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本发明提供一种全转录组范围单碱基分辨率检测RNA N6‑甲基腺嘌呤修饰的方法及试剂盒。该方法基于体内核糖核酸(RNA)腺嘌呤的N6‑烯丙基标记并化学处理诱导其在逆转录成DNA过程中发生碱基突变，然后通过核酸测序手段识别突变位点，进而得到a6A位点，该位点即为细胞RNA中原本m6A修饰的位点。本发明方法首次实现了在细胞内进行N6‑烯丙基腺嘌呤的特异性标记，该标记不但能够用于替换细胞内的N6‑甲基腺嘌呤位点，并且能够借助突变测序的手段进行定位。本发明方法与现有应用于m6A检测的基因测序技术相比，由于突变位点可以精确到单碱基的分辨率，提升了目前普遍采用的基于m6A抗体免疫沉淀与大规模平行测序方法检测m6A位点的精度，是一个直接的高通量单碱基鉴定方法。
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本实用新型公开一种管道安全防泄漏缺陷检测仪，包括检测盒和主控盒，所述检测盒一侧连接有主控盒，所述主控盒一侧连接有内管，所述内管插入在外管中，所述内管侧面固定有金属波浪条，所述外管侧面螺纹连接有紧固螺栓；本实用新型结构设计合理，使用方便，利用自吸泵吸收周围环境中的气体，通入到检测腔中，通过氟气检测器进行电化学检测，检测的结果返回给单片机，通过显示屏将信息显示，并提供扬声器，利用扬声器对检测结果进行播报，整体采用可调节结构，为检测仪配有底座，可将其固定在指定位置，也可采用手持的方式进行使用，同时其长度可调，并在检测仪前端提供可转动照明灯，在黑暗的环境也可使用其检测，大幅度提高其使用的灵活性。
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本发明属于检测方法技术领域，尤其涉及一种等离子发射光谱法检测金属正畸托槽中有害元素的方法。本发明针对现有技术中检测方法检测精度低，操作不够简便，不能为快速准确测定金属正畸托槽中的有害元素提供技术支撑的问题，提供一种等离子发射光谱法检测金属正畸托槽中有害元素的方法，包括将待测样品加入消解装置，消解液转移至容量瓶中超纯水定容，得到待测定溶液；配置标准溶液；建立得到标准曲线方程；利用等离子发射光谱仪测量待测定溶液，根据标准曲线方程和测得的化学信号强度计算得到待测定溶液中的各种金属元素的质量浓度。本发明提供的检测方法具有检出限低、精密度好、回收率高、操作简单等特点。
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一种显微检测用的一次性多功能计数板，它主要包括载玻片和盖玻片，所述载玻片是一块由透明塑料或玻璃制成的平板，平板上设置有三个并行布置的灯泡形凹槽，每个灯泡形凹槽的柄部为计数区域，其头部为对应的细胞化学染色区域；灯泡形凹槽的边侧设置有一个用于放置化学试纸或金标试纸的、形状为长条形、方形、圆形或椭圆形的一个或多个凹坑，并形成化学免疫反应区域；所述的盖玻片配置在计数区域的上方并固定在所述载玻片上面；所述计数区域的平面上通过激光雕刻出16个1x1mm的小格，每个小格又分成0.25x0.25mm的计数小格，计数区域的凹槽深度为0.1mm；它具有能减小工作量，使计数简单、方便、快速，从而提高工作效率，能在染色计数的同时可以进行化学免疫反应等特点。
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本发明涉及一种检测牛奶中雌激素的方法，该方法包括：配制具有不同雌激素浓度的样品作为校正集；测定校正集样品的近红外光谱，用化学计量学软件制作雌激素浓度校正模型；配制具有不同雌激素浓度的样品作为验证集；其中，校正集样品中雌激素浓度变化范围大于验证集样品中雌激素浓度变化范围；测定验证集样品的近红外光谱，用已建立的雌激素浓度校正模型计算验证集样品的雌激素浓度，并验证上述雌激素浓度校正模型的准确性与有效性；测定待测样品的近红外光谱，用已建立的雌激素浓度校正模型计算待测样品的雌激素浓度。该方法操作方便快捷，节约成本，也减少时间，检测结果重现性好，准确率高。
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本发明公开了一种待处理废水重金属成分检测工艺，属于湿法冶金领域，一种待处理废水重金属成分检测工艺，首先从待处理废水中取10ml废水至烧杯A中备用，然后取10ml鸡蛋清至烧杯B中备用，从烧杯B中取2ml鸡蛋清加入烧杯A中，可以实现通过日常生活中常见的鸡蛋清来判断待处理废水中是否含有重金属的效果，相较于用化学试剂检测是否含有重金属，用鸡蛋清可以大幅度降低检测成本，同时提前判断是否含有重金属，也可避免当废水中不含有重金属时作无用功，无形中提升检测效率，并且能够快速简单的检测待处理废水中是否含有铅和汞的效果，从而给后期检测废水中重金属含量提供一个方向，提高后期实验室内成分含量鉴定的效率。
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本发明公开了基于PGM和磁性纳米微球快速检测阪崎克罗诺杆菌的方法，包括以下步骤：用化学共沉淀法合成磁性二氧化硅纳米微球；完成磁性二氧化硅微球的氨基硅烷化；然后与戊二醛反应，离心分离得到醛基化的磁性二氧化硅微球；再与阪崎克罗诺杆菌多克隆抗体结合，制得表面修饰有阪崎克罗诺杆菌抗体的免疫磁珠；取免疫磁珠与检测样本菌悬液混合，37℃下孵育45?min后，用磁铁吸附2?min，分离上清和磁珠，加入葡萄糖的营养肉汤培养液，37℃培养7?h后，用电流型便携式葡萄糖传感器检测并计算各培养物中葡萄糖浓度的变化(ΔC)，ΔC=C1－C2，最后根据线性方程为ΔC(mmol/L)=5.36lg[CFU·ml?1]?5.74，计算被检测样本中阪崎克罗诺杆菌的数量，实现定量检测。
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本实用新型公开了一种室内空气的检测设备，包括圆柱状中空的筒体，该筒体的上、下端设置成敞开的开口，筒体下端的开口处安装有安装座，该安装座上安装有内筒和设置在内筒内的电路板，电路板安装有控制单元、传感器、WIFI模块和检测空气的温湿度芯片，内筒上端口处设置有与上述电路板连接的显示屏，显示屏与内筒之间留有空气流通的空隙，所述的安装座的外端圈设有分布均匀的通气槽，该通气槽与上述的空隙形成空气流通通道，安装座的底端设置有用来控制设备联网开关的按钮。得到的一种室内空气的检测设备，该产品可通过手机App对该智能产品远程查看数据，其高精度激光传感器，精确识别PM0.3粒子，电化学甲醛传感器，测量精准。
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本发明公开了一种用于检测二氧化硫浓度的光学敏感材料的制备方法，包括以下步骤：1)以载体材料为阳极，铂片为阴极，加入电解质，进行恒电流或恒电压直流电化学阳极氧化，阳极氧化后的载体材料冲洗，干燥，再放入马弗炉中，在400～600℃氧化1～3小时，制成活性多孔载体；2)将光敏染料配成质量分数为0.1～2％的染料乙醇溶液，然后调节该溶液pH，之后将该溶液负载至活性多孔载体的表面，干燥后得到用于检测二氧化硫浓度的光学敏感材料。本发明得到的用于检测二氧化硫浓度的光学敏感材料灵敏度高，响应速率快且稳定性好，解决了现有二氧化硫检测方法耗时长、操作繁琐、反应不灵敏等问题。
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本发明公开了一种毒性检测装置，属于生物化学技术领域。所述毒性检测装置包括：实验台内设置有一封闭空间；底座设置在封闭空间内；若干分配机构设置在底座上；第一转盘机构活动设置在底座上；若干第二转盘机构设置在第一转盘机构上，第二转盘机构上设置有若干反应瓶；检测机构的位置与若干反应瓶中的一个反应瓶的中心位置保持一致；废液排出系统设置在第一转盘机构及若干第二转盘机构内，废液排出系统与若干反应瓶连通；中央控制器与若干分配机构、第一转盘机构、检测机构及废液排出系统连接。本发明毒性检测装置可以并行化多通道的对化合物进行毒性检测，大幅提高化合物毒性检测效率，提高测试数据的准确性和可信度。
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本实用新型装置公开了一种农产品药物残留检测装置，通过将检测装置的箱体分隔成第一试样处理槽、第二试样处理槽、试纸储槽和试管储槽，其中试纸储槽的上方设置了检测槽用于取样后的测试样品进行化学滴定检测，一方面能够简单的提供一个测试平台，另一方面通过对应位置的摄像头可以进行测试过程和结果的实时采集，使后续复核过程能够简单有效，节约人力物力，另外，箱盖上对应第一试样处理槽和第二试样处理槽位置设置有紫外灯管和红外灯管能够选择性进行对待检测样品的预处理，可以通过箱盖上的开关进行选择性切换灯光来进行对样品照射处理。
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本发明公开了一种基于深度学习的恶意软件行为检测与分类系统，基于沙箱捕获的恶意软件动态行为数据，包含API调用序列特征工程和模型构建两大核心组成部分，其中特征工程部分摆脱了以往研究中只注重属性特征而忽视结构特征以及主要基于N‑gram采集属性特征进而缺乏语义理解能力的缺陷，模型构建部分利用集成学习思想构建综合检测与分类模型，子模型分别基于有监督学习、无监督学习和强化学习进行选择和设计，以实现对常规恶意软件高精确率检测和对未知APT恶意软件较高精确率检测；采用对抗训练的方法，将对抗攻击方法生成的对抗样本加入模型数据集，提高检测与分类模型抵御对抗样本攻击和鲁棒性的能力。
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本发明公开了一种基于碳量子点原位检测重金属离子的装置及方法，属于重金属检测领域。该方法以蔬菜汁为原料，利用柱塞泵结合泡沫铜微反应器连续可控制备荧光碳量子点，量子产率可达32%，随后通过Y型微通道将碳量子点溶液与重金属离子溶液混合，碳量子点表面官能团与重金属离子发生非辐射复合，导致混合液颜色发生肉眼可见的变化，实现重金属离子的可视化检测。与现有制备方法相比，该合成装置反应效率高、散热块、产物量子产率高；与现有检测技术相比，该方法简单高效、绿色安全、不引入其他化学试剂、检测下限低，能够在线定性与定量检测重金属离子。
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本发明公开的一种用于检测血液病原菌的细菌培养液，包括细菌生长所需的营养物质、抗凝血剂和拮抗抗生素试剂，三种成份的质量浓度比为35～52∶1～10∶5～20，该培养液与传统的血液增菌肉汤、手工双向需氧血培养瓶等血液微生物培养工具中的培养基相比，细菌繁殖快，从而缩短血液检测时间；另外，细菌代谢产物可以通过和培养液中碳酸氢盐反应转变成能被仪器识别的化学讯号，使血液检测准确度高，因此在血液临床检验领域拥有广泛的应用前景。
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本实用新型公开了一种地下水多参数在线检测装置。包括现场测量仪器，现场测量仪器包括地下水水质多参数检测装置与地下水水样抽取清洗装置，地下水水质多参数检测装置包括滑轨平台以及安装在滑轨平台上的氘灯光源、石英平凸透镜、可控旋转滤光片六轮环模块、入射光强度检测模块和遮光盒；地下水水样抽取清洗装置包括待测液水箱、石英比色皿液位水箱、清水水箱、四通接口、三个液位检测传感器、三个常闭电磁阀及两个微型真空自吸式水泵。本实用新型可对地下水水质中物质进行检测，摆脱了传统的化学检测对环境二次污染的弊端，缩短了地下水水质检测的周期，简化了地下水水质检测的流程，满足了快速有效的检测需求。
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本发明提出的微流控芯片制备方法，属于生物医疗检测领域，微流控芯片包括：PDMS上基底层、PDMS中基底层、PDMS下基底层、电极层、玻璃基底层。微流控芯片内部包括：缓冲液入口孔、全血入口孔、出口孔、混合通道、过滤通道、检测通道。微流控芯片集成了混合、过滤、检测功能，极大的缩短了使用时间。混合通道包括Y型入口及具有金字塔状微凸起蛇形通道混合器；过滤通道内包含多直径、不同排列间距的微柱体用以过滤出全血中血清；玻璃基底层上有三组独立的三电极电化学检测电极，每组电极上固定不同标记物抗体，利用循环伏安法可检测血浆中癌症标记物浓度。本发明为癌症的早期检测提供了一种方便、高效、低成本检测手段。
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本发明涉及一种通过离心力控制的试剂顺序混合反应及自动检测设备，通过反应管固定带扣将反应管固定设置在斜向的反应管放置槽内，反应管与反应管固定带扣之间设置检测一体化上盖，通过混合反应装置带动反应管的旋转后，在离心力的作用下使得反应管内的混合试剂按照顺序混合反应，同时通过检测一体化上盖对反应管内的混合试剂进行检测，且通过密封盖顶面电控盒的设置，同步将光电检测装置接收到光电检测装置中的LED光源在照射反应管内混合化学试剂后的透射光与反射光，转换成的光信号，并通过无线通信模块上传至移动设备内，从而在试剂顺序混合的过程中针对反应容器内试剂进行检测。
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本发明公开一种检测忽地笑中加兰他敏的方法。该方法是涉及到植物样品处理、纳米金印刷电极传感器的制备和电化学检测。将纳米金修饰印刷电极传感器在样本提取液中充分吸附，然后将纳米金印刷电极传感器做差分脉冲伏安法扫描，测得氧化峰电流值。在可检测范围内，传感器吸附的忽地笑中加兰他敏含量与氧化峰电流强度呈线性关系，根据工作曲线，可计算待测样品中加兰他敏的含量。本发明制备的纳米金修饰印刷电极传感器将纳米技术和丝网印刷技术结合，可显著提高传感器对忽地笑中加兰他敏浓度检测的灵敏度和最低检测限可达到0.013μM。
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本实用新型公开一种用于生理指标检测的信号采集装置、系统和智能终端，其中系统包括依次连接的生理指标检测设备、信号采集装置和智能终端，其中智能终端包括数据处理模块、模数转换模块和供电模块，同时安装有生理指标检测模块；信号采集装置通过数据接口与智能终端相连，信号采集装置输出的电压信号经数据接口进入模数转换模块，转换为数字信号后进入数据处理模块。本实用新型适用于电化学原理的生理指标检测，将数据采集、数据处理、数据存储、人机交互、无线传输等模块转移到智能终端上，使生理指标检测固件简化到只有信号传递功能，最大化降低了硬件成本。
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本实用新型属于气体检测设备技术领域且公开了一种煤矿瓦斯浓度检测和吸收装置，包括检测和吸收装置本体，所述装置本体包括气体浓度检测装置和反应箱，所述装置本体上端设有进气口、吸风机和支撑杆，所述支撑杆上端设有LED显示屛，所述吸风机通过法兰连接在装置本体上端，所述装置本体一侧设有支撑杆、进液口和扬声器，所述支撑杆上端设有报警器，所述装置本体下端设有控制开关，所述装置本体一侧设有出气口和出液口，所述装置本体内部设有内部电源。本实用新型通过吸风机的吸风作用，有利于将煤矿井吸入到检测和吸收装置本体中，通过气体浓度检测装置，有利于检测煤矿井中瓦斯浓度，通过反应箱的反应，可以更好的与浓度超标的瓦斯进行化学反应。
本发明公开一种连续性检测铁离子和L‑Cys的荧光探针及其制备方法和应用，该探针在1％的DMSO溶剂中能够与Fe3+络合，使得探针的荧光被猝灭，体系中加入L‑Cys后荧光恢复。本发明所述的探针分子不仅可以定性定量检测真实样品Fe3+和L‑Cys，而且在纸基检测方面具有较好的应用。不仅如此，探针Pyr‑1具有响应快速的特点：对于Fe3+来说，40秒内就能与探针络合完成，L‑Cys在50秒内就能够使得探针荧光恢复完全。同时该探针在不同pH条件下具有较好的稳定性，因此在生物化学等领域具有重要的应用价值。将该探针应用于铁离子和L‑Cys的检测时，具有合成路线简单、高选择性、响应快速、低检测限、受环境干扰小的特点。
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本发明具体公开了一种非水溶性葡聚糖含量的检测方法，包括以下步骤：S1.样品处理：S11.在待测样品中按照固液比为1:15～25，加入1mol/L的NaOH溶液，搅拌至溶解；S12.将步骤S1中的不溶物过滤除去，加入总体积的1/5～1/4的GTMAC混合均匀，在65～75℃条件下反应2～4h；S2.Ru(bpy)32+修饰Gαa蛋白；S3.石墨烯金纳米电极的制备：S4.待测物检测电化学发光强度。本发明的方法获得的检测β‑葡聚糖的传感器具有灵敏度高、重复性好等特点。
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本发明公开了一种磷酸铁锂电池回收金属含量的检测方法，属于金属含量检测领域，一种磷酸铁锂电池回收金属含量的检测方法，可以实现对锂离子含量进行检测实验时，通过电解反应箱上端的结构相互配合，能够使电解反应箱内的反应在密封环境下进行，通过对气体收集管的刻度数据是否变化的观察，判断出锂离子在溶液中的反应是否完成，能够使工作人员及时对检测反应过程进行观察，进而节省工作人员对化学反应的等待时间；在对铁离子含量进行检测实验时，通过在干燥后的粉末状沉淀内加入一定质量的粘性成型颗粒球，方便粉末状沉淀倒入称重器上称重，减小粉末状沉淀的附着量，对沉淀质量的测量更加精准。
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本发明提供了一种家用果蔬农药残留检测仪器，包括：前处理部件，检测试剂供给部件，免疫反应腔，检测探头，清洗机构，发光剂供给部件，发光反应腔，微孔封闭板，光测量仪，后处理电路，人机部件。本发明将针对农药残留物质的竞争性免疫反应检测技术与高灵敏度的化学发光技术相结合，精确测量农药残留物含量并提供数字化的检测结果。本发明从原理上可以针对所有类型农药的残留物实现检出，检测速度快，可靠性强，不受到果蔬自身成份干扰，测量范围的下限值低，敏感度非常高，所需元器件价格低。本发明较传统的酶抑制快速检测卡和检测仪具有显著的优势，易于实现家用产品化。
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本发明公开了定量检测N末端脑钠肽前体的试剂条，包括连接板、与连接板一体成型的试剂管，所述连接板依次分为手持区、试剂区、洗涤区、检测区，所述试剂区内设有样本试剂管、主试剂管；主试剂管内分别为链霉亲和素磁微粒溶液、生物素标记的N末端脑钠肽前体抗体溶液、吖啶酯标记的N末端脑钠肽前体抗体溶液、酸性激发液、碱性激发液；本发明采用双抗体夹心法的原理，同时利用亲和素‑生物素体系，采用吖啶酯化学发光，大大提高了试剂条的检测灵敏度，减少反应时间，降低试剂成本；本试剂条检测结果准确度高、线性关系良好、稳定性好、特异性强、灵敏度高，对于心衰的早期诊断、早期干预以及预后可以提供可靠的临床参考价值。
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可检测口气的智能手表，包括表带（1）及与所述表带（1）连接的手表本体（2），其特征在于：所述手表本体（2）的表面设有口气检测传感器（3）和显示模块（4），手表本体（2）内部还设置有控制电路及电源模块，控制电路分别连接口气检测传感器（3）、显示模块（4）及电源模块。所述口气检测传感器（3）包含但不限于半导体气体传感器、电化学气体传感器。
本发明公开了一种利用聚球藻基因的启动子检测水体营养盐生物可利用度的方法。本发明通过构建含有对水体营养盐缺乏敏感的聚球藻基因的启动子序列和荧光蛋白基因片段组成的重组表达元件的转基因聚球藻，实现了聚球藻中对营养盐元素缺乏敏感的基因的启动子与荧光蛋白的融合表达，即可通过启动子调控其下游荧光报告基因的表达，获得荧光信号。当水体中营养盐缺乏时，会诱导聚球藻中对营养盐元素缺乏敏感的基因及荧光报告基因的表达，可通过测量荧光值来检测水体营养盐生物可利用度。本发明所述检测水体营养盐生物可利用度的方法相较于现有通过营养盐元素的物理化学特性检测营养盐浓度的方法来说，可以更加真实的反映水体中营养盐的生物可利用度。
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本发明公开了一种数据中心电力攻击检测方法及系统，通过基于强化学习的GAN模型，利用生成器拟合样本的能力和判别器的判断能力，生成模拟时序数据；使用GBDT模型进行电力攻击检测；在服务器端运行电力管控模块，在其他机器运行客户端程序，收集客户端数据；在数据中心运行GBDT检测模型，赋予电力管控模块电源管理的权力。出现电力攻击事件时，减少新增功耗，缓解电力攻击的压力。本发明提供了有效、可靠的训练数据，提高了检测模型的准确率，能克服数据中心电力攻击检测数据样本不足的问题。
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本发明提供了一种定量检测C反应蛋白的试剂盒及其制备方法，该试剂盒包括标记示踪物的C反应蛋白的单克隆抗体；包被有C反应蛋白的单克隆抗体的载体；C反应蛋白校准品和洗涤液；化学发光底物液。同时，试剂盒的制备方法包括，示踪物标记C反应蛋白的单克隆抗体；以C反应蛋白的单克隆抗体包被载体；以C反应蛋白纯品配制CRP校准品；分装上述C反应蛋白校准品、标记示踪物的C反应蛋白的单克隆抗体、和该示踪物所作用的化学发光底物；组装为成品。本发明的试剂盒灵敏度高，特异性好，定量检测结果准确度高，使用成本低，更易推广应用。
本发明涉及细胞生物学和生物化学领域，具体提供一种用于微生物培养用反应井、多孔板、培养床和溶液抗菌性检测方法，所述反应井包括包括亲水棉和容置井体，所述亲水棉用于植入微生物并保持吸收的培养溶液以供微生物生长，且其具有供微生物吸附的微孔结构；所述容置井体具有容置腔，所述亲水棉固定于该容置腔；本发明的多孔板上设置有前述反应井，所述培养床包括多孔板、第一隔板、溶液扩散层、第二隔板、微生物检测部和基板。本发明的溶液中微生物活性检测方法使用了前述培养床检测溶液的微生物活性。本发明具有结构简单、便于操作和检测周期短的优点。
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2025年03月28日 ~ 30日 
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2025年04月11日 ~ 13日 
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