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一种以中药原料为主的烫发剂及其制备方法,烫发剂由1号剂2号剂组成,1号剂采用胱氨酸作还原剂,加用亚硫酸氢钠作为辅助还原剂,并采用中药丁香为渗透剂;2号剂采用过氧化氢、射干为组合氧化剂,并加以丁香为渗透剂。两部分分别配制而成,配合使用。本发明采用中药丁香为渗透剂,帮助胱氨酸进入头发毛小片间隙,增强卷曲度,同时加用亚硫酸氢钠作为辅助还原剂,以提高烫发剂卷曲能力。本发明的烫发剂经检测不含巯基乙酸,无刺激性,致敏率为0%,使用安全,烫发卷曲度和化学烫发剂相仿,一次烫发能保持三个月左右,过氧化氢含量低,因而能较大程度减少烫发剂对发质的损害。
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本发明属于植物化学技术领域。本发明公开了一种高含量青蒿素制备方法。本发明使用了高速离心处理结合大孔树脂吸附的方法,可以从低含量的黄花蒿中提取高含量的青蒿素产品,含量由高效液相色谱检测为98%以上,具有工艺简单、生产周期短、生产安全的优点,宜于规模型工业化生产。
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本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种泛三甲基化抗体及其制备方法。本发明直接用免疫抗原偶联载体蛋白，如牛血清白蛋白、卵清蛋白、血蓝蛋白或牛甲状腺球蛋白作为免疫抗原前提底物，用烷基化试剂(2?溴乙基)?三甲基溴化铵通过化学修饰的方法把前提底物中的半胱氨酸进行烷基化修饰模拟成三甲基化修饰赖氨酸(Kc[me3])；再以这个载体蛋白Kc[me3]作为免疫抗原，免疫兔子，得到特异性识别三甲基化蛋白的血清抗体，即泛三甲基化抗体。用该泛三甲基化抗体与多个组蛋白甲基化修饰的多肽进行免疫沉淀实验并进行蛋白质印迹检测，结果显示，得到的血清抗体可以特异识别三甲基化修饰的组蛋白多肽而几乎不识别零甲基化、一甲基化或者二甲基化修饰的组蛋白多肽。
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本发明提供一种烟草薄片的制造方法、系统、服务装置及可读存储介质。所述制造方法至少包括步骤：对烟草薄片依次进行涂布及干燥；之后采集干燥后的烟草薄片的光谱，然后基于采集的光谱判断烟草薄片中的化学组分的含量是否符合标准。本发明可以实时在线检测烟草薄片成品中关键化学组分的含量，实时反馈于生产，避免现有技术中检测滞后24小时以上所导致的成品质量风险，且操作便捷，整个过程完全自动化，并且可以与现有的车间MES系统无缝衔接，可以在不影响生产效率的同时显著提高生产质量，降低人力成本。
本发明以利用蛋白质微阵列芯片-化学发光技术对多种自身抗体并行检测时实验结果判定为研究对象，为此类技术的实验结果判定提供了一种新思路。本发明包括：利用临界血清配制临界值一级参考品；利用临界值一级参考品确定阳性对照品中各自身抗体指标的临界值系数；利用每次实验中阳性对照品的信号值与临界值系数确定各自身抗体指标的临界值信号，并对实验结果作出判定。本发明还公开了临界值一级参考品的制备方法和临界值系数确定方法。
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本发明提供了一种苎麻氧化脱胶过程中氧化纤维素生成的调控方法，首先配制脱胶液，将苎麻原麻和脱胶液混合，调节脱胶液的pH值，加热搅拌，利用过氧化物的氧化性充分去掉胶质；在线检测氧化纤维素的生成量，实时优化调节pH值、反应温度、反应时间、化学试剂浓度，将氧化纤维素上的醛基含量控制在15-40μmol/g之间，羧基含量控制在120～200μmol/g之间，在此范围内，制备的精干麻纤维结晶度、聚合度、强度、断裂伸长率和细度相对最大，脱胶效率和物理机械性能最好。本发明提高的方法提高了脱胶效率，降低了纤维损伤，取得了最佳的脱胶效果，实现了苎麻纤维制备过程的最优化控制，具有重要的理论意义和应用价值。
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本发明涉及医药技术领域，是蒺藜螺甾皂苷类化 合物用于制备抗真菌药物的用途。中药蒺藜的粗提物在临床上 主要用于治疗心血管疾病，目前已报道过17种蒺藜螺甾皂苷 成分，它们的化学结构通式为右式, 其中R1表示O或2H；R2表示H或OH；R3表示由β－D－葡萄糖(β－D－glc)、β－D－半乳糖(β－D－gal)、β－D－木糖(β－D－xyl)或α－L－鼠李糖(α－L－rha)以不同数量和方式组合构成的寡糖。经检测，其都具有抗真菌活性，故可用于制备抗真菌药物，也可用于制备食品、果品保鲜剂或卫生用品。
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本发明公开了一种银杏叶总内酯在制备治疗耳聋耳鸣药物中的应用。银杏总内酯从银杏叶中提取,经HPLC检测内酯类成分含量为50-99%,主要包括银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C、白果内酯四个化学成分。本发明人进行了银杏叶总内酯对大鼠听力作用实验,结果表明,银杏叶总内酯对大鼠听力有一定的保护作用,并且银杏叶总内酯的作用明显好于银杏叶提取物,且呈一定量效关系。因此,银杏叶总内酯可用于制备预防或治疗耳聋耳鸣药物。本发明所述药物由银杏叶总内酯作为活性成分与药用辅料按常规方法制成的药物组合物。可以制成片剂、胶囊剂等口服制剂,也可以制成针剂、冻干粉针等注射制剂,还可以制成贴剂等。
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本发明涉及传感电路技术领域，尤其公开了一种基于有机晶体管微阵列的气体和生物分子传感芯片，包括集成在同一芯片上的有机电化学晶体管(简称OECT)气体分子传感像素单元、OECT生物分子传感像素单元、pH传感像素单元、温度传感像素单元，所述上述像素单元包括开关晶体管；覆盖所述第一有机半导体层的第一封装层；覆盖于第一封装层的防水层；所述OECT气体分子传感像素单元、OECT生物分子传感像素单元还包括有机电化学晶体管。本发明具有的有益效果是：实现了在同一基底上OFET与OECT的异质集成，并结合温度、pH值，对多种气体分子、生物分子进行检测，提高了检测精度。
本发明属于生物化学和医药技术领域，涉及一种能特异性靶向人肺组织肺泡表面活性蛋白A(SP-A)的纳米抗体、其制备方法及其应用。所述纳米抗体包括如Q(X)2LVESGG(X)2V(X)2G(X)SL(X)LS(X)24E(X)n2KG(X)4S(X)n3T(X)2Y(X)C(X)n4S(X)n5V(X)n6R所示的氨基酸序列；其中，X表示任意氨基酸，n2～n6为正整数，1≤n2≤21，1≤n3≤19，1≤n4≤50，1≤n5≤22，1≤n6≤8。本发明中用人肺新鲜冰冻切片为抗原，亲和淘筛前期构建好的SP-A纳米抗体库，并获得能与人肺SP-A具有高结合力的基因序列，再通过原核表达载体对这些基因序列进行蛋白诱导表达，即得到分子量小，亲和力强的纳米抗体。随后使用细胞荧光、免疫组化和裸鼠体内显像的方法检测出所获得的人肺组织纳米抗体存在高度特异性肺靶向性。
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本发明属电致发光材料技术领域,具体为一种新型改性软硬多嵌段聚合物及其合成。本发明以取代芳环、丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基咔唑、己内酯等单体为原料通过有机金属偶联和原子转移自由基聚合等反应,合成一系列由共轭寡聚物和柔性水溶/油溶软段组成的嵌段聚合物。通过调节软段的结构来调整其溶解性和其他物理化学性质,用于有机电致发光材料(OLED)的发光层和生物荧光检测器等。同时改善聚集态结构从而改善器件的发光效能以及实现聚合物在分子水平的自组装。
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本发明涉及一种脱除重金属离子的方法。具体而言，本发明涉及一种分离、检测和/或回收金属离子的方法，所述方法包括使染色纤维与含待分离、检测和/或回收的金属离子的样品接触的步骤。采用本发明方法能依据染色纤维所固载的不同染料对不同的金属离子进行特异性的吸附；且纤维分离材料具有较好的物理化学稳定性，吸附和解吸附速度快，能很好的实现循环使用；其原料纤维素来源广泛丰富，可天然降解，对环境无害。本发明解决了运用现有去除金属离子的物理及化学方法易造成的二次污染问题。
![吡啶并[3,4-d]嘧啶-4（3H）-酮衍生物的制备方法](/tech_import_pic/30/147/3/10377.png)
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本发明属于化学合成领域，公开了一种吡啶并[3,4-d]嘧啶-4（3H）-酮衍生物的制备方法。以3-氨基吡啶-4-羧酸类化合物和脒类化合物为原料，乙酸钠为亲核催化剂，反应体系在有机溶剂中回流反应4-10小时，经TLC检测、水洗、萃取、浓缩、打浆过滤得到产物吡啶并[3,4-d]嘧啶-4（3H）-酮衍生物；3-氨基吡啶-4-羧酸类化合物、脒类化合物、乙酸钠的摩尔比为1:3-5:2-4。本发明原料易得、反应条件温和，后处理具有很好的可操作性，收率较高，并且容易放大生产。
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一种以粉尘处理空气污染物的方法与装置,属于空气污染物净化领域。本发明提出的方法与装置,能实现净化气态污染物,并使得处理后的颗粒态污染物不再堵塞管道,并能被常规干式净化装置处理之目的。根据空气污染物的性质与参数选择配比适合的粉尘;根据粉尘传感器对进气口空气污染物浓度与流速的检测数据,控制系统调节风机转速来控制进入混合反应器中粉尘的量与浓度。粉尘与空气污染物在混合反应器中发生物理化学反应,使得经处理后的空气污染物不再堵塞管道,并能被常规的干式除尘设备处理。本发明针对性强、方法简单、操作简单、运行安全、投资成本低,推广使用方便。
本发明涉及一种卤化铅基金属有机框架材料及其制备与应用、氨气传感器、及智能传感器件，所述材料的化学式为[Pb1.5Cl2+][–O2C(C6H4)2CO2–]·0.5H2O，具有较好的化学稳定性，对于氨气具有非常灵敏的荧光响应。通过自行搭建的原位荧光传感系统能够建立氨气浓度与所述材料荧光强度的线性关系，随着氨气浓度增加，荧光强度逐渐减弱，从而实现对氨气的定量检测。所述传感器是基于3D打印以及光电信号转换等技术，将这一材料嵌入所制备的传感设备中，开发出一种可以在不同实景环境中检测痕量氨气浓度的便携设备，在气体传感领域具有重要的潜在应用价值。
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本发明涉及一种甲砜基嘧啶类稳定同位素标记试剂的设计、合成方法及其在蛋白质比较分析中的应用。本发明所述的同位素标记试剂化学名为[d6]－4，6－二甲氧基－2－甲砜基嘧啶。该试剂应用于半胱氨酸、含半胱氨酸的多肽以及蛋白质的定性和相对定量分析，此方法包括下列步骤：a)目标分析物经变性、还原、酶解；b)目标分析物与前述轻质或重质的同位素标记试剂反应；c)将标记后的样品溶液直接进行MALDI－TOF MS分析。
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本发明公开了一种钴掺杂氧化锌气敏材料的制备方法及其应用。涉及材料化学和气敏传感器技术领域。将聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、乙酸锌、六水合硝酸钴溶于75ml乙二醇中,其中分子量400000的聚乙烯吡咯烷酮0.3g，六水合硝酸钴和乙酸锌的摩尔比在0.025‑0.233之间，制备钴掺杂的纳米球形氧化锌气敏材料。制备过程中采用微波和超声波共辅助溶剂热法，使得钴掺杂的纳米球形氧化锌材料检测灵敏度高、选择性好，制备方法简单，对环境无危害，有效克服了现有技术存在的制备方法复杂、成本较高、生产工艺条件苛刻，传感器工作温度高、响应和恢复速度慢、以及使用寿命短等弊端。
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本发明公开一种石墨烯/SDS修饰的碳糊电极及制备方法和应用，所述石墨烯/SDS修饰的碳糊电极由电极引线、内径为3mm的聚四氟乙烯管或石英玻璃管以及填充于聚四氟乙烯管或石英玻璃管内的碳糊组成，所述电极引线一端直插于碳糊中，另一端引出到聚四氟乙烯管或石英玻璃管之外,所述碳糊由石墨粉、固体石蜡油以及石墨烯/SDS复合材料研磨均匀混合而成，所述石墨烯/SDS复合材料，按质量比计算石墨烯：SDS为1：0.3-0.4。其制备方法包括石墨烯/SDS复合材料制备，石墨烯/SDS修饰碳糊电极组装等步骤。该石墨烯/SDS修饰的碳糊电极具有良好的电化学活性、重现性和稳定性，容易活化和再生，有望在多巴胺检测中用于。
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一种荧光磁性多功能纳米材料的制备方法,属于纳米材料制备领域。本发明首先制备表面带有羧基或者氨基的超顺磁性纳米粒子,再制备表面带有羧基或者氨基的半导体量子点,直接将磁性纳米粒子与半导体量子点通过静电相互作用相结合,通过调节反应液的pH值促进其结合,得到荧光磁性多功能纳米材料。本发明得到的材料荧光强度高、荧光寿命长、几乎没有光漂白现象,可以通过简单的外加磁场实现磁控制和磁分离。制备方法十分简单、成本低,可用于多色荧光检测、生物标记、细胞成像和显影、细胞或其他生物分子的分离研究,适用于生物化学、分子生物学、临床医学等领域。
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本发明公开了一种超顺磁/荧光纳米粒子及其制备和应用,这种超顺磁/荧光纳米粒子不仅具有荧光,而且还具有超顺磁性;包括磁性纳米粒子和量子点,磁性纳米粒子和量子点之间以交联剂结合。制备方法为量子点通过交联剂与磁性纳米粒子连接。这种粒子具有较好的化学稳定性和液相分散性,避免量子点的荧光效应减弱,可应用于生物材料的检测和分离纯化。
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本发明涉及一种化工技术领域的倍半萜青蒿萜酯AE及其提取纯化方法,化合物的结构式如下式。该化合物采用如下方法制备:将青蒿发根粉碎,用甲醇提取,将提取液浓缩得到浸膏,通过乙酸乙酯和水双相萃取分层,取上层乙酸乙酯有机相,浓缩后经硅胶柱层析,薄层层析检测,收集含青蒿萜酯AE的组分。本发明的制备方法简便、原料易得,同时体外实验证明该化合物具有抗肿瘤效果,可应用于化学预防和治疗肿瘤并开发相关抗肿瘤药物。
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本发明涉及金属防腐领域，具体是一种新型的铜缓蚀膜及其制备方法，是采用乙酰羟肟酸作为缓蚀剂在铜表面形成乙酰羟肟酸自组装缓蚀膜。本发明将缓蚀剂分子自组装到铜表面，形成自组装分子膜，方法更加绿色环保；相对于传统的无机缓蚀剂、有机缓蚀剂，AHA缓蚀剂比较环保，原料价廉，并且该缓蚀分子具有独特的分子结构和理化性质；可以通过电化学，光学显微镜等技术实时检测金属的腐蚀与缓蚀情况；AHA缓蚀膜对于Cu具有很高的缓蚀效率。
本发明涉及一种标记放射性核素的纳米二氧化硅颗粒及制备方法,所述的纳米二氧化硅颗粒可由下述方法制备获得,其步骤为:(a)硅烷偶联剂对纳米二氧化硅颗粒的改性;(b)125I-BH标记物的制备;(c)125I-BH标记物与改性的纳米二氧化硅颗粒连接。本发明选用化学活泼性高的放射性核素125I,它具有合适的半衰期,为60天,可以用于纳米二氧化硅颗粒体内显像和生物学分布研究,使放射性污染易于控制和处理。放射性核素125I可以发射γ射线,穿透力强,可以定量和直观的检测纳米二氧化硅颗粒的体内生物学分布和显像。
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本发明公开了一种新的高分子耦合多重温变防伪标志。在一种载体上标记数种不同理化特征的功能基团,或将含数种理化特征的分子耦合成一个新的高分子或一个新的分子组合。成为一个多功能高分子耦合可标色性饱和基团,使其在保持绝对稳定的前提下,拥有多种不能功能基团的所有特征,从而达到多重防伪的目的。其防伪特性的选择,可根据所需要防伪对象灵活地进行不同的组合,从而达到最大限度的防伪。并且这种防伪特性可借用或不借用专门的检测仪器检测。理化特征的功能基团包含可量化显性的温变功能基团,可量化隐性的光致变色分子基团,可量化隐性的荧光类化学功能基团。以上功能基团通过特定的化学交联剂与钠米级高分子乳胶载体相连。
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含有肝癌靶向肽的聚氧乙烯配体及其合成方法,属于医药和化学合成技术领域。本发明具有右式结构,先量取肝癌靶向多肽:3-马来酰胺苯甲酸-N-琥珀酰亚胺酯MBS偶联剂:含胺基聚氧乙烯-二乙三胺五乙酸嵌段聚合物∶溶剂=1∶0.1～0.2∶1.1～3.3∶200～4000重量比,然后加入反应器中,在-4℃～室温条件下反应2～72小时,制得含有多肽的聚氧乙烯配体的粗制品;将该粗制品透析,冻干,得到黄色固体粉末为本发明的含有肝癌靶向肽的聚氧乙烯配体。合成路线和产物提纯步骤简单;产率高;用它制备的造影剂能满足静脉注射;在体内停留时间长;易溶于水,可在体内降解毒性低;广泛应用于磁共振成像和血池的造影剂;具有生物活性和靶向性,有利于医疗诊断,且对肝癌检测效果好。
本发明公开了一种在铜表面形成具有荧光特性的氨基酸自组装缓蚀膜的方法,即将纯铜先经1#～6#金相砂纸逐级打磨抛光、无水乙醇除油、去离子水洗净后,备用;首先用氨基酸水溶液处理铜试片,得到氨基酸修饰的铜试片,然后通过荧光试剂1-萘胺二乙酸钠(NADA)与氨基酸之间的静电吸引作用将荧光试剂间接组装到铜试片表面,制备了双层光敏缓蚀自组装缓蚀功能膜,采用荧光光谱和电化学阻抗法分别对其荧光性质和缓蚀效果进行表征。研究表明具有荧光特特性的缓蚀功能膜,荧光强度和缓蚀性能之间的具有相关性,可以通过荧光信号对组装膜的缓蚀特性进行在线检测和实时监控,这对推动氨基酸自组膜的应用具有重大意义。
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本发明涉及一种通过硅烷偶联剂在固体表面上生长金属有机配合物的方法。以硅烷偶联剂作为桥梁,修饰过的配体作为载体,通过多种反应方式把多种金属有机配合物嫁接到固体表面上。该方法所制备的材料可以应用于诸如电致发光、化学与生物传感、离子检测、信息存储、光纤放大器、催化等领域。
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本发明涉及医疗检测试剂技术领域，尤其涉及一 种在磁共振成像中能特异性使肿瘤显像的对比剂及其制备方 法。本发明的目的在于利用叶酸和叶酸受体高亲和力的特性来 实现靶向显影，提供一种特异性、选择性、增加效果好、毒副 作用低的磁共振肿瘤靶向对比剂及其制备方法。本发明提供本 发明提供一种磁共振肿瘤靶向对比剂，它是以DTPA－Poly－L －Lysine为磁共振顺磁性钆对比剂的载体，与叶酸偶联成大分 子多聚体，分子量为30, 000～70, 000，该大分子多聚体具有载 带Gd3+浓度高、化学性质稳定、 纯度高、与叶酸受体高亲和力结合等特性。本发明还提供上述 磁共振肿瘤靶向对比剂的制备方法。
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本发明为一种改性软硬多嵌段共轭聚物及其制备方法。本发明以取代芳环、丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基吡啶、乙二醇等单体为原料通过有机金属反应,合成一系列线性共轭聚合物物和柔性水溶/油溶软段组成的嵌段聚合物。通过调节软段的结构来调整其溶解性和其他物理化学性质,用于有机电致发光材料(OLED)的发光层和生物荧光检测器等。同时改善聚集态结构从而改善器件的发光效能以及实现聚合物在分子水平的自组装。
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