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本发明是涉及一种具有无机-有机核壳结构的手性配体交换色谱固定相及其制备方法,用于拆分手性化合物,特别是拆分DL-氨基酸和DL-羟基酸对映体,属于分析化学领域。在改性无机微粒表面上,通过表面接枝聚合功能高分子单体,合成具有核壳结构的微粒,再采用手性选择子化学修饰的方法,制备手性配体交换色谱固定相。本发明的制备方法简单,用于拆分DL-氨基酸或DL-羟基酸对映体,具有对映体选择性高、拆分速度快、柱容量大、使用寿命长等特点。摘要附图为DL-His(组氨酸)在固定相CS-LEP I上的拆分色谱图。
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本发明涉及教育领域，特别涉及一种基于知识图谱库与记忆曲线结合提分的方法及系统。具体包括以下步骤：建立知识体系；开始；选定计划；形成计划库；对计划库内知识信息个性化排序，并将计划库的知识信息提取形成个人知识体系；开始记忆；提供多手段辅助记忆；语音录入信息；语义分析；调整知识信息的属性；形成个人记忆特征；更新个人知识体系展示个性化学习计划。本发明快速向使用者反馈背诵结果；针对文字类学科的遗忘曲线算法，帮助使用者科学有效的进行背诵，提升背诵效果；根据知识图谱和个人知识体系建立个性化学习方案，并利用知识图谱，深层次追溯背诵知识相关节点，全面提升背诵效率。
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本发明公开了一种镶嵌式盾构主轴承大齿圈修复方法，属于盾构机技术领域。解决了现有技术中修复工艺复杂，修复成本高，容易产生应力集中影响大齿圈安全性能的问题。本发明包括以下步骤：1.大齿圈材料分析；2.齿型形状分析及设计；3.在大齿圈上开设用于安装镶嵌齿的安装槽；4.根据齿型形状、尺寸以及化学成分进行镶嵌齿加工和热处理；5.将镶嵌齿与安装槽过盈配合安装；6.在镶嵌齿与大齿圈的连接处开设螺纹孔，所述螺纹孔的孔壁一部分位于镶嵌齿上，另一部分位于安装槽上，通过螺纹孔安装螺钉，最后对镶嵌齿与大齿圈之间的缝隙处进行冷焊处理。本发明修复方法简单，不会出现应力集中的现象，提高了大齿圈的修复效果和安全性能。
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本发明适合于各种含气装置或器件作气体微量 抽样分析之用。阀门的关键部分是一具有孔径小达 10微米以下的微漏孔的玻璃片。这个微漏孔是通过 高速钻削、化学腐蚀和电击穿三道工序制作而成的。 阀门的开闭由一碗状弹性隔膜带动一弹性圆块对微 漏孔进行紧压封闭和开启。本发明具有抽样气体极微漏率稳定、开闭容易、 不易堵塞、质量岐视小，受环境温度影响小等优点， 并且具有标准漏孔所具有的特性。
本发明涉及分析化学技术领域，具体涉及一种基于小数据集的可用于非靶向危害物筛查的色谱条件快速开发方法；使用高效液相色谱‑串联质谱进行样品色谱峰定位，根据实验设计的原则建立足够覆盖面的色谱条件并获得保留时间；根据得到的色谱峰在色谱条件下获取的保留时间建立神经网络模型并验证；基于建立的模型，根据色谱峰分离度公式建立适应性函数，使用软件Matlab，采用遗传算法搜索实现色谱峰分离的最佳色谱条件，验证分析；该方法能减少运算次数，且能较好的模拟出实验结果，程序更为简单有效，为非靶向危害物筛查的色谱条件开发或其他目的的色谱条件开发提供了一种快速可靠的方法。
本发明公开了一种对Co8S6(PH3)8纳米团簇结构性质研究的第一性原理计算方法，包括建立以Co原子、S原子、P原子、H原子、C原子和O原子的Co8S6(PH3)8纳米团簇和Co8S6(PH3)m(CO)n团簇的基态结构模型；基于自旋电子密度、差分电荷密度和电子态密度，得出CO分子替换前后团簇的电学和磁学性质。实现在密度泛函DFT理论计算的基础上，将CO分子逐渐替换Co8S6(PH3)8纳米团簇中PH3配体，通过结构分析、自旋电子密度、差分电荷密度和电子态密度分析方法，准确揭示了CO分子替换前后团簇电学和磁学性质。为CO分子操控Co类团簇的氧化性及还原性等化学性质提供理论依据，从而促进该类团簇在磁性，催化和生物医学中的应用。
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本发明公开了一种评价打叶复烤工序片烟感官品质稳定性的方法，步骤一：将某单等级初烤烟叶在标准的打叶复烤工艺条件下，对连续生产的片烟成品等时间连续取样，所取得样品为标准样品；步骤二：改变步骤一中的打叶复烤工艺条件，采用步骤一中的连续取样方法，所取得样品为待判定样品；步骤三：对标准样品和待判定样品进行电子鼻分析；步骤四：对电子鼻分析数据进行预处理；步骤五：采用化学计量学多变量统计方法，建立标准样品的PCA控制模型，以标准样品的PCA控制模型Q统计量的控制线UCL为控制指标，绘制控制图；步骤六：计算待判定样品的Q统计量，并绘制在控制图上。该方法可以更全面、快速、科学和客观地评价片烟感官品质稳定性。
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一种拉曼增强基底的制备方法，属于功能材料制备技术领域。包括以下步骤：1)将可溶性铜盐、还原剂和表面活性剂加入去离子水中，混合均匀，得到前驱体溶液；2)将金属片放入上步的前驱体溶液中，搅拌3～10h，混合均匀后，在80～120℃温度下反应1～6h；3)取出金属片，采用乙醇和去离子水清洗，干燥；即可得到所述拉曼增强基底。本发明方法得到的拉曼增强基底具有工艺简单，拉曼增强效果明显，化学稳定性好，成本低廉等优点，并且可以通过控制表面活性剂的浓度，实现根据实际应用需求制备相应的形貌进而得到具有不同拉曼增强效果的基底，可广泛应用于电化学、生物分析、传感、食品安全等领域。
本发明涉及辐照后扫描电镜试样制备技术领域，公开了一种基于导电屏蔽镶嵌的辐照后锆合金扫描电镜试样制备方法，包括如下步骤：步骤1、采用切割装置对辐照后的锆合金进行切割，获得小尺寸的辐照后的锆合金试样；步骤2、采用加热装置对低熔点、高原子序数的混合金属颗粒进行加热，获得液态的低熔点合金；步骤3、利用液态的低熔点合金对所述锆合金试样进行镶嵌并冷凝；步骤4、对低熔点合金镶嵌后的所述锆合金试样进行机械研磨和机械抛光，使所述锆合金试样呈镜面光洁；步骤5、对机械抛光后的所述锆合金试样进行化学蚀刻再进行扫描电镜分析，或直接进行扫描电镜分析。本发明能够简单、高效的制备辐照后锆合金扫描电镜试样。
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本发明公开了一种合成D5‑地西泮的新方法，属于有机化学领域，可以应用于法庭毒物分析领域；本发明的方法是以2‑氨基‑5‑氯苯乙腈和D5‑苯硼酸为原料，通过钯催化的芳基硼酸对氰基的加成、环化、甲基化过程，分离纯化得到D5‑地西泮。本发明具有反应条件温和，合成步骤短，收率高等优点，合成的D5‑地西泮具有纯度高，稳定性好，可以作为法庭毒物分析质量控制的内标物实现国产替代。
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本发明公开了一种在电磁感应炉内直接熔炼铁矿获得钢锭或钢坯的方法，包括：制备多种成分比例的料球和钢渣改质剂；若是炉役的第一炉，则向电磁感应炉内加入占炉容量30%—40%的废钢，待废钢熔化后，分批向电磁感应炉加入料球；若不是炉役的第一炉，则分批向电磁感应炉加入料球；在料球加入量占料球加入总量的70%—90%时对钢液和渣液进行两次取样作光谱分析；根据光谱分析的结果确定钢液和渣液各成分含量的变化趋势，然后向电磁感应炉内添加相应成分比例的料球，并在出钢时向盛钢桶内添加相应成分比例钢渣改质剂，确保钢液的化学成分符合相应标准；将钢液浇注成钢锭或钢坯。本发明实现了由铁矿到钢锭或钢坯的一步式生产。
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本发明公开了一种铝合金阳极氧化膜封孔质量的优化方法，它包括以下步骤：S1、通过直读光谱仪定量分析其化学成分，其中面积比为铝合金型材的裸露基体面积与阳极氧化膜面积之比；S2、制定新的封孔工艺对阳极氧化膜封孔；S3、绘制不同封孔工艺对阳极氧化膜封孔质量的结果图；S4、绘制常温条件下对不同面积比的铝合金阳极氧化膜使用不同酸浸蚀失重法的失重差关系曲线图；绘制中温条件下对不同面积比的铝合金阳极氧化膜使用不同酸浸蚀失重法的失重差关系曲线图；S5、分析铝合金阳极氧化膜经过常温封孔和中温封孔后的表面宏观形貌。本发明的有益效果是：开发出能够替代磷铬酸法对阳极氧化膜封孔的酸浸失重法、不污染环境、不造成人体危害。
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本发明涉及一种免疫原性多糖及其鉴别方法以及根据上述免疫原性多糖制备的多糖疫苗及其鉴别方法。免疫速率散射比浊至少包括将多糖抗原与相应抗体接触形成抗原抗体复合物，再经免疫速率散射比浊测定生成抗原抗体复合物的反应速率值。本发明的速率散射比浊法是一种基于免疫化学方法建立的技术手段，速率散射比浊法可测量悬浮于小杯中的颗粒所造成的散射光强度变化，可在几十秒内得出反应速率值。抗原抗体反应形成抗原抗体复合物聚集体颗粒，抗原或抗体浓度的不同形成颗粒的速率不同。该法特异性强，灵敏度高，节约检测时间，且抗原抗体直接接触，有利于低浓度样品检测，可用于疫苗生产过程中原液和/或半成品和/或成品的鉴别。
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本发明公开了一种导电纳米材料葡萄糖传感材料及其制备方法和应用，涉及葡萄糖智能监测专用材料技术领域，本发明提供的导电纳米材料葡萄糖传感材料由含有氧化还原配体的导电纳米材料和葡萄糖氧化酶通过交联剂共价交联得到。本发明通过带有氧化还原配体的导电纳米材料，增加了媒介的电子转移速率，从而克服目前有线酶技术当中的氧效应，利用本发明提供的材料制备的电化学葡萄糖传感器能够特异性检测葡萄糖，且其稳定电流信号与葡萄糖浓度线性相关系数高，且能排除干扰物质对乙酰氨基酚对葡萄糖检测的影响。因此，本发明涉及的基于氧化还原配体修饰的导电纳米材料葡萄糖传感材料在葡萄糖智能监测上具有广泛的应用价值。
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本发明提供一种生态环保回收电子垃圾的方法，操作步骤如下所示：1）将电子垃圾通过粉碎机破碎为粉末；2）将粉碎后的电子垃圾送入气流粉碎机，初分离塑料粉末与金属粉末完全分离；3）将步骤2）处理后的金属粉末通过三级旋风分离器，利用密度不同，在旋风中依次分离出金、铁、铜、锡粗品；4）将步骤3）中分离的金属粗品进行化学成分分析；5）结合步骤4）分析的结果，设计金属分离系统；6）将金属粉末放入熔炉中熔融，形成多层熔体结构；7）采用机械方法将各层熔体的进行分离。本发明的有益效果是在完全封闭设备中实现电子垃圾的分离和回收，无环境污染，而且分离精细，回收率高。
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本实用新型属于化学实验检测技术领域，公开了一种新型pH试纸装置，设置有底壳，所述底壳上部开口，下部封闭；所述底壳上部卡接有盖板，所述盖板中部开设有圆孔；所述底壳内放置有固定杆、第一试纸和第二试纸；所述盖板下部固定有对照表；所述底壳、盖板和固定杆为透明塑料材质，所述圆孔直径与固定杆直径一致；所述对照表上设置有色块，所述色块呈圆形均匀布置，所述色块外侧设置有对应的PH值。本实用新型使用方便快捷，通过转动试纸即可进行对比；设置对照表，在检测时能够得到更加准确的检测结果；通过设置底壳和盖板，在不使用时，能够将试纸和固定杆放置于底壳内部，不容易丢失，同时能够保护试纸和对照表。
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本实用新型公开了一种具有除油功能的污水净化装置，包括油污水分离装置和化学净化装置和设置在化学净化装置一侧的控制系统，当油污水通过分离装置时，油污水混合物在第一油水分离室和第二油水分离室内进行2次油水分离后，水从油水分离室底部的第一出水管、第二出水管排入化学净化装置，从而实现了油水的连续分离；污水在净化罐体的内部时，采用pH传感器对其的酸碱度进行检测，且把信号传递给控制系统，控制系统控制喷洒装置对污水的酸碱度进行中和处理，进过处理后的污水通过第三出水管排除。
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本发明涉及一种24价肺炎球菌多糖疫苗及其鉴别方法‑免疫速率散射比浊法，免疫速率散射比浊至少包括将多糖抗原与相应抗体接触形成抗原抗体复合物，再经免疫速率散射比浊测定生成抗原抗体复合物的反应速率值。本发明的速率散射比浊法是一种基于免疫化学方法建立的技术手段，速率散射比浊可测量悬浮于小杯中抗原抗体复合物颗粒的散射光强度变化，从而测得反应速率，该速率在某一范围内与抗原和/或抗体浓度呈线性关系，反应一旦开始便有光强变化，因此可在几十秒内得出反应结果。该法特异性强，灵敏度高，节约检测时间，且抗原抗体直接接触，有利于低浓度样品检测，可用于疫苗生产过程中原液和/或半成品和/或成品的鉴别。
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本发明公开了判断页岩烧结砖可行性的方法，涉及一种页岩烧结砖，包括以下步骤：S1，判断页岩类型；S2，检测样本页岩的物理特性，判断干燥线收缩范围在5％‑8％之内，烧成线收缩变化范围在2％‑5％之内，塑形指数的变化范围在7％‑15％之内，普式硬度系数范围小于4，烧成温度范围大于50℃；S3，检测样本页岩的化学特性，判断CaO的含量范围小于15％，SiO2的含量范围为55％‑70％，Al2O3的含量范围为10％‑20％；S4，依据页岩类型得出结论。本发明能够有效判断页岩烧结成砖的可行性，节约了烧结的程序与时间；通过检测预选的方法，使烧结成砖的成品率得到有效提高；具有实用性强，节约成本等特点。
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本实用新型公开了一种工业污水净化过滤装置，包括罐体、用于支承罐体的支架和控制系统，其特征在于，所述的支架的顶部设置有顶梁，所述罐体内的中部处固定设置有分隔板，所述分隔板使所述罐体从上到下分成净化室和过滤室，首先使工业污水流入净化室，pH传感器检测污水的酸碱度，并且把信号传递给控制系统，控制系统打开第一阀门，使相应的化学试剂加入净化室，使化学试剂和工业污水充分的反应，当反应进行完全的时候，pH传感器把信号再次传递给控制系统，控制系统使第一阀门关闭，且使第二阀门打开，使经过化学净化后的工业污水通过第三管道自动的流入过滤室，通过过滤组件滤除污水中的固体杂质。
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本发明提供一种基于高光谱图像和深度学习的茶叶分类方法，包括如下步骤：步骤1.获取茶叶的高光谱图像得到数据集；步骤2.将数据集经过数据增强，扩充数据集；步骤3.将图片输入双线性神经网络进行细粒度图像分类，检测和特征提取；步骤4.将双线性神经网络结合注意力机制，加入全连接层进行训练；步骤5.通过评价指标得到准确率、精度、召回度。本发明解决现有技术中检测过程耗时长，依赖大量化学试剂，浪费大，有污染等问题，实现茶叶品质的无损检测。
本发明提供一种基于γ‑Fe2O3@NiO磁性氧化物纳米片的柔性多功能角膜接触镜，属于生物医疗器械技术领域。本发明接触镜核心结构采用γ‑Fe2O3@NiO磁性氧化物纳米片材料，通过该材料与电化学信号采集系统、外部金属线圈和特斯拉计不同部件的结合同时实现了眼球震颤、眼压和葡萄糖信号三种生物信号的检测，即只通过一个传感器实现不同生理信号的检测；同时，器件灵敏度高、可靠性和稳定性较为突出，能够进行实时检测，结构简单，价格低廉，易于大规模生产。
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本发明专利公开了一种麻牛膝掺伪川牛膝药材及饮片的鉴别方法，具体涉及化学检测技术领域。包括如下步骤：S1、取川牛膝皂苷B配置成对照品溶液，注入高效液相色谱仪进行检测，得到对照品的高效液相色谱图；S2、取待测川牛膝药材或饮片粉末制成的供试品，注入高效液相色谱仪进行检测，得到供试品的高效液相色谱图；S3、比较对照品和供试品高效液相色谱图，判断川牛膝药材及饮片中麻牛膝掺伪情况，若出现与川牛膝皂苷B保留时间相同的色谱峰，则证明川牛膝药材及饮片中有麻牛膝掺伪。采用本发明技术方案解决了川牛膝和麻牛膝缺乏相应鉴别方法的问题，可用于鉴别川牛膝和麻牛膝。
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本发明公开了一种鉴别通江椴木银耳真伪的方法，步骤如下：(1)取待检测银耳干制品，加水浸泡，得复水后银耳；(2)切碎，得银耳碎末；(3)取银耳碎末，浸泡于水中，过滤，得浸出液和充分吸水的银耳碎末；检测浸出液的吸光度、可溶性固形物含量；(4)取充分吸水的银耳碎末，加入水，煮制1.5～2小时；过滤，取上清液，测其粘度值；(5)判断：若待检测银耳干制品同时满足以下两个条件，则为真品通江椴木银耳，反之则为伪品通江椴木银耳：条件①：浸出液的吸光度值在0.010～0.250，可溶性固形物在0.05～0.30Brix；条件②：上清液粘度值在10～40mPa·s。本发明的鉴别方法无需添加化学试剂，结果直观且不受后处理影响，可于售卖现场立即进行操作演示，实用性高。
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本发明涉及一种细菌核糖体抑制剂筛选方法及其抑制剂，其特征在于该筛选体系为细菌核糖体粗提物介导的原位点击化学反应偶联细菌体外转录/翻译体系。向细菌核糖体粗提物中分别加入合成砌块，而后加入荧光素酶质粒和细菌转录/翻译体系反应试剂，最后利用荧光素酶检测系统和酶标仪测定体系荧光强度值，下降越多者对应的原位点击化学产物极为活性越好的细菌核糖体小分子抑制剂。本发明同时公开了利用上述筛选方法得到的一系列新型细菌核糖体抑制剂及其在制备抗金黄色葡萄球菌药物方面的用途。本发明公开的细菌核糖体抑制剂筛选方法及其抑制剂为开发和制备抗菌药物方面具有极好的应用前景。
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本发明涉及临床凝血检验制剂的制备方法，具体凝血因子VIII质控品制备方法，用物理化学方法处理多人份混合血浆，特异性灭活多人份混合血浆中的凝血因子VIII得到缺乏凝血因子VIII血浆；再将多人份混合血浆与缺乏凝血因子VIII血浆按照一定比例混合，制备成凝血因子VIII含量为不同浓度水平的凝血因子VIII质控品，加入冻干保护剂，分装，冷冻干燥，获得凝血因子VIII质控品。本发明制备的凝血因子VIII质控品，其产品均一性、稳定性及冻干品复融后稳定性好，可代替进口产品用于凝血因子VIII检测的质量控制，有利于降低检测成本，提升我国对凝血因子VIII检测的能力。
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本实用新型公开了一种燃料电池故障诊断实验平台，包括氢气调节机构、空气调节机构、温度调节机构、燃料电池电堆、电子负载、电压检测器和管理控制器，在所述燃料电池电堆中每个单电池上均设置有电压检测器，所述各电压检测器和电子负载均连接至管理控制器。本实用新型能够进行燃料电池的故障诊断的实验测试，组装方便、测试便捷；尤其是能够有效测试低阴极化学计量比和空气进堆温度不良两种故障在燃料电池实际运行中的故障诊断。
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本发明涉及一种多基源大黄药材的梯度全信息薄层鉴别方法。其特征在于：用简便、快捷的前处理方法得到对照品与供试品溶液，采用两种供试品溶液，以5种不同极性的展开剂，在5块薄层板上，多种检视条件下，检视了药用大黄、掌叶大黄和唐古特大黄药材的共58种信息斑点，斑点一致，说明三种不同基源的大黄在所检测区域内所含化学成分无差异，可以任一基源的大黄对照药材为对照；在其中的一块薄层板上，同时还能识别非正品大黄中的土大黄苷斑点；方法简便、快捷、高效、无环境污染。首次为不同生产工艺提取的制剂，提供了多区域信息斑点检测方法与图谱，其中的土大黄苷检测手段，还可监督大黄的生产投料，彰显了本申请的创新性和实用性。
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