本发明公开了一种悬臂梁微量检测传感器及其制备方法。该传感器是将经过重金属扩散或者伽马射线辐照处理过的金属-硅肖特基二极管嵌入硅悬臂梁适当位置的表面,用以将力学信号转化为电学信号。在悬臂梁的一个表面淀积薄的贵金属层,在该金属层上通过自主装的方法生长上具有特异性吸附能力的单分子敏感层。被检测化学物质与敏感层分子结合时在悬臂梁上下表面产生表面应力差,致使悬臂梁发生弯曲,从而在悬臂梁根部产生集中的弯曲应力,该应力由嵌入悬臂梁表面的肖特基二极管检测。本发明提供的传感器,结构简单、制作简便、灵敏度高、分辨率高,可应用于力传感器和扫描探针等,在环境检测、食品安全、航天军事等领域有重要应用。
本发明涉及快速检测降糖类药品、保健品或食品中非法添加物的方法。具体涉及检测怀疑掺有双胍类物质的制品中是否含有双胍类物质的方法,该方法包括以下步骤:(1)取所述制品适量,与特殊的溶剂混合,振摇或超声辅助溶解,得混合试液;(2)采用适当的基于特定电化学原理的检测仪测定混合试液的特定电化学参数;(3)根据参数值的大小即可判断制品中是否可能非法添加有双胍类降糖物质。本发明的方法不需要过滤样品溶液,检测全过程仅耗时2~3分钟,具有快速、简便、安全、灵敏度高、环保等优点。
本发明涉及快速检测制品中丙嗪类物质的方法。具体涉及检测怀疑掺有丙嗪类物质的制品中是否含有丙嗪类物质的方法,该方法包括以下步骤:(1)取所述制品适量,与特殊的溶剂混合,振摇或超声辅助溶解,得混合试液;(2)采用适当的基于特定电化学方法的检测仪测定混合试液的特定电化学参数;(3)根据参数值的大小即可判断制品中是否可能非法添加有丙嗪类物质中枢神经抑制物质。本发明的方法不需要过滤样品溶液,检测全过程仅耗时2~3分钟,具有快速、简便、安全、灵敏度高、环保等优点。
本发明涉及一种综合检测装置,其在数据上连接于以第一精度测量母体生理指标的智能手环,综合检测装置包括:可拉伸的保形基板、超声传感器和电化学传感器;当保形基板穿戴于母体时,其能够按照下述方式以第二精度测量母体的生理指标,即,电化学传感器和超声传感器检测的母体静态和/或运动过程中的生化参数和回波,以获取第一心率血压数据和第一生物标志物浓度,智能手环结合自身传感器检测确定出第二心率血压数据,确定第一心率血压数据和表征智能手环采集点位对应的母体心血管状态的第二心率血压数据之间的差值,当差值大于相应阈值时,由智能手环提示用户对智能手环的佩戴位置、佩戴压力和所在手臂进行调整。
本发明涉及快速检测抗炎类药品、保健品或食品中非法添加物的方法。具体涉及检测怀疑掺有双氯芬酸类物质的制品中是否含有双氯芬酸类物质的方法,该方法包括以下步骤:(1)取所述制品适量,与特殊的溶剂混合,振摇或超声辅助溶解,得混合试液;(2)采用适当的基于特定电化学原理的检测仪测定混合试液的特定电化学参数;(3)根据参数值的大小即可判断制品中是否可能非法添加有双氯芬酸类抗炎物质。本发明的方法不需要过滤样品溶液,检测全过程仅耗时2~3分钟,具有快速、简便、安全、灵敏度高、环保等优点。
本实用新型涉及微生物检测领域,公开了一种沙门氏菌快速检测用试剂盒,该试剂盒包括盒体和固定板;所述固定板固定于所述盒体的底部,且所述固定板上设置有至少7个容器孔;各容器孔内分别放置有免疫捕获剂容器、检测抗体容器、化学发光A液容器、化学发光B液容器、样品前处理液容器、洗涤液容器和增菌液容器;所述容器孔的大小与各容器的大小相匹配。使用本实用新型提供的试剂盒对食品或环境样品中的沙门氏菌进行检测时,可以准确地在8小时内检测出食品、药品、环境等样品中10‑1CFU/g(或mL)的沙门氏菌,避免假阴性和假阳性结果。
本发明涉及复合功能芯片技术领域,提供了一种用于多体系检测的超浸润纳米枝状金/石墨烯微芯片、制备及应用;在单一超浸润微芯片上进行电化学,荧光和表面拉曼增强(SERS)多信号输出检测疾病标志物;通过电化学沉积,溶剂修饰,光掩膜板刻蚀和溶液蒸发法得到多功能超浸润纳米枝状金/石墨烯微芯片;这种微芯片结合了超浸润体系液滴操控的优点以及石墨烯和纳米枝状金的功能化优点,通过三种检测结果输出手段相互对比验证,提高了检测的准确性,可以有效避免假阳性诊断。
本发明公开了一种口蹄疫A型病毒结构蛋白VP1抗体酶联免疫检测试剂盒。该口蹄疫A型病毒结构蛋白抗体酶联免疫检测试剂盒,包括口蹄疫A型病毒结构蛋白VP1抗原表位多肽包被的酶联反应板和酶标二抗;所述口蹄疫A型病毒结构蛋白VP1抗原表位多肽为序列表中序列1所示的多肽、序列表中序列2所示的多肽和序列表中序列3所示的多肽中的一种或两种以上任意组合。本试剂盒使用化学合成VP1抗原肽包被反应板,抗原用量少、灵敏性和特异性高,可以高效地检测是否存在感染或免疫后产生的口蹄疫A型病毒结构蛋白VP1抗体。本发明试剂盒特异性好、敏感、高效,具有良好的市场前景。
本发明公开了一种半导体清洗设备工作状态的监测系统,包括灯塔和灯塔控制单元。灯塔具有指示灯和蜂鸣器,其根据控制信号输出颜色或声音或颜色和声音的组合。灯塔控制单元与清洗设备的机械手单元、装卸载硅片单元、化学药液传输单元、清洗工艺腔室单元、暂存硅片单元、以及所述灯塔相连。灯塔控制单元通过配置文件配置每一单元的不同状态及各单元不同状态的组合与灯塔的输出之间的对应关系;并发送指令至各单元、根据各单元对指令的执行状态反馈信息发送信号至灯塔使其输出相应的颜色和/或声音。本发明使得设备操作者能够及时发现清洗设备出现问题并迅速做出响应。
本发明公开了优生优育五项指标检测微流控装置,包括:微流控芯片、温度控制模块、微型电机运动模块和CCD检测模块,通过微型电机运动模块、温度控制模块与微流控芯片之间的相互配合,分别完成微球表面包被的抗体对目标细胞特定抗原的捕获、对微球表面非特异性吸附的细胞抗原清洗、微球表面特异性吸附的目标细胞抗原对酶标抗体的捕获、微球表面特异性吸附的酶催化激发液化学发光等过程,配合CCD检测模块对微球表面的化学发光信号进行采集并检测,从而实现血清样本中优生优育五项指标抗原的捕获和检测流程一体化操作;优生优育五项指标包括TOX(弓形虫)、RUB(风疹)、CMV(巨细胞)、HSV‑1(疱疹1)、HSV‑2(疱疹2)。
本发明公开了一种基于微流控通道全反射集成光波导的吸收光度检测传感器,涉及传感器技术。采用化学沉积方法在微流控通道内选择性制备光学全反射薄膜,可实现微流控光学检测中光线的传输通道与检测通道的完整集成。特定波长的光线经过入射光波导进入吸收池,在吸收池内沿着液芯光波导传播并被待测溶液部分吸收,最后经出射光波导射入硅光二极管,完成光度检测。本发明的传感器,实现了光波导在微流控芯片上的原位制备,大幅度提高了基于微流控技术的吸收光度法检测芯片的集成度和可靠性,对于基于微流控光学检测的荧光法、化学发光法的发展具有重要借鉴意义。
本发明涉及一种用方酰胺衍生物检测TNT炸药的方法,属于化学传感材料领域。本发明的方法采用合成有光学活性的取代方酰胺化合物,与TNT分子通过分子间氢键的相互作用,分别在紫外吸收光谱和荧光光谱做出选择性响应。取代方酰胺化合物与TNT作用后,紫外吸收波长有很强的红移,荧光发生明显淬灭。本发明所用的取代方酰胺化学传感器合成方法简单、检测范围广、检测灵敏度高,适宜于对10-6mol/L至10-3mol/L?TNT的快速检测;采用本发明方法对TNT的快速检测,可以通过肉眼观测传感器溶液颜色的变化来判断,可广泛应用于国防工业以及公共安全领域。
本发明涉及用于检测气体的传感器及制作方法。它包括:衬底、在衬底的一面上有一层金刚石膜/纳米金刚石膜;在其上的两边各设置一条形金属电极,测量引线连接在其上;在衬底的另一面制作一金属加热电阻,加热电阻的测量引线连接在加热电阻两端的。该制作方法包括首先制作加热电阻;在金属加热电阻的两端用压焊测量引线;在衬底材料的另一面的金刚石膜是采用热灯丝化学气相沉积方法制备的,含有微米/亚微米晶粒的金刚石膜是在传统的研磨或偏压成核的衬底上,利用甲烷和氢气在高温下反应而合成的;再将测量引线分别连接在每一条形金属电极上。该传感器具有高选择性,高灵敏度,快速的响应与恢复的良好的一致性,及耐高温和抗辐射;同时具有工艺简单。
本发明公开一种基于生物传感技术的ABA浓度检测方法,能够在不破坏待测植物待测器官的情况下,实现对待测器官内ABA浓度的快速检测。方法包括:S1、将铂对电极、银/氯化银参比电极和修饰过的金工作电极集成为一个微电极阵列,其中,修饰过的金工作电极是将金工作电极依次经硫堇、金纳米颗粒和ABA抗体修饰得到的,铂对电极、银/氯化银参比电极和修饰过的金工作电极连接电化学工作站;S2、将微电极阵列上电极的检测端放入到待测植物的待测部位,利用电化学工作站,采用交流阻抗法采集工作电极产生的阻抗,在阻抗变化平稳后,计算预设时长的阻抗的平均值,通过将平均值代入预先计算的ABA浓度与阻抗的平均值的线性关系式,得到待测部位内的ABA浓度。
本实用新型提供了一种生物需氧量检测装置,包括:用于在紫外线照射的过程中,盛放待测污水样品的紫外线可透射的样品池;用于保持所存放的待测污水样品恒温,并对其所存放的待测污水样品进行持续曝气的恒温曝气装置;用于向所述样品池发射紫外线光束的紫外线光源;用于将透射通过样品池的紫外线光束进行分光处理的分光器;用于检测分光处理后的紫外线光束的各波长光束的光强的紫外线光强检测器;用于根据紫外线光强检测器输出的紫外线光束的各波长的光强计算化学需氧量,并根据所述待测污水样品曝气前后的化学需氧量计算生物需氧量的数据处理器。本实用新型BOD检测装置,缩短了检测时间短、可以方便的实现实时监测,提高了测量精度。
本发明提供了一种木材含水率的在线检测方法及装置。所述木材含水率的在线检测方法包括以下步骤:将待测样品连接在电化学工作站的探针上,形成闭合回路;利用所述电化学工作站测得所述闭合回路的电流,并获得所述待测样品的电阻;基于所述待测样品的电阻,并依据含水率随木材样品电阻变化的标准曲线,获得所述待测样品的含水率;所述待测样品与所述木材样品的密度大致相同。本发明的木材含水率的在线检测方法可以实现干燥过程中木材各个含水率阶段的在线检测,且检测精度高。
本发明涉及一种消除栽培基质颗粒表面散射及水分影响的光谱检测方法,包括如下步骤:S1、栽培基质颗粒快速干燥去除所含的水分;S2、栽培基质颗粒快速粉碎;S3、利用目数≥50目的标准筛网对粉碎栽培基质颗粒进行筛选;S4、筛选后的栽培基质颗粒光谱数据采集;S5、采用理化实验测定栽培基质颗粒待测化学成分理化值;S6、以3:1的比例将样品集划分为校正集和验证集;S7、对校正集光谱数据进行预处理,并利用校正集建立栽培基质颗粒实测理化值与预处理光谱数据之间的关系模型,再利用验证集数据检验模型的预测性能。该模型用于栽培基质颗粒化学成分的快速检测,并能有效地消除栽培基质颗粒表面散射和水分对光谱预测结果的影响。
一种固相中汞赋存形态的检测方法,包括如下步骤:逐级化学提取法对样品进行萃取,得到固体残余物;测定原固体样品及得到的固体残余物中的汞含量,得到不同形态汞在原固体样品中的分布结果;将原固体样品及固体残余物依次进行热分解实验,利用双段控温‑热解燃烧耦合技术使样品中含汞物质分解,得到被测固体样品中汞的热释放谱图,从而得到特定结合态汞的热释放特性。本发明通过逐级化学提取方法与程序升温热分解方法结合使用,不仅可以得到不同赋存形态的汞在样品中的分布情况,还可以得到样品中汞随温度释放的热释放特性;采用双段控温‑热解燃烧耦合技术,实现了对所有固体样品中汞赋存形态的检测,有效解决了含焦油样品在汞检测过程中的干扰。
本发明公开了一种检测水样中铅离子的方法。该方法包括如下步骤:(1)将纳米金颗粒自组装到QCM金电极上得到QCM化学传感器;(2)将QCM化学传感器的金电极置于至少4种不同浓度的铅离子的标准水溶液和反应体系的混合液中进行反应;(3)根据所述反应前后所述金电极的频率值,得到所述不同浓度的铅离子的标准水溶液反应条件下的频率差值,得到所述金电极的频率差值与所述铅离子的标准水溶液的浓度之间的标准曲线;(4)将所述QCM化学传感器的金电极置于待测水样和所述反应体系的混合液中进行反应;得到所述反应前后所述金电极的频率差值,根据标准曲线即得待测水样中铅离子的浓度。本发明提供的方法具有灵敏度高、选择性好的特点,对铅离子检测的线性浓度范围为100nmol/L~10μmol/L,检测限为30nmol/L。
本发明提供一种基于激光诱导击穿光谱的二价铜离子检测方法及应用,该方法包括:将炔基分子修饰的牛血清蛋白、牛血清白蛋白和叠氮分子修饰的银纳米颗粒、抗坏血酸钠、待测样本混合,进行点击化学反应,将反应后的上清液进行激光诱导击穿光谱检测,采集所述上清液中银纳米颗粒的LIBS信号强度,根据所述银纳米颗粒的LIBS信号强度获取二价铜离子浓度。本发明将激光诱导击穿光谱技术和点击化学相结合,通过检测银纳米颗粒的LIBS信号,间接实现了铜离子(Ⅱ)的高灵敏度的检测,且其它重金属离子对铜离子(Ⅱ)检测不存在干扰。
本实用新型公开了一种比色法快速检测的装置,包括样品盒、样品盖和微型检测仪,该样品盒为包括水平面、垂直面和斜面构成的直角三角体结构,该斜面上设有拍摄孔,该垂直面上设有样品视窗;微型检测仪固定在该斜面上,且其摄像头对准该拍摄孔;样品盖上设有放置样品凹槽结构,且该凹槽与样品视窗位置对应,样品盖与垂直面活动连接。本实用新型是基于机器视觉的对化学试剂进行比色法判定的一种便携装置,无需额外的光源,可兼容多种样品形式,适用于采用目视比色法进行化学检验的行业,利用如手机等微型检测仪的拍照和数据处理功能,代替人眼完成比色法的判定,大大提高了检测的准确性和检测效率。
一种基于碳量子点检测Pb2+的修饰电极及其制备方法,属于电致化学发光传感器及其制备技术领域。该传感器的修饰电极是由氮掺杂碳量子点(NCQDs)与修饰了氨基的Pb2+适配体构成;制备过程包括将NCQDs悬浊液滴涂到玻碳电极表面、活化羧基、修饰了氨基的Pb2+适配体溶液滴涂到玻碳电极表面即可。该修饰电极的优点在于:制备过程方便简单、没有使用成膜剂,减少干扰,可用于快速高效灵敏地检测Pb2+、检测范围较宽、检测限低。该制备方法将NCQDs、Pb2+适配体与电致化学发光技术结合,实现了Pb2+简便、高效、快速检测。
本发明公开了一种可视化的、便携快捷的汞离子检测试纸及其制备方法与应用。本试纸的制备方法是首先制备出罗丹明酰肼,再将滤纸上的羟基经过醚化和Heck反应引入需要的异硫氰酸根端基,将制备的罗丹明酰肼化学接枝到滤纸上,得到汞离子检测试纸。本发明所制备的检测试纸将罗丹明衍生物荧光探针与滤纸通过化学键合,结构牢固,反应速度快,检测极限为10μm,选择性好,不受其它多种共存离子的影响,检测环境为不含有机溶液的含汞离子全水溶液体系,可以减少其它有机溶剂对环境的污染。在紫外灯的照射下可以实现可视化检测,检测手段方便,能够现场实施检测,在检测汞离子水体污染领域中有着很大的应用前景。
本发明公开了一种生化需氧量BOD与毒性一体化的检测方法,首先通过配置模拟废水,采用闷曝排泥24h、连续进水培养的方式对陶粒生物膜进行培养;利用培养成熟的陶粒生物膜分别对无毒条件下的有机物溶液与含有重金属离子条件下的有机物溶液进行降解反应;然后制备Ti/α/β‑PbO2电极,将Ti/α/β‑PbO2电极作为电化学检测COD系统的工作电极;利用电化学检测COD系统对降解反应前后水样的COD值进行测定,并计算得到生化需氧量BOD的半数抑制浓度EC50,以此来表征重金属溶液的生物毒性强度。上述方法不仅可以缩短BOD的检测用时,丰富毒性检测方法,而且为BOD与毒性一体化检测提供理论与实践基础。
本发明提供一种用于检测有机汞化合物的方法,包括以下步骤:首先将待测样品中的有机汞萃取出来,并在高效液相色谱中进行分离,高效液相色谱中的流动相包括2-巯基乙醇、低级脂肪酸和低级脂肪酸盐中的一种或者几种,使色谱柱流出物在紫外灯照射下发生化学反应,将反应溶液与惰性气体进行混合,将气液混合物经气液分离器进行分离,通过原子荧光光谱仪检测分离后样品的气相做出高效液相色谱图,根据有机汞浓度和出峰面积之间的标准曲线,通过所述分离后样品的气相在高效液相色谱中的出峰面积计算出待测样品中的有机汞浓度。本发明提供了一种可以将待测样品中的多种有机汞成功进行分离检测的方法。
一种利用拉曼光谱仪定量检测痕量罗丹明6G的方法,包括以下步骤:采用交流电化学沉积法制备多个银纳米线阵列:以硝酸银/硼酸混合水溶液为电解液向AAO模板的孔洞中限域沉积银纳米线,形成银纳米线阵列;制备银纳米颗粒,并分别与不同浓度的罗丹明6G溶液混合,分别滴在制备好的银纳米线阵列上,形成SERS增强“三明治”体系;待“三明治”体系自然干燥后,在拉曼光谱仪上对其进行拉曼光谱测试,得到不同浓度罗丹明6G溶液的SERS谱;计算不同浓度罗丹明6G溶液SERS谱的特征峰强度,得到罗丹明6G的SERS强度-浓度的关系曲线,此曲线是作为罗丹明6G定量检测的依据;将未知浓度的罗丹明6G溶液SERS强度与罗丹明6G的SERS强度-浓度关系曲线进行对照,以得出罗丹明6G溶液的浓度。
本实用新型涉及一种空气质量检测仪,由传感器、变送器、多路无纸记录仪、交直流电源、微型打印机和机箱所构成。多路环境物理参数传感器集成安装在带活动三角架的手持式盒体内,多路无纸记录仪和微型打印机固定在机箱的前部,环境物理参数变送器、多路环境化学参数传感器及其变送器和交直流电源安装在机箱的后部,各传感器将检测信号经变送器送至多路无纸记录仪的输入端,多路无纸记录仪的打印机和通讯端口分别与微型打印机及计算机相连。由于本实用新型将物理参数和环境化学参数的检测组合为一体,具有数据采集、显示、图形、报警、储存、打印和通讯等功能,操作简单和成本较低的特点,适合于人类环境、动植物环境和文物保存环境的空气质量检测。
本发明提供一种生猪血液中血糖含量的近红外快速检测方法,包括以下步骤:1)采集生猪血液样品,对血清进行近红外光谱数据信息采集;同时用试剂盒检测方法检测血糖;2)将近红外光谱数据信息与试剂盒检测的血糖化学测定值一一对应建立样品集,分为校正集和验证集,使用不同光谱预处理方法进行预处理后,利用校正集的光谱数据信息和血糖化学测定值,建立生猪血液中血糖的预测模型;3)利用最佳近红外光谱数据信息预处理方法和最佳预测模型,对待测生猪血液样品的血糖进行检测。针对生猪生产中出现的对猪肉品质监控的需求,本发明提出基于近红外光谱的血糖含量检测方法,具有结果准确、检测时间短、省时、省人力的优势;操作简单、便捷。
本发明涉及检测盐酸伐地那非的方法,特别是快速检测壮阳类药品、保健品或食品等制品中非法添加盐酸伐地那非的方法。具体涉及检测怀疑掺有盐酸伐地那非的制品中是否含有盐酸伐地那非的方法,该方法包括以下步骤:(1)取所述制品适量,与特殊的溶剂混合,振摇或超声辅助溶解,得混合试液;(2)采用适当的基于特定电化学原理的检测仪测定混合试液的特定电化学参数;(3)根据参数值的大小即可判断制品中是否可能非法添加有盐酸伐地那非。本发明的方法不需要过滤样品溶液,检测全过程仅耗时2~3分钟,具有快速、简便、安全、灵敏度高、环保等优点。
本发明涉及一种检测外周血抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞的新方法,包括构建和制备MHC I类分子的突变体蛋白,通过体外孵育得到MHC I类分子突变体-肽复合物,将所述复合物与光交联剂化学交联,使已经交联了光交联剂的复合物与样品中所要检测的抗原特异性CTLs相互结合,在温和条件下进行光交联而将MHC I类分子突变体-肽复合物不可逆地共价结合在CTL表面的TCR上,随后用免疫荧光检测抗原特异性CTL。本发明还涉及使用所述方法的试剂盒及其应用。
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