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本发明公开了一种人羊膜间充质干细胞的分离纯化及鉴定方法，hAMSCs的分离方法为将人羊膜剪成碎片，用EDTA的胰蛋白酶，DNaseI的胶原酶分二步旋转消化，用钢网过滤，收集细胞滤液即为分离的原始hAMSCs；hAMSCs的纯化方法是原始hAMSCs用LG-DMEM培养基置于CO2培养箱培养，在倒置显微镜下除去完全未贴壁生长的羊膜上皮细胞，第3天更换新的培养基，待细胞汇合度达80~90%后，用胰蛋白酶—EDTA溶液消化收集细胞即可获得高纯度的hAMSCs；hAMSCs的鉴定方法采用免疫细胞化学染色波形蛋白和CK19以鉴别hAMSCs和羊膜上皮细胞，采用流式细胞术检测CD29、CD44、CD166、CD34和CD45的表达。本发明方法具有hAMSCs高收率、高活性、高纯度优点，鉴定方法简便、精准。
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本发明公开了一种水热大腔体高温高压流动实验装置，包括釜体和釜塞，釜体为六方结构，内部为样品放置的空腔结构，六侧面分别连接有可拆卸密封的六个釜塞，水平设置的三个釜塞设置光学窗口，剩余三个釜塞上安装有三电极传感器、pH传感器、Eh传感器或氧化学传感器，釜体上端的釜塞设置有高压毛细管出口，釜体下端的釜塞上设置有连接有流体加压系统的高压毛细管入口，水平设置的剩余一个釜塞上还安装有热电偶，釜体外设置有加热装置，正对光学窗口处安装有光学检测装置。本发明采用可拆卸的釜塞结构，不需要制作不同尺寸的高压釜，仅需要制作不同长度的釜塞，就可以根据釜塞长度不同来控制样品腔中溶液的厚度，有效解决了现有技术中存在的不能够变更溶液厚度的技术问题。
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本发明提供了一种核电站设备零部件用的镍基合金的制备方法。取化学成分重量百分含量为Ni60.0min、Cu0.20max、Fe7.0～11.0、Mn0.30～0.50，C0.025～0.030、Si0.10～0.50、S0.010max、Cr28.0～31.0、Al0.10～0.50、Ti0.50max、B0.005max、N0.05max、P0.015max、Nb0.10max、Mo0.10max、Co0.05max的镍基合金，经锻造成型，再经固溶热处理、再次热处理制备成耐高温、耐腐蚀设备部件用的镍基合金。经力学性能检测，其抗拉、屈服强度，延伸率，冲击功超过国家规定的性能指标，具有耐高温、耐腐蚀性能，腐蚀速率小于20毫克／平方分米·天，晶界碳化物分布均匀，晶内仅有极少量细小碳化物析出。
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本发明涉及一种亚精胺分子印迹膜电极的制备方法：1.丝网印刷电极预处理；2.制备出对亚精胺有特异性吸附能力的分子印迹聚合物，采用制备聚合物的配置浓度以及方法，在电极表面直接成膜。3.采用10%的甲醇醋酸溶液对电极进行洗脱，得到亚精胺分子印迹膜电极。本发明基于分子印迹技术，结合电化学手段，以亚精胺为模版分子，利用甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，制备出分子印迹膜电极，建立了一种能够快速、灵敏检测亚精胺的方法。
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本发明涉及化学领域，具体公开了一种腙类化合物及其制备方法、离子识别受体、应用，所述腙类化合物具有如下结构：
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本发明公开了一种从结石草中提取纯化车前醚苷的方法及其产品和应用,所述方法为:取结石草药材的干燥或新鲜的全草、地上部分或地下部分,按常规工艺提取,过滤,滤液减压浓缩成浸膏,上大孔树脂,用乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,回收溶剂,得车前醚苷粗品;将粗品反复进行硅胶柱层析、反相柱层析或凝胶柱层析,回收溶剂,干燥,得车前醚苷纯品。采用本发明方法提纯得到的车前醚苷不仅纯度高,而且药理活性强,可在药品检测中作为结石草药材或其提取物的化学标准品、对照品使用,也可作为制剂原料药应用。本发明方法还具有成本低,适于规模化生产的优点。
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本发明提供了一种矿渣预处理方法、超级电容器电极材料的制备方法，所述矿渣预处理方法包括：将镍钼矿渣在800‑1000℃高温烧结4‑6h，然后将温度降至600℃，置于纯水中洗涤，干燥；将干燥后的镍钼矿渣研磨，并采用800目以上的筛网筛分后得到矿渣粉体；将所述矿渣粉体浸泡在盐酸后，加NH3水与硫脲进行水热反应，反应完毕后将所述反应产物冷却、干燥。本发明通过采用矿渣作为制备超级电容器电极材料，不仅实现了能源的再利用，节能环保，而且通过对矿渣进行一定的预处理，使其更加适于作为超级电容器电极材料的原料，而且得到的材料经检测具有很强的电化学性能。
本发明公开了一种对映?6, 7?螺断贝壳杉烯型二萜化合物和相应的制备方法，以及其与异构体的应用，具体是从香茶菜属植物冬凌草Rabdosia?rubescens中提取分离得到，称之为6?表?11?O?乙酰基狭叶香茶菜素。研究证实，6?表?11?O?乙酰基狭叶香茶菜素与其异构体11?O?乙酰基狭叶香茶菜素具有明显的抗白血病和抗肺癌的活性。6?表?11?O?乙酰基狭叶香茶菜素经超导核磁共振波谱、高分辨质谱和傅立叶变换红外光谱等多种手段检测，确定其分子式为C23H30O7，分子量为418.1992，化学结构式为：
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本发明属于考试系统技术领域，具体涉及一种无纸化专用学习和考试系统，包括本地终端、云端服务器和云端只读存储器，所述本地终端包括有注册/登录模块、SIM模块、学习模块、考试模块、监控模块、摄像模块、语音模块、时间模块、手写单元以及管控模块；所述注册/登录模块包括有管理员子模块和学生用户子模块；所述学习模块包括有学习APP子模块以及防疲劳防沉迷子模块；所述考试模块包括有报名子模块、下载子模块、开考子模块、信号屏蔽单元、检测模块以及存储与提交模块；本发明将无纸化专用考试系统与在线学习相结合，学生只需要使用专用本地终端即可在线和无纸化学习，无纸化考试。
本发明涉及知母药材HPLC-ELSD指纹图谱的建立方法及其标准指纹图谱，所述建立方法包含色谱条件、供试品溶液的制备、对照品溶液的制备，其中色谱条件为：Thermo?C8色谱柱(4.6mm×250mm，5μm)；流动相：乙腈-0.2%醋酸水溶液梯度洗脱；柱温 : 20℃；流速 : 1mL·min-1；ELSD检测器雾化器流速：2.6L·min-1；漂移管温度：100℃；进样量：20ul。本发明的优点是方法稳定、重现性好、精密度高，能同时反映知母药材中主要的化学成分皂苷类和双苯吡酮类成分的特征，并能从色谱的整体特征上把握知母药材的质量，可将其作为知母药材质量控制的方法之一。
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本发明公开了一种低合金减磨铸铁，该铸铁化学成份为：C：3-3.4％、Si：1.6-2.6％、Mn：0.6-1％、P≤0.15％、S＜0.12％、Cr：0.8-1.5％、Ni：0.25-0.4％、Mo：0.2-0.35％、Ti：0.1-0.2％、其余为Fe。本发明中制备出的低合金减磨铸铁耐磨性能有了巨大的提高，其耐磨性是普通HT200灰口铸铁的3-4倍，而且本低合金减磨铸铁在应用于精密机床床身、工作台使用半年后的耐磨检测结果为几乎没有变化，本发明利用Cr、Ni、Mo、Ti与原料的结合，细化了组织、改善了碳化物形态，有效的改善了其力学性能，使其更加适合在精密机床中应用。
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本发明属于药食两用茶油的制备技术领域。本发明公开了一种抗氧化和润肠通便药食两用茶油的制备方法，包括：干燥、压榨、脱胶、脱色步骤。其中压榨采用油茶籽粉碎后直接压榨，压榨温度温和，不破坏其药理活性；采用加热水化脱胶及加热活性炭脱色的精制工艺，条件温度温和，充分保留茶油药理活性成分；同时所得茶油的理化性质符合2015版《中国药典》要求，可作为药用茶油。通过与不同制备方法所得茶油的化学成分、理化性质检测、抗氧化和润肠通便作用的对比，表明本发明的茶油制备方法条件温和、工艺简单、可操作强，所得茶油抗氧化和润肠通便活性较好，达到《中国药典》要求，即可食用，也可药用。拓展了茶油的使用范围，提高了茶油的经济附加值。
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本发明涉及油田化学技术领域，尤其是一种环保型醇基压裂液及其制备方法，采用水溶性有机酸与含烯基的有机胺发生缩合反应制备，使得压裂液的水溶性较优，粘度高，并且易于降解，无废气产生，降低了返排水处理难度，原料成本低，通过对产品进行性能检测，其50℃运动粘度为42?45㎜2╱s，水份的质量百分含量为13.8?19.8％；质量百分浓度为1％压裂液水溶液的表面张力为≤20?28mN╱m。
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本发明公开了一种双层致密结构奥氏体不锈钢滤芯酸洗方法，双层致密不锈钢滤芯在经过焊接、气密试验后，其表面存在大量的焊接氧化皮以及试验中带来的污物，同时，原不锈钢滤网本身也存在肉眼未能检测出的锈斑网病(绿色、褐色的斑点)，给双层致密不锈钢滤芯酸洗带来了极大困难。本发明采用了依次进行的化学除油、酸洗、超声波清洗、中和、流动冷水洗、干燥和除氢，解决了该型滤芯酸洗后滤网破洞、断丝、松线、腐蚀、网面变形以及外观发黄、发花、发蓝、氧化皮残留等质量问题。
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本发明公开了一种大腔体高温高压气液两相流动实验装置和实验方法，包括釜体和釜塞，釜体为六方结构，内部为样品放置的空腔结构，六侧面分别连接有可拆卸密封的六个釜塞，水平设置的三个釜塞设置光学窗口，剩余三个釜塞上安装有三电极传感器、pH传感器、Eh传感器或氧化学传感器，釜体上端的釜塞设置有高压毛细血管出口，釜体下端的釜塞上设置有连接有高压毛细血管入口，水平设置的剩余一个釜塞上还安装有热电偶，釜体外设置有加热装置，正对光学窗口处安装有光学检测装置，高压毛细血管入口连接到高压液加压装置。本发明可以根据釜塞长度不同来控制样品腔中溶液的厚度，有效解决了现有技术中存在的不能够变更溶液厚度的技术问题。
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本发明公开了一种环保型生物有机肥的生产方法，主要包括以下步骤：（1）粉碎秸秆和/或米糠，与禽畜粪便混合；（2）与发酵菌搅拌混合后堆肥；（3）翻堆、补水、测温，确保发酵；（4）在堆垛底部设置通风管道，加速发酵，发酵完全后进行筛分，检验并包装。本发明原料组成简单而增肥效果显著，成分天然无污染，无化学添加剂，还可改良土壤；成本较低，产品内病菌较少，生产过程易于操作，环保安全，适于大规模生产。
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本实用新型公开了一种微柱分离装置，属于化学分析装置；旨在提供一种结构简单、分离效率高、可准确实现多种过柱速度的微柱分离装置。它包括固定于安装架上呈漏斗状的多个柱体，各柱体（1）的细管段内有自下而上填充的下层脱脂棉（8）、吸附剂（9）、上层脱脂棉（10），各柱体（1）的出口端有与之连接的软管（4）；各软管（4）的背面有通过调节螺栓固定在安装架（2）上的垫板（7），各软管（4）的正面有通过转轴（6）支承在安装架（2）上并由电机（3）驱动的挤压轮（5）。本实用新型具有操作省力方便、分离效果稳定等优点，是一种用于分离重金属离子的装置。
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本实用新型公开了一种固液分离式的新型水蒸气蒸馏装置，包括加热装置、平底烧瓶、样品装置和冷凝装置，平底烧瓶放置在加热装置上，平底烧瓶的瓶口与位于其上方的样品装置的底部开口连通；在样品装置的上部设有向下倾斜的蒸汽出口，该蒸汽出口通过冷凝装置与接收瓶连通，在样品装置的下部设有带通气小圆孔的隔板，在样品装置的侧壁设有隔热层。本实用新型这种固液分离式的水蒸气蒸馏方式，避免了样品长时间与水共沸产生副产物，保证了样品原有的化学组分，特别适合于风味物质的提取与分析。
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本实用新型公开了一种基于聚丙烯酰胺的自封闭过滤装置，包括过滤室，所述过滤室内设置有聚丙烯酰胺颗粒物；自适应接口，所述自适应接口设置在所述过滤室两端，所述自适应接口包括接口组件、设置在所述接口组件上的连接组件以及调节组件；通过自适应接口与不同直径的化学仪器管道进行快速连接拆卸，并且利用聚丙烯酰胺的吸水和保水性好的特性，以及可以吸收本身几十到上百倍水量。在有大量水进入时，快速形成水凝胶，体积快速膨胀将气体的通路堵塞从而保护了贵重的分析仪器。
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本发明公开了一种在高温高压下制备方镁铁矿的方法，它包括用分析纯的铁粉、四氧化三铁和氧化镁作为原料；按照化学计量摩尔比将原料称量，放在研钵里，加入酒精和丙酮为2：1的混合液，然后研磨直至液体全部挥发；将研磨后的原料放置到圆形模具中压片，得到圆柱形样品；将圆柱形样品放置到子母扣中进行密封；以h‑BN为传压介质，将用子母扣密封的样品放置到高压合成组装块中；将放置样品的高压合成组装块放置到六面顶压机进行高温高压反应；反应完成后，将子母扣打开，取出样品即为方镁铁矿样品；解决了采用管式炉中还原气氛法进行制备方镁铁矿，它存在反应时间长，往往需要几十个小时，并且制备复杂，合成的方镁铁矿纯度低、结晶程度差、颗粒小等技术问题。
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本发明公开了一种在高温高压下合成碳酸钡铁单晶的方法，以使用分析纯的碳酸钡和合成的碳酸亚铁以摩尔比1:1研磨混合均匀作为起始原料，通过500‑800℃，压力1‑3GPa，反应时间12h的高温高压反应得到的碳酸钡铁粉晶样品，再将碳酸钡铁粉晶样品和无水草酸以摩尔比1:0.1研磨混合制成样品，再进行700‑900℃，压力3GPa，反应时间100h的高温高压反应，制得碳酸钡铁单晶样品，高温高压的方法具有操作过程简单、实验条件容易控制等优势，获得的碳酸钡铁样品具有纯度高、结晶度好、化学稳定性好和不易吸水等特点，解决了目前人工合成碳酸钡铁、单晶生长方法的欠缺的技术难题。
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本发明公开了一种在高温高压下生长菱锰矿单晶的方法，它使用分析纯的二氧化锰粉末和无水草酸按化学计量摩尔比1:2称量研磨混合均匀，使用压片机将混合物压成圆柱形，然后将圆柱形样品塞入铂金管中，两端使用焊枪密封，以h‑BN为传压介质，将铂金密封的样品置于h‑BN管中，将装在h‑BN管的样品组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应，将反应后的样品取出，使用金刚石切刀打开铂金管，自然风干，在显微镜下挑选菱锰矿单晶，晶体呈现菱形板状，平均尺寸50‑100μm，最大尺寸150μm。本发明解决了目前菱锰矿单晶生长困难的技术难题，同时具有实验操作简单、实验条件易控制等特点。
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本方案公开了有机化学合成技术领域一种以苯酚为原料合成联苯类化合物的方法，将苯酚或取代苯酚、碱、50％‑90％乙醇水溶液混合反应，并缓慢通入磺酰氟气体，常温下磁力搅拌反应4‑12小时；向所述圆底烧瓶中加入芳基硼酸、碱、钯催化剂，继续常温反应6‑12小时；反应结束后，向所述圆底烧瓶加入饱和食盐水淬灭反应得到反应混合物；反应混合物用乙酸乙酯萃取反应产物，合并有机相，滤液浓缩，将浓缩后的滤液用柱层析分离，得到分析纯的联苯类或三联苯类化合物。使用该方法一方面降低了联苯类化合物的生产成本，另一方面该方法的使用也在天然产物、医药、农药、除草剂以及高分子传导材料、液晶材料的合成等方面有着广泛的应用前景。
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本发明公开了一种考虑新能源消纳率与储能利用率的储能配置方法，包括：分析抽水蓄能、电化学储能与压缩空气储能的削峰填谷、有功备用、波动平抑的历史数据，建立多类型储能全寿命周期性模型并建立以系统投资与运行成本最小、新能源消纳、储能利用率与综合效益最大的多目标优化函数；根据区域电网的潮流运行要求、和荷电状态、储能充放电功率约束，建立区域电网储能配置模型运行约束以及区域电网储能配置投资决策约束；协调投资决策子模型和运行优化子模型，并联合优化获得原区域储能配置问题的整体最优解。本发明通过考考虑不同电压等级、不同分区对储能容量与价值的需求，建立储能配置模型，减少了区域电网不同分区储能电站的重复投资。
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本发明涉及到一种药茶的配方及制作工艺,原料由夜合欢草及绿茶组成,在茶的生产过程中将夜合欢草药汁雾化后加入,焙制成产品。化学成分定性分析,有生物活性较强的黄酮甙及生物碱,服用后,除了有夜合欢草的滋肾壮阳功效外,还有调整脏腑,保精养神、延年益寿、养生保健以及调节内分泌的作用。生产工艺特殊,药与茶组合新颖,制出的茶不仅保持茶的外观、口感不变,同时又具有药的效果,风味独特;价格低廉、易于推广;便于运输,易于存放;有条件的加工厂都能生产,效益可观。
本发明公开了一种在高温高压下制备钙镁碳酸盐矿物的方法，它使用分析纯的碳酸钙、二水草酸镁粉末和无水草酸研磨混合均匀作为起始原料，使用压片机将混合物压成圆柱形，然后将圆柱形样品塞入铂金管中，两端使用焊枪密封，以h‑BN为传压介质，将铂金密封的样品置于h‑BN管中，将装在h‑BN管的样品组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应，将反应后的样品取出，使用金刚石切刀打开铂金管，自然风干即得钙镁碳酸盐矿物，解决了目前钙镁碳酸盐矿物制备方法操作过程复杂、反应时间长以及获得的样品具有纯度不高、化学稳定性不好、容易吸水缺陷等技术难题。
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本发明公开了一种在高温高压下生长菱铁矿单晶的方法，它使用分析纯的三氧化二铁粉末和无水草酸按化学计量摩尔比1:1.5称量研磨混合均匀，使用压片机将混合物压成圆柱形，然后将圆柱形样品塞入铂金管中，两端使用焊枪密封，以h‑BN为传压介质，将铂金密封的样品置于h‑BN管中，将装在h‑BN管的样品组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应；将反应后的样品取出，使用金刚石切刀打开铂金管，自然风干，在显微镜下挑选菱铁矿单晶，晶体呈现菱形板状，平均尺寸50‑100μm，最大尺寸200μm。本发明解决了目前菱铁矿单晶生长困难的技术难题，同时具有实验操作简单、实验条件易控制等特点。
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本公开涉及一种热电池用均匀发热的加热材料的制备方法及其应用。所述方法包括：将分析纯级高氯酸钾倒入高能球磨杯中，加入适当的水调制成浆料状，放入氧化锆球，进行高能球磨，之后将球磨后的粉末放入冷冻干燥机中脱水，再使用粉碎机粉碎，获得超细高氯酸钾，在惰性氛围手套箱中将活性铁粉倒入，加入无机钾盐，之后采用物理或化学的方式将二者混合形成含钾铁粉；最后将超细高氯酸钾和含钾铁粉按一定比例混合。本发明有利于扩宽加热材料发热区域，更均匀的释放热量，进而减弱其初始工作阶段对热电池正极材料的热冲击量，提高电池的正极材料利用率。
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本方案公开了有机合成化学技术领域的一种基于一锅法的不对称三联苯类化合物的合成方法，将1.0mmol溴代芳基N‑甲基亚胺二乙酸硼酸酯、1.0mmol芳基硼酸、0.01～0.02mmol钯催化剂、2～4mmol碱、乙醇和水加入烧瓶中，20～40℃搅拌，1～3h后向烧瓶中加入1.0mmol溴代芳烃，升高温度至80～100℃再持续反应2～6h，结束后再向烧瓶中加入乙酸乙酯，搅拌均匀后，将烧瓶中的混合物转移至旋转蒸发仪中进行浓缩，浓缩物再使用柱层析分离，得到分析纯的不对称三联苯类化合物。整个合成方法过程中，不需要分离中间产物，这样简化了反应操作步骤；反应使用乙醇和水作为溶剂，解决了有毒有机溶剂污染对环境的污染问题；反应收率较高，增加了不对称三联苯类化合物的合成途径。
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本发明公开了一种在高温高压下制备菱镁铁矿的方法，它使用分析纯的二水草酸亚铁和三水碳酸镁为原料；按照化学计量摩尔比将原料称量，放在研钵里，加入酒精和丙酮为2：1的混合液，然后研磨直至液体全部挥发；使用压片机将研磨后的原料混合物压成圆柱体，用银箔将其包裹做成样品；将氯化钠研磨成200目以上的粉末，置于烘箱中以150℃温度下烘干2小时；用烘干氯化钠粉末制备内含银箔包裹的样品的氯化钠圆柱体；将其组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应；将反应后的样品取出清除样品表面银箔即得菱镁铁矿；解决了现有技术采用水热法制备菱镁铁矿，存在的反应时间长，反应复杂、制备的菱镁铁矿结晶程度差等问题。
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