本发明公开了一种磁标记生物传感器,其生物探针固定层由导电层、绝缘层以及供电装置构成,绝缘层表面嵌入着多个导电单元,每个导电单元与导电层形成电连接,多个导电单元形成导电单元阵列;当供电装置供电时,经磁标记的生物探针被固定吸附在导电单元阵列表面;检测完毕后,只需停止供电,磁标记的生物探针将即刻脱离导电单元阵列,然后通过清洗处理便能够彻底清除该磁标记的生物探针。因此,本发明避免了现有技术采用化学偶联方法固定生物探针所产生的检测完毕后不能有效清除磁标记的生物探针,从而影响芯片重复利用的问题,同时能够保持现有的检测精度,是一种结构简单、使用方便、可重复利用的新型磁标记生物传感器,具有潜在的应用价值。
本实用新型涉及一种样本收集和检测装置,主要包括收集卡和测试卡,所述的收集卡主要包括收集卡上片、第一收集片、第二收集片和收集卡下片,四者通过折痕连成一体;第一收集片上开有第一收集窗,第一收集片的一侧面上粘合有大于第一收集窗面积大小的第一收集载体,第二收集片上开有第二收集窗,第二收集片的一侧面上粘合有大于第二收集窗面积大小的第二收集载体;第一收集载体上开有第一通孔,在第一收集片和第二收集片折叠状态下,第一通孔与第二收集载体和第二收集窗的位置相对应。本实用新型有益的效果是:一次收集样本,可用于两种或者两种以上检测指标的检验。提高化学法的灵敏度,可通过将读取窗口和样本分开的方法,提高颜色变化的分辨。
本发明涉及一种检测氧化堆垛层错的方法,所属硅片检测技术领域,包括先对硅片进行退火处理,硅片的氧化退火在氧化退火炉上进行,将硅片置于碳化硅舟上,在750℃下碳化硅舟进入,在1100℃温度下,通入氧气和氢气合成的高温水汽。经过一小时化学反应后,降温碳化硅舟推出,冷却至室温后取下硅片。将硅片使用X射线形貌术进行氧化堆垛层错测试。硅片退火后,使用X射线形貌术测量得到的形貌图中若显示实心圆状或环状深灰色阴影,即代表此处有氧化堆垛层错存在。具有稳定性好、无损伤和无污染的特点。解决了择优腐蚀液含有重金属铬对环境和人体有害的问题。
一种基于机器视觉的药液袋动态检测方法,包括以下步骤:构建并训练策略强化学习模型,控制药液的气泡数量以及电机转速;将目标检测对象由低频转为高频,并通过梯度下降对超参数进行优化;构建并训练基于RANSAC的随机样本模型,对数据进行标注处理;半监督的标签降噪处理;对视频进行分类并通过融合检测与跟踪算法及时空约束进行视频处理;进行图像背景补偿;对小样本或者零样本进行杂质识别。
本发明公开了一种基于电阻块焦耳热效应的加速量热仪放热检测性能校准方法。本发明通过恒流源在加速量热仪进行校准实验模式中提供电阻块恒定的电功率,然后根据热平衡公式计算出由于加速量热仪炉盖、炉壁、炉底、及样品热电偶测温的不一致性造成的热散失,进而求解出相对于整体而言的一个补偿温度。根据所得的补偿温度在系统达稳态平衡时对炉盖、炉壁、炉底的温度加上这个补偿温度进行修正,最终达到校准的目的。本发明可解决加速量热仪在检测反应过程中样品热电偶相对于炉盖、炉壁、炉底热电偶测温不一致的问题。本发明适用性强,富有创新性,对于校准加速量热仪放热检测性能、提高化学反应热危险评估的准确性具有重要意义。
本发明涉及化工检测技术领域,具体涉及一种化工检测自动取样器及其使用方法,包括反应罐,所述反应罐内部的中间位置转动连接有定位轴,所述定位轴的外侧壁等间距固定有多个搅拌桨,所述定位轴底部的外侧壁滑动卡接有密封件,所述反应罐的内部转动连接有轴杆,所述轴杆底部的外侧壁旋合连接有排液板。本发明中,通过电机带着定位轴转动使传动杆带着齿条在从动齿轮二的外侧往复移动,进而使轴杆带着排液板上下移动,在排液板上移过程中,溶液液面升高没过出液管的管口,便于通过出液管临时定量采集化学溶液,通果电动推杆推动接液筒向出液管方向移动,使接液筒盛接溶液检测备用,提高溶液取样效率。
本发明提供了一种厌氧微生物的体外检测试剂盒,涉及生物化学检测技术领域,该试剂盒包括培养液、吸附树脂、培养瓶瓶体、瓶盖和感受器;所述培养液包括胰蛋白胨、明胶蛋白胨、脑心浸液、L‑精氨酸、L‑半胱氨酸盐酸盐、活性增效调节剂、枸橼酸钠、磷酸二氢钾和维生素C。该试剂盒能够有效地中和抗生素,为微生物提供更有利的生长条件,进而提高厌氧微生物的阳性检出率并缩短检出时间。
本发明涉及化学反应酸碱度控制技术领域,具体地说,涉及用于锂电行业的反应液pH值检测添加装置,包括底座,底座包括底壳,底壳上固定有支撑杆,支撑杆上固定套设有承托架,底壳内前端处设有pH检测计,承托架的两端均活动卡接有溶液罐,支撑杆的两侧均设有滴液蠕动泵,滴液蠕动泵包括的软管一端连接到与其相邻的溶液罐上,软管的另一端连接有加液管。本发明设计可以在对反应液的pH值进行实时检测同时,自动向反应液添加酸性/碱性中和液来维持稳定的pH值,该调节过程迅速且精确,使反应液时刻保持最佳反应效果,进而确保产品性能的稳定。
本发明公开了一种基于LSPR检测精子顶体酶活性的方法、试剂盒及其应用。其中,该试剂盒包含:功能化纳米金标记精子顶体酶底物,包含纳米金以及通过化学键合和/或物理吸附方式固定在纳米金表面的精子顶体酶底物;以及,适于使所述精子顶体酶底物与精子顶体酶专一结合并进行反应的缓冲液。藉由本发明的试剂盒及检测方法,能快速(约3分钟左右)、可靠、灵敏且低成本的检测精子顶体酶的活性。
本发明公开了一种用于检测识别茶多酚的探针及其制备方法和应用。茶多酚因其抗癌、抗氧化和抗肥胖的作用,已成为一种很有前景的健康分子。然而,由于茶多酚通常具有相似的多羟基化学结构,很难检测和区分不同的茶多酚。本发明设计并合成了一种基于硼酸盐半菁染料的探针HcyB,用于检测和识别不同种类不同浓度的茶多酚(没食子酸、没食子酸甲酯、表儿茶素、表没食子儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯和表儿茶素没食子酸酯)。HcyB通过硼酸酯基和茶多酚上相邻的二醇之间的酯交换反应识别茶多酚。此外,该探针与PLSDA结合,成功地区分了不同种类的茶多酚,具有快速简便,可视化,成本低等特点。
一种气泡搅拌与播音式pH检测装置,包括带液晶显示器(1)、支架(4)和传感器(8)的通用pH检测仪及盛有待测液的容器(3),该容器底部置有带多个出气小孔的环形或十字形或两者结合的出气管(7),出气管与氮气瓶(6)之间连接有气管(5),液晶显示器的外壳上还开有扬声窗(2)、外壳内安装有扬声器及配套的电源电路、语音控制电路、电压转换电路、数据存储电路和单片机。本实用新型用于化学实验中检测溶液的pH值,气泡搅拌与播音式pH检测装置使得调节缓冲液pH值的过程直观清晰,实现了pH值的实时播报,提高了实验的准确性及工作效率,延长了仪器的使用寿命。
本发明公开了一种多相流设备中雾沫夹带量的检测方法,包括步骤:1)接收多相流设备中的振动信号或声波信号;2)选取振动信号或声波信号的总能量、特征频段的能量或特征频段的能量分率作为特征参数;3)将特征参数代入预先建立的特征参数与雾沫夹带量间的预测模型,计算得到多相流设备中的雾沫夹带量。该方法采用非线性方法处理信号,能更准确、更有效地获得信号的特征参数,并得到实时的雾沫夹带量;反应灵敏,测量误差小,适用面广。本发明还公开了一种检测装置,包括信号接收装置,信号放大装置,信号采集装置,信号处理装置,输出显示装置和控制装置。该装置是非插入式的,使用简易方便,不影响流体的运动或化学反应;不需要发射源。
本实用新型公开了一种痕量重金属铅快速检测试剂盒,包括盒体及均位于盒体内的注射器、过滤器、除干扰试剂、托垫、微孔滤膜盒、标准色卡,所述微孔滤膜盒内装有100片双层醋酸纤维素膜,可供100次使用,双层醋酸纤维素膜下层为孔径为3~5μm的醋酸纤维素膜,上层为均匀涂布化学显色剂2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)、孔径为3~5μm的醋酸纤维素膜,该微孔滤膜的直径为50mm、厚度为0.5~1mm的圆片,与过滤器配套使用;所述除干扰试剂为带限位凸筋试剂瓶,瓶内液体主要由pH9.0硼酸缓冲液、乙二胺四乙酸二钠、曲拉通X-100等试剂组成;所述托垫上设有放置试剂瓶的下凹瓶位。本实用新型结构简单,使用方便,检测快速准确,灵敏度高,适合于大批量样品的现场快速检测。
本发明公开了一种用于生物指标检测的信号采集装置、系统及方法,其中系统包括依次连接的生理指标检测设备、信号采集装置和智能终端,其中智能终端包括数据处理模块、模数转换模块和供电模块,同时安装有生理指标检测模块;信号采集装置通过数据接口与智能终端相连,信号采集装置输出的电压信号经数据接口进入模数转换模块,转换为数字信号后进入数据处理模块。本发明适用于电化学原理的生理指标检测,将数据采集、数据处理、数据存储、人机交互、无线传输等模块转移到智能终端上,使生理指标检测固件简化到只有信号传递功能,最大化降低了硬件成本。
本发明属于化学检测技术领域,涉及一种利用HPLC检测盐酸卡拉洛尔杂质的方法。本发明提供的卡拉洛尔注射液中盐酸卡拉洛尔有关物质的HPLC检测方法操作简单,准确度高,检测效率高,专属性好,线性良好,采用本发明检测方法能进一步有效提高卡拉洛尔注射液的质量。
本发明公开了一种用于胃癌组织的微小RNA探针及其检测方法,探针的序列由化学修饰过的寡聚核苷酸编码片段和延伸臂片段组成,寡聚核苷酸编码片段包括下述微小RNA:hsa-miR-375、hsa-miR-34c-3p、hsa-miR-141、hsa-miR-7、hsa-miR-200a、hsa-miR-1、hsa-miR-29b、hsa-miR-200b*、hsa-miR-31、hsa-miR-497、hsa-miR-146a、hsa-miR-200b、hsa-miR-378、hsa-miR-148a、hsa-miR-203、hsa-miR-34a、hsa-miR-140-3p、hsa-miR-215、hsa-miR-29c和hsa-miR-429;对胃癌组织的微小RNA进行杂交检测,能检测出胃癌组织低表达的微小RNA的量比胃组织的微小RNA的量低,可作为胃组织发生癌变的一种诊断标志,这些微小RNA进一步可作为设计定向胃癌组织药物的靶点,因此本发明为胃癌组织的诊断和定向治疗提供了有利的依据。
本发明公开了中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测试剂盒,包括底板、与底板一体成型的试剂管,所述底板依次分为手持区、试剂区、洗涤区、检测区,所述试剂区内设有样本试剂管、主试剂管;主试剂管内分别为链霉亲和素磁微粒溶液、生物素标记的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白抗体溶液、吖啶酯标记的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白抗体溶液、酸性激发液、碱性激发液;本发明采用双抗体夹心法的原理,同时利用亲和素‑生物素体系,采用吖啶酯化学发光,提高了试剂盒的检测灵敏度,减少反应时间;本试剂盒检测结果准确度高、线性关系良好、稳定性好,对于急性肾损伤、早期糖尿病肾病的诊断可以提供可靠的临床参考价值。
本发明属于生物化学技术领域,涉及汇诺肽制品生物效价含量的高效液相色谱(HPLC)检测方法。在汇诺肽制剂稀释处理前,预先加入有机溶剂和缓冲液的混合溶液进行提取;采用带紫外可见分光检测器的高效液相色谱仪,乙腈∶水相=50:50 的流动相;0.5mL/min~2.0mL/mim的流速;反相碳十八大分子填充柱;230nm‑250nm的检测波长;将各个副峰的面积以面积折算系数(K)对其折算后,再用处理主峰的方法处理结果,将HPLC 测定结果通过含量矫正系数(P)的平均值换算获得生物效价含量。
本发明公开了一种检测口腔癌的T细胞表位多肽及其应用,该检测口腔癌的T细胞表位多肽包括短肽1‑40aa、短肽21‑60aa、短肽41‑80aa、短肽61‑100aa、短肽81‑120aa、短肽101‑140aa、短肽121‑160aa和短肽141‑178aa,由于肽段较短,可通过化学合成的方法获得,获取简单方便,成本较低;该检测口腔癌的T细胞表位多肽可在兔身体内协助诱导产生较强的免疫反应,可作为免疫载体协助口腔癌标志物‑α肽等其他抗原或半抗原进行兔源抗体的开发和生产。相比主流的偶联KLH或BSA等免疫载体,该表位小,基本上不诱导目的抗原以外的抗体,同时也有利于合成单价抗原,排除了大的载体蛋白的局限性,有利于抗体产量和亲和力的提高,该表位还可以用于动物疫苗的设计,以增加疫苗动物体内的免疫反应。
本发明公开了一种检测方法,具体是指一种反渗透膜的耐酸碱性能检测方法。本发明通过对将膜片用纯水洗涤、浸泡;再将已清洗的膜片置于酸碱性浸泡液,进行耐酸碱性浸泡实验;使用膜片测试台测定膜片脱盐率与通量。本发明的优点是针对反渗透膜在应用过程中出现的污染问题,对反渗透系统进行定期及时的清洗。在对反渗透膜进行化学清洗时适当的pH值范围、适当的清洗时间有利于提高清洗效果。本发明利用不同苛刻性溶液对膜片进行一定时长的浸泡实验,测试浸泡前后膜性能的变化,检测膜片的耐酸碱性能。
本实用新型涉及水质检测技术领域,尤其涉及一种微型地表水环境质量检测设备。该设备包括机箱和设置在机箱内的预处理模块、水路管道、五参数采集模块、化学单参数测试模块、中控传输模块和工控显示模块。本专利的优点是便于实现自清洁和免维护的效果,并且进一步提升水体测量的稳定性和准确性,同时达到节能环保效果。
本发明属于生化检测试剂盒领域,具体的公开了金属蛋白酶ADAMTS13活性定量检测试剂盒及其使用方法,所述试剂盒包括有底物GST‑vWF73、酶切反应缓冲液、ELISA反应结合孔板、结合GST‑vWF73的一抗、偶联HRP酶二抗、TMB底物、反应终止液和洗脱缓冲液。本试剂盒使用方便,步骤简单,通过化学发光的方法,定量检测金属蛋白酶ADAMTS13的酶切产物含量,从而根据标准曲线计算血液样本中该酶的活性。依据该酶活性的高低,可用于临床血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的辅助诊断以及监控多种心血管疾病的发生和发展。
本发明公开了一种基于蒸馏学习机制的瑕疵检测装置、方法、存储介质,本发明根据设计构建老师模型和学生模型,其结构上保持一致,但老师模型的网络层复杂度大于学生模型,然后通过在中间层添加特征信息嫁接模块加快学生模型的学习进度和检测精度,最后使用损失函数计算损失值优化模型参数。所述的特征信息嫁接模块通过计算出老师模型与学生模型之间特征信息差异值,选择是否将计算出的融合特征信息嫁接到学生模型中,从而提高学生模型对老师模型的模仿能力。本发明通过利用蒸馏学习机制搭建出老师模型和学生模型,然后在双支网络中间层中引入了特征信息嫁接模块,优化学生模型的表达能力,加速学生模型的学习过程,提高学生模型的检测精度。
本发明属于试剂盒技术领域,尤其涉及一种Tau蛋白(TAU)检测试剂盒及其制备方法。本发明的Tau蛋白(Tau)磁微粒化学发光检测试剂盒采用长臂生物素N‑羟基琥珀酰亚胺生物素与八聚体链霉亲和素结合方式,灵敏度得到大幅提升,而且可有效避免样本中内源性生物素对检测结果的干扰,还可有效提高抗体的使用率,降低成本;本发明中使用八聚体链霉亲和素较常规的四聚体链霉亲和素拥有更多的高亲和力位点,可以结合更多的生物素连接物,配合N‑羟基琥珀酰亚胺生物素可以降低空间位阻,对灵敏度提升。
本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒单克隆抗体,所述的单克隆抗体3的的重链可变区序列如SEQ ID NO.2所示,轻链可变区序列如SEQ ID NO.3所示;所述的单克隆抗体8的的重链可变区序列如SEQ ID NO.4所示,轻链可变区序列如SEQ ID NO.5所示;所述的单克隆抗体3结合的抗原表位位于优化后的PRRSV GP5蛋白的aa34‑aa48位;所述的单克隆抗体8的抗原表位位于优化后的PRRSV GP5蛋白的aa96‑aa109位。本发明还公开了一种用于检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的试剂盒,所述试剂盒包括有效量的单克隆抗体3和单克隆抗体8以及配套的检测试剂。本发明制备的单克隆抗体具有良好的特异性和敏感性,适用于制备不同的猪繁殖与呼吸综合征病毒诊断试剂,如胶体金、ELISA、化学发光等检测试剂盒。
本发明涉及文物检测领域,公开了一种基于免疫印迹法检测古代毛织品残片的方法,本发明先制备了碳量子点标记的羊毛二抗,之后用金属盐法和还原法提取现代羊毛和古代毛织品残片,进行SDS‑PAGE凝胶电泳,用碳量子点溶液进行染色,观察电泳图像。将得到的蛋白条带转移到聚偏氟乙烯膜上,经羊毛一抗和碳量子点标记的二抗孵育后,可在凝胶成像系统中观察到免疫条带,鉴定古代毛织品。本发明中化学试剂用量少,反应温和、环保无害;在对古代毛织品进行检测时,具有样品用量少、灵敏、准确、直观等优点。
本发明公开了基于核酸构象引发链取代驱动DNA Walker的双信号检测食源性致病菌的方法,特点是包括将DNA Walker摆臂链溶液和含待测食源性致病菌适配体的保护探针溶液等体积混合后反应后缓慢降至室温,形成受保护的DNA Walker链溶液的步骤;将氨基化四氧化三铁和戊二醛混合,在室温下搅拌,磁清洗后悬浮于寡核苷酸贮存液中,再加入已充分混匀的Walker链溶液和发夹底物链混合液反应,磁洗涤后用寡核苷酸贮存液定容后与待测溶液、取代链溶液和内切酶溶液混合孵育,取上清液进行荧光检测沉淀滴加在磁性玻碳电极上进行电化学发光检测,优点是高灵敏度、高选择性以及操作简单快速。
本实用新型属于生物化学实验装置领域,具体涉及一种用于临床生化检测试剂的配制专用试剂柜;本实用新型解决其技术问题所采用的方案是:提供了一种用于临床生化检测试剂的配制专用试剂柜,所述的试剂柜分为单层或上下两层,每层有5-10个试剂格;所述的每个试剂格设有独立的门禁锁;所述的门禁锁包括锁体结构与设置在柜体一侧或者柜体正面的对锁体进行控制的显示屏;所述的显示屏下方设有关门键、开门键、复位键,所述显示屏电路连接条码扫描枪;该实用新型解决了临床生化检测试剂的生产配制过程中出现的原料错误投料的问题。
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