本实用新型公开了一种快速准确的纺织品纤维鉴别装置,包括底座、弹性检测装置、化学试剂鉴别装置、分割壳体、压板、连接轴、弹簧一、活动座、分割刀、刀槽、抽拉座、拉柄、锁紧座、导轨、操作件、锁紧件、弹簧二、防护件、端盖和弹簧三;本实用新型具有结构合理简单,这里首先将纺织品纤维样品放置到抽拉座上面的刀槽上,而后将抽拉座向右推入到分割壳体内部,同时使防护件右移,也就使防护件左上侧与活动座右侧凹槽相分离,这里也就是只有抽拉座完全推入到分割壳体内部压板才能下移,从而提高本装置使用的安全性,另外在弹簧二的作用下会使锁紧件卡在锁紧座底部凹槽中,也就是将抽拉座固定在分割壳体内部便于对纺织品纤维样品进行分割。
本发明提供了一种香豆素吡唑酮类荧光探针及其制备方法与应用,该荧光探针的化学式为C21H16N4O4,其结构式如下:该荧光探针采用香豆素基团作为荧光团,采用酰腙结构作为识别受体和猝灭部分,对Cu2+的检测具有较高的选择性和灵敏度,与Cu2+反应时间响应快,具有较大的pH适用范围且可反复使用多次。
本发明公开了一种硫酸氨基葡萄糖氯化钠(钾)盐的鉴别方法,该鉴别方法经过溶解→分离→检测→判定,来快速区分化学合成的硫酸2?氨基?2?脱氧?D?葡萄糖氯化钠(钾)盐复合盐和物理混合的2?氨基?2?脱氧?D?葡萄糖盐酸盐和硫酸钠(钾)的,该鉴别方法设计合理,操作简单,能够区分不同方法制备的硫酸2?氨基?2?脱氧?D?葡萄糖氯化钠(钾)盐,同时,该鉴别方法补充了美国药典USP38鉴别方法的不足。
本发明公开了一种基于近端策略优化算法的AUV动态避障方法,使用三维前视声呐检测障碍物,通过构建碰撞预估模型,在执行一步动作后对未来的位置状态进行预估评级,增强AUV对动态障碍物的敏感度,提升避障可靠性。同时将近端策略优化算法引入三维空间动态避障领域,克服了先前研究仅能将算法应用于二维平面静态避障的局限性,拓宽了算法的使用领域,同时取得了比其他强化学习算法更好的避障效果。
一种银配位聚合物,化学式为C24H20AgN4O2,其以4, 4’-二(吡唑-1-甲基)-联苯为主要配体,对苯二甲酸为辅助配体,蒸馏水为溶剂,采用微波加热回流合成法制备,形成了首个双节点的二维“4, 4L10”拓扑网络结构,利用元素分析、热重和单晶X-射线衍射仪对其进行了充分表征的同时也对其荧光性质及其对甲基橙染料的降解进行了详细的研究;该银配位聚合物制备工艺简单,晶体产率和纯度高,具有较高的热稳定性和特殊的荧光性质,可通过类芬顿反应降解有机污染物,降解效率较高,可作为一种催化剂,在发光材料及环境保护领域有着巨大的应用前景。
本发明是一种开采青海省盐湖钾镁盐矿的方法,针对青海湖固态和液态氯化钾并存的情况,具体分析溶解地点晶间卤水的化学组分配制溶解液压入固态氯化钾中去,使固态氯化钾溶解为接近晶间卤水的液体,和原卤水一起开采。这样可扩大青海盐湖钾资源的可采储量,并可避免地表塌陷。
本发明公开了一种化合物及其制备方法和应用,本发明通过对银杏叶化学成分进行系统深入研究,采用现代波谱学数据分析表明从银杏叶中分离得到一个新的化合物,具有式I所示结构。通过实验研究表明,该化合物对H2O2所致H9c2细胞损伤和体外缺氧/缺糖所致SH‑SY5Y细胞损伤具有保护作用,并能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀,具有较强的抗氧化和抗炎活性,可开发成抗心脑血管疾病药物或抗炎药物,具有良好的应用前景。
本发明公开了一种用于海产品中重金属痕量测定的固相萃取柱及其制备方法,该固相萃取柱的吸附剂为磷酸氢锡。本发明通过大量实验筛选,优选出磷酸氢锡作为固相萃取吸附介质用于重金属离子富集和痕量测定,具有成本较低、吸附容量大、富集因子高、富集性能稳定,可同时富集多种重金属离子(包括铅离子、铜离子、砷和锌等),可提高海产品中重金属离子的检测灵敏度和准确度,而且磷酸氢锡不溶于水及有机溶剂,耐强酸和一定碱度,化学稳定性高,可重复使用,具有重要的社会效应和经济效益。
一种高纯度超薄石英陶瓷坩埚的制备方法,包括(1)优选水晶原石;(2)对水晶原石高温焙烧;(3)粉碎;(4)酸洗去除杂质;(5)进行化学浮选;(6)对水晶粉进行磁选;(7)检测水晶粉SiO2含量;(8)加入矿化剂;(9)加入适量的陶瓷泥浆;(10)将浆料混合,形成粘结剂;(11)将浆料放入模具中成型、固化;(12)将坩埚坯体脱模,干燥;(13)将干燥成型的石英陶瓷坩埚坯体烘干、固化;(14)将成型的石英陶瓷坩埚预热和烧制;(15)出炉;(16)将坩埚冷水中,检验破损状况;(17)检验并进行倒角处理;(18)将成品、包装;本发明的优点坩埚强度高、缩短熔炼铸锭时间。
本发明涉及一种中药复方热毒宁注射液的解热抗病毒活性部位的制备方法及其在制备抗病毒药或者退热药中的应用。本发明公开的制备方法采用大孔吸附树脂柱色谱分离技术;并利用多种化学成分分离方法和现代光谱学分析手段对该活性部位进行化学成分分离及鉴定。本发明中的活性部位体内可显著延长甲型H1N1流感病毒FMI株感染应激小鼠生存时间,降低小鼠的死亡率,并对LPS诱发的内毒素休克小鼠发热有良好的解热效果。因此,热毒宁注射液及其活性部位具有良好的解热以及抗病毒作用。
本发明针对现有技术中所选用的原料无法产出高机械强度石英玻璃的技术问题,提供一种石英玻璃原料,即把原料石英颗粒中钙氧化物的含量控制在0.0003%~0.001%,铝氧化物的含量为钙氧化物的10~20倍;本发明还提供一种改进,即同时控制锂氧化物的含量为钙氧化物的2~10倍。本发明同时提供上述原料的生产方法,即在普通石英玻璃原料生产工艺中添加改性处理步骤,即对原料石英颗粒进行铝、钙、锂氧化物含量分析,根据分析结果掺入钙和/或铝和/或锂氧化物,至钙、铝、锂氧化物的含量符合产品要求。本发明在不影响现有生产工艺,不影响石英玻璃已有的物理和化学性能的基础上产出一种新型的石英玻璃原料,用这种石英玻璃原料生产的石英玻璃能显著提高石英玻璃的机械强度。
本实用新型公开了一种马弗炉试验用的样品架,属于化学试验用具技术领域,包括框架和坩埚盘放置架,其特征在于:所述的框架前后固定设置有一组立板,所述的立板上固定设置有限位板,所述的立板与限位板之间设置有双齿板,所述的双齿板上固定设置有操作杆,所述的限位板上设置有限位孔,所述的操作杆穿过限位孔,所述的框架均匀设置有一组坩埚盘放置架,双齿板的上下运动能同时使得使坩埚盘放置架在框架内自由收放,形成左右两部分,在坩埚盘放置架放下时便于两位检验人员同时操作,且顺序不混乱,整体使用方便。本实用新型解决了堆叠后坩埚托盘高度提高安全系数降低以及不便于检测人员检测的问题,主要应用于环氧模塑料的成分检测方面。
本发明提供了一种铁尾矿的固化方法,包括:原材料检测:将作为固化剂使用的工业废渣进行破碎,并检测其物理、化学以及环保指标;确定配合比:根据工程成品需求在室内确定各种材料的预设配比;原材料拌合:将各种材料按照预设配比加入特制的搅拌机中按照预设温度在可控温度搅拌,并实时监测拌合物的均匀度;成品制备:将拌合物进行摊铺晾晒,形成满足施工需求的铁尾矿固化成品;养护测试:采用保温、保湿的方式对所述铁尾矿固化成品进行养护,并在不同预设龄期对其进行土力学指标和环保指标检测。本发明提供的铁尾矿的固化方法,有效地解决了解决现有铁尾矿在固化过程中通过水泥进行固化,固化强度低、效果差、价格高的问题。
本实用新型涉及物理分析领域,尤其是涉及石英矿制备小样石英砂用制样装置,包括槽体及敲击棒,所述的槽体由钨钼合金所制,所述槽体的外底呈圆形,所述槽体的口呈圆形,所述敲击棒由钨钼合金所制,棒体呈圆柱体,所述敲击棒的上端圆柱体直径变大,所述敲击棒的最下端敲击面呈半圆形。优点在于:石英矿制备小样石英砂用制样装置化学分析石英矿石用取样器的槽体和敲击棒用钨钼合金所制,钨钼合金的硬度大于7,在敲击石英矿石时不会对制备石英砂时对石英砂有其他污染,不会影响石英矿中微量元素的分布,也不会担心外部污染影响其物理性能的分析。
本发明属于热轧带肋钢筋生产技术领域,尤其一种热轧带肋钢筋轧后仿真退火的方法,包括以下方法步骤:将在冷床上截取的试样分段,将一段试样自然冷却后进行拉伸试验,其他的试样分别立即放入不同温服烘箱内进行去应力退火,烘箱温度为200℃‑300℃,然后保温50‑70min,断电随炉冷却至室温;对烘箱冷却后的试样进行试验;本发明模拟钢筋打捆后堆垛冷却过程,并对其性能进行检测以代替拆捆后性能检测数据,可以更加快捷方便地掌握钢筋打捆堆垛冷却后的数据,为产品检测及时提供质量判据;可以及时调整产品的化学成分及生产工艺,调整打捆、堆垛冷却后的性能指标,为产品品质的改进提供技术支撑,避免拆捆检测,减少了劳动量。
本实用新型公开了一种用于化妆品生产的加工进料装置,包括底座、化学成分检测器和过滤网,所述底座顶部焊接有加工罐,所述加工罐底部通过螺栓安装有化学成分检测器,所述加工罐一侧底部通过开设口设置有连接有出料阀,所述出料阀和加工罐之间通过螺纹连接有过滤器,所述加工罐顶部焊接有电机箱,所述加工罐顶部位于电机箱两侧均通过开设口设置有液体进料杯和粉碎进料杯。本实用新型进料效果好,具有杀菌效果,适合被广泛推广和使用。
一种治疗血管神经性头痛的滴丸制剂,主要原料为川芎、天麻,其重量配比川芎∶天麻为2~5∶1,本发明在总结天舒胶囊的中药化学、药理毒理、生产和临床研究成果的基础上,结合课题组已有的最新发现和研究成果,应用现代工艺手段、分析技术和药理筛选手段进行深入研究,对“大芎丸”进行二次开发,创制用于治疗血管性头痛的现代中药新药。本发明的滴丸制剂有显著的镇痛及抗凝血作用。
本发明涉及一种用于制备水产病原菌气单胞菌属交叉型抗体的免疫原合成方法,属于免疫分析技术领域。其采用气单胞菌属外膜蛋白(Outer membrane protein,Omp)OmpF上的保守型多肽PepF1与牛血清白蛋白(BSA)进行化学共价偶联,合成了气单胞菌保守性多肽表位抗原。在特定多肽序列PepF1和偶联反应条件下该免疫原免疫的小鼠血清或蛋鸡卵黄抗体对3株嗜水气单胞菌和4株气单胞菌属细菌均有效价,同时对于普通E.coli、E.coli O157:H7、鳗弧菌、副溶血性弧菌、哈维氏弧菌、创伤弧菌、霍乱弧菌、交替假单胞菌、迟缓爱德华菌没有交叉反应。而菌体免疫的小鼠血清或卵黄抗体对普通E.coli CICC21530和DH5α有交叉反应。该新型免疫原可以用来制备水产病原菌气单胞菌交叉型单克隆抗体或者卵黄球蛋白。
本发明是一种基于近紫外光激发的白色荧光粉:其化学式为(Ca1-yMgy)1-xDyxZrO3,x为Dy3+的摩尔百分比系数,0.005≤x≤0.15;y为Mg2+的摩尔百分比系数,?0.01≤y≤0.30,Dy3+为发光中心。本发明还公开了一种基于近紫外光激发的白色荧光粉的制备方法:以分析纯的碳酸钙CaCO3,碳酸镁MgCO3或氧化镁MgO,二氧化锆ZrO2以及氧化镝Dy2O3为原料,混合均匀,然后放入坩埚中煅烧,取出后研磨即得白色荧光粉。本发明白色荧光粉掺杂的Mg2+离子原料便宜易得;可以被近紫外光有效激发;发光效率高、性能好。
本发明涉及分析化学技术领域,特别涉及一种银杏内酯原料成分定量检测方法及其指纹图谱构建方法。该检测方法包括:取银杏内酯原料供试品进行1H NMR检测,含量测定采用BrukerAV‑500型核磁共振仪,以DMSO‑d6为溶剂,3‑环丁烯砜为内标,采用绝对定量法进行银杏内酯不同单体成分的同时定量。另外以DMSO‑d6为溶剂,建立银杏内酯原料的1H NMR指纹图谱。本研究建立的银杏内酯原料药1H NMR含量测定和指纹图谱分析方法,快速,便捷,准确,且具有良好的精密度、稳定性和重复性,能够准确检测银杏内酯原料的成分含量,获得的指纹图谱能够客观评估样品的质量。
本实用新型公开了一种适用于实验室用测试软胶粘剂吸水率的固化模具,包括固化用的聚四氟乙烯模块和与聚四氟乙烯模块配合使用的取样签,聚四氟乙烯模块上表面设有用于盛装软胶粘剂的固化槽,所述取样签一头设有与固化槽配合的勺头。本实用新型通过设带固化槽的聚四氟乙烯模块和取样签,给软胶粘剂提供了固化空腔,且整体材质为聚四氟乙烯,具有优良的化学稳定性、耐腐蚀性、密封性、高润滑不粘性、电绝缘性和良好的抗老化耐力,通过取样签,方便取放软胶粘剂块,使用方便,结构简单,制作成本低。
本发明属于电站在线化学仪表信号处理技术领域,具体涉及一种钠表状态监测装置及其运行方法;包括:进样阀由下至上依次连接有旁排阀、流量计和标定阀;所述标定阀与扩散管连接,并设置在碱化试剂瓶内;碱化试剂瓶连接测量杯;测量杯连接变送器,所述变送器还连接有空气泵和溢流杯;所述溢流杯、测量杯均与集水槽分别连接;所述旁排阀与溢流杯连接。本发明用于解决钠表在现场使用中因补给水制备系统的启停状态改变频繁触发无用的超量程报警信息的技术问题。
本发明公开一种综合监测海水入侵砂岩含水层方法,是将电阻率法(高密度电法或并行电法)与电阻率测井、探地雷达法或地震反射法、水文地球化学方法、取样测试等综合起来监测海水入侵,本发明解决了电阻率法定位不准和单纯水化学法成本高的问题;同时,海水入侵定位更加准确,可靠。
本说明书实施例提供一种食用菌品质监测方法,该方法包括:基于成分检测模块检测待测食用菌的成分质量,成分质量包括重金属含量、农药残留量和有害化学品残留量中的至少一种;基于外形检测模块检测待测食用菌的外形质量,外形质量包括尺寸、颜色、完整度、杂质含量、腐败程度中的至少一种;以及基于待测食用菌的成分质量、外形质量,确定合格食用菌。
本发明公开了一种测定银杏叶提取物中萜类内酯含量的方法,属于化学检测领域,旨在提供一种重现性好、干扰因素少、方便快捷的测定银杏叶中萜类内酯含量的HPLC‑ELSD内标检测方法。该方法采用吡虫啉作为内标物,并采用HPLC‑ELSD法测定萜类内酯中各组分并计算其含量。本发明可代替药典中测定银杏叶或银杏叶提取物中萜类内酯的检测方法。
本实用新型公开了一种石油井监测报警装置,包括圆盘、检测杆、触碰按钮、金属触片、中通腔和电化学传感器,所述圆盘的下方安装有检测杆,所述圆盘的一侧外壁上通过安装架安装有警报灯,所述金属触片安装在检测杆的一侧外壁上,所述触碰按钮穿过金属触片安装在检测杆的一侧外壁上,所述检测杆的外部滑动安装有滑动件,所述检测杆中部位置设置有中通腔,所述检测杆的内部安装有连通器,所述检测杆内部靠近气体吸入口的位置安装有电化学传感器。本实用新型安装有漂浮片,油液面上升时,会导致漂浮片也上升,从而触碰到触碰按钮,使警报灯报警,从而可提醒人们油液面升高,进行一定的处理,从而保障了油井的安全。
本发明涉及分析化学领域,特别涉及过敏性鼻炎颗粒有效成分的测定方法。该测定方法包括如下步骤:取过敏性鼻炎颗粒与醇类溶剂混合、提取,获得供试品溶液;经多波长高效液相色谱获得过敏性鼻炎颗粒中牛蒡苷、甘草酸、绿原酸、甘草苷、迷迭香酸、五味子醇甲、胡薄荷酮7个有效成分的含量。本发明提供的HPLC同时测定过敏性鼻炎颗粒中7种指标成分的方法简便可行、重复性好、灵敏度高,对过敏性鼻炎颗粒的质量控制提供了依据。
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