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本发明提供了一种检测胺的荧光探针，其化学结构式为：。上述荧光探针可以检测溶液中和生物体腐烂过程中产生的活性胺。本发明提供的检测活性胺的荧光探针，当向其加入活性胺后荧光显著增强，该结果及其现象为快速检测食品腐败检测试纸的应用奠定了理论基础。相应的，利用本发明的探针通过荧光成像技术检测活性胺可于评价食物腐败程度。
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本发明公开了一种水质环境检测系统，包括主控模块、水质检测设备、水质检测探头和手机APP，主控模块包括图像采集模块、存储模块、显示模块、用户管理模块、供电模块、通信模块和手机APP。本发明通过水质检测探头可以监测的指标包括浊度、温度、溶解氧、pH值以及化学需氧，具有较高的灵敏度与响应速度，通过图像采集模块对水质环境进行图像特征的采集，进一步提高检测精度，通过各个传感器可以在秒级时间内对检测目标浓度发生的变化做出响应，检测结果可以在分钟级时间内获得，实现监测结果的实时传输，通过手机和手机APP的组合对水质环境进行远程检测，减轻工人员工作量，提高工作效率，实现了全自动化、可持续在线检测水质。
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本发明公开了一种采用三维多孔材料修饰电极检测多灵菌的方法：(1)三维介孔泡沫的合成；(2)三维介孔泡沫修饰碳糊电极的制备；(3)标准溶液的配制；(4)标准曲线的绘制；在实际检测多灵菌的过程中，将上述多灵菌标准溶液替换成待测样，所得0.77±0.02V的氧化峰电流值带入所得线性方程中，计算得出待测样中多灵菌的含量。本发明三维介孔泡沫具有大的比表面、大的孔径和三维互通的孔道结构，用于制备修饰电极，可显著增强电极的电化学性能，其对多菌灵具有良好的吸附能力，本发明方法检测多灵菌的过程操作简便、成本低廉，检测准确率较高。
本发明属于化学检测领域，具体涉及一种庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒/胶囊中维生素B12含量的HPLC检测方法，包括（1）色谱条件与系统适用性试验（2）溶液制备（3）测定等步骤。该方法操作简单，检测效率高，误差小，专属性强，检验方法较稳定，适用性广，本发明方法的准确度、精密度、专属性、定量限、耐用性等均符合方法学验证要求，具有很强的实用性，采用该方法对各个企业生产的庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒/胶囊进行检测，能够快速准确的检测出维生素B12的含量，从而有利于对各个企业生产的庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒/胶囊样品的质量进行判定。
本发明公开了一种采用三维分级多孔碳材料检测二羟基苯同分异构体的方法：(1)三维分级多孔碳材料的制备；(2)修饰电极的制备；(3)标准溶液的配制；(4)标准曲线的绘制；在实际检测HQ、CC与RC含量的过程中，将HQ、CC与RC的标准溶液替换成待测样，在它们各自对应的氧化峰出峰位置测得氧化峰电流值，将氧化峰电流值带入所得线性方程中，即可计算出待测样中HQ、CC和RC的含量。本发明中制得的三维分级多孔碳材料具有微孔、介孔和大孔的三维互相连通多孔碳，既具有比表面积大、孔结构发达、导电性好等优点，还能提高电化学性能；本发明的检测方法操作简便、成本低廉，检测准确率高。
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本发明提供一种检测蔬菜中毒死蜱农药残留量的方法，是应用纳米石墨烯修饰电极来实现的，本方法包括以下步骤：电极的预处理；电化学传感器界面的构建；对毒死蜱标准品进行检测，建立标准曲线；蔬菜样品的处理；用差分脉冲伏安法检测样品，根据毒死蜱标准曲线计算出蔬菜中毒死蜱的含量。本发明具有具有响应快、检测的时间短，仪器的成本低，操作简单，选择性好，受干扰物的影响能力强；灵敏度、准备度高，检出限低的优点，符合我国农药残留快速检测技术发展，能满足国际化对蔬菜农药残留量检测的要求。
本发明公开了一种羧基化氧化石墨烯修饰电极检测miRNA‑21的方法，第一、滴加miRNA‑21适配体溶液到金电极表面，冲洗吹干；滴加巯基乙醇溶液，冲洗吹干；滴加反应液，冲洗吹干；浸泡羧基化氧化石墨烯复合物饱和溶液，冲洗吹干；滴加亚甲基蓝，冲洗吹干，得修饰电极；将二茂铁和二苯丙氨酸溶于乙醇，加羧基化氧化石墨烯超声处理，取滤液干燥得羧基化氧化石墨烯复合物；第二、制备多个修饰电极，检测每个浓度对应的阻抗值，计算得到阻抗值的差值与浓度的线性关系；第三、制备检测待测样液的修饰电极，检测待测样液的阻抗值，采用线性关系计算得到待测样液中miRNA‑21的浓度。本发明具有增强金电极的电化学信号的有益效果。
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本发明公开了一种增强禽呼肠孤病毒检测传感器中抗体固定的方法。本发明提供了用于检测呼肠孤病毒电化学免疫传感器的制备方法，包括如下步骤：(1)处理电极；(2)纳米复合物修饰电极；(3)抗体固定前的预处理；(4)抗体固定；(5)工作电极与检测，所述纳米复合物为金铂纳米复合物，所述预处理为用半胱胺盐酸盐溶液进行孵育。本发明的经实验证明该传感器检测线性范围为0～105.82EID50/mL、最低检测限为100.46EID50/mL，相对于抗体直接固定方法，检测线性范围提高了10倍，且敏感度高，特异性良好。
本发明提供一种核酸适配体及其构建方法和其在检测中华鳖彩虹病毒中的应用，该核酸适配体包括如SEQ ID NO.1所示的DNA序列或其衍生物。本发明提供的核酸适配体对中华鳖虹彩病毒具有更高的亲和力和特异性，此外，还具有无免疫原性、制备周期短、重现性好、分子量小、便于体外化学合成、便于标记、易于对核酸适配体的不同部位进行修饰和取代、序列稳定易于运输和保存等优点。采用基于本发明的核酸适配体的快速检测方法对中华鳖虹彩病毒进行检测时，操作简单迅速、能够达到较高的准确率和灵敏度。可利用该核酸适配体构建分子探针或检测试剂盒，并结合酶标仪、流式细胞仪、荧光显微镜等检测设备，实现中华鳖虹彩病毒的精确检测。
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本发明公开了一种检测奥尼罗非鱼IGF‑1等位基因表达的方法及其试剂盒，属于生物化学与分子生物学领域。本发明的检测方法包括(1)RNA逆转录；(2)PCR扩增；(3)焦磷酸测序反应。本发明的试剂盒包括PCR扩增的特异性引物和焦磷酸测序引物。本发明的方法可实时监测反应并且定量、快速检测，具有特异性强等优点，为简便、快速地检测奥尼罗非鱼IGF‑1等位基因表达带来便利，而且检测成本低。
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本发明属于化学检测领域，具体涉及一种曲咪新乳膏中硫酸新霉素组分的HPLC检测方法，包括（1）色谱条件与系统适用性试验（2）溶液制备（3）测定等步骤。本发明曲咪新乳膏中硫酸新霉素组分的HPLC检测方法，该方法操作简单，检测效率高，误差小，专属性强，检验方法较稳定，受影响的因素较少，适用性广；该方法的准确度、精密度、专属性、检出限等均符合方法学验证要求，具有很强的实用性，采用该方法对各个企业生产的曲咪新乳膏中硫酸新霉素组分进行检测，能够快速准确的检测出硫酸新霉素各组分含量，从而有利于对各个企业生产的曲咪新乳膏样品进行判定。
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本发明公开了一种检测结肠小袋纤毛虫的PCR引物、试剂盒及方法，属于生物化学与分子生物学领域。该PCR引物为：xmc‑F CAAGTTTCTGCCCTATCATGC，xmc‑R TAAGTTTCAGTCTTGCGACCA。检测试剂盒包括PCR引物，并用于快速检测结肠小袋纤毛虫。检测方法包括：(1)提取待检样品的DNA；(2)PCR反应体系建立；(3)对待检样品进行PCR反应检测；(4)对PCR扩增产物进行电泳及测序。本发明的方法可实时监测反应，快速检测，具有特异性强等优点，为简便、快速地检测结肠小袋纤毛虫带来便利。
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本发明公开了一种手提式新房室内甲醛检测装置，包括检测箱体、螺纹杆、检测液测量管和检测台，所述检测箱体前端面上设有玻璃窗，玻璃窗上设有第一刻度板，所述螺纹杆上穿插有螺纹管，所述检测液测量管上端通过固定杆固定在隔板上，所述检测台设置在检测箱体内部的底部左侧，检测台上设有检测试纸。本发明手提式新房室内甲醛检测装置，通过化学反应式计算出单位体积的甲醛含量，甲醛含量检测准确。
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一种带一氧化碳检测蜂鸣装置的电源转换器，涉及电子领域。厨房内一般少不了用煤气，但一氧化碳的泄漏总令人时常难以放心。此发明旨在提供一种带一氧化碳检测蜂鸣装置的电源转换器，为了达此目的，发明包括电源转换器壳体、火线簧片、零线簧片、地线簧片，其特征在于：还包括一个一氧化碳检测装置、若干一氧化碳入气小孔、可充电电芯、备用锂电池粒、薄片式蜂鸣器，其中：一氧化碳检测装置的结构与传统的相同，可采用各种不同的技术和结构，含物理方式、化学方式、电子化学方式等；若干一氧化碳入气小孔的总数量在20个以上。此发明具可供插头插入和及时警报一氧化碳泄漏的有益效果。
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本发明属于蔗糖检测技术领域技术，具体涉及一种近红外光谱快速检测白砂糖指标的方法，本发明利用近红外光谱仪测定样品的近红外光谱，应用化学计量学技术对所测光谱数据进行处理，并依据处理后得到的校正集样品的光谱数据及其白砂糖指标参考值用化学计量学技术建立白砂糖指标的校正模型，再用验证集样品评价白砂糖指标校正模型的性能，并用所建立的校正模型对未知白砂糖样品指标进行预测，利用此方法进行的白砂糖指标检测，无须化学试剂，也不需人工干预，具有快速准确的优点，稳定性高，5分钟之内可得到白砂糖的色值、浊度、糖分、水分重要参数。
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本发明属于化学检测技术领域，具体涉及到一种利用荧光碳点探针检测高锰酸钾的方法，包括以下步骤：制备荧光碳点探针；以及，制备含有荧光碳点探针的待测混合溶液，通过检测待测混合溶液的荧光强度，得到待测混合溶液中高锰酸钾的含量。本发明提供的荧光碳点探针细胞毒性低、生物相容性好、荧光强度高、荧光稳定性好；并且采用本发明中合成的荧光碳点探针进行高锰酸钾的检测，检测过程简单方便，灵敏度高、检测限低，可实现实际样品中高锰酸钾的快速灵敏检测，其中对高锰酸钾的检测限可达到1.8×10-8mol/L。
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本发明公开了一种检测六氟化硫电气设备中气体组分的系统，所述系统包括：硫化学发光检测单元和脉冲放电氦离子化检测单元，其中：硫化学发光监测单元包括：一级稀释装置1、限流器2、定量环3、六通阀4、分流/不分流进样口5、色谱柱6、四通阀7、硫化学发光检测器8；脉冲放电氦离子化检测单元包括定量环9和定量环10、十通阀11、色谱柱12、色谱柱14、色谱柱15、四通阀13、四通阀16、脉冲放电氦离子化检测器17。本发明实施例采用硫化学发光检测器和脉冲放电氦离子化检测器相结合，硫化学发光检测器具有对含硫化合物的响应呈等摩尔线性响应，灵敏度高、线性宽，脉冲放电氦离子化检测器对有机物的响应线性范围高达105，最小检测限可低至ppb级。
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本发明公开了一种烟用香精香料中合成酚类抗氧化剂的检测方法，属于液相色谱分析化学领域。本发明利用支链仲醇聚氧乙烯醚TMN-6或壬基酚聚氧乙烯醚NP-7、NP-9混合非离子表面活性剂来富集分离四种抗氧化剂，结合高效液相色谱法进行测定，方法检测限为0.001ppm。本发明方法能有效富集烟用香精香料中的抗氧化剂，且安全、简便、快捷、高效和灵敏。
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本实用新型公开了一种用于石墨烯修饰的阳极溶出伏安法的重金属检测装置，主要由电化学工作站、反应池、工作电极、辅助电极、参比电极和图谱显示器构成。由于阳极溶出法具有检测速度快、数值准确等特点，结合本实用新型使用，可方便地进行现场环境应急检测。总之，本实用新型成本低廉、简单实用，可以满足应用阳极溶出伏安法对食品、水质和土壤中重金属进行快速检测和分析的要求。
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本发明公开了一种卷烟主流烟气中2-硝基丙烷的检测方法，该方法包括：用硅胶固相萃取小柱捕集卷烟主流烟气中的2-硝基丙烷；卷烟抽吸后，将收集完卷烟烟气样品的硅胶固相萃取小柱取出，采用正戊烷及正戊烷/乙醚混合溶液进行淋洗和洗脱，收集洗脱液并混匀后，直接取样进行氨气化学电离-气相色谱串联质谱联法分析，外标法定量。本方法采用多反应监测模式(MRM)来行定性和定量，能够有效提高准确度和方法的灵敏度；本发明的方法在前处理过程中采用多次洗脱固相萃取净化方法，能够有效减少基质干扰，实验的重复性和回收率都很好，适用于各类卷烟主流烟气中2-硝基丙烷的定量分析。
本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内氨基酸、糖、有机酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测氨基酸、糖、有机酸时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。
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本发明属于化学分析技术领域，具体公开了一种铝电解大修渣浸出液中氟化物的检测方法，所述氟化物的检测方法包括以下步骤：(1)调节pH:为7‑8，得到乳白色悬浊液；(2)预处理：将所述乳白色悬浊液置于离心管中进行离心，得到一次沉淀物和一次澄清液，一次沉淀物加入去离子水，经超声波清洗机超声清洗后，再放入离心机中进行离心，得到二次沉淀物和二次澄清液，将一次澄清液和二次澄清液混合，定容至100ml，制得预处理液；(3)检测:按国标检测氟离子浓度。本发明方法具有操作简便、药剂消耗少、数据稳定性、重复性好，可广泛应用于铝电解大修渣中氟化物的快速检测。
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本发明公开了一种基于电子舌的饮用水检测方法，采用电子舌对饮用水的鲜味、咸味、酸味、苦味和涩味进行检测，从而获得饮用水的滋味指标数值。该法具有操作规范、检测快速、数据准确的特点，可用于对饮用水品质及味觉进行快速、准确的鉴别和评价。研究表明，本发明对不同饮用水产品滋味测试的数据重现性和稳定性良好，而且相比于化学分析方法检测效率更高。应用本发明，可实现建立不同区域泉水味觉地图以及不同产品的特征指纹图谱，为明确不同产品的味觉特点、定量快速识别及品质评价提供数据支持。
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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内氨基酸、有机酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测氨基酸、有机酸时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。
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本发明公开了一种那非类医药中间体的高效液相色谱‑质谱检测方法，属于药物检测领域。超高效液相色谱串联质谱法测定食品中医药中间体四氢咔啉盐酸盐，以50％甲醇溶液溶解样品，超声提取后，以液相色谱串联质谱在ESI源正离子模式下进行检测，采用多反应监测(MRM)方式进行采集，外标法定量。方法检测步骤操作简便，特异性强、灵敏度高，检测结果准确可靠，为食品和保健食品中非法添加化学药物的监管提供更可靠的确证依据。针对目前国内没有医药中间体四氢咔啉盐酸盐的相关检测方法，本发明填补国内该化合物分析检测方法的空白。
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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内外液中氨基酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）细胞外液样品制备，用乙腈除去胞外液中蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清，加入内标物，低温真空烘干；（4）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（5）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。
本发明属于化学分析领域，提供了检测致痫大鼠海马组织谷氨酸及r‑氨基丁酸含量的方法，取戊四唑致痫的大鼠海马组织，冰上匀浆，离心取上清液进行衍生处理，然后进行高效液相色谱检测谷氨酸及r‑氨基丁酸，色谱条件为：采用反向C18柱，流动相包括流动相A和流动相B，流动相A为40‑60mmol/L的乙酸钠溶液和四氢呋喃，流动相B为乙腈，采用梯度洗脱。本发明的检测方法步骤简单，结果精确，检测快速。
本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内外液中有机酸、氨基酸、糖的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）细胞外液样品制备，用乙腈除去胞外液中蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清，加入内标物，低温真空烘干；（4）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（5）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。
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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内糖、氨基酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测糖、氨基酸时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。
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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内外液中有机酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）细胞外液样品制备，用乙腈除去胞外液中蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清，加入内标物，低温真空烘干；（4）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（5）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。
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2025年03月25日 ~ 27日 
