本发明属于环境化学领域,一种可测定大部分有机物与氯反应速率的测定方法。主要阐述了氯与常见有机化合物及有机微污染物反应速率研究方法,能够用于研究氯消毒过程中自然界环境中各种有机物的浓度动态变化。
本实用新型提供一种原位测定沉积物生物毒性的培养装置,包括支撑基体,暴露室,收纳室,筛网隔层,PVC塞子,连接孔,以及附加的编织袋,拉杆。所述支撑基体主要用于支撑培养装置其它部分;所述暴露室位于支撑基体的上方,5个暴露室构成一个实验组,用于容纳生物;所述收纳室位于支撑基体的下方,用于嵌入到沉积物中,采集沉积物样品;所述筛网隔层位于后排2个暴露室的底部;所述PVC塞子位于暴露室的上方;所述拉杆用于将装置放入水体底部沉积物中;所述编织袋用于向前排3个暴露室中添加生物。利用该装置可同时获得天然水体沉积物的生物毒性及化学分析数据,为评估天然水体沉积物污染状况提供了一种简便、准确、可靠的方法。
一种原位土壤电导率的测量装置,由有机玻璃箱体、碳纤维布阳极和复合型聚四氟乙烯空气阴极组件构成,底板与空气阴极相接的部分均布有圆孔;空气阴极组件由复合型聚四氟乙烯空气阴极和上、下塑胶垫组合构成并通过四周边的螺栓固定;待测土样分四层填装在空气阴极的上部,每两层待测土样之间分别设置一片碳纤维布阳极,空气阴极和碳纤维布阳极分别通过钛片导线与电化学工作站连接;用该测量装置进行原位土壤电导率的测量方法,步骤是:1)交流阻抗的测试;2)等效电路拟合;3)线性拟合计算原位土壤电导率。本发明的优点是:该测量装置结构简单、操作方便、易于实施,测量方法能够实现各种土壤的原始状态电导率的测量,方法简单有效。
一种CCD可视化的自燃点测定仪,属于危险化学品检测仪器领域,主要解决自燃点测定过程的可视化和冷焰产生最低温度的测定问题。本发明包括控温、加样、采集、吹气、操作、显示、输出等多个系统构成,尤其采集系统采用面阵CCD采集卡,实现对图像和光强的同步采集,可与计算机连接,操作简便,显示直观。测定时,首先测定目标温度和测定精度,达到目标温度后自动加样,检测是否发生自燃,自动调节温度重复测定,直至测出自燃点;之后逐步降温,加样检测冷焰,测出冷焰产生最低温度后由计算机输出测试结果,并可打印。整个测试过程可自动进行,准确性高,对危险易燃化学品的检测具有价值。
本发明公开了一种双光程调制荧光激发光源测量血袋内游离血红蛋白的方法,包括:荧光激发光源的出光光口与光谱接收装置的入射狭缝紧贴血袋且同轴,调制装置对荧光激发光源进行调制,荧光激发光源对血液样品进行激发,光谱接收装置采集荧光光谱;位移平台在保证荧光激发光源出光光口和光谱接收装置入射狭缝同轴前提下,控制荧光激发光源移动,采集荧光光谱;将采集到的两个荧光光谱的每个波长的时间序列变换到频域,以各个波长的基波分量构造频域内的荧光光谱,归一化后与已有化学分析的结果对比,建立数学模型;同样方法采集未知血液的双光程下的频域内荧光光谱,归一化后带入数学模型,得到血袋内游离血红蛋白的含量。
本发明公开了一种多位置调制荧光激发光源测量血袋内游离血红蛋白的方法,包括以下步骤:调制装置对荧光激发光源进行调制,荧光激发光源的出光光口与光谱接收装置的入射狭缝紧贴包装袋,荧光激发光源激发游离血红蛋白产生荧光,位移平台控制荧光激发光源移动至多个位置,由光谱接收装置采集荧光光谱;将多个位置采集到的荧光光谱中的每个波长的时间序列变换到频域,以各个波长的基波分量构造频域内的荧光光谱,归一化处理后与已有化学分析的结果对比,建立数学模型;同样的方法采集未知血袋内血液样品多个位置处的频域内荧光光谱,将其归一化后带入数学模型,得到游离血红蛋白的含量。
本发明公开了一种双光程调制光源测量血袋内游离血红蛋白含量的方法,包括:调制装置对光源进行调制,光源出光光口与光谱接收装置入射狭缝紧贴血袋且同轴,光源对血液样品透射,光谱接收装置采集透射光谱;位移平台在保证光源出光光口和光谱接收装置入射狭缝同轴前提下控制光源移动,由光谱接收装置采集透射光谱;将透射光谱的每个波长的时间序列变换到频域,以各个波长的基波分量构造频域内的透射光谱,将构造的两个频域内透射光谱的各个波长下光强比值求对数得到吸收光谱,归一化处理后与已有化学分析的结果对比,建立数学模型;同样的方法采集未知血液的吸收光谱,将其归一化后带入数学模型,得到游离血红蛋白的含量。
本发明公开了一种双光程调制透射和荧光激发光源测量游离血红蛋白的方法,包括:调制装置对透射光源和荧光激发光源进行调制,使其分别对血袋内血液进行透射和激发;位移平台控制光源移动,由光谱接收装置采集透射光谱和荧光光谱;将透射光谱和荧光光谱的每个波长的时间序列变换到频域,以各个波长的基波分量构造频域内透射光谱和频域内荧光光谱,将构造的两个频域内透射光谱的各个波长下光强比值求对数得到吸收光谱,将吸收光谱与两个频域内荧光光谱一起归一化处理,对比已有化学分析的结果建立数学模型;同样方法采集未知血袋内血液的吸收光谱和频域内荧光光谱,归一化后带入数学模型,得到游离血红蛋白的含量。
本发明属于环境技术领域,具体涉及一种测定污染场地土壤中胶体释放的方法,该方法将淋溶液置于储液瓶中,储液瓶中的淋溶液通过蠕动泵泵入迁移柱底部,并从柱顶部流出,通过自动部分收集器定时收集样品至储样瓶中;迁移柱底部填石英砂后,填入污染场地土样,由铁架台固定在工作桌面上,自动部分收集器中含有储样瓶用于收集样品,即可分析样品中的胶体胶体的浓度和溴离子含量。本发明中淋溶装置简单,操作便捷,自动化程度高,尤其适用于长期观察污染场地土壤中胶体的释放特征、以及水化学条件和水动力学条件对胶体释放能力的影响。
本发明公开了一种多位置透射和荧光光谱测量袋装复杂溶液成分含量的方法,包括:透射光源对袋装复杂溶液进行透射,荧光激发光源对袋装复杂溶液进行激发,位移平台控制透射光源和荧光激发光源移动至多个位置对复杂溶液分别进行透射和激发,由光谱接收装置采集透射光谱和荧光光谱;将多个位置处的透射光谱和荧光光谱一起归一化处理,与已有化学分析的结果对比,建立数学模型;采集未知袋装复杂溶液多个位置处的透射光谱和荧光光谱,进行归一化带入数学模型进行计算,得到袋装复杂溶液所测目标成分的含量。
本发明公开了一种无损测量袋装复杂溶液成分含量的方法,所述方法包括:调制装置对光源进行调制,光源包括透射光源和荧光激发光源,位移平台控制光源移动至多个位置的双光程处对复杂溶液分别进行透射和激发,由光谱接收装置采集透射和荧光光谱;并将其变换至频域构造频域内透射光谱和频域内荧光光谱,将每个位置处的两个频域内透射光谱比值求对数即为该位置下复杂溶液的吸收光谱,将多个位置处的吸收光谱和多个位置下的双光程频域内荧光光谱一起归一化处理,与已有化学分析的结果对比,建立数学模型;同样方法采集未知复杂溶液多个位置下的吸收光谱和频域内荧光光谱,归一化后带入数学模型,得到所测目标成分的含量。
本发明公开了一种多位置下双光程透射和荧光光谱测量复杂溶液成分的方法,所述方法包括:位移平台控制光源移动至多个位置对复杂溶液分别进行透射和激发,由光谱接收装置采集每个位置下的双光程透射和荧光光谱;将每个位置处下采集到的双光程下的透射光谱比值求对数即为该位置下复杂溶液的吸收光谱,将多个位置处的吸收光谱和多个位置下的双光程荧光光谱一起归一化处理,与已有化学分析的结果对比,建立数学模型;采集未知复杂溶液多个位置下的双光程的透射光谱和荧光光谱,对每个位置处下采集到的双光程下的透射光谱求吸收光谱,将多个位置处的吸收光谱和多个位置下的双光程荧光光谱进行归一化带入数学模型进行计算,得到所测目标成分的含量。
一种精确测量用滴定管装置,涉及实验用化学分析仪器,解决现有滴定管操作复杂、测量不准确、出液口难清洗的问题。本实用新型包括:滴定管、固定支架,滴定管竖直放置在所述固定支架中央,滴定管由管体、毛细管腔、球形装液器、出液口、一次性螺旋套和流速调节装置组成,管体内设置有毛细管腔和球形装液器,球形装液器设在毛细管腔的中部并与毛细管腔连通,毛细管腔上端设置有进液口和排气口,管体下端与出液口连通,出液口与毛细管腔衔接,出液口下端装有一次性螺旋套,出液口上设有流速调节装置,所述毛细管腔的中心线偏心设置,所述管体外壁设置有刻度,刻度的最小刻度值为0.01ml。
本发明公开了一种双光程透射和荧光光谱测量袋装复杂溶液成分含量的方法,包括:光源包括透射光源和荧光激发光源,透射光源对包装袋内的复杂溶液进行透射,荧光激发光源对包装袋内的复杂溶液进行激发;位移平台在保证光源出光光口和光谱接收装置入射狭缝同轴前提下控制光源移动,光谱接收装置采集透射光谱和荧光光谱;将两个光程下透射光谱的各个波长下光强比值求对数得到吸收光谱,并结合两个荧光光谱一起归一化处理,与已有化学分析的结果对比,建立数学模型;采集未知袋装复杂溶液两个光程下的透射光谱和荧光光谱,将两透射光谱的比值求对数得到的吸收光谱、以及两个荧光光谱归一化后带入数学模型计算,得到复杂溶液所测目标成分的含量。
本申请公开了一种药物‑蛋白质相互作用预测方法及系统,其中,方法包括:收集药物‑蛋白质相互作用预测的数据集;对数据集进行预处理,得到处理后数据;基于处理后数据,进行蛋白质序列编码,提取蛋白质特征;基于蛋白特征,同时对药物和蛋白质的分子机制进行编码,得到第一编码结果;基于处理后数据,将药物和蛋白质的临床信息编码在一起,得到第二编码结果;根据第一编码结果和第二编码结果,计算药物‑蛋白质对的相互作用概率。本申请同时考虑了药物和蛋白质的化学属性、分子机制和临床功能;将药物和蛋白质的原始特征投影到了共同的嵌入子空间中;通过分析药物和蛋白质的特征的一致性,探究药物与蛋白质的作用机制。
一种地表水中间苯二胺含量测定方法,属于分析化学技术领域,本发明公开了一种地表水中间苯二胺含量测定方法,所述方法为液相色谱法,使用Symmetry C18 5μm反向色谱柱,流动相为0.05mol/L乙酸铵‑甲醇(体积比68 : 32);本发明提供的一种地表水中间苯二胺含量测定方法,方法线性良好,操作简单,重现性好,准确度高。
本发明提供了一种污泥中不同形态水分含量的测量装置,主要用于测量工业或市政废水污泥中四种形态水分(自由水、间隙水、表面吸附水、化学结合水)的含量。该装置主要包括气源、气体流量计、加热室、干燥室、加热器、温控器、固态继电器、温度传感器、托盘、托盘支架、分析天平、支架和计算机。本发明采用PTC加热器,优化干燥室功能(设计了气流均布区、干燥称重区和气流缓冲区),保证流经干燥测重区的热气流稳定而均匀,提高了测量精度;配置了易拆卸的密封盖和移动式的托盘,简化了操作过程;加热室和干燥室尺寸小,装置的总体结构紧凑。因此该装置具有测量精度高、操作简便和结构紧凑的特点。
本发明创造提供了一种测定铌钨合金中钨元素含量的方法,包括如下步骤:S1:制备铌钨合金溶液:将待测铌钨合金试样置于烧杯中,加入硝酸溶液,对烧杯加热,向烧杯中滴入氢氟酸至完全溶解,得到溶液A;S2:制备高纯铌溶液:加入与溶液A中相同含量的高纯铌,将高纯铌置于烧杯中,按步骤S1中试样溶解方法处理,得到溶液B;S3:制备标准溶液:取等量溶液B于若干个容量瓶中,加入不同量的钨标准溶液,得到溶液C;S4:计算:将溶液C使用光谱仪,绘制标准曲线。本发明创造所述的一种测定铌钨合金中钨元素含量的方法,精密度好,操作简单,能够准确测定铌钨合金中钨元素含量,对其进行化学分析,为材料使用提供了质量保证。
本发明属于化学分析领域,具体涉及一种副产浓盐酸中酚含量的测定方法,以紫外分光光度法进行试样测试,设定λmax=270nm,在λmax=270nm下以空白对照,测定苯酚标准浓度系列溶液的吸光度值,根据A=εbc,绘制苯酚酸溶液的标准工作曲线,相同条件下,测得待测含酚酸溶液的吸光度值,以确定试样中酚的含量。本发明可快捷并规避浓盐酸的干扰,能够准确的测定出副产浓盐酸中总酚的含量,结果准确,测量方便。
本发明涉及一种建立农田土壤有机质预测模型的方法,步骤如下:⑴采集农田种植土壤样品,测定有机质、全氮、速效氮、pH值等养分;⑵利用SPSS软件对所有养分数据进行相关性分析;⑶建立了土壤有机质的预测模型。本发明建立了土壤有机质的预测模型,通过全氮含量及pH值即可计算有机质含量,大大简化了测定有机质的工作流程,同时也减少了浓硫酸、重铬酸钾等危险化学品的应用,经济环保,安全高效。
本发明公开一种红磷阻燃聚合物材料的磷化氢释放量的测试装置和方法,由加热装置、冷凝装置、吸收装置和气体循环装置组成,样品在加热装置内进行加热处理,产生的气体通过冷凝装置处理后进入吸收装置,气体循环装置使整个系统构成气体循环,防止样品产生的气体产生残留,以使样品产生的气体能够尽量全面地进入吸收装置。在完成磷化氢被充分吸收后,利用酸碱滴定的方法以确定磷化氢释放量。本发明技术方案无需使用危险性大或不环保的化学试剂,也不需依赖于复杂的仪器设备条件,不引入新的杂质,无污染,适用面广。
一种再生水厂出水余氯风险预测方法,包括:进行数据监测和采集,监测和采集的指标;通过通讯系统将数据传输到服务器上;服务器根据采集的数据进行出水余氯风险预测、分析和决策支持有:读取服务器数据库中存储的相应监测数据,并将监测数据输入水质模型,对工艺的出水余氯风险进行预测;根据不同风险概率下监测到的pH值、水温、氨氮浓度和化学需氧量的分布情况,来判断对出水余氯风险概率有影响的指标;根据得到的指标来制定不同出水余氯风险概率下的应对措施。本发明该模型预测精度良好(精确度高于95%),从而使研究人员在面临水质变化时,可以及时、准确地预测出水余氯风险。本发明对实际水厂的运行、管理也可以提供一定参考。
本发明涉及一种建立农田土壤有效锌含量预测模型的方法,步骤如下:(1)采集农田种植土壤样品,测定有机质、全氮、有效锌、pH值等养分;(2)利用SPSS软件对所有养分数据进行相关性分析;(3)建立了土壤有效锌的预测模型。本发明建立了土壤有效锌含量的预测模型,通过全氮及有机质含量即可计算有效锌含量,直观快速地反映土壤有效锌含量水平,大大简化了测定的工作流程,避免了测定过程中由于不稳定因素造成的结果误差,减少了化学试剂的应用,经济环保高效。
本发明公开一种测量锂离子电池正极材料中锆元素含量的方法,先将正极材料样品置于盐酸,加入一定量的盐酸,并置于可调温的电阻丝加热炉上加热溶解待样品溶解后,将样品取下冷却,并加入一定量的浓硫酸,硫酸铵后继续置于电阻丝加热炉上加热,待白烟冒进,冷却至室温获得待测试液,选择各元素的最佳分析谱线,配制一套浓度由低到高的标准溶液,在优化的仪器工作参数下,将标准溶液引入ICP‑OES光谱仪中绘制工作曲线,然后将试样溶液引入ICP‑OES光谱仪测得待测元素的强度,根据工作曲线确定试样溶液中待测元素的含量。本发明试剂用量少,减少化学试剂对环境的污染;有效地满足了科研及生产的实际需要。
本发明涉及一种锂离子电池电解液离子电导率测试电解池,包括工作电极结构件和对电极结构件,工作电极结构件通过绝缘垫片与对电极结构件连接构成电导率测试电解池结构。电导率测试方法,配制电解液;采用原位聚合法制备凝胶电解液、半固态电解液和固态电解质、聚合物电解质单体溶液;将体积为V的电解液注入电解池中;将电解池加热处理,引发电解液中聚合物单体聚合,电解池中进行原位制备凝胶电解液、半固态电解液和固态电解质;采用电化学阻抗测试法,测试电解池的电化学阻抗谱图,计算离子电导率。有益效果:本发明通过限定测试厚度和测试面积,对包括锂离子电池液态电解液、凝胶电解液和半固态电解液进行离子电导率的测试,一致性和准确性好。
本发明公开了一种多位置调制光源测量血袋内游离血红蛋白含量的方法,包括以下步骤:调制装置对光源进行调制,光源的出光光口与光谱接收装置的入射狭缝紧贴血袋,位移平台控制光源移动至多个位置对血液样品透射,由光谱接收装置采集透射光谱;将采集到的透射光谱中的每个波长的时间序列变换到频域,以各个波长的基波分量构造频域内的透射光谱,将其归一化处理,与已有化学分析的结果对比,建立数学模型;以同样方法采集未知血液样品多个位置处的频域内透射光谱,将其归一化带入数学模型,得到游离血红蛋白的含量。本发明消除了光谱背景噪声与散射的影响,增加了血液中所有成分的信息量,提高了游离血红蛋白含量分析的精度。
本发明提供一种焊接接头微区氢扩散系数的测定装置及其测定方法和应用,在阴极池内填充有阴极电解液,阴极池辅助电极通过导线与直流恒流电源的正极相连;在阳极池内填充有阳极电解液,阳极池辅助电极和阳极池参比电极均伸入阳极电解液内,并通过导线分别与电化学工作站相连,电化学工作站与计算机相连接;在阴极池和阳极池的侧壁上分别相对开设圆台型通孔,待测试样设置在阴极池通孔和阳极池通孔之间,待测试样通过导线分别与直流恒流电源的负极和电化学工作站相连。通过调整圆台型通孔锥角范围以及圆台底面直径来测试焊接接头中微小区域的氢扩散系数,微区暴露于电解液的面积范围为0.20‑1.13cm2,与待测试样相接触的圆台型通孔锥角范围为30‑70°。
本实用新型提供了一种基于OpenCPU的城市窨井气体安全监测终端,涉及智慧城市技术领域,其放置于城市窨井内,包括NB‑IoT通信模组、NB‑IoT天线、电化学气体传感器组件、电池组件以及信号放大与模数转换模块,本专利的终端无需添加微处理器部分,大大节约了终端设备的成本,也降低了整个设备的功耗,监测终端在休眠模式下功耗极低,有效保证长时间的续航;本专利的电化学气体传感器组件用于采集相应气体的浓度信息,并经信号放大与模数转换模块进行滤波和放大,再传输至NB‑IoT通信模组进行分析处理,最终通过NB‑IoT天线和基站传输至物联网服务平台和应用服务器,运行成本低廉,且能够准确获得有害气体浓度,保障工作人员的安全。
本发明提供了一种采用近红外光谱法测定丹参药材中多成分含量的方法,探讨其在中成药原料质量保障系统中的应用可行性。以高效液相色谱法测定丹参中丹酚酸B、迷迭香酸、紫草酸、丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮的含量为对照值;采用近红外漫反射法采集样品光谱,比较不同光谱预处理方法及建模波段的建模效果,优选最佳建模参数;采用偏最小二乘法(Partial Least Squares,PLS)分别建立丹参中丹酚酸B、迷迭香酸、紫草酸和丹参酮类成分(丹参酮ⅡA+丹参酮Ⅰ+隐丹参酮)的近红外定量分析模型,并对模型进行评价。本发明所建立的定量分析模型能够满足大批量丹参药材样品化学信息快速获取的需求。
本发明公开了一种多位置荧光光谱测量袋装复杂溶液成分含量的方法,包括以下步骤:荧光激发光源的出光光口与光谱接收装置的入射狭缝紧贴包装袋,荧光激发光源激发复杂溶液产生荧光,位移平台控制荧光激发光源移动至多个位置,由光谱接收装置采集荧光光谱;将多个位置处的荧光光谱归一化处理,与已有化学分析的结果对比,建立数学模型;采集未知袋装复杂溶液样品多个位置处的荧光光谱,将其进行归一化带入数学模型进行计算,得到复杂溶液所测目标成分的含量。本发明充分利用荧光的强针对性,且多位置荧光光谱可以增加复杂溶液中受到激发产生荧光的特殊成分的信息量,极大抑制了复杂溶液散射带来的影响,提高了复杂溶液成分含量分析的精度。
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