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一种基于寡聚芘衍生物的荧光淬灭来检测水相中痕量TNT的新方法,其内容包括:(1)通过化学方法和电化学技术合成出水溶性的寡聚芘衍生物,合成路线较为简便,产物纯化较易;(2)在表面活性剂的作用下,通过测量寡聚芘衍生物荧光响应信号的变化,实现对水介质中痕量TNT的灵敏检测。从原理上讲,本发明所涉及体系的传感性能是通过表面活性剂,使寡聚芘衍生物的聚集体结构得到破坏来控制的,所以为在水相中,基于共轭聚合物的目标分子的荧光检测提供了一种新方法。
本发明公开了一种基于靶DNA引发的层层自组装石墨烯基光电生物传感器检测DNA的方法及应用。本发明利用DNA分子间的相互作用引发石墨烯自组装，形成层层自组装DNA/石墨烯复合物，在不引入其他金属纳米材料的情况下有效克服了石墨烯的团聚现象，制备得到的层层DNA/石墨烯复合物表现出极好的化学催化活性以及化学稳定性，有利于后续对靶DNA进行电化学及光化学检测；该生物传感器具有制备简便、廉价、稳定性好、灵敏度高、线性范围宽、选择性好等优点。
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本发明提供了一种渗滤液收集检测综合治理装置，包括渗滤液收集模块、检测模块、生物处理模块、化学处理模块、尾液回收模块和数据采集模块，采用多个检测模块分别并联连接在储液箱的上方，各检测模块中的检测仓内含不同检测端，可以快速检测渗滤液的pH、电导率、氧化还原电位、重金属、氨氮和/或COD含量，数据采集器可实时采集检测数据，并通过管线集合器传输到数据终端，根据数据终端数据，结合渗滤液组分科学制定修复方案、修复药剂的种类及添加量，通过生物处理模块和化学处理模块快速实现渗滤液的高效处理，检测模块可对处理后的渗滤液进行二次检测，实时监测修复效果，尾液回收模块可实现处理后渗滤液的收集和储存。
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本发明公开了一种染色皮革及其制品中六价铬的检测方法,包括以下步骤:用磷酸盐缓冲液提取染色皮革及其制品中的六价铬;用经过化学修饰剂修饰的石墨化碳黑固相萃取柱对上述提取液进行脱色;在酸性条件下将脱色后的提取液与二苯卡巴肼反应;用紫外-可见分光光度法测定其中的六价铬含量。本发明的优点是:采用石墨化碳黑固相萃取柱,能够把各种颜色皮革样品的提取液净化成澄清无色的溶液;在固相萃取柱及提取液中引入了化学修饰剂,在不影响石墨化碳黑柱脱色功能的同时,能有效阻止石墨化碳黑固相萃取柱对六价铬的吸附,大大提高了回收率;灵敏度高,快速准确,操作简单,无须贵重仪器,所需成本低,非常利于推广应用。
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本发明公开了一种在线氧化还原易氧化物质的实时检测装置，包括进样器、在线电化学反应装置和离子色谱装置；在线电化学反应装置包括在线电化学反应流动相、第一泵、第一六通阀和在线氧化还原装置；离子色谱装置包括离子色谱流动相、第二泵、第二六通阀、色谱柱和检测器；进样器与第一六通阀相连接，在线氧化还原装置与第二六通阀相连接；通过调控在线氧化还原装置的正负电压值，实现易氧化物质的在线氧化还原，然后利用检测器检测。本发明实现了在线氧化还原的可能性，为易氧化物质的准确测定提供了一种新装置。本发明的检测装置，检测结果准确，灵敏度和检测限高。
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一种橄榄调和油中橄榄油含量的检测方法，其特征在于包括以下步骤：S1 将样品定量放于顶空瓶中；S2 对顶空瓶进行振摇、加热；S3 取顶空气体注入气相色谱‑质谱联用仪；S4 样品经色谱柱分离、质谱检测器检测；S5以橄榄油含量为横坐标，以橄榄油特征标记物的特征离子峰面积为纵坐标，制作标准曲线；S6使用外标法定量，将样品橄榄油特征标记物的特征离子峰面积带入标准曲线，求出橄榄油含量。本发明确定的橄榄调和油中橄榄油含量的检测方法具有操作简单方便、快速、准确、无需化学试剂、绿色环保、省时省力等优点，所需仪器设备少、成本低、效率高，且灵敏度高，线性关系、准确度和精密度等均满足方法学指标，适用于橄榄调和油中橄榄油含量检测，在食品安全质量监测方面具有很大的推广应用价值。
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本发明公开了一种空调及安全检测方法，属于空调技术领域。空调包括机壳和设置于机壳内的电化学压缩机、金属氢化物换热器和氢气泄漏检测装置，氢气饱和度检测装置包括：感应器和控制器，控制器用于检测导电体的电流变化，并根据电流变化的情况确定氢气的饱和度。本发明的氢气饱和度检测装置根据金属氢化物吸氢后导电性会变化这一特性，通过利用金属氢化物制成的导电体吸收或放出进入金属氢化物换热器内的氢气，并检测该段导电体的电流变化，从而可以判断金属氢化物换热器内的氢气是否达到饱和，进而可以在达到饱和时控制电化学压缩机的电压换向，以使氢气能够在空调系统中持续稳定的循环。
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本发明提出了一种利用自组装石墨烯高灵敏检测蛋白质分子的方法，属于电化学技术领域。本发明的检测步骤包括：（1）利用纳米级的石墨纤维，制备平均尺寸为30±5nm的单层纳米石墨烯；(2)将微过氧化物酶（MP-11）和石墨烯溶液自组装，得到非共价键修饰的微过氧化物酶/石墨烯，MP-11分子均匀分布在石墨烯的表面；(3)利用电化学工作站，采用计时电流法，记录MP-11/石墨烯和电极的碰撞，石墨烯增大了MP-11分子和电极的接触面积，增大了MP-11的还原电流，因而灵敏地检测到MP-11分子。本发明克服了传统的检测设备昂贵工艺复杂的不足，而且大大提高检测的灵敏度，在电化学领域有广泛的应用前景。
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本发明涉及化学成分检测方法，特别涉及一种检测微藻挥发油成分的方法。以微藻挥发油为待检测样品，采用气相色谱‑质谱联用对样品中的化学成分进行定性和/或定量的测定。本发明发现采用热裂解法，不需要样品预处理，直接提取出微藻的挥发油，特别适合使用气相色谱‑质谱联用法对其化学成分进行测定，适用于评价微藻的营养价值和控制饵料藻的质量。
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本发明提供一种紫外荧光法检测海洋挥发性硫化物的装置，其特征在于该装置是由气提组件、捕集解析组件、催化氧化组件、光学检测组件、系统控制组件、供气组件相互连接构成。其制作方法：①设计加工气提组件及气路流程与连接；②设计加工捕集解析组件及气路流程与连接；③设计加工催化氧化组件及气路流程与连接；④制备上述装置各组件模具；⑤将④过程制备的各组件模具进行压铸成型或其他加工成型；⑥将上述各组件组装成型。本发明的特点：本装置无需任何化学试剂，不会对环境和水体造成二次污染，检测过程快速准确，重现性好，结果稳定可靠，可实现检测过程自动化运行，节省大量人力物力成本，适合于各种水体挥发性硫化物浓度的检测，并可以长时间实时、在线、连续监测，综合性强，适宜广泛推广。
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一种盐酸环丙沙星含量的检测方法，属于化学领域，所述方法根据银离子与氯离子快速化学反应形成沉淀，从而显著降低反应液体系的电导率；采用电容耦合非接触电导传感器监测并记录硝酸银滴定系列标准浓度的盐酸环丙沙星，根据达到滴定终点所需的响应时间(Tt)与盐酸环丙沙星的浓度(C)之间的关系建立工作曲线；同等条件下，采用相同的步骤测定待测盐酸环丙沙星片剂或胶囊水溶液被硝酸银滴定所需时长，代入工作曲线，计算出原片剂或胶囊中有效成分含量。本发明方法仅需硝酸银和盐酸环丙沙星标准品两种化学试剂，成本低，环境友好，操作简单，样品透明度要求低，前处理简易，且需要样品量少。
本发明属于电化学传感器领域，具体涉及一种基于磁珠分离和DNA标记金纳米粒子探针检测ATP含量的方法。首先，将羧基化磁珠MB与氨基修饰的ATP适体DNA1结合生成MB-DNA1复合物，随后使得修饰有SH的CV适体DNA2、ATP适体互补链DNA3与纳米金结合，并加入CV生成探针CV/DNA2/DNA3/AuNPs，然后，MB-DNA1复合物与探针反应，通过DNA1与DNA3结互补作用，生成探针修饰的磁珠。接着向探针修饰的磁珠溶液中加入含ATP的样品溶液，之后进行磁分离，取上清液。随后，将上清液滴在金纳米粒子修饰的电极上。将所得到的电极作为工作电极同参比电极、指示电极插入电解质溶液中，进行电化学测定。根据电化学信号强弱，实现ATP含量的测定。
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本实用新型提出一种多功能空气质量检测器，属于环保技术领域。所述多功能空气质量检测器，包括气室总装、气路系统和显示器主板；所述气室总装包括气室、电化学传感器和电化学传感器检测板；所述气室呈圆柱形，嵌于一长方体壳体内部，气室之间相互连通，所述电化学传感器安装于气室中；所述气室为一个或多个，所述多个气室依次串联连接。气体气室+电化学传感器的方式检测气态污染物的方案，结构简单，便于安装，可根据需求安装不同的传感器，检测不同的气体，具备十分广泛的应用前景。
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本发明实施例公开了一种基于纳米金和硫堇信号放大技术和电化学检测还原型谷胱甘肽(GSH，下称谷胱甘肽)的方法。以L-胱氨酸和DNA1修饰磁性微珠，利用谷胱甘肽切割L-胱氨酸二硫键作用将磁性微珠表面的DNA1切割释放下来；将释放出来的DNA1对纳米金/石墨烯修饰离子液体碳糊电极进行修饰。将DNA2负载在硫堇修饰的金纳米粒子表面得电化学探针。将DNA1/纳米金/石墨烯修饰离子液体碳糊电极浸入电化学探针溶液中，DNA1将DNA2/硫堇/纳米金信号放大单元捕获在电极表面，引起电极表面电化学探针浓度的变化，进行电化学测定。本发明利用纳米金和硫堇信号放大技术和电化学检测技术，实现了对谷胱甘肽高灵敏度测定。
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本发明公开了一种分泌物联合检测工作站，包括壳体，所述壳体内设置底座及机架，其特征在于，所述底座上设置干化学自动检测模组、显微镜镜检模组、循环进样模组及采样模组，所述壳体一侧靠近干化学自动检测模组处设置试剂移液模组；所述干化学自动检测模组包括卡片供给机构、温育装置及图像获取装置，所述温育装置一端与卡片供给机构相连，另一端设置卡片过渡推装置，所述卡片过渡推装置设置于图像获取装置下方；所述显微镜镜检模组包括包括玻片供给机构、检测显微镜。推玻片机构及玻片等待位，所述玻片等待位一端与玻片供给机构对应，另一端与推玻片机构相连，所述检测显微镜设置于第三机架的一端；所述循环进样模组与采样模组对应设置。
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本发明描述了一种检测贝类样品中神经性贝毒的方法。贝类样品中的神经性贝毒与酶标神经性贝毒同有限抗体竞争反应后在毛细管内分离,分离后的酶标神经性贝毒和酶标神经性贝毒-抗体复合物分别在反应管内同底物反应后进入电化学检测池进行柱端电化学检测,根据酶标神经性贝毒-抗体复合物峰的降低程度计算贝类样品中神经性贝毒的含量。该方法简化了样品处理过程,选择性好,准确度高,是检测贝类样品中神经性贝毒的理想方法。
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本发明属于涂层环境实验和性能检测设备技术领域，具体涉及一种防腐涂层自然环境试验和性能检测系统，主体结构包括一号基座、二号基座、三号基座、四号基座、控制桩、一号控制单元、一号水泵、蒸馏水箱、二号控制单元、二号水泵、电化学工作站、检测溶液箱、三号控制单元、信号接收器、四号控制单元、控制柜、滑槽、清洗烘干检测器、电化学性能检测器、形貌检测器、物理性能检测器、弧形伸缩器、直连伸缩器和试样架，清洗烘干检测器、电化学性能检测器、形貌检测器和物理性能检测器为可组合的球形双层壳体结构，组合时，内层壳体边缘的搭接胶条搭接后，外层壳体相对于内层壳体转动，覆盖搭接胶条的接缝，实现双重防水密封效果。
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本发明公开了一种壳聚糖基碳纳米管-金复合膜修饰丝网印刷电极的电化学传感器及其制备方法，以及此修饰电极在抗坏血酸存在的条件下，对尿酸的电化学检测，其制备包括以下步骤：将丝网印刷电极用超纯水洗净，室温晾干；再采用恒电位沉积法，制备得到金修饰的丝网印刷电极；同样采用恒定电位成膜得到壳聚糖基碳纳米管-金修饰的丝网印刷电极，该电极芯片用于在抗坏血酸存在的条件下检测尿酸。本发明具有制备方法简单、成本低、响应时间快、线性范围宽、重现性好、稳定性好等优点，能够实现在抗坏血酸存在的情况下对尿酸的快速检测。
本发明公开一种碳纤维增强树脂基复合材料表面碳纤维裸露缺陷检测方法，属于材料检测技术领域，包括如下步骤：(1)，制作电化学试件；(2)，电化学标记；(3)，碳纤维裸露缺陷检测。基于电镀原理，借助电化学工作站、体式显微镜等设备，经过电化学试件制作、恒电位极化标记、表面沉积物观测、数理统计计算等过程，获得原始表面碳纤维裸露缺陷的分布规律，包括裸露碳纤维的分布位置、分布密度和分布面积等，实现碳纤维增强树脂基复合材料表面碳纤维裸露缺陷检测，准确度高，可靠性强。
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一种集成式多种气体检测仪,包括连通被检测气体进样管的电化学传感器,电化学传感器连接数据处理控制单元,数据处理控制单元连接检测仪显示器,彼此之间不发生干扰的电化学传感器并联在一个通道上,至少两个通道通过一个以上的阀门连通被检测气体进样管。气体不会在各个通道之间串通,各个通道互不影响。本实用新型能够实现应急检测。能够将各种电化学传感器集成在一台气体检测仪中。
本发明公开了一种离子液体功能化C3N4修饰电极及其制备方法和检测氯酚的应用。先将C3N4在酸中进行质子化制备C3N4纳米片，然后再在碱性条件下用正溴丁烷实现季铵化，制备离子液体功能化的C3N4纳米片，所得离子液体功能化C3N4纳米片的催化活性位点增加了、分散性、导电性和电化学催化性能都得到了明显提高，将其滴涂于电极表面制备离子液体功能化C3N4纳米片修饰电极，并用于水介质中2, 4?二氯酚的高效灵敏检测。本发明所得修饰电极对2, 4?二氯酚的检测限低，具有较高的选择性、稳定性、抗干扰性能和较宽的线性范围，为2, 4?二氯酚的定量检测提供了一种快速、灵敏的电化学方法。
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本发明公开了一种用于检测肌红蛋白的测定试剂盒，其特征在于，试剂盒包括包被有肌红蛋白抗体的纳米磁微粒、酶标记的肌红蛋白抗体、肌红蛋白校准品、化学发光底物，所述纳米磁微粒的粒径为20～40nm，所述酶为辣根过氧化物酶。本发明提供的肌红蛋白测定试剂盒检测简单而快速、抗干扰能力强，同时具有检测结果准确性和稳定性以及灵敏度高等优点。
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本发明公开了一种大气中甲醛含量的检测方法，包括下列步骤：使用大气采样器采集大气样品；将气态样品使用索氏脂肪提取器以丙酮作萃取溶剂连续萃取；使用去活化硅胶作为净化吸附剂装柱，装柱后先用正己烷对吸附剂预淋洗；将步骤（2）中的萃取液上柱后使用，洗脱液浓缩至1-2mL，放置在零下5度的环境中避光保存2-3小时。本发明是通过被测样品中甲醛与显色剂反应后生成有色化合物对可见光有选择性吸收显色而建立的比色分析法，通过转换与预先设定的化学标准曲线进行比对，再对空气中温度、湿度、压力影响的修正，直接给出精确的甲醛浓度值，无需再通过人工运算，现场测试省时省力，且测试结果更精确。
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本发明涉及纳米材料、催化及分析化学领域，具体包括一种快速检测和降解有机磷农药的装置和应用。该装置即在商业化的滤膜过滤器上通过物理法修饰一层表面展示有有机磷水解酶的微生物‑磷酸铜杂化催化材料。利用酶的定向效应和无机材料的多种催化功能，该装置既可实现有机磷农药选择性、实时、可视化检测又可实现有机磷农药的多途径快速降解。
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本发明公开了一种同时测定酱油中铅、总砷的ICP‑MS快速检测方法，包括下列步骤：（1）试样消解；（2）ICP‑MS仪器检测。本发明的有益效果：（一）改善了化学反应条件，加速了样品的消解，缩短了检测时间，提高了检测效率；（二）具有密闭、温度低不易造成挥发损失和相互污染干扰、操作简便、可靠、高效，消解效果好、检测精密度和准确度高；（三）样品前处理残留液无加热排空，直接回收，环境污染小；（四）一次前处理的样品多；（五）使用试剂少，设备能耗低，检测成本低。
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本实用新型公开了检测室恒温型烟尘烟气测试仪，包括采样管、检测装置、加热装置、软管和恒温气室，所述采样管两端开口，包括不锈钢材质的外层，所述外层的内壁上镀有玻璃膜，所述采样管前端伸入待检测的烟囱的内部，软管一端与采样管的后端连通，另一端与检测装置的进气口连通，所述检测装置设置于恒温气室中，本实用新型的有益效果：加热装置对取样管进行加热，以保持其内部的温度在60‑80度之间，以防止二氧化硫与烟气中的水汽发生反应，提高检测的准确性；检测装置设置于恒温气室中，使的烟气进入检测装置前后温度保持不变，避免因温度骤降，水汽与二氧化硫发生化学反应，影响检测结果。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种简便检测棒曲霉毒素的方法。首先，将棒曲霉毒素适体固定在96孔板微孔中，以转化酶修饰的适体互补序列为探针，通过DNA杂交作用，将探针固定在96孔板微孔中。当有目标物棒曲霉毒素存在时，棒曲霉毒素与棒曲霉毒素适体发生识别作用，使转化酶修饰的适体互补序列探针脱落，然后取脱落的探针溶液于小离心管中并加入蔗糖，在探针上转化酶的作用下，将蔗糖转化为葡萄糖，利用血糖仪为检测仪器，实现对棒曲霉毒素的测定。
本发明提供基于激子‑等离子激元能量相互作用检测蛋白激酶的传感器及其制备方法、应用。包括：导电基体；组装在导电基体上的量子点层；偶联在量子点层上的多肽；修饰在所述导电基体上的一端含有磷酸基的DNA/AuNPs探针；所述多肽在活性待测生物酶与三磷酸腺苷ATP存在条件下，可发生磷酸化反应。在蛋白激酶的定量筛选及在复杂的细胞裂解液中蛋白激酶活性的分析方面，该光电化学生物传感器表现优异。因此，由于同时具备灵敏性、简单易操作以及在细胞实验中的实用性，该工作不仅提供了一种利用EPI能量转移检测蛋白激酶活性的方法，同时在临床医疗及药物研发方面也表现出了极大的潜力。步骤简单、操作方便、实用性强。
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本发明公开了一种环氧氯丙烷的检测方法及应用，属于化学分析技术领域。本发明通过采用顶空气相色谱的方法对含有环氧氯丙烷的样品进行检测，所述样品为可溶于水或吸水性较好的产品，所述顶空气相色谱法中，以环氧氯丙烷标准品为外标，以水为溶剂，色谱柱温度为60～90℃，顶空平衡温度为60～80℃。该方法操作简单、稳定有效、灵敏度高，回收率高，无需过多样品和有机试剂，覆盖基质广，适合检测过程中对产品的质量控制。
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本发明公开了一种检测花生种子总维生素E含量的近红外光谱模型、该模型的构建方法以及使用该模型检测花生种子的方法，属于花生加工品品质速测技术领域。本发明近红外光谱模型是通过收集样品的近红外光谱数据和利用HPLC测定的化学值进行拟合光谱处理，并用偏最小二乘法优化建立模型；反复采用内部交叉验证剔除奇异值，选择最佳的光谱预处理办法、最佳谱区、维数，通过比较模型的决定系数(R2)和根均方差(RMSECV)衡量模型质量，构建出高质量的近红外定量分析模型。本发明所构建的自然风干的花生种子总维生素E含量近红外模型R2较高，RMSECV较小，预测效果较好，为培育高维生素E花生品种提供了新的选择手段。
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