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本发明公开了一种分离与克隆差异表达功能基因未知序列的方法，采用多孔板或磁性微珠为载体，每个孔底部或磁株直接联接以化学合成方法连接多聚核糖核苷酸(PolydT)，比较细胞差异表达基因分析，采用Total？RNA或mRNA加逆转录酶与缓冲液与PolydT在位合成cDNA，加热变性除去mRNA，然后再与进行比较分析的细胞Total？RNA或mRNA杂交的方法，从而实现差异表达基因的分离与克隆，本方法综合了基因差减杂交方法与mRNA差异显示(DD)技术的原理，可以实现差异基因表达分析与克隆未知序列基因的技术芯片化。
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本实用新型涉及一种废气处理装置,特别是涉及一种对EPI、PLOY或PECVD化学气相沉积工艺尾气进行净化处理的外延炉尾气净化器。它具有PID控制器(35)、实时检测外延炉尾气净化器的进气口(8)的负压情况的负压检测装置(34)和控制循环泵组(21)的电机的转速的变频器(36),负压检测装置(34)安装在进气口(8)处,负压检测装置(34)接PID控制器(35)的输入端,变频器(36)接PID控制器(35)的输出端。本实用新型的外延炉尾气净化器能实时检测外延炉的尾气排放量,根据外延炉尾气排放量控制电机转速,在尾气排放比较少的情况下,控制电机低速运转,达到节能的效果。
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本申请是关于一种电流密度仿真方法、装置、设备及存储介质，具体涉及新能源领域。所述方法包括：获取目标电池的电化学参数以及物理参数；根据所述电化学参数以及物理参数构建电化学热耦合模型；所述电化学热耦合模型用于指示所述目标电池在工作环境下的温度情况以及电流状态；将目标充电电流输入至所述电化学热耦合模型，并检测所述目标电池中各个位置的电流密度分布。通过上述方案，通过仿真的方式，模拟出电池的电流密度分布状态，从而验证目标电池在充电过程中的安全性。
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本发明公开了一种航空餐板表面加工处理工艺，包括如下步骤：餐板主体选材，餐板主体刻字，餐板本体抛光，餐板主体化学皮膜及餐板主体喷涂；其中餐板主体化学皮膜包括：来料检验，上保护，上挂，化学除油，一次水洗，碱洗，二次水洗，三次水洗，出光，四次水洗，硝酸阳极氧化，封闭，成品检验及包装。本发明提供的航空餐板表面加工处理工艺设计科学合理，处理后的种航空餐板在膜层硬度、附着力以及抗冲击力、耐蚀性、耐高温测试等方面都有良好的表现，并且废液和污水排放容易处理，产品使用及污水处理等综合成本比磷化更低。
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本发明是一种光聚合制备具有表面溶剂响应性能的玻璃的方法，属于光固化材料以及玻璃表面改性领域，涉及对玻璃表面的预处理，利用硅烷偶联剂以及光聚合的方法对其进行功能化接枝改性。首先将玻璃片在酸液中羟基化，通过硅烷化赋予玻璃表面可光聚合功能化。配制以丙烯酸二甲胺乙酯等单官能度光敏单体的光聚合体系，涂到硅烷化玻璃上，覆盖掩膜曝光，得到具有溶剂响应性能的玻璃表面。本发明整个过程不需要加热、操作过程简单、成本低廉、效率高；可以大批量、连续制备具有表面溶剂响应性能的玻璃；还可以对玻璃表面进行相应的进一步化学改性。本发明的表面溶剂响应特性可以应用于生物检测、化学检测、光学控制系统等领域。
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本发明公开了一种周期轧管机轧辊的铸造工艺，包括以下步骤：①安装模具；②在模具的孔型内挂15-25mm耐高温型砂，将型砂摏结实，并刮出轧辊孔型圆弧，24-48小时阴干后再刷涂2-3mm锆银粉调配的涂料，然后进炉烘干；③为铁水配置化学成分，浇注后得到轧辊毛坯；④对轧辊毛坯粗加工，然后进行高温热处理；⑤在热处理后的毛坯轧辊下辊颈端面部位切片做拉伸和冲击试验，验证轧辊的抗拉强度及段轧韧性；⑥符合要求后对全辊轴向、径向进行探伤、检测金相工序，最后对轧辊和孔型精加工。本发明铸造的轧辊的锻轧韧性、耐磨性、抗热裂纹性能等综合性能，都有显著提高。
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本发明公开了一种结肠癌核磁共振多功能造影剂的制备方法。将染料标记后的结肠癌肿瘤靶向多肽(TCP-1)与磁性纳米载体结合，一方面具体通过Cy5.5有机染料标记TCP-1多肽，并将N端修饰为炔基，合成炔基修饰的TCP-1-Cy5.5。另一方面，合成叠氮修饰的均一性氧化铁纳米粒子(Azide-SPIO)，最终将两者通过点击化学偶联制备多功能造影剂(SPIO-TCP-1-Cy5.5)。本发明研制一种针对结肠癌的早期诊断的新型造影剂，TCP-1将引导纳米粒子特异性地结合并进入肿瘤的新生血管细胞，用磁共振显影联合远红外荧光成像将可以实现小至几个毫米的早期肿瘤检测。
本发明涉及一种识别Cr3+、Fe3+和A13+离子的螺吡喃比色探针及其制备方法，制备方法包括：将2‑甲基‑5‑甲氧基苯并噻唑和1,3‑丙磺内酯合成3‑(2‑甲基‑5‑甲氧基苯并噻唑)丙烷‑1‑磺酸盐，再与5‑硝基水杨醛合成3’‑(3‑丙基磺酸)‑5’‑甲氧基‑6‑硝基螺[苯并噻唑‑2,2’‑苯并吡喃]化合物。有益效果是：(1)合成染料原料易得，反应条件温和，简单后处理就得到比较纯的产物。制备的螺吡喃染料具有优良的光致变色性能和化学稳定性。(2)本发明的螺吡喃染料储存简便，且一个月之后还能照常使用，性能比较稳定。(3)本发明的螺吡喃染料具有较低检测限，在水溶液种对铬，铁和铝三种离子能有效识别。
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本发明涉及环境科学和健康风险评价领域，涉及一种基于逸度模型的化学污染物在多环境介质中浓度的预测及其健康风险评价的方法；（1）采用Level Ⅲ逸度模型，考虑选取大气、水体、土壤、沉积物四个主相；在假定整个生态系统平衡的情况下，结合研究区的环境特点，建立化学污染物的环境多介质逸度模型；（2）逸度模型的过程和参数：所述过程包括化学污染物在环境介质中的输入和输出；通过Level Ⅲ逸度模型对研究区的污染化合物的迁移和归趋进行预测；本发明方法具有先进性、全面性；根据区域环境特征设定模型参数，可提高模型敏感度，使区域污染物归宿的模拟结果更准确。同时该方法环境采样及检测周期短、节省成本等优点。
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本发明涉及一种苯并吲哚啉螺吡喃比色探针，比色探针为：1’?乙基?3’，3’?二甲基?6?硝基螺[4’，5’?苯并吲哚啉?2, 2’[2H?1]苯并吡喃]；探针的制备方法，包括步骤N?乙基?2, 3, 3?三甲基?4, 5?苯并吲哚啉?N?碘盐的制备、1’?乙基?3’，3’?二甲基?6?硝基螺[4’，5’?苯并吲哚啉?2, 2’[2H?1]苯并吡喃]的制备和分离纯化，苯并吲哚啉螺吡喃比色探针用于识别溶液中的Al3+和Cr3+。本发明的有益效果是：(1)苯并吲哚啉螺吡喃探针合成过程较为简单，反应条件容易控制，通过简单的后处理就能够得到纯的产物，具有优良的化学稳定性和光致变色性能；(2)探针为固体粉末，便于储存，具有良好的前景；(3)探针在紫外和可见光照下都是无色的闭环体形式，只有在黑暗条件下为紫红色的开环体形式，这种性能可以用于检测光线的强度。
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本发明提供一种降解废水中氨氮的方法，包括以下步骤:对废水进行取样，并检测所述废水中氨氮的初始浓度；将镁盐和磷酸盐依次加入所述废水中，过滤生成的沉淀物，取上清液；调节所述上清液的pH值；将微生物菌剂和碳源加入所述上清液中，并进行培育；检测所述上清液中氨氮的浓度。根据本发明提供的一种降解废水中氨氮的方法，将化学法与微生物法结合用于废水中氨氮的降解，首先将化学试剂镁盐和磷酸盐依次加入所述废水中，滤除沉淀，所述废水的氨氮降解率约为50％，然后将微生物菌剂和碳源加入所述上清液并进行培育，使所述废水的氨氮降解率达到75％以上。
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本实用新型公开了一种用于丝网印刷电极的电解池，包括储液槽和底座，所述储液槽通过卡接组件卡接固定于所述底座的上端面，所述储液槽上设有上下贯通的溶液腔，所述底座的上端面设有电极安装槽，所述溶液腔的下端口与所述底座上电极安装槽的上端口相对应。本实用新型一种用于丝网印刷电极的电解池，结构紧凑、拆卸方便，可以快速与丝网印刷电极组装开展电化学分析试验，保证了使用丝网印刷电极进行现场电化学分析的效率，且结构设计简单合理，实用性强。
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本发明涉及一种具有二氧化钛涂层的不锈钢电解电极的制造方法，包括步骤：(a)将不锈钢材料按照所需电解电极的形状成型后，对表面进行打磨、清洁除油、钝化处理和纯水清洁；(b)对材料进行电镀镍；(c)将电镀后的材料表面进行纯水清洁后自然晾干；(d)将化学纯氟钛酸铵溶液和分析纯硼酸溶液混合、过滤，制得混合溶液；(e)将第三步制得的材料浸泡于第四步制得的混合溶液中，同时对混合溶液进行水浴加热后取出自然晾干；(f)将上步制得的材料使用氮气保护电阻炉进行加热，然后自然冷却即可制得二氧化钛涂层的不锈钢电解电极。
本发明涉及可节能的具有二氧化钛涂层的不锈钢电解电极的制造方法，包括步骤：(a)将不锈钢材料按照所需电解电极的形状成型后，对表面进行打磨、清洁除油、钝化处理和纯水清洁；(b)对材料进行电镀镍；(c)将电镀后的材料表面进行纯水清洁后自然晾干；(d)将化学纯氟钛酸铵溶液和分析纯硼酸溶液混合、过滤，制得混合溶液；(e)将第三步制得的材料浸泡于第四步制得的混合溶液中，同时对混合溶液进行水浴加热后取出自然晾干；(f)将上步制得的材料使用氮气保护电阻炉进行加热，然后自然冷却即可制得二氧化钛涂层的不锈钢电解电极。
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本发明涉及一株耐盐芽孢杆菌及其在高盐废水处理中的应用，涉及环保技术领域。所述的芽孢杆菌CCZU-R6保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号CGMCC?10813，可应用于高盐废水中有机化合物的降解，尤其在有机物降解时适用的降解培养条件是：温度20℃~40℃，pH5~9，处理后有机物浓度大大降低，这一指标通过测定废水化学需氧量（COD）来检测。本方法与传统方法相比，处理效率高，适用范围广，操作简单，对设备要求不高，运行成本明显降低，解决高盐废水降解效率低的问题。
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本发明公开了一种非量化态的有机废固低温裂解工艺方法，包括加热步骤和温度检测步骤；在加热步骤中，利用热气流沿垃圾输送路线逆向运动，从而对经过每个釜体的垃圾进行均匀加热，并且若干单元加热腔呈矩阵化排布；在温度检测步骤中，所有与外加热釜对应的温度检测点呈矩阵化排布，从而全面地监控热气流通道的温度变化状态。在处理有机物垃圾时，通过本实施例中产生的特定热环境，使化学结构不稳定的大分子有机废固物裂解为化学结构稳定的小分子无机物，而非破坏物质，不需对垃圾进行定量化配置。
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本实用新型属于化学设备领域，特别涉及一种用于化学反应溶剂回收的回收装置。其包括蒸馏罐，蒸馏罐包括蒸馏罐体，以及蒸馏罐体顶部设置的蒸馏端盖，蒸馏端盖设置有蒸馏管，蒸馏管连接有冷凝器，冷凝器连接有储液罐，其特征在于：所述的蒸馏罐的外部设置有密封的密封壳体，密封壳体的顶部设有密封端盖，蒸馏管穿过密封端盖和蒸馏端盖与蒸馏罐体连通，密封壳体内设有检测有毒气体的检测传感器，检测传感器连接有控制器，控制器连接有扬声器报警器，控制器和扬声器报警器设置在密封壳体的外壁上。本实用新型能够对蒸馏罐的密封性进行检测，并及时发出报警的反应溶剂回收装置，在蒸馏罐出现泄漏时，能及时的停止回收作业，减少有害气体的产生。
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本发明提供了一种硝苯地平的制备方法,包括邻硝基苯甲醛、乙酰乙酸甲酯和碳酸氢铵在甲醇中环合和精制等步骤。并确证了硝苯地平制备中杂质的化学结构,该杂质的化学名为6-甲基-2,4-二(2-硝基苯基)-1,2,3,4-四氢吡啶-5-甲酸甲酯,本发明提供了其制备方法。该杂质可以作为对照品,用以检测硝苯地平中相应的杂质,并在硝苯地平制备中对该杂质进行控制,可以有效地确保硝苯地平的纯度。有较大的工业化应用价值。
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本发明属于电化学传感器领域，尤其是一种基于TiO2‑石墨烯‑聚苯胺(TiO2‑RGO‑PANI)的非酶传感器的制备方法。本发明针对传感器材料、技术方面的落后，提供了一种TiO2‑RGO‑PANI的非酶传感器的制备方法。本发明采用一锅法制备复合材料，同步对比了TiO2、RGO、PANI单元物质对非酶葡萄糖传感器的性能研究，确定TiO2‑RGO‑PANI复合材料对非酶葡萄糖传感器具有良好的检测效果。进一步对比修饰电极上葡萄糖的电化学行为，电化学测试结果表明，随着扫描速度的增加，氧化峰电流也相应地增加，TiO2‑RGO‑PANI复合材料对葡萄糖的效果是不可逆的。在不同尿素浓度范围内，尿素浓度在2μM时，响应电流最大，检测极限为7.46μM。
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本发明是一种为电刷所提供的纳米稀土复合高耐磨添加剂,其由纳米稀土氧化物、超细级的半金属元素的氧化物和超细级的过渡元素的氧化物通过超高温机械化学法复合而成。在各类电刷生产过程中添加此材料能增加电刷在与电动机或发电机的换向器滑环接触时所产生磁致伸缩保护层,并能有效提高电刷的耐磨性1200小时,耐磨性能检测磨损率降低了30%,电刷所产生的环火花明显降低。再通过对粉体表面进行改性增强了很大的化学结合性,生产过程中采用普通机械混合,此材料就能均匀地分散于电刷的主要材料中。
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本发明公开了一种铅酸蓄电池硫化修复工艺,其特征在于包括以下步骤:依次经过电池准备、加水补充电、初始放电检测、拼组、制定修复方案、修复、二次放电检测和交付整理的步骤对铅酸蓄电池硫化修复;本发明的铅酸蓄电池硫化修复工艺能有效地促进硫酸铅晶体的软化分解,高度的恢复了铅酸蓄电池的容量。对废旧蓄电池的复原率达到96%以上,接近蓄电池的额定容量,并可以使其寿命达到设计使用寿命。修复工艺没有破坏铅酸蓄电池内部的物理以及电化学结构。降低了由于蓄电池的报废造成对环境的污染,节约了资源、能源,低碳,由于工艺可操作性高,易于推广,高效低成本,给社会带来巨大的经济效益。
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本发明属于电化学传感器领域，通过简便的一锅法合成CuZnO/MWCNTS，再用CuZnO/MWCNTS修饰玻碳电极作为传感器检测咖啡酸。用本发明制备的CuZnO/MWCNTS修饰电极传感器在用于咖啡酸的电化学检测时表现良好，优化后的传感器具有较低的检测限0.155μM（LOD=3Sb/S），线性范围宽，范围为1‑100μM；良好的再现性、重复性和稳定性，该传感器可用于检测咖啡和红酒中的咖啡酸。这一发现有助于开发用于监测饮食和环境安全的新型高性能传感器。
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本发明涉及一种食品安全检测用稳定同位素标记硝西泮内标试剂的制备方法，属于食品安全检测用标准物质研发领域。本发明以稳定同位素标记苯硼酸为原料，经催化加成、酰化、环合，最后分离纯化得到稳定同位素标记硝西泮。本发明工艺具有合成所需原料简单易得，操作简单，反应条件温和，最终产品化学纯度高、同位素丰度不稀释，并且不使用有毒及致癌的化学试剂，有效降低了人员健康及环境污染风险。本制备方法得到的稳定同位素标记硝西泮化学纯度可达98％以上，同位素丰度可达98％以上，能满足食品安全检测用液相色谱串联质谱法所需稳定同位素标记内标试剂的技术要求。
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本发明涉及温度测量元件技术领域,尤其是一种铜钛-铜镍补偿导线及其合金丝的制备工艺,其正极导体是铜钛合金丝,其化学组成重量百分比为0.3-1.5%的钛、0.04-0.06%的稀土、不大于0.087%的杂质和余量的铜;负极导体是铜镍合金丝,其化学组成重量百分比为16-18.5%的铜、0.3-1.2%的锰、0.08-0.21%的硅、0.005-0.015%的碳、0.04-0.06%的稀土、不大于0.107%的杂质和余量的镍;铜钛合金丝、铜镍合金丝具有工艺过程为:A.原材料准备;B.真空熔炼;C.热锻;D.热轧;E.热轧坯退火;F.拉丝→退火往复三次;G.成品检测包装出厂。本发明使用的环境温度高而宽为-55℃到300℃,补偿精度高,达到精密级,原材料成本可以下降60%。
本申请涉及一种职业病危害风险评估的方法、系统、电子设备及存储介质，其属于涉及职业病危害评估的技术领域，其中方法包括获取用户上传的待检测数据，所述待检测数据包括物理因素信息、化学因素信息；根据所述物理因素信息以及预设的模拟环境模型，得到待测环境模型；根据预存储的化学品对照表，得到对应于所述化学因素信息的浓度危害曲线；根据所述待测环境模型以及浓度危害曲线，生成风险评估报告；向用户发送所述风险评估报告。本申请具有提高检测人员工作效率的效果。
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本发明涉及一种水热法合成氧化铜掺氮石墨烯气凝胶的应用。包括以下步骤：氧化铜掺氮石墨烯气凝胶修饰电极的制备，氧化铜掺氮石墨烯气凝胶用于葡萄糖的电化学检测，氧化铜掺氮石墨烯气凝胶对于葡萄糖电化学检测中干扰物的抗干扰测试。本发明的有益效果是氧化铜掺氮石墨烯气凝胶对于葡萄糖的电化学检测具有较宽的检测范围、较低的灵敏度和优异的抗干扰能力。
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本发明属于电化学传感器领域，尤其是一种基于石墨烯/凹凸棒土传感器的制备方法。本发明针对传感器材料、技术方面的落后，提供了一种石墨烯/凹凸棒土复合材料的非酶传感器的制备方法。本发明采用电化学法制备复合材料，利用凹凸棒土的极大的比表面积和良好的吸附性能，和石墨烯良好的电催化性能，来增强修饰电极对色素检测效果。对赤藓红色素进行了电化学检测。并且与石墨烯修饰电极相比，石墨烯/凹凸棒土复合材料修饰电极对色素的电化学检测有更宽的线性范围和更低的检测限。
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本发明涉及多级分段控制的脲醛树脂及连续型合成方法，属化学中粘合剂技术领域。以尿素、37%甲醛水溶液为主要原料，采用三级pH拟稳态控制聚合反应工艺，采用在线式pH控制结合FTIR分析技术监测、控制和提高产品中C-N链组成，通过尿素与甲醛“分批加入、多点分段”，控制反应过程中的pH值和反应温度，调节和控制了成品中的羟甲基、亚甲基醚、半缩甲醛等结构的含量，提高成品中C-N稳定链的组成，通过添加甲醛捕捉剂控制和消除产品使用时释放的游离甲醛，所得的脲醛树脂产品中游离甲醛含量在0.1％以下。用其制造的人造板达到了E0级水平，具有工艺简洁、三废少、合成反应环境毒性低、产品中游离甲醛含量低、产品应用性能稳定等特点。
本发明属于化学分析测试领域，具体涉及一种基于取代苯胺的非对称方酸菁染料探针及其制备方法和应用。将3,4‑二羟基‑3‑环丁烯‑1,2‑二酮氯化后与N，N‑二丁基苯胺反应，再于酸溶液中将产物中的氯取代基转化为羟基，最后与3‑丁基‑6‑碘‑2‑甲基‑苯并噻唑反应得到最终产品。
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