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本发明涉及一种稳定同位素标记碱性嫩黄O及其合成方法，所述的稳定同位素标记碱性嫩黄O为D或15N或13C标记的碱性嫩黄O，制备时，以稳定同位素D或15N或13C标记甲醇、苯胺为原料，合成得到稳定同位素D或15N或13C标记的N, N-二甲基苯胺前体，再经缩合、硫化、氨化，制成稳定同位素D或15N或13C标记碱性嫩黄O。与现有技术相比，本发明工艺路线简单，易于合成，产品易分离提纯，产品化学纯度在99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域痕量检测的需求，经济性和使用价值良好，具有较好的推广前景。
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本发明涉及一种稳定同位素标记氨苯砜的合成方法，以稳定同位素标记对硝基卤代苯为原料，经亲核取代反应生成稳定同位素标记4，4’-二硝基二苯硫醚，氧化后得到稳定同位素标记4，4’-二硝基二苯砜，最后与还原剂反应，得到稳定同位素标记氨苯砜。与现有技术相比。本发明制备的稳定同位素标记氨苯砜经简单分离提纯后，化学纯度达99％以上，同位素丰度在99％以上，可充分满足食品安全领域违禁磺胺类药物氨苯砜检测的需求。
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本发明杂多蓝在近红外光热治疗中的应用，所述的杂多蓝的化学式为[N(CH3)4]5[PMo2W10O40]·4H2O，用于配制近红外光热治疗癌细胞的光热转换试剂；所述的光热转换试剂用于近红外光热治疗癌细胞时，具体操作步骤为：在1640培养基中加入光热转换试剂，孵育癌细胞4-6h，采用808nm的激光光照10-20min，再通过MTT比色法检测癌细胞的存活率。与现有技术相比，本发明杂多蓝[N(CH3)4]5[PMo2W10O40]·4H2O在近红外光区具有较好的吸收，并具有较好的光热转换能力，用于配制近红外光热治疗癌细胞的光热转换试剂，光热转换效率高、光热稳定性良好。
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本发明涉及一种通过硅烷偶联剂在半导体表面上嫁接有机共轭分子而获得的改性导体材料,利用含不同功能基团的硅烷偶联剂作为“分子桥梁”,硅烷偶联剂一端与半导体表面以共价键相连,另一端保留的亲有机官能团与经过修饰的有机共轭分子反应,从而在半导体表面上嫁接有机分子,使无机半导体和有机分子形成良好结合。本发明材料可适用于薄膜晶体管、电致发光、生物传感、化学和生物检测等功能器件。
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本发明是一种适用于危险流体介质的双层套管换热装置，包括换热罐体、双层套管管束、浮头活塞、导热油单元、高位分离单元、自动检测报警单元。本装置针对易燃易爆或有毒有害的危险气体或液体进行加热，在满足换热性能的同时提高加热过程的安全性。当换热管中危险流体介质出现泄漏时能够及时检测和自动报警。如果危险化学品的换热在操作失误的时候也不会发生事故，换热管及其与管板连接处局部出现泄漏的时还能暂时维持工作，实现危险化学品的换热设施的本质安全，减少安全事故的发生，保障社会财富安全和人民的生命安全。
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本发明公开的环保型厨房全效清洁剂，其特征在于，含有Na+浓度为3.1～3.4mg/ml、K+浓度为0.23～0.26mg/ml、Si2+浓度为0.02～0.04mg/ml，其余为水。本发明的环保型厨房全效清洁剂不含任何化学品，利用多离子技术产生的小分子团水的作用和皂化作用对污渍进行清洗；不刺鼻、不伤手并经过SGS经口无毒性检测，更健康安全并具有抑制大肠杆菌的作用。
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本发明涉及一种稳定同位素标记2-异丙基硫杂蒽酮及其合成方法，该稳定同位素标记2-异丙基硫杂蒽酮为D或13C标记的2-异丙基硫杂蒽酮，合成时，以稳定同位素D或13C标记的苯、丙酮为原料，苯溴代后，与金属镁反应制成格式试剂，丙酮经还原、羟基溴化制成溴代异丙烷，经格式反应得到异丙苯，再与二硫代水杨酸反应，即合成得到稳定同位素为D或13C标记的2-异丙基硫杂蒽酮。与现有技术相比，本发明工艺路线简单，易于合成，产品易分离提纯，产品化学纯度在99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域痕量检测的需求，有很好的经济性和使用价值。
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本发明涉及一种固定环，用于化学机械抛光装置中，化学机械抛光装置包括抛光盘和抛光头，抛光头包括晶片载体和固定环，晶片载体用于夹持半导体晶片，抛光盘与晶片接触并与抛光头分别以相反的方向进行旋转以抛光晶片，固定环包括：环形基体，设于晶片载体下方，环绕晶片侧表面，用于固定晶片；至少一易断导线，固定于环形基体表面，沿环形基体的周长方向延伸并环绕一周；通断状态检测装置，其分别与各易断导线连接，并在任一易断导线断裂时发出报警信号；信号处理装置，与通断状态检测装置输出端连接，将报警信号转化为抛光停止信号，用于指示抛光头和抛光盘停止旋转。其可有效降低因固定环破裂给工艺带来的损失，有利于提升晶圆制备工艺效率。
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本发明属于医疗评价、检测技术领域,具体涉及一种小鼠皮肤朗格汉斯细胞缺失模型的构建方法。朗格汉斯细胞在皮肤免疫系统占有重要地位。本发明的模型构建方法以丙酸氯倍他索软膏作为造模药物,均匀涂抹至去毛后小鼠胸腹部皮肤上。本发明的模型经过组织化学染色和免疫组化实验证实,可较好地模拟皮肤朗格汉斯细胞缺失的状态,可用于皮肤免疫类药物的筛选及研究皮肤免疫系统被抑制的机制和药物的作用机理。本发明还克服了基因敲除、转基因、基因静默等造模方法周期长、成本高、成模率不高等缺点,具有方法简单、周期短、重现性好、成本低等优点。
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本发明涉及一种磁性荧光纳米微球及其制备方 法和应用。该粒子具备核壳型结构：内核成分为 Eu3+Y－ Fe2O3复合物；外壳层为SiO2内核 层中包裹荧光物质；并且在外壳层表面修饰有机官能团。通过 反相微乳液法合成该纳米粒子，继而在其表面进行化学修饰使 其成为能够结合探针的磁性纳米粒子。该纳米微球是集荧光指 示和磁性分离为一体的生物学研究工具，在生物大分子检测和 医学诊断等领域具有重要应用前景。
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本发明公开了一种白光荧光粉的制备方法，包括以下步骤：将合成所需的原料混合压片的步骤；将所压片体置于还原性气氛中，1400‑1600℃温度下反应8‑12h的步骤；将冷却后所压片体粉碎得到荧光粉，荧光粉的化学结构式为Mg4Ta2‑xO9：Tbx，0.001≤X≤0.006，本方案以固相法制备荧光粉，经压片‑反应‑粉碎得到荧光粉，且在反应过程中对合成气氛进行微调控，还原气氛中合成，经检测发现，该合成工艺下有助荧光粉增强460nm的发光，减弱365nm的发光，掺杂Tb(即铽)增强钽酸镁的绿光部分，经试验获得的白光更接近纯正白光的色坐标，且该荧光粉的可调控性好，并提供一种钽酸镁的制备方法。
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根据本发明的光电催化反应实验装置，通过同时与电化学系统和气相色谱仪相连接，以在通过光电反应处理待处理气体时，能实现同步检测光电反应产生的光电流以及气态产物，其特征在于，包括：反应部，具有都使用石英材料制的成腔室和密封盖；进气部，设置在腔室上并与腔室相连通，用于将待处理气体引入到腔室的内部进行反应；排气部，设置在腔室上并与腔室相连通，用于将气态产物从腔室内引出到气相色谱仪进行检测；以及电极口部，具有分别设置在腔室的三个方向的侧壁上的参比电极口、对电极口以及工作电极口，参比电极口与对电极口相对设置，分别安装与电化学系统连接的参比电极柱、对电极柱以及工作电极柱。
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本发明涉及医学生物工程技术领域，本发明提供了抗乙肝病毒HBx单克隆抗体、用于制备该单克隆抗体的重组蛋白、分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株，以及该单克隆抗体用于western?blot和免疫组织化学检测样本中HBx的表达和在用于制备乙型病毒性肝炎、与乙肝相关肝癌的预后评估制剂中的应用。
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本发明公开了一种利用动态烧结法制备磷酸亚铁锂的方法及其烧结装置,属于锂离子电池正极材料技术领域,本发明的工艺路线是配料、湿法球磨、低温真空干燥、烧结、初碎、球磨、筛分和检测包装。采用一步固相碳热还原法和动态烧结相结合,简化了烧结工艺,使原料受热更均匀,使得到的磷酸亚铁锂产物颗粒更小、更均匀、电化学性能更高。本发明还采用专用烧结装置,包括设置于活动支架上的供料装置、双层烧结窑炉、出料阀门和产品排出装置及气氛控制执行装置,烧结窑炉的烧结内膛炉筒做往复升降和旋转运动。本发明工艺和设备简单,能耗低,物料混合充分,均匀性好,批次间性能稳定性高,广泛用于锂离子电池正极材料的制备。
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本发明涉及一种提出的硅锗酸盐基高性能弹性应力发光材料及其制备方法，所述发光材料以稀土元素为激活剂，其化学结构表达式为Zn2-xSiyGe1-yRxO4，其中0≤x≤0.10，0≤y＜1；?R?表示激活剂或敏化剂元素，选自Mn、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Er和Yb中的一种或多种的组合；x、y分别表示摩尔百分含量。基于应力发光材料的应力传感器在人造皮肤、储气装置、身份鉴定、机械部件和建筑设施等的应力检测、监控在生产和生活的各个领域具有非常广泛的应用前景。
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本发明涉及一种蛋白发酵生产方法,其为一种重组大肠杆菌发酵过程中蛋白渗漏与热分离相结合的集成化生产方法。本发明成功地将化学渗漏法直接应用于发酵过程中,实现了菌体生长和重组蛋白选择性渗漏协调地进行。重组蛋白渗漏不仅简化了纯化重组蛋白的工艺,也提高了目标产物的表达水平。同时,选用优化的培养基组成,针对热稳定性重组蛋白(如目标蛋白和硫氧还蛋白的融合蛋白)产物,在发酵过程结束时加热后再离心。热处理不仅进一步促使蛋白的渗漏,而且使相当多的杂蛋白、核酸等变性后沉淀下去。经检测,超过90%的重组蛋白渗漏到培养基中,且离心后上清液中重组蛋白的纯度可达60%～70%。
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本发明公开一种从研究文献中提取天然产物数据信息的方法，包括：对研究文献文本内容进行预处理，以得到多个预处理语句；从所述多个预处理语句中获取生物物种描述语句和化学成分描述语句；从所述生物物种描述语句中获取生物物种信息；从所述化学成分描述语句中获取化学物质信息；至少关联存储所述生物物种信息和所述化学物质信息。本申请实施例自动分析天然产物研究文献的文本内容，并自动识别和提取其中的天然产物化学成分数据信息，用于计算机大规模批量生产具有科学研究价值的天然产物数据，从而避免人工标引数据周期长、成本高等缺陷，达到短时间、低消耗获取一定规模天然产物化学成分数据集的目的。
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本发明提供了一种电池管理系统电量计算方法，包含以下步骤：S1，对电池进行不同预设温度区间和不同预设充放电倍率的充放电特性检测，将得到的测试数据通过数据库建立充放电化学模型；S2，根据所述充放电化学模型数据库确定在不同预设温度区间和／或不同预设充放电倍率下的一系列电池荷电量变化值；S3，计算电池电量，并根据当前温度和充放电倍率选取对应的电池荷电量变化值，以校正电池电量。本发明实施方式相对于现有技术而言，建立了电池在温度影响下的电化学模型及倍率影响下的电化学模型，将两者与电池荷电量智能的联系在一起，在实际运用中能够做到精确及智能的电量计算。
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本实用新型提供一种医用药品管理柜，其包括：主柜体、开设于所述主柜体上的若干独立设置的隔室、设置于所述主柜体上的扫码区和人脸识别区以及药品用量检测装置；任一所述隔室具有独立设置门体，所述门体通过电子锁实现锁门关闭，所述扫码区设置有扫码枪，所述扫码枪识别药品使用人的手机二维码，所述人脸识别区设置有摄像头，所述摄像头识别药品使用人的面部，所述扫码区和人脸识别区将根据扫码结果和识别结果控制所述门体的打开，所述药品用量检测装置具有电子秤，其对药品的用量进行测量。本实用新型的医用药品管理柜能够实现医用化学药品的有效管理，并可自动识别使用者的身份，且可统计使用的医用化学药品的用量，掌握药品的使用情况。
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本发明提供一种提高芯片平整度的去层方法，提供用于失效分析的芯片并确定失效分析的目标区域及失效分析的层；手动研磨目标区域，并研磨至目标区域出现梯度为止；在目标区域的所述梯度位置处填充Pt介质以平整研磨表面；对填充Pt介质后的目标区域继续手动研磨，若研磨至去除了失效分析的层以上的全部金属层时还未出现梯度，则研磨停止在失效分析的层上表面的介质层上；若研磨再次出现梯度则再次填充Pt介质直至将失效分析的层研磨出为止。本发明通过在研磨时出现梯度处填充一层介质，防止研磨梯度进一步增加，同时避免化学试剂腐蚀下层金属，大大提高样品的去层平整度，从而提高失效分析的效率和成功率。
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本发明公开了一种自带稳定流体系统水质传感器，包括壳体、电化学探头、微型泵、水位传感器、密封连接头、导线、微泵调节及断水保护装置、仪表、第一水流通道、第二水流通道及过滤器；电化学探头通过螺纹安装于壳体上，微型泵及水位传感器设置在壳体的底部，第一水流通道及第二水流通道分别设置在壳体内，第一水流通道的两端分别连接密封连接头及电化学探头，过滤器设置在壳体内，构成投入式水质传感器本体；导线连密封连接头及微泵调节及断水保护装置，微泵调节及断水保护装置连仪表。本发明实现稳定、准确测量；对于在线式测量和便携式测量均可以解决现有水质传感器测量不准确的问题；适应更多的使用场合，推动水质检测设备的普及应用。
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一种埋电子器件盲孔板制作工艺涉及印刷电路板加工领域,特别涉及埋电子器件盲孔板制作工艺。包括以下步骤:内层蚀刻→内层冲孔→内层棕化→贴下胶膜→埋电子器件→贴上胶膜→排版→压合→X-RAY打孔→机械钻盲孔→机械钻通孔→化学沉铜→一次电镀铜→外层图形→检测→阻焊→化学金→外形→终检→包装→出货。其中采用深度测试仪测试控制PCB盲孔深度。采用该技术,该埋电子器件盲孔板的内层埋入的电子元器件有良好导通且不影响电子元器件基本功能。
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本发明公开了一种废旧电池安全回收拆解系统及其拆解方法，属于回收设备技术领域。废旧电池安全回收拆解系统包括废旧电池储存室、放电装置、机械破碎线、有机物热解线、化学回收线、物质分选线、废气处理装置、收集装置和中控监测评估系统；一种废旧电池安全回收拆解方法，包括以下步骤：步骤一：首先从废旧电池储存室中向放电装置中输入废旧锂电池，在此之前先经过外观检测模块的检测。本发明通过放电装置的设置，在干燥的容器中进行放电，防止电解液反应生产剧毒物质；废旧锂电池分别经过热解和化学反应两道工序中的其中一道进行处理，处理过后经过分选后再经过另一道工序处理，提高回收纯度，有效地提高回收的效率。
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本发明涉及一种纳米氧化锌棒掺杂的聚合物分散液晶的气体传感器，利用聚合相分离法在叉指电极基板上制备出纳米氧化锌棒掺杂的聚合物分散液晶光学膜。当与极性化学分子接触时，纳米氧化锌棒以及液晶微滴分子的方向发生变化，引起电学特性发生改变，利用LCR交流阻抗测量仪，可精确地测量掺杂纳米ZnO棒的气敏元件对乙醇气体的敏感特性。从而实现对乙醇等极性化学物质的高效，敏感和精确的测量。与传统的基于电化学的气体传感器相比，提出的ZnO纳米棒掺杂的PDLC传感膜不仅得到稳固机构方便传感探测，同时成本低、制造工艺简单、灵敏度高、可控性好、传感检测稳定。
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本发明涉及化学工业技术领域，公开了一种催化剂评价装置。它包括若干个反应容器、用于向各反应容器输入气体的气体输入模块以及用于从反应容器采取气体产物并进行分析的气体分析模块。这一催化剂评价装置还包括与反应容器相同数量的采样管，这些采样管和反应容器一一对应；采样管的管口位于反应容器内，采样管用于连接反应容器和气体分析模块。反应容器内盛装有原料和催化剂；原料在催化剂的作用下反应，产生气体产物；气体产物在气体输入模块输送的背景气体的携带下通过采样管进入气体分析模块，经气体分析模块分析后，由气体分析模块得出分析结果。该催化剂评价装置具有高效率、高精度、低成本的优势，能够普遍应用于大规模催化剂评价研究。
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本发明涉及一种基于骨髓细胞形态学的血液疾病人工智能辅助诊断系统，包括：图像采集模块，用于采集瑞氏染色骨髓图像和细胞化学染色骨髓及外周血图像；图像分析模块，用于将所述瑞氏染色骨髓图像和细胞化学染色骨髓及外周血图像输入至训练好的深度网络模型中，融合医学诊断专业知识来学习骨髓形态学的有效特征，获得基于深度学习的病例骨髓形态学有效特征的相关参数；疾病类型判断模块，用于采用基于知识推理和临床经验融合的机器学习方法分析所述病例骨髓形态学参数并识别出待诊断病例的疾病类型。本发明能够实现高准确率的骨髓形态学人工智能(Artificial Intelligence,AI)辅助诊断。
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本发明公开了一种铅酸蓄电池板栅用合金材料的制备方法，包括如下步骤：按如下重量百分比准备原材料：Ca？0.08%-0.1%，Sn？0.5%-0.8%，Al？0.02%-0.04%，Zn？0.03%-0.08%，Ti？0.01%-0.035%，稀土0.05%-1.5%，余量为Pb，其中稀土为Ho、Er、Tm的混合物；制备Ti-Sn合金；制备Ca-Al中间合金；在高温熔炉中熔炼Pb-Zn，在570~620℃温度下熔炼，待合金熔化完毕后，加入之前得到Ti-Sn合金粉末Ca-Al中间合金粉末，升温将其所有合金融化后，搅拌均匀、静止、捞渣、取样，冷却、试样进行分析，根据试样成分进行合金成分调整，直至合金化学成分达到各组分的重量百分比要求。
本发明属中药技术领域。本发明公开了采用抗血栓活性指标对豨莶草进行活性筛选,得到豨莶草抗血栓有效组分,并分离得到10余个化合物,通过化学成分分析确定了主要成分的化学结构,建立了该组分的分析方法及指纹图谱,为创制抗血栓中药奠定基础,有较好的发展前景。
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本发明涉及N-甲基邻苯二甲酰亚胺制备方法。解决现有的N-甲基邻苯二甲酰亚胺制备方法存在的工艺流程复杂、溶剂回收工作量大、污染环境、产品纯度低、收得率低等缺陷。N-甲基邻苯二甲酰亚胺的制备工艺,其特征是:用苯酐为原料,在无溶剂有惰性气体的条件下,通入甲胺气体反应,反应结束后滴加入水溶性溶剂,析出N-甲基邻苯二甲酰亚胺晶体,甩干过滤即得成品。所得的N-甲基邻苯二甲酰亚胺合成药物,染料及杀虫剂的中间体及应用于合成化学发光免疫分析试剂。
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