本发明为一种获取碳气凝胶材料固相多孔结构原子模型的方法,实验测定了碳气凝胶内石墨微晶结构的尺寸和密度,并根据实验结果建立了具有表面缺陷的石墨微晶,作为组成重构模型的基础单元。通过不断调整基础单元间的相对位置和倾角,获得与碳气凝胶材料原子结构的密度、孔体积、比表面积及氮气吸附等温线相吻合的跨尺度多孔结构全原子模型。本发明综合考虑了碳气凝胶固相多孔结构的跨尺度特点,通过创建微晶内缺陷及调控微晶间距的方法准确地复现了材料内的微孔和介孔结构。获得的重构模型兼具理论意义和实际意义,同时实现了与碳气凝胶的微观原子模型参数和宏观物理性质的吻合,可用于提升碳气凝胶材料物理化学性质分子模拟结果的准确性。
一种多功能光学微操纵装置,包括飞秒激光器、光镊激光器、光学系统、载物台、光源系统、成像系统、光谱测量系统和计算机;光学系统包括快门、衰减器、调焦镜、近红外反射镜、显微物镜;光源系统包括照明光源、聚光镜;显微物镜设置在载物台上方,可将激光发生器发出的激光聚焦至样品上;聚光镜设置在载物台下方,可将照明光源发出的可见光聚焦至样品上;成像系统包括依次设置在近红外反射镜的投射光路上的红外滤光片和CCD摄像机。本发明克服了现有激光微束技术的单一和不足,在一套系统中集成了激光光镊、飞秒激光光刀和显微光谱仪三种功能,可广泛用于生物学、医学,生物物理、材料化学以及纳米科技等领域的研究。
靛玉红新衍生物及药用用途,合成了靛玉红的新衍生物,其化学结构通式Ⅰ如下:
一种高速直线刹车用铜基粉末冶金摩擦材料及其制备方法。所述铜基粉末冶金摩擦材料由电解铜粉、还原铁粉、石墨、硅铬合金、二硫化钼、二氧化硅、氧化镧、鉻铁和铜纤维组成。所述的百分比为质量百分比。本发明通过对铜基粉末冶金刹车材料的配方进行调整,用氧化镧改性铬铁粉和硅铬合金强化摩擦组元,并以羧甲基纤维素作为颗粒粘结剂加快发生化学反应,得到满足高能载、高速度、高冲击力和耐腐蚀性等工况要求的刹车材料,具有摩擦系数稳定、抗腐蚀性好的特点。经测试,本发明的平均摩擦系数μcp>0.35,摩擦材料线性磨损量≤0.0195mm/面·次,适用于高速直线刹车的铜基摩擦材料。
一种应用于化学制药领域中的一种从阿扎那韦单晶及制备方法,所述阿扎那韦单晶在X射线单晶衍射仪上测得该晶体属于单斜晶系,晶胞参数包括:
本发明一种用于输水减阻抗污的油凝胶涂层及制备方法涉及抗污、减阻表面加工处理技术领域,具体涉及一种用于输水减阻抗污的油凝胶涂层及制备方法,包括多孔网状结构的骨架,所述骨架为经过亲油基团修饰的海藻酸盐,所述海藻酸盐的阳离子为二价阳离子,骨架内填充疏水液体材料;所述涂层的透光率为50%‑100%;本发明中涂层的前驱体为液相,便于对管道内壁涂覆,网状结构为亲油基团修饰的二价海藻酸盐,网状结构内填充疏水液体材料使得涂层为超滑结构,抗污及稳定性优于传统固态涂层,涂层柔性特点使得本发明涂层可应用于柔性管材,本发明涂层高透光性方便观测内部流体,或可对内部流体进行光化学反应。
本发明提供了一种基于环保的油田废水处理方法,给废水中加入活性炭和三氯化铁,或活性炭和硫酸铁,搅拌均匀;向处理池中通入臭氧,进行催化臭氧化反应:机械格栅内的废水流入调节池内进行搅拌与预曝气处理排出水中的氧气,将水排入到厌氧反应池中静置一段时间;向油田废水中加入混合絮凝剂,静置一段时间;加入活性炭吸附,后将凝结固体进行过滤;测量水中污染物含量;如果污染物含量低于标准,则排入地下水,否则重复上述步骤,直至达标。与现有技术中物理化学方法处理采油废水相比可生化性得到了提高。提高了污染物的凝聚性,有利于后续的混凝处理。本发明处理效率明显提高,水力停留时间由几天缩短到10‑20分钟左右。
本发明涉及一种基于超声背向散射衰减系数谱的金属防伪辨识方法,其通过参考样品预处理、采集时域信号、计算参考样品的衰减系数谱、计算参考样品中衰减系数谱的自相关系数、计算待测样品与参考样品衰减系数谱之间的相关系数五个步骤完成金属材料的真伪鉴别,本发明无需要对金属制品进行破坏,鉴别过程中也不会对其产生伤害,实现无损鉴别,此外,相对于传统的物理及化学鉴别方法来说,本发明单独鉴别即可得出金属真伪的结果,而且鉴别结果准确合理,相对鉴别方法简单,成本低廉,辨识速度快,还易于实现在线鉴别,适于推广应用。
本发明属于生态修复技术领域,具体涉及一种铅污染水体的生态修复方法,该方法包括以下步骤:测定目标水体的总水量以及目标水体中的二价铅含量;构建共生系统:在水体中种植水生植物,并在植物主干上套设网套,根据目标水体的总水量以及植物株数向水中投放能够降解铅的微生物菌液,并使微生物菌液覆盖90%以上的网套内壁面积;构建食物网系统:根据目标水体中的总水量和步骤二种植的植物株数向目标水体中放养鱼类、贝壳类和食藻动物;生态循环维护:在投放的鱼类和贝壳类成熟后对其进行捕捞,然后更换网套,植物主干上套设新的网套并投放新的微生物。本发明既充分利用了投放的化学试剂和微生物,又可对二者进行回收,防止水体二次污染。
本发明属于铝合金材料领域,特别涉及一种高Zn压铸铝合金,该合金的主要化学成分与现有压铸铝合金体系完全不同,(1)不添加Si元素,传统的Al‑Si系压铸铝合金都含有较高的Si元素,以提高合计的铸造流动性;(2)大大提高了低熔点合金元素Zn的含量,当Zn的质量分数大于20%时,Al‑Zn合金的熔点显著下降,从而大大改善了合金的液体流动性。而目前可应用于压铸工艺的ZL401,Zn含量不超过13%,同时添加7%的Si元素来保证合金的流动性,但该合金力学性能较差。本发明通过成分设计得到新型的压铸铝合金,其微观结构为典型的枝晶组织,主要包含初生α‑Al和α+η的共晶组织。力学性能测试结果表明,该合金具有优异的力学性能,远高于现有的压铸铝合金。
本发明公开了一种水平井套中套井筒重塑方法,属于油气井套中套井筒重塑技术领域。所述方法包括以下步骤:起出原套管生产管柱;将通径规、铣锥伸入井筒中通井、洗井;使用井筒完整性诊断类仪器对井筒进行完整性测井;对要下入井筒的小套管或油管进行化学扶正器安装;在井筒内下入小套管或油管及悬挂器;使用聚合物堵剂对井筒的原孔眼孔道及裂缝进行封堵;使用固井泥浆对小套管或油管进行固井,候凝;根据后期压裂要求对小套管或油管进行试压;本发明中新套管与原套管之间使用特制的水泥浆固井,承压能力大大提高,将保障在后续的压裂过程中,段与段之间不会窜压,从而保障整个水平段各段的压裂改造顺利完成。
本发明涉及一种表面钝化液及其用于碲锰镉晶体表面钝化的应用。钝化液为质量百分含量是1%~5%的过硫酸钾钝化液,即过硫酸钾与去离子水的质量比为1:99~5:95,应用时,将已经用化学方法两面镀有金电极的碲锰镉晶片放入配制好的钝化液中钝化1‑20min后,用去离子水清洗干净,最后用氮气吹干,得到表面钝化的碲锰镉晶体。本发明的钝化工艺和操作简单、成本低,钝化后可在碲锰镉晶体的表面形成高阻氧化层,有效降低漏电流,从而改善探测器的性能。
本发明提供一种高镍三元正极材料及其制备方法,所述方法包括步骤1,将高镍三元金属盐和纳米纤维素纤维在去离子水中超声分散均匀后静置,得到混合体系A;步骤2,将混合体系A与沉淀剂结合,用水热法或共沉淀法制备高镍三元正极材料的前驱体;步骤3,将高镍三元正极材料的前驱体与锂源混合均匀,在氧气气氛下600~900℃煅烧8~24h,得到高镍三元正极材料;本发明的高镍三元正极材料与未加入纳米纤维素纤维的高镍三元正极材料相比,电化学阻抗明显降低,循环性能明显改善,能够一定程度地提高锂离子电池的比容量,在恒温充放电测试中具有较好的稳定性。
本发明公开了一种掺锆掺镧钛酸钠铋?钛酸钡陶瓷的制备方法,用于解决现有制备的钛酸钠铋?钛酸钡陶瓷储能密度低的技术问题。技术方案是采用高温固相合成法,以碳酸钡、碳酸镧、碳酸钠、氧化铋、氧化钛和氧化锆为原料,按化学计量比称量,以酒精为介质、氧化锆球为磨球进行混料,待浆料干燥后将其过筛并轻压成块状坯体高温煅烧。煅烧后的块料研磨成细粉,压制成型后经过高温烧结,制得掺锆掺镧钛酸钠铋?钛酸钡陶瓷。该材料弛豫弥散度得到增加,抗击穿强度高,获得了较高的储能密度。经测试,在56kV/cm的电场下,储能密度由背景技术的0.59J/cm3提高到0.77J/cm3,提高了31%。
本发明属于医药技术领域,尤其涉及一种含有乙氧基水杨醛缩1,4‑丁二胺的稀土Schiff碱配合物的制备方法及其应用。该配合物的分子式为:C44H52LaN4O8Zn2,化学结构式如。本发明一种稀土Schiff碱配合物具有晶型稳定性好、制备方法也相对较简单。在抗菌活性测试中,具有显著的抗菌活性,能为以后抗菌活性研究提供重要的现实依据。
本发明涉及化学传感器技术领域,具体涉及一种ZnO气敏材料的制备方法。ZnO气敏材料的制备方法,包括如下步骤:量取0.2195 g Zn(CH3COO)2·2H2O 和0.1122g KOH,将其分别在去离子水中溶解后形成溶液,匀速搅拌下将KOH 溶液滴入乙酸锌溶液中,然后加入0.1822 g CTAB,持续磁力搅拌30 min 后装入容积为40mL的反应釜中,加去离子水后将反应釜盖拧紧密封,水热温度为180℃,5h后反应结束,自然冷却后离心分离釜底白色沉淀物,用去离子水和无水乙醇清洗后放入恒温干燥箱热中处理。本发明制备的ZnO气敏材料粒子尺寸小、比表面积大,材料的吸附能力强,对待测气体的灵敏度更大,气敏性能受材料表面吸附氧含量的影响,表面吸附氧越多,材料的气敏性就越好。
本发明公开了一种晶须和纤维协同强化陶瓷基复合材料的制备方法,用于解决现有C/SiC复合材料制备方法制备的材料抗弯强度差的技术问题。技术方案是首先采用球磨法将预处理好的晶须均匀分散,然后采用浆料涂刷法将晶须均匀地涂刷到每一层碳纤维布上,自然干燥并叠层,再用碳纤维将叠层穿刺缝合在一起制备成晶须纤维预制体,采用化学气相渗透法在晶须纤维预制体上沉积热解碳界面层,最后沉积SiC基体进行致密化。该方法通过引入的晶须在铺层方向上均匀地分布,利用二元协同增强作用,提高了C/SiC复合材料的强韧性。经测试,相同条件下,C/SiC复合材料弯曲强度由背景技术的235MPa提高到381~466MPa。
一种2-芳基-1,3-异喹啉二酮类抗肿瘤化合物及其合成方法和用途,该类化合物的化学结构式如下:结构式I结构式I中:R表示氢,羟基或甲氧基;Ar是苯基、一个或多个卤素原子取代的苯基、三氟甲基苯基、3-乙炔基苯基、6-苯并噻唑基、2-乙酰氨基吡啶基等。该类药物化合物结构新颖、合成方法容易实现。抗增殖活性测定表明,大多数化合物对人前列腺癌细胞PC3,人肾癌癌细胞786-0均有明显生长抑制作用。体内抗S180肿瘤活性试验表明,化合物21的活性明显强于吉非替尼。
本发明公开了一种快速驯化富集产电细菌的方法,包括以下步骤;步骤1:构建双室微生物电化学系统,以普通悬浮态厌氧发酵微生物作为种泥微生物,乙酸钠或丙酸钠作为电子供体投加到阳极室,铁氰化钾作为电子受体投加到阴极室,导电碳材料碳毡作为电极材料分别置于阳极室和阴极室,驯化富集产电细菌;步骤2:通过向阳极室中投加悬浮态生物炭颗粒,加快产电细菌在阳极表面的富集速度,通过监测有生物炭投加系统与无生物炭投加系统的产电速率,库伦效率,碳毡表面生物膜的种群结构,评价生物炭颗粒投加对产电细菌快速驯化富集的促进效果。本发明能够高效快速的以低成本的普通厌氧微生物为种泥,实现产电细菌的驯化富集。
本发明公开了一种钠离子电池正极材料、钠离子电池及制备方法和用电设备,利用简单固相合成法或共沉淀法制备了铝离子掺杂的O3层状正极材料,并组装成钠离子电池进行测试。通过改变掺杂比例、煅烧条件、球磨条件、电解液等来研究材料的合成条件,进一步研究了相应的电化学性能,包括循环稳定性、倍率性能等。
本发明公开了一种抑制L型复材零件回弹变形的模具型面补偿方法,具体包括以下步骤:1)确定零件所用材料的基础参数;2)根据材料固化特性及固化工艺参数确定从材料玻璃态温度降至室内温度的温度差;3)进行回弹变形的有限元仿真预测;4)计算回弹变形量;5)计算L型零件从理论型面变形至工装补偿型面所需的温度差;6)调整化学收缩率参数;7)完成L型零件从理论型面变形至工装补偿型面的有限元仿真;8)导出贴膜面节点信息,建立工装补偿型面。本发明能够减少工装型面补偿的迭代次数,实现工装补偿型面的快速建模,对提高带曲率零件的制造效率有重要的工程意义。
一种反渗透自动清洗装置及方法,包括冲洗设备单元、运行设备单元、清洗设备单元、反渗透组件单元和控制器;冲洗设备单元包括产水箱,产水箱通过冲洗泵连接反渗透冲洗进水管道,反渗透冲洗进水管道连接反渗透组件单元;运行设备单元包括运行进水管道,运行进水管道用于在反渗透处于运行状态时提供进水;清洗设备单元包括清洗箱,清洗箱上设置有用于将相应量的药品送入清洗箱内的加药泵,清洗箱出口一路为再循环系统,另一路连接至反渗透组件单元;反渗透组件单元的一段产水管道和二段产水管道合并成一路管道连接至产水箱;控制器用于控制各单元系统。本发明能够实现反渗透运行工况下技术指标的监测自动进行对应的化学清洗。
本发明公开了一种去除地下水中硝酸盐的方法及反硝化反应器,将电化学、异养型好氧反硝化与厌氧自养反硝化相结合,构建可提供氢气和氧气的异养‑自养协同反硝化设备。本发明的反应器包括阳极反应区和阴极反应区,分别独立进行异养好氧反硝化和厌氧氢自养反硝化。反硝化菌通过挂膜方式固定在填料上。由于阳极和阴极与填料相接触,且阳极和阴极极板贯穿填料层,故在电解产氢气和氧气时,其产生的气体可均匀分布在整个反应区,提高了反硝化效率。在进水水箱内放置硝酸盐传感器,对进出水水质进行实时监测,并可通过反馈调节实现对电解电源的控制,调节电解电流的大小,进而改变供氧量与供氢量。设备整体结构简单,供气量可控,便于操作。
本发明涉及湿陷性黄土区域桩基埋深的方法,通过下述步骤实现:1.首先进行地质钻探和试验工作,通过实验测试确定桥位处黄土的类型,查阅相关资料获得该地区的土层的物理性质、化学性质以及力学性质。2.当湿陷系数δS≥0.015时,该黄土为湿陷性黄土;当δS<0.015时,则为非湿陷性黄土。3.对于非湿陷性黄土的桩基,按公路规范中所给的计算方法确定合理桩基埋深;对于非自重湿陷性黄土的桩基,亦可按公路规范中所给的计算方法确定合理桩基埋深;对于自重湿陷性黄土的桩基,必须考虑桩侧负摩阻力,确定中性点的位置、负摩阻力的影响范围,合理确定桩基埋深。
本发明涉及一种电催化1,4‑丁炔二醇加氢制备1,4‑丁二醇的方法,采用流动式或静止式电解池,泡沫金属生长法自支撑催化剂和纳米颗粒催化剂,使用三电极或两电极体系进行电化学性能测试。该方法是一种绿色、安全、低成本、高效率的电催化技术。与传统热催化技术相比,该方法可在常温常压下将反应物1,4‑丁炔二醇一步加氢还原为1,4‑丁二醇,解决了传统热催化加氢工艺的高温高压和流程长等关键问题。同时,以水作为氢源替代易燃易爆的氢气,可大幅度降低能源消耗和潜在危险,符合绿色化工的发展要求,极具发展前景和战略意义。
一种废旧织物纤维基多功能防护织物的制备方法,该制备方法首先将废旧衣物放入管式炉中进行煅烧,得到碳化的碳化织物纤维CFF,然后将CFF分散到有机溶剂中,加入一定量的热固性树脂和固化剂,最后,通过喷涂或浸涂工艺将上述涂料涂敷在织物表面,固化后获得多功能防护织物。采用了清洁绿色的太阳光,能够实现人体的自动加热,避免了能源的消耗。织物具有优异的超疏水自清洁性能,能够消除表面污染对光热性能的影响。同时,本涂层还有着优异的化学稳定性和机械稳定性,在不同pH、紫外线照射以及各种耐磨测试后,涂层表面依然有着优异的超疏水性能,克服了传统除冰涂层耐久性能不足的缺点。
本发明公开了一种含噻唑‑吡啶甲基芳杂环季铵盐侧链的截短侧耳素衍生物及其合成方法与应用,属于医药化学领域。该类截短侧耳素衍生物以截短侧耳素、不同取代芳杂环溴代物为原料,在催化剂作用下,以噻唑‑吡啶为连接体制备而成,制得的含噻唑‑吡啶甲基芳杂环季铵盐侧链截短侧耳素衍生物尚未见报道。经初步生物活性测试评价表明该类含噻唑‑吡啶甲基芳杂环季铵盐侧链的截短侧耳素衍生物具有较好的抗菌活性,特别是对耐药菌,其药效显著优于三种已上市的截短侧耳素类抗生素,这些结果显示出其在抗耐药菌药物开发中的重要价值。
本发明涉及超低介电常数、低介电损耗聚酰亚胺薄膜的制备方法,一种首先采用水解共缩合法与多步提纯得到HBPSi,最终以化学键的形式将HBPSi结构引入PI分子主链,实现了在分子水平上对PI材料的改性,显著降低了PI材料的介电常数,并较好的保持了PI材料固有的优点。该PI薄膜介电性能优异,耐热性优良,力学强度突出,吸水率低,表面平整度高,制备过程反应条件温和,研发成本较低,有利于大规模工业化生产。与目前普遍使用的Kapton标准膜相比,在同等测试条件下HBPSi-PI薄膜的介电常数降低了30%~40%,最低介电常数甚至接近2.0,达到超低介电常数的水平,能够满足未来微电子行业发展的迫切需求。
本发明公开一种环保型气体放电过程中绝缘性能的评估方法,包括以下步骤:步骤一:采用化学动力学模型计算环保型气体放电下分解产物的演化特性;步骤二:根据每种产物的微观结构参数,采用多元线性回归计算其相对于SF6的绝缘性能;步骤三:计算放电过程中气体混合物的相对绝缘性能。本发明解决了现有技术中存在的环保型气体放电分解后绝缘性能无法评估的问题,对环保型电力设备的状态监测及故障诊断具有重要意义。
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