本发明公开了一种二维MXene膜在水和异丙醇分离中的应用,属于二维纳米膜制备技术以及液体分离技术领域。该应用包括以下步骤:(1)将二维MXene膜放入渗透汽化装置中,在原料侧加入异丙醇水溶液;(2)采用真空泵将渗透侧抽真空,并将渗透的蒸汽通入冷阱中冷凝;(3)收集冷阱中的渗透液,并用气相色谱检测渗透液的浓度。本发明将具有良好的机械性能和优异的分离性能的二维MXene膜放入渗透汽化装置中,用于水和异丙醇的分离,具有很高的选择性和良好的化学稳定性,在液体分离领域具有工业应用潜力。
本发明公开一种鼠李糖乳杆菌胞外多糖及其制备方法与应用,属于微生物技术领域。本发明采用分离自香满楼牌酸牛奶的鼠李糖乳酸菌菌株为出发菌株,生产胞外多糖,该胞外多糖为均一组分,其分子量为88650Da;且包含甘露糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖、木糖、半乳糖和阿拉伯糖。该胞外多糖具有良好的体外降糖作用,检测到其具有良好的体外抑制α‑葡萄糖苷酶的能力,且工艺简单,市场前景广阔,热力学性能稳定,适合规模化生产。因此,该多糖是一种有潜力的用于预防和治疗糖尿病的活性成分。此外,作为益生菌的发酵产物,与降血糖领域内常见的化学类药物相比,其具有活性成分简单易得、价格低廉、无副作用等优势,具有很大的应用价值。
本发明提供一种双配体化合物或其药学上可接受的盐,及其制备方法和应用。所述双配体化合物或其药学上可接受的盐制备简单、制备时间短、放射化学产率高,并且具有在体内及体外稳定性好、特异性高、摄取量高等优点,同时还可用于制备检测和/或治疗与成纤维细胞活化蛋白相关的疾病或病症的产品。
本发明公开了一种八孔酶标条的磁珠分离器,可用于磁珠免疫检测中抗体‑抗原‑磁珠三元复合物的分离和富集,所述分离器包括托架、磁铁套及固定在磁铁套上的磁铁块,特别地,所述的托架可以装载1个八孔酶标条,并带有至少一个磁力装置卡槽,所述的磁铁块为钕铁硼材质的永久磁铁,磁铁块固定在磁铁套上组成磁力发生装置,磁力发生装置安装在托架的磁力装置卡槽中,可实现对少量生物或化学目标物从复杂的样品背景中分离出来并进行富集。本发明的有益效果在于:磁力发生装置可以在磁力装置卡槽中移动,可根据分离需求移动到特定位置对八孔酶标条的特定微孔进行磁珠分离操作,且具有轻巧便携、结构简单、成本廉价、操作方便等优点。
本发明公开了一种宽带近红外发光材料及其制备方法与应用。该近红外发光材料的化学组成为Mg2‑xZnxSnO4:y%Cr3+,z%M;其中,M为Eu3+、Tb3+、Sm3+、Pr3+、Yb3+中的一种或多种任意组合。本发明的近红外发光材料可以在波长为250‑700纳米的紫外‑可见光激发下,产生发射峰位于600‑1200纳米并且半峰宽达到180纳米的宽带近红外光;还可以在移除激发光源后产生余辉时间远大于50小时的近红外长余辉发光,余辉发射峰位于800纳米处。本发明的近红外发光材料光电转换效率高、半峰宽大,并且具有双模式发光,能够广泛应用于人体静脉成像、夜视照明、食品检测以及生物医疗等领域。
本发明公开了一种冷却循环水净化处理的方法和装置,其特征在于包括开关电源、离子膜电解槽、控制器、水流传感器、沉淀池。将循环系统的补充水接入离子膜电解槽,当检测到水流进入时,开关电源将输出一个直流电到离子膜电解槽的电极上,水经离子膜电解槽的电解和隔离,在阴极室将产生富含氢氧根的碱性水,将富含氢氧根的碱性水输入到沉淀池充分混合,碱性水中的氢氧根将与水体中的钙镁离子发生化学反应结合生成氢氧化物沉淀,从而起到降低水的硬度,清除水垢的目的,而在阳极室会产生富含氢根的酸性水,将富含氢根的酸性水直接排入循环管路,可起到溶垢、防垢、清洗管路、降低PH值、杀菌除藻等的作用,从而达到循环水净化的目的。
一种能清除臭氧的新型打印机,涉及打印机技术领域,包含打印机主体、加热辊、集气罩、排气管、排气扇、温度传感器和控制系统。本发明主要利用臭氧不稳定容易分解的化学特性来实现清除臭氧的目的,臭氧在温度越高的情况下,越容易发生分解,硒鼓上的电晕丝给感光鼓充电过程中产生臭氧,在排气扇形成的吸力的作用下,臭氧通过集气罩进入排气管,沿着排气管进入加热辊中,臭氧受热分解成氧气,分解后的氧气随着空气沿着排气管从排气扇排出打印机。控制系统分别连接温度传感器和排气扇,接收温度传感器检测加热辊的温度信号并控制排气扇的转速,改变定影组件的散热速度,从而实现既能清除臭氧保护使用者的身体健康又能提升打印机工作效率的目的。
本发明公开了一种液体洗涤剂连续生产工艺及设备。该工艺是将液体洗涤剂的原料按照配方中的特定比例连续且定量地加入动态混合器的进料端,各原料组分在动态混合器中由进口端向出口端流动的过程中完成相应的化学反应并混合均匀,然后连续地进入充填设备,产出液体洗涤剂成品。本发明公开的连续生产设备是由原料计量装置、输送设备、反应设备、检测仪器和自动控制系统构成的设备和控制系统组合。本发明具有工艺简单、操作方便和切换品种快速灵活等优点,能够满足单一设备生产多个不同配方的液体洗涤剂,快速实现产品品种的转换,提高生产效率和设备利用率。
本发明涉及一种池塘养殖尾水排灌河的生态治理方法,包括如下步骤:S1:在排灌河内设置生态浮框;S2:在排灌河内布设仿水草填料生物接触氧化区域;S3:在排灌河内安装多台曝气式增氧机;S4:在排灌河内设置有生态浮岛修复区域;S5:在排灌河内间歇性投加微生物菌种;S6:以步骤S1‑S5作为一个基本生态治理单元,在排灌河内至少设置一个基本生态治理单元;S7:在排灌河治理期间内,每月进行多次水体取样检测。主要在于排灌河配合涨潮落潮来处理鱼塘尾水,降低投资成本;在汛期时会形成一个内循环,减少按其他物理化学方法的治理成本;本发明的排灌河治理方法应用成本低,排灌河水质可以稳定达标排放,属于污水治理技术领域。
本发明涉及海砂淡化技术领域,具体为一种用于海砂淡化的深层除氯洗砂方法,包括如下操作步骤:步骤一:清水冲洗;步骤二:深层除氯;步骤三:细砂回收;步骤四:尾水净化;步骤五:氯离子检测。本发明可对海砂表面的氯化物沉积层进行深层去除,使淡化后的海砂各项指标均能达到国家一类建筑用砂标准;本发明在海砂淡化施工全过程中,不需要添加任何化学药剂,不会对环境造成二次污染;尾水净化达标排放。
本发明现提供一种玻璃盖板局部减薄工艺,步骤包括:1)在玻璃盖板表面的凹凸槽以及其他无需蚀刻的部分涂上耐酸油墨;2)将玻璃盖板放入模具中,向模具内供给氢氟酸溶液进行蚀刻,达到蚀刻要求后将玻璃盖板放入碱液中;3)在碱液中洗净玻璃盖板上的耐酸油墨;4)将玻璃盖板放入清水中冲洗,然后风干;5)检测局部减薄的玻璃盖板厚度是否合格;6)合格后再次清洗,得到局部减薄的玻璃盖板。本发明采用化学方法蚀刻,操作简单效率高,并且蚀刻后无粉尘,易清洁。
本发明公开了一种用于微量液体分配的分样板,所述分样板上设置有多条储液流道,每条储液流道上间隔设置有多个微喷嘴,所述微喷嘴与相应的储液流道通过毛细流道相连通。本发明可以解决现有液滴打印分样板成本较高、需要清洗的问题,同时化学性质稳定,对大部分的生物检测、药物筛选等生化试验不会产生干扰作用,另外,将储液流道相连,使样品溶液的添加更方便,从而大大提高了工作效率。
本发明公开了一种抗黏贴的水性涂料及其制备和施工方法,属于水性涂料技术领域,所述抗黏贴的水性涂料,包括以下重量份的原料:水性树脂50‑70份、成膜助剂1‑8份、聚二甲基硅氧烷1‑7份、甲醚化氨基树脂1‑12份、润湿剂1‑8份、抗黏贴助剂1.5‑2.3份、消泡剂1.5‑2.5份,流平剂0.8‑1.2份和去离子水5‑15份。本发明制备的水性涂料,其抗黏贴性能大大提升,可轻松清除黏贴在漆膜表面的不粘胶,容易清洁不易被沾污,同时,能满足欧盟RoHS、REACH、EN 71‑3及美国加州65法案、CPSIA法规化学含量检测要求,对人与环境之安全性高。
本发明提供了一种含有刚性环状结构的无溶剂羟基树脂及其制备方法,该制备方法包括以下步骤:准备反应釜,向所述反应釜中加入质量比为0.1%‑1.0%的抗氧剂和氢化邻苯二甲酸二缩水甘油酯,加热至140‑160℃使得其融化并混合均匀;滴入一元酸,其中所述一元酸和所述氢化邻苯二甲酸二缩水甘油酯的摩尔比为2:1;保持所述反应釜内部温度为140‑160℃,并使其化学反应6‑8h以得到混合物;检测所述混合物酸值,将所述混合物降温过滤以得到含有刚性环状结构的无溶剂羟基树脂。与相关技术相比,本发明利用此制备方法制得的含有刚性环状结构的无溶剂羟基树脂具有良好的柔韧性及硬度。
本发明涉及化学技术领域,尤其涉及一种L‑脯氨酸苄脂的制备方法。它包含以下步骤:A、在碱性溶液中缓慢滴加L‑脯氨酸,滴加完毕加热至30‑60℃溶解后降温;然后低温滴加氯甲酸苄酯和缚酸剂,控制溶液pH=7‑11,滴加完毕继续反应,用液相色谱检测反应是否完全;B、用萃取剂萃取去除过量的氯甲酸苄脂;有机相用盐水洗涤后再用无水硫酸钠干燥;C、将干燥过的有机相减压浓缩得到N‑苄氧羰基‑L‑脯氨酸粗品,在粗品中滴加结晶溶剂并搅拌重结晶,重结晶后得到成品;该方法操作简单、清洁环保、收率高、设备投入少。
本发明公开了一种环保型微晶石建筑装饰板加工工艺,其包括以下步骤:(1)基材选取工序,选取高仿真防火基材,并进行性能检测,选取符合装饰板GB8624‑2006标准的基材;(2)基材预加工工序,对所选取的基材进行预加工,使基材表面平整光滑、密实;(3)底漆滚涂或喷涂工序,在预加工后的基材表面进行底漆滚涂或喷涂,形成过渡层,起到基材与面漆之间的联接作用;(4)转印或印刷工序,在滚涂或喷涂底漆后的基材上进行转印或印刷工序,将仿真花色转印或印刷到基材上,并固化定型;(5)后处理工序,对基材进行淋涂、覆膜处理,完成整个环保型微晶石建筑装饰板加工工艺流程。本发明利用硅藻土具有体轻、质软、多孔、隔声、耐热、耐酸、比表面积大及化学性质稳定等一系列优良特性,生产的硅藻土复合装饰板对声、热、电具有低传导性,零甲醛、防水阻燃等优点,同时有可钉、可锯、可刨的加工特点,可广泛用于家庭室内外装饰。
本发明涉及微流控芯片技术领域,具体公开了一种三维多孔石墨烯薄膜的制备方法及其微流控芯片,将碳掺杂二氧化钛纳米纤维分散于纯乙醇中并进行超声处理后,与光敏丙烯酸酯基质、光引发剂一起添加到超声处理后的氧化石墨烯水溶胶中,并再次进行超声处理后,采用投影微立体光刻技术制造出所需的固态三维结构的预备体,氧化石墨烯被囚禁于丙烯酸聚合物的刚性长链中;本发明采用投影微立体光刻技术制造三维多孔石墨烯薄膜,能够大范围组装二维石墨烯纳米片,在使其形成三维结构的同时保留其原有的物理化学性质,具有较大的比表面积、三维导电路径和多孔结构,能为免疫蛋白的固定提供更多的活性位点,利于生物粒子捕捉固定,可显著检测肿瘤生物标志物。
本发明属于中药制剂的制备技术领域,具体涉及一种半夏厚朴汤固体制剂的制备工艺。本发明提供的半夏厚朴汤固体制剂的制备工艺,通过对传统煎煮工艺的摸索,确定小试工艺的加水量、煎煮时间、过滤、浓缩以及干燥等具体参数,将小试工艺参数转化到大生产中,调节大生产中的煎煮、工艺、干燥、制粒等的工艺参数,利用HPLC多组分指纹图谱检测方法监控大生产过程中每一步骤前后的化学组分一致性,确保了现代提取工艺获得的半夏厚朴汤新型制剂与传统小量煎煮提取获得的汤剂物质组成基本一致。另外,本发明提供的半夏厚朴汤固体制剂具有更好的治疗梅核气的疗效,具有良好的应用前景。
本发明公开了一种单转炉双联法冶炼低磷钢水的方法,冶炼及连铸技术领域。包括以下步骤:S1:向转炉中投入金属主料,采用转炉冶炼;S2:利用脱碳期后的炉渣作为造渣材料,在转炉中进行吹炼脱硅脱磷,转炉脱硅脱磷期的枪位控制为:打火枪位→基准枪位→高枪位,得到渣料;S3:排渣,得到半钢钢水;S4:向半钢钢水中加入冶金石灰和轻烧白云石进行脱碳,转炉脱碳期的枪位控制为:基准枪位→高枪位→低枪位,检测转炉吹炼终点;S5:出钢后进行溅渣护炉,留下的渣料作为下一炉吹炼脱硅脱磷的造渣材料。本发明方法转炉脱硅、脱磷期脱磷率大幅提高,转炉终点钢水化学成分中w[P]≤0.025%,极大地减轻了转炉脱碳期的脱磷压力,实现了钢水的低磷冶炼,钢水质量好。
本发明公开了抑制CYP4A11基因表达的siRNA及其应用。本发明提供了三对可抑制CYP4A11基因表达的siRNA,经QRT-PCR、Westernblotting及免疫组织化学法检测,证明其可以有效抑制CYP4A11基因表达,CYP4A11-siRNA2的抑制效果更是高达99.73%,为进一步研究CYP4A11基因的功能提供了可靠的技术方案。本发明提供的抑制CYP4A11基因表达的siRNA可用于制备降低内源性20-HETE分泌的药物,也可用于制备治疗心血管疾病尤其是高血压的药物,为心血管疾病的治疗做出贡献。
本发明提供了一种硅胶管涂覆方法及应用。该涂覆方法包括如下步骤,步骤S01、硅胶管的前处理;步骤S02、硅胶管前处理可靠性检测;步骤S03、硅胶管装架;步骤S04、沉积涂覆。本发明实施例以气相沉积方式,实现致密薄膜涂覆于硅胶管表面,封闭了硅胶管表面的微孔,使硅胶管表面光滑、无孔,阻隔了外界气味进入硅胶管微孔进而渗入水体,同时也抑制了硅胶管材料本身未完全硫化的化学物质析出进入水体中,有效降低水体异味。该涂覆方法用于硅胶管的表面涂覆,具有易于实现批量化生产、而且节省原材料、污染小等优势,可应用于饮水机硅胶管的生产。
本发明公开了一种Ru(bpy)32+-金纳米粒子-DNA-二茂铁功能化石墨烯修饰玻碳电极的制备方法,具体地,包括:玻碳电极的抛光;涂覆Ru(bpy)32+,制备Ru(bpy)32+修饰玻碳电极;涂覆金纳米粒子,制备Ru(bpy)32+-金纳米粒子修饰玻碳电极;涂覆单链DNA,制备Ru(bpy)32+-金纳米粒子-DNA修饰玻碳电极,其中所述单链DNA序列富含碱基T,结合Hg2+后能互补形成稳定的双链DNA结构,且所述单链DNA序列的5’末端连接有SH-(CH2)6基团;涂覆二茂铁功能化石墨烯,制备Ru(bpy)32+-金纳米粒子-DNA-二茂铁功能化石墨烯修饰玻碳电极。本发明制备的修饰玻碳电极可用于检测水样中汞离子含量,具有良好的电化学发光性能及优异的稳定性和重现性,灵敏度高,操作简单方便。
本发明公开了嘌呤传感器的电极结构。该电极结构包括:圆筒状壳体,所述圆筒状壳体内限定电极容纳空间;参比电极和对电极,所述参比电极和所述对电极设置在所述电极容纳空间内,且所述参比电极和所述对电极围成圆筒状结构;工作电极,所述工作电极设置在所述参比电极和所述对电极围成的圆筒状结构内;其中,所述工作电极、所述参比电极和所述对电极之间分别由绝缘材料间隔开,所述工作电极、所述参比电极和所述对电极的一端伸出所述圆筒状壳体作为感应端,所述工作电极的感应端设置有适于催化嘌呤类物质发生化学反应的敏感膜。该电极结构设计简单、体积小,便于植入家用电器内对食物中的嘌呤类物质进行检测。
本发明提供了玻璃复合体及其制备方法、壳体、显示装置以及终端设备。其中,玻璃复合体包括至少部分表面相连接的第一玻璃件和第二玻璃件,所述第一玻璃件和所述第二玻璃件的接触位置限定出接触面,其中,观察所述接触面无肉眼可见缝隙,所述玻璃复合体与酸性溶液接触时,所述玻璃复合体适于在所述接触面处形成缝隙。由此,该玻璃复合体可以在较低的温度下复合形成,制备条件温和,易于实现,且制备成本较低,且该复合玻璃体复合效果佳,具有适于应用于电子设备的结合强度,外观效果和光学性能,能够实现复杂精细的异形结构,另外,接触面被酸性溶液腐蚀的速度大于所述第一玻璃件和所述第二玻璃件被氢氟酸腐蚀的速度,可以有效检测结合界面的存在。
本发明公开了一种单转炉低铁耗双联少渣冶炼方法,冶炼及连铸技术领域。包括以下步骤:S1:向转炉中投入金属主料,采用转炉冶炼;S2:利用脱碳期后的炉渣作为造渣材料,在转炉中进行吹炼脱硅脱磷,得到渣料;S3:排渣,控制排渣量为50%~70%,得到半钢钢水;S4:向半钢钢水中加入冶金石灰和轻烧白云石进行脱碳;检测转炉吹炼终点,吹炼终点钢水中w[C]:0.06~0.10%、钢水温度1620~1640℃时,二元碱度为2.5‑3.0,吹炼结束,立即出钢;S5:出钢后进行溅渣护炉,留下的渣料作为下一炉吹炼脱硅脱磷的造渣材料。本发明方法转炉脱硅、脱磷期脱磷率大幅提高,转炉终点钢水化学成分中w[P]≤0.030%,极大地减轻了转炉脱碳期的脱磷压力,实现了钢水的少渣量冶炼,钢水质量好。
本发明涉及药物化学合成技术领域,具体涉及一种盐酸帕洛诺司琼有关物质B的合成方法,该方法以盐酸帕洛诺司琼USP杂质E为原料,先溶解在溶剂中,然后加入氧化剂,并在一定温度下搅拌反应一定时间,得到粗品后通过纯化,获得盐酸帕洛诺司琼有关物质B。该合成方法制备的盐酸帕洛诺司琼USP杂质B,其HPLC纯度达到99%以上,而且反应条件温和、后处理步骤简单、操作安全稳定,成本较低,产物收率达到60%以上。本发明制备的盐酸帕洛诺司琼USP杂质B能够作为盐酸帕洛诺司琼药物成品检测的杂质标准品,有利于对药物成品中该杂质的定量和定性,从而提高盐酸帕洛诺司琼药物的质量控制。
本发明公开了一种二维MXene膜在水和乙醇分离中的应用,属于二维纳米膜制备技术以及液体分离技术领域。该应用包括以下步骤:(1)将二维MXene膜放入渗透汽化装置中,在原料侧加入乙醇水溶液;(2)采用真空泵将渗透侧抽真空,并将渗透的蒸汽通入冷阱中冷凝;(3)收集冷阱中的渗透液,并用气相色谱检测渗透液的浓度。本发明将具有良好的机械性能和优异的分离性能的二维MXene膜放入渗透汽化装置中,用于水和乙醇的分离,具有很高的选择性和良好的化学稳定性,在液体分离领域具有工业应用潜力。
本发明公开了一种防火隔音复合墙板,其由发泡芯层和复合在所述发泡芯层上下表面的硅酸钙板组成,所述发泡芯层与硅酸钙板之间涂覆有粘胶剂。其中,所述发泡芯层按原料重量份计包括如下组分:水泥基料30~200份、水10~200份、石膏20~50份、硅酸钙25~50份、活性填料10~50份、纤维素0.1~1份、聚酯纤维0.1~1份、玻璃纤维0.05~0.2份、可分散性乳胶粉0.1~1.35份、功能性助剂0.8~1.5份、加工助剂0.5~1.5份、双氧水0.1~1份、双氧水稳定剂0.1~1份。本发明通过调整发泡芯层原料组分及其配比,选用双氧水作为化学发泡剂,使得发泡芯层具有良好的综合性能,其力学性能符合国家标准,经相关检测其隔音系数可达44分贝超过国家标准10分贝以上,同时防火级别达到4h以上,超过国家标准4倍。
本发明涉及一种天然无添加山茶保湿霜,其特征在于:按重量百分含量包括以下组分:A相组份:7.0~70.0%;B相组份:20.0~90%;C相组份:0.8~15%;所述保湿霜的制备方法包括以下步骤:a、将A相组份加入乳化锅中,搅拌混合溶解均匀;b、将B相组份加入油相制料锅中,搅拌混合溶解均匀;c、将步骤b所得的B相组份抽入步骤a中的乳化锅中搅拌均匀预乳化,然后进行均质,保温搅拌,真空消泡降温;d、待降温至45℃时,加入C相组份搅拌均匀,冷却至常温;e、检测合格,出料,即可。本发明的优点在于:克服了市场上普通的保湿霜使用矿油﹑硅油香精﹑色素﹑酒精﹑防腐剂等不安全化学品,容易导致刺激皮肤的安全性缺点。
本发明属于光学材料技术领域,具体涉及了一种新型Ag配位聚合物晶体材料Ag(μ‑aca)(μ4‑bztpy)1/2,其化学式为C28H18AgN2O2,每个最小不对称单元里含有一个晶体学独立的Ag+、半个bztpy配体和一个aca‑抗衡阴离子;本发明晶体材料在紫外光照射下发出强烈的绿光,并结合荧光性能可作为传感器检测识别有毒的有机小分子硝基苯和污染性离子Fe3+、Cr2O72‑。其制备方法包括:将Ag2O的氨水溶液、1,2,4,5‑四(4‑吡啶基)苯的乙醇溶液、9‑蒽甲酸的乙醇溶液混合搅拌均匀,反应后进行结晶即可。本发明制备方法操作简单,产率高,节约成本,利于工业化生产。
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