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本发明公开了一种海水中重金属铜、锌、铅、镉的现场快速检测方法，属于环境监测技术领域。以导电碳黑-离子液体糊电极为工作电极、Ag/AgCl为参比电极、铂丝或玻碳为对电极组装电化学传感器，采用方波阳极溶出伏安法，分别测定海水中离子态铜、锌、铅、镉的浓度，具有灵敏度高、重现性好、操作简便、费用低、响应快、准确定量、环境条件要求低等优点，既适用于近岸污染现场监测也适用于随船常规海洋现场调查。
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本发明涉及一种油基钻井液低密度固相含量的检测方法，属于石油工业的油田化学领域，包括取油基钻井液样品搅拌均匀；采用蒸馏法测定钻井液中的油和水的体积，计算得到油、水和固相的体积分数；将蒸馏后得到的固相使用粉碎机粉碎后干燥保存；配制密度不同的若干份二碘甲烷分选液备用；依次使用密度从低到高的二碘甲烷分选液，将钻井液固相通过浮沉分离的方法形成不同密度的分样；称量各个分样的质量，并计算各个分样的体积；根据钻井液中的低密度固相的密度范围，将不属于低密度固相的密度范围的分样体积剔除。本发明在蒸馏法测固相含量的基础上，采用分选液将不属于低密度固相的材料分离并剔除，大大提高了测量准确性。
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本发明提出了一种车厢气体检测系统，包括：电化学一氧化碳传感器，将车内一氧化碳气体浓度转换为电信号；运算放大器，其信号输入端连接到所述电化学一氧化碳传感器的输出端，将所述一氧化碳气体浓度信号进行功率放大；比较器，将功率放大后的一氧化碳气体浓度信号与基准电压相比较，输出比较结果，比较结果为高低电平信号；控制器，连接到所述比较器的输出端，根据比较结果输出控制信号；空调开关，接收所述控制器输出的控制信号，控制空调关闭；升降窗开关，接收所述控制器输出的控制信号，控制升降窗降下；报警器，接收所述控制器输出的控制信号，发出报警音；无线通讯模块，接收所述控制器输出的控制信号，发出求救信号到监控中心。
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一种检测β‑淀粉样蛋白的抗污染生物传感器及其制备方法，生物传感器包括电极、g‑C3N4、PANI、peptide和Aptamer‑CdS QDs，g‑C3N4涂覆在电极表面，PANI通过电化学沉积固定在涂覆g‑C3N4的电极上，活化后的peptide与电极表面的PANI通过酰胺键结合，电极表面的peptide捕获Aβ40，通过Aβ40与Aptamer适体链的特异性识别，Aptamer‑CdS QDs作为信号分子被捕获到电极上；所述抗污染多肽序列包括依次连接的羧基连接段、抗污染吸附序列、刚性支撑序列和Aβ40识别序列，羧基连接段用于与PANI上的氨基结合形成酰胺键，抗污染吸附序列用于避免抗污染传感器表面的非特异性吸附，刚性支撑序列用于保证抗污染多肽垂直修饰于电极表面，Aβ40识别序列用于识别Aβ40。其用于β‑淀粉样蛋白的检测，在0.1pM到100nM范围内具有良好线性。
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一种检测环境雌激素类干扰物的酵母重组系统及方法，该系统采用以下方法构建：将长牡蛎雌激素受体基因CgER连接到载体pGADT7，构建重组表达质粒；将爪蟾卵黄蛋白原基因ERE连接到载体pGBKT7，构建重组诱饵质粒；将重组表达质粒与诱饵质粒共转化入Y187酵母细胞中，筛选培养阳性克隆菌株。营底栖固着生活的长牡蛎生物毒性蓄积能力强，更能揭示海洋污染物对生物的潜在危害，故长牡蛎被视为一种理想的海洋环境监测生物。以Y187菌株作为酵母宿主，含有报告基因Lac Z，简化了报告质粒的构建，大大降低了重组酵母假阳性发生的概率。本发明的酵母重组系统大大提高了鉴定或检测具有内分泌破坏活性化学品的特异性。
本发明公开了一种铱配合物(III)([(PM‑ppy)2Ir(daf‑Rh)]PF6)敏化NiO的光阴极制备方法，用于Hg2+的检测。首先设计合成了兼具识别位点的铱配合物(III)光敏剂，然后通过化学键键合将其组装在NiO修饰的ITO电极上，制备了铱配合物(III)敏化的NiO光阴极。当Hg2+存在时，Hg2+诱导罗丹明螺环的打开增加了NiO光阴极对可见光的吸收，进而增加了光电信号，实现对Hg2+的高灵敏检测。本发明具有线性范围宽、灵敏度高、选择性好和重现性高等优点。
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本发明公开了一种检测胺类化合物气体的荧光探针，所述探针是2‑羟基苯并噁唑取代的香豆素类衍生物。本发明所述的荧光探针对胺类化合物气体敏感，通过与胺类化合物气体的化学反应，生成7‑羟基香豆素羧酸酯，在紫外灯照射下发出明亮的蓝色荧光。本发明所述的荧光探针与胺类化合物气体发生反应的条件温和，可被制成便携式固体荧光传感器，用于生产环境和居室环境内胺类化合物气体的快速检测。
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本发明公开了一种用于肝癌早期检测的试剂盒及其制备方法，试剂盒包括荧光酶标板、样品稀释液、洗涤液、阴性对照、阳性对照、抗肝癌标志物的单克隆抗体、生物素标记的抗肝癌标志物的单克隆抗体和链霉亲和素‑藻胆蛋白荧光探针。本发明用于肝癌早期检测的试剂盒，减少了加入化学底物显色的步骤，操作步骤简单；灵敏度高，副产物少；本发明通过多基因组合表达方式，在大肠杆菌内实现“体内一步法”合成链霉亲和素/藻胆蛋白类融合荧光蛋白，在完成藻胆蛋白标记的同时，保证了融合分子具有稳定的荧光性质，同时该融合蛋白还具有良好的针对生物素化物质的靶向性，从而增强了藻胆蛋白在免疫检测中的应用能力。
本发明公开了一种离子液体共价修饰石墨烯?剥离类水滑石复合材料固定蛋白修饰电极及其制备方法和检测三氯乙酸的应用。本发明利用离子液体特殊的溶解性和高的导电性，通过共价修饰法将其引入石墨烯?剥离类水滑石复合材料表面，制备了离子液体共价修饰石墨烯?剥离类水滑石杂化物，采用滴涂法制备了离子液体共价修饰石墨烯?剥离类水滑石复合材料固定蛋白修饰电极。本发明所得修饰电极在提高血红蛋白直接电化学和电催化性能方面发挥了离子液体、石墨烯和剥离类水滑石片的协同效应，提高了修饰电极的导电性、分散性以及生物相容性。构筑的基于生物修饰电极的第三代三氯乙酸传感器，具有检测限低、检测范围宽和米氏常数小等优点。
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铸造锡铅焊料产品质量的综合检测评判系统及方法，包括权限识别模块，检测数据输入模块，隶属等级模块，质量等级识别模块，质量等级评判矩阵模块，产品质量一级评判模块，质量等级输出模块。其方法包括检测锡铅焊料产品的化学成分、重量、外观，建立其各个等级的隶属函数，计算其隶属度并得到评判矩阵，然后依次进行一级评判和二级评判。本系统与方法简单可靠，具有识别准确判断效率高的特点，克服了现有技术无法综合评价的不足。
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本发明公开了一种液体pH检测试剂盒及其试剂制备方法，包括盒体和相配的盖体，所述的盒体内设置有泡沫层，在泡沫层上开设有pH试纸，所述的PH试纸包括基片、固定于所述基片的显色试纸以及至少覆盖并可拆式粘附于显色试纸外表面固定的覆膜，在盒体内还设置有比色卡。一种检测用试纸的制备方法，包括如下步骤：（1）浸液配制（2）将粗制的浸液进行旋转蒸馏；（3）将试纸纸张浸泡20-30min；（4）行烘干3-5min。本发明结构简单，设计巧妙，减少试纸中的化学试剂氧化现象，增加试纸的保质期，另外可以防止试纸表面不小心被污染弄脏，制作工艺简单，制造成本低。
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本发明公开了一种检测RBP1基因或蛋白的产品及应用，RBP1基因可作为评估口腔鳞癌分化程度相关的标记物。通过iTRAQ技术筛选及实时定量PCR实验证明RBP1基因在口腔鳞癌组织中表达上调；通过Western blot实验证明RBP1蛋白在口腔鳞癌细胞系中高表达；通过免疫组织化学实验证明RBP1随着分化程度降低表达升高。根据以上实验结果，RBP1干扰制剂还可用于调控口腔鳞癌的生物学功能。因此，本发明可用于临床检测口腔鳞癌恶性程度以及早期诊断与干预，具有重要推广意义。
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本实用新型涉及一种化学物质检测装置，更具体的讲是一种检测二氧化硫残留的设备，其包括锥形瓶，锥形瓶上设有带有导气孔Ⅰ的瓶塞，瓶塞上方设有碘化钾淀粉试纸，碘化钾淀粉试纸上方设有带有导气孔Ⅱ的压盖，瓶塞是由下部橡胶部分与上部玻璃部分组成，玻璃部分外表面设有螺纹Ⅰ，压盖内壁设有与螺纹Ⅰ相配合的螺纹Ⅱ。本实用新型的有益效果是：通过设置相互配合的螺纹Ⅰ和螺纹Ⅱ，可以方便压盖与瓶塞的固定，结构简单，同时设置橡皮层，保护压盖，结构简单，设计合理，同时操作方便。
本发明公开了一种铱配合物(III)([(dmpp)2Ir(PM‑ppy)]PF6]PF6)敏化NiO的光阴极制备方法，用于CN–的检测。首先设计合成了以亚甲基膦酸酯为锚定基团，兼具识别位点的铱配合物(III)光敏剂，然后通过化学键键合将其组装在NiO表面，制备了[(dmpp)2Ir(PM‑ppy)]PF6]PF6)敏化的NiO光阴极。在没有CN–的存在时，[(dmpp)2Ir(PM‑ppy)]PF6]PF6在510nm处有强的吸光度，光敏作用使光电流较大，在CN–存在的情况下，环金属铱配合物在510nm的吸光度降低，使得光电流降低，进而实现对CN–的高灵敏检测，本发明具有线性范围宽、选择性好和重现性高等优点。
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本发明公开了一种新型检测用试纸及其制备方法，包括试纸条和试纸盒；试纸盒由盒身和铰链盒盖组成；试纸包括基片、固定于所述基片的显色试纸以及至少覆盖并可拆式粘附于显色试纸外表面固定的覆膜；盒身设有一圈盒边，在盒边上开有一可抽出试纸条的出口；试纸条圈绕在盒身盒边的内侧；试纸与试纸连接处设置有锯齿孔，用以断裂不同试纸。一种新型检测用试纸制备方法，包括如下步骤：（1）浸液制备；（2）浸液：分三次，对试纸进行浸泡；（3）晾晒；（4）烘干。本发明密封性好、易于保存以保证产品质量，采用本发明制得的试纸化学效果稳定，增加试纸的保质期，利于保证检测效果。
本发明公开一种基于p‑n异质结猝灭模式和CRISPR/Cas12a反切活性的阴极光电化学生物传感器检测microRNA的制备方法。利用Bi2S3量子点与NiO的信号猝灭作用构造了“on‑off‑on”信号模式。首先制备染料敏化的[(C6)2Ir(dcbpy)]+/NiO/ITO电极，然后将连接有Bi2S3量子点的DNA链连接到电极上。随后在待测液中加入发夹结构H1，在靶标miRNA存在的情况下，H1被打开，CRISPR/Cas12a上的crRNA与H1的暴露端互补配对结合进一步激活了CRISPR/Cas12a的反式裂解活性。将混合液滴加到电极上，已经被激活的CRISPR/Cas12a将会切割电极上的Bi2S3量子点DNA链，使Bi2S3量子点离开电极，从而使光电流回复为“on”状态，实现对microRNA的检测。
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本发明公开了一种产氧剂的检测方法及其装置。本发明的装置包括反应器和压力表,所述反应器的面板上设有加样口和压力表传感器接口,加样口有密封塞可以开关,用以向反应器内加入待测样品和注入反应试剂。在密闭系统内产氧剂与水发生化学反应,放出氧气,产生压力,根据系统压力增加的数值来判定样品活性氧含量指标是否合格;同时产氧剂中所含的二氧化碳是以碳酸钾和碳酸钙的形式存在的,加入浓盐酸,可使其生成二氧化碳,同样根据系统压力增加的数值来判定样品二氧化碳含量指标是否合格。本发明的优点是可以方便快捷地得到产氧剂中活性氧含量和二氧化碳含量。可广泛应用于水下救生、脱险装置中产氧剂的检测。
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本实用新型提供一种有害气体检测系统，包括进气管，与进气管连通的过滤器，与过滤器依次连通的孔口流量计、缓冲瓶、气泵以及检测气室，其中所述气室内设置有光学或电化学传感器，其特征在于还包括设置在过滤器和孔口流量计之间的三通阀，以及设置在三通阀和检测气室之间的零点气体校准装置，其中：所述三通阀包括第一进气端、第二进气端和出气端，所述零点气体校准装置包括气体进口和气体出口，所述三通阀的第一进气端与过滤器的出口连通，第二进气端与零点气体校准装置的气体出口连通，所述三通阀的出气端和孔口流量计相连通，检测气室的出气口和零点气体校准装置的气体进口连通。
本发明公开了一种离子液体功能化复合膜修饰电极及其制备方法和检测氯酚的应用。利用离子液体特殊的溶解性和高的导电性，由氨基功能化离子液体对氧化石墨烯‑金纳米颗粒复合物进行环氧开环制得的离子液体功能化石墨烯‑金纳米颗粒复合物，采用滴涂法制备了相应的复合膜修饰电极。本发明所得修饰电极表面具有有效面积大、活性位点多、分散性好等特点，在提高直接电化学和电催化性能方面发挥了离子液体、石墨烯和金纳米颗粒的协同效应，提高了修饰电极的导电性及催化性能。所得基于该复合膜修饰电极的氯酚传感器，具有检测限低、检测范围宽、响应快速等优点。
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本申请涉及金属材料耐腐蚀性评测技术领域，尤其是涉及一种钢板耐腐蚀性能的检测方法，包括以下步骤，步骤1，对原始板材进行切割成试样块；步骤2，对试样块的检测面打磨；步骤3，将打磨后的试样块放置在盐雾试验箱中，并静置；步骤4，将静置后的试样放置在外界环境中静置；步骤5，进行观测并确认保护性评级，本申请整个过程无需使用任何化学试剂，操作简单且安全。
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本实用新型公开了一种便携式空气检测装置，包括机体、气泵和测量箱，所述机体上端一侧通过螺纹连接有吸气头，所述吸气头一端通过管箍连接有所述气泵，所述气泵底端通过管箍连接有所述测量箱。有益效果在于：本实用新型通过设置测量箱、温湿度传感器、电化学传感器和气泵，可以通过气泵产生吸力，使气体通过吸气头吸入测量箱内，从而可以使气体存储在测量箱内，提高检测精度，使用效果好，通过设置电路板、无线模块、蓝牙模块和GPS模块，可以实时定位测量位置，从而可以对不同区域的空气测量数据作对比，同时还可以将数据实时上传到终端，便于存储数据，提高装置的功能效果，实用性好。
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本发明公开了一种新型检测用试纸，包括试纸条和试纸盒；试纸盒由盒身和铰链盒盖组成；试纸包括基片、固定于所述基片的显色试纸以及至少覆盖并可拆式粘附于显色试纸外表面固定的覆膜；盒身设有一圈盒边，在盒边上开有一可抽出试纸条的出口；试纸条圈绕在盒身盒边的内侧；试纸与试纸连接处设置有锯齿孔，用以断裂不同试纸。本试纸盒外观新颖，携带方便，能更好地满足人们对试纸产品多品种的需求；同时其密封性好、易于保存以保证产品质量，本覆膜的检测试纸，在显色试纸表面覆盖一层薄膜，能够防止试纸与空气直接接触，减少试纸中的化学试剂氧化现象，增加试纸的保质期，另外可以防止试纸表面不小心被污染弄脏，利于保证检测效果。
本发明公开了一种功能化二硫化钼纳米片复合膜修饰电极及其制备方法和检测双酚A的应用。先在含有巯基离子液体的N,N‑二甲基甲酰胺溶液中对二硫化钼进行剥离，二硫化钼被剥离成薄片的同时被离子液体功能化，再与金纳米颗粒复合制得离子液体‑二硫化钼纳米片‑金纳米颗粒复合物，采用滴涂法制备了相应的复合膜修饰电极。所得修饰电极表面具有有效面积大、活性位点多、分散性好等特点，在提高直接电化学和电催化性能方面发挥了离子液体、二硫化钼纳米片和金纳米颗粒的协同效应，提高了修饰电极的导电性及催化性能。所得基于该修饰电极的双酚A传感器，具有检测限低、检测范围宽、响应快速等优点。
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本发明的目的是提供一种高盐血液中心血管药物含量的检测方法，从而克服目前高盐血液样品检测尼群地平、尼莫地平和硝苯地平中存在的问题。本发明的方法实现了对任何有电化学信号的高盐样品的高灵敏、高选择性检测。进一步应用于药品制剂的质量控制和药品代谢研究，与传统的色谱富集分离相比，具有简单、快速、稳定、成本低、富集效率高等优点，有望应用于药品制剂的质量控制并成为复杂生物样品研究的辅助手段。
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一种分离胶堵塞医学实验室检验仪器测量通道的处理方法。首先利用分离胶具有触变性和分离胶粘度温度关系曲线的特点，即提升分离胶温度和施加离心力使分离胶由凝胶状态转变为低粘度流体溶胶状态的原理，用物理学方法，离心甩出绝大部分堵塞在检验仪器测量通道的分离胶。第二步采用化学法，在通风橱内用非极性溶剂溶解冲洗掉残存在检验仪器测量通道内壁上的分离胶薄层。
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本发明公开了一种定性检测真鲷卵黄原蛋白的试剂盒及其制备方法和应用。制备时,首先制备真鲷卵黄原蛋白纯品;其次制备鼠抗真鲷卵黄原蛋白多克隆抗体;然后将真鲷卵黄原蛋白纯品1支、鼠抗真鲷卵黄原蛋白多克隆抗体1支、PVDF膜1张,以及显色液、封闭液、洗涤液、阴性对照组血清和辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠二抗各1支共同装入盒体,得到真鲷卵黄原蛋白定性检测试剂盒。本发明的试剂盒可以应用到海洋内分泌扰乱化学物质的调查中,能够灵敏、准确、方便的定性检测真鲷血液中、肝脏组织及肝细胞培养液中的卵黄原蛋白。
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本发明公开了一种水体中苯胺污染物的检测方法，属于化学传感器检测材料技术领域。该方法利用苯胺/水溶液中因螺吡喃紫外可见光谱的“选择性”吸收而产生的颜色差异来快速定性、定量检测苯胺污染物。该技术内容包含：（1）根据系列浓度的苯胺/水标准溶液中的螺吡喃纤维素试纸的颜色变化获得与苯胺浓度相关的颜色标准卡。（2）根据待测溶液中螺吡喃纤维素试纸的颜色，对比颜色标准卡快速判断苯胺的浓度。该检测方法材料制备简单、操作便捷，且不受大型测试设备及专业技术人员的限制，尤为适合对环境中苯胺污染物的实地快速检测。
检测RXR/PPAR二聚体干扰物的转录激活系统及方法，包括将栉孔扇贝维甲酸受体基因RXRa连接到载体pGBT9上，构建酵母表达质粒pGBT9‑RXRa；将栉孔扇贝过氧化物酶体增殖剂激活受体PPARα连接到载体pGADT7上，构建酵母表达质粒pGADT7‑PPARα。将pGBT9‑RXRa及pGADT7‑PPARα共转化入Y187酵母细胞构建RXRa/PPARα二聚体转录激活系统，筛选培养阳性克隆。以酿酒酵母Y187作为宿主菌株，简化了报告质粒的构建，提高该检测方法的灵敏度与准确性，降低了假阳性发生的概率。本发明大大提高了鉴定或检测具有干扰RXR/PPAR二聚体的内分泌干扰活性化学品的特异性。
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本实用新型提供一种检测海水中低浓度氟利昂装置，气提组件设置吹扫管、水气分离器、第一三通电磁阀、第二三通电磁阀；捕集解吸组件设置捕集解吸室、捕集管、高温液池、加热器、低温液池、制冷器、第三三通电磁阀、第四三通电磁阀、第五三通电磁阀、第六三通电磁阀、第七三通电磁阀、第八三通电磁阀和第一微型泵、第二微型泵；色谱检测组件设置气相色谱仪、计算机；系统控制组件设置第一六通阀、第二六通阀、PLC可编程程序控制器；供气组件设置吹扫气、高纯载气、标准气。其特点：无需化学试剂，无污染，检测准确，实现检测过程自动化运行，节省成本，尤其适合于深远海调查船舶或科考船进行氟利昂检测的需要，并可以长时间实时、在线、连续监测。
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本发明公开了一种止血粉中液体石蜡的检测方法，属于医药中化学物质残留检测技术领域。本发明通过采用气相‑质谱联用仪对含有液体石蜡的样品进行检测，该方法包括如下步骤：1)以联苯为内标，用氯仿定容至刻度，用0.45μm有机相滤膜过滤到小瓶中，做3个平行样；2)采用气相色谱‑质谱联用仪测定1)中的样品。本方法样品处理过程简单，可快速、准确、灵敏地对含有液体石蜡残留的止血粉进行检测。
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