本实用新型公开了一种化学显色法检测肿瘤用的微孔板条,涉及一种比色技术,本实用新型的目的是提供一种化学显色法检测肿瘤用的微孔板条,用此酶标微孔板条检测早期肿瘤所用标准显色剂量少,检测费用低。本实用新型的技术方案是,一种化学显色法检测肿瘤用的微孔板条,包括试剂管,试剂管置于板条的竖向微孔中,其管口与酶标仪的竖向光路相对,试剂管的管口处设有2个相对的凸耳支撑在板条的条筋上。板条的竖向微孔为至少2个孔。本实用新型用于肿瘤早期检测。
本发明公开了一种用于检测血管紧张素II的磁微粒化学发光试剂盒,包括偶联有兔抗血管紧张素II抗体的磁微粒混悬液,校准品,生物素偶联的血管紧张素II抗原,辣根过氧化物酶标记链霉亲和素,化学发光底物A、化学发光底物B以及洗液。本发明的优点在于可实现操作的简便性、自动化性,检测结果具有更好的重复性和准确性,检测时间短,稳定性可达12个月,不存在放射污染。测试时采用一步法加样,即将参与反应的磁微粒混悬液、待测样本、生物素偶联的血管紧张素II抗原、辣根过氧化物酶标记链霉亲和素在一个操作步骤中加入反应杯中,减少了操作步骤和反应时间,降低了操作过程引入的误差。
本实用新型公开了针对非法化学添加剂的快速检测装置,包括检测主体和刷板,所述检测主体的内部设置有检测区,所述检测区的上端设置有比色皿,所述比色皿远离检测区的上部设置有配液管,其中,所述配液管远离比色皿的一侧设置有配液台,所述配液台的内部开设有配液槽。本实用新型通过设置报警装置,将非法化学添加剂的信号存储在存储器的内部,之后,把待检测物品放入到检测区处检测,检测主体内部的微处理器对采集到的信号进行处理,转化成数字或图像信号发送至显示装置显示,同时与存储器内的信号进行对比,当出现相同的信号时,存储器通过PLC控制器控制报警装置的指示灯,当指示灯亮时则表示该物品内含有非法化学添加剂。
多种化学气体检测仪器,包括检测仪器本体、指示灯、开关按键、显示屏、气体检测电路、信号处理电路、USB充电接口,其特征是:指示灯、开关按键、显示屏、USB充电接口位于检测仪器本体外部,气体检测电路、信号处理电路位于检测仪器本体内部,开关按键、显示屏、气体检测电路分别连接信号处理电路。所述的气体检测电路由四通流量计、微风速计及气敏传感器串接而成。所述的气敏传感器由催化燃烧式传感器、电化学传感器并接而成。本实用新型的优势是操作简单、显示数据全、测量反应时间快。
本发明公开了以氨磷汀为底物利用ATRP信号放大策略检测碱性磷酸酶的电化学试剂盒及使用方法,该试剂盒包括金电极、BPAA、EDC、NHS、氨磷汀、CuBr2/Me6TREN、FMMA、AA、LiClO4、DMSO、超纯水、Tris‑HCl缓冲溶液。本发明使用ATRP作为信号放大策略,避免了目前常用信号放大策略中纳米材料和生物酶的使用,在信号能够成倍放大,灵敏度极大提高的同时,稳定性和重现性也相对较高。相比于传统的ALP检测方法,电化学方法能够对生物反应发生进行实时监测并将其转换为电信号,这种类型的信号可以很容易地在微型设备中集成和观察。本发明试剂盒具有灵敏度高、操作简单和成本低廉等优点,有望用于医学领域ALP活性检测及抑制剂筛选。
本发明属于气体检测器设备领域,特别涉及一种智能温控电化学气体检测器。该气体检测器在壳体的中部设置检测电极,检测电极将壳体分割为上下两个腔体,上腔体为气体检测腔体,下腔体为电解液腔;气体检测腔体的内部设置控制电路、调温装置、温度敏感元件各至少一个;在检测电极的上方设置至少一层过滤材料层,该过滤材料层能对干扰测试的气体起物理吸附和化学吸附作用,降低或者消除干扰;在电解液腔内设置2片参考与辅助电极。控制电路能够从温度敏感元件接收温度信号,从而控制给予调温装置通电,将测试气体和传感器控制在规定的温度范围内。
本发明涉及了一种用于三磷酸腺苷检测的枝桠型步行机适体电化学传感器制备方法,包括以下步骤:采用水热合成法制备刺球状双金属氧化物/功能化碳纳米复合材料,自行设计碱基互补配对构建枝桠型步行机,通过共价键合构建枝桠型步行机/刺球状双金属氧化物/功能化碳纳米复合材料/薄膜金电极,利用信号分子标记的T‑DNA所产生的信号变化来反映目标物三磷酸腺苷的含量,得到了一个信号减小型用于三磷酸腺苷检测的电化学适体传感器。同其它用于三磷酸腺苷含量检测的电化学传感器相比,所制备的枝桠型步行机适体电化学传感器具有灵敏度高、重复性好、准确度高的优点。
本发明提供了一种检测泰妙菌素抗原的电化学免疫传感器及制备方法。本发明将AgNPs原位还原至GO上获得Ag‑GO纳米复合材料表现出良好的导电性和氧化还原活性。全氟磺酸具有优良的成膜能力和高的化学稳定性,作为分散剂获得Ag‑GO‑Nf复合溶液,并用该复合溶液在基础电极表面进行修饰。随后,将金纳米粒子电沉积在Ag‑GO‑Nf表面,起到固定抗体和放大电化学信号的作用。本发明应用上述方法构建的电化学免疫传感器简便、高效、灵敏,不仅检测泰妙菌素抗原具有较宽的检测范围和较低的检测限,而且应用于检测动物源性食品如鸡蛋、猪肉和猪肝等样品中的泰妙菌素残留具有较好的准确性。
本发明属于生物检测技术领域,公开了一种降低发光底物自身本底的酶促化学发光免疫检测方法,在进行酶促化学发光免疫检测时,在化学发光酶的发光底物的A液与B液相接触混合前向反应容器中加入密度为0.75‑0.98kg/m3的隔绝液体,反应后读取发光信号值。本发明所述检测方法可以避免发光底物自身本底信号受外界空气中的氧化性物质或还原性物质影响,降低发光底物本底信号的波动效果极其显著。与不隔绝空气相比,试剂盒灵敏度及低值精密性大幅提升,对临床结果判断意义重大。
一种基于聚苯胺沉积的电化学传感电极定量检测多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶‑1(PARP‑1)活性的方法,包括以下步骤:带有巯基的特定DNA双螺旋结构在金电极上的修饰激发PARP‑1的特定单元;一部分PARP‑1作为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的催化剂,将NAD+裂解为多聚腺苷二磷酸核糖(PAR)和尼克酰胺两部分,一部分作为连接剂连接PAR单元;PARP‑1反复催化后PAR负电单元的形成;聚苯胺沉积的电化学传感电极;利用电化学方法对产生的聚苯胺的电流信号进行检测从而检测PARP‑1的活性。本发明与传统的酶联免疫吸附测定、测定剩余NAD+底物的方法相比,能够定量测量PARP‑1的活性,且极大地提高了灵敏度。本发明无需制备复杂材料,具有成本低、快速、简便的优点。
本发明涉及一种树脂中化学需氧量的快速检测方法,首先对树脂进行预处理,随后采用分光光度法检测树脂中化学需氧量的数值。本发明对树脂预处理的参数和方式进行了优化,循环冲洗方式相对于传统浸泡方式,增强了传质效果,采用循环冲洗+玻璃纤维滤纸过滤的方式可以使树脂中的有机物更完整且有效的转移至溶液中。本发明树脂中化学需氧量的检测方法相对于传统的滴定法测定树脂中化学需氧量的方法,大幅减少预处理的时间,方法更为简便,检测灵敏度更高,适用性更强,可以快速得到准确结果,有效判断树脂污染情况。
酶促化学发光免疫检测系统,属于医学诊断技术领域。由电脑、打印机、洗板机、37度恒温箱、小型震荡器、系列体外诊断试剂、高效稳定酶促化学发光底物系统、基于标准96孔不透明微孔板的化学发光仪组成。其中的系列体外诊断检测试剂包括甲功系列、肿瘤系列、性激素系列、传染病系列、心肌标志物系列、糖尿病系列、优生优育系列等四十余种。为临床免疫诊断提供了一整套解决方案,患者仅需提供5ml的外周静脉血,经离心处理分离出血清,即可完成上述的四十余种项目的定性定量检测。数据处理程序化,不同项目的检测结果可组合打印于同一张化验单上。灵敏度高,结果准确,配套合理,自动化程度高,成本低,可最大限度地降低医患双方的经济负担。
本发明涉及了一种用于氯霉素含量检测的电化学传感器的制备方法,包括以下步骤:以金属硝酸化合物为原料制得金属有机框架材料A,使用水热合成法合成属有机框架材料B,利用交联法制备金属有机框架材料B/核酸适配体信号探针链,利用电化学沉积法制得金纳米粒子/功能化金属有机框架材料A金电极,体外结合拱形DNA结构,通过信号分子标记的金属有机框架材料B/核酸适配体信号探针链所带信号分子响应信号的增加指示样品中氯霉素的含量,得到检测氯霉素的电化学生物传感器,该方法同其它用于氯霉素含量检测的方法相比,所制备的新型电化学传感器具有响应速度快,信噪比高,灵敏度高、重复性好、准确度高的优点。
本发明涉及超精密加工技术领域领域,特别是涉及一种化学机械抛光状况的在线检测装置,摩擦力检测装置与被检测设备的抛光轮连接;摩擦力检测装置用于检测工件所受的摩擦力;抛光液状况检测装置包括设置在被检测设备的抛光液储液罐内的抛光液ORP传感器;抛光液ORP传感器用于检测抛光液状况;压力检测装置、抛光垫表面状况检测装置和工件表面状况检测装置均设置在被检测设备上;压力检测装置用于检测工件所受的压力;抛光垫表面状况检测装置用于检测抛光垫表面状况;工件表面状况检测装置用于检测工件表面状况,从而实现化学机械抛光设备加工效率的提升,降低废品率。
本发明涉及了一种用于硝基呋喃类代谢物残留检测的免疫型电化学传感器制备方法,包括以下步骤:利用金属硝酸化合物和贵金属三聚体采用原位生长法制得稀土金属有机框架@贵金属三聚体纳米复合材料,通过共价键合构建稀土金属有机框架材料@贵金属三聚体/抗体/金电极,根据目标物与双金属纳米复合材料/人工抗原/TH信号探针中的人工抗原竞争免疫活性位点,利用结合的数量来指示样品中硝基呋喃类代谢物残留含量,得到了用于硝基呋喃类药物代谢物残留含量检测的免疫型电化学传感器,同其它用于硝基呋喃类代谢物残留含量检测的方法相比,所制备的免疫型电化学传感器具有响应速度快,信噪比高,灵敏度高、重复性好、准确度高的优点。
本发明涉及了一种用于呕吐毒素检测的双信号电化学适体传感器的制备方法,包括以下步骤:采用一锅溶剂热法制备贵金属‑过渡金属硫族化合物纳米材料,体外合成dsDNA制得信号分子b/dsDNA/贵金属‑过渡金属硫族化合物纳米材料/金电极,以信号分子b/dsDNA/贵金属‑过渡金属硫族化合物纳米材料/金电极为工作电极,银|氯化银电极为参比电极,铂丝电极为对电极,通过信号分子a和信号分子b的响应信号变化指示样品中呕吐毒素的含量,得到了用于呕吐毒素检测的双信号电化学适体传感器。同其它用于呕吐毒素含量检测的电化学传感器相比,所制备的新型双信号适体传感器具有灵敏度高、重复性好、准确度高的优点。
一种犬细小病毒化学发光检测试剂盒,涉及检测犬细小病毒的试剂盒,包括盒体,盒体内设有包被有浓度为10ug/mL的犬细小病毒包被抗体的聚苯乙烯96孔微孔板、犬细小病毒抗原质控对照品、辣根过氧化酶标记的羊抗鼠抗体溶液、犬细小病毒标准溶液、样品稀释液、浓缩洗涤液和化学发光液。本发明试剂盒灵敏度高可达3ng/mL,并且具有高特异性、宽检测范围、操作方法简单、反应结果易于观察等特点,不仅提高了检测效率,而且保证了检测的精确度,可用于出口检验、食品安全检验及动物养殖业现场快速检测。
本发明涉及一种检测呋喃妥因化学发光检测试剂盒,包括浓缩洗液、阴性对照品、阳性对照品、化学发光液、呋喃妥因标准品、辣根过氧化物酶标记的呋喃妥因特异性抗体和已包被呋喃妥因的发光板;所述的辣根过氧化物酶标记的呋喃妥因特异性抗体为,辣根过氧化物酶标记的以呋喃妥因-BSA为免疫原免疫新西兰大白兔所得抗呋喃妥因多克隆抗体;用过碘酸钠法制备辣根过氧化物酶标记的呋喃妥因特异性抗体;本发明检测呋喃妥因化学发光检测试剂盒灵敏度高、检测范围宽、操作简便快速且无毒无污染;采用呋喃妥因的代谢物与载体偶联制备包被抗原,更为经济;辣根过氧化物酶标记物的制备,采用一步法,方法简单步骤更为简单,利于工业化生产。
本发明属于农产品质量安全检测技术领域,涉及农产品中AFB1的检测,具体涉及一种基于链置换放大和表面临近杂交反应的AFB1电化学检测方法及应用。生物素标记的AFB1核酸适配体与Block探针形成的杂交复合物预先固定在磁珠表面,在靶标存才情况下,AFB1与Block探针与适配体竞争结合,被置换下来的Block探针能够触发链置换扩增反应从而产生大量的扩增子。该扩增子能够协同参与丝网印刷电极表面的表面临近杂交反应,从而引入电活性探针产生相应的电信号。通过特异性实验及与传统ELISA方法的对比,结果证明本发明特异性好、灵敏度高、准确可靠,有望为玉米农产品中AFB1的大规模筛查提供一种技术选择。
本实用新型提供一种基于电化学传感器的氢气泄漏检测系统,包括:单片机最小系统;电化学氢气传感器,电化学氢气传感器上依次连接第一运放模块及第二运放模块,第二运放模块与单片机最小系统的模拟输入端连接;供电电路,供电电路上连接有稳压电路,供电电路用于向第一运放模块及第二运放模块供电,稳压电路用于向单片机最小系统供电;报警灯组,报警灯组串联在单片机最小系统的输出端与供电电路之间;本实用新型中的基于电化学传感器的氢气泄漏检测系统,采用氢气浓度的检测采用电化学传感器,电化学传感器不易受其他气体影响,检测的准确性更高;成本低廉,便于多点分布安装使用,可以更加迅速的定位到泄漏位置。
一种检测喹乙醇的电化学免疫传感器的制备方法,包括以下步骤:基础电极预处理;制备GO‑PEI‑Ag‑Nf复合溶液,将步骤(2)获得的电极浸于氯金酸溶液中,冲洗电极表面,晾干,获得修饰电极;将抗喹乙醇单克隆抗体溶液滴涂于修饰电极上,进行孵育,孵育结束后冲洗电极表面,得检测喹乙醇的修饰电极,采用以上结构后,本发明具有如下优点:本发明提供了一种用于检测喹乙醇的电化学免疫传感器,具有检出限低,线性检测范围宽,灵敏度高,操作简便等优势,本发明将GO‑PEI‑Ag‑Nf纳米复合材料作为电化学免疫传感器的基底材料,金纳米粒子不仅能高效的固定单克隆抗体,还能加快电化学免疫传感器敏感界面的电子转移,从而提高电化学免疫传感器的灵敏性。
本发明公开了一种定量检测血浆肾素用磁微粒化学发光试剂盒,包括偶联有抗肾素抗体的磁微粒混悬液、校准品、辣根过氧化物酶标记的抗肾素单克隆抗体、化学发光底物A、化学发光底物B以及洗液。本试剂盒采用均相的磁微粒发光技术和抗体夹心法直接测量血浆中的肾素浓度,具有检测时间短、灵敏度高、稳定性好、结果准确、变异小的特点,本试剂盒替代了肾素活性的检测,直接测定血浆中肾素的含量,实现了肾素含量的直接评价。
本发明涉及一种检测用试剂盒,特别是用于检测链霉素的化学发光试剂盒。包括盒体、设在盒体内的酶标板和设在盒体内的试剂,所述酶标板的各孔包被有包被抗原;所述试剂包括:链霉素单克隆抗体、辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠抗体、链霉素系列标准溶液、浓缩磷酸盐缓冲液、浓缩洗涤液、化学发光液;酶标板选择乳白色不透明聚苯乙烯96孔化学发光酶标板,酶标板的各孔包被有以链霉素与卵清蛋白偶联制成的包被抗原。本发明的化学发光酶联免疫检测试剂盒具有灵敏度高、简便快速、准确的特点,与传统的比色ELISA法比较,灵敏度可以提高一个数量缀,有望在动物性食品(动物组织、水产品)中的链霉素药物残留检测中发挥重要作用。
一种适用于检测卷烟化学反应原料加热性能的装置,其特征在于:包括带有密封盖的反应容器及设在反应容器中的热电偶,在密封盖上插装有用于注入反应原料的注射器,热电偶一端通过连接线与数据采集记录仪及计算机相连,反应容器由聚四氟乙烯内胆及不锈钢外壳构成,内胆即为实施液-液化学反应或固-液化学反应的加热性能测试腔。通过本装置可将待检测的用于卷烟化学反应加热的两种反应物中的一种先置于反应容器内,再注入另一种反应物进行反应放热,通过热电偶探测反应温度,并传输给数据采集记录仪及计算机,就可测定出反应所达到的温度,以评价反应原料的加热效果。本发明的优点在于:误差小、检测准确性高。
本发明属于化学计量设备技术领域,尤其是一种化学计量用检测仪器,针对现有的在对化学反应的物料重量称量时,一般都是将物料持续的放置在称量装置上直到重量达标,再将物料取出重新称量下组物料,操作缓慢繁琐的问题,现提出如下方案,其包括底座,所述底座的顶部固定安装有四个对称设置的支撑杆,四个支撑杆的顶端固定安装有同一个顶板,顶板的顶部固定安装有进料斗,所述底座的顶部固定安装有重量检测仪,所述重量检测仪的顶部固定连接有两个对称设置的支撑板。本方案结构简单,使用方便,能够使得人们对化学物料进行持续的称量分装,加大的化学计量检测的速率,方便人们使用。
一种检测氨苯胂酸的电化学免疫传感器,包括金电极表面滴加有rGO‑PEI‑Ag‑Nf复合溶液的纳米复合材料,在纳米复合材料上固定葡萄球菌A蛋白,然后滴加抗氨苯胂酸单克隆抗体,最外层为牛血清白蛋白,所述的rGO‑PEI‑Ag‑Nf复合溶液包括还原氧化石墨烯、聚乙烯亚胺和银纳米粒子和全氟磺酸,采用以上结构后,本发明具有如下优点:本发明提供了一种用于检测氨苯胂酸的电化学免疫传感器,具有检出限低,线性检测范围宽,灵敏度高,操作简便等优势,本发明将rGO‑PEI‑Ag‑Nf纳米复合材料作为电化学免疫传感器的基底材料,银纳米粒子不仅具有优良的导电性能,还能作为检测电化学信号的氧化还原探针。
本发明提供一种化学发光酶联核酸适体同步检测VEGF与CEA的方法,该方法制备了两种磁性酶标检测探针cDNA1‑MBs@Apt1‑HRP和cDNA2‑MBs@Apt2‑ALP,一方面探针上的两种核酸适体Apt1和Apt2可以实现对两种目标物的特异性识别,另一方面HRP和ALP两种标记物可以催化不同的化学发光底物,触发两种模式的化学发光。最终以时间分辨的方式分别在1.0 s和20 min两个时间窗口检测各目标物的化学发光信号,从而实现对VEGF和CEA的同步检测。用建立的方程对实际样品进行检测,其结果与试剂盒检测结果无统计学差异,表明该方法准确度较高。
本实用新型涉及一种一体式化学发光检测仪的壳体,包括底座,所述底座的左侧设置有用于容纳化学发光检测仪的检测单元组件的检测仓,所述底座的中部和右部设置有用于减轻底座重量的底腔、所述底座的后侧设置有支撑显示屏组件的显示屏支撑座,所述底座的右端面设置有与接口组件以及船型开关适配的接口孔;所述底腔上盖设有键鼠板,所述检测仓的上端面和后端面开放且盖合有上盖;本实用新型相比于化学发光检测仪和电脑连接的使用方式,利用了本实用新型的一体式化学发光检测仪的占地面积小,节约了实验室的空间,同时,检测单元组件与显示屏组件的接线能在放置在底座中实现隐藏,使得本实用新型的周围没有线材,有利于实验室台面整洁。
本发明公开一种基于纳米孔道和电化学传感的端粒酶活性检测方法,本方法步骤如下:首先,在多孔阳极氧化铝模板或聚对苯二甲酸乙二醇酯膜的纳米孔道内壁连接端粒酶识别序列作为引物;然后,端粒酶对引物进行扩增,形成的富G序列;在钾离子存在下形成G?四链体;利用电化学工作站对通过纳米孔道的指示分子产生的电流进行电化学检测。本发明无需制备复杂材料以及标记DNA探针,可避免材料制备及标记DNA探针而导致检测成本高、操作烦琐,重现性差的缺陷。本发明具有成本低、快速、简便、灵敏度高、准确性好的优点。
本发明涉及一种基于双重信号放大策略检测唾液酸的核酸适配体电化学传感器,属于新型功能纳米复合材料和生物传感器检测技术领域。本发明采用高导电性的金纳米叶修饰碳布为基底电极,进行了一次信号放大。进一步利用核酸适配体实现唾液酸的高特异性识别,提高了测定的选择性。通过硼酸‑二醇的反应结合硫堇/金纳米粒子/4‑巯基苯硼酸复合材料,从而引入硫堇的电化学信号并且实现了信号的二次信号放大。本方法制备的核酸适配体电化学传感器在唾液酸测定中表现出高的灵敏度、好的选择性和长期的稳定性。该传感器用于实际血清样品中唾液酸的测定,检测限可达60 nmol·L‑1。
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