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本发明涉及动力电池极耳检测技术领域，具体是动力电池极耳的自动化检测方法，包括一下步骤：S1、极耳外观检测：将动力电池极耳通过多种外观检测进行对极耳的外表面是否划痕、是否缺损、是否平整和厚度是否合格进行检测；S2、极耳物理检测：在对极耳外观检测之后合格的极耳进行物理检测，对极耳抗压能力、耐磨能力、抗拉能力和抗变形能力进行物理检测；S3、极耳化学检测：在对极耳物理检测之后合格的极耳进行化学检测，对S2中合格的极耳耐腐蚀能力进行化学检测；S4、极耳性能检测：将S3中合格的极耳进行性能检测。本发明的有益效果采用对极耳多方面检测，能对动力电池极耳检测的全面性，同时保证动力电池极耳使用时的稳定性和使用寿命。
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本发明公开了一种含铱配合物磷光材料及制备和在铍离子检测中的应用，属于光电磷光材料技术领域，解决了现有技术中用于检测铍离子的荧光探针抗干扰能力较弱的问题。本发明中含铱配合物磷光材料，将9‑冠‑3与3,4‑二羟基苯甲醛反应制得9‑冠‑3的衍生物，随后在9‑冠‑3衍生物的基础上合成铱的二氯桥化合物，再将铱的二氯桥化合物与相应的辅助配体相互作用，从而制得基于铱配合物磷光化学传感器。本发明中含铱配合物磷光材料包括两种结构通式，可分别应用于离子型溶液与中性溶液中的铍离子检测；相比于传统荧光传感器，此类基于铱配合物磷光化学传感器有较大的stokes位移和较长的发射寿命；同时该基于铱配合物磷光化学传感器对多种金属阳离子的抗干扰能力强。
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本实用新型公开了一种水环境快速检测装置，涉及水样检测领域，解决了现有技术中水环境检测装置检测效率低的问题，其技术要点是：包括检测盒和检测槽，所述检测槽包括水样槽和排列在水样槽侧面的电阻检测槽和化学成分检测槽，所述化学成分检测槽设置有至少一组，电阻检测槽和化学成分检测槽均与水样槽连通，所述检测盒内设置用于测量水样电阻的电阻检测模块，电阻检测模块与电阻检测槽电性连接，化学成分检测槽内设置有用于测量水样化学成分和PH值的试纸，检测盒还在每组化学成分检测槽的一侧设置有用于与试纸颜色对比的比色卡；本实用新型能够同时检测多种水样参数，提高了水环境检测的效率。
本发明公开了一种肌红蛋白单克隆抗体‑酶结合复合物，由肌红蛋白单克隆抗体与胆碱酯酶通过交联反应制得。本发明还公开了一种胶乳增强免疫比浊法检测肌红蛋白含量的试剂盒，包括R1试剂和R2试剂；所述R2试剂的组分包括所述的肌红蛋白单克隆抗体‑酶结合复合物。本发明同时解决了普通免疫比浊法灵敏度低和化学发光免疫分析法价格昂贵的问题，可以广泛推广。
本发明公开了一种基于多光谱成像技术测定虾贝类去壳水产品辐照剂量的方法，该方法通过对虾贝类去壳水产品进行不同剂量辐照处理，应用多光谱成像系统采集虾贝类去壳水产品的光谱图像,结合化学计量学方法建立虾贝类去壳水产品辐照剂量的模型，从而实现对虾贝类去壳水产品辐照剂量的快速无损检测。该方法具有操作简单、分析速度快、测试重现性好、样品无需预处理等优点，有效的测定虾贝类去壳水产品辐照剂量。此方法有助于提高辐照虾贝类去壳水产品的质量控制和真伪鉴别水平，将进一步推动辐照虾贝类去壳水产品的国际贸易。
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本发明公开了一种定量检测SCR脱硝设备飞灰中硫酸氢铵浓度的方法，由于飞灰与硫酸氢铵之间存在相互包裹及粘附力作用，采用普通的溶解过滤难以将硫酸氢铵完全溶出，同时由于硫酸氢铵的分解温度较低、呈碱性等特点，也无法使用燃煤飞灰成分分析方法中的碱熔法或酸熔法等预处理方法。本发明探索了一种适合硫酸氢铵的溶出方式，通过对滤膜孔径、超声温度、溶出时间、灰水比等因素的综合考虑，利用硫酸氢铵易溶于水的化学性质将飞灰中的硫酸氢铵溶出，实现了飞灰中硫酸氢铵的准确定量测定。 1
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本发明公开一种固液相原位红外探测用双功能反应装置及其检测方法，涉及光谱电化学检测技术领域，双功能反应装置包括底座，底座上紧固设有池体，底座与池体之间设有工作电极，池体上紧固设有上盖板，上盖板上设有用于同步辐射红外光通过的安装杆，工作电极上设有气体扩散电极，将池体、底座、工作电极、上盖板、气体扩散电极通过螺栓连接，池体采用聚醚醚酮树脂，气体扩散电极为疏水碳布。本发明双功能反应装置，通过平面红外视窗和气体扩散电极垫片设计，调整垫片厚度达到微米级即可实现与同步辐射红外测试端口的良好耦合，能够利用同步辐射红外光源在微区的高亮度、高通量、高准直特性，碳布也有利于红外信号的出射，便于探测器接受有效信号。
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本发明公开了一种电极修饰液以及基于该电极修饰液的检测血浆中维生素B6含量的丝网印刷电极。电极修饰液为复合纳米粒子分散液，其中含有的复合纳米粒子由金属硫化物和贵金属纳米材料组成，所述金属硫化物为硫化铜CuS，所述贵金属纳米材料为铂纳米颗粒PtNPs。复合纳米粒子采用水热及化学还原方法制备，先制备硫化铜CuS，再利用硫化铜CuS制备复合纳米粒子PtNPs/CuS。通过快速点酶机将适量上述电极修饰液滴涂至工作电极表面，室温下静置30min，即得修饰丝网印刷电极。本发明公开的电极修饰液滴涂修饰到市售丝网印刷电极的工作电极表面，即可实现对血液中维生素B6含量的检测分析。
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本发明涉及一种荧光碳量子点制备方法，方法步骤如下：S1：电解：在25摄氏度条件下，取NaOH溶液置于100mL烧杯中，以甘汞电极为参比电极，两支石墨棒作为正负工作电极，并保证两个石墨棒之间的距离，控制电压和电解时间，对石墨棒电解刻蚀，得黄褐色溶液；S2：除杂：在S1步骤结束后，将所述黄褐色溶液进行离心处理；S3：纯化：在S2步骤结束后，将所述黄褐色碳点溶液放入透析袋中，在超纯水中透析24h以除去碱性氢氧化钠至中性。本发明制备荧光碳量子点方法简单，电化学合成一步完成，所用原料为石墨棒，电解液为NaOH溶液，毒性、污染性都小。相比较其他的合成方法，电化学合成的碳量子点纯度高，结晶性好，无其他杂质，合成后无需复杂的提纯和净化过程。
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本实用新型提供一种用于测试锂电池极片水分的检测装置，包括手套箱，所述手套箱的内部设有取样台、电子称和至少两个用于放置极片样品的测试瓶；所述测试瓶分别连接有导管与干燥气管，所述导管的一端与测试瓶连接、另一端与反应器连接；所述反应器通过电线与测试仪连接。本实用新型通过向测试瓶中通入干燥气体，而将测试瓶内的极片样品中所含的水分导入反应器中进行化学反应；由于测试仪是通过试剂和正电极、负电极接触并导电的，所以测试瓶中化学反应电解产生的电量通过电线传输给测试仪，然后通过反应结束后测试仪通过反应器中所产生的电量来计算出极片样品中水分总质量，测试结果一致性较好、结果准确。
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本发明公开了一种S(‑)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯异构体含量的检测方法，涉及化学分析技术领域，本发明采用多糖衍生物涂敷型手性色谱柱和紫外检测器，以二乙醇胺的正己烷溶液作为流动相A，异丙醇作为流动相B，以对甲基苯磺酰异氰酸酯的乙腈溶液作为衍生试剂；本发明采用面积归一化法进行S(‑)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯异构体杂质的含量计算，重现性好；且结果可完全真实地反映R(+)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯的含量，从而可以快速测得S(‑)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯中异构体的含量。
本发明涉及一种荧光检测试剂及制备方法及用于皮肤胆固醇的测量系统及方法，属于医学和光学等领域，将可以和胆固醇结合的毛地黄皂苷上通过化学手段连接上不同的荧光基团，通过配套的检测设备和检测材料，由检测到的荧光信号强弱即可反映皮肤胆固醇的含量，从而实现对与皮肤胆固醇相关疾病如患心血管疾病的风险进行评估，进而达到早期预警和防治的效果，指导人们合理规划自己的饮食与运动习惯，使身体始终处于健康的状态。本发明采用了高灵敏度的荧光检测试剂克服了皮肤胆固醇含量低而难以检测的缺点，实现了皮肤胆固醇的无创、快速、灵敏检测。
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本发明涉及一种检测肺组织胶原的非标记定量方法的建立，该方法包括以下步骤：步骤1：将矽肺模型的小鼠肺组织和正常小鼠的肺组织放入30％蔗糖进行沉糖处理，在冰冻切片机内进行包埋，然后常规行冰冻切片操作处理；步骤2：使用WITec‑α300拉曼显微光谱仪检测冰冻切片中的肺组织细胞，每组样本在不同位置重复采集150‑200个拉曼图谱，对所有图谱统一进行基线校准、去宇宙射线和面积归一化处理；步骤3：确定胶原特征峰1248cm‑1和1488cm‑1后将峰强度值进行统计分析，得出对照组和矽肺组肺组织切片胶原蛋白含量。本发明所涉及的一种检测肺组织胶原的非标记定量方法的建立可以准确快速对肺组织的胶原蛋白含量进行测定，对组织切片无伤害，切片可以进行后续实验；拉曼光谱成像系统可以快速大面积扫面成像以获得组织不同组分的精确信息；与传统的化学染色方法相比，可以去除颗粒在肺组织中产生的特异性荧光的干扰。光谱获得的信息具有通光效率高、灵敏度高、重复性好的优点。
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本发明系一种新型的检测苯酚的方法，其特征在于：应用一种经典的非线性化学振荡体系(其组成“NaBrO3-苹果酸-H2SO4-[CuL](ClO4)2”)作为检测溶液以及该溶液对苯酚的振荡响应建立工作曲线，进而实现对苯酚的定量分析。催化剂[CuL](ClO4)2中L为5，7，7，12，14，14-六甲基-1，4，8，11-四氮杂十四-4，11-二烯；检测溶液中各组分的摩尔浓度范围为溴酸钠0.0018-0.175mol/L、苹果酸0.005-0.8mol/L、硫酸0.25-2.5mol/L、[CuL](ClO4)2≥4.61×10-4mol/L。本方法具有选择性好、灵敏度高、方便快捷等特点。
本发明公开了一种三核锌簇微孔化合物的合成及高灵敏和选择性检测毒死蜱，涉及金属‑有机孔道聚合物技术领域，结构式为[Zn3(DPA)(H2O)3]n·6H2O(1)，其中配体DPA为去质子的3,4‑二(3,5‑二羧基苯基)邻苯二甲酸；首先，化合物1具有较高的热稳定性，框架能稳定到250℃左右；其次，化合物1的合成是以水为溶剂，因此，该化合物在水中能稳定存在，这为化合物的实际应用奠定了基础；并且，将化合物1用于荧光检测农残毒死蜱，对发展高选择性、高灵敏度、微型化和实用性强的新型化学传感分析技术具有重要的理论和实际意义。
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本发明涉及化学分析技术领域，更具体的涉及一种同时检测药品及其对映异构体杂质的方法。其特征是本发明的方法包括：将待测样品与有机胺和酰氯进行衍生化反应，反应生成物再以手性色谱柱采用高效液相色谱分离，紫外检测器检测，计算即得。本发明的方法稳定可行、简便快速。
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本发明涉及化学分析领域，具体涉及一种同时检测伊达比星及其β异构体杂质的方法。其特征是：将待测样品加入碳酸钾，再加入氯甲酸丙烯酯进行衍生化反应，得到反应产物再进行高效液相色谱分离、紫外检测、计算，即得。本方法运行时间短、基线稳定、准确度、精密度良好且重复实验的变异系数小，对实验的要求较为宽松、操作简单、检测成本低、易于实施，可广泛用于伊达比星及其制剂中伊达比星β异构体的检测。
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本发明提供一种检测宫颈癌的胶体金侧向层析试纸条及其制备方法，属于免疫化学检测技术领域，所述胶体金侧向层析试纸条包括PVC底板、硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫和吸收垫；本发明所述胶体金侧向层析试纸能够能够克服背景信号的干扰(组分间杂交反应)，同时特异性检测宫颈癌miRNA标志物(miR‑21、miR‑196a)和蛋白类标志物(HPV E6、HPV E7)。本发明的宫颈癌检测胶体金侧向层析试纸条比目前市场上普遍采用的PCR技术、酶联免疫分析技术具有更好的检测效能。
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本发明公开了硅酸亚铁锂正极材料中偏硅酸锂杂质含量的检测方法，包括以下步骤：(1)称取一定量硅酸亚铁锂溶于pH=4.0～6.5的无机酸水溶液中并快速搅拌，在30～60℃下保温1-8h，对溶液进行过滤洗涤，用来提取硅酸亚铁锂材料中的偏硅酸锂杂质；(2)采用原子吸收分光光度法测定偏硅酸锂酸化后偏硅酸的吸光度值，对应标准曲线，分析和换算得到偏硅酸锂的含量。该检测方法简便、灵敏、准确度高、试剂量小，为检测硅酸亚铁锂中的杂质含量提供了一个高效有用的方法；通过比较未除杂和除杂后的硅酸亚铁锂正极材料的电化学性能，明确除杂的意义和对电池的影响。
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本发明公开了一种水体重金属激光诱导击穿光谱连续检测装置及方法，基于激光诱导击穿光谱技术，以石墨基片为水样载体，通过在自动控制旋转平台上自动加载与卸载石墨基片、水样自动进样与精确滴定、样品烘干、光谱测量与分析，实验室中有效地实现了水体重金属含量的连续在线自动检测。该方法操作简便，仅需定期添加石墨基片，检测速度快，灵敏度高，整个工作过程完全自动运行，无化学试剂，无二次污染，运行维护价格低廉，能够同时实现水体重金属多元素连续在线自动检测。本发明填补了国内在水体重金属连续在线自动检测技术领域的空白，能满足我国水体环境连续在线测量的使用要求，有着非常广阔的应用前景。
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本发明公开了一种骨源性碱性磷酸酶检测试剂盒，包括试剂R1：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钾、聚乙二醇6000、氯化钠、叠氮钠、Tween‑20，其溶剂为纯化水；试剂R2：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钾、氯化钠、Tween‑20、聚氧乙烯聚丙乙烯共聚物、叠氮钠、骨源性碱性磷酸酶特异性抗体，其溶剂为纯化水。本发明还公开了一种骨源性碱性磷酸酶检测试剂盒的使用方法。本发明是优点在于：(1)试剂盒具有较高的检测灵敏度，操作简单、快速，检测时间只需6分钟；(2)试剂盒试剂R2中的抗体胶乳的制备采用的化学偶联法，稳定性好，在2‑8℃至少可以保存12个月；(3)用于全自动生化分析仪，可大规模开展和推广。
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本发明提供了一种用高效液相色谱法分离检测泛酰内酯手性异构体的方法，涉及分析化学领域。该方法采用多糖键合型手性柱，将待测泛酰内酯原料药或制剂粉末用稀释液配制成检测溶液，以正己烷‑异丙醇‑二乙胺(50‑50‑0.1)为流动相，流速为0.6ml/min，波长220nm，柱温35℃。本发明泛酰内酯手性异构体的高效液相色谱分离检测方法分离度高、专属性好，解决了泛酰内酯手性异构体分离难的问题，从而确保了泛酰内酯原料及其制剂的质量可控。
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本发明系一种新型的检测原儿茶酸的方法，其特征在于：应用一种经典的非线性化学振荡体系(其组成“NaBrO3-MA-H2SO4-[CuL](ClO4)2”)作为检测溶液以及该溶液对原儿茶酸的振荡响应建立工作曲线，进而实现对原儿茶酸的定量分析。催化剂[CuL](ClO4)2中L为5，7，7，12，14，14-六甲基-1，4，8，11-四氮杂十四-4，11-二烯；检测溶液中各组分的摩尔浓度范围为溴酸钠0.0018-0.175mol/L、苹果酸0.005-0.8mol/L、硫酸0.25-2.5mol/L、[CuL](ClO4)2≥4.61×10-4mol/L。本方法具有选择性好、灵敏度高、方便快捷等特点。
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本发明涉及一种颈舒颗粒的质量检测方法，含量采用一次检测颈舒颗粒中天麻素、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、肉桂酸、桂皮醛和胆酸共7种化学成分。本方法通过紫外检测器扫描，检测波长为193nm、205nm、260nm、350nm；流动相为乙腈‑0.1％甲酸水溶液，梯度洗脱；柱温30℃，进样体积20μL，流速1.0mL/min。结果在相应浓度范围内线性良好，平均回收率在101.33％～103.09％，操作简便、分析快速、结果准确、分离效果好、高灵敏度的优点，可以大幅提升颈舒颗粒的质量控制。
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本发明属于化学分析领域，具体涉及一种采用X荧光光谱法检测液体样品的方法，用聚乙烯醇吸收待测液体样品并膨胀形成胶状物，将胶状物压制成固体样片后，再将其放入X荧光仪中进行检测。本发明还涉及上述方案的样品处理方法，包括如下步骤：(1)胀发熔融：将聚乙烯醇固体与待测液体样品混合，放置0.5～1.0小时后，将混合物升温熔融，得到浓稠胶状混合物；(2)压片：将胶状混合物置于铝试样盒中，表面用聚丙烯膜覆盖后放入压片机中压片后，取出试样盒放入X荧光仪进行检测。本发明方法简单，精确度高、重现性好，适合X荧光光谱的液体样品检测。
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本发明涉及分析化学技术领域，具体涉及一种小麦赤霉病籽粒ZEN毒素的检测方法。步骤包括：制备玉米赤霉烯酮标准品溶液；制备供试品溶液，小麦赤霉病籽粒经提取、柱净化、干燥后用流动相稀释，过有机滤膜，收集滤液即为供试品溶液；HPLC‑DAD检测，色谱条件：色谱柱：C18色谱柱，250mm×4.6mm，5μm；流动相：水‑乙腈‑甲醇溶液，体积比为水：乙腈：甲醇＝45‑46：45‑46：8‑10；流速：0.8‑1.0ml/min；检测波长：λ＝270nm；柱温：38‑40℃；进样量：18‑20ul；测定玉米赤霉烯酮标准品溶液的峰面积，绘制标准曲线，计算回归方程，测定供试品溶液的峰面积，通过标回归方程，得出小麦赤霉病籽粒ZEN毒素的含量。本发明的检测方法回收率良好，线性关系高，操作便捷，容易推广。
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本发明公开一种锂离子电池正极材料中金属元素检测的方法，包括以下步骤：将正极材料加入到柠檬酸水溶液中混合均匀，加热至溶液澄清，定容得待测溶液；将待测溶液稀释一定倍数制成待测样品，采用火焰原子吸收光谱分析法检测其中金属离子对应的吸收值；以相同方法测试不同浓度梯度金属离子吸收值绘制的吸收值?金属离子浓度标准曲线为根据读取待测样品中金属离子含量，扣除空白样品吸的干扰后，通过换算即可得到锂离子电池正极材料中的金属元素含量以及不同金属元素的摩尔比例。本发明的检测方法中对锂离子电池正极材料的前处理方法没有使用强酸和强碱类危险化学品，也没有使用微波消解仪，检测方法高效、简便、检测成本低。
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一种8-羟基喹啉的检测方法，其特征在于：应用“NaBrO3-MA-H2SO4-[CuL](ClO4)2”非线性化学体系作为检测溶液以及该溶液对8-羟基喹啉的振荡响应建立工作曲线，进而实现对8-羟基喹啉的定量分析，[CuL](ClO4)2中L为5，7，7，12，14，14-六甲基-1，4，8，11-四氮杂十四-4，11-二烯；检测溶液中各组分的摩尔浓度为溴酸钠0.0018-0.175mol/L、苹果酸0.005-0.8mol/L、硫酸0.25-2.5mol/L、[CuL](ClO4)2≥4.61×10-4mol/L。本方法可以方便快捷地检测出医药中间体或农药中间体中8-羟基喹啉的含量，实验表明，试样中的其他物质对检测无干扰。
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本发明属于化学分析检测技术领域，尤其涉及一种香豆素衍生物在检测铜离子中的应用。本发明提供的具有式I所示结构的化合物为香豆素衍生物，该香豆素衍生物在检测铜离子时，具有明显的裸眼识别的现象，能够达到裸眼识别的目的；同时在紫外灯365nm的灯光照射下，荧光明显增强，能够实现铜离子的检测。本发明使用的香豆素衍生物能够快速选择性识别铜离子，而且识别过程不受其它阳离子的干扰，具有高灵敏度，在阳离子检测领域具有很好的应用前景。
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本发明涉及分析化学领域，具体公开了一种甲苯磺酸索拉非尼有关物质的检测方法。本发明所述检测方法取甲苯磺酸索拉非尼待测品配制供试品溶液，将供试品溶液稀释100倍作为对照溶液，然后pH3.0磷酸盐缓冲液(取1.36g磷酸二氢钾，加水溶解并稀释至1000ml，以磷酸调节pH值至3.0)为流动相A，以乙腈?乙醇(60 : 40)为流动相B，按下表进行梯度洗脱；检测波长为250nm，柱温为35℃。分别进行HPLC检测，按照加校正因子的主成分自身对照法测得有关物质的含量。本发明采用乙腈?乙醇?磷酸盐缓冲液梯度洗脱体系，使得甲苯磺酸索拉非尼的色谱峰可以和其他有关物质峰分离度更高，且峰型对称性较高，利于有关物质的检出，具有较高系统适应性，同时在专属性、定量限、检测限、线性范围以及重复性上都表现出无可比拟的优势，具有较高的精密度。
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