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本发明公开了一种同时检测他汀侧链及其对映异构体杂质的方法，涉及化学分析技术领域，检测步骤如下：将待测样品与3,5‑二硝基苯甲酰氯进行衍生化反应，萃取反应产物，再用正相高效液相色谱分离、紫外检测，即得。本发明基于他汀侧链在紫外检测器上响应很低，采用3,5‑二硝基苯甲酰氯进行衍生化反应，衍生化时间短，能够增加样品的响应度，提高样品的分离度，从而有效分离检测他汀侧链及其对映异构体，灵敏度高、准确、快速，且该方法简单，可广泛用于他汀侧链中他汀侧链的对映异构体的检测与控制。
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本发明公开了一种检测夫西地酸中有关物质含量的方法，涉及化学分析技术领域，本发明采用LC‑MS法检测夫西地酸中杂质M的含量，采用液相色谱和MS检测器，可以准确定位杂质M，响应较高，专属性强；在本发明提供的LC‑MS检测条件下，通过外标一点法检测供试品溶液中杂质M的含量，并进行了系列的方法学验证，结果表明本发明检测方法的专属性强、准确度和精密度高、重复性好，符合药物质量标准研究的技术要求。
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本发明公开了一种稳定的补体C4检测试剂盒，包括试剂R1：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钾、聚乙二醇6000、氯化钠、叠氮钠、Tween‑20，其溶剂为纯化水；试剂R2：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钾、氯化钠、Tween‑20、聚氧乙烯聚丙乙烯共聚物、叠氮钠、羊抗人C4特异抗体，其溶剂为纯化水。本发明还公开了一种稳定的补体C4检测试剂盒的使用方法。本发明是优点在于：(1)试剂盒具有较高的检测灵敏度和定量准确度，操作简单、快速，检测时间只需6分钟；(2)试剂盒试剂R2中的抗体胶乳的制备采用的化学偶联法，稳定性好，在2‑8℃至少可以保存12个月；(3)用于全自动生化分析仪，可大规模开展和推广。
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本发明提供了一种基于毛细管的表面增强拉曼光谱的检测方法，属于化学分析检测领域。该检测方法包括以下步骤：（1）在毛细管内壁修饰金/银颗粒；（2）利用毛细作用将待测物溶液吸入修饰有金/银颗粒的毛细管内壁；（3）将上述吸附有待测物的毛细管SERS基底置于拉曼光谱仪下检测。传统的SERS基底都是基于平面而构筑的，在实际操作时需要将待测的目标物溶液用其他工具滴加在基底上，待干后在拉曼光谱下检测，过程繁琐并且不方便携带。上述基于毛细管的SERS基底完全不需要其他工具的辅助操作，利用本身的毛细作用就可以直接将待测的目标物吸入毛细管SERS基底内部，且所需样品量少、便于携带，适于实际的现场检测。
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本发明提供了一种新型的基于表面增强共振拉曼光谱(SERRS)的TNT检测方法，属于分析化学检测领域。该检测方法包括以下步骤：（1）合成银纳米颗粒作为SERRS基底；（2）对TNT进行磺化和增敏；（3）对TNT进行表面增强共振拉曼的选择性检测。本发明基于表面增强共振拉曼光谱的TNT检测方法，制备简单、普适性强、具有功能化特性，可以实现对痕量TNT的选择性检测。
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本发明公开了一种基于DNA自组装的预制放大单元的扩增检测方法，包括：(1)预制带有检测标签(例如，电化学标签、荧光标签和质谱标签)的功能性HCR放大单元，从而无需后续培养扩增过程，大大缩短了分析检测所需的时间；(2)制备DNA纳米材料(例如，以金纳米颗粒或四氧化三铁磁性纳米颗粒作为载体)；(3)检测目标分子，可通过与催化发夹自组装(catalytic hairpin assembly，CHA)等扩增反应相结合，以在原有HCR放大单元的基础上获得更高的放大倍数。本发明具有灵敏度高、检测速度快，无需酶参与反应等优点，在快速医学诊断方面具有良好的应用前景。
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本发明涉及分析检测领域，特别涉及一种检测六价铬的荧光传感器及其制备方法。一种检测六价铬的荧光传感器，所述荧光传感器的化学式为(C8H2O4S2)(C16H14N4S)Zn。本发明的荧光传感器易于制备，而且实验结果表明该荧光传感器吸附六价铬后荧光光谱会发生改变，并且随着添加的六价铬浓度增加，荧光强度也会随之增强，其他阳离子也不会对该荧光性能进行干扰，因此其可以用来定性和定量检测六价铬离子，而且该荧光传感器的敏感性高、检测值准确，做成检测试剂后在重金属检测领域有非常好的潜在的应用前景。
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本实用新型提供一种用于光度比色法检测的反应装置,反应装置包括反应主体单元、检测单元、进液单元和搅拌单元，所述检测单元包括光源发射部和光源信号收集部，所述反应杯座的底部侧壁上设有两个对立面设置的开口，两处开口分别嵌入有光源发射部和光源信号收集部；光源发射部发射的光源照射反应杯内的溶液将光强度信号发送给光源信号收集部，本实用新型是通过光度比色法来准确判定滴定分析的终点，即化学变量点，从而准确自动分析出药水的浓度。
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本发明提供一种基于近红外光谱技术的复混肥主要成分无损定量检测方法，首先对复混肥样本集进行采集，然后将每个样本分为两份，一份利用标准化学方法测定总氮含量、总磷含量和总钾含量，另一份利用近红外光谱仪测量其反射光谱，再对光谱进行预处理，选取校正样本集，利用该校正样本集的光谱数据和标准化学方法所测得的含量数据，通过多元回归算法建立校正模型或者优选出特征波长直接建立多元校正模型，通过该校正模型对复混肥样品的主要成分含量进行测定。本发明大大缩短了分析测量时间，过程中无需大量反应试剂，不仅节省了大量的人力物力，同时不会造成环境污染，能有效解决传统复混肥生产中传统离线或抽样检测耗时长、效率低的问题。
本发明涉及电化学分析检测的技术领域，特别是涉及一种同时检测多巴胺和肾上腺素修饰玻碳电极、制备方法及应用，其具有高比表面积和催化活性，而且具有良好的导电性，可以对多巴胺和肾上腺素实现同时测定，并且可以准确区分二者电位；该修饰玻碳电极包括玻碳电极和复合物涂层，所述复合物涂层包裹在玻碳电极表面，并且复合物涂层由氧化石墨烯和曙红复合组成；其制备方法，包括以下步骤：(1)配制曙红溶液；(2)配制氧化石墨烯分散液；(3)制作修饰电极；其应用包括以下步骤：S1、建立浓度‑电化学响应信号关系；S2、测定待测物的浓度。
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本发明涉及一种基于SERS的玉米中杀螟硫磷农药残留的检测方法，包括以下步骤：(1)提取玉米污染样品中的杀螟硫磷残留提取液；(2)测量各浓度残留提取液的表面增强拉曼光谱，得到杀螟硫磷残留光谱；(3)采用多项式拟合算法将杀螟硫磷残留光谱中的基线去除，采用卷积平滑和小波变换算法对杀螟硫磷残留光谱进行预处理；(4)采用主成分分析法提取杀螟硫磷残留光谱的主体信息，判断表面增强拉曼光谱对玉米中杀螟硫磷残留的检测限；(5)构建SVR回归模型，对玉米中杀螟硫磷残留进行定量分析。本发明结合SERS光谱和化学计量学方法，实现了玉米中杀螟硫磷农药残留的简单、快速、准确的检测。
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本发明公开了一种基于多光谱成像技术的番茄酱中非法添加物快速检测方法，对掺入不同浓度非法添加物的番茄酱样品，应用多光谱成像仪采集样品的光谱图像，结合化学计量学方法建立定量分析模型，从而实现对番茄酱掺杂非法添加物含量的快速无损检测。该方法具有操作简单、分析速度快、测试重现性好、样品无需预处理且便于在线无损检测的优点，有效的测定番茄酱掺杂非法添加物含量。此方法有助于提高番茄酱的品质控制和真伪鉴别水平，有利于保护消费者的利益和规范市场环境。
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本发明公开了一种在线快速甄别不同品牌卷烟的质谱检测方法及装置。本发明采用加热装置促进卷烟中的成分挥发，通过检测卷烟的特征质谱完成对不同品牌卷烟的在线快速甄别。装置主要包括加热管、毛细管进样接口、电离源和质量分析器等部分。将单支卷烟直接置于加热管内加热，其挥发出的气体成分通过毛细管进样接口进入质谱仪真空腔体内，在电离源内离子化后生成离子，并经质量分析器检测获得卷烟中的化学成分信息，从而辨识不同品牌的卷烟。
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本发明系一种定量分析桑色素的方法，其特征在于：应用“H2SO4 ‑ KIO3 ‑ [NiL](ClO4)2 ‑ MA（丙二酸）‑H2O2”非线性化学振荡体系作为检测溶液，根据所述检测对桑色素产生的振荡响应建立工作曲线，进而实现对桑色素的定量分析；[NiL](ClO4)2中L为5, 7, 7, 12, 14, 14‑六甲基‑1, 4, 8, 11‑四氮杂十四‑4, 11‑二烯。本发明所涉及的桑色素的定量分析方法具有准确度高、易于操作和方便快捷等特点。
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本实用新型涉及一种具有多通路多探测器的气体检测仪。该检测仪包括呼气入口、气室一、气室二、化学发光仪和电化学传感器。呼气入口通过气体管路一与气室一的入口相连，气室一的出口通过气体管路二与气室二的入口相连，气室一的出口还通过气体管路三与电化学传感器的入口相连。气室二的出口通过气体管路四与化学发光仪的入口相连。气体管路一上设有电磁阀一。气体管路二上设有电磁阀二。气体管路四上设有三通电磁阀一。该气体检测仪能够解决现有技术中存在的不足，可以根据待测样品来源不同，选择最适合的检测方法进行检测，提高了检测结果的准确性和检测精度。
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本发明公开了一种用电位滴定法检测烟酸中氯离子的方法，涉及化学分析技术领域，包括以下步骤：称取烟酸样品至烧杯中，加入去离子水，于超声溶解，用中速定性滤纸进行过滤至容量瓶中，定容摇匀；从容量瓶中移取50mL样品液至烧杯中，加入0.5mL的硝酸溶液，放入转子固定在磁力搅拌器上，将酸度计调至电位档，以银电极作为指示电极，双盐桥式饱和甘汞电极作为参比电极，用硝酸银标准溶液进行滴定，每隔0.05～0.1mL记录一次消耗体积V和电位值E，待电位指示至350时滴定结束；本发明的方法不仅提高了提高了离子检测的精准度和速度，减小了判断误差，具有高效率性；本发明与传统的离子色谱法检测相较，操作简单、易掌握，同时其分析成本低，节约了成本，具有广泛应用前景。
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本发明公开了一种基于近红外光谱的水稻种质真伪无损检测方法，包括光谱采集，光谱预处理，聚类分析。本发明是利用不同遗传背景的水稻品种籽粒中含氢基团化学物质组成和比例不同，通过近红外光谱技术建立聚类分析模型，快速无损地检测区分种子真伪。该方法优点在于检测时，水稻样品不需要预处理、无损、快速、高效、简便，结果更客观、准确。
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本发明公开了一种土壤或沉积物中2‑巯基苯并噻唑的测试方法，涉及化学分析技术领域。所述测试方法为：先对土壤或沉积物进行前处理，然后将前处理后的样品以液相色谱‑光电二极管阵列紫外可见光检测器进行检测；所述前处理方法为索氏提取法。以本发明公开的方法可以精准地测量土壤或沉积物中的2‑巯基苯并噻唑的含量，方法简单、易于操作，并且灵敏度高，适于对多种土壤或沉积物样品进行分析。
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本发明是一种用于2，4‑D检测的人工抗体的制备方法。本发明制备了对2，4‑D特异性识别的Fe3O4纳米粒子表面分子印迹聚合物，并结合化学发光免疫分析法，实现对2，4‑D的痕量检测，检测限为1.33×10‑8mg/L。其制备包括如下步骤：首先，制备了强磁性的Fe3O4纳米粒子，然后，以2，4‑D为印迹分子，加入功能单体、交联剂和引发剂，制备2，4‑D磁性分子印迹聚合物，用洗脱液洗脱位于印迹壳层中的2，4‑D分子，洗脱后的人工抗体具有对酶标2，4‑D的特异性识别位点，实现对酶标2，4‑D的选择性识别，最后，加入化学发光底液，实现对2，4‑D的痕量检测。该方法制备简单，选择性高，敏感性高，检测限低。
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本发明涉及化学分析技术领域，更具体涉及单硝酸异山梨酯及其组合物中异山梨醇的分析方法。本发明提供了一种检测单硝酸异山梨酯及其组合物中异山梨醇的方法，包括：先将单硝酸异山梨酯或组合物在溶剂溶解，然后采用液相色谱法分离，然后采用示差折光检测器检测。本发明的方法比TLC方法灵敏度更高，而且可准确定量。
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本发明系一种定量分析对香豆酸的方法，其特征在于：应用“H2SO4 ‑ KIO3 ‑ [NiL](ClO4)2 ‑ MA（丙二酸）‑H2O2”非线性化学振荡体系作为检测溶液，根据所述检测对对香豆酸产生的振荡响应建立工作曲线，进而实现对对香豆酸的定量分析；[NiL](ClO4)2中L为5, 7, 7, 12, 14, 14‑六甲基‑1, 4, 8, 11‑四氮杂十四‑4, 11‑二烯。本发明所涉及的对香豆酸的定量分析方法具有准确度高、易于操作和方便快捷等特点。
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本发明公开了一种藻富集‑X射线荧光光谱水体重金属自动检测装置及方法，以对重金属具有较强吸附性能的淡水微藻中的绿藻作为吸附材料，以带状滤膜作为藻细胞和重金属的承接载体，通过藻对重金属的吸附、藻‑重金属富集形成均匀薄试样、滤纸带传送、重金属薄试样烘干及XRF光谱测量与分析程序实现水体多种重金属同时快速、连续、自动在线检测。本发明具有操作简单、无需化学试剂、无二次污染、经济环保、运行维护成本低、自动化程度高等特点，显著提高了XRF光谱法对水体重金属检测的稳定性、灵敏度。所采用的液体流量精确控制及连续抽滤方式可实现同一待分析水样的多次连续重复制样，更有利于提高XRF光谱法对水体重金属检测的准确性。
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本发明涉及分析化学技术领域，且公开了盐酸和三氯化铁系ITO蚀刻液组成的检测方法，包括以下步骤：S1、盐酸含量测定：S11、以有弱碱为介质，无水短链醇为溶剂，配制浓度为0.5‑1.0mol/L的有机碱‑醇溶液为滴定剂；S12、将滴定剂配制完成后震荡混匀20min，静置12h后再震荡充分混匀；本发明对盐酸和三氯化铁系ITO蚀刻液中两种主组分分别定量，主组分中的盐酸和三氯化铁检测分别采用非水溶剂的动态DET‑U滴定方法及电感耦合等离子发射光谱(ICP‑OES)方法进行定量，能够精确地测量出ITO蚀刻液中盐酸的含量，可以满足ITO蚀刻液在线实时取样的滴定分析，检测速度快，一步完成，无前处理，能实时反馈盐酸浓度，能够满足在线检测和控制要求。
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本发明涉及石英砂中微量元素含量检测的标准溶液及其配制方法，包括以下质量分数的组份：90‑110g/L三氧化二铝标准溶液、15‑30g/L三氧化二铁标准溶液、15‑30g/L二氧化钛标准溶液、15‑30g/L氧化钾标准溶液、15‑30g/L氧化钠标准溶液、15‑30g/L氧化钙标准溶液和15‑30g/L氧化镁标准溶液。本发明的优点：采用各元素的氧化物或氯化物或碳酸盐的形式配制单标准溶液，均采用酸溶或水溶，配制的标准溶液对ICP检测石英砂中的微量元素适用性强，分析结果准确可靠，较传统化学分析方法，极大的简化了分析流程，提高了分析工作效率；具有基体干扰少、易贮存、可重复配制、适用性强。
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本发明公开了一种基于近红外光谱的水泥外加剂检测方法，包括如下步骤：(1)将待测水泥外加剂设置于检测环境；(2)采用红外光源照射待测水泥外加剂；(3)采用近红外光谱仪采集待测试水泥外加剂红外光谱；(4)对采集的红外光谱进行有效信息提取得到有效红外光谱；(5)采用预先训练完成的预测模型对有效红外光谱进行预测得到对应的水泥外加剂检测结果。本发明的优点在于：分析速度快检、测结果准确、分析效率高，一次全谱图扫描可以同时获得多种化学组分定性或定量的结果；依赖于建立的预测模型，一次模型训练建立完成后可以多次使用，做到快速检测的目的。
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本发明提出一种用于检测双酚A的磁性量子点分子印迹材料及应用，属于分析传感技术领域，公开了一种基于磁性材料与量子点掺杂的分子印迹复合物的电致化学发光传感器，并利用分子印迹技术特异性识别作用、磁性复合结构的高效分离与电极修饰效果，以及量子点的电致化学发光信号对双酚A的高灵敏响应，实现对环境激素双酚A的精准检测，双酚A浓度检测范围在1×10‑9到1×10‑4M之间，检测限3.4×10‑10M。本发明的传感器具有灵敏度高，选择性高，操作便捷，稳定性好和重现性高等特点，为工业水及河流等环境激素的检测提供了一种新颖有效的方法，具有显著的应用前景。
本发明公开了利用钴基金属有机凝胶催化鲁米诺‑过氧化氢发光定量检测对苯二酚的方法。通过将等当量的钴盐溶液和1，10‑菲咯啉‑2，9‑二羧酸的二甲基亚砜溶液混合，制备得到钴(Ⅱ)基金属有机凝胶，其可催化鲁米诺‑过氧化氢的化学发光，而对苯二酚作为还原剂，过氧化氢作为氧化剂，可以发生氧化还原反应，在IFFM‑E流动注射化学发光分析仪进样阀中混合对苯二酚与过氧化氢，并发生反应，降低过氧化氢浓度，使化学发光强度降低。随着对苯二酚的浓度逐渐增大，体系的化学发光强度逐渐降低，利用对苯二酚的浓度与化学发光强度逐渐的线性关系，即可实现对于对苯二酚的定量检测。
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本发明提供一种近红外快速检测小麦秸秆腐熟度的方法，涉及秸秆腐熟度检测技术领域，包括以下步骤：样品收集、获取近红外光谱、化学指标及发芽率测定、建立近红外技术分析模型、调试模型数据、现场快速检测；本发明利用近红外光谱仪，对不同腐熟程度的秸秆进行近红外光谱扫描，与腐熟程度的相关指标建立一个梯度模型，此模型的建立可以快速的对秸秆腐熟程度进行检测，信息简洁又丰富，无需样品的化学处理，绿色环保，性能可靠，无相关耗材和维修成本，降低了运行成本和环保风险，节省了大量的人力、物力、财力，经济效益高。
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