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本发明涉及一种用于化学灌浆的计量高粘度溶液的流量计,用这种流量计计量流量的方法以及应用这种化学灌浆流量计的气动单缸双液式化学灌浆泵。本发明的气动单缸双液式化学灌浆泵包括可调气阀、化学灌浆流量计和控制电路,所述气缸上设置有总电磁气阀和分电磁气阀,所述位移传感器上设置有左接近开关和右接近开关,所述液缸端头上设置有A组份进浆电磁液阀、B组份进浆电磁液阀和灌浆电磁液阀,所述液缸上设置有用于混合进浆液体的搅拌器。本发明可准确测量化学灌浆的流量,使化学灌浆组份的比例可连续调节,使用方便。
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本发明涉及一种水稻植株香气物质提取及其成分相对含量分析方法。为：取样品规定量加蒸馏水，用R型玻璃管加冷蒸馏水和正己烷溶剂，再在R型玻璃管上套装冷水回流装置冷凝来萃取香气物质，再氮气浓缩后定容待用，然后定性分析，用化学计量学方法重叠峰进行解析，确保该保留时间段内的组分数、各组分的选择性区域和零组分区域，采用局部因子分析求出各组分的纯色谱曲线和质谱。再定量分析,对解析后的所有色谱采用总体积积分法积分，可得到各个组分的定量分析结果。采用交互移动窗口因子分析法，对两种体系进行直接比较，可直接鉴别两体系的共有组分，并提取出共有组分的纯质谱，能取得与测法一致的解析结果，操作上比直观也更快速和简便。
本发明属于生物医药技术领域，公开了一种基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法，制备二氧化硅，将纳米氧化硅粒子表面修饰APTS与表面酰胺化；进行基于人血清蛋白二氧化硅的荧光寿命分析；进行基于人血清蛋白纳米二氧化硅的分子特征识别分析；进行基于人血清蛋白纳米二氧化硅探测分析；由于二氧化硅因具有有序介孔结构、比表面积大、生物相容性好及表面易于修饰等特点，在生物医药等领域显示出了极大的应用前景，对血清蛋白分子充足的识别分子特定的形状、大小及其化学功能基的空间排列进行分析，对血清蛋白的选择性增强，分析之后的分子印记聚合物基本上具备了专一性高，且制备简单、稳定性好、可重复使用。
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本发明涉及一种提取和分析香稻香气物质的定性定量方法。为：把风干的香稻谷粒粉碎、过筛、取样萃取，萃取釜温度为30-54℃、压力为12-32MPa，CO2流速为16L/h，时间为120分钟；取各萃取温度、压力下的香气物质，测得香稻谷粒不同萃取温度、压力下的总香气物质绝对含量；再用GC-MS对香气物质做定性分析，用交替移动窗口因子分析法和相对含量的分析确认香气物质成分具体名称和分子式，及每种香气物质各自的相对含量，其以超临界CO2法提取香稻香气，用GC-MS进行定性分析，再用交替移动窗口因子分析法和相对含量的分析，确认香气物质成分的具体名称、分子式及每种香气物质各自的相对含量具有快速、简便、无有机溶剂污染，无化学残留，萃取效率高的特点。
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本发明公开了一种球面阻滞势分析仪的制造方法，首先采用冲压成型和热处理定型对金属板材进行加工以获得球面构型件，然后采用电化学刻蚀加工获得薄球面构型件，再采用超快激光刻蚀加工获得球面型栅极组件，最后采用机加工方法获取壳体和收集极，将球面型栅极组件和收集极装配于壳体上，以获得球面阻滞势分析仪；本方案采用通过电化学刻蚀获得薄球面构型件，以最大限度的保证栅孔加工球面的形状精度，再针对薄壁易变形的特点，采用超快激光刻蚀获得球面高形状精度和高栅孔同轴装配精度的球面型栅极组件，进而装配获得具有球面型栅极组件的球面阻滞势分析仪，并通过球面型栅极组件实现对离子液体电喷雾推力器中的带电粒子能量的准确测量。
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本发明公开了一种粉末混合物的拉曼光谱准确定量分析方法，主要步骤为：1)采集K个校正样本的拉曼光谱数据Ical；2)采用模型来描述第k个样本在拉曼位移v处的拉曼光谱强度Ik(v)与该样本中J个化学组分质量百分比wk，j之间的关系；3)利用Ical和校正样本集中目标化学组分的含量矢量wj估算出校正样本集的乘子效应矢量q；4)分别在Ical与diag(wj)q、以及Ical与q之间建立线性校正模型；5)运用建立的双校正模型，从未知待测样本的拉曼光谱数据Itest中准确预测出待测组分的含量，本发明解决了拉曼光谱技术对粉末样本的定量分析结果准确度差的普遍问题，使得拉曼光谱技术用于粉末混合物体系的准确定量分析成为可能。
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本发明属于分析化学领域，以虎杖来源的白藜芦醇和葡萄藤来源的白藜芦醇为研究对象，利用高灵敏度高分辨率的液质联用技术(LC-QTOF)以提供更多化合物结构信息的特点，研究白藜芦醇样品中的微量成分差异，找到了可以区分不同来源白藜芦醇的四种标示化合物，进一步确认了虎杖和葡萄藤来源白藜芦醇样品中的微量成分差异，对于区分不同原料来源的白藜芦醇样品提供了方法借鉴，对天然保健食品-白藜芦醇的真实属性识别具有重要的意义。同时，该技术方法也可以广泛的推广应用于进出口农产品和生物原料的真实属性检测和鉴别标准中，为天然产物原料真实属性的识别提供技术示范和参考标准的建立。
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本发明公开了一种界面全光谱成像分析仪器系统，包括激光光源控制模块、定位平台模块、界面全光谱信号分光模块、界面全光谱信号采集与检测模块及上位机；本系统集成度高、适用性强且功能多统，能够同时获得准界面的红外、拉曼和和频光信号，通过本系统同时将准界面的红外、拉曼和和频光信号转化为电信号，经过上位机的处理得到三者的光谱信息及其三维图像，细致揭示分子结构、取向、吸附和热动力学等物理化学信息。
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本发明提供了一种用于复杂非均相混合物体系的准确光谱定量分析方法，其主要步骤为：1)在一定光谱仪和实验条件下，测得校正样本集的光谱数据X；2)利用校正样本集光谱数据X和校正样本中相应目标化学组分的浓度矢量c来计算校正样本集中的光散射乘子效应矢量p；3)在校正样本集的光谱数据X与乘子效应矢量p、以及X与diag(c)p之间建立双校正模型：模型I和模型II；4)待测样本中目标组分的浓度可通过将模型II的预测值除以模型I的预测值得到。本发明实现了化学组分含量变化所引起的光谱贡献与样本物理性质变化所引起的光谱贡献之间的有效分离，是一种用于复杂非均相混合物体系的准确光谱定量分析方法。
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本发明属于化学检测分析技术领域，具体公开了一种对锂硫电池中硫及多硫化物定量分析的方法。该分析方法采用醚类溶剂、非极性有机溶剂对锂硫电池组件中的活性物质S8、中间产物多硫化锂Li2S8/Li2S6/Li2S4以及终产物Li2S2/LiS2实现逐级高效溶出分离，以氧化剂和硫化促进剂使溶解的Li2S8/Li2S6/Li2S4转变为Li2S，通过沉淀电位滴定法分析Li2S的浓度，进而得到多硫化物的全硫含量，通过高精度天平得到活性物质S8的含量。本方法可以实现锂硫电池含硫组分的高效逐级分离和定量分析，流程短，操作简便，有助于探究锂硫电池容量衰减和失效机制，促进锂硫电池的商业化应用。
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本实用新型公开了一种在线烟草制品烟气实时分析仪，包括吸烟机、进样与清洗模块、烟气分析模块、持烟器、去活性管路系统及外部控制器；实现样品成分的检测；备有可控温持烟器，通过各种特性吸附材料以及温度设定，实现选择性烟气过滤或者无滤片全烟气分析；外部控制器，实现吸烟机、在线污染清洗进样器、气相色谱仪的同步控制，完成烟草制品烟气的实时采集与分析。具有可控抽吸，烟气体积可控，温度可控，烟气污染实时清洗无残留等特点，不仅能进行烟草制品烟气分析，还能实现实时在线分析，直接分析烟草制品燃烧产生的气体成分，避免了样品处理过程中的成分发生化学变化或损失。
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本发明公开了一种在线烟草制品烟气实时分析方法，采用在线烟草制品烟气实时分析仪，该分析仪包括吸烟机、进样与清洗模块、烟气分析模块、持烟器、去活性管路系统及外部控制器；气相色谱仪或者气相质谱联用仪，实现样品成分的检测；备有可控温持烟器，通过各种特性吸附材料以及温度设定，实现选择性烟气过滤或者无滤片全烟气分析；外部控制器，实现吸烟机、在线污染清洗进样器、气相色谱仪的同步控制，完成烟草制品烟气的实时采集与分析。具有可控抽吸，烟气体积可控，温度可控，烟气污染实时清洗无残留等特点，实现了实时在线分析，直接分析烟草制品燃烧产生的气体成分，避免了样品处理过程中的成分发生化学变化或损失。
本发明公开了一种用于鉴别稻米镉含量超标的MIR光谱分析模型及鉴别方法，分析模型的建立包括：样本选取及合格稻米的判定、样本光谱数据的采集、样本光谱数据的处理、样本光谱数据的筛选、初步分析模型的确立、初步分析模型的验证等步骤，确定用于鉴别稻米镉含量超标的MIR光谱分析模型。还包括采用该MIR光谱分析模型鉴别稻米中镉含量是否超标的方法。本发明在采用化学方法鉴别所选择大量稻米样本的镉含量是否超标的基础上，采集稻米样本的中红外光谱，结合最小二乘支持向量机分类方法，建立基于中红外光谱技术和化学计量学方法的稻米镉含量是否超标的MIR分析模型，准确率达到93.1％以上，具有操作简单、检测迅速、安全环保等优势。
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本发明公开了一种具有普适性的表面增强拉曼光谱定量分析方法，其主要内容包括：1)通过在SERS基底上标记适量的巯基化合物制备出具有准确定量功能的SERS基底；2)利用定量SERS基底对待测物质进行SERS分析检测，并建立新型SERS光谱定量分析模型，即乘子效应模型；3)采用独特的SERS定量分析新策略，即先将校正样本中SERS光谱信号的乘子效应估计出来，待测样本中SERS光谱信号的乘子效应则通过‘双校正’策略予以消除，从而实现对待测样本中待测物质浓度的准确预测。本发明很好地解决了复杂化学生物体系的SERS光谱准确定量分析问题。
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本发明公开了一种用于鉴别煎炸油质量的NIR光谱分析模型及方法，该分析模型的建立包括：样本选取及其合格煎炸油的判定、样本光谱数据的采集、样本光谱数据的处理、初步分析模型的确立、初步分析模型的验证与评价等步骤，确定出用于判定煎炸油质量是否合格的NIR光谱分析模型。还包括采用该NIR光谱分析模型鉴别煎炸油质量是否合格的方法。本发明采集煎炸油样本的近红外光谱，结合偏最小二乘判别分析法，建立基于近红外光谱技术和化学计量学方法的煎炸油质量是否合格的NIR分析模型，其准确率达到97.3％以上，具有操作简单、检测迅速、安全环保、检测精度高等优势。
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本发明公开了一种双核铀酰配合物在ATP分析中的应用，属于生物化学分析检测方法技术领域。包括以下步骤：确定检测ATP的最优条件；配制BUIPTP检测底液；绘制测定ATP的标准曲线；样品中ATP含量的分析：称取含有ATP的待测样品，加水溶解或稀释，并加入Tris‑HCl缓冲液；在搅拌下将BUIPTP检测底液滴加到上述溶液中；在最佳波长处测定二级散射光谱强度。利用本发明所提供的检测方法检测的ATP的浓度，与客观浓度的偏差小于2.5％，本发明所提出的检测方法具有很高的精准度；在ATP的浓度低至0.75nmol·L‑1时本发明仍能检出，在2.5‑500nmol·L‑1范围内具有良好的检测效果。
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基于金属标记和生物亲和的原位阳极溶出伏安分析方法，包括以下步骤：①以免疫电极或者核酸适配体电极为工作电极，在空气中接上电化学仪器并预先施加能够实现金属标记物的金属离子电沉积的阴极电位，再将小体积释放剂添加至该工作电极表面，并导通电解池，使金属标记物溶解释放出金属离子，并继续被电还原成原子态金属，从而在该工作电极表面富集上金属层；②直接在原工作电极表面，使用阳极溶出伏安法获得该工作电极上所富集到的金属层的阳极溶出电流信号，从而间接实现样品中目标分析物的定量分析。本发明可用于基于生物亲和、金属标记和阳极溶出伏安法的单目标分析物检测与多目标分析物多通道检测。
本发明公开了一种用于鉴别稻米镉含量超标的NIR光谱分析模型及鉴别方法，该分析模型的建立包括：样本选取及其合格稻米的判定、样本光谱数据的采集、样本光谱数据的处理、样本光谱数据的筛选、初步分析模型的确立、初步分析模型的验证等步骤，确定出用于鉴别稻米镉含量超标的NIR光谱分析模型。还包括采用该NIR光谱分析模型鉴别稻米中镉含量是否超标的方法。本发明在采用化学方法鉴别所选择大量稻米样本的镉含量是否超标的基础上，采集稻米样本的近红外光谱，结合主成分分析判别分析法，建立基于近红外光谱技术和化学计量学方法的稻米镉含量是否超标的NIR分析模型，其准确率达到95.2％以上，具有操作简单、检测迅速、安全环保、检测精度高等优势。
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本发明涉及冶金工业分析和化学工业分析，系由 化学法结合流动注射分析，直接测定多元碱和强碱的 浓度方法。它包括两个属于同一系列的方法即流动 注射光度测定法和流动注射滴定光度检测法，这两种 方法主要通过四个步骤得以实现，分别为(1)估算多 元碱的最高pH值；(2)选择酸碱指示剂I，检测强碱 的浓度；(3)选择酸碱指示剂II，检测多元碱和强碱的 共同pH浓度；(4)求解两个pH浓度的联立方程，得 出多元碱的pH浓度。本发明流程短，简便易行，无 污染，反应过程不产生气泡，无需配置装置。
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一种蛋白质单分子水平安培免疫分析方法，包括以下步骤：①以纳米金标记的免疫电极为工作电极，在工作电极上以纳米金标记物为中心，进行金标银染和原电池置换反应，通过银染层和金盐的原电池置换反应，选择性地放大纳米金标记物的尺寸，可显著增大银染量和放大金属标记物电化学分析信号；②将这种多重放大的方法用于电化学免疫分析，用原位阳极溶出伏安法获得该工作电极上所富集到的金属层的阳极溶出电流信号，从而间接实现样品中目标分析物的定量分析，使得电化学方法可以检测低至单分子水平的蛋白质。本发明可用于基于生物亲和、金属标记和阳极溶出伏安法的单目标分析物检测与多目标分析物多通道检测。
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本实用新型公开了一种临床标本分析仪，可以包括检测启动装置、控制装置、镜检载体传输装置、显微镜采图识别装置、化学免疫载体传输装置、化学免疫结果判读装置：其中，检测启动装置，用于控制镜检载体传输装置将盛放有待检测标本的镜检载体传输至显微镜采图识别装置，控制化学免疫载体传输装置将盛放有待检测标本的化学免疫载体传输至化学免疫结果判读装置；控制装置，用于控制显微镜采图识别装置对待检测标本进行采图识别，控制化学免疫结果判读装置对待检测标本进行检测。本申请公开的上述技术方案，将镜检载体传输装置、显微镜采图识别装置、化学免疫载体传输装置、化学免疫结果判读装置集成在一起，以提高临床标本分析仪的实用性。
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本申请公开了一种多参数水质分析仪，包括控制器，多个仪器面板，不同所述仪器面板的控制模块、检测模块、执行模块、传感器模块不同，每个所述仪器面板对应同一种化学分析方法检测的所有参数，通过更换不同的仪器面板检测化学分析方法不同的参数；所述传感器模块针对不同的检测参数有多种，更换不同的传感器模块检测同一种化学分析方法的不同参数；所述控制模块在所述控制器的控制下，控制所述执行模块完成对试剂的进样和计量工作；所述传感器模块和检测模块实现对待测参数的检测。从而一台水质检测仪通过更换不同的传感器模块和/或仪器面板即可检测多种参数，即能够解决现有的水质检测仪只能检测一种参数的问题。
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本实用新型提供一种尿液分析装置，包括程序控制装置、送样装置、理学检测装置、有形成分检测装置和化学检测装置；所述程序控制装置包括程序控制部件和数据分析部件，所述程序控制部件用于控制送样装置、理学检测装置、有形成分检测装置和化学检测装置，所述数据分析部件用于将有形成分检测装置检测的结果进行转换，并将转换得到的结果与化学检测装置检测的结果进行比较。本实用新型提供的尿液分析装置将理学、化学和有形成分检测结合，通过程序控制装置控制对尿液的检测，并且，数据分析部件通过对有形成分检测装置和化学检测装置得到的检测结果进行对比，得到分析结果，减少了人工审核工作量，提高了分析速率和分析结果的准确度。
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一种用活性污泥曝气快速降解水体中有机污染 物, 然后用重铬酸钾紫外光度法测定降解前、后COD之差, 定义为BODs, 再换算为BOD5的环境监测方法, 同时, 也测定了水体中CODcr之值, 本方法能测定印染、石化、制药、制革、冶炼、造纸等工业废水、城市污水和被污染的海水, 包括高氯化工废水的CODcr、BOD5。
本发明提供免疫层析试纸条，均相与非均相免疫测定方法和系统或试剂盒用于检测和定量样品中S‑腺苷甲硫氨酸(SAM)，S‑腺苷高半胱氨酸(SAH)和同型半胱氨酸(HCy)的方法，包括：(a)制备荧光团和抗体的偶联物；(b)将SAM，SAH和HCY固定在固相支持物上；(c)提供样品，将所述样品加入抗SAM，抗SAH或抗‑HCy与镧系元素螯合物或量子点(QD)的偶联物上，结合后形成包含所述偶联物，在固体支持物上SAM，SAH或HCy，和可能存在于样品中的SAM，SAH或HCy的竞争性复合物；和(d)通过监测由复合物中的荧光共轭物介导的光谱发射来检测复合物的存在(如果存在)，其中荧光信号的出现和数量反映样品中SAM，SAH或HCy的存在和数量。
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本发明采用了反向施加电压和曲线拟合技术联合，使得具有较短流体室的测试传感器能够在仅设置两个电极的前提下，具备三个电极的功能。毫无疑问，具有两个电极的样本室可以比具有三个电极的样本室更短，样本室容积显著减小，因此减少了检测用血量，降低了患者刺穿手指取血的疼痛，提高了使用的舒适度。同时，本发明中的方法检测精确度高，双电极试条便等同于三电极试条一样，能够清除干扰物对检测结果的干扰。实验结果表明，本发明中的方法的测试结果均在10％的偏差范围内，而没有使用本申请中反向施加电压和曲线拟合技术的方法，测试结果偏差在10％以上。
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本实用新型公开了一种漆膜防蚀性能电化学法测试笔,包括储液管、笔芯、笔筒、笔芯筒、电极、笔筒,笔芯筒固定储液管和笔芯,储液管的外部设有与笔芯筒相连的笔筒,笔芯上设有从轴心至周边、贯穿整个笔芯的径向主导液槽,笔芯的周边设有格栅形的储液槽,笔芯的底面对称设有与主导液槽相连的辅助导液槽,笔芯的底部附近安装与主导液槽相连的电极。本实用新型结构简单、使用方便,同时由于辅助导液槽引导结构对称,这样可确保腐蚀介质溶液呈圆形,并且大小均匀。
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本发明公开了一种用于热电化学研究的单电极测试装置，三通管由上端分支、下端左侧分支和下端右侧分支构成，分支之间相互连通，下端左侧分支和下端右侧分支开口处分别与第一聚四氟乙烯管和第二聚四氟乙烯管连接，连接处进行密封；三通管的上端分支开口处放置抽气装置，用于抽取空气，排除电解液中存在的气泡，减小内阻，确保三通管上端分支的1/3～1/2位置、与上端分支相连的下端左侧分支、下端右侧分支以及第一聚四氟乙烯管和第二聚四氟乙烯管中充满电解液。本发明结构简单，易于操作，在评价电极材料热、电性能的同时评价电池的安全性能，有助于优化电池体系的热设计。
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本发明提供一种利用化学反应策略预测基本蛋白质方法，包括以下步骤S1：建立基本蛋白质节点相似度、基因表达相似度、基因语义相似度的整合模型；S2：把S1步骤建立的相似度整合模型转化为分子反应模型；S3：优化S2步骤中的碰撞反应中的邻居，采用动态损失函数来优化S2步骤中的碰撞反应、分解反应、交换反应、组合反应的动能系数，对分子势能最少的分子结构采用高斯扰动来优化S2步骤中的碰撞反应、分解反应的分子结构；S4：采用S3步骤中优化后的分子反应模型进行基本蛋白质预测。
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本实用新型公开了一种高中化学用pH值测定装置，包括：底座、支杆、横板和锥形漏斗，所述底座上设有若干个试纸放置槽，所述试纸放置槽内的底部均设有海绵垫，所述试纸放置槽的两侧均设有滑槽，所述滑槽均滑动连接有固定块，所述底座上端面的试纸放置槽的下方设有标准比色卡，所述底座上端面的两侧均固定连接有支杆，所述支杆的上端之间通过横板固定连接，所述横板上设有若干个圆形通孔，所述圆形通孔的数量与试纸放置槽的数量相同，所述圆形通孔位于试纸放置槽的正上方并一一对应，所述锥形漏斗放置于圆形通孔上，所述锥形漏斗的出液口位于试纸放置槽的正上方。本实用新型中试纸放置稳定，不会污染实验台，能对比多种待测液体的pH值。
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