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本实用新型公开了液相色谱仪柱温箱控温系统，涉及化学分析检测技术领域。液相色谱仪柱温箱控温系统，包括液相色谱柱、恒温箱和换热部，液相色谱柱安装在恒温箱内，恒温箱的长边对应的一面上设有换热部，换热部包括至少两个换热装置，换热装置包括半导体制冷片和散热器，半导体制冷片一面贴附恒温箱，半导体制冷片另一面贴附散热器，恒温箱内设有温度传感器。通过反向通过电流，还可以使得半导体制冷片对恒温箱进行降温的操作，进一步的通过温度传感器的设置，使得恒温箱内的温度可以实现实时测量，进而可以控制半导体制冷片进行制冷或者制热，从而控制恒温箱的温度在一个精确的范围内。
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本实用新型公开了具有循环风道的柱温箱，涉及化学分析检测技术领域。包括液相色谱柱、封闭循环风道和换热装置，液相色谱柱置于封闭循环风道内，封闭循环风道的两个风口分别正对液相色谱柱的两端，换热装置放置在风道的外侧并贴近风道，换热装置为半导体制冷片，风道内设有温度传感器，温度传感器放置在液相色谱柱处。通过温度传感器的设置，使得封闭循环风道内的气体内的温度可以实现实时测量，进而可以控制半导体制冷片进行制冷或者制热，从而控制封闭循环风道内的气体的温度在一个精确的范围内，通过风道中的受热或受冷的气体包裹液相色谱柱的设置，使得液相色谱柱的整体的受热受冷均衡且稳定，保证整根液相色谱柱的温度一致。
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一种适用于柠檬黄的人工抗原的制备方法，属于生物化工技术领域。本发明以丁二酸单乙酯酰氯和2,2-二甲基-1,2-二噁烷-4,6-二酮为原料，经过4步化学反应，制得柠檬黄的衍生物TAR；并以该没含有磺酸基团的柠檬黄衍生物TAR为半抗原，用活性酯法将其与载体蛋白BSA或OVA偶联，制备柠檬黄的人工抗原，用分光光度法测定偶联物的偶联比，并免疫产生针对柠檬黄的特异性抗体，同时建立酶联免疫检测方法。本发明成功合成了柠檬黄的人工抗原，合成步骤简洁，有效，完全可用于免疫分析中，为以后人们的研究提供了必需的柠檬黄人工抗原，可以满足国内对柠檬黄研究的需要。
本发明公开了一种基于γ-聚谷氨酸接枝多巴胺@壳聚糖复合胶束的免疫传感器的制备方法，该制备方法包括大分子胶束的制备，大分子胶束修饰电极的制备，免疫传感器的制备三大步骤。本发明制备的大分子胶束具有很好的生物相容性，大分子胶束在免疫传感器的应用，可以有效提高抗体的固定量并很好的保持生物大分子的活性，所构建的免疫传感器具有高特异性、稳定性好、检测范围宽等优点；大分子自组装技术与电化学传感器的结合，可广泛应用于免疫分析并拓展应用于食品安全、生物医药及环保监测等领域。
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一种金银核壳粒子‑金纳米棒自组装结构的制备方法及应用，属于分析化学领域。本发明包括金银核壳纳米粒子的合成，金纳米棒的合成，金银核壳纳米粒子的核酸修饰，金纳米棒的荧光染料和核酸适配体修饰，金银核壳粒子—金纳米棒二聚体的自组装，拉曼信标修饰，及多巴胺的双模态定量检测。该自组装结构集表面增强拉曼散射（SERS）和荧光信号于一体，形成的兼具表面增强拉曼散射和荧光信号的金银核壳粒子‑金纳米棒二聚体；随着金纳米棒与金银核壳粒子的间距的变化和调控组装结构的表面等离子共振性质，通过监测其SERS和荧光信号强度的变化，可对多巴胺进行精准定量。
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本发明公开了一种磁性共价有机骨架化合物磁固相萃取吸附剂及制备方法，属于分析化学及食品安全检测技术领域。本发明提供一种磁性共价有机骨架化合物固相萃取吸附剂及其制备方法，利用Fe离子与TpBD中N原子配位，使用共沉淀方法得到的COF‑(TpBD)/Fe3O4混合物作为吸附剂，用于萃取、纯化食品基质中的芳香族化合物，特别是邻苯二甲酸酯类目标物。本发明方法简化了样品前处理的过程，使用共沉淀法合成磁性吸附剂，简单快速易得，降低了萃取工作量，并且本发明方法使得邻苯二甲酸酯类化合物的检出限大大降低。
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一种汞离子的等离子手性适配体传感器的制备方法，属于分析化学技术领域和食品安全技术领域。本发明的主要实施步骤为：（1）金纳米棒的合成；（2）金纳米棒表面定向核酸功能化；（3）利用定向核酸功能化的金纳米棒构建等离子手性适配体传感器；（4）等离子手性适配体传感器的表征；（5）等离子手性适配体传感器的特异性测定；（6）等离子手性适配体传感器的实际样本测定。随着Hg2+浓度的增加，金纳米棒侧面组装体中含有的金纳米棒的个数增加，组装体的摩尔椭圆度越大，本发明建立了摩尔椭圆度和汞离子浓度的线性关系，构建简单、灵敏和高特异性的等离子手性适配体传感器，用于检测汞离子的浓度。
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本发明公开一种茶叶的原产地溯源方法，包括步骤：选取若干种类的茶叶，获得各类茶叶GC‑MS数据的全谱信息，并建立全谱数据库；获取待测茶叶的GC‑MS数据的全谱信息，并通过与所述全谱数据库进行比对，实现待测茶叶的鉴别；本发明以祁门红茶为主要研究对象结合国内外不同产地红茶，利用HS‑GC‑MS方法检测茶叶中挥发性成分，建立不同产地红茶挥发性成分指纹图谱，结合化学计量学对所得数据进行分析，构建了红茶产地溯源模型；利用SAFE‑AEDA‑GC‑O‑MS技术对祁门红茶活性香气物质进行定性测定，确定祁门红茶关键特征性香气化合物，筛选出用于代表“祁红香”的挥发性成分，探究风味物质在祁红产地溯源研究中的可行性，对利用制茶工艺提高茶叶香气品质等均具有重要意义。
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本实用新型属于化学分析检测技术领域，尤其涉及液相色谱仪制冷型进样盘机构，包括样品盘、低温盒和换热结构，低温盒一侧设有插口，样品盘插入插口安装在低温盒中，低温盒的底部设有换热结构，换热结构包括散热板和至少一个半导体制冷片，半导体制冷片的一面贴设低温盒，半导体制冷片的另一面贴设散热片。本实用新型提供的液相色谱仪制冷型进样盘机构，通过半导体制冷片的设置，可以实现对低温盒进行降温制冷，通过散热片散去半导体制冷片因制冷时另一面产生的热量，从而实现对样品盘的低温保护即对样品瓶中的样品进行保护，进而避免对于温度敏感，常温不稳定的样品发生降解，进而提高检测精确度。
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本发明公开了一种共价有机骨架化合物固相微萃取纤维头及其制备方法，属于分析化学及食品安全检测技术领域。本发明制备得到了以共价有机骨架化合物为材料的固相微萃取纤维，并将其用于制作固相微萃取纤维头，用于固相微萃取。本发明的表面具有共价有机骨架(COF)材料涂层的固相微萃取纤维，基于COF材料的大比表面积、多孔性、大的π‑π共轭体系和热稳定性的特点，该纤维对芳香族化合物有显著的富集作用。本发明可应用于对复杂基质的萃取液、较易挥发的目标物进行顶空固相微萃取，以及较洁净基质的萃取液进行直接萃取，可搭配气相色谱或气相色谱‑质谱联用检测。
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本发明公开了一种无锡毫茶香气GC-MS标准指纹图谱的构建方法，属于化学分析及无锡毫茶质量检测技术领域。本发明利用顶空-固相微萃取(HS-SPME)技术富集无锡毫茶香气，通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析，构建无锡毫茶香气GC-MS标准指纹图谱，该指纹图谱具有35个共有峰。通过指纹图谱中共有峰的有无，能有效地监控无锡毫茶的质量，保证其质量的稳定、可控。
本发明公开了一种ALG1‑CDG、PMM2‑CDG生物标记物的合成方法及其应用，本发明涉及ALG1‑CDG、PMM2‑CDG生物标记物(唾液酸‑半乳糖‑两个N‑乙酰氨基葡萄糖：Sia‑Gal‑Gn2)体外化学酶合成方法以及将其连接到载体蛋白上提高其免疫原性的制备方法。本发明进一步涉及所述抗体在对ALG1‑CDG、PMM2‑CDG两种先天性糖激化缺陷(CDG)临床检测中的用途，与传统基因组学测序、糖组学分析以及高通量筛选等临床检测方法相比，通过抗体与血清中生物标记物的特异性结合可以更快，更便捷，更节约的做出诊断。
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本发明公开了一种基于壳聚糖‑金杂化粒子的免疫传感器的制备方法，该制备方法包括儿茶酚基团改性壳聚糖的合成、改性壳聚糖‑金杂化纳米粒子的制备、免疫传感器的构建的三大步骤。本发明制备的杂化纳米粒子具有很好的生物相容性、粘附性与导电性，聚合物‑无机导电杂化纳米粒子在免疫传感器的应用，不仅有效提高抗体的固定量并很好的保持生物大分子的活性，同时能有效增强传感涂层的附着力与导电性，从而使得所构建的免疫传感器具有高特异性、长期稳定性好、检测范围宽、检测下限低等优点；纳米复合材料与电化学传感器的结合，可广泛应用于免疫分析并拓展应用于食品安全、生物医药及环保监测等领域。
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一种金‑上转换纳米粒子三聚体的制备方法及其应用，属于分析化学技术领域。本发明主要包括20nm粒径的金纳米粒子的合成、金纳米粒子上Mucin‑1适配体的修饰、上转换纳米粒子上AFP适配体的修饰、金纳米粒子上AFP和Mucin‑1适配体部分互补序列的修饰、金‑上转换纳米粒子三聚体的组装、荧光和拉曼检测；在外加AFP后，荧光会增强；而在外加Mucin‑1后，拉曼信号会减弱，从而建立荧光信号与AFP浓度、拉曼信号与Mucin‑1浓度的标准曲线。本发明提供了一种用金‑上转换纳米粒子三聚体对癌症标志物的多重超灵敏检测方法，与传统检测方法相比成本低，灵敏度高，方便快捷，具有很好的实际应用前景。
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一种拟除虫菊酯类农药通用包被抗原的合成及应用，属于生物化工技术领域。本发明以3-苯氧苯甲酸和对硝基苯丙氨酸为原料，经过2步化学反应，合成拟除虫菊酯类农药的通用包被半抗原，用重氮化法将其和载体蛋白牛血清白蛋白BSA偶联，用紫外分光光度法进行鉴定和估算偶联物的偶联比。合成的偶联物（包被抗原）用于酶联免疫分析和胶体金免疫层析试纸条的制备。通过酶联免疫分析和胶体金免疫层析试纸条的制备，证明本发明成功地合成了拟除虫菊酯类农药通用包被抗原，为人们建立拟除虫菊酯类农药的免疫分析方法提供了基础；同时也满足了国内对拟除虫菊酯类农药的快速检测的需求。
本发明提供一种用于水体中人工合成麝香前处理的超声辅助乳化液液微萃取法,属于分析化学技术领域,具体涉及水环境污染物的检测技术领域。本发明将超声辅助乳化液液微萃取USAEME用于人工合成麝香前处理的方法,处理步骤包括:加样、加萃取剂,超声振荡形成乳浊体系、离心分离、吸取有机相直接进行气相色谱-质谱分析。本发明的方法富集能力高,操作简单,有机溶剂用量少和萃取时间短,集采样、萃取和浓缩于一体的同时,避免了可能存在的交叉污染的问题,是一种简单、快速、成本低、高效且环境友好的样品前处理技术,能够快速分析水中的人工合成麝香含量。
一种利用气相色谱-质谱不解析化合物鉴别白酒原产地的方法，属于白酒鉴别技术领域。本发明步骤：（一）使用配有自动进样装置的气相色谱质谱仪建立不同产地白酒的离子丰度质谱图；（二）建立不同产地白酒的离子鉴别统计模型。本发明使用顶空固相微萃取气相色谱质谱技术（HS-SPME-GC-MS）分析不同产地的白酒酒样，不用解析图谱中的单个化合物，而通过软件导出三维数据，获得不同酒样的离子丰度质谱图，然后运用偏最小二乘-判别分析和逐步线性判别分析等化学计量方法筛选出重要特征离子，建立产地鉴别的神经网络模型。本发明是一种新的白酒质量控制及原产地保护技术，操作简单，检测灵敏度高，结果直观可靠；可进一步建立不同香型、不同等级白酒鉴别的神经网络模型，甚至构建不同白酒的特征离子谱库。
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一种纳米粗糙铂电极及其制备方法和应用，涉及纳米材料的制备、环境分析领域，具体涉及As(III)的电化学检测领域。以光亮铂电极作为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂片电极为对电极，组成三电极体系，在0.5mol/L的H2SO4水溶液中用方波脉冲法制备了纳米粗糙铂电极。将该电极作为工作电极，在0.1～1mol/L的H2SO4水溶液中用线性扫描溶出伏安法对水中痕量的As(III)进行定量检测。本发明的纳米粗糙铂电极，制备简单、操作简便、易于更新再生电极表面，具有良好的重现性、稳定性和选择性，尤其可以有效地克服Cu(II)离子对痕量As(III)测定的干扰，利用本发明所得纳米粗糙铂电极可以方便、在线、灵敏、快速地检测水样中痕量的As(III)。
本发明公开了一种基于肥大细胞-巨噬细胞共培养微流控芯片的构建及其应用，属于食品质量分析检测领域。本发明采用特殊流道设计、“张力阀道”实现了对两种细胞的非直接接触共培养，从而能够精确控制两种细胞共培养过程以及有效的研究细胞旁分泌机制；采用电化学技术与微流控芯片相结合，在PDMS基底表面电镀金电极采用电化学阻抗信号对共培养中细胞的生理活动实时监测。通过以上设计，构建了用于食品过敏原识别评价研究的细胞共培养微流控芯片平台。本发明通过构建二维细胞的PDMS微流控芯片平台，成功应用于食品过敏原识别评价研究。
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本发明公开了基于模型在线更新的玉米种子高光谱图像分类识别方法，包括：基于采集待识别玉米种子样本在N个波段下的N个高光谱图像，计算感兴趣区域内的光谱均值特征，作为特征参数，输入预先建立的支持向量数据描述模型，判断待识别玉米种子与检测模型的匹配性；若匹配成功，将特征参数，输入预先建立的最小二乘支持向量机检测模型，获取待识别玉米样本的分类识别结果；若匹配不成功，则通过化学分析测试，获得待识别玉米种子的类别，在线更新已建立的支持向量数据描述模型和最小二乘支持向量机检测模型。本发明提供了一种基于模型在线更新的玉米种子高光谱图像分类识别方法，能够实现高光谱图像分类模型的在线更新，实时性好，且可靠性高。
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特异性识别甲硝唑的ssDNA适配体及其应用，属于生物化学与分子生物学、分析化学和组合化学领域。本发明通过磁珠‑SELEX技术，将包含35个随机核苷酸的ssDNA初始文库进行PCR扩增后固定在链霉亲和素修饰的磁珠上，加入甲硝唑将与之有亲和力的ssDNA竞争下来，扩增后再投入下一轮筛选。经过十轮筛选及克隆测序获得39条甲硝唑适配体序列，进一步亲和力评估后挑选出ap2、ap19、ap21、ap32四条亲和力较高的序列，其中ap32具有亲和力高、特异性高、结构稳定等优点被选作最优甲硝唑适配体。本发明为甲硝唑检测提供了性能优良的识别元件。
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本发明涉及化学热处理技术领域，具体涉及一种通用型QPQ氮化剂浓度调整方法。本发明通过测量标准试样在标准工艺渗氮前后的单位面积增重量，以及氮化剂的氰酸根数值这两类数据，对特定配方的氮化剂做成表格。生产中，只需测量标准试样标准工艺渗氮前后的增重量，查询表格，即可推算氰酸根含量数据和应该添加的再生盐数量，达到调整氮化剂浓度的目的。本发明可以即时获得氰酸根含量。获得特定配方的氮化剂表格后，可节约化学分析所需要的人员，且不受测试人员主观影响。每次测量，至少节约测量时间一个小时，可大幅提高效率；采用增重法测量的氮化试样，该试样可以继续在随后的氧化过程中进行重量检测，评价该试样的疏松度和氧化盐的氧化能力。
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本发明公开了一种采用石英晶体振荡器电子鼻鉴别白酒的方法。先用电子鼻对标准白酒样品的气味进行检测，由电子鼻系统软件处理数据生成不同白酒样品挥发性气味频率函数的一阶导数曲线峰图，以此作为特征图谱建立判别标准1，然后根据所述曲线峰面积值选取特征变量，采用统计学分析软件进行典型判别法分析，对不同白酒标准品进行归类，建立判别标准2，以此作为鉴别白酒的依据。本发明首次将石英晶体振荡器电子鼻与数学统计方法相结合运用于白酒的鉴别，检测速度快，识别准确率高，可自动生成并处理数据，能定性、定量地反映不同气味的化学成分，步骤简单，操作方便，便于大规模推广应用，可快速、有效地鉴别出不同白酒的种类及老熟度，特别是年份相差不大或品种相似的白酒。
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本发明提供了一组伏马菌素B1的单链DNA核酸适配子，是通过SELEX技术结合表面固定了伏马菌素B1的磁珠对原始单链DNA随机文库进行筛选、扩增、测序、亲和力及特异性分析得到的。该组DNA适配子作为伏马菌素B1的一种特异高效识别配体，为开发替代现有依赖抗体检测伏马菌素B1的方法提供了新的选择，可用于分析检测或分离富集食品、环境中的伏马菌素B1。所述核酸适配子分子量小，化学合成成本低且易于标记，亲和性和特异性强，变性与复性可逆且速度快，可反复使用、室温运输和长期保存。
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本发明属于分子生物学分析检测领域，公开一种判定视网膜细胞死亡进程的方法。首先从病变视网膜组织中分离出核蛋白以外的总体蛋白样本，用蛋白印迹法检测核外总体蛋白样本中与抗磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(P-ERK1/2)特异抗体产生免疫反应的抗原蛋白，进行定量分析；经与免疫组织化学检测到的视网膜细胞死亡进程比对，从而判定视网膜细胞死亡进程。本发明依据磷酸化细胞外信号调节激酶1、2的水平的变化可判定遗传性视网膜退化过程中细胞死亡进程；为阐明遗传疾病组织细胞死亡以及探讨防止和治疗的手段提供了关键性的重要信息。
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本发明公开了一种基于NMR波谱法对三七有效成分快速鉴别的方法，属于分析检测技术领域。本发明基于三七植物原材有效成分—三七总皂苷(total panax notoginseng saponins,tPNS)，其中主要单体皂苷具有共同母核结构——带侧链烯‑24达玛烷环这一特点，采用核磁共振波谱法采集2D HSQC‑TOCSY谱图，依据谱图分析是否存在三七总皂苷特征自旋共振信号群，以判断所检测产品是否真实含有三七有效成分。本发明方法实现了对三七有效成分快速靶向鉴别，本方法指标值13C化学位移的检测误差Δδ≤0.02(n＝5)。
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本发明公开了特异性识别链霉素的单链DNA适配体及其应用，属于生物化学与分子生物学、分析化学和组合化学领域。本发明提供了利用改良的磁珠SELEX技术优选链霉素适配体的方法和得到的序列A1、A3、A6、A12四种与链霉素具有高亲和力的单链DNA适配体，为链霉素、特别是食品中链霉素残留的检测提供了稳定性良好、灵敏度高、成本低、易制备、易修饰和标记的高特异性检测识别元件。
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