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本发明涉及多环芳烃分析测定技术领域，特别是涉及一种利用巯基-β-环糊精和树枝状金纳米修饰氧化铟锡（ITO）电极，根据环糊精与多环芳烃之间的主客体识别关系实现多环芳烃的检测的电化学方法。该修饰电极制作简单，灵敏度高，重现性好，无毒，对环境无污染。
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本发明涉及一种快速原位检测活体生物组织内三苯甲烷类化学物的方法，本发明将金‑银双功能基底插入不锈钢中空管针的中空腔内，将带有基底的不锈钢中空管针扎入活体生物组织内，对活体生物组织内三苯甲烷类化学物进行萃取；取出带有基底的不锈钢中空管针，利用拉曼光谱仪对金‑银双功能基底进行激发照射，进行拉曼光谱检测，根据拉曼特征峰分析检测。本发明的检测方法可以快速高效地对生物组织内三苯甲烷类化学物进行富集，并进行在线检测，无需对活体组织进行前处理，也无需采集血液，实现了萃取、检测一体化无需复杂的样品前处理，适合现场快速取样检测。
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本实用新型公开了一种AOTF近红外光谱仪在线检测原烟化学成分的新装置，主要涉及分析化学仪器技术领域，包括主板、固定法兰和石英视窗，所述固定法兰包括法兰盖、固定法兰底盘、通径螺孔，所述石英视窗镶嵌在固定法兰内部，其外径与法兰内径相适应，在石英视窗外部设有AOTF近红外光谱仪，原烟样品从传送带上，落至主板上，经过石英视窗，滑落至后续传送带，AOTF近红外光谱仪的镜头正对石英视窗的圆心处，AOTF近红外光谱仪的镜头与石英视窗间的光程是固定不变的，可以通过视窗对在线原烟样品进行检测，检测多组数据，得到的近红外光谱信息更全面，有效信息更丰富，降低了光谱分析的难度。
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本发明涉及一种测定还原糖浓度的电化学分析方法,属生物电化学领域,具体方法是将样品溶液与铁氰化钾与氢氧化钾溶液在80℃水浴中反应1MIN,反应液经冷却后用电化学安培法检测。本发明方法操作简便、反应条件温和易于控制、分析灵敏度高、分析速度快、抗干扰能力强,可广泛应用于各种样品中还原糖的测定。
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本发明提供了一种检测氟离子的电化学探针，属于分析化学技术领域。本发明电化学探针的名称为：1‑乙酰氨‑7‑硝基‑3,4,9,10‑苝四羧酸正丁酯。该电化学探针的特点是：由于其结构中含有灵敏的酰胺基反应基团、苝四羧酸酯共轭基团和硝基吸电子基团，酰氨基团能够与氟离子发生特异性反应，去质子化可导致生成供体‑π‑受体探针分子构型，对N‑H基团电子密度的任何微小扰动都会导致苝基团氧化还原性质的显著变化，因此，利用该类型的探针物质，能够实现对氟离子的高灵敏度检测。本发明的电化学探针结构简单，稳定性好，合成简便，对氟离子响应迅速，电化学信号灵敏，可应用于有机体系氟离子的电化学检测。
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本发明涉及对硝基苯酚分析测定技术领域，特别是涉及一种以金纳米粒子普鲁士蓝富勒烯复合材料（AuNDs@PB/C60）修饰玻碳电极并利用恒电位沉积聚吡咯法固定复合材料，根据AuNDs和C60对于对硝基苯酚的催化作用检测硝基苯酚的电化学方法。该修饰电极具有好的稳定性和重现性，制作步骤少，无毒，不污染环境。
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本实用新型公开了一种化学质量综合检验检测工作台，包括工作台体，工作台体的上台面上固定设置有矩形设备箱，在矩形设备箱的内腔中部位置设置有主移动推块，主力度杆的杆体呈竖直状态向上适配伸出矩形设备箱且在其顶端固定有定位牵引块，三角挤压块的倾斜面与主移动推块的侧腰面适配抵触设置，左侧的杯体夹板与右侧的杯体夹板之间适配夹持有玻璃检测杯，从供电机箱中引出有金属蛇形导管，金属蛇形导管的端部安装有LED灯珠。本实用新型解决了传统化学工作台在玻璃检测杯使用时容易造成的摇晃掉落毁坏问题，避免了玻璃检测杯中化学药剂的溢出挥洒现象，LED灯珠能进行一定光照的补偿作用，实用性更高。
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本发明涉及一种基于量子点的单色电致化学发光传感检测方法，包括步骤如下：(1)制备CdSe量子点，(2)CdSe量子点电致化学发光辐射的产生，(3)CdSe量子点电致化学发光辐射的光谱信号采集，(4)CdSe量子点电致化学发光辐射的强度信号采集，用光电倍增管采集步骤(2)中CdSe量子点所产生的电致化学发光辐射，得不同回流时间CdSe量子点的电致化学发光强度信号；根据不同给定分析物浓度绘制工作曲线。本发明可获得在绿光区域的电致化学发光辐射，电致化学发光光谱的半峰宽窄而对称，最大发射波长可根据量子点制备条件连续调节。本发明可依据给定分析物对电致化学发光强度的影响实现对多巴胺等物质的灵敏检测。
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本发明属于纳米功能材料、食品安全分析和生物传感技术领域，其提供了同时检测三种瘦肉精的电化学传感器的制备方法及应用。所述传感器集成3个工作电极，可同时检测莱克多巴胺、沙丁胺醇及克伦特罗三种常见的瘦肉精，提高了检测效率和准确性。其制作方案是：在多通道丝网印刷电极的3个工作电极的表面，依次滴涂石墨烯溶液、EDC/NHS溶液、三种瘦肉精抗原溶液和牛血清白蛋白溶液，通过竞争法将混合有待测样品的银钯纳米粒子标记的三种瘦肉精的抗体标记物溶液滴加到电极表面，实现0.01~1000ppb范围内的莱克多巴胺、沙丁胺醇和克伦特罗三种瘦肉精的同时检测。
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本发明涉及一种测定还原糖浓度的电化学分析方法与装置，属生物电化学 领域，具体方法是将样品溶液与铁氰化钾与氢氧化钾溶液在80℃水浴中反应2 min，反应液经冷却后用电化学安培法检测。本发明方法操作简便、反应条件温 和易于控制、分析灵敏度高、分析速度快、抗干扰能力强，可广泛应用于各种 样品中还原糖的测定。测定装置包括：1)预混池：容积2ml，底部带有电磁搅 拌器，使得注入的定量样品溶液与过量铁氰化钾和氢氧化钠溶液快速混匀；2) 加热管道和冷却管道：预混均匀的反应液通过加热管道保温80℃、2min，使样 品中的还原糖产生等毫摩尔数的K4Fe(CN)6电化学活性物质，再经过冷却管道使 反应溶液冷却至室温后进入测定池进行检测；3)测定池：具有参比电极、工作 电极和辅助电极三电极系统，其中的玻碳工作电极能够测定K4Fe(CN)的氧化电 流；4)蠕动泵系统：采用蠕动泵控制预混池、测定池的进液、出液、排空、清 洗。
本发明公开了一种检测痕量抗生素残留的量子点纳米多孔金碳糊电极电致化学发光传感器制备方法。本发明所述碳糊电极制备方法,包括以下步骤:按照现有方法合成纳米多孔金和量子点溶液;利用层层自组装修饰技术,发光量子点层层修饰到纳米多孔金材料的表面及孔道中;将修饰后的纳米多孔金材料掺入石墨粉中制备碳糊电极。一种检测痕量抗生素残留的方法,包括如下步骤将修饰好的碳糊电极连接到电致化学发光仪,对乳制品及肉制品中痕量的抗生素残留进行检测。本发明的传感器灵敏度高,检测速度快,完成一个基本检测过程仅需2-5分钟的时间,成本低,经济实用。仪器操作简单,实验结果由仪器自动记录和分析,避免了主观因素的影响,有很好的重复性。
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本发明涉及一种用于检测降钙素原的光电化学免疫传感器的制备方法。本发明采用构建拼合式光电化学传感器的方式，将免疫识别分析与无机半导体材料光电响应测试分析分开，实现光电测试不破坏生物分子的免疫识别过程的目的。以硫化镉纳米材料修饰的锡酸铋纳米材料作为基底材料提供基础的光电响应，二者带隙结构匹配，能够很好的提高可见光利用效率。其次在96微孔板中进行抗原与抗体的特异性免疫识别过程，乙酰胆碱酯酶通过胺化合醛基化的二氧化硅材料与降钙素原二抗牢固结合，以此复合物作为标记物标记的降钙素原二抗，当96微孔板中滴入碘化乙酰硫代胆碱后，乙酰胆碱酯酶与之发生催化反应，得到的产物硫代胆碱作为电子供体，捕获材料受光激发产生的空穴，在不同程度上提高光电流，实现对降钙素原的灵敏检测。其检测限为0.20 pg/mL。
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本发明涉及一种用于食品分析和环境检测中的加替沙星的电化学酶联免疫检测试剂盒及其应用,属于药物残留分析和免疫分析技术领域。一种加替沙星的电化学酶联免疫检测试剂盒,包括包被有加替沙星包被抗原的酶标板、加替沙星多克隆抗体溶液、酶标二抗溶液和电活性物质溶液。本发明所述加替沙星的电化学酶联免疫检测试剂盒以免疫学反应为基础,将抗原、抗体反应的高度特异性和酶对底物的高效催化同电化学高灵敏度有机的结合起来,通过测量反应的电流变化来检测加替沙星的含量。它具有灵敏度高、简便快速、准确的特点,可在检测食品、饲料和动物尿样中叶酸加替沙星含量方面发挥重要作用。
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本发明公开了一种化学抛光剂及电站锅炉受热面管金相的现场检测方法，化学抛光剂由分析纯草酸、分析纯氢氰酸、聚丙烯酰胺、双氧水、无水乙醇和蒸馏水制成，每升化学抛光液中各组分的浓度如下：分析纯草酸15～20g/L，分析纯氢氟酸10～20ml/L，聚丙烯酰胺5g/L，30％体积分数的双氧水200～250ml/L，无水乙醇200～300ml/L，蒸馏水余量。在检测表面上打磨出检测区域，对检测区域进行磨制、抛光、侵蚀，最后进行金相观察。电站锅炉受热面管采用现场金相检测的方法，能够避免了割管取样、取样管金相试样加工、取样管割口焊接恢复等诸多环节，能够在现场检测结束后就得到检测结果，大大的节省了检测需要的时间，节约了人力物力。
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本发明公开了一种采用近红外光检测烟叶叶片化学成分的方法。它解决了现有烟叶叶片化学成分分析时存在的成本高、周期长等问题,具有简便易行,快捷方便,能有效的对烟叶叶片化学成分进行分析的优点。其方法它的步骤为,a.取整片烟叶并将其展开平整好;b.采用近红外仪器在烟叶上取至少两个点检测,得到烟叶成分的近红外图谱;c.将所得各成分近红外图谱与常规化学分析所得的各成分结果分别建立对应的数学模型,形成的烟叶叶片近红外分析数学模型,并将其存入存储器中;d.在收购现场利用近红外仪对平整好的整片烟叶按步骤b中的位置进行检测,将检测结果存储器中的烟叶叶片近红外分析数学模型进行对比,确定烟叶质量。
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本发明公开了一种采用近红外光检测片烟化学成分的方法。它解决现有烟叶化学成分分析时存在的成本高、周期长等问题,具有简便易行,快捷方便,能有效的对烟叶化学成分进行分析等优点。其方法为:a.将破碎成小片的片烟平整的铺展开;b.利用近红外仪器在平整铺展开的片烟上取点检测,得到片烟成分的近红外图谱;c.将所得各成分近红外图谱与常规化学分析所得的各成分结果分别建立对应的数学模型,形成的片烟叶片近红外分析数学模型,并将其存入存储器中;d.在片烟仓库和使用现场利用近红外仪对平整好的片烟按步骤b中的位置进行检测,将检测结果存储器中的片烟叶片近红外分析数学模型进行对比,确定片烟质量。
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本实用新型公开了一种用于即时检测的冻干磁微粒化学发光免疫检测试剂盒，包括管塞、限位环、管体、检测试管、底板、限位槽、垫块和竖板，所述底板顶部固定安装有竖板，所述竖板两侧对称连接有若干个限位环，所述底板顶部正对限位环的位置开设有限位槽，所述限位环内设置有检测试管，所述检测试管包括管体和管塞，设置限位环和限位槽用于对管体进行有效限位，保证了检测过程中管体的稳定性，当需要进行检测时，只需要取出装有磁微粒偶联抗体和发光标记物偶联抗体的检测试管，进一步打开管塞即可进行检测操作，操作简单便捷，设置多个检测试管可实现对检测对象的多份单独检测，同时携带方便，便携性高。
本发明公开了一种在单分子水平同时检测多种DNA糖基化酶的荧光化学传感器及其检测方法和应用，该传感器基于修饰有8‑羟基鸟嘌呤且尾端标记花菁3(Cy3)和猝灭基团的分子信标以及修饰有脱氧次黄嘌呤且尾端标记花菁5(Cy5)和猝灭基团的两种不同的分子信标用于检测8‑羟基鸟嘌呤DNA糖基化酶和N‑甲基嘌呤DNA糖基化酶，与受动力学和热力学影响严重的传统分子信标不同，Cy3和Cy5的信号恢复取决于DNA糖基化酶为媒介的分子信标劈裂，该方法在不涉及任何信号扩增的情况下能够实现同时灵敏检测对hOGG1和hAAG活性的超灵敏检测，操作简便、快速，试验结果准确、可靠。
本发明公开了一种基于双链特异性核酸酶辅助的靶循环和芘准分子切换灵敏的用于检测let‑7a microRNA的荧光化学传感器及其检测方法。本发明荧光化学传感器制备及检测方法简单，无需大型昂贵仪器设备，同时对本发明中的各反应条件也都进行了细致优化，因此在检测过程中，大大降低了非特异性反应，实验结果精准可靠，与基于环介导等温扩增(LAMP)的测定(1.0阿摩尔)相比，提高了2个数量级，与基于发夹探针的滚环扩增(RCA)的测定(10飞摩尔每升)和基于解旋酶依赖性扩增(HDA)测定相比，提高了一个数量级。因此，本发明技术方案极具推广应用之价值。
本发明公开了一种氨基末端B型利钠肽前体的纳米磁微粒化学发光检测试剂盒制备方法及检测应用。该检测试剂盒包括：包被有第一NT‑proBNP单克隆抗体的磁性微粒；碱性磷酸酶标记的第二NT‑proBNP单克隆抗体。本发明的NT‑proBNP纳米磁微粒化学发光检测试剂盒具有检测灵敏度高、特异性好、稳定性好的特点。与常规检测NT‑proBNP的检测试剂相比，具有很大优势，能够满足临床应用的需求。
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本发明公开了一种基于电化学检测装置的淬硬钢加工白层检测方法，包括以下步骤：步骤(1)：选取待测淬硬钢，并制作电化学检测装置；步骤(2)：测量待测淬硬钢的交流阻抗谱，求得电荷转移电阻大小；步骤(3)：判断待测淬硬钢表层是否存在白层组织；步骤(3.1)：预设待测淬硬钢加工白层的表征值范围；步骤(3.2)：若步骤(2)求得的电荷转移电阻值在白层表征值范围内，可判定此待测淬硬钢表层具有白层组织，若步骤(2)求得的电荷转移电阻值的不在白层表征范围内，则此待测淬硬钢表层没有白层组织。本发明克服了淬硬钢加工白层难以准确无损检测的难题，为运用电化学检测装置实现快速原位无损检测零件白层提供了技术支持。
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本发明涉及一种双检测池的光电化学检测装置及其使用方法，该装置包括样品池、参比池、光源、暗箱以及电压测量记录装置，其中，暗箱的一个侧面设置有光阀组件，样品池和参比池安装在暗箱中，光源安装在光阀组件的一侧；样品池内放置第一光敏电极、第一对电极和待测溶液，参比池内放置第二光敏电极、第二对电极和空白溶液，所述电压测量记录装置分别测量记录第一光敏电极和第一对电极之间的电压以及第二光敏电极和第二对电极之间的电压。双通道检测池，在不改变现有的操作条件基础上，检测过程中检测池中因光源不稳定、温度变化等因素引起的检测信号的波动可以通过参比抵消掉。改善检测体系的信噪比，提高电化学发光法测定痕量组分的灵敏度。
本发明提供改性氧化石墨烯复合修饰电极在检测水体中痕量重金属离子的电化学检测方法，包括：将氧化石墨烯超声分散于含有铋的Nafion溶液中，得GO?Bi?Nafion悬浊液；将GO?Bi?Nafion悬浊液均匀涂覆在经抛光、清洗、吹干处理后的玻碳电极表面，即得GO?Bi?Nafion/GCE。所研制的氧化石墨烯材料满足水体中重金属离子检测和深度去除的要求。高的电化学活性的电极材料应用于电化学传感器水体中重金属的快速测定，样品处理简单，且成本低，速度快同时检测痕量重金属等优点，促进我国重金属水污染检测与处理技术的发展产业化后将具有很大的经济和社会效益。
本发明涉及一种检测降钙素原电化学催化协助的自增强光电化学免疫传感器的制备方法及应用。本发明以多孔纳米阵列BiVO4/CuS为基底材料并在可见光照射和阳极偏压下来获得电化学催化协助自增强的光电流。基底材料两组分能带匹配良好，有利于电子空穴对的分离；光激发的空穴在阳极偏压下能够氧化水产生H2O2，空穴激发的H2O2能被CuS催化还原，进一步有效抑制电子空穴对的分离，提高光电流强度。用聚苯乙烯微球作为二抗标记物能显著提高传感器的灵敏度，根据待测降钙素原量不同，导致结合的二抗标记物的量不同，进而导致了对光电流信号响应程度的不同。构建的传感器实现了对降钙素原的灵敏检测，其检测限为17.8 fg/mL。
本发明涉及一种基于共振能量转移的抗体定向固定双猝灭电化学发光策略应用于原降钙素的检测的传感器制备方法，属于电化学发光检测技术领域。三氧化钼对三联吡啶钌具有良好的猝灭效果，金纳米粒子与三氧化钼成功的复合，进一步增强了三氧化钼对三联吡啶钌的电致化学发光信号的猝灭作用。采用HWRGWVC多肽链作为特异性捕获体，实现抗体的定向位点捕获。根据对不同浓度的原降钙素响应的电化学发光信号强度不同，实现对原降钙素的检测。通过采用加标回收法来检测不同浓度的原降钙素在人类血清中的样品回收率，以展示本方法的准确度和精密度，测得回收率的范围为100.3~104.2%，说明该方法准确可靠。
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本发明涉及一种化学发光光致电化学传感器的制备及有机磷类农药检测。在导电玻璃上电化学沉积金纳米粒子；通过种子生长方式在导电玻璃的金纳米粒子上制备氧化锌纳米棒；在硝酸镉、硫脲、二甲亚砜和水的电沉积溶液中进行CdS电化学沉积，得到ZnO纳米棒表面负载CdS量子点；以有机磷农药为模板分子，甲基丙烯酸作为功能单体，二甲基丙烯酸乙二醇脂作为交联剂，乙腈作为致孔剂，偶氮二异丁腈作为引发剂，制备电极表面负载有分子印迹聚合物膜；在分子印迹膜上通过共价连接化学发光试剂N‑(4‑氨丁基)‑N‑乙基异鲁米诺；利用甲醇和冰乙酸洗脱分子印迹聚合物中模板分子，制得化学发光光致电化学传感器。过氧化氢与N‑(4‑氨丁基)‑N‑乙基异鲁米诺产生化学发光作为光源，ZnO和CdS受光的激发产生光电流，该传感器可用于有机磷类农药的检测。
本发明涉及一种三联吡啶钌功能化MOF检测降钙素原的电化学发光免疫传感器的制备方法，属于电化学发光传感器领域。本发明以三联吡啶钌功能化的MIL‑101(Al):Ru作为发光体，并以聚乙烯亚胺作为共反应剂，合成了自增强型电化学发光复合物来提高三联吡啶钌ECL信号的强度和稳定性，同时以铜离子功能化四氧化三铁‑聚多巴胺纳米球作为猝灭探针来高效猝灭三联吡啶钌的ECL，实现了在500 fg·mL‑1‑100 ng·mL‑1线性范围内对PCT的灵敏检测，检测限为0.18 pg·mL‑1。
本发明提供一种检测碱基切除修复酶的电化学生物传感器及其制备方法与应用。所述生物传感器包括β‑CD/FeCN/GCE电极，所述β‑CD/FeCN/GCE电极由含铁富氮碳纳米管和环糊精修饰至玻碳电极上制得；所述电化学生物传感器还包括MB‑hairpin/AuNPs探针，所述MB‑hairpin/AuNPs探针包括金纳米颗粒，以及修饰在AuNP上的硫醇化的MB‑发夹结构探针，所述MB‑发夹结构探针中的茎区设计有1至多个待测碱基切除修复酶的目标碱基。本发明制备得到电化学生物传感器灵敏度高、背景信号低等优点，在碱基切除修复酶抑制剂的筛选以及对于生物样品的分析等领域具有广泛的应用价值。
本发明属于DNA糖基化酶检测技术领域，具体涉及一种同时检测多种DNA糖基化酶的荧光化学传感器、其检测方法及应用。提供同时检测多种DNA糖基化酶的方法、提高检测精度有利于降低分析检测成本，提高临床应用实用性。本发明提供了一种同时检测人类烷基腺嘌呤DNA糖基化酶(hAAG)和尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)的方法，它将单分子检测与滚环扩增驱动的编码不同的荧光分子结合起来，可用于在单细胞水平上同时检测癌细胞中的多种DNA糖基化酶，并能区分正常细胞与癌细胞。它可以进一步用于酶动力学参数的分析和DNA糖基化酶抑制剂的筛选，在生物医学研究、临床诊断和药物开发中具有巨大的潜力。
本发明提供一种检测5‑羟甲基胞嘧啶的化学发光生物传感器及其检测方法和应用，属于分子检测技术领域。所述5‑羟甲基胞嘧啶的化学发光生物传感器包括T4噬菌体β‑葡糖基转移酶、尿苷二磷酸葡萄糖、高碘酸钠、醛基反应探针ARP、末端转移酶、氯高铁血红素和鲁米诺溶液。本发明设计的羟甲基胞嘧啶‑糖基化、高碘酸盐氧化、生物素化‑等温信号放大策略不需改变反应温度，也不需要特殊标记的核酸探针或信号扩增的特定模板，可检测基因组DNA中任意序列的5hmC，且不涉及同位素标记或特异性抗体，消除放射性危害和在基于抗体的实验中对全基因组图谱数据的错误判读。使得在有限数量的生物和临床样本中对5hmC进行全基因组分析成为可能。
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