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本发明公开了一种便携式展青霉素分子印迹丝网印刷电化学传感器，属于快速检测技术领域。本发明是将含有待测样品的电导液60～100μL滴加到展青霉素分子印迹丝网印刷电极表面，静置吸附时间为50～210s，然后将展青霉素分子印迹丝网印刷电极水平插入便携式电化学检测器卡槽内，记录扫描中的电流峰值，根据已知展青霉素的浓度与电流峰值之间的标准曲线I(μA)＝‑21.111log C(mol L‑1)–125.74(R2＝0.9907)进行计算，最后将测得的样品中展青霉素的浓度显示在LED屏上。本发明的传感器精确度高，稳定性高，可重复性高。
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本发明公开了一种便携式莱克多巴胺分子印迹丝网印电化学传感器，属于快速检测技术领域。本发明是将含有待测样品的电导液60～100μL滴加到莱克多巴胺分子印迹丝网印刷电极表面，静置吸附时间为50～200s，然后将莱克多巴胺分子印迹丝网印刷电极水平插入便携式电化学检测器卡槽内，记录扫描中的电流峰值，根据已莱克多巴胺浓度与电流峰值之间的标准曲线I(uA)＝-14.944logC(uM)+0.2641(R2＝0.9923)进行计算，最后将测得的样品中莱克多巴胺的浓度显示在LED屏上。本发明的传感器精确度高，稳定性高，可重复性高。
一种针对血管内皮生长因子受体-3的光激化学发光药物筛选试剂盒,属于光激化学发光检测技术(LICLIA)领域。将含有PolyE4Y发光微粒、VEGFR-3激酶和ATP的反应缓冲液加到微孔板,加样品稀释缓冲液及样品溶液,振荡孵育;顺序加入PY99单抗、生物素化羊抗鼠抗体避光反应,再加入包被有链霉亲和素的感光微粒孵育后检测。PolyE4Y在VEGFR-3激酶及ATP的作用下磷酸化,有拮抗作用的样品抑制这种磷酸化反应;磷酸化的PolyE4Y与PY99单抗结合,再与生物素化羊抗鼠抗体及感光微粒形成复合体,光激发下通过单线态离子氧将能量传递给发光微粒产生荧光,用光激化学发光检测仪检测,计算样品的IC50。本发明药物筛选试剂盒结构简单,操作简便、检测时间短、灵敏度高。
一种针对血管内皮生长因子受体-2的光激化学发光药物筛选试剂盒,属于光激化学发光检测技术(LICLIA)领域。将含有PolyE4Y发光微粒、VEGFR-2激酶和ATP的反应缓冲液加到微孔板,加样品稀释缓冲液及样品溶液,振荡孵育;顺序加入PY99单抗、生物素化羊抗鼠抗体避光反应,再加入包被有链霉亲和素的感光微粒孵育后检测。PolyE4Y在VEGFR-2激酶及ATP的作用下磷酸化,有拮抗作用的样品抑制这种磷酸化反应;磷酸化的PolyE4Y与PY99单抗结合,再与生物素化羊抗鼠抗体及感光微粒形成复合体,光激发下通过单线态离子氧将能量传递给发光微粒产生荧光,用光激化学发光检测仪检测,计算样品的IC50。本发明药物筛选试剂盒结构简单,操作简便、检测时间短、灵敏度高。
基于还原氧化石墨烯-纳米金复合材料结合适配体检测金黄色葡萄球菌的方法，属于电化学领域。其基本原理是利用还原氧化石墨烯-纳米金复合材料，用层层自组装的方法修饰巯基化的金黄色葡萄球菌全菌捕获探针。当探针在金黄色葡萄球菌菌液中孵育，它的有效结合位点会与金黄色葡萄球菌结合，将其包裹在三维空间结构中，实现对目标菌的全菌“捕获”。由于结合目标菌后会阻碍电极表面的电子传输，使电化学阻抗值增大，我们利用阻值的变化实现对金黄色葡萄球菌的定量检测。石墨烯优异的电子传输能力和纳米金的大比表面积可以放大检测信号、缩短检测时间。本发明为金黄色葡萄球菌的全菌检测提供了一种新的方法，也为基于阻抗的电化学无标检测扩展了应用，同时兼具特异性强、灵敏度高、便宜、快速等优点。
基于磺酸基功能化石墨烯-壳聚糖的电化学生物传感器检测甲基对硫磷的方法，属于电化学传感器技术领域，用于蔬菜、水果及其制品中甲基对硫磷残留量的检测。本发明的基础是甲基对硫磷对乙酰胆碱酯酶的抑制作用，乙酰胆碱酯酶能够催化氯化乙酰胆碱产生巯基乙酰胆碱的电化学反应。将磺酸基功能化石墨烯-壳聚糖修饰到裸玻碳电极表面，不仅可以有效的将乙酰胆碱酯酶固定在电极上，而且对电化学信号起放大的作用；甲基对硫磷残留量与电化学峰电流相关，进而建立甲基对硫磷定量检测的标准曲线。本发明旨在建立灵敏度高、可操作性强的甲基对硫磷定量检测方法，并拓展新型材料石墨烯的应用。
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本发明涉及一种基于功能化的磁性纳米粒子改性电极的电化学传感器及其制备方法。本发明用聚吡咯对甲苯磺酸钠(NaTSA-PPy)与纳米磁性粒子制备出四氧化三铁/聚吡咯对甲苯磺酸钠，并将其涂覆到玻璃碳电极表面，制备成磁性纳米粒子改性电极(Fe3O4/NaTSA-PPy/GC)，并以此来构建电化学传感器，用于抗坏血酸的检测。本发明涉及的Fe3O4/NaTSA-PPy/GC电化学传感器对抗坏血酸的浓度响应敏感，可以准确测量出介质中抗坏血酸的含量，并且电极的修饰层不易脱落，检测稳定性好、检测范围广。
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本发明公开了一种肉类新鲜度快速检测方法及其检测平台,属于电化学领域。本发明基于电化学发光理论,利用MWNTs/PVA/(pq)2Ir(N-phMA)修饰电极对无机氨有很好的响应,以MWNTs/PVA/铱配合物修饰电极为工作电极,铂丝电极为对电极,Ag/AgCl电极为参比电极,进行循环伏安-电致化学发光扫描,扫描范围为0.2～1.8V,扫描速率为100mv/s,可以连续监控肉类腐败变化的过程中产生的氨气,应用此法可以快速、灵敏的检测肉类新鲜度,提高了食品检疫效率与准确度。本发明提供的检测平台,组装容易,成本低廉,易于推广,适合现场快速检测和批量筛检。
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一种受体显像剂标记的化学动力学研究的方法,具体涉及一种NMDA受体显像剂99Tcm-N-ethyl-N2S2-Memantine标记的化学动力学研究的方法,属于放射性药物分析技术领域。本发明方法为在四组小瓶(每组3只)中分别加入0.02mL(1mg/mL)N-ethyl-N2S2-Memantine,0.08mL(40mg/mL)GH,0.05mL(10mg/mL)EDTA-2Na,0.035mL(2mg/mL)SnF2、0.8mL磷酸盐缓冲液(1mol/L,pH6.5)和37MBqNa99TcmO4,四组小瓶分别于70、80、90及100℃孵育反应,用毛细管分别于2,5,10,20,30,40和60min取样,用TLC法测定标记率,计算反应级数n、速率常数k、活化能Ea、半衰期t1/2。随反应温度升高,速率常数增大,半衰期缩短,表明提高反应温度能加快标记反应。
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本发明提供一种制备管材电化学试验试样的方法，包括以下步骤：（1）试验的制备：切取试验用弧形试样；（2）焊接导线：将铜导线焊在弧形试样观察面背面的中心处；（3）制造绝缘套：通过绝缘管材切取绝缘套，绝缘套高度比试样高度长10～20mm；（4）安放试样：将试样固定在绝缘套中；（5）灌装密封：将绝缘套底部固定，在绝缘套内灌装环氧树脂使试样密封；（6）烘干：将密封好的试样进行烘干；（7）打磨；（8）抛光；（9）清洗；（10）计算表面积。本发明制备管材电化学试验试样的方法，解决了管材弧形试样难以抛光、密封和计算表面积的难题，为管材的电化学分析提供了制样方法；本发明保留了管材原始组织和表面，测量的数据更加真实可靠。
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一种化学循环反应器系统故障与扰动的联合估计方法，属于网络化系统领域；首先建立存在随机丢包、传感器饱和、扰动和故障情况下的化学循环反应器系统模型，然后通过引入中间变量，设计中间观测器实现对状态变量、故障和扰动信号的估计；再运用Lyapunov稳定性理论和线性矩阵不等式分析方法，得到状态估计误差系统一致有界和中间观测器有解的充分条件；最后利用Matlab YALMIP工具箱求解得中间观测器参数，进而实现对扰动和故障的联合估计。本发明方法考虑了实际情况下可能发生的随机丢包、传感器饱和、外界扰动以及系统故障，能及时有效地估计故障的准确值，适用于一般的化学循环反应器系统的故障估计，具有较好的普适性。
本发明涉及一种对齐墩果酸有特定识别能力的印迹电化学传感器制备方法，其制作步骤为：(1)多壁碳纳米管的预处理；(2)制备纳米氧化锡/多壁碳纳米管-Nano-SnO2/MWNTs；(3)制备Nano-SnO2/MWNTs修饰碳电极；(4)制备MIP/Nano-SnO2/MWNTs修饰碳电极。本发明制备MIP/Nano-SnO2/MWNTs修饰的碳电极具有高的选择性和灵敏度、可重复性好而且稳定型强，满足oleanol？acid检测的要求，并且具有分析实际样品的潜在应用价值。
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本实用新型公开了光化学衍生装置，涉及化学分析检测技术领域。通过衍生支架的支撑柱的设置，使得衍生管可以缠绕在衍生柱上进行衍生反应，使得衍生管与衍生光源之间的距离可控，从而提高了衍生管被衍生光源照射的面积，进而提高了单位长度衍生管内的衍生效率，从而可以节约衍生管的长度，最终节约了成本，首先避免了完全包覆衍生光源保证了衍生光源的通风散热，从而避免了衍生管路过度受热从而过快老化，因此延长了衍生管的使用寿命，进一步减少了衍生管的更换成本，其次通过衍生区域的长度小于支撑柱的长度的设置，使得衍生管无需完全包覆整个支撑柱，从而使得衍生光源的两端不被衍生管完全包覆，从而进一步保证了衍生管的散热和通风。
一种制备刺状铂包裹的金纳米棒手性二聚体用于DNA损伤检测的方法，属于分析化学技术领域和食品安全技术领域。本发明步骤为：（1）金纳米棒的合成；（2）刺状型铂包覆金纳米棒的合成；（3）刺状型铂包覆金纳米棒表面定向核酸功能化；（4）构建刺状铂包裹的金纳米棒手性二聚体；（5）生物毒素对DNA的预损伤；（6）刺状铂包裹的金纳米棒手性二聚体对DNA损伤的检测。等离子手性光谱学信号可成功应用于生物传感检测领域。利用核酸进行组装形成刺状铂包裹的金纳米棒二聚体产生可见光/近红外区域的圆二色光谱信号进而用于生物毒素及其代谢物对DNA损伤的检测。
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本发明公开了一种禽肉中特布他林检测方法及检测盒，所述检测方法包括以下步骤：S1，取新鲜的禽肉，剪除禽肉样本中的脂肪得到肌肉组织，对禽肉样本进行粉碎；S2，取1支50ml试管和2支50ml的离心管，分别标记为管A、管B和管C，从S1中粉碎后的禽肉样品中取出3?5g放置与管A中，向管A中加入4?7ml浓度为1?1.5mol/L的盐酸溶液并进行混合，使用超声波提取20min；该发明，使用化学发光免疫分析仪测定每个微孔的发光强度，得到禽肉中特布他林的浓度数据，检测结果相比其他检测方法更加直观，适合作为大量筛选检测的推广，达到了省时省力，节约成本的效果。
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本发明公开了一种可检测活细胞内金属离子的荧光检测探针，属于分析化学技术领域和食品安全技术领域。本发明的荧光检测探针是通过将金属离子(包括锌离子、镁离子、铜离子)保护DNA、特异性DNA以及底物DNA与金纳米棒以及上转换纳米粒子相结合得到的；本发明的荧光检测探针能够同时检测活细胞内三种金属离子(包括锌离子、镁离子、铜离子)，且检测特异性强、灵敏度高、准确度高(检测活细胞内锌离子时，最低检测限为1.2μM/106cells、准确度为99％；检测活细胞内镁离子时，最低检测限为8.25μM/106cells、准确度为99％；检测活细胞内铜离子时，最低检测限为0.91μM/106cells、准确度为99％)，对细胞伤害小(将本发明的荧光检测探针与活细胞孵育24h，对活细胞的损伤仅有8％)。
本发明公开了一种检测产黄曲霉毒素的寄生曲霉菌的免疫生物传感器及其制备方法，通过将纳米金、L-半胱氨酸、寄生曲霉菌多抗自组装修饰到金电极上得到。它将纳米金的化学放大功能与免疫传感器的特异性相结合，融合两者的优点，使其同时具备免疫反应的特异性和电化学分析的快速性和灵敏性，能准确地进行低含量的产黄曲霉毒素的寄生曲霉菌的检测。
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一种检测赭曲霉毒素A的试剂盒及其检测方法,属于光激化学发光免疫分析技术领域,用于对谷物,饲料及其制品中赭曲霉毒素A(OTA)含量的检测。本发明试剂盒的基础是均相标记免疫反应。取包被有OTA-BSA的发光微粒加入到白色不透明微孔板;加入OTA标准或处理好的样品到各自的微孔中,然后各孔顺序加入兔抗OTA抗体、生物素化羊抗兔抗体进行标记免疫反应;接着暗处加入包被有链霉亲和素的感光微粒进行反应后检测光信号,在光激发下,通过单线态离子氧的产生和传递,给发光微粒产生荧光,用光激化学发光检测仪检测,光信号强度与样品中的OTA浓度成反比,对照标准曲线计算样品中的OTA含量。本发明试剂盒结构简单,操作简便、检测时间短、灵敏度高。
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本发明涉及一种双抗原夹心法检测免疫球蛋白M的试剂盒及其检测方法。利用IgM五聚体结构，一个IgM分子可与多个抗原结合，采用双抗原夹心空间邻近发光分析技术检测；试剂盒包括：酶标记物、发光标记物、辅助剂、触发剂和校准品；酶标记物包括过氧化物酶标记的抗原；发光标记物包括9,10‑二氢吖啶标记的抗原和Tris缓冲液；辅助剂包括发光辅助剂和枸橼酸盐缓冲液。本发明双抗原夹心法检测MP‑IgM的均相化学发光技术，采用双抗原夹心空间邻近发光分析检测技术，无需载体，没有包被、洗涤过程，试剂盒组分少，大大提高了MP‑IgM的检测灵敏度和特异性，使得检测结果更真实可信；同时优化了反应时间和反应步骤，使操作更简单。
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本发明属于电化学传感器领域，具体涉及一种电化学传感器及其制备和应用。制备过程将GO，AuNPs，MPA，EDC/NHS，酿酒酵母细胞抗体和BSA通过电镀沉积和孵育修饰到ITO电极上，得到电化学传感器。本发明的原理是将GO和AuNPs固定在ITO电极表面，利用MPA和EDC/NHS作为抗体与AuNPs的链接基团，BSA用于覆盖多余的反应位点。该传感材料能够特异性地与酿酒酵母细胞结合，实现对酿酒酵母细胞的精确检测和分析，提供了一种作为定量检测酿酒酵母细胞的电化学传感器的应用，对研究快速和精确的酿酒酵母细胞检测方法、及时发现和早期预防侵袭性酿酒酵母细胞感染都具有重要意义。
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一种快速无损检测咸蛋出油率的装置及其检测方法，属于食品科学和电学特性的交叉应用技术领域。本发明装置包括阻抗分析仪，在阻抗分析仪上连接两块极板，两块极板为表面镀铜的环氧树脂板，尺寸为70mm×60mm×2mm，两块极板的间距为55mm。工作时将咸蛋置于平行极板夹具中，并连接到阻抗分析仪上，调节极板间距55mm并保持咸蛋竖直放置，开启阻抗分析仪使输出的交流信号幅值为200-300mV，频率10-11kHz，通过检测其极板间的阻抗值并采用转换公式计算可得蛋黄出油率。本发明方法与传统的索式抽提法测量咸蛋出油率相比，操作简便且不采用任何化学试剂，精确度高，重复性强。
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??本发明公开了基于化学元素特性的垃圾分类设备、方法及应用，所述垃圾分类方法的步骤如下：将垃圾进行破袋、粉碎和筛分等前处理，将经前处理后的垃圾混合物放置在垃圾传输装置上，基于化学元素特性对垃圾进行在线实时检测的设备对垃圾进行检测分析，计算机控制系统接收所述检测设备检测到的信号，向对垃圾进行实时分类的装置发送指令，对垃圾进行分类。将上述垃圾分类方法应用在垃圾回收及制备化学元素特性稳定的原料中，将垃圾回收利用，节省资源，也可将垃圾制备成化学元素特性稳定的原料，当这些原料用于热解、气化和燃烧等过程时，为这些过程的稳定有效运行创造有利的条件，从而实现了垃圾减量化，资源化和能源化的目的。
本发明公开了一种基于上转换纳米材料对于环境激素中BPA的电致化学发光检测方法，属于分析化学领域。其基本原理是利用标记上转换材料的互补链通过杂交方式与电极上的双酚A适配体捕获探针连接。然后电极在靶物质双酚A溶液中孵育，双酚A适配体捕获探针会将靶物质双酚A包裹在其三维空间结构中，同时标记有上转换材料的互补链会被竞争掉，因此电致化学发光信号值会降低，我们利用这种信号值的变化实现对双酚A的定量检测。本发明将上转换材料与适配体结合应用在电致化学发光领域，也为双酚A的检测提供了一种新的方法，同时兼具特异性强、灵敏度高、检测快速等优点。
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本发明公开了一种基于功能化纳米探针的单细胞电化学传感器及其应用，属于电化学传感器和毒素检测技术领域。本发明所述的单细胞电化学传感器是利用纳米探针和电化学细胞传感器结合，使用普鲁士蓝对纳米探针进行功能化修饰，通过显微操作平台对单个细胞进行电流信号分析。本发明构建了一种可靠、操作简便、可重复性强的单细胞电化学检测平台，通过电化学计时电流法测定其电流值判断单个细胞受毒素刺激后的受损情况，从而快速、有效地评价真菌毒素细胞毒性，进一步使真菌毒素毒性在活细胞中实时监测和纳米环境检测中得到应用。
本发明公开了生物素‑亲和素或链霉亲和素的无微球均相化学发光体系，以及将其用于定量测量抗原或抗体的方法，涉及化学发光体系技术领域，所述的无微球均相化学发光体系包括：生物素标记的抗体或抗原、9,10‑二氢吖啶标定的抗体或抗原、HRP标记的亲和素或链霉亲和素。生物素‑亲和素或生物素‑链霉亲和素的无微球均相化学发光(No Microspheres Honogeneous Luminescent(Biotin‑Avidin/streptavidin))体系不使用微球，是均相体系；引入生物素‑亲和素/链霉亲和素系统，可以大大提高化学发光效率，提高检测灵敏度，实例S100B蛋白最低检测浓度可达到0.015ng/ml；该体系检测过程不需清洗，方便简单，可用于自动免疫均相化学发光系统，POCT及微流控芯片等快速定量分析。
一种基于金棒核-银卫星组装体对Mucin-1表面增强拉曼信号超灵敏检测的方法，属于分析化学技术领域。本发明通过金纳米棒的合成、银纳米粒子的合成、金纳米棒上修饰Mucin-1?适配体Mucin-1?aptamer，金纳米棒偶联拉曼信标分子4-ATP，银纳米粒子上修饰与适配体部分互补序列Mucin-1?CS，金棒核-银卫星结构的组装，表面增强拉曼光谱表征，建立拉曼信号与Mucin-1浓度的标准曲线等步骤实现。本发明制备出组装结构均一、可控并且具有表面增强拉曼光谱活性的金棒核-银卫星组装体，并将其应用于Mucin-1的检测，与传统检测方法相比成本低、灵敏度高、特异性好、方便快捷，具有很好的实际应用前景，是一种理想的Mucin-1超灵敏检测方法。
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一种基于嵌银四面体结构的超灵敏检测血管内皮生长因子的方法，属于分析化学领域。本发明通过10?nm粒径的金纳米颗粒的合成、6?nm?粒径的银纳米颗粒的合成、金纳米粒子的包裹、金纳米粒子上单链DNA的修饰、银纳米粒子上血管内皮生长因子适配体Apt-VEGF和信标分子4-NTP的修饰、嵌银四面体结构的组装和表面增强拉曼散射信号强度检测，建立拉曼信号强度与血管内皮生长因子浓度的标准曲线。本发明提供了一种基于嵌银四面体结构检测血管内皮生长因子的方法，与传统的检测方法相比成本低，灵敏度高，方便快捷，具有很好的实际应用前景。
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一种酶生物电化学传感芯片及其制备方法,属于分析检测技术领域。本发明采用适合大规模量产的丝网印刷技术制备附着在底基绝缘材料上的具有微纳米孔洞结构的导电层,结合叠加分子吸附层技术将高分子电介体和生物酶截留在微纳米孔洞之中,制成用作对液体试样(例如血液)中的溶质分子(例如葡萄糖、胆固醇、血酮或乳酸)进行定量检测的生物传感芯片的工作电极,特别适用于连续法定量检测。本发明的生物传感芯片中的高分子电介体和生物酶以分子分散状态相互接触,且紧邻导电粒子,因而可以实现快速电子转移,有利于提高传感芯片的检测敏感性;依靠叠加分子吸附层技术实现高分子电介体和生物酶截留,不需要单独使用半透析膜,截留效果更好。
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一种运用圆二光谱高灵敏检测银离子的方法，属于分析化学技术领域。本发明合成的两种不同粒径的金纳米粒子分别与两种特定富含胞嘧啶（C）序列的核酸偶联得AuNPs10nm-DNA1和AuNPs25nm-DNA2，银离子的加入，使AuNPs10nm-DNA1和AuNPs25nm-DNA2产生C-Ag+-C错配识别，利用柠檬酸三钠还原在液体的环境下AuNPs10nm-DNA1和AuNPs25nm-DNA2及银离子反应形成二元组装体，二元组装体的形成可以导致等离子手性的产生，金纳米粒子在可见光区产生圆二光谱CD信号。通过圆二光谱测定液体环境中的CD信号强度来测定银离子含量。本发明只在液体环境中反应，不需要清洗的步骤，只需要一步反应，简化了反应的条件，提高了检测的灵敏度，达到国际领先水平。
本发明公开了基于滚环扩增DNA酶和共价有机骨架的电化学‑ELISA免疫传感器，属于电化学检测技术领域。本发明将电化学方法与酶联免疫吸附测定相结合，在酶标板上放大核酸信号，用功能纳米材料修饰电极，在0.5ng/mL～80ng/mL范围内还原峰的电信号与黄曲霉毒素M1的浓度具有线性相关性，相关系数为0.993，检测限为0.15ng/mL(S/N＝3)。本发明既能够避免传统电化学分析中电极的钝化，还能够有效地放大ELISA的信号，实现级联信号放大，降低检出限，实现痕量检测，建立了一种灵敏、高选择性、高通量的电化学酶联免疫分析方法。
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