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本发明公开了一种用于碱性脱脂剂漂洗性能评价的电解液,其化学成分重量百分配比为:磷酸氢二钠:0.1wt%-10wt%,磷酸二氢钠:0.5wt%-1.2wt%,硼酸:0.01wt%-0.1wt%,碳酸氢钠:0.1wt%-0.9wt%,其余为水,其使用方法步骤如下:对试样进行除油水洗处理后吹干,在脱脂剂中浸洗;在去离子水中水洗;在恒电位/恒电流仪上测试样品的LSV还原曲线,根据脱脂剂在基板上的残留程度来评价脱脂剂的漂洗性能。与现有技术相比,测量时间短,分析灵敏度高,结果准确可靠,重复性好,为生产选用合适的脱脂剂提供理论依据。
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本发明涉及一种灯具故障自动化识别系统安装和实施的方法。该方法包括步骤：S01、安装楼宇灯具，将灯具安装在楼宇上；S02、安装主控器、分控器、配电箱，将配电箱、主控器、分控器、楼宇灯具依次相连接；S03、进行灯具调试；S04、监控安装，安装摄像头用于监控，摄像头设置为正对楼宇，使用于监控的摄像头画面中能看到所有的楼宇灯具；S05、确定灯具的具体位置；S06、定期检查灯具故障，通过摄像头拍摄的视频/图片进行分析、识别灯具故障；S07、通过采用优化学习算法，确认有故障的灯具，并向用户反馈故障灯具的位置。本发明通过软硬件结合、优化学习等方式，准确将灯具位置自动分析出来，本方案抗户外光干扰，判断灯具故障位置错误率低。
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本发明属分析化学领域,涉及化合物的柱前衍生化方法,具体涉及羟基化合物和巯基化合物的磺酰异氰酸酯柱前衍生化方法。本发明在不含活泼氢的溶剂中,以磺酰异氰酸酯类化合物为衍生化试剂,对羟基化合物或巯基化合物进行柱前衍生化之后,加水终止反应。本发明提供的衍生化方法具有反应条件温和、反应速度快、副反应少、过量衍生化试剂不干扰羟基化合物或巯基化合物的测定等优点,本发明衍生化方法与高效液相色谱、高效液相色谱—质谱、毛细管电泳或者毛细管电泳—质谱等方法联合使用可以实现对羟基化合物或巯基化合物的高灵敏度测定。
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本发明涉及一种充电时电池温度估计方法，包括以下步骤：1)通过测量不同温度和荷电状态下的电池电化学阻抗；2)建立阻抗角模型
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本发明涉及一种皮肤过敏识别系统及皮肤过敏判定的方法。其中所述皮肤过敏判定系统，包括：接触性过敏源试纸，该试纸具有测试面和外露面，其中所述测试面用于贴覆到用户皮肤，涂覆有至少两种接触性化学品过敏源，所述外露面设置有标识点，与所述测试面涂覆有接触性化学品过敏源的位置相对应；图像获取模块，用于获取贴覆了接触性过敏源试纸的用户皮肤的图像；图像分析模块，连接至所述图像获取模块，用于根据获取到的图像分析用户关于接触性化学品过敏源的皮肤过敏状况。
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本发明提供一种用于制备腐蚀产物膜/层截面金相试样的处理液,所述处理液包括化学镀液,还可以包括敏化液、活化液、还原液。本发明还提供一种用于制备腐蚀产物膜/层截面金相试样的处理液的处理方法,所述方法化学镀,还可以包括前处理。本发明提供的处理液及处理方法适用范围广、沉积效率高、通用性强、可操作性强,对质地疏松的腐蚀产物膜/层的完整性保护行之有效,很好地解决了脆性腐蚀产物膜/层在截面金相试样制备过程中的损伤问题,能够充分满足腐蚀产物膜/层的观测和分析要求。
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一种铁基高温合金的冶炼方法，其特征是：首先 在普通电弧炉内，按不锈钢返回吹氧法，进行熔化初炼。其次， 在AOD炉内冶炼出成分合格的铁基高温合金：开吹温度≥ 1540℃，全程吹氩；开始时，吹入混合气体(氩∶氧＝4∶1)， 进行脱碳、升温处理；当C约为0.10％时，吹入混合气体(氩∶ 氧＝1∶1)；测温取样分析，调整成分；当C约0.03％时，停止吹氧，全部吹氩(500m3/h)；加预还原渣料；预还原时间8min，取样全分析并拉渣全部，加还原渣料；吹Ar化渣≥3分钟；出钢前吹氩3分钟；纯Ti放入钢包中，无渣出钢；吊包温度1515℃。最终浇铸成电极棒。本发明冶炼工艺简单、生产成本低、冶金质量高，生产的GH2132铁基高温合金，化学成分满足内控要求，性能符合用户的高质量标准要求。
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本发明涉及一种材料分析方法,尤其是合金化学分析方法。一种高碳铬铁试样的溶解方法,先将高碳铬铁待测试样置于微波消解罐中,再加入浓盐酸、浓硝酸及氢氟酸混合溶液,最后将微波消解罐密封,放入微波消解装置进行溶解,在微波消解装置进行溶解的工艺参数为:功率400-1600瓦,温度从常温升高到195℃,消解时间为65-110分钟。每加入0.0500～0.2000G高碳铬铁试样,需加入10-25ML浓盐酸、浓硝酸及氢氟酸混合溶液。本发明采用微波消解法,微波的激活特性使试样溶解更彻底,不需要高温冒烟或熔融就可以溶解试样。
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一种快速评价饮用水水质生物稳定性的方法，属于市政工程的给排水监测领域。本发明结合利用TOC化学分析快速简便的特点以及细菌生长对成分复杂的低浓度有机碳浓度变化敏感的生物特性，同时利用在生物稳定性一定高的水样中，异养菌接种初期阶段生长波动剧烈的特点，建立水样梯度稀释系列的方法，绘制出在短时间内不同时间阶段比增长速度μ与相应稀释梯度TOC浓度的曲线，通过不同时间阶段μ值随TOC浓度变化趋势的对比，找出比增长速度μ与TOC浓度变化趋势随时间和浓度变化最剧烈的曲线段，获得水样有机碳与标准溶液有机碳的近似比例关系，完成对待测饮用水水质生物稳定性的评价。本发明可应用于给水处理和饮用水管网水质生物稳定性分析。
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本发明属分析化学领域,具体涉及一种利用氮气保护微波辅助萃取技术从蔬果中提取抗坏血酸的方法。本方法取新鲜蔬果,加入1∶6-1∶12g/ml倍体积一定浓度的弱酸水溶液作为提取溶剂,采用氮气保护装置排除体系中的氧气后,在一定时间、一定功率的微波条件下进行萃取,放冷、补重,混匀后离心,取出上清液,稀释后用高效液相色谱分析测定蔬果中抗坏血酸的含量。本方法将氮气保护与微波辅助萃取相结合,排除体系中的氧气,减少抗坏血酸的氧化,可显著提高提取率。本法与高效液相色谱结合,可用于准确测定蔬果中抗坏血酸的含量,并可应用于其他易受热氧化成分的提取分离。
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一种用于材料分析测试技术领域的X射线衍射样品架的制备方法,具体步骤如下:(1)材料选择:样品架选择单晶材料,利用晶体分析仪及劳厄衍射技术确定单晶的密排晶体学平面;(2)切割单晶样品架毛坯:与单晶密排晶体学面偏离角度,切割出单晶片以及样品架毛坯;(3)化学腐蚀样品座:利用氢氟酸溶液,腐蚀样品架毛坯表面,腐蚀出凹坑,同时利用隔绝材料聚乙烯,将样品座以外区域与腐蚀溶液隔绝;(4)单晶样品架与金属片粘结:利用环氧树脂,将单晶样品架与金属片进行复合,获得X射线衍射样品架。本发明所制备的X射线衍射样品架,用于X射线衍射系统,对被测样品衍射信息不产生任何干扰,提高测量结果的可靠性,克服容易脆裂的缺点,延长其使用寿命。
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本发明提供了一种荧光性聚萘,在硝基烷烃体系中,以路易斯酸为催化氧化剂将萘单体通过一步法聚合成无定型态粉末状聚萘。具有操作简单,制备成本低,易于工业化批量生产等优势。本发明制备的聚萘具有明确的线性结构特征,聚合度在3～29范围内。该聚萘是蓝色荧光发射体,发光能力远远强于萘单体,由其构建的Fe3+猝灭型荧光化学传感器,可以实现10-6mol/L～10-3mol/L浓度范围内的Fe3+离子的传感探测。而且抗干扰能力强,碱金属离子、碱土金属离子和过渡金属离子如Hg2+、Co2+和Pb2+等对其探测均无实质性影响。该聚合物在化学化工、传感探测和分析测试等领域具有广泛的应用前景。
一种含氟卟啉类显色剂meso-四(2,5-二氟苯基)卟啉及其合成的应用,属于有机试剂合成领域,合成工艺采用吡咯与少量丙酸混合物在快速搅拌下滴入 2,5-二氟苯甲醛与丙酸混合体系中,于135～140℃搅拌回流20～30分钟,减压蒸馏浓缩至一定量后放置析出,得粗品经三组混合溶剂重结晶及柱层析后得纯品,在该试剂对铅(II)的光度分析中引入了微乳液体系较常规的表面活性剂Tween-80胶束体系增敏60%,可不经分离直接测定痕量铅(II),该合成方法合理、简单、易提纯,该显色剂及改进后的分析方法测定铅(II)时,具有较高的灵敏度及选择性,在食品、环境、化学等分析领域具有一定的应用价值。
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本发明提供一种谱图监控系统、方法及谱图采集器。所述谱图监控系统包括：谱图采集器，与对应的化学品测量分析设备通信相连，用于不间断地采集所述化学品测量分析设备输出的化学品谱图；近端监控子系统，与所述谱图采集器通信相连，用于对所述谱图采集器获取到的化学品谱图进行比对分析以判断其中是否存在嫌疑谱图，并在分析得到所述嫌疑谱图时上报远端监控子系统；远端监控子系统，与所述近端监控子系统通信相连，用于根据所述近端监控子系统的上报生成相应的处理方案。所述谱图监控系统能够提升谱图比对和分析的效率。
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一种压电晶体振荡器外壳用锌白铜带,该铜合金材料是在纯铜中加入镍元素和锌元素,该铜合金材料的主要化学成分如下:Cu:62.0-66.0%;Ni:16.5-19.5%;Zn:余量。其制造工艺流程为:原料验收→配料→熔化→取样分析(调整成分)→转入保温炉→取样分析(调整成分)→水平连铸→打卷→铣面→冷开坯轧制→剪边→中间退火→冷中轧→中间退火→精轧→成品退火→分切→成品质量检验→包装入库。本发明要解决现有锌白铜带材料的抗拉强度不高,尺寸公差较大而且表面光洁度不佳的技术问题,提供一种新的压电晶体振荡器外壳用锌白铜带及其制造方法,而且提高了产品的屏蔽性能和抗腐蚀性能。
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本实用新型提供了一种吸烟装置，包括：夹持器、多通部件、主捕集器、主动力源、至少一个辅助捕集器和至少一个辅助动力源。其中，夹持器用于夹持待检测的气雾产生制品，夹持器内部设有抽吸孔道；多通部件包括第一通口、第二通口和至少一个第三通口；主捕集器一端与抽吸孔道连通，另一端与第一通口连通；主动力源用于提供主抽吸动力；辅助捕集器一端与第三通口相连通；辅助动力源用于提供辅助抽吸动力。在满足标准规定的抽吸条件下，能够实现多个通路的同时抽吸，和气溶胶中多种不同相态和多种不同类别化学成分的同时捕集，为采用相同基准样品开展分析研究提供了可能。
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本实用新型属于化学发光免疫分析试验技术领域，公开了一种TIP头加样防污染机械门和TIP头加载装置。TIP头加样防污染机械门包括窗口板、直线导轨、移动门、导向块和推杆，窗口板上设有TIP窗口，直线导轨设于窗口板上方；移动门滑动连接于直线导轨，导向块固定在移动门上且能够带动移动门沿直线导轨滑动；导向块上设有导向槽，导向槽包括相互平行的第一槽和第二槽，推杆的顶端固定在样本针模块上，推杆的底端滑动设于导向槽中；当推杆的底端在第一槽滑动时，移动门为打开状态以便于样本针模块取TIP头，当推杆的底端在第二槽滑动时，移动门为关闭状态。本实用新型能够避免样本针路过TIP窗口时污染未使用的TIP头，保证检测结果的可靠性。
本发明涉及一种微通道内氧化锌‑聚丙烯酸钠复合纳米棒阵列的制备方法，包括：用高锰酸钾溶液活化微通道内表面，然后将锌盐与氨水混合溶液、乙醇胺溶液同时注入微通道内，冲洗，烘干，再向微通道内通入硅烷偶联剂溶液，孵育，冲洗，真空热固化，随后交替通入聚丙烯酸钠溶液与阳离子聚电解质溶液，即得。本发明利用湿化学合成方法与微流控技术，实现了在微通道内表面构筑氧化锌‑聚丙烯酸钠复合纳米棒阵列，操作简单，易于重复，所构筑的氧化锌‑聚丙烯酸钠复合纳米棒阵列具有比表面积大、荧光增强效应强，非特异性吸附少及易于修饰抗体的特点，并结合微流控技术，其有望成为一种有效的免疫荧光检测工具，并应用于疾病诊断、食品安全分析等领域。
本发明涉及医药技术领域，本发明涉及CK19联合OV6在制备肝癌分子分型试剂盒及肝癌个体化治疗中的应用。本发明提供了CK19和OV6联合作为肝癌分子分型标志物的应用价值，以及CK19和OV6组合在制备肝癌分子分型试剂盒中的应用。本发明还建立了肝癌组织中CK19和OV6的检测方法，通过对肝癌组织连续切片进行CK19和OV6的免疫组织化学染色和分析，发现CK19+OV6+肝癌来源于肝前体细胞，且病人预后更差，提示CK19和OV6联合应用可以指导肝癌的分子分型和预后评估。进一步地，使用src抑制剂Dasatinib能显著抑制恶性转化的肝前体细胞的功能，提示Dasatinib可用于肝前体细胞来源的CK19+OV6+肝癌的个性化治疗。
本发明属于化学分析技术领域，涉及小分子荧光探针，具体涉及基于硝基还原、硫氮转位的硝基还原酶荧光探针，本发明的荧光探针是一种氟硼二吡咯(BODIPY)结构类的硝基还原酶荧光探针，本发明公开了该类探针的制备应用及对硝基还原酶识别的新型反应机制。本发明的荧光探针光物理活性稳定，对硝基还原酶响应的灵敏度高，并可应用于缺氧肿瘤细胞的荧光成像检测。
本发明涉及一种选择性分离卡马西平的磁性分子印迹聚合物的制备方法及应用，属环境材料制备及污染治理的技术领域。本发明将壳聚糖表面修饰的纳米四氧化三铁作为磁性介质，利用沉淀聚合法在其表面进行分子印迹材料聚合，洗脱模板分子卡马西平后，即得到磁性分子印迹吸附剂。所获得的纳米分子印迹复合材料，物理化学性质稳定，对卡马西平具有较高的吸附容量及专一识别特性，且具有超顺磁性，在外界磁场作用下能被迅速分离，避免了实际样品中复杂基体的干扰，大大简化了样品处理过程。本发明的制备方法简单可靠，成本较低，在复杂环境样品的分析检测及污染处理中具有广阔的应用前景。
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本发明属分析化学技术领域,具体为一种糖苷内切酶催化同位素标记N-糖链的方法。本发明采用在18O水中进行糖苷内切酶酶解糖蛋白的反应,在N-糖链被酶切下的同时,在其还原末端标记上一个同位素18O分子;质谱检测结果证明,同位素18O标记的糖链分子量和不标记的糖链分子量之间相差2道尔顿,同位素18O分子被稳定地标记于糖链还原末端。本发明简单、高效,弥补了糖链同位素18O标记技术的空白,可以有效地用于糖链相对定量。
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本发明提供了一种吸烟装置，包括：夹持器、多通部件、主捕集器、主动力源、至少一个辅助捕集器和至少一个辅助动力源。其中，夹持器用于夹持待检测的气雾产生制品，夹持器内部设有抽吸孔道；多通部件包括第一通口、第二通口和至少一个第三通口；主捕集器一端与抽吸孔道连通，另一端与第一通口连通；主动力源用于提供主抽吸动力；辅助捕集器一端与第三通口相连通；辅助动力源用于提供辅助抽吸动力。本发明还提供了上述吸烟装置的使用方法和用途。在满足标准规定的抽吸条件下，能够实现多个通路的同时抽吸，和气溶胶中多种不同相态和多种不同类别化学成分的同时捕集，为采用相同基准样品开展分析研究提供了可能。
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本发明公开了一种提升工业级N-甲基吡咯烷酮品质的方法。以工业级N-甲基吡咯烷酮为原料,依次经含有大孔吸附树脂柱、强酸性阳离子交换树脂柱、强碱性阴离子交换树脂柱串联组成的离子交换装置,去除其中的胺、阳离子和阴离子杂质,然后经精馏、膜过滤,即得到品质提升的N-甲基吡咯烷酮。产品经分析检测,游离胺(以甲胺计)含量小于5ppm,阴离子杂质含量、阳离子杂质含量均达到国际半导体设备和材料组织制定的化学材料部分SEMI?C8标准的要求。本发明使用的离子交换树脂可以再生回用,低碳环保,操作过程方便,产品质量稳定,适于工业化生产。
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本发明涉及的是一种生物化学工程技术领域的能识别土霉素和恩诺沙星的分子印迹聚合物的制备方法,具体为:将土霉素与恩诺沙星、金属离子、甲基丙烯酸和乙二醇二甲基丙烯酸酯按照摩尔比为0.2～1∶0.6～1∶1∶2～10∶20,混合后溶解到致孔剂中,加入引发剂偶氮二异丁氰;将以上混合液置入安培瓶中,充入氮气,在氮气保护下将安培瓶封口,水浴保温反应;将合成的聚合物搅拌分散后,得到粒径在0.1～1.5ΜM之间的颗粒,除去微细的颗粒;索氏萃取;将除去模板分子的聚合物干燥过夜,获得分子印迹聚合物。本发明制得的聚合物可应用于含水量很高的环境中或生物样品中土霉素和恩诺沙星残留检测及痕量被分析物的富集和基质的清除。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种尿液中肌氨酸的衍生化方法。具体步骤为：将尿液离心，取上清液，用酸调节上清液的pH值为4-5；上清液加入阳离子交换柱中，用去离子水充分清洗；用氨水洗脱阳离子交换柱，用安瓿瓶收集洗脱液；在45-55℃下用氮气吹干；加入甲苯、多聚甲醛固体颗粒和丙烯酸丁酯衍生化试剂，将安瓿瓶封口后混合均匀，随后置于80-150℃下烘箱中反应15-30min。冷却至室温后，加入含叔丁基茴香醚内标的甲醇溶液，混合均匀，取1μL进行气相色谱-质谱检测。具有很好的创新性，克服了传统硅烷化衍生方法的缺点。反应过程快速、简单、条件容易控制，反应产物单一，稳定性强。
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本发明涉及一种溶剂萃取法自动化系统，包括上料灌装设备、自动水浴设备、移液下料设备及控制中心系统，控制中心系统电路连接上料灌装设备、自动水浴设备、移液下料设备，上料灌装设备包括上料桁架机构、分液灌装机构，自动水浴设备包括大桁架复合机械臂和超声波水浴工作台，移液下料设备包括过滤移液机构、下料桁架机构；本发明可实现自动上料和不同化学溶剂智能分液定量灌装的功能，可根据不同工艺要求，自动执行取料、超声波水浴、出料等动作，并通过对超声波水浴仪的启停，配合实现对料瓶样品的自动超声波恒温水浴萃取，实现大料瓶试液过滤移装至特定小料瓶和成品小料瓶自动出料的功能，完全替代之前人工进行这类工作，节约了分析检测机构的人力和物力。
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本发明涉及一种编码微载体材料及其应用，该编码微载体材料为微胶囊，其具有核壳结构，壳层为具有生物相容性的水凝胶材料，内核含有上转换纳米颗粒，编码微载体材料在近红外激发光照射下能够发出可见光信号。与现有技术相比，本发明中编码微载体具有多重近红外响应性反斯托克斯发光性能，因此具备良好的编码能力，且与传统的编码材料相比，其具有较好的光学和化学稳定性以及低背景信号干扰等优势；此外，该编码微载体的基底材料为具有特定生物分子识别功能的水凝胶，因而能够实现多元分子及细胞编码，利于高通量生物分析与检测等应用。
本发明属于分析化学技术领域，具体公开了一种手性衍生试剂柱前衍生高效液相色谱拆分R/S‑N‑Boc‑哌啶醇的方法：先将R/S‑N‑Boc‑哌啶醇与(+)‑萘普生经过酯化反应得到(+)‑萘普生‑R/S‑N‑Boc‑哌啶醇酯；再采用高效液相色谱仪，以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，用水相和有机相作为流动相，控制(+)‑萘普生‑R/S‑N‑Boc‑哌啶醇酯样品溶液流速为0.4‑0.8mL/min，进样量为2‑10μL，检测波长为210‑260nm，柱温为20‑35℃，从而将R/S‑N‑Boc‑哌啶醇分离。本发明方法得到的色谱峰峰型和对称性好、分离度高，可以灵敏地拆分R/S‑N‑Boc‑哌啶醇。
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本发明属分析化学领域，涉及一种生物样品中原人参二醇及其体内代谢产物提取方法。尤其是一种基于C8烷基修饰磁性介孔材料的大鼠血浆内原人参二醇及其代谢产物提取方法。该方法使用C8烷基修饰磁性介孔材料为载体，从生物样品中提取原人参二醇及其体内代谢产物，提取物兼容后续液质联用检测。该方法简便、环保、经济，适用于大鼠血浆内原人参二醇及其代谢产物液质联用的前处理过程。
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