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本发明公开了一种无标记检测甲胎蛋白的光电化学生物传感器、制备方法及其应用，属于光电化学生物传感器技术领域，本发明采用Au/CsxWO3异质薄膜作为基底材料，壳聚糖固定甲胎蛋白抗体，在进行检测时，利用抗体‑抗原特异性结合，使得光电流强度相应降低，实现无标记检测甲胎蛋白的光电化学生物传感器的构建。本发明合成的Au/CsxWO3异质薄膜具有优异的光电化学性能，能够提高材料的导电性，同时具有高稳定性的优点，能够减小背景噪声，增强传感器的灵敏度；该光电化学生物传感器制备简单，操作方便，实现了对甲胎蛋白的快速、灵敏、选择、特异检测，具有临床应用前景。
本发明涉及一种基于核酸适配体和锰卟啉催化的化学发光检测蛋白质的方法，解决现有技术中基于核酸适配体的蛋白质检测的方法存在着灵敏度低，稳定性差，步骤繁琐，成本高等缺点的技术问题。方法，包括以下步骤：(1)制备锰卟啉探针；(2)蛋白质检测向化学反应器中加入20mM?Tris-HCl，25μM鲁米诺和0.05％Triton?X-100，再加入锰卟啉探针，最后加入包含核酸适配体和待测蛋白质的溶液；将所述化学反应器放入化学发光检测器中，最后用微量进样器加入浓度为100mM的H2O2，记录化学发光随时间的变化。该方法是基于核酸适配体诱导的锰卟啉集聚建立的快速、灵敏、特异、简便的蛋白质的检测方法。
本发明涉及一种阿尔茨海默相关神经丝蛋白化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于体外检测技术领域。本发明化学发光免疫检测试剂盒包括链霉亲和素带有官能团的磁颗粒、化学发光标记物标记的阿尔茨海默相关神经丝蛋白单克隆抗体和偶联标记物标记的阿尔茨海默相关神经丝蛋白抗体。本发明化学发光免疫检测试剂盒的制备方法。本发明化学发光免疫测试剂盒的抗原、抗体的结合是在相似的液体条件下进行，反应更加迅速灵敏；阿尔茨海默相关神经丝蛋白化学发光免疫测试剂盒与化学发光免疫检测仪器组成封闭系统，试剂、样本的添加及检测任务均由仪器自动完成，降低了人为操作的误差，提高了整个系统的灵敏度与准确度，具有化学发光检测首创的效果。
本发明提供了中药石蒜提取物中加兰他敏的毛细管电泳电化学发光检测方法,对加兰他敏的检测限为1.0×10-9mol/L,线性范围是2.5×10-7-5.0×10-5mol/L;比常用的质谱检测方法检测限低1-2个数量级,线性范围跨越二个数量级;吡啶钌电化学发光对加兰他敏灵敏检测;磷酸盐运行缓冲溶液实现加兰他敏高效分离;纳升级的进样量且不需要对待测样品进行衍生,中药石蒜提取物溶液经过滤稀释后直接用于检测,无需干燥再提纯等繁复程序。本发明首次将毛细管电泳电化学发光检测技术应用于中药石蒜提取物中加兰他敏的检测。
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本发明提供了一种化学发光溶液检测装置，包括无孔的不锈钢雾化片以及设置在所述无孔的不锈钢雾化片背面的化学发光溶液储液槽。本发明在微孔不锈钢雾化片的压电超声换能器的基础上，通过使用无孔的不锈钢片代替多孔的微孔不锈钢片，加上化学发光溶液后产生超声化学发光。本发明可以避免化学发光溶液通过微孔漏液，有效抑制了化学发光溶液的雾化，不利于化学发光检测的缺陷，从而可以实现较长时间超声化学发光检测。同时该超声装置可以显著增强发光，使那些在没有超声下，不产生化学发光或产生化学发光很弱的溶液产生较强的光，从而可以通过人眼、智能手机或相关仪器观察到。该化学发光溶液检测装置制造成本低，驱动电压低，体积小，使用方便。
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本发明属于量子点和石墨烯应用技术领域，具体涉及一种基于双色CdTe量子点、石墨烯和金纳米粒子(Au?NPs)构建的多元电致化学发光DNA传感器及用于同时检测俩种病毒目标DNA。该方法基于Au?NPs标记的病毒探针DNA/病毒目标DNA/CdTe?QDs标记的病毒捕获DNA/GNs/GCE构建一种新型的和高灵敏的多元电致化学发光DNA传感器。与其他传感器相比，这个多元电致化学发光DNA传感器提供了一个简单、便捷、低成本和高灵敏的方法来同时检测人血清中乙肝病毒目标DNA和丙肝病毒目标DNA的含量。其具备良好的灵敏性、选择性、重复性和稳定性，可广泛应用于病毒目标DNA的检测。
本发明提供了一种4H‑1,2,4‑三氮唑衍生物、基于该类化合物的荧光传感器及其在检测化学战剂中的应用，属于荧光传感技术领域。本发明提供的4H‑1,2,4‑三氮唑衍生物的包括中心单元TAZ、给电子单元M和单元A；TAZ与给电子体基团结合后，裸露的氮原子上的孤对电子可与亲电的分析物反应。神经毒剂Sarin或其模拟物DCP与这类探针的受体部分TAZ单元首先发生磷酸化取代，最后生成质子化的传感器，产生更强的分子内电荷转移过程，导致探针分子发光发生红移；糜烂性毒剂SM或其模拟物2‑CEES通过与探针的受体TAZ单元结合，发生N‑烷烃化加成反应，从而改变反应前后的ICT过程来改变传感器反应前后的发光光色。
本发明涉及生物制药领域，特别是涉及一种基于镧系元素化学发光法长效生长激素免疫定量检测试剂盒及其方法。该试剂盒包括：PEG抗体、微孔板，生物素标记的PEG‑rhGH抗体工作液，链霉亲和素标记的镧系元素铕工作液，增强解离液，PEG‑rhGH抗原标准品和质控品。本发明经过方法学评估，结果显示试剂盒灵敏度高、特异性好，准确度更高，为满足长效生长激素药物临床分析和评价提供了一种技术手段。
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本实用新型涉及一种实验室化学需氧量检测用冷凝管的加液装置，属于水质监测分析领域中的加液装置。调节组件的底部与基座的上表面固定连接，大伸缩杆一端与调节组件的活动座固定连接、另一端通过滑块与连接板的滑轨滑动连接，夹持组件的安装件通过小伸缩杆与连接板固定连接，夹持组件的夹持环中夹持加液管，加液管下端与带孔防飞溅玻璃罩插接。优点是结构新颖，提高了实验人员操作安全性，提高了批量样品的测试速度，有效的提高了加液工作效率；对于单个样品，因为每一个加持组件均连有小伸缩杆，同时连接板内有滑轨，可横向移动，选择任意夹持位，提高了加液的灵活性：操作安全简便，保障了实验人员安全。
本发明涉及一种用于荧光共聚焦与拉曼光谱测试的多功能原位在线检测电化学池，包括：聚四氟乙烯溶液池；所述聚四氟乙烯溶液池主体是由多个相同的溶液池组件构成的内部腔体相通的溶液池；且所述聚四氟乙烯溶液池的上端设置有第一拆卸盖，下端设置有第二拆卸盖，内部装载有通光及观测通路。本发明的多功能原位在线检测电化学池设置有适配于荧光共聚焦设备监测的光路通道，解决了对于检测样品放置的限制；本发明通过合理布局电化学池的结构以及三电极的摆放位置，结合透明的石英窗口，能够全方位观测工作电极的表面状态，从而极大地方便了测试前聚焦和测量过程的观测，可同时满足荧光共聚焦及拉曼光谱的测试需求。
本发明公开了一种胰岛素样生长因子结合蛋白‑3化学发光检测试剂盒及其制备方法，属于免疫医学检测技术领域，试剂盒包括：R1试剂：包被链霉亲和素的磁珠溶液；R2试剂：吖啶酯标记的IGFBP‑3抗体溶液；R3试剂：生物素标记的IGFBP‑3抗体溶液。本试剂盒采用一步法夹心法的反应模式，采用吖啶酯化学发光免疫分析法，与碱性磷酸酶比较吖啶酯的发光效率高，且发光体系简单，不需要加入催化剂，本底低，标记简单等优势，同时采用链霉亲和素‑生物素体系比较磁珠包被体系，与现有磁珠体系相比，反应体系信号进一步放大，提高试剂灵敏度，可特异性检测人体内IGFBP‑3，为临床诊断提供更为精确、灵敏、更具针对性的体外诊断试剂。
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本发明提供一种硫酸脱氢表雄酮化学发光检测试剂盒及其制备方法，属于免疫分析医学检测技术领域。该试剂盒包括：校准品及质控品、链霉亲和素磁颗粒悬浮液、吖啶酯标记的硫酸脱氢表雄酮衍生物、生物素标记的硫酸脱氢表雄酮抗体。本发明还提供一种硫酸脱氢表雄酮化学发光检测试剂盒的制备方法。该试剂盒使用链霉亲和素‑生物素体系，使得信号进一步放大，提高试剂灵敏度。
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本发明涉及一种选择性好、灵敏度高的非酶电流型电化学传感器，属于纳米材料修饰电极的电化学分析测试领域，涉及非酶葡萄糖传感器技术。该电化学传感器可灵敏、准确、快速实现对葡萄糖的测定，具有优异的特异性和很好的稳定性，对实际样品检测结果与血糖仪的检测结果一致，整个过程操作简单、绿色环保。
本发明涉及一种游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位化学发光检测试剂盒及其制备方法和使用方法，涉及免疫分析医学技术领域。本发明的游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位化学发光检测试剂盒包括校准品、R1试剂、R2试剂、R3试剂和质控品。与现有酶促发光体系相比，本发明不需要酶标记，不会引入外来大分子影响抗原抗体结合；不需要发光底物，减少反应流程；对环境温度变化不敏感。本发明提供的游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位化学发光检测试剂盒具有灵敏度高，线性范围宽，检测时间短，稳定性好等特点，缩短了检测时间，为急诊患者节省宝贵时间，可为临床诊断提供更为灵敏、特异、快速的体外诊断试剂。
本发明涉及一种人促甲状腺素受体抗体化学发光检测试剂盒及其制备方法和使用方法，属于免疫分析医学检测技术领域。解决现有检测人促甲状腺素受体抗体的免疫分析方法无法区分人促甲状腺素受体刺激性、抑制性、中和性抗体，检测灵敏度、准确性差的技术问题。本发明试剂盒使用链霉亲和素‑生物素体系，链霉亲和素和生物素的结合比例为1:4，使得信号进一步放大，提高试剂灵敏度。通过改变标记抗体及抗原，特异性检测促甲状腺素受体刺激性抗体，增强了检测的特异性，为临床诊断提供更为精确、更具针对性的体外诊断试剂。本发明的试剂盒采用一步法竞争法的反应模式，定量检测人体血清中促甲状腺素受体刺激性抗体的含量，确保检测的灵敏度、特异性。
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本发明涉及一种游离睾酮化学发光检测试剂盒及其制备方法，属于免疫分析医学检测技术领域。解决了如何提供一种灵敏度及准确度高，特异性好的游离睾酮化学发光检测试剂盒及其制备方法的问题。本发明的试剂盒，包括R1试剂、R2试剂和R3试剂；R1试剂包括缓冲液Ⅰ和链霉亲和素磁珠，链霉亲和素磁珠在缓冲液Ⅰ中的浓度为0.05‑0.2％；R2试剂包括化学发光标记物标记的游离睾酮‑牛血清白蛋白和缓冲液Ⅱ，化学发光标记物标记的游离睾酮‑牛血清白蛋白在缓冲液Ⅱ中的浓度为50‑100ng/ml；R3试剂包括生物素标记的游离睾酮抗体和缓冲液Ⅲ，生物素标记的游离睾酮抗体在缓冲液Ⅲ中的浓度为150‑500ng/ml。该试剂盒灵敏度高、准确度高、特异性好。
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本实用新型涉及一种TSH化学发光免疫检测试剂盒，属于免疫分析及生物医学领域。解决了现有技术中TSH化学发光免疫检测试剂盒使用不便、易引起检测失误的技术问题。本实用新型中的试剂盒，该试剂盒包括试剂瓶，试剂瓶包括第一试剂瓶、第二试剂瓶和第三试剂瓶，第二试剂瓶的容纳腔上设有方形凸台，方形凸台的台面上设有凹槽；该试剂盒还包括盒体、盒盖、试剂盒托、质控品盒托、低值校准品、高值校准品、水平1质控品、水平2质控品、说明书、校准品/质控信息卡和射频卡。该检测试剂盒结构简单、操作方便，准确度高。
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本发明提供一种检测SiGe材料在电化学沉积过程中带隙变化的方法，属于SiGe电沉积制备方法领域。该方法利用原位光谱电化学技术，观察沉积过程中SiGe材料吸收光谱的变化，分析沉积过程及SiGe带隙变化；本发明利用离子液体电沉积技术与原位光谱电化学法的结合，使用无毒无污染的绿色离子液体[EMIm]Tf2N+GeCl4+SiCl4做为电解液，调控电化学沉积步骤及吸收光谱测量，原位表征SiGe在离子液体中的电沉积过程，本方法利用了半导体能够强烈的吸收光能，通过吸收光谱的变化可以反映出电化学沉积过程进行的快慢、沉积过程中带隙的变化。该检测方法工艺简单，操作方便，易于实现。
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本发明提供一种基于点击化学的铜离子荧光检测方法，属于化学分析检测领域。该方法先将修饰了叠氮基团的短的单链核酸、修饰了炔基基团的短的单链核酸和作为连接模板的核酸分别溶解在Tris-HCl缓冲溶液中配制成核酸溶液；然后形成混合溶液，向混合溶液中加入抗坏血酸、水和Tris-HCl缓冲溶液，形成检测体系；再向检测体系中加入待测样品，对检测体系的强度进行荧光检测；以已知铜离子浓度为横坐标，相对的荧光强度值为纵坐标，计算得出对应的待测样品中铜离子的浓度。本发明利用基于点击化学的核酸连接反应，简单快速、稳定性好、灵敏度高，在0～40nM范围内有很好的线性响应，检测限低至0.023nM。
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妥布霉素化学发光检测试剂盒及其制备方法，属于免疫分析医学检测领域，主要用于人体血清、血浆中妥布霉素的定量检测。该试剂盒包括校准品；质控品；包被有链霉亲和素的磁珠；吖啶酯标记的TOBR抗体；生物素标记的TOBR衍生物。本发明采用一步法竞争法的反应模式，定量检测人体内TOBR的含量，使用链霉亲和素‑生物素体系使得信号进一步放大，进一步提高了试剂灵敏度。本发明通过改变标记抗体及抗原，与原有检测技术相比，特异性检测人体内TOBR，增强了检测的特异性，为临床诊断提供更为精确、更具针对性的体外诊断试剂。本发明使用生物素体系磁微粒直接化学发光体系，实现更高灵敏度、检测结果更精确的效果。
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本发明涉及一种促红细胞生成素化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法。所述试剂盒包括：链霉亲和素磁颗粒；化学发光标记物标记的EPO单克隆抗体；偶联标记物标记的EPO单克隆抗体。本发明的试剂盒以链霉亲和素磁颗粒作为固相载体，双抗体夹心原理进行检测，结合发光强度和灵敏度都较高的化学发光物质对EPO进行标记，采用过氧化氢化学发光体系，以双抗体夹心法实现对EPO的定量检测，该试剂盒选择吖啶酯为化学发光免疫分析系统的标记材料，该材料有激发态回到基态时产生的能量跃迁为直接化学发光，不需要酶的参与，节约时间及成本；采用链霉亲和素磁珠与生物素标记的类似物可以牢牢的结合在一起，减少非特异性吸附，提高测试样本的准确度，抗干扰能力强。
本发明提供一种血清组织金属蛋白酶抑制因子‑1化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于试剂盒技术领域。该试剂盒包括：链霉亲和素带有Tosyl官能团的磁颗粒R1；化学发光标记物标记的血清组织金属蛋白酶抑制因子‑1抗体R2；偶联标记物标记的血清组织金属蛋白酶抑制因子‑1抗体R3。本发明还提供一种血清组织金属蛋白酶抑制因子‑1化学发光免疫检测试剂盒的制备方法。本发明的化学发光免疫分析试剂盒与仪器配套，缩短了临床检测所需的时间，检测精度较高。
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基于化学发光法检测蛋白酶活性及其抑制剂活性的方法，涉及生物分析化学技术领域，解决了现有检测酶活性的方法存在的流路设计复杂、操作繁琐、检测灵敏度低和成本高的问题。基于化学发光法检测蛋白酶活性的方法为：步骤一、将血红素蛋白溶解于Tris-HCl缓冲溶液中，得到血红素蛋白溶液；步骤二、向步骤一中的血红素蛋白溶液中加入不同浓度的蛋白酶，形成反应体系；步骤三、将步骤二中的反应体系注入到流动注射化学发光流路中，与鲁米诺-过氧化氢检测体系发生化学发光反应，对蛋白酶活性进行检测。本发明的方法具有简便、快捷、高灵敏、低成本的优点，能够得到更低的检出限，对胰蛋白酶检出限可以达到1ng/mL。
本发明涉及一种血栓调节蛋白化学发光免疫定量检测试剂盒及其制备方法，属于免疫诊断技术领域。解决了现有技术中血栓调节蛋白的方法或是精准度底，或是操作复杂、测试结果不稳定的技术问题。本发明的血栓调节蛋白化学发光免疫定量检测试剂盒，包括R1试剂、R2试剂和R3试剂；其中，R1试剂包括链霉亲和素磁颗粒和缓冲液Ⅰ，R2试剂包括化学发光标记物标记的血栓调节蛋白单克隆抗体和缓冲液Ⅰ，R3试剂包括偶联标记的血栓调节蛋白单克隆抗体和缓冲液Ⅰ。该试剂盒采用化学发光免疫分析法对血栓调节蛋白进行检测，具有检测灵敏度高，定量检测准确，操作简单，无放射性风险及检测时间短，并且可以对抗原、抗体类目标物质进行检测的优点。
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本发明涉及电化学发光检测的方法，电化学发光检测的发光体系 是吡啶钌/正丁基二乙醇胺发光体系；把吡啶钌和正丁基二乙醇胺在 pH7～9的磷酸盐缓冲溶液中混合，用电化学方法激发发光进行分析； 吡啶钌的浓度范围为1×10-10～1mmol/L，正丁基二乙醇胺的浓度范围 为0.05～50mmol/L；正丁基二乙醇胺/吡啶钌发光体系的电化学发光 效率高，共反应物正丁基二乙醇胺浓度可以很低。当吡啶钌浓度是 1μmol/L且正丁基二乙醇胺的浓度为25mmol/L，相同条件下，在金电 极上吡啶钌/正丁基二乙醇胺发光体系比吡啶钌/二正丁基乙醇胺发 光体系的电化学发光强度强约1.3倍，可广泛应用于标记分析。
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本发明提供一种未结合雌三醇化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于体外检测技术领域。该试剂盒包括：链霉亲和素磁颗粒悬浮液、化学发光标记物标记的未结合雌三醇单克隆抗体和偶联标记物标记的未结合雌三醇单克隆抗体。本发明还提供一种未结合雌三醇化学发光免疫检测试剂盒的制备方法。本发明的试剂盒采用链霉亲和素磁颗粒与偶联标记物标记的未结合雌三醇单克隆抗体可以牢牢的结合在一起，减少非特异性吸附，提高测试样本的准确度，抗干扰能力强。这种化学发光免疫分析试剂盒与仪器配套，减少人为操作误差，并且实现无人值守，缩短了临床检测所需的时间，同时检测精度较高，试剂与仪器组成封闭系统，系统误差小。
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一种毛细管电泳电化学发光检测装置,属于分析仪器。仪器由电泳高压电源、分离毛细管、换样装置、恒电位仪、检测池、发光检测器、数据采集分析系统、计算机等部分组成。通过计算机控制各部分按预设的次序工作,完成进样、电泳分离、电化学发光检测一系列步骤,并对检测信号进行采集和记录。本发明可以实现对具有电化学发光活性的物质的快速分离及高灵敏度检测。
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本发明提供一种和肽素化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于试剂盒技术领域。该试剂盒包括：链霉亲和素带有Tosyl官能团的磁颗粒R1；化学发光标记物标记的和肽素抗体R2；偶联和肽素衍生物R3。本发明还提供一种和肽素化学发光免疫检测试剂盒的制备方法。本发明的试剂盒能够以全自动化学发光免疫分析仪为检测工具，减少人为操作误差，并且实现无人值守，完成对和肽素的检测。这种化学发光免疫分析试剂盒与仪器配套，缩短了临床检测所需的时间。
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本发明属于一种环境友好的高灵敏电化学发光检测技术领域。该电化学发光体系以钌的络合物为发光物质,以胺为共反应物。它具有发光强度大、灵敏度高、线性范围宽、环境友好、重现性好和试剂稳定的优点。它可广泛应用于免疫分析和核酸分析。
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本发明属于集成化毛细管电泳电化学发光检测芯片的制备,采用聚二甲基硅氧烷(PDMS)/玻璃作为芯片材料,带有铟锡氧化物(ITO)涂层的导电玻璃为工作电极,工作电极采用光刻法加工而成并作为芯片底板和PDMS层可逆键合在一起组成整个芯片。这种集成化毛细管电泳电化学发光检测芯片的制作过程简单,容易操作,降低了芯片的成本。该集成化毛细管电泳电化学发光检测芯片可广泛应用于含胺类药物分子、多种氨基酸、烷基胺、草酸及其盐、NADH的检测分析。
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2025年03月25日 ~ 27日 
