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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法分离测定拉科酰胺残留溶剂的方法，该方法采用6%氰丙基苯基和94%二甲基聚硅氧烷类弱极性毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定拉科酰胺残留溶剂的含量，从而达到对拉科酰胺中残留溶剂的有效控制，实现拉科酰胺的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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一种内耗法测固溶氮含量比例系数K值的确定方法,属于金属材料检测技术领域。该方法采用化学法和物理相分析法相结合的方法先得到待测样中的固溶氮含量N0，再利用内耗法测出固溶氮作用引起Snoek内耗相对峰高Qm‑1最后根据
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本发明提供一种基于web检索的实体翻译方法。包括：利用知识库中的实体描述信息和待翻译实体进行web检索；利用所述知识库中的实体描述信息对历史检索结果进行序列标注得到至少一个候选实体翻译；据历史检索结果中的当前字/词的TF‑IDF值以及所述当前字/词与所述待翻译实体共现概率得到至少一个候选增强词；统计所述候选实体翻译和所述候选增强词之间的相关统计量，生成或者更新检索状态表；将所述检索状态表作为强化学习的状态集，将所述至少一个候选增强词以及特殊“结束”动作作为强化学习的动作集，通过强化学习机制得到最优检索增强词选择策略，并在结束时以出现次数最高的候选实体翻译作为最终实体翻译。本发明能够提高实体翻译的准确性和翻译效率，同时能够避免未登录词和实体名歧义性的问题。
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本发明公开了一种可同步实现吸吮加载与荧光观测的细胞力学装置，包括：微管吸吮模块，用于对样品池内细胞的捕获、吸吮和微操控；倒置荧光相差显微镜，用于对所述细胞进行荧光激发；信号采集模块，用于对微弱荧光信号的采集；控制模块，用于对微管吸吮和荧光采集的同步触发，并进行数据分析和处理。本发明突破现有细胞-分子生物力学研究中力学加载与光学检测方法之时间-空间分离的局限，建立微管吸吮力学加载-荧光观测耦合的分子-细胞动力学实时原位观测系统，完善活细胞与分子力学行为的研究平台，为深入理解分子-细胞层面力学-化学、力学-生物学耦合规律服务。
本发明公开了一种融合KPCA和思维优化BP神经网络的用水总量预测方法，包括如下步骤：运用相关系数法确定预测因子；利用核主成分分析(KPCA)对预测因子进行降维处理，解决数据之间的非线性特征；利用BP神经网络建立用水总量预测模型；利用模型对用水总量进行预测。本发明前两个步骤是数据预处理，目的是提取用水数据中的有用信息，消除冗余信息对预测造成的干扰。第三个步骤将BP神经网络到用水总量预测中，同时采用思维进化学习算法优化BP神经网络的权值和阈值。最后一个步骤用于检验模型效果。本发明方法在国家统计局的年度开放统计用水数据中实验，结果表明，基于KPCA和思维优化BP神经网络的用水总量预测模型能很好的预测未来用水总量。
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本发明是一种均相酶测定技术的免疫学检测的方法及其试剂，用于测定样品中维生素B12（Vitamin B12，VB12）的含量。该方法采用抗VB12特异性抗体、酶‑VB12复合物，利用酶‑VB12复合物与抗VB12特异性抗体免疫学反应，形成抗原抗体复合物后，酶‑VB12复合物活性受到抑制，通过测定反应体系中酶活性的变化，从而得到结合的酶标记物数量，从而得到待测样品中VB12的含量。该方法的优点是可以像普通生物化学酶方法一样，实现免疫学测定，从而在全自动生化分析仪上同时测定多个样品。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种MnO2‑等离子体协同催化降解有机污染物的常压质谱在线监测系统。该常压质谱在线监测系统是由等离子体协同催化部分、液体抽提部分及质谱在线检测部分组成：本发明针对单一等离子体降解污染物方向的空缺，提供了一种MnO2‑等离子体协同催化降解污染物的新方法。该方法不仅可以实现对污染物的高效降解，还可以通过常压质谱对反应过程可控监测。通过对将降解过程中材料的表征以及重要中间体及产物在线捕获，得到了起主要作用的是•OH，推导出其反应机理。
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本发明提供一种检验基板的处理方法及处理装置。处理方法包括：在检验基板上设置牺牲膜层；利用等离子体增强化学气相沉积法在所述牺牲膜层上形成检验膜层；在对所述检验膜层的形成状况进行检验后，从所述检验基板上去除所述牺牲膜层，从而使得所述检验膜层与所述检验基板分离；回收所述检验基板。本发明的方案先在检验基板上沉积出易于与检验基板分离的牺牲膜层，之后再使用离子体增强化学气相沉积法制作出用于检验化学气象沉积工艺的检验膜层，在验证完成后，只需要将牺牲膜层与检验基板分离，即可重新回收干净的检验基板，使得检验基板可以在下次检验中继续使用，从而节约了制作成本，因此具有很高的实用价值。
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组合型内外环境生态气候综合指标对比监测器,是由复合式内环境监测系统、复合式外环境监测系统、中心调节与控制系统和信息数据显示系统组成的。多个检测单元有机的组合实现对多类生态环境气候指标的监测,如温度、湿度、气压等气象因素指标,氧气、一氧化碳和二氧化碳等大气化学因素指标,噪声、振动、电磁辐射、放射线等物理因素指标。双向监测功能同时获得内、外两种环境中的生态环境气候指标,并将信息数据分析处理后分别在位于内、外环境中的显示器上显示。本实用新型的应用能及时监测内、外环境中的生态环境气候的对比状况,对会馆、商场、医院等大型室内型公共场所、住宅或车内生活的微小环境的多种变化有警示的作用。
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原位成形式光学微透镜制造的实时监测和质量控制系统，主要用于对原位成形光学微透镜的制造进行实时监测和修正，以保证原位成形光学微透镜的非球工作曲面曲率和尺寸精度达到技术要求，属于生物学和分析化学及医学检测领域。该系统由调整机构、监测机构、质量控制机构和中心控制机构组成，主要由工作平台、透明液体动态轮廓摄影系统、弧面微吹风工作头、计算机分别构成调整机构、监测机构、质量控制机构和中心控制机构的主要部件。其中弧面微吹风工作头与形成微透镜的光学胶液滴吻合，并设有多个风力调整孔，在监测机构的实时监测下，使液滴的形状符合透镜要求。采用本系统制作原位上的光学微透镜具有精度高、速度快、方法简单、成本较低的特点。
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本发明公开了一种预测硫酸根自由基对有机物氧化能力的方法，采集现有研究中实验测得的硫酸根自由基与该有机物的二级反应速率常数；根据历史试验中的有机物的耗氧量与有机物的二级反应速率常数进行统计分析，得到硫酸根自由基与有机物二级反应速率常数的关系模型；将待预测有机物的耗氧量代入关系模型中，得到硫酸根自由基与该有机物的二级反应速率常数的预测值，与现有的kSO4·–值测定方法相比，本发明的检测过程简单、快速、精确度高；测定既不依赖大型仪器设备，也不依赖有机物结构和化学等特性，有效减少了测试成本以及反应条件和物质信息不足对预测结果的影响。
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本发明涉及盐湖卤水检测技术领域，具体涉及一种测定盐湖卤水中硅酸盐含量的方法，包括以下步骤：(1)使用氢型强酸性阳离子交换树脂去除待测盐湖卤水中的金属阳离子，得到待测溶液；(2)使用电感耦合等离子体发射光谱仪测定待测溶液中硅的浓度。本发明提供的方法能够快速准确测定盐湖卤水中硅酸盐的含量，并且无需人工进行盐度基体配置，无需用大量化学试剂，绿色环保，步骤简单，操作周期短，大大提高了工作效率，适合批量盐湖卤水样品的分析测定工作。
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本发明属于显微光谱成像技术领域，将共焦显微技术与拉曼光谱探测技术相结合，涉及一种分光瞳激光共焦拉曼光谱测试方法及装置。利用共焦拉曼光谱探测中遗弃的瑞利散射光构建分光瞳共焦显微成像系统，实现样品三维几何位置的高分辨成像与探测；利用分光瞳共焦显微成像系统的“极值点”来控制光谱探测系统能精确捕获物镜聚焦点处激发的拉曼光谱信息，继而实现“图谱合一”的分光瞳共焦拉曼光谱高空间分辨成像与探测。本发明为微区三维几何位置与光谱的高空间分辨探测提供新的技术途径，可广泛应用于物理、化学、生物医学、材料科学、环境科学、石油化工、地质、药物、食品、刑侦和珠宝检定等领域，可对样品进行无损伤鉴定和深度光谱分析。
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本发明提供一种近红外光谱法测定大豆水溶性蛋白含量的方法，涉及近红外光谱检测技术领域，本发明所述方法对待测大豆去除种皮，用近红外光谱仪扫描去皮大豆，得到原始光谱；将所述原始光谱带入大豆水溶性蛋白含量预测模型中，得到大豆水溶性蛋白含量；所述大豆水溶性蛋白含量预测模型的构建时对大豆进行去皮、脱脂和化学法测定，对原始光谱进行多种方法预处理，对比实测值和预测值评价PLS回归法所得定量分析模型，提高大豆蛋白水溶性蛋白含量预测模型的准确度。本发明所述方法解决了种皮颜色差异导致的测定误差；在构建大豆水溶性蛋白含量预测模型时，对去皮大豆先行脱脂，去除了脂肪颗粒对水溶性蛋白的影响，从而获得更为准确的预测模型。
本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离检测盐酸维拉佐酮中2‑氯‑1‑甲基吡啶鎓碘化物的方法，该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，采用外标法计算2‑氯‑1‑甲基吡啶鎓碘化物的含量。本发明方法专属性强、准确度高、重现性良好、操作简便，可以定性或定量检测出盐酸维拉佐酮中的2‑氯‑1‑甲基吡啶鎓碘化物，保证了盐酸维拉佐酮的质量，从而提高了临床用药的安全性。
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本发明公开了一种液化烃原料中氮杂质的在线监测系统，包括：主箱体；向所述主箱体内提供惰性气体的防爆处理单元；用于提供氮化物检测数据的在线检测单元，所述在线检测单元设置于所述主箱体内；以及与所述在线检测单元连接的样品接口单元，用于提供在线样品；其中，所述在线检测单元包括配有氮化学发光检测器的气相色谱仪和与所述气相色谱仪连接的计算机数据处理系统，所述计算机数据处理系统用于对所述气相色谱仪的检测结果进行处理，以得到所述氮化物检测数据。本发明还公开了以该系统为基础的在线监测方法，本发明方法可以实现对液化烃原料中氮杂质的在线监测。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法分离检测盐酸美金刚中间体1-Amino-3,5-dimethyladamantane?hydrochloride及其有关物质的方法，该方法采用聚硅氧烷类非极性毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定盐酸美金刚中间体及其有关物质的含量，从而有效控制合成盐酸美金刚过程中反应物的纯度，减少副反应的发生和杂质的生成，提高产物收率。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
本发明涉及一种水体COD在线监测系统和采用该系统监测水体COD的方法，以解决如何实现对水体COD的动态监测的问题。该系统包括：光源；光束转换模块；吸收池，包括待检测水体池和容置有参比水体的参比水体密封池，所述待检测水体池和所述参比水体密封池的排列方向与所述第一光束的传播方向垂直；分离模块，用于从透过所述吸收池的第一光束中分离出检测光束和参比光束；采集模块，用于将分离出的所述检测光束和所述参比光束转换为对应的光强电信号；处理模块，连接至所述采集模块，用于确定待检测水体的化学需氧量。本发明不需要采样，更不需要对待检测水体进行处理，直接将本发明放置在水体中便能实现对待检测水体的动态监测。
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一种基于核磁共振测量井下套管内流体特性的 方法，将探测器外围磁场强度设置为零，探测器内腔建立稳定 静磁场B0，在垂直于静磁场 B0的方向上再增加一个交变电 磁场B1，其频率与静磁场中氢核 进动频率相同；将探测器置于井下套管内，使流体从探测器中 心的通孔流过，测量套管中流体的纵向弛豫时间，将所测量的 数据通过反演，得到纵向弛豫时间分布，进而确定油、气、水 的纵向弛豫时间和相对含量，求取油、气、水的持率和粘度。 本发明测量方便、快捷；不受井斜度大小、井内流体流速和井 内混合流体分布状态的限制；实际测量值与理论值更接近，不 但可以定点测量，还可以连续测量；可用于井底条件金属套管、 以及一般管流或化学加工过程中，流体特性的实时观测。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法快速分离检测依普利酮有关物质三氯乙酰胺的方法，该方法采用甲基聚硅氧烷类弱极性毛细管色谱柱，电子捕获检测器，可以定量测定依普利酮中三氯乙酰胺的含量，从而达到对依普利酮纯度的有效控制，实现依普利酮的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，耐用性好，且操作简单快捷。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法快速分离检测阿立哌唑的有关物质二乙醇胺的方法，该方法采用甲基聚硅氧烷类弱极性毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定阿立哌唑中二乙醇胺的含量，从而达到对阿立哌唑纯度的有效控制，实现阿立哌唑的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，耐用性好，且操作简单快速。
本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法分离检测氯雷他定起始物料氯雷他定环合物中遗传毒性物质1,2‑二溴乙烷的方法，该方法采用6%氰丙基‑94%二甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱，电子捕获检测器，可以定量测定氯雷他定环合物中遗传毒性物质1,2‑二溴乙烷的含量，从而达到对氯雷他定环合物中1,2‑二溴乙烷有效控制，实现氯雷他定环合物的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，耐用性好，且操作简单快捷。
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本发明涉及化学分析检测技术领域，公开了一种无机砷的提取方法和大米中的无机砷的测定方法和应用。该方法包括将提取试样与无机砷提取液进行接触，所述无机砷提取液含有盐酸和还原剂，所述还原剂选自硫脲、碘化钾和抗坏血酸中的一种或多种。本发明还公开了上述无机砷的提取方法在无机砷提取中的应用以及一种大米中的无机砷的测定方法。本发明通过使用含有还原剂的盐酸溶液作为提取液，提取和还原步骤同时进行，简化了前处理操作，并缩短了前处理时间，本发明可以实现高效、快速的提取样品中的无机砷，并进行无机砷精确的定量检测。
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本发明公开了一种微型环境空气质量监测仪，包括注塑百叶外壳，注塑百叶外壳由若干叶片通过不锈钢立柱串连固定而成，相邻两叶片间设有防尘金属网，注塑百叶外壳两端分别设有顶盖和底盖，注塑百叶外壳一侧连接有安装架，注塑百叶外壳内部安装有CPU主板，CPU主板分别连接有传感器单元、传感器子板、电池组、FRAM和FLASH存储模块，CPU主板通过NB‑loT模块连接有云端服务器，底盖上设有与CPU主板连接的数据通讯接口、LED屏数据接口及太阳能电源接口；整体结构通过采用注塑百叶堆设计，并且完全采用电化学传感器检测单元模块，从而实现了监测仪设备体积的微小化，同时电路设计将物联网、通讯、传输、采集、分析芯片集成度高，实现自动对空气中多类指标进行检测并上传。
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本发明属于电化学水处理指标监控领域，具体涉及一种基于循环伏安法的智能总氯测定方法。包括配制不同总氯样品溶液并对其进行循环伏安法扫描获取循环伏安曲线数据，由DPD分光光度法测量并记录总氯值；对所得的各循环伏安曲线进行主元分析(PCA)，并结合对应温度与PH值构造特征向量；使用机器学习算法训练模型并使用交叉验证方式保证模型稳定性；此后将需要诊断的检测数据输入预测模型，可以得到溶液总氯浓度。本发明能够快速检测溶液中的总氯值，实现对自来水消毒后残余含氯组分的在线监控，具有实际的工程应用价值。
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本发明属于检测领域，特别是食品检测领域。具体地，本发明涉及一种用于测定蜂蜜样品的抗氧化活性的标志物组合及方法。更具体地，本发明涉及一种用于测定或评价蜂蜜药品抗氧化活性的标志物组合，包括下述标志物：总酚酸、总黄酮、染料木苷、甲硫氨酸和3,4‑二羟基苯甲酸。本发明首次通过细胞水平评价蜂蜜的抗氧化活性，以酚酸、黄酮、氨基酸的多维靶标分析，基于化学计量统计学原理构建蜂蜜抗氧化组效关系营养谱的研究方法，对于加强蜂蜜的营养学研究，提高蜂蜜质量，保证消费者的健康，开发蜂蜜在食品化妆品等多工业消费品领域的健康使用等具有重要意义。
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本发明涉及分析化学领域，公开了一种测定毛细管电泳电渗流的方法，该方法包括：将溶解有标记物的缓冲液作为样品向毛细管首次进样；在所述毛细管两侧施加第一电压，同时施加一定的分离压力，检测所述标记物的第一迁移时间；将所述样品向所述毛细管再次进样；在所述毛细管两侧施加第二电压，同时施加与第一步操作等大同向的分离压力，检测所述标记物的第二迁移时间；其中所述第一电压与所述第二电压幅度相同，极性相反；依据所述第一迁移时间和所述第二迁移时间，获得电渗流的淌度。本发明方案提高了电渗流测量精度，并且能够对涂层毛细管的微弱电渗流进行快速测定。
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本发明涉及一种分离测定植物油中饱和烃矿物油（MOSH）和芳香烃矿物油（MOAH）的方法，属于分析化学技术领域。该方法的具体步骤如下：（1）称取植物油样品，用正己烷溶解，加入环氧化试剂反应，制得样液；（2）将样液加载至分子筛固相萃取柱（SPE）中并保持30min，然后将该柱连接在硝酸银硅胶SPE柱顶部；用第一洗脱溶剂淋洗双层SPE柱，得到含MOSH的洗脱液；移除分子筛SPE柱，用第二洗脱溶剂冲洗硝酸银硅胶SPE柱，得到含MOAH的洗脱液；（3）将两部分洗脱液氮吹浓缩至所需体积后，采用程序升温大体积进样‑气相色谱‑氢火焰离子检测器测定，外标法定量。本方法可以有效测定植物油中MOSH和MOAH组分的含量，检出限低，准确可靠，对仪器要求低，具有较好推广价值。
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本发明涉及化学分析技术领域，具体涉及一种两性离子磺化酚醛树脂阳离子度的测定方法，包括首先测定每0.5g纯净的两性离子磺化酚醛树脂在硅藻土中的吸附量m吸，然后带入公式A=863.87m吸‑24.54，计算得出两性离子磺化酚醛树脂的阳离子度A。本发明根据两性离子磺化酚醛树脂分子链上的阳离子季铵盐基团具有良好的吸附性能，利用硅藻土作为标准吸附介质对待测样品吸附前后质量的变化计算吸附质量，这种基于吸附称重法的阳离子度测定方法，避免了现有技术中阴离子对测定过程和测定结果的影响，提高检测结果的准确性，并且具有广泛的适用性和较强的可操作性，而且仪器设备条件要求低，能在常规检测实验室推广应用。
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本发明涉及一种建筑物中气态污染物的非靶向测试方法，属于分析化学技术领域。首先使用采样管富集建筑物中的气态污染物；用萃取剂对采样管中的填料进行萃取；萃取物离心后制成质控样品；使用气相色谱质谱联用仪对分离液和质控样品进行非靶向测试；对质控样品的纯化质谱图进行解卷积，人工筛选后得到化合物的质谱信息；质谱信息与质谱数据库匹配后，获得化合物名称信息。建立化合物质谱信息与化合物名称信息之间的映射关系，得到本地靶向数据库；离心分离液的质谱图与本地靶向数据库匹配，获得化合物的名称信息。本发明可减少样品中的基质干扰，提高检测灵敏度。本发明的数据结果重复性和准确性好，并具有检测精度高、时间短、效率高等诸多优点。
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