山东青岛有色金属分析检测技术理论与应用

全自动自燃点测定装置 944     

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本实用新型公开了一种全自动自燃点测定装置，属于危险化学品检测设备技术领域。其技术方案为：一种全自动自燃点测定装置，包括圆筒状壳体，沿圆筒状壳体的径向，自其内壁向其中心依次设置有保温层，加热丝，以及圆筒状加热炉，圆筒状壳体开口边缘设有环形盖，其中，在环形盖底部设置微调机构。本实用新型的有益效果为：相比传统的自燃点测定装置,本实用新型通过一热电偶直接与圆筒状加热炉内壁接触，可以使自燃点测定装置快速检测到锥形烧瓶温度首次达到目标温度时，控制圆筒状加热炉内壁面温度稳定到的目标温度,能快速对锥形烧瓶温度，目标温度和圆筒状加热炉内壁温度做出微调，缩短了测试时间，提高测试的效率。

氟唑菌酰胺残留量的GC-EI-MS快速测定方法 582     

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本发明公开了一种动物源性食品中氟唑菌酰胺残留的快速测定方法，该方法主要用于测定脂肪含量高的动物源性食品中氟唑菌酰胺的残留量。用乙腈均质提取样品中残留的氟唑菌酰胺，提取液经增强型脂质去除产品(Enhanced?Matrix?Removal，EMR)基质分散净化、反萃管萃取浓缩后，气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准工作曲线，外标法定量。本方法平均回收率为86.7％～93.8％，平均相对标准偏差为6.0％～7.8％，检出限低于2.46μg/kg，具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。

蔬菜和水果中胺苯吡唑酮残留量的测定方法 835     

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本发明公开了一种蔬菜和水果中胺苯吡唑酮残留量的测定方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的胺苯吡唑酮，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C18）基质分散净化后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准工作曲线，外标法定量。本方法平均回收率为89.6%～95.6%，平均相对标准偏差（RSD）为5.2%～8.4%，检出限低于0.84μg/kg，具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、欧盟、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。

蔬菜和水果中氟唑菌酰胺残留量的测定方法 1011     

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本发明公开了一种蔬菜和水果中氟唑菌酰胺残留量的测定方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氟唑菌酰胺，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C18）基质分散净化后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准工作曲线，外标法定量。本方法平均回收率为87.9%～108.1%，平均相对标准偏差（RSD）为4.7%～8.5%，检出限低于1.59μg/kg，具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、欧盟、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。

自动化测糖仪 899     

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本实用新型涉及一种自动化测糖仪，包括样品采集单元、样品处理与测量单元和控制器，所述的样品采集单元由取样粉碎钻头、进料口、钻杆、取样管路和驱动装置构成，整体通过三轴行架结构，取样头可自由移动，实现一点或多点取样；所述的样品处理与测量单元由检测机构、阀门、样品处理罐、取样管路、化学试剂添加管路和水气混合管路构成，对样品采集单元的取样进行自动测量；所述的控制器电连接计算机和数据服务器，以实现对整个仪器的自动化控制并将检测数据自动上传。本实用新型能够高效快速完成样品糖度的自动取样和测量，避免收购过程中的人为失误，大大提高了工作效率，可以广泛应用于糖厂原材料收购行业。

GC-NCI-MS测定果蔬中氰虫酰胺残留的方法 1002     

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本发明公开了一种GC-NCI-MS测定果蔬中氰虫酰胺残留的方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氰虫酰胺，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C18）基质分散净化后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为89.2%～96.7%，平均相对标准偏差（RSD）为3.5%～8.8%，检出限低于0.53?μg/kg，具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、加拿大、欧盟、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。

自动化测糖仪及其使用方法 818     

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本发明涉及一种自动化测糖仪，包括样品采集单元、样品处理与测量单元和控制器，所述的样品采集单元由取样粉碎钻头、进料口、钻杆、取样管路和驱动装置构成，整体通过三轴行架结构，取样头可自由移动，实现一点或多点取样；所述的样品处理与测量单元由检测机构、阀门、样品处理罐、取样管路、化学试剂添加管路和水气混合管路构成，对样品采集单元的取样进行自动测量；所述的控制器电连接计算机和数据服务器，以实现对整个仪器的自动化控制并将检测数据自动上传。本发明能够高效快速完成样品糖度的自动取样和测量，避免收购过程中的人为失误，大大提高了工作效率，可以广泛应用于糖厂原材料收购行业。

果蔬中苯菌酮残留量的GC-NCI-MS测定方法 1047     

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本发明公开了一种果蔬中苯菌酮残留量的GC-NCI-MS测定方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的苯菌酮，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C18）基质分散净化后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为89.9%～94.9%，平均相对标准偏差（RSD）为4.1%～6.2%，检出限低于1.02?μg/kg，具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足欧盟、美国、韩国、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。

腐植酸钠中水不溶物的测定方法 650     

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本发明提供了一种腐植酸钠中水不溶物的测定方法，属于化学实验检测领域。其技术方案为：所述测定方法包括以下步骤：S1、水不溶物的提取，S2、抽滤，S3、称量，S4、结果计算。本发明的有益效果为：采用尼龙滤布，使腐植酸钠不吸附在尼龙滤布上，只有不溶于水的物质才留在滤布上，并且将过滤改为抽滤，用水量减少，检测时间缩短，效率提高，检测结果准确和稳定。

氟虫双酰胺残留量的GC-NCI-MS测定方法 969     

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本发明公开了一种氟虫双酰胺残留量的GC-NCI-MS测定方法，该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的氟虫双酰胺含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氟虫双酰胺，C18/PSA固相萃取柱净化浓缩后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为84.2%～93.2%，平均相对标准偏差（RSD）为4.6%～6.9%，检出限低于1.44μg/kg，具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、日本、欧盟等国家对相应食品安全检测的0.01mg/kg残留限量，即“一律标准”的技术要求，将为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。

氟唑菌酰胺残留量的GC-NCI-MS测定方法 808     

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本发明公开了一种氟唑菌酰胺残留量的GC?NCI?MS测定方法，该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的氟唑菌酰胺含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氟唑菌酰胺，C18/PSA固相萃取柱净化浓缩后，气相色谱?负化学离子源?质谱（GC?NCI?MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准工作曲线，外标法定量。本方法平均回收率为88.9%～104.7%，平均相对标准偏差（RSD）为4.2%～7.5%，检出限低于1.09?μg/kg，具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、欧盟、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。

用于监测流动海水中钛合金管路缝隙腐蚀的探头 937     

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本实用新型属于电化学腐蚀监检测领域，涉及一种用于监测流动海水中钛合金管路缝隙腐蚀的探头。探头包括检测装置、数据采集器和多个导线；检测装置包括外参比电极、内参比电极、钛合金测试片和一个绝缘木框架；绝缘木框架包括参比电极电绝缘木、测试片电绝缘木和横梁电绝缘木；钛合金测试片设置在参比电极电绝缘木与测试片电绝缘木之间，紧密贴合在测试片电绝缘木上；钛合金测试片与参比电极电绝缘木间隔一定距离，形成模拟缝隙；外参比电极和内参比电极通过参比电极电绝缘木分别设置在所述模拟缝隙的外部和内部。本实用新型可以测量钛合金管路中具有一定流速海水下的钛合金缝隙腐蚀电位，可判断何时产生缝隙腐蚀发生倾向，并实现在线监测。

氰虫酰胺残留量的GC-NCI-MS测定方法 566     

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本发明公开了一种氰虫酰胺残留量的GC-NCI-MS测定方法，该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的氰虫酰胺含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氰虫酰胺，C18/PSA固相萃取柱净化浓缩后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为93.4%～97.7%，平均相对标准偏差（RSD）为4.0%～7.3%，检出限低于2.89?μg/kg，具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、加拿大、欧盟、日本等国家对相应食品安全检测的0.01?mg/kg残留限量，即“一律标准”的技术要求，将为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。

胺苯吡唑酮残留量的GC-NCI-MS测定方法 1050     

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本发明公开了一种胺苯吡唑酮残留量的GC-NCI-MS测定方法，该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的胺苯吡唑酮含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的胺苯吡唑酮，C18/PSA固相萃取柱净化浓缩后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准工作曲线，外标法定量。本方法平均回收率为89.8%～101.0%，平均相对标准偏差（RSD）为3.9%～6.1%，检出限低于2.62μg/kg，具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、欧盟、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。

用于监测流动海水中钛合金管路缝隙腐蚀的探头和方法 998     

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本发明属于电化学腐蚀监检测领域，涉及一种用于监测流动海水中钛合金管路缝隙腐蚀的探头和方法。探头包括检测装置、数据采集器和多个导线；检测装置包括外参比电极、内参比电极、钛合金测试片和一个绝缘木框架；绝缘木框架包括参比电极电绝缘木、测试片电绝缘木和横梁电绝缘木；钛合金测试片设置在参比电极电绝缘木与测试片电绝缘木之间，紧密贴合在测试片电绝缘木上；钛合金测试片与参比电极电绝缘木间隔一定距离，形成模拟缝隙；外参比电极和内参比电极通过参比电极电绝缘木分别设置在所述模拟缝隙的外部和内部。本发明可以测量钛合金管路中具有一定流速海水下的钛合金缝隙腐蚀电位，可判断何时产生缝隙腐蚀发生倾向，并实现在线监测。

燃气管道阀门阴极保护监测装置 592     

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本实用新型提供了一种燃气管道阀门阴极保护监测装置，在管道阀门旁设置有阴极保护桩，在阴极保护桩上安装有牺牲阳极组件和监测组件，牺牲阳极组件包括外壳，外壳内设置有金属弹簧和牺牲阳极金属，金属弹簧与牺牲阳极金属相连，牺牲阳极金属通过导线与管道阀门相连。监测组件包括单片机、电位检测器、电流检测器及燃气探测器，电位检测器分别与牺牲阳极金属和阀门电连接，电流检测器分别与牺牲阳极金属和阀门电连接，电位检测器、电流检测器及燃气探测器均通过模数转换器与单片机相连。本实用新型通过电化学保护法，对钢质的燃气管道阀门进行了牺牲阳极防腐蚀保护，并通过远程监控电流、电位及燃气浓度变化，及时发现问题，防止事故发生。

测定黄曲霉毒素的方法 833     

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本发明公开了一种测定黄曲霉毒素的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：（1）待用液1的制备（2）待用液2的制备（3）制备HRP（辣根过氧化物酶）修饰的R1（4）制备HRP修饰的R2（5）黄曲霉毒素的检测。红色罗丹明B既不会引起浓度淬灭，也不会导致光强不足。云母粉末的加入使草酸酯发光体系的发光寿命显著延长。三联吡啶钌和化学发光具有检测灵敏度高、线性范围宽等优点，能够更加有效的检测黄曲霉毒素。本发明具有更低的毒性、更高的闪点和更低的蒸气压这些优良特性。通过检测液态奶中黄曲霉毒素的含量，并利用加标回收法得到回收率在98.4%-100.4%，表明此方法在测定黄曲霉毒素时具有良好的准确度。

测定硅酸盐岩石二价铁含量的重铬酸钾滴定法 602     

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本发明涉及实验室化学测试方法领域，具体涉及一种湿化学法测定硅酸盐岩石(玄武岩、橄榄岩)中二价铁含量的重铬酸钾滴定法。将加酸后的样品在150‑250℃下加热10‑30min溶解，溶解后加入指示剂并用重铬酸钾溶液滴定，进而定量的检测样品中二价铁含量。本发明通过对温度、加热时间约束，确定了国家标准氧化亚铁含量测定方法GB/T14506.14‑2010中的溶样的温度和加热时长对于结果的影响，使该标准更为精确、科学、完整，控制不同人员滴定时使用相同的条件，排除了不良溶样温度和时间，避免了由于实验用不同温度和时间溶样而导致实验失败，进而节约了实验时间、降低了如实验用酸等试剂的浪费，为环境保护做出贡献。

甲氧檗因测定的方法 594     

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一种甲氧檗因测定的方法，属于化学发光技术领域，其特征是利用以硫氰酸荧光素FITC标记DNA为信号探针，以MoS2为载体将探针吸附在其表面，当含甲氧檗因的样品溶液加入后，甲氧檗因与探针作用使得探针脱离MoS2载体表面，离心分离后上清液在光二极管照射下产生化学发光，根据化学发光强弱实现了甲氧檗因的检测。本发明方法简单、成本低。

城市黑臭水体一体化自动监测仪 628     

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本实用新型涉及一种城市黑臭水体一体化自动监测仪，包括试剂盘、控制装置、用于氨氮检测的氨氮检测装置、用于氧化还原电位和溶解氧检测的氧化还原电位和溶解氧检测装置以及用于透明度检测的透明度检测装置，氨氮检测装置自动进行待测水体与试剂的反应，通过反应的颜色变化，结合光度检测，对待测水体进行氨氮因子的检测，氧化还原电位和溶解氧检测装置通过电极法和电化学法自动实现待测水体氧化还原电位和溶解氧因子的检测，透明度检测装置通过视频模型和图像识别方法，并结合液位传感器，评价待测水体透明度因子。本实用新型实现一台仪器同时在线实时检测多个参数，能够满足城市黑臭水体整治工作指南对氨氮、氧化还原电位、溶解氧、透明度指标的评价要求。

基于纳米金标记和酪胺信号放大技术测定脱落酸的方法 691     

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基于纳米金标记和酪胺信号放大技术测定脱落酸的方法。以生物素化脱落酸抗体修饰纳米金为标记物，以磁珠为载体，结合酪胺信号放大技术和PIP-HRP-H2O2化学发光体系高灵敏度测定脱落酸的方法。属于化学发光领域。其原理是用抗体修饰磁珠捕获目标物脱落酸；用生物素化脱落酸抗体修饰纳米金，并以其为标记物；然后利用酪胺信号放大技术在磁珠表面聚集链霉亲和素-HRP；再利用PIP-HRP-H2O2化学发光体系实现对目标物的测定。由于通过酪胺信号放大在磁珠表面有大量的链霉亲和素-HRP形成，再利用高灵敏度化学发光检测体系，实现了脱落酸的高灵敏度测定。方法具有简单、成本低、灵敏度高的优势。

机动车尾气排放监测设备 787     

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本实用新型公开了一种机动车尾气排放监测设备，包括地基和终端；所述地基的左侧固定安装有箱体，所述箱体的底端内壁固定安装有抽气泵，所述抽气泵的前端固定安装有抽气管，所述抽气管远离箱体的一侧贯穿于箱体的右侧且嵌合在地基的顶侧表面，所述抽气泵的顶端固定安装有排气管a。本实用新型通过设置的红外传感器，便于在车辆经过时，红外传感器检测到车辆，经微处理器启动抽气泵，抽气泵将尾气经抽气管抽入到检测箱内，被电化学传感器检测，然后经排气管b排出，若尾气超标，电化学传感器则经微处理器启动摄像机对车辆拍照，并发送给终端，从而完成对尾气超标车辆的监测，有效提高了监测效率，较为实用，适合广泛推广和使用。

蔬菜和水果中氟醚菌酰胺残留量的测定方法 769     

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本发明公开了一种蔬菜和水果中氟醚菌酰胺残留量的测定方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氟醚菌酰胺，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C18）基质分散净化后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为93.0%～97.1%，平均相对标准偏差（RSD）为4.1%～6.2%，检出限低于2.13?μg/kg，具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足0.01mg/kg残留限量的“一律标准”技术要求，为保障我国人民食品安全、对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。

分子筛阻水型烟尘烟气测试仪 780     

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本实用新型公开了分子筛阻水型烟尘烟气测试仪，包括采样管、检测装置、加热装置和用于除去烟气中水分子的分子筛管，所述采样管两端开口，包括不锈钢材质的外层，所述外层的内壁上镀有玻璃膜，所述采样管前端伸入待检测的烟囱的内部，分子筛管一端与采样管的后端连通，另一端与检测装置的进气口连通，所述加热装置包套于采样管裸露于大气环境下的外层的外侧，本实用新型的有益效果：采样管内壁上镀有玻璃膜，避免了二氧化硫与不锈钢内壁的化学反应，保证二氧化硫的检测结果的准确性；对烟气进行干燥，去除其中的水汽，干燥后的烟气进入到检测装置进行检测，避免因温度骤降，水汽与二氧化硫发生化学反应，影响检测结果。

苯菌酮残留量的测定方法 1065     

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本发明公开了一种苯菌酮残留量的测定方法，该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的苯菌酮含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的苯菌酮，C18/PSA固相萃取柱净化浓缩后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为83.9%～90.1%，平均相对标准偏差（RSD）为4.0%～5.8%，检出限低于0.67=μg/kg，具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。能满足欧盟、美国、韩国、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。

测定运动小鼠胰腺组织样品中胰蛋白酶的方法 704     

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本发明属于电化学技术领域，以肽为识别单元和亚甲基蓝为信号分子对胰蛋白酶含量进行检测。利用利用戊二醛法，通过肽末端氨基与DNA氨基作用，将肽和DNA交联，得肽/DNA；然后利用Au原子与肽末端巯基之间作用，将肽/DNA修饰在金电极表面；再加入H1和H2，发生杂交链式反应形成DNA双链，然后加入亚甲基蓝，亚甲基蓝扦插在形成的DNA双链中；当有目标物胰蛋白酶存在时，胰蛋白酶将肽切割导致扦插有亚甲基蓝的DNA双链从电极上脱落，电化学信号降低，根据电化学信号的强弱实现目标物胰蛋白酶的测定，建立了一种对运动小鼠胰腺组织样品中胰蛋白酶高灵敏度特异性检测的电化学方法，方法具有简单，成本低，灵敏度高的特点。

氟醚菌酰胺残留量的GC-NCI-MS测定方法 821     

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本发明公开了一种氟醚菌酰胺残留量的GC-NCI-MS测定方法，该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的氟醚菌酰胺含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氟醚菌酰胺，C18/PSA固相萃取柱净化浓缩后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为85.0%～91.1%，平均相对标准偏差（RSD）为4.1%～6.6%，检出限低于0.35μg/kg，具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。能满足0.01mg/kg残留限量的“一律标准”技术要求，为保障我国人民食品安全、对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。

可用于高速光电探测的Bi(Fe,Zn)O₃/NiO全氧化物薄膜异质结 953     

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本发明提供一种基于锌掺杂铁酸铋/氧化镍材料的全氧化物薄膜异质结，属于半导体器件技术领域。本发明公开了一种精确制备锌掺杂铁酸铋/氧化镍薄膜异质结的方法，所述的异质结采用溶胶凝胶技术，可精确控制各层元素化学计量比、同时保证各层薄膜良好的结晶性及均匀致密的形貌，可控性强、工艺简单、制备效率高。本发明实现了锌掺杂铁酸铋与氧化镍的良好匹配、耦合形成异质结结构，利用铁酸铋极化电场和异质结内建电场相结合促进光生载流子输运，获得可见光范围内高速光电响应特性，可用于制作相关半导体光电探测器件，对氧化物钙钛矿薄膜在半导体器件领域的实用化具有重要意义。

蔬菜和水果中氟虫双酰胺残留量的测定方法 881     

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本发明公开了一种蔬菜和水果中氟虫双酰胺残留量的测定方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氟虫双酰胺，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C18）基质分散净化后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为93.2%～103.1%，平均相对标准偏差（RSD）为4.6%～7.4%，检出限低于1.15?μg/kg，具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、日本、欧盟、等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。

GC-NCI-MS测定果蔬中螺虫乙酯残留的方法 736     

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本发明公开了一种GC-NCI-MS测定果蔬中螺虫乙酯残留的方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的螺虫乙酯，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C18）基质分散净化后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为89.4%～94.5%，平均相对标准偏差（RSD）为3.8%～7.7%，检出限低于1.46μg/kg，具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、欧盟、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。