有色金属化学分析技术理论与应用

MnTe₂基新型热电材料及其制备方法 989     

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本发明涉及一种MnTe2基新型热电材料及其制备方法，MnTe2基新型热电材料的化学式为Mn1‑xAgxTe2，其中，0≤x≤0.04。与现有技术相比，本发明通过银掺杂大幅提升了MnTe2基体材料的空穴浓度，优化了材料的电学性能，并基于材料的大跨度载流子浓度合理地运用SPB理论模型对其热电性能进行分析，同时掺杂引起的晶格常数变化以及银与锰之间的质量差增强了声子散射，降低了晶格热导率，并在850K时接近MnTe2基材料的最低晶格热导率～0.5W/m‑K，此外，电性能的优化和晶格热导率的降低使得材料的热电优值得以提升，并在850K达到了0.7，指出了MnTe2基体材料具有成为高性能热电材料的潜能等。

不锈钢电解电极的制造方法 967     

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本发明涉及一种不锈钢电解电极的制造方法，包括步骤：（a）将不锈钢材料按照所需电解电极的形状成型后，对表面进行打磨、清洁除油、钝化处理和纯水清洁；（b）对材料进行电镀镍；（c）将电镀后的材料表面进行纯水清洁后自然晾干；（d）将化学纯氟钛酸铵溶液和分析纯硼酸溶液混合、过滤，制得混合溶液；（e）将第三步制得的材料浸泡于第四步制得的混合溶液中，同时对混合溶液进行水浴加热后取出自然晾干；（f）将上步制得的材料使用氮气保护电阻炉进行加热，然后自然冷却即可制得二氧化钛涂层的不锈钢电解电极。

高品质因数低介电常数微波介电陶瓷Sr3MgGe4O12及其制备方法 1187     

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本发明公开了一种高品质因数温度稳定型低介电常数微波介电陶瓷Sr3MgGe4O12及其制备方法。（1）将分析纯化学原料SrCO3、MgO和GeO2的粉末按Sr3MgGe4O12的组成称量配料的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在800℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在850~900℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在900℃以下烧结良好，介电常数达到21.3～22.5，其品质因数Qf值高达95000-148000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

制备水相可分散的导电石墨烯分散浆液或固体的方法 902     

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本发明是一种制备水相可分散的导电石墨烯分散浆液或固体的方法。该水溶性石墨烯浆液和固体材料采用非共价方法进行制备，包括以下步骤：将一定量的具有一定水溶性的离子液体加入去离子水中震荡摇匀，然后称取一定量的高导电性石墨烯加入上述离子液体的水溶液中超声或震荡分散，获得经离子液体改性的水相可分散性导电石墨烯分散浆液。将上述浆液通过真空冷冻干燥或者在低于100摄氏度的条件下干燥去除水分得到具有水相可分散性的石墨烯固体。本发明所得到的离子液体功能化的石墨烯材料在亲水溶剂中具有较好的分散性及溶解性。本发明所述的制备方法和制备的具有水相分散性的导电石墨烯可广泛应用在化学传感、生物传感、储能、器件、催化、分析等领域。

利用枯草芽孢杆菌表达天蚕素AD的方法及其制备方法 1066     

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本发明涉及一种利用枯草芽孢杆菌表达天蚕素AD的方法及其制备方法。以枯草芽孢杆菌WB800N为宿主菌株，大肠‑枯草穿梭载体为表达载体，设计合成融合蛋白编码基因(SPSacB)SUMO‑CAD，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，成功构建重组表达载体pGJ148‑(PSacB)SUMO‑CAD。应用化学转化方式转入宿主菌感受态细胞中，利用麦芽糖诱导发酵，实现外源蛋白成功表达，通过NI‑NTA柱和蛋白质纯化分析仪纯化后获得了纯度较高的融合蛋白，利用SUMO酶切后获得重组抗菌肽，之后对发酵条件进行优化。本发明成本低，利于分离纯化。

纤维丝无切削层片的制备方法 710     

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本发明公开了一种纤维丝无切削层片的制备方法，包括：一、型片工况分析，获得运动副准确形态；二、型片结构整体设计；三、型片工况模板体的制备；四、同层碳纤维丝线层的碳纤维丝采用往复式盘绕结构且平行排布；五、相邻碳纤维丝线层错位分布；六、同层碳纤维丝线层的碳纤维丝之间，以及相邻碳纤维丝线层的碳纤维丝之间的连接；七、采用相似性原理和比例缩放算法保证型片形貌；八、型片厚度的控制；九、型片的封装。该纤维丝无切削层片的制备方法设计合理，用于关节轴承滑动摩擦副衬，可实现关节轴承在耐磨性、化学稳定性、高低温下工作可靠性和使用寿命等方面都得到显著提高。

氯仿封装PMMA微流控芯片 744     

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本发明属于分析化学领域，涉及一种PMMA微流控芯片封装的新方法，材质为PMMA的基片(1)和盖片(2)，在基片表面事先刻有微通道(4)及通道的进出口(3)，盖片两面均光滑，以氯仿为粘合剂，在盖片表面涂布过量的氯仿，待盖片表面少许PMMA溶解于氯仿后，高速离心甩出多余的氯仿，将基片与盖片对准粘合即可。本发明在室温下进行，不需要真空、加热加压等条件，成本低廉、操作简单，芯片的粘合强度可以达到300KPa以上。

粒径窄分散的聚合物微球固定相填料及其制备方法 824     

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本发明涉及一种粒径窄分散的聚合物微球固定相填料及其制备方法。所述的粒径窄分散的聚合物微球固定相填料是由粒径为数微米的高交联的聚合物微球构成。该微球由二乙烯基苯和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯两种聚合单体在乙腈为主的有机溶剂中共聚而成。该微球固定相填料具有制备工艺简单快捷、粒径分布窄、表面洁净、化学和热稳定性高等突出优点，填充的色谱柱具有较高的柱效，在反相液相色谱模式下可快速有效地分离分析芳香烃化合物。

全固态锂二次电池用钴基正极材料及其制备方法 711     

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本发明提供一种钴基正极材料，其化学式为式（I）所示，Li1+xCo1-δMδO2（I）。所述钴基正极材料经XRD图谱分析，得到的（003）主强峰与（104）次强峰的比值大于2.47。其制备方法为：将含锂化合物、含钴化合物和含有M元素的化合物球磨，得到混合物；将所述混合物进行第一煅烧，然后升温进行第二煅烧，自然冷却得到预产物；将所述预产物研磨，进行加热处理，淬冷得到钴基正极材料。所述钴基正极材料裸露的（003）晶面较多，(003)晶面与固态电解质接触时，有利于正极材料与固态电解质间锂离子的快速迁移及电荷的快速交换，从而有效降低正极材料与固态电解质间界面阻抗，提高全固态锂电池的循环性能和倍率性能。

可低温烧结的温度稳定型微波介电陶瓷Bi2Zn3Ge2O10及其制备方法 1214     

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本发明公开了一种可低温烧结的高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷Bi2Zn3Ge2O10及其制备方法。（1）将分析纯化学原料Bi2O3、ZnO和GeO2的粉末按Bi2Zn3Ge2O10的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在700℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在750~800℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在800℃以下烧结良好，介电常数达到16.2～17.3，其品质因数Qf值高达87000-139000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

镍离子印迹磁性壳聚糖纳米材料的制备及应用方法 835     

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本发明涉及一种镍离子印迹磁性壳聚糖纳米材料的制备及应用方法，属于分析化学技术领域；以四氧化三铁为载体，Ni2+为模板，壳聚糖为功能单体制备镍离子印迹磁性壳聚糖纳米材料，先一步法合成四氧化三铁壳聚糖，再加入Ni(NO3)2水溶液形成配合物，接着用环氧氯丙烷和三聚磷酸钠在N2保护下60℃超声搅拌进行交联，然后以EDTA-Na溶液振荡洗脱模板离子，最后清洗干净并干燥、研磨；该制备过程简单、快捷、可靠；制备的材料不仅对Ni2+具有专一识别性，而且拥有超顺磁性。将该材料加入含Ni2+的环境水样或其它样品溶液中，搅拌10min即能富集其中的Ni2+，借助外加磁场可实现快速固-液相分离。用5%?EDTA-Na溶液洗脱被吸附的Ni2+，回收率在94%以上；方法选择性好，材料可重复使用5-6次。

用于畜禽养殖废水处理的生物强化剂及其制备方法 741     

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本发明提供了一种用于畜禽养殖废水处理的更有针对性、净化效率更高的生物强化剂，包括微生物菌剂，可溶性铁盐和可溶性钴盐，其中，所述的微生物菌剂的有效活菌数不低于100亿/g，且至少包括地衣芽孢杆菌，所述的地衣芽孢杆菌与铁元素、钴元素的重量比为1：0.010～0.085：0.0010～0.0095。本发明通过分析畜禽养殖废水成分，选择性配比微生物菌剂、化学药剂和生物药剂，从而制备出一种复合的生物强化剂，可以有效补充并改善畜禽养殖废水的成分，提高污水处理系统中生化处理单元的生物活性，并加快生化反应，提高畜禽养殖废水处理系统效率，有效改善畜禽养殖废水的出水水质。

辨识固体废弃物基地聚合物与普通水泥水化产物的方法 729     

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一种辨识固体废弃物基地聚合物与普通水泥水化产物的方法，包括如下步骤：分别制备地聚合物净浆和普通硅酸盐水泥净浆，养护至设定龄期；磨碎、干燥；加入梯度酸溶液中；搅拌溶解，每30min调节酸度使pH值维持在预设值，待充分溶解过滤并用去离子水将残渣洗涤至滤液呈中性；将残渣烘干并煅烧至800℃，称量残渣的重量，计算溶解率；确定区分地聚合物产物与普通硅酸盐水泥水化产物的酸临界点，区分和辨识固体废弃物基地聚合物中地聚合物产物与普通硅酸盐水泥水化产物。本发明为深入分析固体废弃物基地聚合物各组分在聚合反应过程中的作用机理以及地聚合物体系主要产物的化学组成及结构提供了的行之有效且简便易行的方法。

钯碳催化的制备氮杂或硫杂芳基联芳化合物的方法 1112     

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一种在空气中钯催化剂可重复使用的制备氮杂或硫杂芳基联芳化合物的方法，其属于催化化学技术领域。该方法是通过卤代杂芳环化合物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应制备氮杂或硫杂芳基联芳化合物。它是将卤代杂芳环化合物、芳基硼酸、碱、催化剂按摩尔比为0.5:？0.75:？1.0:？0.0005～0.0075？加入到4？mL醇-水混合溶液中，在空气中，反应温度为50～100？°C，磁力搅拌，反应5～120分钟，待反应结束后，加入饱和食盐水，用乙酸乙酯萃取反应产物，合并有机相，真空浓缩后经柱层析分离，得到分析纯的联芳化合物。该方法的特点是催化剂钯碳廉价易得、易与产物分离、可重复使用，反应在空气中进行，反应介质环境友好，操作简单、快速高效，在合成天然产物、染料、医药和有机功能材料等领域中有着广泛的应用前景。

多伞阿魏挥发油指纹图谱的构建方法及其应用 888     

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本发明公开了一种多伞阿魏挥发油指纹图谱的构建方法，包括多伞阿魏挥发油的提取、多伞阿魏挥发油化学成分的GC/MS分析、多伞阿魏的GC/MS总离子流图的确定和指纹图谱的建立步骤。多伞阿魏挥发油的质量直接关系到其临床用药的安全,为全面有效地评价多伞阿魏挥发油的质量，同时为了开发抗肿瘤新药，使多伞阿魏资源得到充分的利用，发挥其独特的药理活性，本发明提供了一种多伞阿魏挥发油GC-MS指纹图谱的构建及多伞阿魏挥发油的抗胃癌新用途，包括多伞阿魏挥发油成分的制备及其指纹图谱的构建；为临床治疗肿瘤提供了一种新的选择，为今后继续深入开展这一传统维吾尔药材多伞阿魏的研究和开发利用提供了科学依据。

用于富集苯系物的分子印迹聚合物制备方法 1005     

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本发明属于有机复合材料与技术领域，具体涉及一种分子印迹聚合物的制备方法。以苯甲酸为模板分子，4-乙烯基吡啶为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，乙腈为溶剂，经过混匀搅拌在恒温水浴条件下制得分子印迹聚合物。本发明制备的分子印迹聚合物具有合成简单、选择性高、富集能力强等优点，可用于复杂样品中痕量苯系物组分的富集。本发明方法简单，原料易得，适合于放大生产，在分析化学吸附和富集方面具有广阔的应用前景。

基于微流控芯片的pH响应微泵及其制备方法 921     

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本发明涉及一种基于微流控芯片的pH响应微泵及其制备方法，该微流控芯片表面有微结构和微通道，通过pH响应性分子对微通道表面进行改性，在不同pH刺激下，微通道的表面形貌和化学构型的可逆性变化导致表面浸润性的变化，控制微流体在微通道表面的运动，从而实现对微流体流动进行控制的智能微泵，主要应用于电泳分离、色谱分离、免疫分析等相关领域。该微流控芯片实现了微流体的智能驱动，极大降低了微流体驱动成本，具有便携、经济、快速、高效的特点，为微流体的驱动提供了一种全新的微泵技术。

钡锌铌氧化物粉体及其水热合成制备方法 1115     

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涉及一种以氧化物为基础的以成分为特征的化合物及其采用水热合成法制备钡锌铌氧化物粉体的方法。钡锌铌氧化物粉体的含量为:化学纯的氢氧化钡溶液∶醋酸锌∶粉末状的五氧化二铌=3.0∶(1.0～1.1)∶1.0。先将原料置于高压反应釜中,边搅拌边升温,进行水热反应,把反应产物进行洗涤、抽滤、干燥,获得氧化物粉体。精选了钡锌铌氧化物的化工原料和采用水热合成制备方法的工艺步骤,各种组份反应充分均匀。通过透射电子显微分析,所得粉体颗粒大小为40-200nm,而通常由固相反应合成法所得的颗粒大小一般为500-3000nm;所得晶粒大小均匀。陶瓷烧结容易,提高微波陶瓷及其元件的性能。

化合物Zhangshuhua1及原位合成方法 845     

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本发明公开了一种化合物Zhangshuhua1及原位合成方法。化合物Zhangshuhua1的分子式为C34H26Cl3N9O9，分子量为810.99。Zhangshuhua1的原位合成方法具体步骤为：（1）将0.1-0.2克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯溶于10-14毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液洗涤，得到单晶级化合物Zhangshuhua1。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

以TiOSO4和淀粉分别为钛源和碳源制备超细TiC粉体的方法 813     

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本发明公开了一种以TiOSO4和淀粉分别为钛源和碳源制备超细TiC粉体的方法。将TiOSO4和淀粉按摩尔比1:4~10加入到去离子水中混合均匀，混合液在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；前驱体在氢气氛保护下加热至1500~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原，即制得超细TiC粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯以上纯度；所制得的超细TiC粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法低成本制备高纯、超细TiC，与传统制备TiC的方法相比，具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等特点。

X70钢级抗大变形直缝埋弧焊管制造方法 964     

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本发明公开了一种X70钢级抗大变形直缝埋弧焊管制造方法,用于制造油气输送特殊用途焊管。该方法包括使用化学成分为C:0.04~0.07%,Mn:1.60~1.85%,Si:0.15~0.30%,S:≤0.003%,P:≤0.010%,Ni:0.15~0.30%,Ti:≤0.020%,Al:0.015~0.040%,Nb:0.010~0.065%,N:≤0.006%,Cu:≤0.30%,Cr:0.10~0.25%,B:≤0.0005%,金相显微组织为铁素体+贝氏体双相组织的控轧钢板;经以下步骤:1)钢板铣边;2)折弯边预折弯;3)JCO成型:4)接缝预焊;5)接缝内外精焊等工序,制造可用于地震带、冻土区、滑坡区等变形易发区使用的抗大变形焊管。其优点在于:JCO成型工艺中,根据钢板宽度、厚度、强度、模具尺寸,通过分析获得不同压制道次钢板局部变形量、直边大小,确定压制道次,确保成型后钢板各处变形均匀;扩径工艺中,根据钢管成型后的尺寸、形状,确定最小扩径量,确保钢管扩径后尺寸、形状和理化性能。

具有牵引机构的压缩式冷冻机用润滑油组合物 783     

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本发明涉及压缩式冷冻机用润滑油组合物，该组合物含有基油， 该基油包含分子量为150-5000、具有叔碳或季碳的下述(1)-(6)的化合 物、在40℃下的运动粘度为2-1000mm2/秒：(1)脂环式烃化合物；(2) 多元醇的支链羧酸酯；(3)脂环式多元羧酸酯；(4)聚丁烯；(5)烷基 苯和/或烷基萘；(6)在13C-NMR谱中，化学位移值在30-100ppm范 围内的峰面积为全部峰面积的5-40％的石蜡类矿物油和/或通过环分 析法得到的环烷成分为30-70质量％的环烷类矿物油。该组合物的牵 引性能、润滑性、稳定性优异。

甲醛祛除剂的制备方法 774     

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本发明属于环境有害气体祛除剂的生产技术领域,是一种甲醛祛除剂制备方法。将分别配制好的释放剂和二氧化氯水溶液按一定比例混合,生成甲醛祛除剂,其方法步骤是:用浓度为13%的过氧碳酸钠水溶液吸收纯度大于90%的二氧化氯气体形成稳定态的二氧化氯水溶液,释放剂是由分析纯或化学纯级固体酸与盐类混合而成二氧化氯水溶液体积与释放剂的重量配比为,二氧化氯水溶液(ML)∶释放剂(G)=10∶0.2～0.3。本发明的有益效果是:(1)释放出的二氧化氯气体可快速地氧化空气中甲醛,不产生二次污染;(2)对甲醛的祛除率可高达90%以上。

改进的聚合氯化铝改性壳聚糖包覆的磁珠及其制备方法 786     

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本发明公开了一种改进的聚合氯化铝改性壳聚糖包覆的磁珠及其制备方法，属于分析化学技术领域。所述制备方法包括制备改进的聚合氯化铝改性壳聚糖和制备改进的聚合氯化铝改性壳聚糖包覆的磁珠的步骤，制备改进的聚合氯化铝改性壳聚糖的步骤中包括加入季铵盐的步骤。本发明的改进的聚合氯化铝改性壳聚糖包覆的磁珠的制备方法，将季铵盐用于聚合氯化铝改性壳聚糖，可以显著提高磁珠对人全血基因组DNA的吸附性能和吸附特异性。

奥氏体系耐热钢的制造方法 1135     

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一种奥氏体系耐热钢的制造方法，其是Nb含量与作为电解提取残渣被分析的Nb量的差满足[0.170≤Nb‑NbER≤0.480]的奥氏体系耐热钢的制造方法，所述方法具有：成型工序，其将具有规定的化学组成的钢加工成型为制品形状；固溶化热处理工序，其在成型工序后以热处理温度满足[‑250Nb+1200≤T≤‑100Nb+1290]、热处理时间满足[405‑0.3T≤t≤2475‑1.5T]的条件进行热处理；以及冷却工序，其在固溶化热处理工序后进行冷却。

识别渗出型砂岩铀矿的富铀建造的方法 716     

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本申请涉及借助地质体的物理、化学性质来分析地质体的方法，具体涉及一种识别渗出型砂岩铀矿的富铀建造的方法，包括：识别富有机质建造，富有机质建造为有机质丰度大于第一预设值的且埋深大于第二预设值的建造；确定富有机质建造的铀含量；识别富铀建造，富铀建造为铀含量大于第三预设值的富有机质建造。根据本申请实施例的识别砂岩铀矿的渗出成矿富铀建造的方法能够有效识别渗出成矿的富铀建造，进而指导渗出成矿的砂岩铀矿的勘查工作。

声光电组合诱虫及灭虫系统 761     

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一种声光电组合诱虫及灭虫系统，包括诱捕系统、定位识别系统、杀虫系统及数据系统，启动时，诱捕系统从数据系统获得相应的害虫数据，根据数据发出特定的诱捕害虫的信号，该信号可以是声、光或者化学信号，诱捕系统设有发光机构及发声机构，通过特定波长的光及声音频率，将害虫吸引入本灭虫系统，害虫进入后，被定位识别系统感应并识别，生成位置信息及外形信息，将该信息上传至数据系统，由数据系统分析是否为害虫，若为害虫则通过杀虫系统击杀害虫，杀虫系统设有激光杀虫装置，采用半导体瓦级激光器，波长650纳米，激光杀虫装置为复数个，根据位置信息，激光杀虫装置进行位置调整，在预设位置击杀害虫。

水凝胶@二氧化硅液相色谱填料的制备及应用 1168     

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本发明提供了一种水凝胶@二氧化硅液相色谱填料的制备方法，是首先在介孔二氧化硅表面涂覆一层由N,N‑二甲基丙烯酰胺形成的水凝胶，然后再在粘性涂层表面涂覆一层由N,N‑二甲基丙烯酰胺和正十八烯形成的水凝胶层而得。本发明在硅胶小球表面通过物理涂覆和化学涂覆相结合的制备技术和溶剂蒸发法的后处理技术制备而得，合成路径简单易操作，由于水凝胶中的酰胺键和十八烷基的存在，使得该色谱填料具有很好的色谱分离性能，尤其是在亲水相互作用模式下，对极性分析物核苷碱基、苯甲酸类化合物、磺胺类药物、氨基酸、糖类化合物都具有较好的分离选择性。

西格列汀杂质I及其制备方法 734     

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本发明提供一种西格列汀杂质I及其制备方法，涉及有机合成药物化学领域。所述的制备方法包括以下步骤：以P1为原料，在催化剂作用下酯化反应得到P2，进一步与缩合剂作用得到P3，最后碱性水解得到杂质I。本发明的制备新方法，原料易得，反应条件温和，安全系数高，得到的杂质I纯度高。并且该方法可操作性强，易于在实验室操作，所述杂质I可用于支持西格列汀的质量研究以及分析方法开发工作。

基于A3C和事件触发的网络化伺服系统控制方法 925     

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一种基于A3C和事件触发的网络化伺服系统控制方法，属于网络化电机控制技术领域。它包括以下步骤：1、建立网络化伺服控制系统的系统模型；2、设计考虑离散系统的事件触发策略3、基于事件触发的网络化伺服系统控制方案设计；4、控制器设计；5、强化学习A3C方案设计。本发明给出网络化伺服系统的数学模型，并使用时延系统的分析方法，提出了一个事件触发机制和状态反馈控制的闭环时延系统；导出控制器的设计方法；设计一个基于事件触发状态反馈控制算法，利用线性矩阵不等式工具箱获得控制器参数；最后，通过A3C方案的优化，设计了一个基于A3C和事件触发的动态阈值状态反馈控制算法；能够自主调节触发参数的动态事件触发策略。