广西有色金属化学分析技术理论与应用

通用型化学生物传感信号指数级放大方法 1081     

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本发明公开了一种通用型化学生物传感信号指数级放大方法。将样品溶液与物理包埋释放剂和信号探针的一号复合功能材料溶液、物理包埋分析物和信号探针的二号复合功能材料溶液混合；样品中的分析物通过依次原位激发分析物‑一号复合功能材料反应与释放剂‑二号复合功能材料反应的双重反应，使反应溶液中信号探针浓度实现快速指数级增大。该信号探针浓度与样品中分析物浓度成正比。针对不同类型的信号探针选择合适的信号量测方法，即能高灵敏测定样品中分析物浓度。本发明具有反应快速、能获得指数级信号放大等突出优点；能直接推广应用于医学诊断、环境监测、食品安全等诸多领域。

海水化学需氧自动消解装置 1001     

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本实用新型涉及环境检测实验室分析设备技术领域，具体为海水化学需氧自动消解装置，包括操作台，操作台的下表面固定安装有中控系统，操作台的上表面固定安装有水槽，水槽的一侧连通有设置有循环冷却水机，水槽的上表面设置有遮光罩，遮光罩的上表面固定安装有红外测温模块，遮光罩的上表面连通有加液管，加液管远离遮光罩的一端固定安装有注射泵，注射泵远离加液管的一端连通有四通阀，操作台靠近四通阀一端的上表面设置有溶液罐，水槽的内壁固定安装有加热块，加热块的上表面设置有锥形瓶。本实用新型，通过设置该装置，自动化程度高，人工操作简单，大大降低了工作人员的劳动强度，提高了整体的工作效率。

用于物质精细拉曼光谱非接触、快速检测系统及检测方法 913     

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本发明公开了一种用于物质精细拉曼光谱非接触、快速检测系统及检测方法，所述系统包括用于测量的高光谱分辨率空间外差光谱仪和激光器，其中被测物体置于间隔设置的高光谱分辨率空间外差光谱仪和激光器之间，高光谱分辨率空间外差光谱仪外接计算机终端。所述方法包括如下步骤：1）仿真光谱；2）确定空间外差拉曼光谱仪；3）确定激光器的参数；4）探测。这种系统成本低、易于实现。这种方法不需对样品进行处理，适合用来探测不易接触的物质和适用于分析和检测化学药品。

米粉中添加化学成分的筛查方法及系统 1036     

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本发明属于食品检测技术领域，公开了一种米粉中添加化学成分的筛查方法及系统，利用高效液相色谱串联飞行时间质谱的方法实现对鲜湿米粉以中的防腐剂(苯甲酸，山梨酸，水杨酸，脱氢乙酸)的定性检测；高效液相色谱串联飞行时间质谱方法可以对米粉中的化合物进行全范围扫面，提供离子的精确质量数，从而实现了对米粉中的非法添加物的快速筛查与确证。本发明同时对市场上销售的米粉添加剂中的成分进行了鉴别和确认，发现存在添加防腐剂的现象。因此通过高分辨率飞行质谱可以对米粉进行化学成分分析，对米粉生产过程中的质量控制提供技术支持。可以作为米粉中非法添加的监测方法。

冶金熔渣化学成分的取样方法 929     

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冶金熔渣化学成分的取样方法，包括步骤：将熔渣以矩形形状平铺于水平地面上，采用四行五列交叉布点方式在矩形熔渣内等分取20个交叉点；在交叉点处取3～5t熔渣，将取样初破碎至200mm内，混合均匀后用四分法缩分至35～45t制成初分样；将初分样粗破碎至70mm内，以矩形形状平铺于水平地面上，采用四行五列交叉布点方式在矩形熔渣内等分取20个交叉点，在交叉点处取80～120kg的熔渣，混合后用四分法缩分至380～420kg制成粗破碎样；将粗破碎样细破碎至3mm内，均匀混合后用四分法缩分至0.9～1.1kg，研磨至小于20μm将熔渣均匀混合，用四分法取出150g的检测样进行化学分析实验。本发明可顺利从大批量熔渣中取出具有代表性的熔渣分析样，保证了冶金熔渣化学分析数据的真实性。

苏丹红一号分子印迹电化学传感器及其制备方法 799     

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本发明公开了一种苏丹红一号分子印迹电化学传感器及其制备方法，将分子印迹技术与电分析化学检测技术联用，以苏丹红一号为模板分子、丙烯酰胺为功能单体，并紧密结合广西特色资源松香，以松香为原料合成的马来松香丙烯酸乙二醇酯作为交联剂。该苏丹红一号分子印迹电化学传感器可用于测定苏丹红一号含量，显示出较好的选择识别性，据此建立的测定苏丹红一号的电化学分析方法简单实用，克服了旧法复杂的缺点。

扑热息痛分子印迹电化学传感器及其制备方法 1007     

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本发明公开了一种扑热息痛分子印迹电化学传感器及其制备方法，将分子印迹技术与电分析化学检测技术联用，以扑热息痛为模板分子、丙烯酰胺为功能单体，并紧密结合广西特色资源松香，以松香为原料合成的马来松香丙烯酸乙二醇酯作为交联剂。该扑热息痛分子印迹电化学传感器可用于测定扑热息痛含量，显示出较好的选择识别性，据此建立的测定扑热息痛的电化学分析方法简单实用，克服了旧法复杂的缺点。

阿司匹林分子印迹电化学传感器及其制备方法 948     

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本发明公开了一种阿司匹林分子印迹电化学传感器及其制备方法，将分子印迹技术与电分析化学检测技术联用，以阿司匹林为模板分子、丙烯酰胺为功能单体，并紧密结合广西特色资源松香，以松香为原料合成的马来松香丙烯酸乙二醇酯作为交联剂。该阿司匹林分子印迹电化学传感器可用于测定阿司匹林含量，显示出较好的选择识别性，据此建立的测定阿司匹林的电化学分析方法简单实用，克服了旧法复杂的缺点。

三聚氰胺分子印迹电化学传感器及其制备方法 632     

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本发明公开了一种三聚氰胺分子印迹电化学传感器及其制备方法，将分子印迹技术与电分析化学检测技术联用，以三聚氰胺为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体，并紧密结合广西特色资源松香，以松香为原料合成的马来松香丙烯酸乙二醇酯作为交联剂。该三聚氰胺分子印迹电化学传感器可用于测定三聚氰胺含量，显示出较好的选择识别性，据此建立的测定三聚氰胺的电化学分析方法简单实用，克服了旧法复杂的缺点。

基于物理化学特性的膨胀土判别分类方法 1108     

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本发明公开了一种基于物理化学特征的膨胀土判别分类方法，包括以下步骤：(1)检测土样；采集土样，然后对土样中的pH值、比表面积、Zeta电位的测量、阳离子交换量和电导率的化学指标进行测量；(2)用SPSS软件对采集土样进行Fisher判别分析，以各土样的化学判定指标pH、比表面积、Zeta电位、阳离子交换量和电导率作为判别分析的变量进行了判别分析，判别与分类函数分别为高膨胀土、中膨胀土、弱膨胀土和非膨胀土；(3)通过步骤(2)的判别分析，确定土样的类别，土样的类别分为高膨胀土、中膨胀土、弱膨胀土和非膨胀土。本发明的分类方法，可用于膨胀土的快速判定与分类，所需的实验原料较少，测量结果准确，具有较好的应用前景。

普适性的超灵敏化学与生物比色传感方法 1031     

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本发明公开了一种普适性的超灵敏化学与生物比色传感方法。该方法有两个主要步骤：将样品溶液与检测试剂反应，样品所含分析物通过特异性识别反应触发混合溶液中产生某种胶体；利用激光束照射所得混合溶液，获得其丁达尔效应光学信号。该信号的强度与样品中分析物浓度相关。本发明方法具有分析成本低、检测灵敏度高等突出优点。通过与免疫反应等特异性识别反应结合，本发明中的方法可直接应用于医学诊断、环境监测、食品安全等诸多领域里各类型样本中无机离子、有机离子、有机小分子、多肽、蛋白质、核酸、细胞、病毒或细菌分析物的快速、特异、超灵敏的化学与生物比色传感检测。

G-Chi-CuNPs纳米复合物制备的电化学免疫传感器及其应用 1148     

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本发明利用甲壳胺(Chi)修饰石墨烯(G)并负载铜纳米粒子(CuNPs)，得到石墨烯－甲壳胺－铜纳米粒子(G－Chi－CuNPs)纳米复合物用于修饰电极，然后固定抗体，构建电化学免疫传感器。电化学免疫传感器将电化学分析方法和免疫分析相结合，具备了电化学分析特有的检测快速、操作简单、灵敏度高、仪器可微型化等优点，也具有免疫反应中特有的抗原－抗体特异性结合的特点。通过固定抗NDV多克隆抗体所构建的电化学免疫传感器对NDV的检测特异性好和灵敏度高的优点，检测敏感度为10²EID50，为NDV提供一种新型快速的检测方法。

污水深度处理去除化学需氧量化学品自动投加系统 896     

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本实用新型涉及一种污水深度处理去除化学需氧量化学品自动投加系统，在药剂储罐后面设置缓冲过滤加药箱，缓冲过滤加药箱通过管道与计量加药泵连接，计量加药泵后接流量计，在加药点旁或污水处理池中部安装pH在线监测仪，流量计安装在计量加药泵后并传送信号至设有显示装置的中央处理器与工业电脑。本实用新型对化学品投加后的污水进行pH在线不间断监测，将监测数据实时反馈到中央处理器，中央处理器按预设定的pH参数，实时对计量泵进行变频调节控制，以保持在不同时段来水量的大小、不同时段来水COD的高低作出不同的运行频率，保持化学品投加后的污水pH值处在预设定范围内，实现外排水的pH值和COD在达标范围之内。

化学式为[C20H4O32Zn5]n金属有机框架化合物的合成及应用 818     

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本发明公开了一种化学式为[C20H4O32Zn5]n金属有机框架化合物的合成方法。化学式为[C20H4O32Zn5]n金属有机框架化合物晶体属于单斜晶系，P21/n空间群，晶胞体积为V=1771.81(7)?3, 面心晶胞F(000)＝900.0，晶胞参数为a=7.4374(2)?, b=16.4283(3)?, c=14.5530(3)?, α＝90°，β＝94.837(2)°，γ＝90°，具有3D网络拓扑结构。化学式为[C20H4O32Zn5]n金属有机框架化合物是以Zn(CH3COO)2·2H2O、1, 2, 4, 5-苯四甲酸为原料，水溶液pH控制在5-6之间，利用水热法，在150℃下进行反应72小时，再缓慢冷却至室温，获得目标产物。该合成方法操作简单，绿色环保。化学式为[C20H4O32Zn5]n金属有机框架化合物能作为荧光探针在荧光分析领域得到应用。

化学式为[EuC9O8H10N]n的金属有机框架化合物及其制备方法和应用 1129     

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本发明公开了一种化学式为[EuC9O8H10N]n的金属有机框架化合物及其制备方法和应用。以Eu(NO3)3·6H2O、Co(CH3COO)2和吡啶?2, 5?二甲酸为原料，利用水热法，在140℃下进行反应72小时，再缓慢冷却至室温，获得化学式为[EuC9O8H10N]n的金属有机框架化合物，该金属有机框架化合物属于单斜晶系晶体，P?21/c空间群，该金属有机框架化合物具有较强的荧光性质，能够作为荧光探针应用于荧光分析领域。本发明合成方法操作简单，绿色环保，且制得的化学式为[EuC9O8H10N]n的金属有机框架化合物具有较强的荧光性质，应用前景广阔。

三七姜乙酸乙酯部位的指纹图谱和质量分析方法 874     

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本发明公开了一种三七姜乙酸乙酯部位的指纹图谱和质量分析方法，属于药品分析技术领域,首先建立了三七姜乙酸乙酯部位的指纹图谱，利用三七姜乙酸乙酯部位的指纹图谱与镇痛抗炎建立谱效关系，并基于所述谱效关系建立三七姜质量评价标准；阐明三七姜乙酸乙酯部位中的化学成分与镇痛抗炎药效之间的相关性；对三七姜提取物的药效研究，探讨三七姜外用药理作用位，为之后的深入研究提供科学依据。

尿液分析仪用清洗液及其制备方法 1107     

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本发明涉及一种尿液分析仪用清洗液及其制备方法，属于化学消毒剂技术领域，按质量百分比计，该清洗液包括如下组分：表面活性剂0.05‑2％、氧化剂0.01‑1.5％、稳定剂0.02‑1.2％、余量为缓冲液。通过合理限定该清洗液中各成分的材质及用量，使最终制备的清洗液具有稳定性好，高效清洁作用、能够长期保持尿液分析仪整个液路系统畅通、清洁及对环境友好等特点，同时，该清洁液制备工艺简单，易操作且成本低，适合工业化生产。

快速滴定分析的方法 1140     

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一种快速滴定分析的方法，属于化学分析技术领域，滴定管由胶吸头和滴管组成，滴定剂的装入是靠手指对压胶吸头排出胶吸头内部空气后，将滴管下端插入待用滴定剂中，松开手指后胶吸头回弹使滴管内产生负压而吸入；滴定剂的滴出，是靠手指对压胶吸头，使滴管内液面上部空气压强增大，挤压滴定剂，使滴定剂从滴管下端滴出进行滴定。本法单手可同时控制滴管和滴定剂的滴出速度、滴出量，读数精度高。滴定剂不容易与人体皮肤接触，特别适用于用量少、有毒、强腐蚀性滴定剂的滴定。本法与目前使用的台架式滴定管相比，具有仪器简单、操作简单、快速、安全、读数精度高等优点，适用于工农业生产中对物料的滴定分析、特别是在野外对地质样品的滴定分析。

25种阳离子的系统定性分析方法 1041     

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本发明属于半微量定性分析化学领域,涉及25种常见阳离子的快速、系统定性分析,特别适用于常见阳离子的系统定性分析及大学本、专科定性分析实验教学。本发明突破以往方案总是一成不变地照搬经典硫化氢系统分析方法的做法,将系统分析与分别分析有机地结合起来,同时融入现代定性分析的新成果,既保持了系统分析法条理清楚、理论依据充分,教育、教学功能突出的特点,又避免了其他鉴定分析方案手续繁琐、费时费事的通病。不仅减少了试剂数量,还删减了加热、离心分离和沉淀洗涤等较为烦琐、费时或重复次数过多的操作,而萃取、掩蔽、气化、显微结晶、纸上分离等方便实用的操作则被保留下来,使每组阳离子的分析都可控制在2.5小时内完成。

多变量体系中的纯信号分析方法 992     

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一种多变量体系中的纯信号分析方法,涉及一种化学计量学、过程分析方法,该方法是采用数据空间来描述多变量体系,所述的数据空间M划分为由被关注变量的向量s张成的子空间S和由其余变量的向量张成的相邻子空间H,即M=SH;所述的数据空间M为多变量体系,被关注变量的子空间S即为多变量体系中被关注变量的纯信号,其余变量的相邻子空间H即为多变量体系中的其它信号;然后以已知的建模样本中被关注变量的向量s和其余变量的相邻子空间H互为核关系建立纯信号分离模型,通过该纯信号分离模型即可以从其它未知的数据空间M中将被关注变量的纯信号分离出来。本发明能实现从混合信号中求取、纯化被关注信号,非常适于在化学分析中使用。

基于有限元分析碱性水电解槽工作特性的方法及系统 900     

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本发明提供一种基于有限元分析碱性水电解槽工作特性的方法及系统，包括：建立碱性水电解槽的有限元仿真模型，对所述碱性水电解槽几何建模时，将电解槽划分为阴极室区域、阳极室区域以及离子交换膜区域三个区域；建立碱性水电解槽的电化学模型，电化学模型包括：碱性水电解槽的工作电压和直流电通过碱性水电解槽时水电解槽内发生的电化学反应；搭建碱性水电解槽的流场模型和热场模型；基于水电解槽的有限元仿真模型、电化学模型、流场模型以及热场模型迭代分析不同电解槽尺寸和温度下的水电解槽工作特性。本发明详细考虑了碱性水电解槽多物理场分布，对准确认识碱性水电解槽的电场分布、流场分布、电解槽设备工作特性提供理论指导和技术支持。

基于灰关联分析的橡胶沥青用基质沥青的选择方法 938     

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本发明提供了一种基于灰关联分析的橡胶沥青用基质沥青的选择方法，属于基质沥青的选择方法技术领域。包括以下步骤；测定影响橡胶沥青性能的因素和判断橡胶沥青性能优劣的性能指标；利用灰关联法确定所述各橡胶沥青性能的影响因素对所述沥青性能优劣的性能指标的影响程度排序；确定基质沥青的化学组分构成对橡胶沥青性能的影响因素，根据所述影响因素选择基质沥青。本发明采用灰关联分析法对基质沥青化学组分橡胶沥青性能的影响进行了系统性研究；本发明选用参数多，橡胶沥青性能指标选取全面，得出的结论能准确地反应橡胶沥青性能影响因素顺序。

采用X射线衍射法对掺锡氧化铟粉进行物相分析的方法 1071     

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本发明涉及化学物相分析技术领域，具体地指一种采用X射线衍射法对掺锡氧化铟粉进行物相分析的方法。该方法包括（1）试样制备（2）仪器设备与测试条件（3）测试条件（4）分析步骤（5）数据处理等步骤。本发明采用X射线衍射法对掺锡氧化铟粉进行物相分析的方法，用于掺锡氧化铟粉分析中，将得到的掺锡氧化铟粉样品X射线衍射数据与衍射的PDF卡片库中标准谱图进行比较进而确定样品中所含的物相成分。其操作简单可控，同时结果准确、可靠；可在此基础上，建立掺锡氧化铟粉物相分析行业标准，从而促进掺锡氧化铟粉行业的健康发展。

适用于铝铁合金中铝、铁、硅含量的快速分析方法 941     

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本发明公开了一种适用于铝铁合金中铝、铁、硅含量的快速分析方法，涉及铝铁合金成分分析技术领域，它包括处理待分析样品；坩埚挂壁处理；将待分析样品、过氧化钡和碳酸锂混匀，平铺于坩埚内，再加入偏硼酸锂覆盖在表面；预氧化后，加入脱模剂熔融，冷却得到玻璃状的待分析样品样片；选取高纯物质铝粉、纯铁、高纯氧化物SiO₂配制系列校准样品，按前述步骤制备校准样品样片；采用X射线荧光光谱仪测定校准样品样片中铝、铁、硅的谱线强度，根据测量结果建立铝、铁、硅的工作曲线；根据工作曲线对待分析样品样片的荧光强度进行测定，得到待分析样品样片中铝、铁、硅的含量。本发明解决了现有铝铁合金化学成分测定方法流程复杂、效率低的问题。

钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子的分析方法 1122     

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本发明公开一种钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子的分析方法；旨在提供建立固相萃取-气质联用并结合同位素峰形检索技术(SPE-GC/MS-CLIPS)分析钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子；其技术方案：采用固相萃取-气质联用结合同位素峰形校正检索技术分析钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子；属于化学分析领域。

钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子的分析方法 748     

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本发明公开一种钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子的分析方法；旨在提供建立固相萃取-气质联用并结合同位素峰形检索技术(SPE-GC/MS-CLIPS)分析钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子；其技术方案：采用固相萃取-气质联用结合同位素峰形校正检索技术分析钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子；属于化学分析领域。

分析钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子的方法 1072     

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本发明公开一种分析钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子的方法；旨在提供建立固相萃取-气质联用并结合同位素峰形检索技术(SPE-GC/MS-CLIPS)分析钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子；其技术方案：采用固相萃取-气质联用结合同位素峰形校正检索技术分析钩吻中的钩吻碱和钩碱子；属于化学分析领域。

分析钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子的方法 993     

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本发明公开一种分析钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子的方法；旨在提供建立固相萃取-气质联用并结合同位素峰形检索技术(SPE-GC/MS-CLIPS)分析钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子；其技术方案：采用固相萃取-气质联用结合同位素峰形校正检索技术分析钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子；属于化学分析领域。

用于六氟化硫分解产物分析的填充色谱柱及制备方法 1131     

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本发明公开了一种用于六氟化硫分解产物分析的填充色谱柱，是将配制好的色谱固定相填充至钝化不锈钢盘管内，在钝化不锈钢盘管入口填装硅烷化石英棉，将密封紧固组件压环紧固在钝化不锈钢管线入、出口两端。所述色谱固定相是将色谱固定液聚三氟氯乙烯与色谱担体球形多孔二氧化硅微珠通过化学键交联反应改性制得。本发明提供的填充色谱柱能够有效分离绝缘电气设备中六氟化硫气体分解产物硫酰氟、八氟丙烷、硫化氢、亚硫酰氟、羰基硫等化合物，具有惰性好、吸附小、柱效高、重复性好、柱容量大、寿命长、经济耐用等特点，可广泛应用于绝缘电气设备中六氟化硫分解产物的检测，为评估电气设备的运行状态提供重要技术手段。

基于物化条件校正的土壤大数据分析方法及装置 1090     

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本发明涉及大数据技术领域，具体涉及基于物化条件校正的土壤大数据分析方法及装置。所述方法执行以下步骤：步骤1：在目标区域设置多个观测点，每个观测点以设定的时间周期获取所在位置的土壤的某一项物理/化学参数，将获取到的参数发送至远端；每个观测点获取的物理/化学参数的类型均不相同；步骤2：每个观测点以设定的时间周期实时获取所在位置的土壤的图像数据，将获取到的图像数据发送至远端。其通过在现场设置观测点，以及通过观测点获取土壤的图像数据，无须将对土壤样本进行运输，再进行土壤分析，且分析过程中，不需要对每个观测点均进行测量和分析，而是进行归一化的分析和处理，提升了处理效率。