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本发明公开了一种胃蛋白酶原II(PGII)定量测定试剂盒，该试剂盒包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂和发光底物。本发明还公开了该试剂盒的制备方法与使用该试剂盒检测胃蛋白酶原II(PGII)的方法。本发明以异硫氰酸荧光素标记的胃蛋白酶原II(PGII)包被抗体和碱性磷酸酶标记的胃蛋白酶原II(PGII)标记抗体制备抗试剂，以抗异硫氰酸荧光素抗体偶联羧基磁珠制得磁微粒试剂，使免疫反应更容易混匀和分离，而且大大提高了反应速度，以新型化学发光底物APLS为底物，提高了试剂盒的灵敏度和特异性性能。本发明的检测试剂盒性能可靠、灵敏度高、线性范围宽，可配合半自动、全自动仪器使用。
本发明公开了一种糖类抗原CA125定量测定试剂盒，该试剂盒包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂和发光底物。本发明还公开了该试剂盒的制备方法与使用该试剂盒检测糖类抗原CA125的方法。本发明以异硫氰酸荧光素标记的CA125包被抗体和碱性磷酸酶标记的CA125标记抗体制备抗试剂，以抗异硫氰酸荧光素抗体偶联羧基磁珠制得磁微粒试剂，使免疫反应更容易混匀和分离，而且大大提高了反应速度，以新型化学发光底物APLS为底物，提高了试剂盒的灵敏度和特异性性能。本发明的检测试剂盒性能可靠、灵敏度高、线性范围宽，可配合半自动、全自动仪器使用。
本发明公开了一种糖类抗原CA19-9定量测定试剂盒，该试剂盒包括CA19-9校准品、CA19-9质控品、抗试剂、磁微粒试剂和发光底物。本发明还公开了该试剂盒的制备方法与使用该试剂盒检测糖类抗原CA19-9的方法。本发明以异硫氰酸荧光素标记的CA19-9包被抗体和碱性磷酸酶标记的CA19-9标记抗体制备抗试剂，以抗异硫氰酸荧光素抗体偶联羧基磁珠制得磁微粒试剂，使免疫反应更容易混匀和分离，而且大大提高了反应速度，以新型化学发光底物APLS为底物，提高了试剂盒的灵敏度和特异性性能。本发明的试剂盒检测灵敏度高，特异性能好、变异小，有效期可至一年以上。
本发明公开了一种促黄体生成素LH定量测定试剂盒，该试剂盒包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂和发光底物。本发明还公开了该试剂盒的制备方法与使用该试剂盒检测促黄体生成素LH的方法。本发明以异硫氰酸荧光素标记的促黄体生成素LH包被抗体和碱性磷酸酶标记的促黄体生成素LH标记抗体制备抗试剂，以抗异硫氰酸荧光素抗体偶联羧基磁珠制得磁微粒试剂，使免疫反应更容易混匀和分离，而且大大提高了反应速度，以新型化学发光底物APLS为底物，提高了试剂盒的灵敏度和特异性性能。本发明的检测试剂盒性能可靠、灵敏度高、线性范围宽，可配合半自动、全自动仪器使用。
本发明公开了一种促卵泡生成素(FSH)定量测定试剂盒，该试剂盒包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂和发光底物。本发明还公开了该试剂盒的制备方法与使用该试剂盒检测促卵泡生成素(FSH)的方法。本发明以异硫氰酸荧光素标记的包被抗体和碱性磷酸酶标记的标记抗体制备抗试剂，以抗异硫氰酸荧光素抗体偶联羧基磁珠制得磁微粒试剂，使免疫反应更容易混匀和分离，而且大大提高了反应速度，以新型化学发光底物APLS为底物，提高了试剂盒的灵敏度和特异性性能。本发明的试剂盒性能可靠、检测灵敏度高，特异性能好、线性范围宽，试剂盒稳定性好，有效期可至一年以上。
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本实用新型涉及一种重金属在线监测仪的光电检测装置，在比色皿支架上安装有比色皿，所述比色皿为一根等径直管体，在比色皿左侧的比色皿支架上安装有测量用发光二极管与检测用光电二极管，检测用光电二极管用于调节测量用发光二极管的输入电流，在比色皿左侧的比色皿支架上安装有测量用光电二极管，测量用发光二极管与测量用光电二极管配合。本实用新型结构简单，运行维护非常方便，而且成本比较低，控制精度也比较高，而且所有化学反应的过程和最后计量的过程均在一个装置内完成，不仅节约了成本，还提高了精度。
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本发明公开了一种训练地面气象观测要素监测模型、质量检查方法及系统，训练方法包括：构建气象观测博弈树模型，根据气象观测要素及树的置信度上限函数分别对模型各节点采取相应行动策略；根据其行动策略遍历博弈树的节点，遍历预设次数后完成博弈；在每完成一次遍历后均进行一次反向传播对各节点进行评估，根据评估参数对博弈树模型强化学习训练更新每层的节点参数；进行预设次数的博弈及反向传播评估后，得到训练好的博弈树模型作为监测模型。基于该监测模型可实现对大量气象观测站观测数据的质量检查，实现各气象站检查标准的精细化处理，且扩展性好，解决传统的使用统一检查标准质量检查方法在海量气象观测数据情况下性能下降、费用高的问题。
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本发明涉及易氧化物质的液中特性检测装置与方法，用于液中易氧化物质的耗氧量及相关特性参数的测量，属于食品、化妆品和化学品的液中易氧化物质特性参数检测的技术领域。本发明装置由U型压差计、氧电极、反应罐、磁力搅拌器和水流循环式保温夹套等部分组成。根据不同温度下、U型压差计的高度hT和时间t的实验曲线，及液中不同高度的氧浓度coT，i和时间t的实验曲线的不同，判别易氧化物质的不同批次的特性差异，确定设备结构设计参数和生产、保藏的工艺参数，尤其是需要不断调整、变化的工艺参数。并根据实验数据，分析氧气在液中的扩散及与氧化物质的反应，建立扩散、氧化动力学模型，从而更精确地通过软测量，得出特性参数。
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一种基于核酸适配体的卡那霉素残留的检测方法，属于分析化学技术领域。本发明利用巯基共价修饰的方式，将与卡那霉素适配体两端互补的单链DNA（ssDNA）分别修饰在金纳米颗粒（AuNPs）表面，得到两种功能化的AuNPs。加入卡那霉素适配体使之与功能化AuNPs表面的ssDNA配对结合，拉近AuNPs之间的空间距离，介导AuNPs聚集。在与存在不同浓度卡那霉素样品混合后，卡那霉素与适配体的特异性结合使得聚集体解聚，表现为紫外-可见光谱中AuNPs特征吸收峰的变化。利用527nm处吸光度的变化和卡那霉素浓度之间的关系实现对卡那霉素残留的检测。该方法具有良好的重复性、稳定性，易操作和高灵敏度，可用于对经过预处理的牛奶等样品中的卡那霉素残留进行直接测定。
一种基于核酸适配体和量子点同时检测链霉素氯霉素四环素三种抗生素残留的方法，属于分析化学技术领域。本发明设计合成了三段互补cDNA1序列，分别与三种抗生素适配体DNA序列互补，同时还与三种抗生素各自的捕获探针DNA序列和互补cDNA2序列部分互补。三种cDNA1首先和各自互补的适配体DNA杂交形成双链DNA，当样品中存在目标抗生素时，适配体DNA优先与其对应的抗生素结合使双链DNA去杂交并释放出cDNA1。游离cDNA1与修饰在金电极表面的捕获探针DNA结合，三种量子点修饰的cDNA2与cDNA1的另一端杂交。金电极表面的三种量子点经酸溶后会产生与目标抗生素对应的溶出伏安峰。利用峰电流值的变化和抗生素浓度之间的关系实现对三种抗生素的检测。该方法具有良好的重复性、稳定性和高灵敏度，可用于对牛奶等样品中的三种抗生素残留进行直接测定。
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本发明公开了一种可检测8‑OHdG的金、银纳米粒子手性二聚体，属于分析化学技术领域。本发明的金、银纳米粒子手性二聚体具有高产率、高稳定性以及高生物相容性的优势；运用此二聚体建立的检测细胞内8‑OHdG含量变化的方法，可通过荧光信号实现细胞内8‑OHdG的原位成像，且具有高灵敏度、高选择性，在评价DNA损伤程度方面具有很好的应用前景。
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本发明公布了一种基于3D打印金属粉末空心粉的工业计算机层析扫描检测方法，将金属粉末放置于2*2*2mm的塑料小方格中，或者放置于内径不大于2mm的塑料管中，用微焦点计算机层析扫描(micro CT)进行扫描，并对扫描数据进行三维重构，通过VG studio max 3.0软件分析粉末中空心粉的数量，同时可以看出粉末的形貌，粒径分布。采用无损检测的方法，不需要对样品进行特殊处理，而金相法需要镶嵌、抛光打磨，需要消耗电能、砂纸，并产生水、化学、噪声污染。
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本发明公开了一种用于GC‑MS检测细菌代谢组学的前处理方法，属于化学分析检测领域。本发明方法包括细菌的培养、细菌菌液的淬灭和胞内代谢物质的提取；其中，采用甲醇和无菌水混合物对菌液样品进行淬灭，采用乙腈、异丙醇和无菌水混合物对胞内代谢物质进行提取，用组织破碎机结合低温超声相反复对细胞进行破碎提取，得到前处理样品，检测得到的物质可达全覆盖、数量最大化；本发明方法能够用于研究或解决细菌产毒机理、耐药性产生及控制等关键科学问题，应用前景广阔。
一种基于贵金属等离子共振效应增强上转换纳米材料荧光强度的组装体结构用于超灵敏检测血管内皮生长因子的方法，涉及纳米材料和分析化学领域。本发明通过27.1nm粒径的上转换纳米颗粒(NaYF4, Yb, Tm)的合成，4.6nm粒径的金纳米颗粒的合成，上转换纳米粒子的改性，金纳米粒子的包裹，上转换纳米粒子的单链DNA修饰，金纳米粒子表面的单链DNA修饰，粒子间距的系列调控，上转换荧光信号的增强调控以及强度检测，建立荧光信号强度与血管内皮生长因子浓度的标准曲线。本发明提供了一种基于荧光增强信号测血管内皮生长因子的方法，与传统的检测方法相比背景底，灵敏度高，方便快捷，具有很好的实际应用前景。
本发明公开了一种顶空气相的方法检测离子交换树脂中8种有机物残留的方法，本发明利用化学分析技术方法，样品经二甲亚砜超声萃取，优化了样品的提取方法和色谱条件，基线分离8种残留统计；在所考察的浓度范围内线性相关系数均在0.999以上，并得到最低检出限。该方法简单、准确、可靠、适用于测定吸附树脂中的有机残留有机溶剂。
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本发明提供了一种水体中微囊藻毒素总量的气相色谱-质谱联用的检测方法，属于分析化学领域，同时也涉及水环境污染物的检测技术领域。本发明步骤包括：浓缩样品并调节pH值至8.5-9.5，经高锰酸钾溶液氧化，用亚硫酸氢钠粉末终止反应后酸化，将氧化产物2-甲基-3-甲氧基-4-苯基丁酸（MMPB）加入甲醇，以吡啶作为催化剂经氯甲酸甲酯甲酯化反应后由氯仿萃取，本方法用4-苯基丁酸作为内标物，并用气相色谱-质谱联用对甲酯化的MMPB进行检测。该方法能够有效检测微囊藻毒素的总量，具有良好的灵敏度和重现性，得到的结果令人满意。
基于银纳米粒子三聚体的表面增强拉曼散射效应超灵敏检测甲胎蛋白的方法，属于分析化学技术领域。本发明具体包括15nm粒径银纳米粒子的合成、银纳米粒子修饰DNA、银纳米粒子三聚体的组装，并对其进行TEM表征和拉曼信号测试。本发明首次通过组装银纳米粒子三聚体，银纳米粒子三聚体具有强的拉曼信号，在外加甲胎蛋白后拉曼信号发生变化，用此拉曼信号的变化实现了甲胎蛋白的快速超灵敏检测。
一种检测三聚氰胺的磁性分子印迹光子晶体传感器的制备方法，属于分子印迹光子晶体和分析检测技术领域。其通过油酸修饰的四氧化三铁磁性纳米粒子的制备、三聚氰胺磁性分子印迹纳米粒子的制备和磁性分子印迹光子晶体传感器的制备得到产品。所述三聚氰胺磁性分子印迹纳米粒子在外加磁场的作用下自组装成光子晶体结构，得到液态分子印迹光子晶体传感器。宏观上表现为随着三聚氰胺浓度的增加，该传感器的衍射色发生从弱紫色到绿色、黄色、最终橙红色的变化。本发明的制备方法中光子晶体的组装具有快速、简便的优势。本发明提供的分子印迹光子晶体传感器将三聚氰胺浓度变化的化学信号直接通过衍射色的变化这一光学信号传达，达到了裸眼检测的目的。
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一种3,3’-二碘甲腺氨酸硫酸化物（3,3’-T2S）的检测试剂盒，属于光激化学发光免疫分析技术领域。本实用新型首先采用3,3’-T2S与发光微粒偶联，将发光微粒标记到3,3’-T2S上。再由白色不透明微孔板，3,3’-T2S标准品，包被有3,3’-T2S的发光微粒，兔抗3,3’-T2S抗体冻干品，生物素化羊抗兔抗体冻干品和包被有链霉亲和素的感光微粒组成检测试剂盒。发光微粒上的3,3’-T2S与3,3’-T2S竞争连接到3,3’-T2S抗体，再与生物素化羊抗兔抗体及包被有链霉亲和素的感光微粒形成复合体，光激发下，通过单线态离子氧的产生和传递，将能量传递给发光微粒产生荧光，光信号强度与样品中3,3’-T2S浓度成反比，对照标准曲线测得样品中3,3’-T2S的含量。该3,3’-T2S检测试剂盒结构简单，操作简便、检测时间短、灵敏度高。
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本发明涉及一种UPLC‑MS/MS技术快速检测尿甾体激素的方法，属于分析化学和医学领域。本发明采用β‑葡萄糖醛酸酶酶解法结合UPLC‑MS/MS技术快速同时检测人尿雌三醇、氢化可的松、17β‑雌二醇、睾酮和孕酮5种甾体激素浓度，检出限为0.1～1.0ng/mL，定量限为0.3～3.0ng/mL。本发明快速、灵敏、准确，可满足尿5种甾体激素同时检测的要求，具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种化学衍生化基质辅助激光解析电离‑飞行时间质谱技术(MALDI‑TOF‑MS)的分析方法。本发明首先使用二醛类化合物对含有氨基结构药物代谢物进行修饰，使得药物代谢代谢物能够衍生出带有醛基的基团，再使用多肽对醛基衍生物进行衍生化，通过MALDI‑TOF‑MS检测。将药物代谢产物多肽化后能够得到简洁单一的准分子离子峰，不仅显著改善了这些代谢产物在质谱中的辨识度，也极大的提高了药物代谢物在质谱中检测灵敏度。该方法灵敏度高、应用范围广、操作便捷、基质干扰极小、样品需求量低，无需制备附在的基质和衍生化试剂，即可定量检测代谢物中含量极低的氨基代谢产物。在代谢组学研究中有很大的应用前景。
一种标记3,3’-二碘甲腺氨酸硫酸化物（3,3’-T2S）的方法及检测试剂盒，属于光激化学发光免疫分析技术领域。本发明首先采用3,3’-T2S与发光微粒偶联，将发光微粒标记到3,3’-T2S上。再由白色不透明微孔板，3,3’-T2S标准品，包被有3,3’-T2S的发光微粒，兔抗3,3’-T2S抗体冻干品，生物素化羊抗兔抗体冻干品和包被有链霉亲和素的感光微粒组成检测试剂盒。发光微粒上的3,3’-T2S与3,3’-T2S竞争连接到3,3’-T2S抗体，再与生物素化羊抗兔抗体及包被有链霉亲和素的感光微粒形成复合体，光激发下，通过单线态离子氧的产生和传递，将能量传递给发光微粒产生荧光，光信号强度与样品中3,3’-T2S浓度成反比，对照标准曲线测得样品中3,3’-T2S的含量。该3,3’-T2S检测试剂盒结构简单，操作简便、检测时间短、灵敏度高。
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本实用新型属于化学分析仪器技术领域，具体涉及高温型蒸发光散射检测器，包括依次连接的雾化器、雾化管、锥形导流管和蒸发管，雾化器、雾化管、锥形导流管和蒸发管的中轴线均位于同一直线上，雾化器设有样液入口，蒸发管设有出样口，出样口连通检测装置，出样口高于样液入口设置，且出样口和样液入口两者的连线与水平线的夹具为8‑50°，雾化器、雾化管、锥形导流管和蒸发管的温度皆可控。本实用新型体积小，温度高，控温区密集，从而实现流动相蒸发速度快，进一步优化了色谱峰展宽，提升了检测性能。此外，本实用新型提供的高温型蒸发光散射检测器基本是一体通管设置，没有对样品进行分流，从而进一步提升了检测灵敏度。
本发明公开了一种基于DNA‑Cu NMs的荧光检测复杂基质中Pb2+的方法，属于分析化学、材料学、纳米生物传感等领域。所述检测方法是采用树枝状DNA大分子‑Cu NMs作为Pb2+的荧光检测探针，对待测样品进行荧光检测；所述树枝状DNA大分子‑Cu NMs是以有粘性末端的树枝状DNA分子为模板，抗坏血酸为还原剂制备得到的。本发明所构建的树枝状DNA大分子‑Cu NMs的荧光检测Pb2+的方法，其在2.0‑100nM的浓度范围内，F0/F和Pb2+的浓度呈现良好的线性关系。检出限为0.75nM；对其它常见金属离子的响应可忽略。该方法具有高灵敏、高选择性、检测快速等优点。
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本发明公开了一种用于检测睾酮素的ELISA试剂盒的制备方法，属于免疫分析快速检测技术领域。该试剂盒包括孔板、框架、吸水纸、滴管、试剂、说明书，睾酮单克隆抗体、辣根过氧化酶标记羊抗鼠抗体、睾酮标准溶液、底物液、显色液、终止液、浓缩洗涤液。本发明采用间接竞争ELISA检测方法，采用鸡卵清蛋白偶联肟化后的睾酮和高特异性睾酮单克隆抗体检测特异性强，检测范围宽，假阳性率低，可实现快速定量检测，且灵敏度高、误差小，为及时检测提供了极大的便利，能够真正地解决市场需要，适用于食品工业、环境保护和生物化学等领域。
一种基于金纳米棒核-量子点卫星状纳米结构组装体荧光信号超灵敏检测PSA的方法，属于分析化学技术领域。本发明包括金纳米棒的合成，金纳米棒与PSA适配体的偶联，量子点与PSA适配体部分互补序列的偶联，以及金纳米棒-量子点卫星状纳米结构的组装和之后的TEM和荧光信号的表征和测定。基于不同PSA浓度对组装体的解离程度不一样从而影响其荧光信号的强弱来建立PSA浓度与组装体荧光信号的关系曲线，来实现PSA定量检测。本发明通过PSA适配体与其部分互补序列进行金纳米棒和量子点的卫星状组装，利用其荧光信号从而实现对PSA浓度的超灵敏检测。
本发明公开了一种基于金纳米簇聚集诱导增强的荧光侧流层析检测三聚氰胺的方法，属于分析化学技术领域。本发明基于ATT‑AuNCs的聚集诱导增强效应构建了荧光侧流层析试纸，用于三聚氰胺的检测；本发明中的荧光侧流层析试纸作用机理是通过鱼精蛋白(Protamine)的胍基与ATT配体间的氢键作用将ATT‑AuNCs探针固定在检测线(T线)上，样品中若存在三聚氰胺则可以被探针捕获，探针的荧光强度与目标物浓度呈正比；而当三聚氰胺不存在时，检测线的荧光强度不发生明显变化，即：本发明基于荧光开启模式实现了对三聚氰胺的检测及定量判定。本发明的方法可用于牛奶样品中三聚氰胺的测定。
本发明公开了一种基于荧光共振能量转移和外切酶辅助循环扩增策略的物质检测方法，属于分析化学技术领域。本发明通过适配体捕获唾液酸从而释放与适配体互补的信号探针，信号探针能够与形成荧光共振能量转移体系中的核酸分子信标结合，与此同时，信号探针还能够与发夹结构核酸探针Hp1结合，当加入核酸外切酶Ⅲ时，信号探针促发核酸分子信标与发夹结构核酸探针酶切，从而使得大量的量子点荧光信号恢复，使该传感器检测范围扩大，提高检测灵敏度。该方法相比于传统的唾液酸检测方法，特异性强，灵敏度高。
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本发明公开了一种检测百草枯的方法，属于分析化学技术领域。所述检测方法是采用金纳米簇作为百草枯的检测试剂，对待测样品进行荧光检测；所述金纳米簇是采用巯基‑β‑环糊精SH‑β‑CDs对谷胱甘肽还原金制备进行修饰制备得到的。本发明所构建的金纳米簇荧光检测百草枯的方法，其检测限为5.0ng/mL，线性范围为5.0‑360ng/mL；其它常见有机磷农药在相同检测浓度500ng/mL浓度下，百草枯对于纳米簇的检测淬灭率在80％，其他农药的淬灭率均低于5％，纳米簇加入金属离子屏蔽剂后离子的干扰降低，对5uM已检测的金属离子的淬灭率响应均小于5％。该方法具有高灵敏、高选择性、检测快速等特点。
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本发明涉及锂电池技术领域，具体公开了一种基于光纤传感器的锂枝晶原位检测方法，其中，包括：将第一光纤传感器的表面蒸镀与待检测极片相同的金属材料，将第二光纤传感器的表面套上保护套；将第一光纤传感器和第二光纤传感器的另一端一并穿过锂电池上的铝塑膜并伸出铝塑膜外与解调系统连接；向铝塑膜内注入电解液；通过解调系统分别获取第一光纤传感器和第二光纤传感器的检测信号，并得到锂金属应力作用信号；根据测量得到的锂电池的电化学测试信号以及锂金属应力作用信号分析锂电池中的锂金属生长状态。本发明还公开了一种基于光纤传感器的锂枝晶原位检测系统。本发明提供的基于光纤传感器的锂枝晶原位检测方法可以实现锂枝晶的原位检测。
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