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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离检测帕罗西汀中间体(3S,4R)‑4‑(4‑氟苯基)‑3‑[(3,4‑(亚甲二氧基)苯氧基)甲基]哌啶‑1‑甲酸苯酯及其光学异构体的方法，该方法采用以表面涂敷有直链淀粉‑三（3,5‑二甲基苯基氨基甲酸酯）硅胶为填料的色谱柱，以正己烷‑低级醇溶液为流动相，可以定量测定帕罗西汀中间体及其光学异构体的含量，从而有效控制合成帕罗西汀过程中反应物的纯度，减少副反应的发生和杂质的生成，提高产物收率。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明涉及本发明涉及一种测定人血清中表皮生长因子受体‑2胞外区蛋白（以下简称HER‑2 ECD）浓度水平测定的试剂盒，所要解决的技术问题是提供一种适用于全自动生化分析仪以及特定蛋白仪使用的人血清HER‑2 ECD浓度水平测定的试剂盒，该试剂盒由相互关联的三个部分组成：试剂R1、试剂R2、校准品Cal，将以上试剂组合在特定的仪器上校准后直接测试临床血清样本，得到的结果即为人血清中HER‑2 ECD浓度水平。本发明与化学发光法相比结果具有较高的一致性，且成本更低，更适合临床检测的运用及推广，本发明的技术方案能够提供一种抗体亲和力及特异性好、方法灵敏度高、稳定性好的测定人血清中HER‑2 ECD浓度水平的试剂盒。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种HPLC法分离检测草酸艾司西酞普兰中间体及其有关物质的方法，该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以磷酸缓冲盐溶液‑有机溶剂流动相体系，采用梯度洗脱的方法分离检测草酸艾司西酞普兰中间体及其有关物质，从而有效控制草酸艾司西酞普兰中间体化学纯度，最终实现草酸艾司西酞普兰的质量可控。本发明方法专属性强，灵敏度高，操作简便。
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本发明公开了一种采用磁微粒化学发光法测定人血清中降钙素(CT)含量的试剂盒。试剂盒包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂、发光底物；其中抗试剂异硫氰酸荧光素标记的降钙素包被抗体和碱性磷酸酶标记的降钙素标记抗体；磁微粒试剂为磁微粒与羊抗FITC连接物。本发明将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，并且采用了一步法反应模式，使得检测灵敏度、精密性大大提高、检测范围扩大，反应时间大大缩短，从开始加样到检测结果，时间少于35min,明显快于同类试剂盒；并且可以在全自动化学发光仪上同时测定多个样本，实现降钙素的高通量快速化测定，准确度高，特异性强，精确度和检测效率有了较大的提高。
本发明涉及电化学分析检测技术领域，公开了一种锡(Ⅱ)离子选择电极，包括聚四氟乙烯管、Sn(Ⅱ)离子敏感材料、铜导线和聚四氟乙烯封盖，所述的Sn(Ⅱ)离子敏感材料作为聚四氟乙烯管的封底并且在管内与铜导线相连接，铜导线由聚四氟乙烯管上端口引出，聚四氟乙烯管上端口设有聚四氟乙烯封盖；以及该电极的制备方法和锡(Ⅱ)离子浓度测量方法。采用该电极能够精确测量锡(Ⅱ)离子浓度，并且操作简单，容易控制，检测速度快，成本低，具有较好的重现性和稳定性，适用于现场分析。
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本发明公开了一种采用磁微粒化学发光法测定人血清中抗缪勒氏管激素(AMH)含量的试剂盒。试剂盒包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂、发光底物；其中抗试剂异硫氰酸荧光素标记的抗缪勒氏管激素包被抗体和碱性磷酸酶标记的抗缪勒氏管激素标记抗体；磁微粒试剂为磁微粒与羊抗FITC连接物。本发明将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，并且采用了一步法反应模式，使得检测灵敏度、精密性大大提高、检测范围扩大，反应时间大大缩短，从开始加样到检测结果，时间少于25min,明显快于同类试剂盒；并且可以在全自动化学发光仪上同时测定多个样本，实现抗缪勒氏管激素的高通量快速化测定，准确度高，特异性强，精确度和检测效率有了较大的提高。
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本发明公开了一种采用磁微粒化学发光法测定中视黄醇结合蛋白(RBP)含量的试剂盒。试剂盒包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂、发光底物；其中抗试剂异硫氰酸荧光素标记的视黄醇结合蛋白包被抗体和碱性磷酸酶标记的视黄醇结合蛋白标记抗体；磁微粒试剂为磁微粒与羊抗FITC连接物。本发明将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，并且采用了一步法反应模式，使得检测灵敏度、精密性大大提高、检测范围扩大，反应时间大大缩短，从开始加样到检测结果，时间少于25min,明显快于同类试剂盒；并且可以在全自动化学发光仪上同时测定多个样本，实现视黄醇结合蛋白的高通量快速化测定，准确度高，特异性强，精确度和检测效率有了较大的提高。
本发明公开了一种采用磁微粒化学发光法测定人血清中可溶性生长刺激表达基因2蛋白(ST2)含量的试剂盒。试剂盒包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂、发光底物；其中抗试剂异硫氰酸荧光素标记的可溶性生长刺激表达基因2蛋白包被抗体和碱性磷酸酶标记的可溶性生长刺激表达基因2蛋白标记抗体；磁微粒试剂为磁微粒与羊抗FITC连接物。本发明将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，并且采用了一步法反应模式，使得检测灵敏度、精密性大大提高、检测范围扩大，反应时间大大缩短，从开始加样到检测结果，时间少于35min,明显快于同类试剂盒；并且可以在全自动化学发光仪上同时测定多个样本，实现可溶性生长刺激表达基因2蛋白的高通量快速化测定，准确度高，特异性强，精确度和检测效率有了较大的提高。
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本发明公开了一种采用磁微粒化学发光法测定人血清中性激素结合蛋白(SHBG)含量的试剂盒。试剂盒包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂、发光底物；其中抗试剂异硫氰酸荧光素标记的性激素结合蛋白包被抗体和碱性磷酸酶标记的性激素结合蛋白标记抗体；磁微粒试剂为磁微粒与羊抗FITC连接物。本发明将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，并且采用了一步法反应模式，使得检测灵敏度、精密性大大提高、检测范围扩大，反应时间大大缩短，从开始加样到检测结果，时间少于25min,明显快于同类试剂盒；并且可以在全自动化学发光仪上同时测定多个样本，实现性激素结合蛋白的高通量快速化测定，准确度高，特异性强，精确度和检测效率有了较大的提高。
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本发明公开了一种重金属测定用电解池装置，属于电化学分析领域。其特点是，电解池设在带底座的外壳内，三电极安装在电解池顶盖上，三电极中的圆盘工作电极与直流电机输出轴联结，电机外部有外罩。该装置用于电化学分析仪器，特别适用于重金属离子含量检测，通过软件控制待测溶液的搅拌、富集和测量过程，转速稳定，搅拌均匀，速率高，测量准确，重现性好，自动化程度高，而且体积小，便于携带，不需要交流供电，适合野外应用。
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本发明公开了一种酶标免疫试剂盒，包括抗体预包被反应板、酶标抗体和发光底物液，所述酶标抗体以大豆过氧化物酶SBP为标记酶；所述发光底物液包括H2O2、鲁米诺和增强剂；所述增强剂为MORPH（4-马琳吡啶）和SPTZ（3-（10′-吩噻嗪基）丙基-1-磺酸盐）。本发明酶标免疫试剂盒引入SBP作为标记酶，一方面此酶的热稳定性比HRP高，具有底物作用范围广，耐热性能高，酸碱稳定性好，pH适用范围宽等优点。另一方面，当使用增强剂MORPH和SPTZ增强化学发光时，化学发光信号增强近百倍，检测灵敏度能够获得大大提高。
本发明公开了一种大豆过氧化物酶免疫生物芯片及在唐氏综合症产前筛查血清学标志物检测中的应用。第一步，大豆蛋白酶标抗体的制备；第二步，玻片的修饰：玻片表面的羟基化、氨基硅烷化、醛基化；第三步，夹心免疫模型在生物芯片表面的构建：在玻片表面包被抗体；封闭非特异性活性位点；加入待测血清，孵育、洗涤；加入酶标抗体，孵育、洗涤；加入发光底物，CCD成像采集发光信号。选取了AFP、HCG、uE3、PAPP-A四项指标作为唐氏综合症血清学标志物。SBP具有底物作用范围广，耐热性能高，酸碱稳定性好，pH适用范围宽。在Luminol-H2O2体系中，当加入增强剂化学发光信号可放大近百倍，检测灵敏度得到增强。
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本发明公开了一种悬浮芯片技术检测HPV方法,它包括以下步骤:一,用PCR-悬浮芯片技术,设计HPV的通用引物和型特异性探针,步骤二,利用生物信息学设计和合成用于PCR扩增HPV的通用引物、不同基因型HPV的探针以及不同基因型HPV的标准品,化学交联法将不同的探针交联相应荧光微球,临床宫颈糜烂患者的标本纯化核酸、MY-PCR扩增后与荧光微球进行杂交,检测荧光信号进行基因分型;步骤三,基于流式细胞术的高通量检测方法-悬浮芯片技术,利用一系列不同种类的微小、分散的微球捕获液体待测物,并利用流式细胞仪检测类似“三明治”的颗粒-待测物复合体所散发的荧光,从而测定待测物的数量。
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本实用新型涉及金属检测技术领域，且公开了一种适于金属检测的电解设备，包括底座，所述底座上表面通过螺栓固定有五通阀，所述五通阀输入端粘接有软管，所述软管一端粘接有连接管，通过设置的电解箱、蓄电池、阴极片和阳极片，当设备在运行时可以通过阴极片和阳极片在电解时产生的氧化还原反应将电解质溶液中金属离子和阴离子进行氧化还原反应得到单质金属和气体，可以根据物质的形态颜色来判断溶液中的角色离子，同时得到的单质金属可以重复利用，气体可以作为化工原料，提高了使用者的利润来源，因此进一步的增加了该化学金属检测设备的实用性。
本发明公开了一种中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测试剂盒及其制备方法和使用方法；所述试剂盒内包括荧光素标记的NGAL抗体溶液、碱性磷酸酶标记的NGAL抗体溶液、包被荧光素抗体的磁微粒悬浮液、NGAL校准品和发光底物溶液；本发明的试剂盒将免疫磁微粒技术和化学发光技术相结合，提供了一种接近均相的反应体系，让连接标记示踪物的NGAL抗体与连接桥连物的NGAL抗体先与待检测抗体反应，形成双抗原夹心结构的复合物；由于在形成双抗原夹心复合物的过程中，与标记抗原的都是小分子物质，其空间位阻远远小于磁性微球的空间位阻，能够促进抗原‑抗体结合反应充分进行，使得灵敏度、精密度、检测范围等检测性能大大提高。
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本发明公开了一种掺铝四氧化三钴材料性能的检测方法，基于X射线衍射技术判断铝掺杂四氧化三钴材料性能，建立掺铝四氧化三钴材料XRD物相与其电化学性能的对应关系，可以方便地推测出锂离子电池的电化学性能，快速判断铝掺杂四氧化三钴材料本身是否合格，从而达到迅速调整其生产工艺参数的目的，提高了新型材料开发的效率。
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本发明提供一种用于D‑二聚体检测的试剂盒，具体涉及D‑二聚体检测领域；包括复合酶液、偶联液、保护液、生物素标记的D‑二聚体单抗、化学发光底物、标准品稀释液、洗涤液和反应管；把反应管，每孔加入40微升的偶联液，然后室温条件下孵育25min，用清洗液清洗反应管5次，清洗时间为每次10min；再将反应管每孔加入150微升的生物素标记的D‑二聚体单抗，偶联温度为30摄氏度，偶联时间为2h，再用清洗液清洗反应管5次，清洗时间为每次10min；再把反应管的每孔加入80微升的保护液处于通风处风干即可；本发明可提高检测的效率和灵敏度。
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本发明一种通信基站用锂电池漏液检测以及安全管理电池系统，包括锂电池组、锂电池电解液检测传感器、安全管理模块、中央控制处理模块、通信模块、数据传输模块、监控后台；安全管理模块包括分励脱扣器控制模块、干接点控制模块、气溶胶控制模块。本发明采用锂电池电解液检测传感器，利用电化学原理对锂电池电解液挥发气体或者电池燃烧时产生的气体进行探测。通过中央控制处理模块收集锂电池漏液检测传感器检测的信号识别以及三种基站安全管理装置，可有效保障电池组在基站发生漏液危险时能够及时采取有效的安全管理措施。
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本发明公开了一种检测血清中尿微量白蛋白含量的试剂盒，包括抗试剂A、抗试剂B、磁微粒试剂、校准品、质控品、发光底物液；抗试剂A是碱性磷酸酶标记的尿微量白蛋白衍生物；抗试剂B是FITC标记的尿微量白蛋白多克隆抗体，磁微粒试剂是包被有FITC抗体的羧基磁微粒混，同时还公开了该试剂盒的制备方法。该试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，并且采用了一步法反应模式，使得检测性能大大提高(灵敏度、精密性、检测范围等)，反应时间大大缩短，从开始加样到检测结果，时间少于35min,明显快于同类试剂盒)；偶联效率高，结合牢固，且工艺稳定，在提高产品性能的同时，大大降低了产品成本。
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本发明公开了一种检测血清中甘胆酸含量的试剂盒，包括抗试剂A、抗试剂B、磁微粒试剂、校准品、质控品、发光底物液和浓缩洗液；抗试剂A是碱性磷酸酶标记的甘胆酸衍生物抗试剂A；抗试剂B是FITC标记的甘胆酸抗体，磁微粒试剂是包被有FITC抗体的羧基磁微粒混同时还公开了该试剂盒的制备方法。该试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，并且采用了一步法反应模式，使得检测性能大大提高(灵敏度、精密性、检测范围等)，反应时间大大缩短，从开始加样到检测结果，时间少于35min,明显快于同类试剂盒)；偶联效率高，结合牢固，且工艺稳定，在提高产品性能的同时，大大降低了产品成本。
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本实用新型属于电阻检测仪技术领域，公开了一种衬塑防腐化工容器的电阻检测装置，包括电阻检测装置以及化工容器体和电阻测试仪器，所述电阻检测装置包括化工容器体和电阻测试仪器，所述电阻测试仪器包括负电极接口端、正电极接口端、检测控制按钮、电源开关、电压调节旋钮、电源接口和电流显示屏，所述电流显示屏位于电阻测试仪器的中间位置处，本实用新型利用化学有机盐水导电，衬塑防腐层不导电的特性，在化工容器体内放入耐腐蚀检测负电极，检测负电极放检测正电极，以极微弱电流（5V）检测化工介质是否泄漏或衬塑防腐层是否有破损，本电阻检测装置可广泛应用于石油化工、食品医药、机械、航空、锂电和国防工业等领域。
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本实用新型公开了一种总汞自动在线快速检测系统，包括依次连接的自吸泵、保安过滤器、水样瓶、多通道换向阀、高温消解单元、注射泵、光化学检测单元；高温消解单元前端还连接臭氧发生器，内部消解管内设电热丝、惰性电极组；多通道换向阀还分别连接硝酸试剂瓶、硫酸试剂瓶、高锰酸钾试剂瓶、过硫酸钾试剂瓶、盐酸羟胺试剂瓶、亚硫酸钠试剂瓶、双硫腙氯仿试剂瓶、双硫腙洗脱液试剂瓶。本实用新型依托《GB/T 7469‑87水质总汞的测定高锰酸钾‑过硫酸钾消解法双硫腙分光光度法》对水中总汞进行检测并实现自动在线监测。在国标的基础上同时加入臭氧氧化及电化学消解的方法，大大提高消解速率，缩短样品检测时间。
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本发明公开了一种定性检测丙型肝炎抗体的试剂盒，包括定标液、阴性对照品、阳性对照品、抗试剂、磁微粒试剂和发光底物；本发明以碱性磷酸酶为标记酶，通过化学反应直接标记抗重组抗原；以荧光素作为标记桥，通过化学反应直接标记抗重组抗原；以免疫磁微粒为固相，以羊抗异硫氰酸荧光素抗体偶联磁性微球，作为通用的分离试剂；以新型化学发光底物ALPS为底物；该试剂盒性能可靠、灵敏度高、特异性好，可配合半自动、全自动仪器使用。对国家参考品进行测定阴阳性符合率100％，临床符合率高达99.7％，该试剂盒适合anti-HCV的检测与筛查。
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本实用新型公开了一种液体样本检测杯，检测杯本体内设有空腔结构，检测杯盖包括检测反应盖和检测样本存储盖，所述检测反应盖和检测样本存储盖扣合形成腔体结构，栅栏结构区一端设有固定部，栅栏结构区、固定部和样本传导区依次固定设置于检测反应盖上，所述栅栏结构区内设置有免疫层析试纸条和/或干化学试纸条，所述样本传导区内设有导水性材料层，所述免疫层析试纸条或干化学试纸条搭接于导水性材料层上；所述检测样本存储盖上设有至少一个通孔，本实用新型解决方应用较少的部件实现液体样本的检测腔和存储腔分离，满足进一步实验室验证的需求，生产工序少，成本低廉，整个检测杯结构简单、检测速度快、检测数据准确。
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本发明公开了一种阴道炎检测试剂盒,包括以下组分:反应装置、加样试管、吸管、联检稀释液、联检显色液、联检终止液、说明书、联检比色卡,其中反应装置上设有过氧化氢反应孔、白细胞酯酶反应孔、唾液酸苷酶反应孔、β-葡萄糖醛酸酶反应孔、乙酰氨基葡萄糖苷酶反应孔和pH值孔,反应孔中有相应的反应基,反应基由相应的反应底物固化层、显色促进层和化学惰性载体层组成。本发明还提供了该检测试剂盒的制备方法以及新型化学载体的制备方法。本发明的检测试剂盒可用于区分细菌性阴道炎与其他阴道炎,并可进一步鉴定出阴道分泌物中的需氧菌/厌氧菌和兼性厌氧菌等菌群,该方法操作简单快速,准确性高,适用于临床常规特别是医院门诊的使用。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种HPLC法分离检测阿戈美拉汀中间体2‑（7‑甲氧基萘‑1‑基）乙腈及其有关物质的方法，该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的酸性水溶液‑有机相为流动相，可以定量测定阿戈美拉汀中间体及其有关物质的含量，从而有效控制阿戈美拉汀中间体的纯度，实现阿戈美拉汀的质量可控。本发明方法专属性强，灵敏度高，耐用性好，操作简便。
本发明涉及1‑甲基‑L‑4,5二氢乳清酸中对映异构体检测的方法，属于分析化学领域，采用正相高效液相色谱法，色谱条件为：以纤维素‑三(4‑甲基苯甲酸酯)硅胶为填充剂的色谱柱，以正己烷‑乙醇‑异丙醇‑三氟乙酸‑三乙胺多相有机相为流动相，该方法能有效检测1‑甲基‑L‑4,5二氢乳清酸中对映异构体含量，操作简便，方法灵敏度、专属性和重复性好，对于实现1‑甲基‑L‑4,5二氢乳清酸的物料质量控制以及以此为起始原料的下游合成药物最终产品的异构构型控制和药品质量控制具有极其重要的现实意义。
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