本发明涉及一种金簇修饰铜钴材料检测CYFRA21‑1的电化学发光传感器的制备方法。本发明以电沉积铂纳米粒子作为基底材料,金簇修饰铜钴材料Cu2O@CuCo2O4作为二抗标记物,并且Cu2O@CuCo2O4作为共反应促进剂,采用共反应促进剂型信号放大策略,构建了信号增强型ECL传感器,实现了在2 fg/mL~50 ng/mL线性范围内对CYFRA21‑1的灵敏检测,检测限为0.67 fg/mL。
本发明涉及一种装载FePc的金属有机框架复合纳米材料及其制备方法和化学发光检测的应用。装载FePc的金属有机框架纳米材料包括酞菁铁和金属有机框架ZIF‑90,后合成的纳米材料包括FePc@ZIF‑90和共价连接鲁米诺官能团。本发明包括一锅法制备装载FePc的金属有机框架纳米材料和后合成方法制备共价连接的复合材料。实现了定量检测葡萄糖、过氧化氢的作用。改善了酞菁铁由于难溶于水而难以实际应用的问题。
本发明公开了一种甲功两项抗体化学发光检测试剂盒,涉及生物技术领域。所述检测试剂盒包括包被有异硫氰酸荧光素的微孔反应板、异硫氰酸荧光素标记物、碱性磷酸酶标记物、校准品、发光底物液和浓缩清洗液,所述异硫氰酸荧光素标记物包括异硫氰酸荧光素标记的TG抗原偶联物、异硫氰酸荧光素标记的TPO抗原偶联物;所述碱性磷酸酶标记物为碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体偶联物。本发明不仅可以灵敏检测出甲功两项抗体,而且可以对其进行精确的定量鉴定,价格便宜,操作简单,结果准确,环保无污染,具有长远的好处。
本发明涉及基于一种富勒烯‑四氧化三锡检测降钙素原的夹心型光电化学传感器的制备方法。本发明采用富勒烯量子点和硒化镉共同敏化的四氧化三锡复合材料作为基底光敏材料,富勒烯具有优异的传递电子的效能,能够有效的增强氧化锡材料的光电流响应,其次,羧基功能化的硒化镉能够有效的连接生物分子,同时作为敏化剂进一步促进了基础光电流响应,提高了传感器的稳定性。二硫化铁具有良好的光吸收性能,其作为标记物标记降钙素原第二抗体构建夹心型传感器,能有效提高传感器的灵敏度,实现了对降钙素原的超灵敏检测。其检测限为3.5 fg/mL。
本发明公开了一种检测前列腺特异性抗原的光电化学适体传感器的制备方法。在纸基铂/氧化锌纳米片上负载大量的硫化镉量子点和一端标记有石墨烯量子点的信号转导探针,激活共敏化效应,增大光电流信号;当标记金纳米粒子的特异性识别前列腺特异性抗原的适配体与信号转导探针杂交形成三股螺旋分子开关时,抑制共敏化效应并产生金纳米粒子的信号猝灭效应,光电流信号降低;当前列腺特异性抗原识别适配体时,三股螺旋分子开关构象改变,重新活化共敏化效应和消除猝灭效应,光电流信号增强;基于转换的信号实现前列腺特异性抗原的灵敏检测。
一种化学检测试管混匀装置,包括:底座、橡胶球、支架、减速机、电机、摆杆、转轴、夹管机构以及扭转弹簧,电机转动通过减速机减速后驱动摆杆旋转,摆杆通过转轴驱动试管围绕底座转动,由于沿圆周方向设置的各个球孔的圆心与电机的轴心相同心,因此试管的底部与各个橡胶球依次接触,当与一个橡胶球接触后,试管发生偏转并驱动橡胶球沿球孔向下移动并压缩弹簧,试管发生偏转时由于转轴的旋转因此压缩扭转弹簧。当试管越过该下移的橡胶球后,在扭转弹簧的弹力下,试管迅速回弹,此时试管内的溶液在短时间内发生相反方向的两次倾斜,因此产生了晃动。通过试管与各个橡胶球的不短接触,使其不断来回偏转,加速内部化学产品与试剂的混匀的均匀度。
本发明属于生物检测技术领域,涉及一种基于光电化学和双链特异性核酸酶的体外piRNA检测方法。该方法包括以下步骤:制备MoS2@ReS2/Ti3C2光活性复合材料以及SiO2复合探针系统,组装传感器。滴加待测样本,与DSN室温反应完成后,用超纯水将样本冲洗在抗坏血酸电解质溶液中进行PEC测量。MoS2@ReS2的Ⅰ型异质结构以及Ti3C2的高电导率有利于抑制电子‑空穴对的复合,提高靶响应;在piR‑31143存在时,piR‑31143会启动链置换反应将p2从复合探针系统中置换出来,随后DSN酶特异性识别DNA‑RNA复合体,裂解p1探针并释放piR‑31143继续参与下一轮置换及切割反应,形成恒温信号放大。本发明操作简便、灵敏度高、重复性和特异性好,是一种用于piRNA体外检测的可靠方法,基于此方法可以实现结直肠癌的精准诊断。
本发明公开了一种基于磁微粒化学发光的新冠病毒中和抗体检测试剂盒,由设在盒体内的偶联有RBD蛋白1的磁微球、作为阳性对照的RBD中和抗体标准品溶液、阴性对照、样品稀释液、RBD蛋白2酶结合物、20×浓缩洗涤液、发光液构成。本发明还公开了所述试剂盒在检测含新型冠状病毒中和抗体生物样品中的应用。实验证实本发明的试剂盒稳定性高、选择性强,检测速度快、费用低廉、易于操作,克服了现有技术中检测中和抗体时,实验室环境要求高、操作时长等缺点,将操作时间由120分钟缩短至35分钟。本发明的试剂盒不仅能够用于判断新冠疫苗接种后中和抗体的情况,也可以用于普通新冠抗体筛查,具有极大的临床应用前景。
本发明公开了一种超敏肌钙蛋白I磁微粒化学发光检测试剂盒及其应用,涉及生物技术领域。所述检测试剂盒包括校准品、质控品、第一抗试剂、第二抗试剂、磁微粒试剂和发光底物,其中,所述第一抗试剂为由异硫氰酸荧光素标记的第一肌钙蛋白I抗体和由异硫氰酸荧光素标记的第二肌钙蛋白I抗体按照体积比1:1混合而成的溶液;所述第二抗试剂为由碱性磷酸酶标记的第三肌钙蛋白I抗体和由碱性磷酸酶标记的第四肌钙蛋白I抗体按照体积比1:1混合而成的溶液;所述磁微粒试剂为由抗异硫氰酸荧光素抗体包被的磁性微球。本发明检测结果准确、特异性强、灵敏度高、线性范围宽、检测时间短、使用方便。
本发明中公开了一种基于卟啉纳米棒‑CdTe量子点阵列检测癌细胞的光电化学免疫传感器,所使用的卟啉纳米棒作为一种有机半导体材料,合成起来非常的方便,并且它作为一种有机半导体材料,有非常好的晶型结构,因此非常有利于电荷的传输,ZnP(Py)4与CdTeQDs的能级夹带的良好匹配使得光电信号进一步的增强因此所构建的ZnP(Py)4‑CdTeQDs阵列的光电信号高于单纯的ZnP(Py)4或CdTeQDs。在实验中通过在ZnP(Py)4‑CdTeQDs阵列上特异性结合来检测癌细胞,并且在测试溶液中加入抗坏血酸作为空穴消耗剂,在光的激发下进一步增加光电流的强度。
本发明公开了一种基于自组装的有机半导体材料PC05纳米线结构检测癌细胞的光致电化学免疫传感器,首先通过简单的自组装的方法对纳米线的长度进行了调控,选择了最合适长度的纳米线,该有机半导体纳米线有非常完美的晶型结构,非常有利于电荷的传输,同时在电极上通过电沉积的方法沉积上金纳米粒子,金的费米能级与PC05纳米线可以很好的匹配,从而进一步的增强传感器的光电信号。并且PC05作为一种p型半导体,在进行光电测试的时候,检测溶液中的溶解氧就可以消耗激发的电子。
本实用新型涉及化学品取样技术领域,公开了一种用于挥发性化学品检测的快速取样装置,所述安装板的前表面从左到右分别设置有第二卡套和第一卡套,所述第二卡套的内部设置有第二取样筒,所述第一卡套的内部设置有第一取样筒,所述第一取样筒和第二取样筒的外部均套接有连接套,所述第二取样筒和第一取样筒的上端均设置有连接盖,所述连接盖的上表面设置有控制盒,所述第二取样筒和第一取样筒下端均设置有取样管,所述取样管的一侧设置有流量计。利用电动伸缩杆的工作,可使得拉板在第一取样筒与第二取样筒的内部移动,进而可完成液体的自动化取样,同时通过流量计的设置能够监测取样的溶液量,并在控制盒上的显示屏显示。
本发明涉及一种生物质衍生多孔碳表面负载聚苯胺用于吡虫啉的电化学检测方法。通过惰性氛围中高温碳化和氢氧化钾处理制备拉菲草衍生多孔碳材料,以过硫酸铵为氧化剂、高氯酸为掺杂剂,在多孔碳表面负载聚苯胺纳米材料,超声分散与nafion溶液中滴涂于电极表面,采用差分脉冲伏安法对吡虫啉进行检测。本发明得到的比表面积大、传质速度快的多孔碳聚苯胺复合材料,用于吡虫啉的检测,本方法操作简单、灵敏度高。
本实用新型涉及一种同时检测黄曲霉毒素B1和B2的电化学免疫传感器。在聚对苯二甲酸二乙酯基板上依次印刷引线1、触点2、辅助电极3、两个工作电极4、参比电极5,制得双通道丝网印刷电极。然后在其工作电极上制备黄曲霉毒素B1和B2抗体层,制得同时检测黄曲霉毒素B1和B2双通道丝网印刷免疫传感器。本传感器成本低、检测结果稳定、操作方便,适用于黄曲霉毒素B1和B2的快速同时测定。
本发明公开了一种加替沙星的化学发光酶联免疫检测试剂盒,包括盒体,设在盒体内的酶标板和设在盒体内试剂;其中所述酶标板的各孔包被有包被抗原,包被抗原由加替沙星与卵清蛋白偶联制成;所述试剂包括:加替沙星的多克隆抗体、酶标二抗即辣根过氧化酶标记的羊抗兔的抗体、加替沙星系列标准溶液、浓缩磷酸盐缓冲液、浓缩洗涤液、发光液。本发明的试剂盒具有灵敏度高、重复性好、简便快速、准确的特点,与传统的比色ELISA法比较,灵敏度可以提高一个数量级,有望在动物源性食品(如奶样、动物组织样)和尿样的加替沙星残留检测中发挥重要作用。
本发明公开了一种D‑二聚体磁微粒化学发光检测试剂盒及其应用,涉及生物技术领域。所述试剂盒包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂和发光底物,其中,所述抗试剂1为由异硫氰酸荧光素标记的D‑二聚体抗体1和由异硫氰酸荧光素标记的D‑二聚体抗体2抗体按照体积比1:1混合而成的溶液;所述抗试剂2为由碱性磷酸酶标记的D‑二聚体抗体3和由碱性磷酸酶标记的D‑二聚体抗体4按照体积比1:1混合而成的溶液;D‑二聚体抗体1为结合D片段表面抗原表位的抗体,D‑二聚体抗体2为结合X片段表面抗原表位的抗体,D‑二聚体抗体3为结合D片段表面抗原表位的抗体,D‑二聚体抗体4为结合Y片段表面抗原表位的抗体。本发明可以显著提高检测试剂检验结果的准确性。
本发明公开了一种甲功五项化学发光检测试剂盒,涉及生物技术领域。所述检测试剂盒包括包被的微孔反应板、生物素标记物、碱性磷酸酶标记物、校准品、发光底物液和清洗液;所述生物素标记物包括T4抗原衍生物生物素标记物、T3抗原衍生物生物素标记物、TSH抗体生物素标记物、T4单克隆抗体生物素标记物和T3单克隆抗体生物素标记物;所述碱性磷酸酶标记物包括T4抗原衍生物碱性磷酸酶标记物、T3抗原衍生物碱性磷酸酶标记物、TSH配对抗体碱性磷酸酶标记物、T4单克隆抗体碱性磷酸酶标记物和T3单克隆抗体碱性磷酸酶标记物;所述校准品包括总四碘甲状腺原氨酸校准品、总三碘甲状腺原氨酸校准品、TSH校准品、FT4校准品和FT3校准品。本发明能同时检测五项甲功指标。
本发明涉及一种磁微粒化学发光法丙肝核心抗原检测试剂盒,通过双抗体夹心法定性或定量检测血清样品中总的或游离的HCV核心抗原,属于临床体外检测技术领域。它主要包括试剂R1、试剂R2、阳性参考品1瓶,阴性参考品1瓶、发光底物A、发光底物B和固体洗液,该试剂盒灵敏度高,稳定性好,且操作简便快速,易实现自动化操作,能够更好地满足国内临床使用需求。
本发明涉及一种金簇修饰铜钴材料检测降钙素原的电化学发光传感器的制备方法。本发明以电沉积铂纳米粒子作为基底材料,金簇修饰铜钴材料作为二抗标记物和共反应促进剂,采用共反应促进剂型信号放大策略,构建了信号增强型ECL传感器,实现了在10 fg/mL~50 ng/mL线性范围内对降钙素原的灵敏检测,检测限为3.41 fg/mL。
本发明公开了一种灵敏度高、稳定性好、操作简单的电化学比率型纸芯片的制备方法并成功应用于核酸的检测。利用蜡打印技术制备所设计的纸芯片,在工作区域生长金纳米片,利用核酸外切酶Ш实现目标物循环信号放大,从而实现核酸的高灵敏检测。将制备好的纸芯片沿折叠线折叠,在自清洗区滴加缓冲液,可实现工作区域的自清洗;在辅助区滴加电解质缓冲溶液,通过比率型的方法可实现对目标物的精准检测,大大提高了传感器的稳定性。此操作简单快速,省时省力,为核酸的灵敏检测提供了一种有效的方法。
本发明涉及一种以矾酸铋/碘氧铋/硝酸银电极为光阳极,铜铟硫电极为光阴极光电化学传感器的构建,用于检测神经元特异性烯醇化酶。矾酸铋/碘氧铋/硝酸银电极取代传统的铂电极,起到提供稳定的光电流的作用。铜铟硫电极用于固定生物分子,改善了单一光阳极抗干扰能力不足的缺陷。构建的传感器具有两个优点,一方面,传感器建立在光阴极上,由于光捕获和生物分子识别过程分离,传感器获得较好的光电流响应和抗干扰能力。另一方面,光阳极的引入增加了光电流响应,使目标抗原的检测限降低。该传感器具有良好的稳定性、重现性和特异性,在其他分子的检测中具有潜在的应用价值。
本发明属于电子核心及生物医药技术领域,涉及敏感元件的制造及基因检测,具体涉及光电化学生物传感平台及构建方法与其在piRNA检测中的应用,包括电极,电极表面依次附着光敏层、金纳米颗粒层,金纳米颗粒层通过连接链连接纳米二氧化硅;光敏层的材质为黑磷/红磷异质结与碲化铋的杂化体,连接链由DNA探针1与DNA探针2互补杂交形成,DNA探针1与金纳米颗粒层连接,DNA探针2与纳米二氧化硅连接;连接链能够识别靶piRNA,识别靶piRNA后DNA探针1与DNA探针2解旋,DNA探针2与纳米二氧化硅从电极表面释放,且DNA探针1与靶piRNA互补杂交。本发明能够灵敏检测血清中的piRNA。
本实用新型提供一种结构简单且操作方便的检测钢筋阻锈剂电化学性能的系统。一种检测钢筋阻锈剂电化学性能的系统,包括钢筋锈蚀仪和一个以上的三电极体系装置,三电极体系装置包括工作电极、辅助电极、参比电极和电解池,工作电极、辅助电极和参比电极一端置于电解池内,工作电极、辅助电极和参比电极另一端连接钢筋锈蚀仪,参比电极还安装在一个支撑机构上。
本发明涉及一种基于无机钙钛矿量子点CsPbBr3检测双酚A的光电化学传感器的制备方法。本发明以无机钙钛矿量子点CsPbBr3敏化的MgIn2S4纳米片作为基底材料来产生基础光电流响应,提高了传感器的稳定性,以分子印迹技术将双酚A模板分子固定在电极上,然后洗脱,之后再在标准双酚A溶液中浸泡,测试此过程中光电流的信号变化值,实现了双酚A的灵敏检测。其检测限为0.18 nmol/L。
本发明涉及基于硫化银增强PTCA谷胱甘肽检测的光电化学传感器的制备方法。本发明以硫化银量子点敏化的PTCA作为基底材料来获取阴极光电流,PTCA是一种具有优异光电活性的有机纳米材料,经过硫化银量子点敏化后,光电流响应大大增加。将待测物谷胱甘肽直接溶解在测试电解质溶液中,有效提高了检测的灵敏度,实现了对谷胱甘肽的灵敏检测。其检测限为0.05 nmol/L。
本发明利用化学发光法的原理,通过包被抗FITC的磁微粒与FITC包被的试剂结合,在与被检测物进行免疫反应,在AP标记的物质免疫反应后,构成免疫反应链(如图1),AP催化底物发光的灵敏度远远高于酶免显色,增强了反应的灵敏度,同时利用FITC同时标记抗原和抗体的方式,可以同时对丙型肝炎病毒抗体和核心抗原进行检测,对于丙肝检测更加准确,不会漏检,达到了早发现的效果,对丙肝的预防具有很高的应用价值。
本实用新型涉及化学检测仪器技术领域,具体涉及一种石英晶体微天平和电化学联用检测装置,包括:第一盖体,一侧设有溶液槽,第一盖体上与溶液槽相对的一侧设有至少两个物料口,物料口与溶液槽连通,物料口上均可拆卸安装有封堵件,封堵件将对应的物料口完全封闭;第二盖体,与第一盖体设有溶液槽的一侧相对设置,第一盖体与第二盖体通过连接件可拆卸连接;工作电极,安装在第一盖体与第二盖体之间,第一盖体和第二盖体均与工作电极抵接,工作电极与溶液槽配合围成封闭的容纳腔。整个实验过程无需打开溶液槽,不会改变溶液槽的密封性,能够减小实验数据的误差,使得得到的实验数据更加精确。
本发明公开了化学发光传感器及检测细菌或人类甲基转移酶中的应用,化学发光传感器包括哑铃探针、S‑腺苷甲硫氨酸、引物、DNA聚合酶、血红素、鲁米诺、H2O2;所述哑铃探针的茎结构含有两个半甲基化的识别位点,小环结构富含C序列,当半甲基化的识别位点在DNA甲基转移酶和S‑腺苷甲硫氨酸的作用下转化为全甲基化位点时,哑铃探针在引物和DNA聚合酶能够进行滚环DNA扩增,在小环结构富含C序列作用下滚环DNA扩增能够产生富含G序列的产物,富含G序列的产物能够经过折叠、与血红素配合形成血红素‑G‑四链体DNA酶,血红素‑G‑四链体DNA酶能够催化H2O2介导鲁米诺氧化产生增强的化学发光信号。
本发明涉及检测尿嘧啶‑DNA糖基化酶的、基于非酶纳米材料信号放大的无底物电化学生物传感器。所述传感器中用到的非酶纳米材料(OAPS‑Por)不仅可以大量吸附电活性物质硫堇分子,而且还可以在H2O2不参与的情况下,催化硫堇在电极上的还原,大大增强了信号强度。在该材料的基础上,制备信号探针(OAPS‑Por/Thi@AuNPs‑ssDNA),在UDG的存在下,电极上发卡DNA中的尿嘧啶碱基被去除,发卡结构展开,通过DNA碱基互补配对,将信号探针连接在电极表面,从而产生放大了的硫堇的还原峰。构建的生物传感器表现出较宽的线性范围(0.005‑1U/mL)低的检测限(0.000697U/mL)。此外,该生物传感器还可用于检测UDG活性抑制剂和HeLa细胞裂解液中UDG的活性,在临床诊断和生物医学研究中显示出巨大潜力。
本发明涉及基于ZnxBi2S3+x敏化NiTiO3自供能葡萄糖检测光电化学传感器的制备方法。本发明采用连续离子层吸附方式将ZnxBi2S3+x成功原位修饰到NiTiO3表面,弥补了NiTiO3对可见光利用效率低的不足,同时,匹配的带隙结构及优良的敏化作用,使得光电转化效率大大提高,获得了很好的光电响应。葡萄糖氧化酶修饰于电极之上,催化电解质溶液中待检测的葡萄糖,产生葡萄糖酸和过氧化氢,后者作为电子供体,与ZnxBi2S3+x产生的光生空穴结合,很好地阻碍了光生电子‑空穴的复合,进一步促进了光生电子的转移和传递,提高了光电信号和所制备的传感器的灵敏度。通过催化不同浓度的葡萄糖,产生不同程度的光电响应,实现了对葡萄糖的检测,其检测限为0.35μM。
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