广西桂林有色金属化学分析技术理论与应用

基于琼脂的掺氮多孔碳材料及其制备方法和应用 783     

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本发明提供了一种基于琼脂的掺氮多孔碳材料，由琼脂、三聚氰胺、硝酸铁和表面活性剂F127，通过水浴低温加热合成含氮凝胶，然后冷冻干燥，氮气氛围碳化，再与碱均匀混合经活化处理后，进行洗涤，干燥而得，其比表面积范围在1488.0~1998.1m2 g‑1m2 g‑1。其制备方法包括：1）含氮凝胶的制备；2）含氮凝胶的干燥；3）含氮干凝胶的碳化；4）介孔碳的活化。本发明材料作为超级电容器电极材料的应用，经测试，比电容达到289.0~381.5 F/g，充放电10000次后，容量保持率为90~95%。因此，本发明具有优良的电化学性能，在超级电容器领域具有广阔的应用前景。

新型锌镍电池负极材料的制备及应用 920     

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本发明公开了新型的锌镍电池负极材料多孔磷酸锌，该材料用作锌镍电池负极，表现出良好的电化学性能。该材料采用硫酸锌与磷酸氢二铵为反应物，通过简单的沉淀反应制备而成，表征发现其为多孔结构。电化学测试结果表明，该材料作为锌镍电池负极活性物质具有良好的电化学反应活性和循环稳定性，进过100次充放电循环后，其比容量为266.7mA·h/g，容量保持率达89.9％，表明磷酸锌作为锌镍电池负极材料具有良好的电化学稳定性。

用于锂离子电池的矿物/碳复合负极材料的制备方法 1015     

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本发明公开了一种用于锂离子电池的矿物/碳复合负极材料的制备方法。将冶炼用锌精矿粉碎至微纳米粒度，然后与占其质量比为0.5～5％的碳素材料膨胀石墨球磨，得到电化学性能更好的锂离子电池用锌精矿/碳复合材料。将锌精矿/碳复合材料与乙炔黑、PVDF按质量比8︰1︰1配制浆料并制作电极，组装半电池。电化学测试结果表明，锌精矿/碳复合材料的电化学反应可逆性较好，首次放电比容量在800mAh/g以上，第20次循环时放电比容量在547mAh/g以上。因此，本发明采用球磨方法制备的锌精矿/碳复合材料具有较好的电化学储锂性能。

纳米纤维负载钴银合金材料及其制备方法和应用 798     

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本发明公开了一种纳米纤维负载钴银合金材料，由静电纺丝法制备纳米纤维，再通过浸渍化学还原法制备钴粒子，然后通过氧化还原法制备钴银合金并负载到纳米纤维上制得。其制备方法包括以下步骤：1）静电纺丝法制备纳米纤维；2）通过浸渍化学还原法先制备钴粒子；3）通过氧化还原法制备钴银合金并负载到纳米纤维。本发明材料作为氨硼烷水解制氢催化剂的应用时，40 min完成放氢，放氢速率高，循环测试表明，具有优良的循环性能。本发明纳米纤维以圆柱状的形式存在，具有高比表面积，性质稳定，钴银合金均一、稳定地负载到纳米纤维上，分散均匀且不发生团聚，能快速地催化氨硼烷水解制氢，因此，在制氢、燃料电池等领域具有广阔的应用前景。

可吸附易挥发性气体的铜基框架材料及制备方法 840     

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本发明公开了一种可吸附易挥发性气体的铜基框架材料及制备方法。铜基框架材料的化学式为{[Cu(H₂O)(C₆H₄O₄S)]·DMF}_n，分子式为：C₉H₁₁CuO₆NS，分子量为：325.12。将2,5‑噻吩二羧酸的水溶液与CuCl₂·2H₂O的DMF溶液混合，搅拌后，置于85℃烘箱恒温五天，降温，得{[Cu(H₂O)(C₆H₄O₄S)]·DMF}_n。该铜基框架材料去溶剂化后，孔径尺寸为同时暴露出金属活性位点及未配位的羧酸基团，易挥发性气体吸附测试证实该铜基框架材料在气体吸附应用方面的应用前景。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产率高。

自来水管自动清洁装置 1110     

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本实用新型公开自来水管自动清洁装置，设有2个履带，并为每个履带设置2个电机，电机通过履带带动本体进入待清洗自来水管，控制器模块通过控制各个电机的运转便可控制本体的前进、倒退、转弯，结合超声波避障检测的结果，本体便能避开待清洗自来水管内的障碍物继续前进，冲刷自来水管内壁的每个位置，避免清洁剂、反应物残留，实现有效清洁；由控制器模块控制清洁剂、气体以及外部自来水的注入量和时长，可以有效控制化学反应以及自动冲洗的进行，进一步保证清洁的有效性。

用于卫生巾生产线上的乳酸亚铁自动施加机构 805     

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本实用新型涉及一种用于卫生巾生产线上的乳酸亚铁自动施加机构，包括第一胶水刮枪和挤出装置，所述第一胶水刮枪和所述挤出装置分别前后处于卫生巾生产线上，所述第一胶水刮枪先在制作卫生巾的下层湿强纸上涂布一条连续的且具有一定宽度的胶水后，所述挤出装置再将乳酸亚铁粉末挤压成条状并连续添加到下层湿强纸上涂布有胶水的位置处。本实用新型的有益效果是：在现有的卫生巾生产线上安装该乳酸亚铁自动施加机构后，可在卫生巾上成形一层具有微生物检测功能的乳酸亚铁粉末，乳酸亚铁可以跟女性经血起化学反应，女性可以根据观察卫生巾上乳酸亚铁粉末的颜色变化，了解卫生巾的使用情况，从而及时更换卫生巾，以保证其卫生健康。

镍配合物/氧化石墨烯修饰玻碳电极及其制作方法 794     

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本发明公开了一种镍配合物/氧化石墨烯修饰玻碳电极的制作方法。利用对醛基苯甲酸金刚烷酯缩乙二胺双席夫碱镍配合物的电化学活性，采用嵌入法和电沉积法制备了对醛基苯甲酸金刚烷酯缩乙二胺双席夫碱镍配合物/氧化石墨烯修饰玻碳电极。该镍配合物/氧化石墨烯修饰玻碳电极，可应用于检测样品中胭脂红的浓度。

铜酞菁功能化石墨烯及其层组装膜的制备与应用 789     

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本发明公开了一种铜酞菁功能化石墨烯及其层组装膜的制备与应用，它是在装有5-20ml水的容器中加入1重量份石墨烯和1重量份铜酞菁，在常温下，超声分散4小时，经离心、抽滤、洗涤和真空干燥后，得到两种表面分别带不同电荷的铜酞菁功能化石墨烯。以玻碳电极为基底，利用上述两种带不同电荷的铜酞菁功能化石墨烯通过层层组装方式制备了厚度可控的超薄多层石墨烯膜修饰电极，并在此基础上构建了两种电化学生物传感器。本发明不仅有效改善了石墨烯在水体系中的分散性能，还让功能化石墨烯复合材料表面分别带上了不同的电荷，传感器制备简单，具有较宽的线性范围、较低的检测限以及良好的重现性、稳定性和抗干扰能力。

具有氨气响应、紫外阻隔与抗菌功能的配合物及其制备和应用 759     

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本发明属于金属有机配合物技术领域，涉及一种具有氨气响应、紫外阻隔与抗菌功能的配合物及其制备和应用。本发明所制备得到的具有氨气响应、紫外阻隔与抗菌功能的配合物，其化学式为[Co4(H4C7NOS)8]·H2O，式中(H4C7NOS)为苯并异噻唑啉酮失去1个质子的阴离子。本发明还提供了上述配合物的制备方法，所制备得到的配合物具有优异的氨气响应性能、紫外线吸收性能、抗菌功能以及热稳定性，且制备工艺简单、环保、成本低廉、适于放大生产，可将其用于开发制备新型多功能高分子复合膜材料，在气体传感、生物医学、环境检测与安全等领域具有广泛的应用前景。

分离富集饮用水中磺胺类抗生素的方法 787     

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本发明公开了一种分离富集饮用水中磺胺类抗生素的方法。用酸将水样的pH调至3~4，过滤，得到预处理后水样；依次用甲醇和超纯水活化MCX固相萃取柱后，取水样过柱进行富集；富集完成后，将MCX固相萃取柱在氮气的保护下干燥，用pH=3的超纯水进行淋洗，以去除水样被富集在MCX固相萃取柱上的水溶性干扰杂质，再用含8~15%氨水的甲醇溶液进行洗脱，将洗脱液在氮气流下缓慢地吹至近干，加入含甲醇的水溶液复溶残留物，即完成饮用水中磺胺类抗生素的分离富集。本发明方法操作简便，环境友好，富集倍数高，能够同时富集同一类抗生素的多种药物及其它物理化学性质与磺胺类相似的药物，特别适用于饮用水体中的痕量磺胺类抗生素分离检测，准确度较高。

横向MIMI格点阵等离激元共振吸收器 832     

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一种横向MIMI格点阵等离激元吸收器。由折射率为1.52的介质基底和以MIMI结构基本单元进行周期性排列形成的横向MIMI格点阵列构成，MIMI结构基本单元是由两列银长方体块和两列二氧化硅长方体块交替堆积形成，每列长方体块的长度和高度完全相同，垂直竖立在介质基底的上表面。整个结构放置在均匀的介质环境中，入射平面光波的入射方向即波矢k与介质基底的上表面垂直，入射光的电场方向平行于银长方体块和二氧化硅长方体块的长，入射光的磁场方向平行于银长方体块和二氧化硅长方体块的宽。通过两种不同的共振形式在吸收光谱上产生两个窄的共振吸收峰，且对介质环境折射率的变化具有很高的灵敏度，在生物化学物质检测领域具有很高的应用价值。

铋镍锌络合物异质结可见光光催化剂的制备方法 794     

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本发明公开了一种铋镍锌络合物异质结可见光光催化剂的制备方法。将氧 化铋、氧化镍和氧化锌粉末研磨后，按照化学计量比(1-x-y)Bi2O3-xNiO-yZnO配 料，其中0.1＜x＜0.8，0.0＜y＜0.8；在超声波发生器中用浓硝酸溶解原料、用氨 水调节pH值沉淀出金属离子络合物；烘干络合物并在不同pH值的模拟污染物 中检测其可见光光催化性能。本发明得到的铋镍锌络合物异质结可见光光催化 剂，室温下即可制备、工艺简单、生产周期短、能耗小，对染料废水具有优良 降解性能的可见光光催化剂，可以直接应用于处理印染行业的废水。

氢敏感纳米复合材料及其制备方法 704     

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本发明公开了一种氢敏感纳米复合材料及其制备方法，是将二氧化钛纳米管、贵金属纳米粒子、导电聚合物采用层层电沉积的方法负载到钛片上，其中贵金属纳米粒子的重量负载量为1-10%，二氧化钛纳米管的长度为10-1500纳米。本发明二氧化钛纳米管具有良好的化学稳定性和大的比表面积，有效地提高了Pd纳米粒子的分散性，在Pd纳米粒子和二氧化钛纳米管复合材料上电沉积聚苯胺，提高了在室温下氢气检测的稳定性和选择性，而且还具有工艺简单，应用范围广等优点。

用于卫生巾生产线上的乳酸亚铁自动施加机构 1118     

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本发明涉及一种用于卫生巾生产线上的乳酸亚铁自动施加机构，包括第一胶水刮枪和挤出装置，所述第一胶水刮枪和所述挤出装置分别前后处于卫生巾生产线上，所述第一胶水刮枪先在制作卫生巾的下层湿强纸上涂布一条连续的且具有一定宽度的胶水后，所述挤出装置再将乳酸亚铁粉末挤压成条状并连续添加到下层湿强纸上涂布有胶水的位置处。本发明的有益效果是：在现有的卫生巾生产线上安装该乳酸亚铁自动施加机构后，可在卫生巾上成形一层具有微生物检测功能的乳酸亚铁粉末，乳酸亚铁可以跟女性经血起化学反应，女性可以根据观察卫生巾上乳酸亚铁粉末的颜色变化，了解卫生巾的使用情况，从而及时更换卫生巾，以保证其卫生健康。

灌丛树干径流收集装置 995     

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本实用新型公开了一种灌丛树干径流收集装置，包括对应于灌丛各树干设置的径流收集机构，各径流收集机构包括通过底部开孔套装密封固定在树干下部上的盛水器皿，于盛水器皿下方设有收集瓶，所述收集瓶通过导流管连通盛水器皿。本实用新型将通过盛水器皿收集降雨后形成在树上的径流，通过导流管将收集的树干径流导入收集瓶，从而完成对树干径流样品的采集，解决了生态水文过程中树干径流样品的采集问题，为树干径流的化学成分分析提供了保证。

微型自动分样器 696     

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化学分析中的微型自动分样器,特别适用于颗粒直径小于1毫米,重量在5—100克的小样缩分。本分样器由分样盘(1)、顶板(2)和电磁振动台(3)所组成。分样盘(1)呈圆形,沿内壁有两条呈中心对称的螺旋台阶式的送样槽(4),送样槽(4)与盘沿上有分样口(5),送样槽(4)伸出部为排样嘴(6)。本分样器可实现小样缩分自动化,混合均匀,提高缩分精度,减轻劳动强度。

以TiOSO4和酚醛树脂分别为钛源和碳源制备超细TiC粉体的方法 815     

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本发明公开了一种以TiOSO4和酚醛树脂分别为钛源和碳源制备超细TiC粉体的方法。将1质量份的TiOSO4溶于水制得饱和溶液，将5~9质量份的酚醛树脂溶于无水乙醇制得饱和溶液；将两种饱和溶液均匀混合在一起，所得混合液在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；将前驱体在氢气氛保护下加热至1500~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原，即制得超细TiC粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯以上纯度；所制得的超细TiC粉体的组成由加入原料的配比控制，粉体的纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等优点。

基于吩噻嗪的三嗪聚合物的制备及荧光性能研究 871     

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本发明公开了一种吩噻嗪基的三嗪聚合物的制备及荧光性能研究。以吩噻嗪作为初始单体原料，通过三氟甲磺酸进行聚合，设计合成了一种新型三嗪骨架的聚合物，具有大的比表面积、高的热化学稳定性、优异的吸附性能和独特的框架结构，有效防止荧光猝灭引起的共轭聚合物链聚集，具有良好的渗透性。本发明提供了吩噻嗪基三嗪聚合物的合成路线，制得的吩噻嗪基三嗪聚合物作为荧光探针在光电荧光传感方向中具有较高的研究意义，为荧光材料的研究和制备为荧光分析的实际应用提供了更广阔的前景。

以钛酸四丁酯和淀粉分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法 696     

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本发明公开了一种以钛酸四丁酯和淀粉分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法。将钛酸四丁酯和无水乙醇按质量比1:0.01~4混合制得溶液，将淀粉和去离子水按质量比1:5~8混合制得混合液；将溶液和混合液按钛酸四丁酯和淀粉质量比1:4~10均匀混合，在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；在氮气氛或氨分解气氛保护下加热至1300~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原和氮化，制得TiCN粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等特点。

尖晶石结构固溶体Li1+xTi2O4的制备方法 712     

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本发明公开了一种尖晶石结构固溶体Li1+xTi2O4(0＜x≤1)的制备方法。按原子比Li∶Ti∶C＝(1.0～2.0)∶2∶(0.50～1.0)分别称取分析纯碳酸锂、二氧化钛和炭黑，研磨10min，使原料充分混合，将混合物盛于瓷皿或刚玉舟中，置于管式炉或真空炉内，控制氩气流量为20L/h～200L/h或真空度为10-1Pa，在700～1300℃焙烧1～48h，自然降低温度至常温，取出反应产物，在氩气保护下研磨30min，得到粒度为0.5μm～5μm的尖晶石结构固溶体Li1+xTi2O4粉末，其中0＜x≤1。本发明工艺流程简单，焙烧温度低，反应时间短，产物电化学性能优良，可用作锂离子电池和超级电容器电极材料，具有较大的实用价值。

混合尖晶石结构的铁氧体吸波材料与制备方法 1062     

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本发明提供一种混合尖晶石结构的铁氧体吸波材料与制备方法，其分子式为Co_1‑xNi_xFe₂O₄(x＝0,0.1,0.3,0.5)。制备过程包括将分析纯级的氧化钴(Co(OH)₂)、氧化铁(Fe₂O₃)和碳酸镍(NiCO₃)作为原料，按实验组分的化学计量比称取样品，将称取的样品置于玛瑙球磨罐中；确定出称量的样品质量，称取一定量的玛瑙珠子放进玛瑙球磨罐中用作球磨均匀混料。添加酒精至淹没所有样品且超过1～2mm左右，提供一个可润滑的环境。将球磨完成的样品放在干燥箱中干燥16～24小时，通过筛网分离出物料和玛瑙珠子，该方法制备出的样品颗粒尺寸均达到纳米级别。本发明混合尖晶石结构的铁氧体吸波材料，在2～18GHz微波波段内具备很好的微波吸收效果，吸收频带宽，且具有制备工艺简单、制备过程容易调控等优点。

配合物[Ni(L1)2(H2O)2]及制备抗癌药物应用 1070     

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本发明公开了一种[Ni(L1)2(H2O)2]及制备抗癌药物应用。[Ni(L1)2(H2O)2]的分子式为：C22H20N6NiO8，分子量为：555.15。（1）将1?(2?吡啶)?5?羟基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和二水乙酸镍溶于无水乙腈和分析纯乙醇的混合溶液中；（2）在80?90°C下反应60?80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶。[Ni(L1)2(H2O)2]对BEL?7404癌细胞株有专一性，但对HL?7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

温度稳定型低介电常数微波介电陶瓷Sr2MgGe3O9及其制备方法 1055     

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本发明公开了一种高品质因数温度稳定型低介电常数微波介电陶瓷Sr2MgGe3O9及其制备方法。（1）将分析纯化学原料SrCO3、MgO和GeO2的粉末按Sr2MgGe3O9的组成称量配料的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在850℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在900~950℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在950℃以下烧结良好，介电常数达到24.7～25.9，其品质因数Qf值高达78000-125000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

以钛酸四丁酯和季戊四醇分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法 1145     

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本发明公开了一种以钛酸四丁酯和季戊四醇分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法。按照质量比1:3~7称取钛酸四丁酯和季戊四醇，分别溶于无水乙醇中制得饱和溶液；将两种饱和溶液均匀混合在一起，然后再将得到的混合溶液在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；将前驱体在氢气氛保护下加热至1500~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原，即制得TiC粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得的TiC粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等优点。

铌酸钠钾基无铅压电陶瓷及其制备方法 1106     

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本发明公开了一种铌酸钠钾基无铅压电陶瓷及其制备方法。铌酸钠钾基无铅压电陶瓷分子式为：0.92K0.5Na0.5NbO3-(0.08-x)BaSnO3-xBiFeO3，式中0.01≤x≤0.07，其中x为摩尔数。将分析纯的碳酸钾、碳酸钠、五氧化二铌、碳酸钡、二氧化锡、三氧化二铋和三氧化二铁按化学计量比0.92K0.5Na0.5NbO3-(0.08-x)BaSnO3-xBiFeO3进行配料，式中0.01≤x≤0.07，其中x为摩尔数；经球磨、煅烧、二次球磨、造粒、成型、烧结等工艺，制得具有良好压电性能和温度稳定性的压电陶瓷。本发明所得的陶瓷材料具有压电性能高、温度稳定性好，以满足超声换能器的使用要求。

高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷LiBa2FeGe3O10及其制备方法 851     

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本发明公开了一种高品质因数温度稳定型低介电常数微波介电陶瓷LiBa2FeGe3O10及其制备方法。（1）将分析纯化学原料Li2CO3、BaCO3、Fe2O3和GeO2的粉末按LiBa2FeGe3O10的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在850℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在900~950℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在950℃以下烧结良好，介电常数达到28.6～29.9，其品质因数Qf值高达71000-107000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

配合物[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]及制备抗癌药物应用 922     

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本发明公开了一种配合物[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]及制备抗癌药物应用。[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]的分子式为：C20H18CeN8O13，分子量为：718.54。（1）将1?(2?吡啶)?5?羟基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和六水硝酸亚铈锌溶于无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中；（2）反应后降温至室温，过滤，室温下自然挥发结晶。[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]对NCI?H460癌细胞株的IC50值接近顺铂，但对HL?7702?正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂。本发明克服了溶剂法的缺点，工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

3-羧基-5-硫酮-1,2,4-三氮唑铜配位聚合物及其原位合成方法 885     

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本发明公开了一种3?羧基?5?硫酮?1，2，4?三氮唑铜配位聚合物及其原位合成方法，该配位聚合物化学式为[Cu2(L2)2(H2O)2]n（H2L2=3?羧基?5?硫酮?1，2，4?三氮唑）。其原位合成方法，包括下述步骤：称取0.04?0.05g二(5?硫酮?1, 2, 4?三氮唑)甲烷（L?1）和0.025?0.030?g分析纯无水氯化铜（CuCl2），再加入1.0?1.5mL?DMF、7?8mL?H2O，在室温下搅拌25?30min；将上述溶液移入到25L聚四氟乙烯反应釜中，置于130?140°C的恒温烘箱中60?80小时后，以每小时5°C降温至室温，过滤，用无水甲醇洗涤，得到单晶级浅绿色片状晶体。本发明配位聚合物的原位合成，克服了溶剂法的缺点，具有原料易得、成本低廉、工艺简单等优点。

以TiOSO4和季戊四醇分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法 1017     

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本发明公开了一种以TiOSO4和季戊四醇分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法。按照质量比1:3~7称取TiOSO4与季戊四醇，分别溶于去离子水中制得饱和溶液；将两种饱和溶液均匀混合在一起，然后再将得到的混合溶液在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；将前驱体在氮气氛保护下加热至1500~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原，即制得TiC粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得的TiC粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等优点。