本发明提供一种根皮苷在制备延缓衰老及治疗衰老性疾病药物中的应用。所述根皮苷分子式:C21H24O10。本发明研究发现根皮苷可以显著延长酵母寿命,根皮苷具有抗氧化性,通过调节SOD,Sir2/SIRT1基因的表达和酶的活性而达到抵抗氧化应激从而延长酵母寿命;根皮苷可以增加与酵母Sir2同源物的SIRT1酶活性,而SIRT1对于延长哺乳类动物寿命起着重要作用。本发明首次应用老化学研究的生物模型-酵母的复制性寿命分析对食品来源地根皮苷的抗衰老效果及其作用机理进行了研究。提供了根皮苷在制备延缓衰老及治疗衰老性疾病药物中的应用。提供根皮苷在制备延缓衰老,预防或辅助治疗衰老性疾病的营养物中的应用。
本发明公开一种快速制备可用于可见光催化降解污水中的有机物的光催化剂铁酸铋纯相的合成方法。采用微波水热法快速合成单相的铁酸铋,以分析纯级的硝酸铁、硝酸铋、氢氧化钾为原料,按1∶1的化学计量比称量硝酸铁和硝酸铋并溶解于去离子水,然后缓慢滴加7摩尔/升的氢氧化钾,将混合后的60?80mL溶液置于反应釜中,进行微波水热反应,最终制得分散、单相的铁酸铋粉体。本发明提供了一种能够快速的合成单相的铁酸铋可见光催化剂的方法,该方法可以在最短时间(65min)获得单相的铁酸铋,极大的节省了制备铁酸铋时间。并且,合成过程中没有加入任何有机分散剂或活性剂造成二次污染,合成的铁酸铋的分散性也好。本发明提供了一种高效、快速合成可见光催化剂的制备方法,为实现水中有机污染物可见光催化降解提供关键的光催化剂新材料。
本发明提供了一种光固化制备阴离子交换膜的方法。该方法首先将包含可聚合单体与光引发剂的浆料涂布在基体上,该可聚合单体中包含季铵盐基团或者可引入季铵盐基团的官能团;然后以紫外光源为引发因子,引发浆料中单体上的烯基官能团聚合和交联;最后经洗涤和后处理,得到体型结构的季铵盐型阴离子交换膜。与现有的热聚合法制备阴离子交换膜的方法相比,该方法聚合速度快、聚合温度低、固化时间短、污染小,所制得的阴离子交换膜均一稳定,具有良好的力学性能和耐化学性能,因此在电渗析水处理、渗透汽化、气体分离、新能源电池、原子能工业及分析、催化合成和氯碱工业中等多种领域具有良好的应用前景。
本申请公开了一种抗肿瘤五环三萜类化合物及其提取方法,该抗肿瘤五环三萜类化合物由肉果秤锤树中提取分离,其化学名称为:2a,3a,19β,23β-tetrahydroxyurs-12-en-28-oicacid,经药理分析发现该化合物具有较好的抗肿瘤活性并且对正常细胞毒性较小。此外,本发明还涉及该五环三萜类化合物的提取方法,该方法具有简单、快速等优点。
本发明公开一种贵金属纳米粒子间距可控的SERS衬底制备方法,主要步骤为:用稀释的盐酸清洗AAO模板,而后通过物理方法或者化学方法获得贵金属纳米粒子团簇,并填满整个AAO模板的孔。进一步将贵金属纳米粒子填满孔的AAO模板倒置于一块PMMA上,并进行热处理,使贵金属纳米粒子团簇侵入PMMA中。最后通过稀释的盐酸洗涤,去除AAO模板后,放入真空干燥箱干燥,得到贵金属纳米粒子规则排布的SERS衬底。该方法操作简单方便,SERS衬底上贵金属纳米粒子排布均匀规则,有利于进行拉曼光谱分析。
本发明涉及化学分析中洗涤酶标板的清洗设备领域,具体涉及一种自我疏通的洗板机。现有洗板机由于液体分配头均为封闭式设计,其液路部分是封死在分配头本体内的机构,这样,当分配头的吸液针被杂物堵塞,由于其封闭结构而无法维修,只能报废,造成浪费。堵塞的吸液针会导致洗板机漏液,堵塞的物体残留在吸液针内或是仪器负压泵负压不足等原因导致液体不能及时回吸到废液桶内,从而外溢到冲洗站外,常常使冲洗站下方的线路板短路、烧毁,造成进一步的损失。本发明与现有技术相比:分配头下方的吸液针都会先进行自我疏通,到底指定位置下降,疏通针的针头起到物理疏通和内部出水疏通的作用,限位柱用于定位和密封,因此更换分配头的概率大大减小。
一种萘并吡喃酮类化合物及其制备方法和应用,属于药物化学领域。本发明的六种萘并吡喃酮类化合物,其制备该当简单、原料简易,后处理方便,六个化合物收率和纯度高,其纯度高达98%以上,其结构通过核磁和质谱均得以验证;本发明得到的六种萘并吡喃酮类化合物用于抗肿瘤药物的制备,得到的抗肿瘤药物对A549细胞(人非小细胞肺癌细胞)进行了抗癌活性的研究,应用实时细胞分析技术(RTCA)对细胞凋亡的研究结果表明:六个化合物中,化合物L2和L3对A549细胞具有较强的杀死作用,而化合物L1次之,化合物L4、L5和L6相对较弱。因此这项发明对筛选该类化合物的抗肿瘤药物研究具有实质性的意义。
本发明公开了一种基于IRMOF-3功能材料的修饰与制备方法,属于材料化学技术领域,具体涉及一种主客体复合材料的制备与性能表征。以IRMOF-3为原料,用二氯甲烷对其进行预处理,后将客体分子二茂铁醛(Fe-CHO)放入处理过的IRMOF-3中使主客体发生亲和加成反应生成亚胺,从而得到新的IRMOF-3@FeCHO材料。预处理后发现,浸入二茂铁醛的琥珀色材料变为黑色。对材料进行元素、热重、PXRD和荧光分析发现,约有2.87个二茂铁醛分子进入IRMOF-3孔洞材料中,且在二茂铁醛进入前后,IRMOF-3的结构保持不变,荧光峰发生蓝移。本发明成本低,制备过程简单易行。
一种基于状态捕捉的口腔种植机器人控制系统,包括运动执行模块、运动控制模块、传感模块、标志器模块、专家库系统机器人操作技能强化学习系统以及信息储存模块,所述传感模块包括六维力传感器和图像信息采集单元;所述标志器模块包括患者口腔标志器和带有标志器的手套;所述专家库系统包含患者牙槽骨的内部骨密度信息、种植方案、术中机器人运动状态与控制参数、误差分析。以及提供一种基于状态捕捉的口腔种植机器人控制系统的操作方法。本发明令机器人的运动更加适应医生的操作习惯,使机器人与医生在人机协作进行口腔种植手术时配合更加顺畅,提高所制备窝洞的位置与形状精度。
本发明公开了水稻OsPRAF1基因在改良植物根系以及提高植物对镉胁迫的抗性中的应用,属于生物化学技术领域。本发明通过构建水稻OsPRAF1基因的植物重组表达载体,利用植物重组表达载体转基因获得OsPRAF1基因过表达植株,用于分析OsPRAF1基因的生物学功能;本发明提供了水稻OsPRAF1基因过表达植株在根系改良和抗逆境方面的新用途,在农业开发方面具有潜在的应用价值。
本发明提供了一种光固化制备阳离子交换膜的方法。该方法首先将包含可聚合单体与光引发剂的浆料涂布在基体上,该可聚合单体中包含磺酸根或者包含可引入磺酸根的官能团的化合物;然后以紫外光源为引发因子,引发浆料中单体上的烯基官能团聚合和交联;最后经洗涤和后处理,得到体型结构的磺酸型阳离子交换膜。与现有的热压聚合法制备阳离子交换膜的方法相比,该方法聚合速度快、聚合温度低、固化时间短、污染小,所制得的阳离子交换膜均一稳定,具有良好的力学性能和耐化学性能,因此在电渗析水处理、渗透汽化、气体分离、新能源电池、原子能工业及分析、催化合成和氯碱工业中等多种领域具有良好的应用前景。
本发明提供一种高香扁形红茶的加工方法,以一芽一叶或一芽二叶初展鲜叶为原料,通过炼青、萎凋、揉捻、揉捻、做形、加湿、干燥和提香,完成加工。本发明的扁形红茶是近几年创制的新型红茶,通过在萎凋过程中炼青(增香技术),提高茶叶香气质量和滋味质量,进而提升扁形红茶品质。采用本发明技术加工的高香扁形红茶,经感官审评分析得知,外形似龙井,滋味醇爽,香气高长,并带花果香。本发明加工后的茶叶,不使用任何化学试剂,健康环保;采用炼青新技术处理茶鲜叶,促使成茶具有花果香;扁形红茶具有似龙井茶的扁、平、直外形特征。
本发明涉及医药技术领域,具体为一种从黑乳海参中分离的抗癌化合物 Hillaside B,分子式C37H58O12。经多种现代光谱分析,特别是应用先进的二维 核磁共振谱和高分辨质谱的综合解析,确定了该化合物的化学结构及立体构 型。体外抗肿瘤试验表明,该化合物对A-549肺癌和IA-9卵巢癌等8种肿瘤细 胞株有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物,对 开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要价值。
本发明涉及医药技术领域,具体为一种从黑乳海参中分离的抗癌化合物 Nobiliside D,分子式C40H61O17SNa。经多种现代光谱分析,特别是应用先进 的二维核磁共振谱和高分辨质谱的综合解析,确定了该化合物的化学结构及立 体构型。体外抗肿瘤试验表明,该化合物对A-549肺癌和IA-9卵巢癌2种肿瘤 细胞株有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物, 对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要价值。
本发明涉及医药技术领域,具体为一种从黑乳海参中分离的抗癌化合物黑 乳海参皂苷己,分子式C41H65O17SNa。经多种现代光谱分析,特别是应用先 进的二维核磁共振谱和高分辨质谱的综合解析,确定了该化合物的化学结构及 立体构型。体外抗肿瘤试验表明,该化合物对A-549肺癌和IA-9卵巢癌2种肿 瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合 物,对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要价值。
本申请实施例提供一种用于服装车缝产线平衡决策模型的生成方法、设备及介质。在本申请实施例中,基于车缝产线端提供的实际产线数据与适配的仿真框架能够高效快速地构建更加逼真的车缝产线的仿真环境,仿真环境结合训练脚本以一种仿真环境、模仿学习与强化学习三者有机融合的方式进行模型训练,能够快速、高效地得到识别准确率更高的车缝产线的产线平衡决策模型。当采用产线平衡决策模型对车缝产线进行生产平衡时,能够更加全面、更加客观、更及时地感知、分析和判断车缝产线的运行情况,并进行实时的、必要的产线调整,从而减少车缝产线的效率损失,提供车缝产线整体的生产效率。
本发明公开了一种MoS2准量子点/氮硫共掺杂生物质碳纳米材料及其制备方法和应用,通过将龙虾壳碳化后得到的氮掺杂生物质碳作为基底材料;随后通过固相法原位合成了MoS2准量子点/氮、硫共掺杂生物质碳复合纳米材料;对所得产物的形貌分析可以看出,MoS2准量子点致密的包裹在三维氮、硫共掺杂生物质碳基底材料表面,从而有效缓解了片状MoS2纳米结构在钠离子脱嵌过程中结构坍塌、电极粉化以及MoS2量子点在充放电过程中发生团聚的问题,本发明制备方法简单,反应温度可控、周期短,工艺设备简单,适合大规模生产。同时,将所制备的碳纳米材料用于钠离子电池负极,在电流密度为100mA g‑1的条件下循环100圈后,依然具有340mAh g‑1的容量,表现了出优异的电化学性能。
本发明提供了提高汞膜电极稳定性的电镀液,所述电镀液包括可溶性二价汞盐和氯化物。本发明解决了工作电极表面甘汞的产生与累积问题,提高了汞膜稳定性,同时也避免基体电极表面活性的快速下降,大大延长了汞膜电极的维护周期,延长了工作电极的活性寿命。可运用在电化学水质重金属在线分析仪中。
本发明公开了一种利用色谱技术分离制备高纯 化学物质的方法,旨在提供一种利用超临界流体色谱技术从不 饱和多烯酸乙酯粗品中分离制备二十碳五烯酸乙酯和二十二 碳六烯酸乙酯的方法。该方法是将气态 CO2转化为超临界 CO2作为流动相,以反相填料作 为固定相组成色谱柱系统,使不饱和多烯酸乙酯粗品在色谱柱 系统中进行分离,分别收集符合二十碳五烯酸乙酯和二十二碳 六烯酸乙酯分析数据的组分,得到产品。利用本方法可以获得 高纯度的EPA-EE、DHA-EE,还解决了传统方法中有机溶 剂用量大、产品中有毒有机溶剂残留、产物高过氧化值和EPA -EE与DHA-EE不能分离完全等许多问题。
本发明提供了一种蜂蜜胶囊的生产方法,其方法是:1.在蜂农或蜂场收集立冬之后的蜂框;2.把蜂框放在离心式摇蜜机中将无封口的贮存蜜甩出;3.把无封口的贮存蜜甩出后的蜂框,用割刀把有封口的贮存蜜的封口割开;4.然后放在另一台离心式摇蜜机中将有封口的贮存蜜甩出,收集在容器中作为本发明的原料;5.把收集的蜂蜜搅匀,不添任何化学物品与水;6.把蜂蜜放在胶囊包装机上进行用可包装液体的胶囊进行包装;包装量为胶囊容量的十分之九;7.取样分析化验合格之后,装入瓶内或装入纸塑版内作为保健用品进行每日服用或作为商品销售。本发明的有益效果是结构简单,成本比较低廉,实用性较强。
本发明公开了一种含可再生能源的多热源联网供热系统优化运行方法,包括:建立含可再生能源的多热源联网供热系统数字孪生模型;根据系统区域能源分布特征,设置系统运行控制方式;建立以系统综合成本最小、碳排放量最小和用能满意度最高的多目标函数和设置系统约束条件的多热源联网供热系统运行模型;将多热源联网供热系统运行模型转化为马尔科夫决策过程;对深度强化学习算法进行改进:设置当前网络包括两个critic值网络和一个actor策略网络,且每个网络都有对应的目标网络,通过当前网络中的actor策略网络选择最优动作,通过目标网络中两个独立的critic网络对策略选择的最优动作进行评估分析后,获得系统最优运行策略。
本发明提供了一种达托霉素RS‑8a杂质的内酯水解物、及其制备方法和作为对照品的用途,通过制备分离得到纯度较高的达托霉素RS‑8a杂质,加入氢氧化钠并控制水解时间,定向水解得到RS‑8a杂质的内酯水解物,经质谱,核磁确定了该物质的化学结构。本发明解决了杂质标准品难以分离获得的困难,为优化达托霉素原料的工业化生产提供了技术支持,为后续达托霉素工艺质量标准完善、分析方法优化提供了保证。
本发明公开了一种机器视觉特征跟踪系统,包括基准目标特征提取单元、待定目标特征提取单元、相似度分析单元、目标特征确认单元及特征更新单元;基准目标特征提取单元包括图像获取模块、特征提取模块、特征关联模块及基准目标特征输出模块;特征提取模块包括特征识别子模块、特征裁剪子模块、第一超分重建子模块及透视变化处理子模块;待定目标特征提取单元包括图像采集处理模块及特征自动标注模块。本发明可以实现目标特征识别的精确度,且可以利用强化学习及深度神经网络技术对待定候选目标图像中的特征进行自动标注,使模型以更贴近人类大脑的学习方式来达到快速准确地实现目标特征的自动标注,能够有效地提高运动目标跟踪的准确度。
本发明公开了羟基磷灰石纳米线烧结多孔陶瓷珠的制备方法和应用,以羟基磷灰石纳米线烧结多孔陶瓷微珠为载体,制备了对硝基苯类化合物具有良好催化性能的纳米金固定化催化剂,具有丰富锚定位点的陶瓷骨架能够提供足够的牵引力来分散金纳米粒子(AuNPs)并在催化过程中保持稳定性,制备的HN/AuNP粒子通过化学组成,孔隙度,和表面分析等充分表征,表明了它具有微米级互连多孔通道、孔隙率可调、AuNPs分布良好等独特的特性,此外,HN/AuNP催化剂粒子对硼氢化钠还原降解4‑硝基苯酚具有较高的活性,HN/AuNP粒子可以回收利用,甚至在15次连续反应循环后还能保留其大约97%的原始活性。
本发明适用于网络舆情预警的技术领域,公开了一种基于非结构化数据的舆情预警方法,先利用爬虫工具在互联网上获取相应的时序数据,再对数据进行预处理,对同一事件的结构化数据和非结构化数据进行关联处理,通过结构化数据的分析对非结构化数进行自动标记,且时序非结构化数据的特征通过深度学习方法来提取,很好的克服了目前非结构化数据的处理需要大量人为标注、人力物力耗费大和处理难度高的缺点,也解决了图片、语音、视频等非结构化数据带来的舆情问题,本发明还采用了预警评估,通过独特的强化学习方法实时在线的更新关联规则,保证了预警的可靠性和时效性。
本发明涉及医药技术领域,具体为一种从黑乳海参中分离的抗癌化合物 Nobiliside C,分子式C37H58O12。经多种现代光谱分析,特别是应用先进的二 维核磁共振谱和高分辨质谱的综合解析,确定了该化合物的化学结构及立体构 型。体外抗肿瘤试验表明,该化合物对A-549肺肿瘤细胞株有明显的抑制作 用。本发明可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物,对开发利用中国的海洋 药用生物资源具有重要价值。
本发明涉及一种无线接入网中多用户智能发射功率控制方法,包括:对入网的各无线接入设备的通信系统进行建模分析,得到无线接入设备的全局信道状态和全局序列状态;基于多个体的马尔可夫决策过程,确定各无线接入设备的功率控制策略;根据在功率控制策略下的无线接入设备的平均上行发射功耗和平均上行通信时延,确定功率控制策略的优化目标模型;运用多智能体深度强化学习方法训练所述功率控制策略,得到训练好的策略网络;各无线接入设备根据训练好的策略网络进行智能发射功率控制。本发明降低整个上行通信系统的时延和功耗,利用有限资源提供高质量通信服务,并且由于其复杂度低、分布式决策,具有良好的可实现性和可扩展性。
本发明公开了一种阿奇霉素有关物质及其合成方法,属于有机化学合成技术领域,其特征在于:以红霉素亚胺醚为原料,加水,调pH到4.5‑5.5,溶清后加入铂碳催化剂,通入压缩空气鼓泡,搅拌反应2h过滤,滤液回收蒸干后加入丙酮甲醇混合液溶解,加入前滤得催化剂,通氢气,升温保压反应;过滤催化剂,料液回收干,加入丙酮、甲醛、甲酸,控制pH5‑6,升温进行N‑甲基化反应,反应结束,调碱分层得到有机层,加水结晶得到粗品,进一步纯化得到成品,本发明制备的阿奇霉素有关物质,不仅能够作为对照品应用于阿奇霉素杂质的定性和定量分析,还有利于提升阿奇霉素用药安全性。
本发明属于医疗器械技术领域,尤其是一种可升降的多通道试剂混匀装置,针对目前的全自动化学发光免疫分析仪内的混匀系统只是单纯对装有试剂的容器进行转动混合,容器中的溶剂混合效果不明显,整个过程缓慢,现提出以下方案,包括操作台,所述操作台的下方设置有底板,操作台的下侧外壁和底板的上侧外壁之间固定连接有连接架,且操作台上呈圆周等距开设有五个呈圆周等距的圆孔,圆孔的内壁均活动连接有转杆,五个所述转杆的一端均与底板的上侧外壁活动连接。本发明利用转杆带动凸轮旋转,从而对放置后的试剂进行甩动式旋转混合,提高试剂的混合效果,多根转杆和凸轮的设置能够满足多个多通道试剂的混匀操作,提高试剂的整体混匀效率。
本发明提供了一种西他列汀关键中间体热解杂质及其制备方法和应用,属于药物化学技术领域。本发明提供的具有式I所示结构的化合物为合成西他列汀的关键中间体乙酰麦氏酸衍生物5‑(1‑羟基‑2‑(2,4,5‑三氟苯基)亚乙基)‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧杂环‑4,6‑二酮)(II)在生产过程中产生的杂质的成分,可作为对照品应用于西他列汀生产工艺中关键中间体的杂质分析,以促进关键中间体的质量控制,进而有效控制西他列汀药品的质量。本发明提供了西他列汀关键中间体热解杂质的制备方法,通过热解建立了西他列汀关键中间体的杂质对照品的合成方法,是研究西他列汀的杂质组成和质量控制的基础,且该方法可操作性强、方法简单。
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