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本发明公开了一种杜仲补天素丸的HPLC指纹图谱的建立方法的制作工艺。本发明步骤包括：(1)对照品溶液的制备；(2)供试品溶液的制备；(3)指纹图谱的制作；(4)标准指纹谱图的确认：按照上述提供的方法，对多批次杜仲补天素丸建立了HPLC指纹图谱，通过分析比较确定了22个共有峰，这些共有峰构成了杜仲补天素丸的指纹特征，作为杜仲补天素丸的标准指纹图谱。本发明方法具有快速、简便、稳定、精密度高、稳定性好、重复性好等优点；用该方法还能全面地反映杜仲补天素丸中所含化学成分的种类与数量，并可直接找到没食子酸、绿原酸、甘草苷、金丝桃苷、毛蕊花糖苷、淫羊藿苷及丹皮酚的峰，可以为杜仲补天素丸、质量控制提供方法学参考。
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本发明公开了一种环保型白刺花大田育苗方法，将白刺花种子在9月29日至当年的10月10日之间进行播种，播种方式采用穴播的方式，穴深5～8cm，覆土深度为3cm；在白刺花种子的幼苗出土后，采用拱棚覆膜的方式将白刺花幼苗覆盖。本发明通过对白刺花种子的播种时间、覆土深度及田间管理进行研究，分析筛选获得了最理想的技术方案，能极大的提高白刺花种子的发芽率，而且播种前无需对白刺花种子进行任何预处理，不仅节省了人力物力，关键是不使用化学药品，因此环保性好。
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本发明涉及中药活性筛选方法,具体来说提供了一种筛选灯盏细辛中具有脑神经保护作用活性成分的方法。该方法包括如下步骤:采用现代分离技术将灯盏细辛提取物分为不同极性的组分;将各组分按不同配比组成组合物;对组合物进行指纹图谱分析和神经细胞受损模型保护作用试验,将指纹图谱化学信息和药理活性信息数据经统计学处理,利用谱效相关性研究筛选出灯盏细辛中活性组分及活性成分。本发明可以快速、简便、准确地筛选灯盏细辛中具有脑神经保护作用的活性组分及成分,筛选效率高且成本较低,经深入研究有望开发出灯盏细辛治疗老年性痴呆病的有效治疗药物,具有良好应用前景。
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本发明公开了一种模拟水库大坝防渗帷幕的方法及其采用的试验结构模型，它是将花管（3）和高压进水管（4）先插入箱体（1）中，放入粗骨料填实，盖好钢板盖（6）；通过花管（3）向箱体（1）中灌浆；在帷幕体的浆液未凝结时，用细长的钢筋伸向高压水管（4）中，将高压水管（4）端头的塑料堵头（5）捅破，使水能够从后扎孔进入帷幕体中；等帷幕体凝结后，养护一段时间，将高压水管（4）连接高压水泵，观察水压表（7）上的数据来调节所需要的水压，从而得出帷幕中水流的渗透值；对流出的水进行物理和化学分析，得出作为评价因子的SO42-、HCO3-、Ca2+、Mg2+的含量及pH值、电导率、温度场等。
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本方案公开了有机合成化学技术领域的一种利用溴代芳基磺酰氟制备不对称三联苯类化合物的方法，依次将步骤一的溴代芳基磺酰氟、芳基硼酸、芳基三氟硼酸钾、钯催化剂、无机碱、乙醇和水加入烧瓶中，在20‑40℃进行搅拌，反应0.5～2h后向烧瓶中加入有机碱，同时升高温度至80‑100℃再持续反应2～6h；反应结束后，再向烧瓶中加入乙酸乙酯，搅拌均匀后，将烧瓶中的混合物转移至旋转蒸发仪中蒸干溶剂，浓缩物再使用柱层析分离，得到分析纯的不对称三联苯类化合物。整个合成方法过程中，不需要分离中间产物，这样简化了反应操作步骤；反应使用乙醇和水作为溶剂，解决了有毒有机溶剂污染对环境的污染问题；反应收率较高，增加了不对称三联苯类化合物的合成途径。
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本发明公开了一种鸭肫蛋白源抗氧化肽及其应用，该抗氧化肽的氨基酸序列为Asn?Lys?Phe?Ile?Leu?Lys(组分DKFILK),其序列的母离子的单同位素峰为m/z?382.2376?Da；其制备工艺流程如下：鸭肫脱脂、酶解、酶解物超滤、凝胶过滤层析、反高效液相色谱纯化、质谱结合氨基酸分析制备抗氧化肽。本发明原料来源广、价廉，工艺科学合理，通过酶解技术，同时采用超滤分级和色谱层析等纯化，制得的抗氧化肽具有较高的活性；与化学合成的抗氧化剂相比较，本发明制得的抗氧化肽具有安全无毒副作用、抗氧化活性强和易于消化吸收等优点，可以作为药品、功能性食品等应用。
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本发明公开了一种双控自清洗过滤装置，包括两端分别通过1#三通（1）和4#三通（7）相互并联的第一管路和第二管路，所述第一管路包含依次串联的电磁阀（2），过滤器（4），2#三通（5）和电磁阀（6）；所述第二管路包含依次串联的电磁阀（13），过滤器（11），3#三通（10）和电磁阀（8），2#三通（5）和3#三通（10）之间连接有电磁阀（9）。本发明实现了对进水水样进行不间断过滤，并且能够自动反洗有效防止堵塞断流，延长了滤芯的使用时间，使过滤装置易于维护和更换，本发明可以广泛地应用于化学分析领域。
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本发明公开了一种确定团聚体湿筛最佳时间频率的方法，包括：选取干筛后5‑8mm的团聚体进行称重湿筛；在团粒分析仪的四组套筛的最上层放入称好的团聚体，按湿筛的时间及频率，共25组，每组湿筛设四次重复；烘干冷却至室温，立即称重，计算每组四个重复湿筛烘烤后各粒级重量的平均值，得到相应的粒级重量，比较25组时间频率下湿筛后的保持原粒级团聚体的含量，25组实验中团聚体质含量达到临界值的时间、频率即为团聚体既不再团聚，也不再分散的最佳时间频率。本发明确保团聚体不受土壤溶液中化学物质的影响，既不再团聚，也不再分散。
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本发明瓜环家族中新成员—绞接十四元瓜环及其合成分离方法，属于有机新型大环化合物及其合成分离方法，化合物由14个苷脲单体（C4H6N4O2）通过28个亚甲基（－CH2－）桥联形成折叠“8”字形的笼状化合物，其化学组成通式为：C84H84N56O28，分子量为2324；为白色晶体，易溶于水和极性有机溶剂，化合物绞接十四元瓜环（tQ[14]）通过（氟谱、碳谱）、质谱、单晶机构分析等对其进行准确无误的确认，化合物经传统瓜环合成方法合成，然后经柱层折分离而得。
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本申请公开了化学分离提取技术领域的一种超临界CO2法结合色谱技术提取豆甾醇的方法，包括以下步骤：S1、金龙胆草萃取：取金龙胆草地上部分为原料，经风干、打粉后，将金龙胆草地上部分粉末装入超临界CO2萃取装置，萃取得到金龙胆草地上部分的浸膏；S2、豆甾醇提取：将浸膏溶于一定量的溶剂内，溶剂的组成为二氯甲烷和甲醇，二氯甲烷和甲醇体积比为1：1，再经微孔滤膜滤过，湿法上样过LH‑20凝胶柱，再次用溶剂洗脱三个柱体积收集得到四个组分，TLC点板分析合并组分，旋蒸析出组分，反复重结晶得到豆甾醇。本申请提供的提取方法，具有工艺简单、分离方法可控性、重现性好、成本低、操作简单等特点。
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本发明公开了一种在高温高压下制备无水碳酸镁的方法，它包括：使用分析纯的三水碳酸镁粉末作为起始原料；使用压片机将三水碳酸镁粉末压成圆柱形，使用银箔将其包裹做成样品；将氯化钠研磨成200目以上的粉末，置于烘箱中以150℃温度下烘干2小时；用烘干后的氯化钠粉末制备内含步骤2所述样品的氯化钠圆柱体样品；将氯化钠圆柱体样品组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应；将反应后的样品取出，清除样品表面银箔，即得到纯的无水碳酸镁；解决了现有技术采用水热法、CO2气氛保护退火制备无水碳酸镁，但是其操作过程复杂、反应时间长，获得的碳酸镁具有纯度不高、化学稳定性不好容易吸水等技术问题。
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本发明公开了一种多孔MnO2纳米材料的制备方法，其步骤包括：用分析天平称取摩尔比为1:8的尿素和柠檬酸放入100ml的烧杯中，再向其中加入50ml的去离子水配制成一定浓度的混合溶液A；再称取摩尔比为1:10六水合氯化铝和高锰酸钾，加入50ml的去离子水中配制成混合溶液B；在搅拌的条件下将A溶液缓慢滴入B溶液中，滴完后再搅拌两小时，静置一小时；用离心机进行离心分离，再用去离子水洗涤3次、乙醇洗涤1次，然后放在90℃的烘箱中干燥10小时，研磨保存。本发明方法的核心是采用柠檬酸还原高锰酸钾，将制备的MnO2纳米材料用作锌锰二次电池正极材料，发现其具有良好的电化学性能，有良好的充放电可逆性和很高的充放电比容量。
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本发明公开了一种带温度控制的工作电解室装置，包括工作电解室、温度控制单元、温度检测单元，所述的工作电解室有夹层一、夹层二、夹层三、电气元件安装孔、辅助电极池接口和测量电极安装孔；所述的夹层一内有加热电阻，夹层二内填充有传热介质并安装有温度传感器，夹层三内部填充隔热材料，解决现有的电沉积设备，电解池单层玻璃材质或中空玻璃材质，单层玻璃材质的电解池通常做法是将阳极电沉池装置放入水浴锅或中空玻璃内部充入热水控制温度，因阳极电沉积装置放入水浴锅或油浴锅不易固定，且部分水浴锅或油浴锅无磁力搅拌功能，导致某些化学反应易受扩散控制影响的问题。
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本发明公开了一种采用恒温分散合成法制作的有机硅建筑涂料，其特征在于，主要成分为：水、高岭土、重钙、轻钙，核壳型建筑涂料的制作方法为：将水、高岭土、重钙、轻钙等原料分批次放入缸内然后杀菌、搅拌、恒温高速分散、碾磨、二次分散、加入硅丙乳液制得半成品，将半成品检验，加入成膜助剂、钛白粉、消泡剂、防腐剂，低速分散，振动过滤得到成品核壳型建筑涂料，化验检测，包装入库。本发明涂膜化学稳定性极高，从而达到长期耐用的超耐久性能。
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本实用新型专利是一种采用具有良好低温强度及韧性的无镍高锰钢的新钢种XY30钢生产的铁路重要配件钢轨用接头夹板,其特征在于:所说的钢轨用接头夹板是采用XY30钢制成的;其形状为鱼尾形的直条夹板,在夹板的两侧斜面为工作面,带有1∶4的斜度,在夹板的中心线上带有六个不等距的圆形和椭圆形交错排列的孔。本实用新型XY30钢轨用接头夹板,是铁路的重要配件,是一种为高速铁路钢轨设计的XY30钢轨用接头夹板。由于采用XY30制成,增加了钢轨用接头夹板的低温强度及韧性。经《铁道部产品质量监督检验中心金属化学检验站》检测和应用试验,在-50℃情况下,无裂纹、不断裂,这是一种适用于我国日益发展的高速铁路钢轨用的接头夹板。
本发明提供了一种快速判断丹参素钠提取液大孔树脂吸附分离过程中洗脱起点和终点的方法及应用，涉及中药生产质量检测技术领域。该判断方法，首先选取大孔树脂洗脱过程得到的不同批次的丹参素钠流出液作为样品，构成校正样本集，采用标准方法测定校正样本集各样品中的丹参素钠含量，然后对各样品的原始近红外光谱数据进行采集、处理，得到各样品的特征光谱数据，采用化学计量学方法将校正样本集中各样品的特征光谱数据与丹参素钠含量建立相应的校正模型，最后采用校正模型预测待测丹参素钠流出液中丹参素钠的含量，即可判断洗脱过程的洗脱起点和终点。本发明提供的判断方法快速简单、准确可靠、重现性好。
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本发明公开了一种红球姜中球姜酮对照品的制备方法，本发明以鲜的红球姜地下根茎为原料，提取挥发油，通过重结晶方法制备球姜酮对照品，所制备获得的球姜酮纯品，经HPLC检测，在不同流动相和色谱柱测定结果均为一个主色谱峰，改变流动相和色谱柱测定均未出现异常峰，以面积归一化法测定对照品纯度大于99％，符合含量测定用中药化学对照品的要求。
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本发明公开了一种姜黄挥发油中芳姜黄酮对照品的制备方法，本发明以姜黄挥发油为原料，以硅胶柱层析和制备型高效液相色谱为分离手段，以一定比例的石油醚-乙酸乙酯，甲醇-水为洗脱体系，所制备获得的芳姜黄酮纯品，经HPLC检测，在不同色谱柱和流动相测定结果均为一个主色谱峰，改变色谱柱和流动相测定均未出现异常峰，以面积归一化法测定对照品纯度大于99%，符合含量测定用中药化学对照品的要求。
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本实用新型公开了一种PE外形污水处理设备，包括PE碱洗池体和PE酸洗池体，所述PE碱洗池体和PE酸洗池体底部一侧安装有第一排水管和第二排水管，且第一排水管和第二排水管与总排水管连接，所述PE碱洗池体顶部安装有碱液储放斗，且碱液储放斗下通过碱液进液管与PE碱洗池体连通，所述PE酸洗池体上侧通过酸液进液管安装有酸液储放斗，所述碱液进液管上安装有第一电控阀，所述酸液进液管上安装有第二电控阀，所述PE碱洗池体和PE酸洗池体侧壁安装有第一PH检测仪和第二PH检测仪，本实用新型一种PE外形污水处理设备，结构简单，使用方便，能够对化学实验室内的污水进行中和处理，防止污水直接排放污染环境。
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本实用新型公开了一种煤制气过程中的污水处理系统，包括污水箱，污水箱分别与加药装置和除油除浊预处理装置连通，除油除浊预处理装置与机械过滤器连通，机械过滤器依次经一级精密过滤器、二级精密过滤器与中间水箱连通，中间水箱与膜过滤装置连通，膜过滤装置与氨回收系统、氨酚浓度检测装置连通，氨酚浓度检测装置与淡水回用装置连通。本实用新型针对煤制气废水的特点及水量，以膜分离技术为主，辅以预处理、过滤等工艺，达到各种物质和水分离的目的，最终得到氨酚浓度满足要求、可回收利用的淡水，并将污水中的酚类和氨氮回收利用，减少化学原料的浪费，实现该工业废水的综合利用，减少环境污染，具有较为显著的经济效益和社会效益。
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本实用新型涉及一种阳树脂电再生装置，包括若干个阳树脂再生通道，每个阳树脂再生通道包括阳树脂再生室和相对设置于阳树脂再生室两侧的正、负极浓水室，阳树脂再生室内填充有阳树脂，正、负极浓水室分别通过阳离子渗透膜与阳树脂再生室相连通，正、负极浓水室内分别设置有正、负极，正、负极相对设置并分别电连接供电电源。本实用新型可实现阳树脂的在线连续再生，无需耗费化学试剂，性能稳定，且无废水排放，可避免环境污染，避免人为再生、更换阳树脂引起的操作误差，提高水样连续检测的稳定性及可靠性，实现氢电导连续检测运行；可有效增强阳树脂吸附处理能力，装置再生处理能力强，安全可靠性高。
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本实用新型公开了一种岩土工程勘察中用土样标定罐装置，包括壳体，所述壳体的内底面以矩形阵列的形式焊接有四个弹簧，四个所述弹簧的一端固定连接有放置块，所述放置块的上表面以矩形阵列的形式开设有六个沉孔，六个所述沉孔的底面均开设有通孔，六个所述通孔的一端均插接有活动杆，六个所述活动杆位于所述通孔的一端均设置有活动板。该岩土工程勘察中用土样标定罐装置，从而影响检测结果的准确性，通过通孔、活动杆和活动板的组合设置，能够有效减少从取样管存放到土样标定罐过程中，空气与土样接触的时间，避免取样土壤与空气接触的时间过长，导致土壤发生氧化的等化学反应，从而影响检测结果的准确性。
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本发明公开了一种具有酸性响应的荧光囊泡在药物载体方面的应用，是以所述荧光囊泡作为药物载体，通过利用体内的胃酸的酸性环境使荧光囊泡分解，从而达到缓慢释放药物分子和方便检测药物释放过程的目的；所述荧光囊泡的化学结构式如图1所示。本发明具有可缓释药物和便于药物释放检测的特点，且分解产物稳定。
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本发明公开了一种含苯胺结构的半瓜环C33H39O3N9，所述C33H39O3N化学名为35,75,115‑三氨基‑1,5,9(1,3)‑三咪唑啉代‑3,7,11(1,3)‑三苯甲环十二碳三烯‑12,52,92‑三酮；C33H39O3N9的合成方法是将5‑硝基苯‑1,3‑二酸→3,5‑双‑(羟甲基)硝基苯→3,5双‑(溴甲基)硝基苯→3,5‑双((亚甲基)(咪唑烷‑2‑酮)5‑硝基苯)→1,3‑双(3‑(溴甲基)‑5‑硝基苯)咪唑烷‑2‑酮→35,75,115‑三硝基‑1,5,9(1,3)‑三咪唑啉代‑3,7,11(1,3)‑三苯甲环十二碳三烯‑12,52,92‑三酮→35,75,115‑三氨基‑1,5,9(1,3)‑三咪唑啉代‑3,7,11(1,3)‑三苯甲环十二碳三烯‑12,52,92‑三酮；所述C33H39O3N9可以作为Fe3+的检测器；也可作为硝基苯酚类物质的检测器。本发明合成方法具有简单快速、操作易、成本低等特点。
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本发明公开了一种银翘散UPLC指纹图谱的建立方法。该方法可快速、准确地鉴别产品的真伪优劣，具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点；用该方法还能较为全面地反映银翘散中所含化学成分的种类与数量，进而对其质量进行整体描述和评价，可将银翘散质量与其药效真正结合起来，有助于阐明其作用机理为本银翘散的技术提升与深度开发提供了依据。且用该方法检测到的银翘散指纹图谱化学成分相对较多、各特征峰高度比例适中，基线较平稳，分离度、峰形和柱效好。
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本发明属于压纹蚀刻技术领域，尤其是一种不锈钢压纹蚀刻工艺，包括如下步骤：S1、预处理：对不锈钢板表面进行预除油处理与除氧化膜处理后，进行水洗、干燥处理；S2、丝网印刷：将S1中的不锈钢板进行丝网印刷；S3、制作图纹：将S2中的不锈钢板使用油墨印上图纹后进行干燥；S4、后处理：将S3中的不锈钢板清理干净，依次对不锈钢板进行电解抛光、化学着色后，最后对不锈钢板表面形成的色膜进行硬化处理与封闭处理；S5、成品检测：检测图案正确，其蚀刻区无污渍、水渍，无残留的耐酸油墨；S6、压纹处理：将S5中的不锈钢成品通过压纹设备进行压纹处理。本发明中，通过压纹设备对不同厚度的钢板进行压纹，提高适用范围。
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本方案公开了微生物天然产物化学领域的一种4‑羟基‑N，7‑二甲基苯邻二甲酰亚胺，结构式为：分离时，包括以下步骤：一、菌株活化：将链霉菌Streptomyces sp.QB‑11取出活化培养；二：发酵培养基的制作；三、将活化后的链霉菌Streptomyces sp.QB‑11置于固体培养基中，经培养、萃取后得到发酵产物；四、使用溶剂将发酵产物溶解，经梯度洗脱、TCL检测后，得到分离样品；五、将分离样品溶解并进行梯度洗脱，洗脱后进行TCL检测，得到4‑羟基‑N，7‑二甲基苯邻二甲酰亚胺。本方案提供的分离方法不会对环境造成污染，同时提供的化合物为其他有生物活性化合物的合成提供先导物。
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一种煤矿污水一体化处理工艺,该处理工艺是将煤矿生产污水及生活污水同时送入同一污水处理装置,对污水先后进行化学处理及生物处理,具体的工艺流程为:自动控制检测污水PH值和水量并对数据进行对应处理,加入石灰乳液进行反应控制调节污水PH值,使污水PH值达6-9时,将污水送入接触曝气氧化区供氧,进行生物处理,然后加入混凝剂,经沉淀过滤及COD在线检测,达标后排放。本发明所述污水处理工艺具有效率高、出水水质好、流程简单、操作管理方便,投资成本低等特点,实际运行中可以实现中央集中控制和现场手动自动控制,其出水经消毒处理后可以达到中水回用的标准。
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本发明公开了一种黑骨藤有效部位群的HPLC指纹图的建立方法。该方法具有简便、稳定、精密度高、重现性好等优点；用该方法还能较为全面地反映黑骨藤有效部位群中所含化学成分的种类与数量，进而对其质量进行整体描述和评价。且用该方法检测到的黑骨藤有效部位群指纹图谱化学成分相对较多、各特征峰高度比例适中，基线较平稳，分离度、峰形均较好，柱效较高。
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2025年03月25日 ~ 27日 
