/纳米锥阵列表面,得到基于锗的微米/纳米锥阵列的荧光pH传感器。本发明的基于锗的微米/纳米锥阵列的荧光pH传感器可用于溶液及细胞内部的pH值的实时检测。
本发明属于先进碳材料和半导体工艺技术领域,特别涉及一种大面积单晶石墨烯的简便、稳定的制备方法,适用于毫米级单晶石墨烯的制备。本发明在1000℃下以甲烷(CH4)为碳源、氢气为还原性气体利用低压化学气相沉积(LPCVD)法生长单晶石墨烯。本发明无需对铜箔进行丙酮、乙醇等超声处理,无需采用复杂的电化学方法对铜箔进行抛光等预处理过程,也无需长达数小时、高氢气流量的退火过程,只需要在升温之前抽尽反应器中的空气并保证在升温过程中没有气体通入,通过这一简便处理方法可以大幅度降低石墨烯在铜箔上的成核密度,且只需通过2-3小时的生长时间即可以生长出对边距离达到1mm大小的单晶石墨烯。样品经扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、拉曼光谱分析(Raman)等手段表征证明为单晶石墨烯且具有较少的缺陷。
本发明属于助熔剂领域,提供了一种钨铁助熔剂及其制造方法。该助熔剂的化学成分(重量%)为:铁5~90%,其余为钨。钨采用钨粉,铁采用工业铁粉。其制造方法是按化学成分配料混料后,混合料在氢气保护下在700~1100℃温度下进行还原处理,随后冷等静压成型,成型压力为150~250MPa,成型后再破碎、过筛,将一定粒度的颗粒料在氢气保护下在1000~1500℃温度范围内进行高温烧结,即成为助熔剂成品。本发明助熔剂主要适用于高硅、高铬、高钒、高锰等高熔点合金样品中的碳硫含量分析。
本发明公开了一种用于观察镍铁基高温合金组织中δ-Ni3Nb相的金相腐蚀剂及其使用方法,该金相腐蚀剂按体积分数包括:26~33%的盐酸、30~37%的硝酸、13~18%的氢氟酸以及12~31%的乙醇,且每100mL该金相腐蚀剂中含有2g草酸和1g硫酸铜;其中,盐酸质量百分浓度为36%,硝酸质量百分浓度为68%,氢氟酸质量百分浓度为40%,硫酸铜试剂为无水硫酸铜,乙醇为无水乙醇,所选用是化学试剂均为分析纯标准;其使用方法将配制好的金相腐蚀剂涂覆于镍铁基高温合金样品的金相表面上,化学腐蚀5~8秒钟后,用清水和酒精将其金相表面的腐蚀剂冲洗干净、干燥后,即可通过光学显微镜和扫描电子显微镜对其显微组织内的δ-Ni3Nb相进行观察。
本发明涉及一种DNA生物传感器的分子识别部分、其制备和应用,属于拓扑材料和生物传感器领域。所述分子识别部分包括BiSbTeSe2层和金纳米颗粒层,所述BiSbTeSe2层的表面镀有金纳米颗粒层,金纳米颗粒层上组装有作为探针的巯基修饰的单链DNA;所述分子识别部分通过采用离子溅射的方法在BiSbTeSe2层上镀上一层金纳米颗粒层,然后将巯基修饰的单链DNA与制备好的镀有金纳米颗粒层的BiSbTeSe2层进行自组装而得到;将所述分子识别部分用于DNA生物传感器中,采用电化学测试的方法实现对目标DNA的检测,具有检测范围宽,且检测极限低的优点。
一种纳米金均布于导电聚合物中的复合敏感膜制备方法,该方法在电化学聚合方法中引入氯金酸,使氯金酸均匀分布于导电聚合薄膜中,然后用电位阶跃法使位于膜中的氯金酸金属离子还原生成纳米金粒子,最后固定生物敏感物质形成复合敏感膜。该方法在常温常压下进行,不用还原剂、阻聚剂或有机溶剂,并可控制膜的厚度、形貌和纳米金粒子的分布密度,适合在生物传感器的各微小电极区域上选择性的固定不同敏感膜。所制备复合敏感膜中的纳米金粒子均匀分散在导电聚合物中,不易团聚,活性高,粒径为1~50NM。该复合敏感膜比表面积高、生物相容性好、固定酶或抗体的能力强、化学稳定性高、节省材料,将会在生物传感、免疫分析等领域有很好的应用前景。
一种基于芴-萘二酰亚胺衍生物的化合物,把4-(N,N-二甲基氨基)-1,8-萘二酰亚胺及芴结合在同一化合物内,用Ulman氨化和酰胺化合成路线制备了n-型含芴的4-(N,N-二甲基氨基)-1,8-萘二酰亚胺衍生物。用元素分析、红外光谱、核磁共振表征了化合物的化学结构,用循环伏安表征了它的电化学性质,用紫外吸收光谱和荧光光谱研究了此衍生物的光物理性质。研究了其在有机电致发光上的应用。实验结果表明此化合物是综合性能优良的电子传输材料和黄绿色电致发光材料。
本发明提供了一种确定陆相泥页岩层位归属的方法,包括:建立区域泥页岩基干剖面,确定该区层位划分基础方案;随钻跟踪,获取岩屑地球化学录井和元素录井数据;根据获取的岩屑地球化学录井和元素录井数据,建立正钻井随钻柱状图;根据地球化学录井和元素录井数据变化特征,结合该区泥页岩基干剖面,分析陆相泥页岩层位归属。本申请确定陆相泥页岩层位归属的方法,在钻井过程中,利用地球化学录井和元素录井分析,快速确定泥页岩层位归属。
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