江苏盐城有色金属分析检测技术理论与应用

α-钠代甲酰基-β-甲酰氨基丙腈的制备方法及其应用 1031     

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本发明提供了一种α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈的制备方法及其应用，涉及化学合成技术领域。上述α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈的制备方法首先将β‑氨基丙腈与甲酸甲酯混合进行甲酰化反应，得到预酰化液；然后将甲醇钠和异丙醇依次加入预酰化液中混合，随后进行合成反应，得到含有α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈的溶液；最后依次进行过滤、干燥，得到α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈。上述制备方法有效提高了钠代的合成收率，经检测本申请方法的钠代合成收率可以达到90％左右，远高于现有钠代64％左右的合成收率；同时，上述制备方法还具有降低甲酸甲酯的消耗，减少钠代母液高沸物的产生的效果。

安泡标定试剂 779     

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一种用于化学分析中标定标准溶液的当量浓度 的安泡标定试剂，特别适用于化验室和野外条件下标 定溶液使用。安泡标定试剂具有玻璃安泡、固体容量 基准试剂、标上试剂名称和已知准确质量数值的标 签，其体积小、壁薄，可以直接放在锥形烧瓶或碘量瓶 内打破、溶解固体基准试剂，用于标定标准溶液的当 量浓度。为化验人员在标定溶液中省略干燥、恒重和 称量等操作步骤，提高标定结果的精密度和准确度。

基于图像处理的智能配药喷洒系统 1111     

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本实用新型公开了一种基于图像处理的智能配药喷洒系统，包括喷洒机主体、摄像机和配药器，喷洒机主体一侧壁上安装有中央处理器，所述喷洒机主体内部放置有水箱，所述水箱动力出水端通过T型管与配药器连接，所述配药器上端通过电动阀门连接有储药盒，所述储药盒放置在所述喷洒机主体顶端，所述配药器另一端通过螺纹连接喷药管，所述喷药管下端面活动安装有喷头，所述喷洒机主体前侧端面连接有摄像机升降装置，所述摄像机升降装置的顶端通过云台与摄像机连接，本实用新型通过摄像机实时采集图像在线分析，能够基于农田中农作物的生长情况精确确定喷洒剂量，保障农作物免于害虫糟蹋的同时，减少对农田的化学污染。

精细通用型常量滴定管 1192     

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精细通用型常量滴定管,属于一种化学实验计量器具。含有锥形加液口、上储液球体、管体、下储液球体、横向锥形管状体、锥形塞和滴液头。通过对常量滴定管的形体改进,有效提高了滴定液体积读数的准确性,结构简单,操作方便,通用性强。该滴定管刻度线之间距离大、清晰,读数误差小,溶液灌装方便,能有效提高滴定分析结果的准确性和精确度,并通过部分非读数区域管体膨大的方法,克服了滴定管管体直径变小,总长度增加,操作不便的困难。

BIT生产中固废再利用工艺 1031     

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本发明公开了一种BIT生产中固废再利用工艺，其包括，将BIT生产中的固废与溶剂混合，0℃～60℃保温加入酰化试剂，气体不断释放；温度维持在20℃～30℃，加入氨气、氨水或氯化铵，直至pH＝9为止，保温30～80℃3小时；加入水，通入氯气，升温至50℃～90℃，过滤出固体，滤液蒸馏回收溶剂，固体用碱溶解，加活性炭脱色后，过滤，用盐酸调pH＝2～5，析出固体，离心得固体。本发明分析出BIT现在所用生产工艺中，在最终溶剂回收后，固体残渣中的副产物种类及其每种副产的具体化学结构，计算所有副产物中主要成分，针对主要成分提出合成路线。

锌配合物合成及作为荧光探针的应用 1033     

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本发明提供一种锌金属配合物制备及其在荧光探针方面的应用。所述配合物的化学式为[Zn(1，3‑BMIB)(NDC)·DMF]_n，其中，1，3‑BMIB＝1，3‑二(2‑甲基‑1‑咪唑基)苯，NDC＝2，6‑萘二羧酸，DMF＝N，N‑二甲基甲酰胺。所述锌金属配合物是锌离子通过1，3‑BMIB、NDC^2‑配体自组装而成的二维结构，荧光测试表明，丙酮对该锌金属配合物显示出很强的荧光淬灭效果，另外，作为荧光分子探针该锌金属配合物可以有效检测水体中的Fe³⁺、P₂O₇^2‑和抗生素呋喃西林(NZF)。

大口径不锈钢薄壁弯头工艺 1034     

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本发明公开了一种大口径不锈钢薄壁弯头工艺。步骤如下：(1)采购不锈钢板，钢板取样进行化学成分和力学性能检验；(2)检验合格钢板按工艺文件要求切割成扇形；(3)将扇形板料压制成半圆弯头；(4)对半圆弯头后弧边进行整边处理；(5)对半圆弯头等离子切边打坡口；(6)将两片半圆弯头合并焊接成弯头成品；(7)焊缝无损检测；(8)成品弯头热处理；(9)弯头成品整形；(10)坡口加工；(11)酸洗；(12)标记、检验入库；本发明工艺特色在“工序(4)：半圆弯头后弧边整边”、“工序(9)：弯头整形”。这两道工序是本工艺技术创新点。工序(4)中的“对焊弯头后弧整边机”获国家知识产权局实用新型专利。工序(9)中采用钢板制弯头整形模具成型精度高。这两道工序保证了弯头成品尺寸误差小、形状精度高。成品率高、产品质量稳定。

溶解氧传感器电极的制备方法 746     

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本发明涉及水污染监测的化学领域，具体涉及一种溶解氧传感器电极的制备方法。包括用于与检测装置相连接的氧探测电极和银/氯化银参比电极，所说的氧探测电极为金或铂金丝封装在探测段的绝缘保护层中，端部包覆有机半透明树脂膜；所说的银/氯化银参比电极为探测段涂覆有含银环氧树脂的金丝，在环氧树脂外镀有活性氧化银膜。本发明的氧探测电极和银/氯化银参比电极体积均很小，测定过程耗氧量极低，能在强酸性、强碱性和100℃以内的流体中长期使用。且所涉及的制备方法工艺简单，成本低廉，使用寿命长，易于推广。

基于Mg（Ⅱ）的金属有机框架材料及其制备方法与应用 734     

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本发明涉及一种基于Mg(Ⅱ)的金属有机框架材料及其制备方法与应用，属于发光材料技术领域。所述框架材料为淡紫色晶体，属于三方晶系，空间群为P3₂21，是以碱土金属镁为金属中心，2,2’‑二吡啶‑4,4’‑二甲酸为有机桥联配体的金属有机框架材料，化学式为C₁₂H₁₀MgN₂O₆，实验式为{MgL(H₂O)₂}_n，分子量为302.53。本发明的框架材料是将各原料混匀后在120～140℃条件下恒温静置反应2～5d后制得，制备工艺简便、易于实施、产率高。本发明的框架材料能在较短的时间内检测硝基苯分子，不需要昂贵的仪器设备，灵敏度高，因此本发明对于硝基苯类化合物的检测具有较高的参考价值，适于推广应用。

电极及其制备方法和应用 1042     

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本发明涉及电化学领域，且特别涉及一种电极及其制备方法和应用。该电极包括电极基体和设置于电极基体表面的纳米复合层，纳米复合层表面附着有Fe(CN)63‑/4‑。该电极具有优良的电化学性能，能够快速、特异性地检测阴离子高聚化合物。制备电极的方法包括将带正电荷的复合材料的溶液滴涂到电极基体上并晾干后。将表面附有带正电荷的复合材料的电极浸泡到Fe(CN)63‑/4‑溶液后晾干。该方法制备工艺简单、操作条件温和。

锌金属配合物荧光探针的制备及其应用 655     

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本发明提供一种锌金属配合物，制备及其在荧光探针应用。所述配合物的化学式为[Zn2(BIP)2(TADDPA)·(H2O)2]n；其中，H4TADDPA＝5，5′‑(1，2，4‑三氮唑基)‑1，3，1′，3′‑苯甲四酸，BIP＝1，4‑对(1‑咪唑)。所述锌金属配合物为锌离子通过TADDPA4‑、BIP配体自组装而成三维网状结构。实验结构表明：该锌配合物表现出很强的发光性能，对铁离子(Fe3+)、重铬酸根离子(Cr2O72‑)和呋喃西林(NZF)表现出明显的荧光猝灭效应。所述锌配合物可以作为Fe3+、Cr2O72‑和NZF的荧光探针，在环境监测和生命科学领域具有潜在的应用价值。该荧光探针合成工艺简单，反应条件温和，使用方便，检测灵敏，为环境中有害物质的检测提供了一种新的手段，同时也为多孔材料在环境工程中的应用提供了新的思路。

铜线拉丝工艺 780     

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本发明公开了一种铜线拉丝工艺，包括碱性电解、清洗、氧含量测定、拉丝、退火、收卷、检验，将铜杆在含有氢氧化钠、酒石酸钠的碱性溶液中电解，去除铜氧化膜；达到指定时间后进行清洗，烘干后再通过脉冲融熔红外吸收法测定去除氧化膜之后的铜杆的氧含量，当氧含量低于6000PPM时，才可以使用，拉丝采用大拉机、中拉机、微拉机，所述大拉机、中拉机拉丝后分别进行退火处理，微拉后采用收卷机进行收卷，并进行导电性、老化稳定性、热稳定试验。本发明去除氧化层，采用碱性电解，避免化学去除的强酸、强碱的污染性、毒性，采用脉冲融熔红外吸收法检测氧含量，避免在拉丝后导致铜刺或裂片，提高线材的合格率，降低成本，退火质量高，节省电能。

片状钛酸铋镧纳米晶及其制备方法 1127     

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本发明提供了一种片状钛酸铋镧（BLT）纳米晶及其制备方法。该发明是以分析纯氧化铋（Bi2O3）、氧化镧（La2O3）和四氯化钛TiCl4为原料，去离子水和1, 4-丁二醇作为反应介质，并向体系中加入一定量的矿化剂调节前驱液的pH值，于高压反应釜中通过醇热作用控制成核-长大过程，合成得到化学组成为Bi4-xLaxTi3O12（x=0.5～1.0）的片状纳米晶。本发明制备的钛酸铋镧纳米晶具有化学组分准确、分布尺寸均一和分散稳定性好等特点。

介电常数可控的钛酸锶钡陶瓷材料的低温制备方法 694     

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本发明公开了一种介电常数可控的钛酸锶钡陶瓷材料的低温制备方法。该方法以分析纯BaCO3，SrCO3，CeO2和TiO2为原料，按照化学计量比BaxSr1-xTiO3配料，其中x＝0.3～0.8，CeO2添加量为BST的0～1wt.%；将配好的料装入球磨罐内粉磨30小时；将粉磨后的产物在1000℃下煅烧2小时；然后等静压成型；在1100℃下保温2小时，得到钛酸锶钡陶瓷。本发明采用机械力化学法制备陶瓷样品，通过氧化铈来调节其介电常数，可以在低温下制备出介电常数可控的钛酸锶钡陶瓷材料。

室温离子液体的纯化方法 675     

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本发明公开了一种室温离子液体的纯化方法。它是在常压下将N-甲基咪唑与卤代烃、氟硼酸盐一起混合搅拌反应，得到室温离子液体加入丙酮搅拌后速冻，抽滤得到白色晶体，升温，静止后抽滤得到无色室温离子液体。其显著优点为：(1)得到无色的咪唑氟硼酸类离子液体，能够满足对纯度要求较高的电化学、分析化学等领域；(2)纯化操作简便高效、收率高，是一种高效、环境友好的纯化室温离子液体的方法，有利于大规模工业化生产。

精铸高铁动车钩头的方法 1009     

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本发明涉及动车钩头配件，提供一种精铸高铁动车钩头的方法，主要工艺流程是：设计铸件模具→MAGMA模拟→制消失模→制模壳→焙烧→熔炼→控制成分→脱氧→培砂浇注→热处理→理化检测→无损检测→焊补→终检。关键工序创新为制消失模：是用泡沫塑料制成钩头模型；制模壳：是在模型上涂硅溶胶粘结剂风干成模壳；焙烧：是加热模壳气化泡沫塑料获得空腔模壳；培砂浇注：是把空腔模壳放入砂箱中培砂后浇注；热处理：铸件是新材料ZG25CrMoV，用920±14℃水冷淬火，680±14℃空冷回火，理化性能为化学成分：C 0.12～0.26％、Si 0.30～0.60％、Mn 1.40～1.60％、P≤0.025％、S≤0.020％、Cr 0.30％、Mo 0.20～0.40％、V 0.05～0.10％，CE≤0.7％；力学性能Rm＝700MPa、Rp0.2≥600MPa、A≥20％、HB≤285HBW。铸件完工后尺寸精度高，形位公差小，表面粗糙度低。

导电时效性的涤纶基纳米金属薄膜复合材料制备方法 1044     

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本发明公开了一种导电时效性的涤纶基纳米金属薄膜复合材料制备方法。以高纯金属铜（直径为100mm）为靶材，以涤纶纺粘非织造布为基材，首先采用低温氧等离子体预处理技术对基材表面进行预处理，然后通过高真空射频磁控溅射沉积技术，在涤纶基材表面沉积纳米金属铜膜，将制备的试样放置于室温大气环境下90天，分析其表面形貌、化学成分、元素含量及电阻值变化规律。利用本发明制备的涤纶基纳米铜薄膜复合材料具有一定的导电时效性，能实现在大气环境中放置时间的变化，不容易引起材料表面成分及化学状态的变化，导电性能从降低状态到逐渐趋向稳定的过程，说明了涤纶基纳米铜薄膜复合材料导电时效性。

基于编解码网络的图像-文本多模态融合方法 984     

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本发明涉及一种基于编解码网络的图像‑文本多模态融合方法，属于计算机视觉、自然语言处理、模式识别技术领域。该方法包括如下步骤：S1：在现有目标检测数据集的基础上对其进行手动标记生成文本信息，构建新的图像‑文本数据集，并将数据集划分为训练集、验证集和测试集；S2：选择适合的优化学习方法，设置相关超参数，将训练集和验证集通过编解码网络模型进行训练；S3：训练结束后，在测试集中任选一张图片，输入编解码网络模型，加载训练好的模型权重，最终检测出所对应的目标结果。本发明采用图像‑文本融合处理的方法，利用同一个事物的两种不同类型的数据进行融合处理，能够使网络训练时精确度更高，进而识别出相关所需让目标。

韭莲果实色素酸碱指示剂制备方法 838     

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本发明提供一种韭莲果实色素酸碱指示剂制备方法,它将新鲜韭莲果实洗净沥干后,研磨成韭莲果实浆料,然后加入浸渍溶剂,在常温常压密闭条件下浸渍24～48小时,浸提2～3次;将浸液合并、过滤,得韭莲果实色素原液;将韭莲果实色素原液进行蒸发、干燥,再研磨得韭莲果实色素粉剂;再将韭莲果实色素粉剂配制成乙醇饱和溶液,然后将饱和溶液用50%乙醇溶液,按体积比1:5～10进行稀释,制得韭莲果实色素酸碱指示剂。本发明制备方法简单,原料易得;所制备的酸碱指示剂在分析化学中具有广泛的应用价值,其颜色变化丰富,易于观察,且可逆。所使用的有机试剂可回收,不会造成环境污染,具有化学合成指示剂不可比拟的优点。

六价铬污染土壤的修复装置 991     

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本实用新型公开了一种六价铬污染土壤的修复装置，包括底座，底座顶端的一侧设有搅拌箱，搅拌箱一侧开设有的搅拌箱进料口通过进料管与漏斗的底端连通，搅拌箱另一侧的中部开设有的进水口通过水管与增压水泵的增压水泵出水口连通，增压水泵的增压水泵进水口通过水管与水桶一侧中部开设有的水桶出水口连通，本实用新型一种六价铬污染土壤的修复装置，通过使用第一圆盘和第二圆盘，且第一圆盘和第二圆盘上设有的粉碎齿，可以最大限度的增加土壤颗粒的表面积，增大与稳定化学药剂的接触面积，通过设有的土壤PH值检测仪和土壤湿度检测仪可以更加精准的检测出土壤中的湿度与温度。

基于盐碱地改良利用的灌溉水管理系统 1090     

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本发明公布了一种基于盐碱地改良利用的灌溉水管理系统，该系统由以下四部分组成：由进水渠和排水渠构成的高效灌排系统、由耐盐植物池和沉淀池组成的生物净化系统、由翻水泵站和过滤净化池组成的化学净化系统、由水质检测器和排水闸组成的水质检测系统。各部分的连接方式为：进水渠‑盐碱地‑排水渠‑耐盐植物池‑沉淀池‑翻水泵站‑过滤净化池‑水质检测器‑排水闸‑进水渠/耐盐植物池，通过本系统能够有效降低灌溉水盐度，实现微咸水资源循环利用和盐碱地的节水改良。

石墨烯/Fe3O4/金纳米复合材料的制备方法及其应用 777     

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本发明公开了一种两步法制备石墨烯/Fe3O4/金纳米复合材料的简单方法，首先合成小尺寸的纳米金，然后加入到合成石墨烯/Fe3O4的原料中，高压反应即可。合成好的石墨烯/Fe3O4/金纳米复合材料对苯二酚类水污染物：邻苯二酚、对苯二酚有较高的电化学响应，可用于邻苯二酚、对苯二酚的同时检测，其检测线和线性范围都比较好，并可用于实际水样中两种物质的检测。

盐碱滩涂养殖水体循环系统 866     

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本发明公布了一种盐碱滩涂养殖水体循环系统，属于水产养殖业技术领域，该系统由以下四部分组成：由进水渠和排水渠构成的高效灌排系统、由耐盐植物池和沉淀池组成的生物净化系统、由翻水泵站和过滤净化池组成的化学净化系统、由水质检测器和排水闸组成的水质检测系统。各部分的连接方式为：进水渠‑养殖池塘‑排水渠‑耐盐植物池‑沉淀池‑翻水泵站‑过滤净化池‑水质检测器‑排水闸‑进水渠/耐盐植物池，通过本系统能够有效降低灌溉水盐度，实现微咸水资源循环利用和盐碱地的节水改良。

L-乳酸酸解新技术 808     

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本发明涉及一种L‑乳酸酸解新技术，适用于L‑乳酸后道提取工序，属于化学置换分离技术领域。它采用连续添加硫酸，PH计在线检测、温度计终点补偿检测、超声波液位定容，变频器控制反应罐搅拌转速、联动二次补料等步骤构成，其特征在于根据PH计在线检测的结果和温度计终点补偿检测在线连续添加硫酸；所述的定容采用超声波定位。本发明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等优点。

L-乳酸酸解新工艺 722     

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本发明涉及一种L‑乳酸酸解新工艺，适用于L‑乳酸后道提取工序，属于化学置换分离技术领域。它采用连续添加硫酸，PH计在线检测、温度计终点补偿检测、超声波液位定容，变频器控制反应罐搅拌转速、联动二次补料等步骤构成，其特征在于根据PH计在线检测的结果和温度计终点补偿检测在线连续添加硫酸；所述的定容采用超声波定位。本发明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等优点。

L‑乳酸全自动恒温连续酸解工艺方法 809     

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本发明涉及一种L‑乳酸全自动恒温连续酸解工艺方法，适用于L‑乳酸后道提取工序，属于化学置换分离技术领域。它采用连续添加硫酸，PH计在线检测、温度计终点补偿检测、超声波液位定容，变频器控制反应罐搅拌转速、联动二次补料等步骤构成，其特征在于根据PH计在线检测的结果和温度计终点补偿检测在线连续添加硫酸；所述的定容采用超声波定位。本发明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等优点。

乳酸提取新工艺 808     

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本发明涉及一种乳酸提取新工艺，适用于乳酸后道提取工序，属于化学置换分离技术领域。它采用连续添加硫酸，PH计在线检测、温度计终点补偿检测、超声波液位定容，变频器控制反应罐搅拌转速、联动二次补料等步骤构成，其特征在于根据PH计在线检测的结果和温度计终点补偿检测在线连续添加硫酸；所述的定容采用超声波定位。本发明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等优点。

L-乳酸不间歇酸解工艺 908     

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本发明涉及一种L-乳酸不间歇酸解工艺，适用于L-乳酸后道提取工序，属于化学置换分离技术领域。它采用连续添加硫酸，pH计在线检测、温度计终点补偿检测、超声波液位定容，变频器控制反应罐搅拌转速、联动二次补料等步骤构成，其特征在于根据pH计在线检测的结果和温度计终点补偿检测在线连续添加硫酸；所述的定容采用超声波定位。本发明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等优点。

乳酸无间歇酸解工艺 1059     

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本发明涉及一种乳酸无间歇酸解工艺，适用于乳酸后道提取工序，属于化学置换分离技术领域。它采用连续添加硫酸，PH计在线检测、温度计终点补偿检测、超声波液位定容，变频器控制反应罐搅拌转速、联动二次补料等步骤构成，其特征在于根据PH计在线检测的结果和温度计终点补偿检测在线连续添加硫酸；所述的定容采用超声波定位。本发明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等优点。

L-乳酸全自动恒温连续酸解技术 1000     

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本发明涉及一种L-乳酸全自动恒温连续酸解技术，适用于L-乳酸后道提取工序，属于化学置换分离技术领域。它采用连续添加硫酸，PH计在线检测、温度计终点补偿检测、超声波液位定容，变频器控制反应罐搅拌转速、联动二次补料等步骤构成，其特征在于根据PH计在线检测的结果和温度计终点补偿检测在线连续添加硫酸；所述的定容采用超声波定位。本发明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等优点。