全部
▼
热搜：
1026
0
本发明提供了一种Bi4O5Br2光催化材料的制备方法，该方法以五水合硝酸铋、溴化钾为原料，乙二醇为反应溶剂，用一种简单易操作的室温沉淀法制备出Bi4O5Br2光催化材料。用氙灯作为光源，通过滤波片将低波长的光(λ<420nm)滤去，对Bi4O5Br2光催化材料进行光催化性能测试。通过降解罗丹明B，通过其在反应过程中吸光度值的变化来表征Bi4O5Br2光催化材料的光催化性能。该材料具有化学稳定性高、比表面积大、电子结构独特、光吸收能力较高等优点，使得它们在水污染治理方面具有广阔的应用前景。
943
0
本发明涉及电介质储能材料，特别涉及一种高储能高温稳定性的微晶玻璃介质材料及其制备方法，制备的微晶玻璃介质材料的化学组分为：x(A4X2Z4Nb10O30)‑y(aP2O5‑bB2O3‑cAl2O3)‑zMmOn；所得的微晶玻璃材料的实测放电储能密度可达7.36J/cm3@1100kV/cm，峰值功率密度可达2282MW/cm3；在400kV/cm的场强下，其场致应变为0，实测放电储能密度1.00‑1.50J/cm3，在25‑100℃的温度区间内实现至少300圈充放电循环，而性能没有劣化；同时玻璃组成中无铅，达到了环保的目的。
本发明公开了一种4,4,4‑三氟‑1‑苯基‑1,3‑丁二酮单核铕配合物的制备、结构及其荧光性能。所述单核铕配合物的化学式为：[Eu(btfa)3(tpy)](式中btfa为4,4,4‑三氟‑1‑苯基‑1,3‑丁二酮，tpy为2,2′:6′,2″‑三联吡啶)。该配合物属于正方晶系，空间群为P43，中心金属离子为Eu(III)离子，其最小结构单元包含一个Eu(III)离子、三个4,4,4‑三氟‑1‑苯基‑1,3‑丁二酮阴离子和一个2,2′:6′,2″‑三联吡啶中性配体。紫外激发，配合物在579(5D0→7F0)、592(5D0→7F1)、614(5D0→7F2)、653(5D0→7F3)和697(5D0→7F4)nm处出现铕中心的特征亮红色荧光发射，其CIE值为(0.6819，0.3179)。用614nm处的最强电偶极跃迁测量发光寿命，单指数函数拟合荧光衰减曲线，得其荧光寿命为0.821ms，并测得其固态绝对量子产率为68.85％。
992
0
本发明公开了一种双硫腙‑金复合纳米微粒修饰电极的制备方法及其应用。将金和双硫腙进行络合反应，离心后加入离子液体溶解，采用滴涂法修饰玻碳电极，待膜在电极表面晾干后得到双硫腙‑金复合纳米微粒修饰电极；将其采用差分脉冲溶出伏安法同时测定水中铅、铜离子的含量。本发明方法制备的双硫腙‑金复合纳米微粒修饰电极，膜的稳定性和重现性比较好，同时建立了一种可以同时测定水中铅、铜离子的电化学方法。该法简便、快速、灵敏度高，对于重金属污染的防控有一定的理论意义和应用价值。
1070
0
本发明提供的是一种基于同轴双波导光纤的多参量传感器。其特征是：它由宽带光源，光谱仪和多参量光纤传感器组成。该多参量光纤生化传感器是由一段局部扭转的多芯光纤焊接同轴双波导光纤，同轴双波导光纤的环形芯被刻蚀裸露出来，并镀有纳米金膜，形成SPR传感区，用于生化参量的测量；与此同时，在同轴双波导光纤的中间芯写入光纤Bragg光栅，用于温度参量的测量。通过改变多芯螺旋光纤的螺距可以有效地调节谐振波长和灵敏度，实现不同入射角的SPR传感。本发明结构灵活紧凑，可广泛应用于化学、生物、医学、生命科学等光纤传感领域。
814
0
本发明公开了一种利用混合绿藻评价单一三唑类杀菌剂农药毒性的方法。利用羊角月牙藻（Selenastrumcapricornutum）、斜生栅藻（Scenedesmus obliquus）、蛋白核小球藻（Chlorellapyrenoidosa）三种藻混合培养（混合绿藻）评价三种典型农药三唑类杀菌剂（三唑酮、腈菌唑、戊唑醇）污染物的单一毒性。根据在三唑类杀菌剂农药作用下对混合绿藻的半数效应浓度EC50，评价三唑类杀菌剂农药的单一毒性。该方法考虑到了在自然水体中不存在单一藻种垄断，而是多种水藻共生，因而采用了更接近自然水体环境的多种藻种混合培养的方法，以更客观、全面地评价污染物对生态环境的潜在威胁。本方法还具有测试简便快速、节省昂贵化学品的用量和便于多次平行毒性测试等优点，使测定结果更加准确。
761
0
本实用新型公开了一种大量程陶瓷量面铝合金防磁数显卡尺，主要由左尺框盖板、测量显示组件、尺身、左陶瓷件、右陶瓷件、左尺框、右尺框组成。在制造时，尺身、右尺框、左尺框均采用铝合金材料，并采用整体化学镀镍的工艺方法，使表面硬度达到HV0.25/20450～470；右陶瓷件、左陶瓷件采用耐磨材料HV1000～1500的氧化锆陶瓷，使卡尺测量面更具有耐磨性。本实用新型适合于大量程卡尺，尤其是量程超过2000mm或更大，具有重量轻，操作方便，耐磨性高，使用寿命长，不需要频繁调整和维修，能测量磁性工件等优点，广泛用于机械加工中的精密测量。
1083
0
本发明公开了一种无糖保健型罗汉果甜冰及其制备方法，它是先将鲜罗汉果的四环三萜进行改性、分离，用真空釜减压浓缩至呈浸膏状；然后将赤藓糖醇加热至170‑180℃，待其溶解呈水状后，加入罗汉果四环三萜浸膏，两者混合发生反应，停止加热，待反应完毕直至冷却，用模具制成块状或粉碎至粒状，即成罗汉果甜冰。本发明的优点是：由于四环三萜的化学结构呈醚链式结构，左边有一个3碳位，右边有一个24碳位，各连着一个五分子葡萄糖，本发明制备方法将两个碳位所连的五分子葡萄糖切断，从而清除了药气，并散发醇香，甜味近似蜂蜜，吃在嘴里像薄荷糖一样冰爽，经检验，产品总糖（单糖和双糖）含量分别呈0.15%和0.203%，符合国标GB13432总糖≤0.5%的无糖食品标准。
987
0
本发明公开了一种保健葡萄干的加工方法，它是经过原料处理、一次干燥、浸渍调味、二次干燥和装袋杀菌等步骤加工而成。本发明与现有技术相比，采用具有清热降火，味道清香自然的中草药调味液对一次干燥后的葡萄干进行浸渍，然后再进行二次干燥，再经装袋、杀菌和检验，即制得成品。本发明制得的葡萄干味道酸甜，有清淡的芳香，不含添加剂，绿色无化学残留，常食用具有补气补血、清热去火和增强免疫力的保健功效。
本发明涉及的是一种微流物质通道与光波通道混合集成的双芯光纤微流芯片，这种光纤微流芯片是将微流物质通道和倏逝感测光场以及微型光学干涉仪集成在一根光纤上，其主要特征是：(一)该光纤微流芯片包含一个或多个空气孔作为微流物质通道，还包含两个纤芯作为光波导通道，其中一个纤芯与微流物质通道紧邻，以便光波的倏逝场与微流物质发生相互作用，另一个纤芯远离微流物质通道，可作为光波的参考或对比通道；(二)该光纤微流芯片的两端或一端分别通过加热的办法实施了拉锥处理，从而在光纤内部构成了一个光学Mach‑Zehnder干涉仪，与微流物质通道紧邻的纤芯构成了干涉仪的测量臂，而远离微流物质通道的纤芯则构成了干涉仪的参考臂；(三)该光纤微流芯片的微流物质通道两端垂直于光纤表面开有两个微孔，作为微流物质的输入和输出通道。该光纤混合集成微流芯片可实现流体物质中的浓度、折射率、化学物质等的实时监测与在线测量。
本发明属于电化学技术领域，具体是一种基于共轭羰基的聚酰亚胺负极材料的制备，探究了影响聚酰亚胺制备的一系列影响因素包括聚合时间、煅烧温度和溶液量。另外证实了聚酰亚胺在储存铁离子方面的应用。该测试体系具体包括：聚酰亚胺、对电极、参比电极及含有铁离子的水系电解液。反应机理是通过聚酰亚胺中的羰基得失电子发生烯醇化反应与铁离子配位来储存铁离子的；并且羰基的可逆烯醇化是一个良好的可逆反应。本材料在储存铁离子方面的发现使得在较低的电化学电位下储存铁离子成为了可能，并且性能优异。该电极具有长循环寿命、高稳定性、高安全性、绿色环保等特点，在大型储能领域有广阔的应用前景。
1012
0
本发明公开了一种卤素离子掺杂钛空位二氧化钛的合成方法及其应用，本发明采用溶剂热法合成了卤素离子掺杂钛空位二氧化钛，具体方法如下：以有机醇类试剂为溶剂、含钛试剂为钛源，氢卤酸作为掺杂剂制备得到卤素离子掺杂的钛空位二氧化钛。然后采用三电极电池装置对卤素离子掺杂钛空位二氧化钛的电化学性能进行了测试，与商业二氧化钛相比，具有阳离子空位结构的二氧化钛的储能机制主要以Al3+的脱嵌反应为主，阳离子空位的存在极大的提高了材料的电化学活性和导电性，赋予了材料更优异的循环稳定性与高的能量密度。
678
0
本发明公开一种基于复合拦截策略的无人机防控智能决策方法，1）当全向阵列天线被动截获、接收到无人机及操作者发射的遥控和图像传输射频信号时，无人机频谱探测系统根据信号解算出无人机速度、方向的定位信息；2）将无人机定位信息或者用户自定义的场景作传输至机器逻辑控制系统，控制系统通过数学模型建立输入到输出之间的联系，控制系统根据输入信息和传输函数计算得输出结果，决策拦截方案对黑飞无人机拦截；3）根据拦截方案，复合拦截系统结合基础拦截手段，对黑飞无人机的拦截和防控；4）将无人机的拦截信息反馈至机器强化学习系统中，通过机器强化学习系统不断优化机器逻辑控制系统的数学算法模型，改进和完善机器逻辑控制系统的决策。
963
0
本发明公开了一种镁离子电池负极材料的制备方法。以甘油作为分散剂，硫脲和乙酸锰在一定的摩尔比、温度和时间下反应，得到纤锌矿结构硫化锰。然后制作电极并组装纽扣型镁离子半电池。电化学测试结果表明，该硫化锰负极材料具有较好的电化学反应可逆性，其平衡电压约为0.77V(vs.Mg/Mg2+)，首次放电比容量可达155.75mAh·g‑1，初次库伦效率达93.0％。因此，硫化锰用作镁离子电池负极材料具有良好的开发前景。
本发明公开了一种葡萄糖基碳球/钴镍氢氧化物复合材料的制备方法及其应用。首先，以葡萄糖为碳源，采用水热碳化法制备葡萄糖基碳球，然后通过水热法制备葡萄糖基碳球/钴镍氢氧化物复合材料，所制得的葡萄糖基碳球/钴镍氢氧化物复合材料能够用作超级电容器的电极材料。本发明制备工艺简单，以葡萄糖基碳球为复合材料载体，一方面可以提高钴镍氢氧化物的分散性能，提供更多的活性反应位点，另一方面能够提高材料的导电性能，从而制备出比表面积高、导电性好的复合电极材料。电化学性能测试表明，以该方法制备的葡萄糖基碳球/钴镍氢氧化物复合材料具有优异的电化学性能。
877
0
本发明公开了一种用矿物质制备锂离子电池负极活性材料的方法。将天然锌精矿用行星球磨机在500转/分钟转速下研磨2～4小时得到锌精矿负极材料，然后将其与乙炔黑、PVDF按7︰2︰1质量比制作电极，组装锂电池。电化学测试结果表明，锌精矿具有较好的电化学反应可逆性，其反应平衡电位约为1.2V(vs.Li/Li+)，首次放电容量在800mAh/g以上，第50次充放电循环的比容量可达440mAh/g。锌精矿用作锂离子电池负极材料具有比容量高，反应电位合适，可逆性较好等特性，且具有资源丰富、价格低廉、回收价值高、环境友好等优点，本发明有望将天然锌精矿发展成为一种安全型高比容量锂离子电池负极材料。
803
0
本发明公开了一种利用多孔碳聚苯胺制备耐高压电极材料的方法，包括制备羟基化多孔碳、制备羟基化多孔碳/聚苯胺复合材料、制备成电极片以及进行电化学性能测试。本发明的有益效果是：以小麦粉为碳源，氢氧化钾(KOH)，尿素为原料，其中氢氧化钾为活化剂，经高温碳化‑酸处理的方法得到氮掺杂的羟基化多孔碳为前驱体，然后通过原位聚合方法制备羟基化多孔碳/聚苯胺复合材料；本发明制备出的聚苯胺包覆羟基化多孔碳的复合材料，具有导电性能优异、比表面积大、物理化学性质稳定的优点，可作为具有超高电压窗口的水系超级电容器的电极材料。
862
0
本实用新型公开了一种简易的厌氧反应装置，该装置包括厌氧反应容器、振荡器、气体收集容器和承载容器，所述的厌氧反应容器置于振荡器上，所述的气体收集容器和承载容器中均盛满液体，且气体收集容器呈开口朝下的状态置于所述的承载容器中，此时的气体收集容器处于液体密封状态，所述的厌氧反应容器和气体收集容器之间通过管路连通。采用该装置结合特定的判定方法通过模拟厌氧环境，在厌氧反应装置中设置相同的厌氧泥量、污水水质水量、外在环境下添加等同生产排放浓度的化学药剂(并做空白)进行测试，通过与空白比较测试后CODcr去除率、产气量以判定化学药剂对厌氧菌是否有毒性。
1034
0
本发明公开了一种磷酸锌/碳复合负极活性材料，在氩气气氛下煅烧，将葡萄糖热解生成的碳覆盖在磷酸锌表面。将磷酸锌分散于葡萄糖溶液中，搅拌至水分蒸干，在氩气气氛下于600℃焙烧6h，使得葡萄糖热解生成的无定型碳包覆在磷酸锌表面，得到磷酸锌/碳复合材料。电化学测试结果表明，该复合材料作为锌镍电池负极活性物质具有良好的电化学反应活性和循环稳定性，经过100次充放电循环后，其比容量为349mA·h/g，容量保持率达96.4％，表明磷酸锌/碳复合材料作为锌镍电池负极具有优异的电化学性能。
987
0
本发明公开了一种四水乙酸锰甘油溶剂法制备镁离子电池负极材料。通过甘油溶剂热法脱除四水乙酸锰中的结晶水，得到层状结构无水乙酸锰，然后制作电极片并组装镁离子半电池。电化学测试结果表明，无水乙酸锰具有电化学可逆储镁性能，其反应平衡电位约为0.87 V（vs.Mg/Mg2+），首次放电容量可达63.5 mAh/g，其循环容量和电化学可逆性优于氧化亚锰，能够避免可能导致安全隐患的金属镁柱晶生成，具有较好的研究开发前景。
本发明公开了一种用于锂离子电池的锌精矿/碳/热解碳负极材料的制备方法。将锌精矿粉碎至微纳米粒度，与占其质量比为0.5～5％的碳素材料球磨，再与有机化合物原位热解碳复合，得锂离子电池用锌精矿/碳/热解碳负极材料。将锌精矿/碳/热解碳负极材料与乙炔黑、PVDF按质量比8︰1︰1配制制作电极，组装半电池。电化学测试表明，锌精矿/碳/热解碳负极材料的电化学反应可逆性较好，首次放电比容量达932.1mAh/g以上，第20次循环时放电比容量在713.5mAh/g以上。本发明采用球磨和原位热解方法制备的锌精矿/碳/热解碳复合材料具有较好的电化学储锂性能，是很有发展前景的高性能锂离子电池负极材料。
1207
0
本发明公开了一种镁离子电池乙酸锰负极材料的制备方法。通过真空干燥脱除四水乙酸锰中的结晶水，得到层状结构无水乙酸锰，然后制作电极片并组装镁离子半电池。电化学测试结果表明，无水乙酸锰具有电化学可逆储镁性能，其反应平衡电位约为0.87V（vs.Mg/Mg2+），首次放电比容量可达69.8mAh/g，其循环容量和电化学可逆性优于氧化亚锰，能够避免可能导致安全隐患的金属镁柱晶生成，具有较好的研究开发前景。
1122
0
本发明公开了一种锂离子电池矿物负极材料的砂磨改性方法。将天然锌精矿用行星球磨、砂磨两级研磨，得到微纳米锌精矿负极材料。其粒径小于100nm，并存在团聚体，其BET比表面积大于27m2/g。以7︰2︰1质量比与乙炔黑、PVDF制作电极，组装锂电池，电化学性能测试表明，微纳米锌精矿负极材料具有较好的电化学反应可逆性，其反应平衡电位约为1.2V(vs.Li/Li+)，首次放电比容量在736mAh/g以上，第50次充放电循环的比容量在513mAh/g以上。本发明较容易地实现了锌精矿的微纳米粉碎，使得锌精矿用作锂离子电池负极材料的电化学性能得到显著提高，有较好的实际应用价值。
1065
0
本发明公开了一种NiCoZnP中空微球材料及其制备方法，属于导电复合材料技术领域，该方法将泡沫镍置于丙酮溶剂中进行超声，然后在酸溶液中浸泡，取出进行超声，干燥备用；将硝酸锌、硝酸镍、硝酸钴与尿素、次亚磷酸钠混合，加入盛有异丙醇水溶液的容器中，搅拌，加入上述处理完毕的泡沫镍，90‑180℃保温9‑18h；离心，洗涤，干燥，即可；本发明利用一步水热，磷化，制备了NiCoZnP，具有容量高、循环性能良好、孔径分布合理等优秀电化学性能的中空NiCoZnP微球活性物质，并且过程简单，易操作；经过电化学测试，可知其电化学性能优异，NiCoZnP电极材料的比电容可达938F/g。
944
0
本发明公开了一种温度稳定型无铅巨介电常数陶瓷材料，其化学组成为(1-x)LiCuNb3O9-xBi(Mg0.5Zr0.5)O3，其中，x为摩尔比，0.02≤x≤0.08；以纯度≥99%的Li2CO3、CuO、Nb2O5、Bi2O3、MgO、ZrO2为原始粉末，分别按LiCuNb3O9和Bi(Mg0.5Zr0.5)O3的组成称量配料；球磨混合后分别在900℃和750℃煅烧8小时合成主粉体；将Bi(Mg0.5Zr0.5)O3粉体添加到LiCuNb3O9主粉体中，使LiCuNb3O9基陶瓷的介电常数高于23000，特别在x=0.04时，介电常数高于48000，测试温度在100-250℃时，介电常数温度变化率(Δε/ε100oC)小(在±15%以内)。本发明具有制备工艺简单，制备成本低的优点，具有强的实用性。
1081
0
本发明涉及Ag‑Au纳米合金颗粒的制备方法及匀晶熔化温度的测定方法，均采用化学还原法制备Ag‑Au纳米合金颗粒，并用方法在合金表面包覆一层SiO2；通过紫外‑可见分光光度计(UV‑vis)、高分辨透射电镜(HRTEM)对样品的光谱和形貌结构进行表征；通过差式扫描量热仪(DSC)同时获得纳米与块体颗粒的熔化信息。
1128
0
本发明公开了一种基于石墨烯的太赫兹双频带可调吸波器的方法，属于太赫兹超材料吸波领域，实现在太赫兹双频带内的完美吸收，另外，改变石墨烯的化学势可以改变其吸波频带。本发明设计的吸波器单元从下至上依次包括一层全金属薄膜(1)，一层介质薄膜(2)，顶层是图案化的单层石墨烯(3)，三层结构之间相互贴合。其中金属薄膜层采用金或银等导体，中间介质层使用二氧化硅。通过有限元方法模拟计算，观测该结构的反射谱，实现在太赫兹双频带的完美吸收。该超表面吸波器具有强吸收、偏振不敏感、结构简单、便于加工等优势，由于石墨烯的费米能级可调性，可以实现吸波器谐振频率的动态可调的性能，可满足对太赫兹吸收方面应用的要求。
782
0
本发明公开了一种类芬顿法处理餐饮油脂废水试剂投加量的确定方法。取10L餐饮油脂废水，用盐酸调节pH在4-5，沉淀、测定其初始化学需氧量（CODcr）和动植物油含量；用5个锥形瓶各取上述油脂废水250mL，按初始化学需氧量（摩尔数）的0.5倍、1倍、1.5倍、2倍、2.5倍分别投加H2O2，同时，按双氧水投加量（摩尔数）的0.1倍、0.125倍、0.167倍、0.25倍、0.5倍分别投加Fe粉进行单因素试验；搅拌，反应温度为60℃；沉静，测定CODcr、动植物油浓度；最后以废水CODcr（或油脂）去除率为纵坐标，以双氧水（H2O2）或铁粉（Fe）的投加倍数为横坐标作图，从图中去除率极大值点取对应的横坐标读数即为最佳双氧水（H2O2）和铁粉（Fe）投加量。本发明成本低、处理效率高。
984
0
本发明公开了一种高比电容聚吡咯的制备方法。该方法以乙二酸（oxalic?acid）为聚吡咯（polypyrrole，简称PPy）的掺杂剂，过硫酸铵作为氧化引发剂，通过化学氧化聚合的方法合成聚吡咯。通过改变吡咯单体与乙二酸的含量，可以制备出不同形貌的聚吡咯，经过对比及优化方案，确定了当吡咯单体与乙二酸的摩尔比为1 : 3时，制备的聚吡咯（PPy1/3）具有最高的比电容，在0.2A/g的电流密度的测试条件下，其比电容可达744.38F/g。
中冶有色为您提供最新的广西桂林有色金属化学分析技术理论与应用信息，涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台！
2024年12月27日 ~ 29日 
2025年01月03日 ~ 05日 
2025年01月03日 ~ 05日 
2025年03月25日 ~ 27日 
2025年04月27日 ~ 29日 
