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本发明公开了一种止血粉中吐温80残留量的检测方法，属于医药中化学物质残留检测技术领域。本发明一种止血粉中吐温80残留的检测方法，包括如下步骤：1)供试品溶液的制备；2)标准曲线溶液制备；3)测定方法：在波长320nm处测定处理后的供试品溶液和标准曲线溶液；4)结果计算，以吐温80系列浓度和相应的吸光值绘制标准曲线，计算供试品中吐温80的含量。本发明方法克服了现有检测方法准确性差、耗时费力、样品要求高的缺点，并且操作简便、准确性高。
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本发明公开了一种二氧化氮浓度检测装置及检测方法，该检测装置包括入气口，所述入气口连接第一入气支路和第二入气支路，所述第一入气支路和第二入气支路连接至支路选通组件的入口，第二入气支路上设置有二氧化氮过滤器；进一步包括光度计和数据处理器，支路选通组件的出口连接至光度计，所述光度计包括光源；所述数据处理器获取光度计采集的光度信息并计算二氧化氮浓度。该检测方法。该测定方法，通过已知浓度的标准气体来确定定标系数，基于定标系数和气体的光强计算二氧化氮的浓度。该装置和方法为一种化学光学法检测二氧化氮浓度的装置和方法，可以减少零点和量程漂移，大大降低校准的频次，检测精度高。
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本发明的目的是提供一种检测水体中污染物的方法，即采用动物体内谷胱甘肽硫转移酶的含量变化来检测养殖水体中污染物的方法。本发明的方法相比目前的仪器化学方法，其检出限更低，方法更加灵敏。且验证实验室一致认为该方法准确、灵敏、操作简单、重复性好；不使用有毒的有机溶剂和标准品，对操作人员的安全更有保障，同时减少了对环境的污染；缩短了检测时间，降低了检测成本，有效地提升了实验室的检测能力。通过该项目的深入研究，可建立与国际接轨的食品安全生物检测体系。
本发明涉及电化学检测技术，具体涉及一种海水中同时检测对苯二酚和邻苯二酚的修饰电极以及该电极材料的制备与检测方法。制备流程如下：表面改性的MWCNTs和Co(Ac)2加入无水乙醇超声处理，缓慢滴加氨水并搅拌，后转移至反应釜内进行水热反应，清洗干燥制得Co3O4/MWCNTs纳米复合材料。Co3O4/MWCNTs修饰的玻碳电极通过示差脉冲伏安测量实现了弱碱性条件下邻苯二酚和对苯二酚的同时高效检测。邻苯二酚检测范围为10‑700μM，检测限达8.5μM,对苯二酚的检测范围为10‑800μM，检测限达5.6μM。同时，该电极材料在实际海水环境下也实现了对邻苯二酚和对苯二酚的同时高效检测，具有稳定性好，检测范围宽，灵敏度和重现性较好的优点，可以用于河水和海水中酚类的高效测定。
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本实用新型涉及化学检测领域，公开了一种可识别芯片和水质多参量检测设备。该芯片具有多个反应池，多个所述反应池设置在以所述可识别芯片的中心为圆心的一个以上圆周上，与所述反应池对应设置有用于确定检测信号的标记。本实用新型的可识别芯片检测光路简单，操作难度低，可满足多种信号同时检测的要求。
本发明公开了一种用于汞离子检测的Cu@CuO@rGO@PPy复合金属丝及其制备方法。所述复合金属丝的结构包括中心的Cu金属丝，Cu金属丝表层氧化所形成的CuO纳米线膜层，均匀包覆在CuO膜层表面的rGO薄膜和均匀分布在rGO薄膜上的PPy薄膜。其制备方法是：采用溶液热氧化法，以Cu金属丝为衬底在溶液中热氧化制备CuO纳米线膜层，再采用电化学沉积法，以Cu@CuO金属丝为工作电极，在CuO纳米线膜层上包覆rGO薄膜，最后采用电化学聚合法，以Cu@CuO@rGO复合金属丝为工作电极，在rGO膜表面包裹PPy薄膜。该方法工艺简单，反应条件温和，制备成本低，稳定性好。所制备的复合材料结合肖特基界面和选择性吸附膜优点，发挥协同作用，具有一定的抗复杂水环境干扰的能力，可应用于汞离子的在线检测。
本发明属于气敏材料合成技术和电化学检测领域，具体涉及一种含MN2O2单元的碳材料、制备方法与检测一氧化氮的应用。所述MN2O2单元的结构如式I所示:式I中，M＝Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn或Bi；R1＝‑CH2‑CH2‑、‑Ph‑或‑Ch‑。本发明采用含MN2O2单元的碳材料来进行一氧化氮的检测，具有特殊结构的MN2O2单元能够提供优异的一氧化氮催化活性，使得这种含MN2O2单元的碳材料应用于实际一氧化氮检测的过程中，具有低的检测限，能够实现灵敏检测。同时，该材料为非均相材料，检测水溶液中的一氧化氮时，不溶于水，可进行回收利用，大大降低检测成本。
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本申请公开了一种原位COD检测装置，包括电路板a外壳、电路板b外壳和检测单元，所述电路板a外壳内部设有电路板a和光源，电路板a外壳的一端设有密封头，另一端设有光学窗口a，所述光学窗口a内设有透镜组a，所述光学窗口a插入检测单元内，所述检测单元与光学窗口b连接，所述光学窗口b内透镜组b和滤光片，光学窗口b端部设有光电转换器，所述光电转换器位于电路板b外壳内与电路板b连接，所述电路板b外壳端部设有水密头。其优点在于，体积小、成本低、功耗小、维护简单、检测速度快，能够实现对COD含量的原位连续检测，并且不需要使用化学试剂，可以避免对海水的二次污染。
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本发明公开了一种系统检测海水入侵的方法，包括以下步骤：1)通过咸淡水驱替试验建立研究区电阻率与水化学指标的定量关系，得到判断海水入侵的电阻率阈值；2)通过大比尺水槽试验验证电阻率阈值的准确性；3)利用数值模拟法研究不同因素对电阻率法测量咸淡水界面的影响；4)结合已得到的研究成果，对研究区开展电阻率法现场测量，圈定研究区海水入侵的范围，确定海水入侵的程度和发展趋势。本发明所述的监测方法可以有效地避免水化学监测方法中因钻孔可能造成的咸淡水二次交叉污染问题，通过将室内试验、数值模拟与现场实测相结合，可查明示范区海水入侵的程度和范围，以及海水入侵的发展趋势，为海水入侵治理对策的合理提出奠定基础。
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本实用新型涉及石油化工领域,特别是涉及一种模拟石化管路冲刷腐蚀监检测实验装置,它包括:耐蚀介质箱(7)通过耐蚀泵(1)与管状试样试验段(6)连接,其中还包括:与管状试样试验段(6)并排流体连接的耐蚀试验管路(2)和电化学试验管路(9),该电化学试验管路(9)连接电化学工作站(8),耐蚀泵(1)的出口端连接有流量计(3),流量计(3)与所述变频调速器相连,变频调速器安装于所述多功能控制柜(4)上,所述管状试样试验段(6)上安装有试验组件接口(5)。本装置能够实现在精确控制流速、流态以及温度的情况下,对电极探头、挂片试样以及管状试样同时进行冲刷腐蚀试验,并且可连接实现电化学性能的在线测量。
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本发明涉及一种远程内分泌紊乱检测设备。建立了远程的性激素六项的检测设备，且结合远程设备的所需的特点，使用酶联免疫法对性激素6项进行检测，降低设备的设置成本。在进行性激素检测时使用电化学血糖传感器检测血糖含量，同时使用该检测的血糖含量对性激素6项的检测结果进行定量的标定，避免了因为终端的使用环境造成酶联免疫法检测的精度降低；还设置了专门的远程沟通功能，针对各种需要都有相应的应对措施，多样的沟通方式可以很好的保证用户的隐私，且还可以方便没有移动终端的人群使用。
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本发明提供一种用于奥美钠镁咀嚼片的质量检测方法，包括以下步骤：步骤一，样品来源选择：选择奥美钠镁咀嚼片；步骤二，奥美钠镁咀嚼片的鉴别：紫外‑可见分光光度法鉴别奥美拉唑、高效液相色谱法鉴别奥美拉唑、化学法鉴别碳酸氢钠、化学法鉴别氢氧化镁；步骤三，采用高效液相色谱法测定奥美钠镁咀嚼片的有关物质。本发明通过试验，我们对本品的性状、鉴别、碳酸盐、有关物质、奥美拉唑含量均匀度、耐酸力、奥美拉唑溶出度、微生物限度及奥美拉唑、碳酸氢钠与氢氧化镁含量测定等质量指标进行了系统研究，确定了以常规法检查本品的微生物限度。
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本发明属于海洋腐蚀检测技术领域，涉及一种海洋船舶腐蚀因素综合检测方法，基于测量节点、总线和控制管理计算机的船舶腐蚀综合检测，各测量节点通过总线由计算机统一控制和集中管理实现综合检测；控制管理计算机及软件通过数据总线对测量节点进行控制管理，实现测量节点的参数设定、数据上传下载、状态查询和实时监控；腐蚀测量节点对腐蚀电位、腐蚀电流、腐蚀速度和电化学噪声数据进行测量、转换和存储；环境因素测量节点进行温度、湿度、氧含量、海水盐度和深度参数的测量、转化和存储；力学参数测量节点进行应力应变、振动和冲击参数的测量、转化和存储；其检测步骤简单，操作方便，数据采集节点多，自动化和智能化程度高，在线检测效率高。
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本发明属于化学发光传感器技术领域，首先利用抗体修饰钴纳米粒子，并利用戊二醛法将抗体修饰在氨基化磁珠表面。检测时，将含有心肌连接蛋白43的样品加入到抗体修饰的磁珠溶液中，然后加入抗体修饰钴纳米粒子，形成三明治夹心结构，随后进行分离，然后根据钴纳米粒子催化鲁米诺产生化学发光，根据化学发光强弱实现对心肌连接蛋白43含量的测定；并对力竭运动后小鼠心肌中心肌连接蛋白43含量进行测定，方法具有简单，成本低，灵敏度高的特点。
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本发明公开了空调系统密封性检测的方法及空调系统，属于空调技术领域。空调系统包括：电化学压缩机，以及与所述电化学压缩机的两个端口分别连接的第一金属氢化物热交换器和第二金属氢化物热交换器，该方法包括：当确定满足设定检查条件时，获取当前金属氢化物热交换器中金属氢化物的当前酸碱度值；当所述当前酸碱度值与保存的与所述当前金属氢化物热交换器对应的存储酸碱度值不匹配时，确定所述空调系统的氢气通道中泄露进水汽，其中，所述氢气通道是所述电化学压缩机施加电压后，氢气从第一金属氢化物热交换器通过所述电化学压缩机向第二金属氢化物热交换器进行移动的传输通道。
本发明属于医用新材料领域，提供了一种可同时检测葡萄糖和胆固醇的独立式无酶电极，其利用MXene、壳聚糖(CTS)和Cu2O纳米材料的优点形成三电极化学体系，其中MXene和CTS通过静电相互作用形成复合膜，然后电沉积Cu2O作为工作电极，MXene具有良好的生物相容性和导电性，与CTS结合后可作为电化学反应的稳定底物，纳米Cu2O提供了更多的催化活性边缘，不仅提高了灵敏度，而且有助于分离反应势；通过三组分的协同作用形成了有效的界面连接，促进了反应过程中的电荷转移，并为检测到的物质提供了简便途径，对同时测定葡萄糖和胆固醇具有显著的灵敏度、选择性和重复性，具有很大的临床应用潜力。
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本发明属于核酸分子检测技术领域，公开了一种基于循环扩增和阳离子交换检测核酸分子的方法，采用3D纳米步行机对miRNA141识别及剪切扩增，结合磁珠与剪切酶循环技术释放银纳米粒子，通过酸将纳米粒子转换为离子，与光电材料CdSe进行阳离子交换，使CdSe光电信号降低，实现对miRNA141的检测。本发明具有光电化学活性的物质在光作用下，外层电子吸收能量产生跃迁从而传递电荷，电极材料经过修饰；可以同DNA，抗体，纳米金等物质相结合，极大的丰富了光致电化学传感器的应用范围，并且还可以同PCR，酶联反应，循环扩增等方法结合，提高检测的灵敏度。
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本发明是一种针对激光诱导击穿光谱水中探测离子的增强方法,称之为“导向沉积增强方法”。方法包含两种作用机制:化学置换反应转化离子形态;电场运用辅助实现置换。二者都是以活性金属靶材作为反应基质,前者通过活性金属与溶液中待测离子的化学置换反应,实现离子的转化并沉积于基质表面;后者将电源与活性金属连接,形成电场,引导溶液中离子向反应基质聚集,增强化学置换反应的同时也辅助完成部分离子的电化学转化,两个过程的共同作用结果使待测离子转化并附着于基质表面,然后,通过LIBS探测该附着层,达到对水中离子检测的目的,整个增强作用相当于“样品的预制备”过程。其中,置换反应是主要过程,电场运用是辅助手段。
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本发明涉及一种转基因植物中新霉素磷酸转移酶基因的传感器检测方法,其特征是该方法包括以下步骤:环介导等温扩增得到扩增反应物-新霉素磷酸转移酶基因的双链目标序列、将该双链目标序列在水浴中热解成单链目标序列后在金电极表面自组装固定,即得到新霉素磷酸转移酶基因的目标序列修饰电极、然后将纳米硫化铅对来源于新霉素磷酸转移酶基因的探针序列进行标记得到标记探针序列,将该标记探针序列与目标序列修饰电极上的目标序列进行分子杂交,并进行同位镀汞阳极溶出法的电化学测定,检测出相应的铅离子,其优点是快速、特异性强、灵敏度高而且使用方便。
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本发明提出一种p53基因检测探针、所得生物传感器及其应用，涉及生物传感器领域。本发明提供的p53基因检测探针，由多孔中空的磁性纳米颗粒、封装在多孔中空的磁性纳米颗粒内部的电化学氧化还原活性探针、包覆在多孔中空的磁性纳米颗粒表面的阳离子聚合物功能层以及吸附在功能层表面的捕获DNA组成。本发明提供的生物传感器将电化学、酶切循环和磁性材料的优势结合到一起，极大地降低了对仪器和测试环境的要求，提高了特异性、灵敏度、生物相容性和检测限，可作为p53诊断的有力工具，具有很大的潜力。
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本发明将石墨烯与壳聚糖联合使用，通过电化学的方法将石墨烯与壳聚糖一步还原到丝网印刷电极上，通过丝网印刷技术以及电化学技术将其整合成为一种便携式家庭用检测尿液中尿酸含量的方法，最终实现病人在家即可快速进行尿酸的检测，减少病人去医院的不便和降低病人医疗开支，且方法简单易行，所用试剂无污染。本发明的制备方法工艺简单、制备时间短、成本低；本发明制备的丝网印刷电极对尿酸的检测表现出很好的电催化氧化活性，并具响应时间快、线性范围宽、重现性好、稳定性高的特点，是一种优良的检测电极。
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本发明公开了一种超薄带孔类水滑石纳米片@Au复合膜修饰电极及其制备方法和检测应用。先将带孔钴铝水滑石在甲酰胺进行剥离，得到超薄多孔类水滑石纳米片上，在其表面原位还原氯金酸制备得到超薄带孔类水滑石纳米片@Au复合物，采用滴涂法制备了相应的复合膜修饰电极。所得修饰电极充分发挥了超薄带孔类水滑石纳米片和Au纳米粒子的协同作用，增强了导电性，多孔结构提供了更多的电化学催化位点和吸附位点，大提高了修饰电极对被检测物的吸附捕获和催化能力。基于本发明所述修饰电极的杀螟松电化学传感器，具有检测限低、检测范围宽、灵敏度高和响应快速等优点。
本发明公开了一种过渡金属碳氮化物@CoAl‑LDH复合膜修饰电极的制备方法和检测应用。先通过剥离方法制备超薄的过渡金属碳氮化物，再采用共沉淀法在其表面原位生长CoAl‑LDH纳米片，得到了过渡金属碳氮化物@CoAl‑LDH复合，采用滴涂法制备了相应的复合膜修饰电极。所得修饰电极充分发挥了超薄过渡金属碳氮化物和类水滑石纳米片的协同作用，增强了导电性，提供了更多的电化学催化位点和吸附位点，大提高了修饰电极对被检测物的吸附捕获和催化能力。基于本发明所述修饰电极的杀螟松电化学传感器，具有检测限低、检测范围宽、灵敏度高和响应快速等优点。
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本发明提供了一种基于融合蛋白传感器的重金属离子检测方法。本发明制备的金属硫蛋白和贻贝足丝蛋白5的融合蛋白，比配合剂具有更牢固、方便结合电极的特性；与重金属电极、碳电极、玻碳电极都有很好的结合性，将其涂覆于电极表面，使其牢固黏附并结合重金属离子，通过电化学方法快速检测重金属离子浓度。涂层固定方法简单；无需化学固定剂，蛋白不易变性；涂层附着牢固。本发明提供的所述传感器用于重金属离子定量检测，可以准确测量重金属离子的含量。所述的传感器检出限低，并且具有较高的灵敏度。既可对单一存在的重金属离子进行定量，又可对同时存在的多种重金属离子一次定量。
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本发明公开了一种用于六价铬离子检测的复合金属丝及其制备方法。所述复合金属丝包括中心的Ni金属丝，Ni金属丝表层氧化所形成的NiO层，均匀覆盖在Ni/NiO丝表面的MoS2微球以及均匀包覆在MoS2微球表面的PANI薄膜。所述复合金属丝的制备方法是：采用煅烧法在镍丝表面制备NiO层，以Ni/NiO丝为衬底采用水热法制备MoS2微球，以Ni/NiO/MoS2为工作电极，采用电化学沉积法在复合材料表面沉积PANI薄膜。本发明的制备方法工艺简单，反应条件温和，制备成本低，稳定性好。所制备的复合金属丝结合p‑n结界面势垒和选择性吸附膜的优点，发挥协同作用，在复杂的水环境下具有良好的抗干扰能力，可应用于Cr6+的在线检测。
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本发明公开了一种实现热放大,适用于量热法快速检测重金属固定化酶的制作方法,其特点是所述的固定化酶是醇氧化酶和过氧化氢酶通过共价偶联法固定在控制多孔玻璃微珠上,制作方法步骤为:(1)氨基活化;(2)引入偶联试剂;(3)酶的固定化。本发明方法制作的固定化酶利用级联反应大大提高了量热法快速检测重金属的原始热信号强度以及检测的灵敏度和分辨率,并且可方便进行固定化酶的再生,节约成本,保证连续重复使用。实现了重金属的量热法快速测定,不受样品电化学活性物质或颜色、浑浊的干扰。
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本发明涉及光纤传感化学检测技术领域中的铜离子检测用长周期光纤光栅的制备方法,选用一段常规的光纤光栅,用丙酮清洗除去表面的油污,然后放入胺丙基三乙氧基硅烷溶液中浸泡后,放入烘箱中烘干并使其硅烷化;用羧基活化剂与羧甲基纤维素水溶液混合,将光纤光栅放入混合液中反应,使其外表上制成交联的水凝胶构成光纤光栅敏感膜,再用蒸馏水清洗干净并存于其中待用。本发明制备工艺过程简单,技术原理可靠,用其产品检测铜类金属腐蚀场合中的铜离子浓度,其测量方法方便,数据可靠,操作安全。
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本发明公开了一种检测L-抗坏血酸的方法,采用新型L-半胱氨酸/壳聚糖自组装修饰的L-抗坏血酸(AA)电化学传感器,包括玻碳电极,玻碳电极上有L-半胱氨酸/壳聚糖自组装膜,能对低含量的AA进行检测。本发明公开了传感器的制备方法,包括:玻碳电极预处理;壳聚糖和L-半胱氨酸醋酸溶液的制备;将预处理的玻碳电极浸入所制得的溶液中,室温下自组装5～7分钟,得到L-半胱氨酸/壳聚糖自组装膜;洗去玻碳电极上多余的L-半胱氨酸和壳聚糖,得到L-半胱氨酸/壳聚糖自组装修饰的电化学传感器。本传感器对AA检测其具有制备简便、快速、灵敏的优点,AA浓度为1.0×10-5～2.0×10-3mol/L的范围内峰电流成良好线性关系,检出限为4.3×10-6mol/L。
本发明涉及纳米材料、催化及化学传感技术领域，提供了一种基于铜掺杂碳纳米点的有机磷农药无酶比率荧光检测新方法。本发明采用无水氯化铜、三（羟甲基）氨基甲烷及L‑多巴为起始原料通过一步水热法合成了具有良好稳定性及仿过氧化物酶活性的荧光铜掺杂碳纳米点，利用铜掺杂碳纳米点的仿过氧化物酶活性催化过氧化氢氧化邻苯二胺生成荧光氧化态分子2,3‑二氨基酚嗪，从而在375 nm和555 nm处产生铜掺杂碳纳米点自身及2,3‑二氨基酚嗪两个荧光发射峰。两个波长处的荧光强度比值与有机磷农药浓度成线性关系，从而实现了有机磷农药的无酶比率荧光检测。该传感器构建方法简单易行，无需使用生物酶、受探针浓度、环境因素影响小，具有线性范围宽、灵敏度高的优点。
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