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一种用于测量催化剂粉体活性位浓度的设备和方法,属于催化剂表征的技术领域。本发明的特征是选择性地测量暴露表面的具有催化活性的活性位浓度,而区别于测量催化剂粉体的总暴露原子浓度。测量使用表面物种浓度低于活性位浓度,而且使用小于1秒的短暂吸附时间,从而摒除了吸附较慢且不起任何催化作用的弱吸附位。测量结果具有更高精确度,原因是:(1)使用反应气体在有反应的条件下进行测量,直接针对对反应气体有催化作用的活性位;(2)活性位浓度用吸附速率的化学动力学公式推导,替代了以往用非动力学条件下测量的总表面积,因为总表面积不一定与吸附化学动力学公式中的活性位浓度相同。
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一种硅片边缘膜厚测量方法属于化学机械抛光膜厚测量技术领域。通过本发明中的数学模型可以对边缘膜厚测量曲线进行修正,使其尽可能与真实边缘膜厚曲线一致,使用本发明后测量得到的边缘膜厚值可作为真实边缘膜厚值。本发明解决了电涡流测量硅片膜厚存在的所测边缘膜厚失真的问题,优点在于不用改变硬件设施,只需对数学模型进行修改;使用时,仅需进行简单的离线标定,不会影响化学机械抛光的产量。
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本实用新型属于金属腐蚀领域，特别涉及基于旋转圆盘进行高压釜内风场调控的顶部腐蚀测试装置。顶部腐蚀测试装置包括：旋转圆盘系统、电化学工作站、冷凝系统、压力控制系统、温度控制系统。旋转圆盘系统，包括用于装载试样并且能够在设定的转速下旋转从而模拟实际工况下管壁内湿气在不同流速时的顶部腐蚀情况的旋转圆盘本体；所述试样包括失重试样和用于电化学测试的三电极体系试样；电化学工作站，通过导线和所述三电极体系试样相连接，用于实时采集记录电化学腐蚀数据；能够以低的实验运行成本；该顶部腐蚀测试装置通过温、压、冷却和旋转速率的综合调控，实现各种顶部腐蚀工况的精细模拟，一次实验中可高通量获取多种材料的顶部腐蚀测试数据，在得到样品失重测试数据的同时，可利用电化学测试获取顶部腐蚀过程的相关动力学数据、监测其经时演变规律。
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本发明提供了一种用于模拟人工关节静态缝隙腐蚀的实验测试装置及方法，包括：有机玻璃容器、容器上盖、缝隙形成器、三电极电化学测试系统和电化学测试设备，所述有机玻璃容器内盛放有模拟体液，所述有机玻璃容器上设置所述容器上盖，所述缝隙形成器用于固定试样，并调节缝隙宽度，所述试样为人工关节材料，所述缝隙形成器及所述三电极电化学测试系统均设置在所述有机玻璃容器内，所述三电极电化学测试系统连接所述电化学测试设备。本发明提供的用于模拟人工关节静态缝隙腐蚀的实验测试装置，既能准确模拟人工关节的服役环境，又有单独操作性，能够在实验环境下构造各种准确静态缝隙形状，模拟人工关节静态服役时的不同真实状态。
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本发明提供了一种锂离子电池性能预测模型及其构建方法和应用。本发明的锂离子电池性能预测模型的构建方法，包括：步骤一：对样品进行电化学测试、热测试和力学测试，获得电化学参数、热参数和力学参数；步骤二：建立电化学模型、热模型和力学模型的耦合模型，将所述电化学参数、热参数和力学参数赋值于所述耦合模型；步骤三：对样品进行测试以获得测试数据，利用所述测试数据对所述耦合模型进行校准，获得锂离子电池性能预测模型。该模型能够预测锂离子电池电芯厚度随时间的变化以及电极内应力的分布，仿真精度高，有助于识别容易发生滥用的位置并辅助电池设计，从而节省实验成本。
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一种增效药物组合预测的新方法,其主要过程包括:1)收集已知的增效药物组合以及药物的化学结构信息和靶点信息;2)提出三种方式衡量两个药物之间的类似性:药物的化学结构类似性、药物的靶点类似性和药物的增效类似性,并结合三种类似性给出结合的药物类似性定义;3)利用新建立的基于网络的拉普拉斯正则化最小二乘增效药物组合预测方法,预测潜在的增效药物组合,并做生物实验对其进行验证。本发明能够克服传统的药物组合预测方法中存在的问题,大量减少实验的数目、时间和经济成本,有效的引导药物学实验。应用该预测方法,对于抗真菌增效药物组合进行了预测,得到潜在的增效抗真菌药物组合十四组,其中七组得到药物学实验的有力验证。
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本实用新型涉及一种海上石油平台实时在线氮氧化物监测处理系统，它包括氮氧化物监测器、进风口、防火风闸、化学过滤器箱体、出风口和第一氮氧化物监测探头。氮氧化物监测器设置在进风口的附近，进风口经防火风闸与化学过滤器箱体一端连通，化学过滤器箱体另一端与出风口连通，出风口附近设置有第一氮氧化物监测探头，氮氧化物监测器与化学过滤器箱体电连接。化学过滤器箱体由初效过滤器、第一风闸、第二风闸、过滤段、风机、第一止回风闸和第二止回风闸构成。本实用新型能保证房间内人员和设备不受到氮氧化物的影响，同时实现实时监控和自动操作。
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本申请涉及一种能够进行温度调节的空气监测仪。所述能够进行温度调节的空气监测仪包括:空气监测仪壳体，所述空气监测仪壳体内具有容腔；分隔板，所述分隔板设置在所述空气监测仪壳体内，将所述容腔分隔成第一腔体以及第二腔体；气体控温系统，所述气体控温系统与所述第二腔体连通；电化学传感器，所述电化学传感器设置在所述第二腔体内；其中，所述气体控温系统用于为所述第二腔体提供气体，从而调节所述第二腔体内的温度。本申请的能够控制温度的空气监测仪通过设置有气体控温系统可以调节第二腔体内的温度，从而为电化学传感器提供一个适宜电化学传感器工作的温度环境，保证电化学传感器的测量精度。
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一种利用传感器连续监测野外环境腐蚀性的方法，属于大气腐蚀监测领域。先选取一种在环境腐蚀性发生变化时能及时产生响应的金属，制备出腐蚀传感器；然后把腐蚀传感器记录的数据转换成表征环境腐蚀性的参数传输到电化学工作站，控制电化学工作站，恒定输入直流电压信号(△E)，记录回路中输出电流信号ia；测试完成后，一段时间后再次控制电化学工作站，恒定输入直流电压信号的负值(‑△E)，记录回路中输出电流信号ic。利用ik＝(ia×ic)/(ic‑ia)计算出的ik值做纵坐标，测试时间做横坐标，绘制“ik‑时间”曲线；根据曲线可实现连续监测野外环境腐蚀性。本发明具有使用寿命长、监测数据能真实表征环境腐蚀性的特点，可对全国各地区的大气腐蚀行为进行长期监测。
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本申请涉及一种参比电极的测量误差标定方法及计算机设备。包括建立三电极电池的几何‑电化学模型。几何‑电化学模型包括正极区域、负极区域、隔膜区域以及参比电极区域。获取三电极电池的电压特性参数、几何参数以及负极析锂状态。根据三电极电池的几何参数，调整几何‑电化学模型每一个区域的结构参数。根据三电极电池的电压特性参数和负极析锂状态，调整几何‑电化学模型中每一个区域的电化学参数。对调整后的几何‑电化学模型进行仿真，获得参比电极电压测量中误差的变化过程，以完成参比电极的测量误差标定。本申请通过几何‑电化学模型的准确标定获得参比电极的误差规律，定量给出了参比电极电位测量的误差值。
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本申请公开了一种药物联用安全评测系统、方法和装置，该系统包括输入模块、主题数据库和安全评测模块；输入模块用于获得待联用的第一药物和第二药物；主题数据库用于根据第一药物和第二药物，确定第一药物中各个化学成分和第二药物中各个化学成分；安全评测模块用于根据第一药物中各个化学成分、第二药物中各个化学成分和药物联用多器官损伤预测模型，获得第一药物中各个化学成分的多器官损伤预测结果，第二药物中各个化学成分的多器官损伤预测结果，第一药物中各个化学成分与第二药物中各个化学成分相互作用的各个预测代谢物，各个预测代谢物的多器官损伤预测结果，作为待联用的第一药物和第二药物的安全评测结果。
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本发明是一种基于固体电化学原理的测定金属 氧化动力学的方法, 通过将金属氧化过程消耗的氧量经过电化 学过程转化为电荷量来获取氧化动力学曲线。由ZrO2固体电解质管、隔断阀和石英管构成一个封闭体系, 在ZrO2固体电解质管内外壁上沉积或涂覆铂电极构成电化学氧泵, 将氧化样品与固体电解质电化学氧泵分别处于不同的温度, 实现氧化温度和氧压可调, 将氧泵电流积分与氧化时间做图可获得氧化动力学曲线, 可用于金属及合金氧化动力学测定, 包括产生挥发性氧化物的体系的动力学测定。本发明方法的结构简单, 操作简便, 测试数据精度高, 运行费用低, 控制和数据处理计算机化。
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本发明公开了一种磁共振测温方法,包括:建立以脂肪为参照物的磁共振温度模型;在热疗过程中使用多回波梯度回波序列进行图像采集;利用磁共振兼容的热电偶或热敏光纤在首次热疗或预扫描阶段进行实际温度测量用以标定;根据所述温度模型,利用扩展PRONY算法对数据进行拟合,获取水和油的质子密度、初始相位、横向弛豫率和扫描仪解调后的共振频率;根据水和脂肪质子的共振频率,获取油水化学位移;根据所述油水化学位移和实测温度值,获取温度系数Α和系数Β;根据所述油水化学位移、温度系数Α和系数Β,获取绝对温度。本发明还公开了一种磁共振测温的装置。本发明能够快速获取高分辨率的绝对温度图像,并大幅减轻运动、形变、场漂、脂肪等因素对测温准确度的影响。
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本发明涉及测定残余油饱和度的方法和油水相对渗透率关系的方法。该方法包括选取多块岩芯；测定每块岩芯孔隙结构的孔隙半径R、孔喉比m，针对每块岩芯选取一种化学驱油剂，测定化学驱油剂的粘度μ、化学驱油剂与油之间的界面张力σ、化学驱油剂相对于相应的岩芯的润湿角θ、化学驱油剂在相应的岩芯中的基准渗透率k、化学驱油剂对于相应的岩芯残余油饱和度Sor；在驱替速度为V的情况下，根据参数μ、σ、θ、k、R和m得到修正毛管数Ncc；建立修正毛管数Ncc和残余油饱和度Sor之间的关系；根据修正毛管数Ncc和残余油饱和度Sor之间的关系确定另外的化学驱油剂对于岩芯的残余油饱和度Sor。
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本申请提供了一种肝损伤预测方法。该方法包括：获取第一化学成分的编码和第二化学成分的编码，第一化学成分为第一药物的化学成分，第二化学成分为第二药物的化学成分；将第一化学成分的编码和第二化学成分的编码输入基于卷积神经网络的嵌入模型，获得第一向量和第二向量；将第一向量和第二向量，输入到肝损伤预测模型，以对第一化学成分或第二化学成分是否造成肝损伤进行预测。当第一药物和第二药物发生代谢反应时，肝损伤预测模型还用于对第三化学成分是否导致肝损伤进行预测，第三化学成分为代谢物的化学成分。该方法通过肝损伤预测模型对中西药联用时是否造成肝损伤进行预测，能够在低成本的条件下，获得高可靠性的肝损伤预测结果。
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本发明属于材料腐蚀研究技术领域，特别是涉及一种可在单一或多组分微量气体下实时原位观测试样腐蚀宏观形貌以及薄液膜下的原位电化学的测试装置，所述测试装置包括反应室、微量腐蚀性气体给气系统、薄液膜腐蚀试验反应系统、原位电化学测试系统、原位形貌采集系统，在于提供一种用于微量腐蚀性气体氛围下的薄液膜原位测试装置，解决以往设备使用过程中费用昂贵、操作冗杂、装置精度低、气源单一、没有形貌和电化学原位观测相耦合的问题，实现一种结构简单、操作方便、多组分气源、形貌和电化学原位观测相耦合的高精度ppb级的微量腐蚀性气氛中薄液膜环境测试装置。
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一种细菌性阴道病联合测定试剂盒,包括干化学反应装置、稀释液和显色液;反应装置有三个分别放过氧化氢浓度、白细胞酯酶浓度和唾液酸苷酶活性试剂垫的盲孔;过氧化氢浓度试剂垫在过氧化物酶,磷酸盐缓冲液、4-氨基安替吡啉、3,5二氯二羟基苯磺酸和维生素C组成的酶液中经浸泡并干燥;白细胞酯酶浓度试剂垫在5溴-4氯-3吲哚乙酸盐和蔗糖组成的酶液中经浸泡并干燥;唾液酸苷酶活性试剂垫在5溴-4氯-3吲哚神经氨酸盐、乙酸盐缓冲液和海藻糖组成的酶液中经浸泡并干燥;稀释液由生理盐水和MES缓冲液组成;显色液为固紫B溶液。可同时评估受检者生殖道微生态环境、清洁度和细菌性阴道病致病菌状况;其操作简便、快速、成本低廉。
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一种测量镀锌板表面钝化液残留量的方法，属于镀锌板技术领域。具体步骤为：配置5±0.5wt％的CuSO4溶液；将试样浸泡于配置好的CuSO4溶液中，在板面产生黑色的Cu析出沉淀；将浸泡在CuSO4溶液中反应完全的试样进行扫描或拍照，读取完整板面部位像素值和反应部位的像素值；计算板面钝化液残留率。优点在于，通过化学方法，高效准确的检测板面钝化液残留率。
本发明涉及一种口服余甘子鞣质部位后化学物质检测方法，特别涉及口服余甘子鞣质部位后尿液中指标成分含量测定及13种原型物质和20种代谢产物分离鉴定方法。具有操作简便、分离效果好、峰形好、灵敏度高、精密度高、重现性好、稳定性好、代谢产物鉴定数量高等优点，是一种能够有效评价余甘子鞣质部位尿液途径代谢和排泄情况的可行性方法。
本发明建立了一种芸薹属类蔬菜中544种农药残留LC-Q-TOF/MS侦测技术。LC-Q-TOF/MS在TOF/MS模式下，分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间，确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式，得到每种化合物母离子的精确质量数，形成TOF/MS数据库。在Q-TOF/MS模式下，分别采集每种农药标准物在3-5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图，并将采集信息导入PCDL软件，形成Q-TOF/MS数据库。通过比较芸薹属类蔬菜样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息，确定样品中是否含有农药残留，并对一级得分较高的化合物进行二级确证，如果二级得分较高，即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势，能够对芸薹属类蔬菜中农药进行准确筛查。
本发明建立了一种浆果和其它小型水果中544种农药残留LC?Q?TOF/MS侦测技术。LC?Q?TOF/MS在TOF/MS模式下，分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间，确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式，得到每种化合物母离子的精确质量数，形成TOF/MS数据库。在Q?TOF/MS模式下，分别采集每种农药标准物在3?5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图，并将采集信息导入PCDL软件，形成Q?TOF/MS数据库。通过比较浆果和其它小型水果样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息，确定样品中是否含有农药残留，并对一级得分较高的化合物进行二级确证，如果二级得分较高，即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势，能够对浆果和其它小型水果中农药进行准确筛查。
本发明建立了一种叶菜类蔬菜中544种农药残留LC?Q?TOF/MS侦测技术。LC?Q?TOF/MS在TOF/MS模式下，分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间，确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式，得到每种化合物母离子的精确质量数，形成TOF/MS数据库。在Q?TOF/MS模式下，分别采集每种农药标准物在3?5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图，并将采集信息导入PCDL软件，形成Q?TOF/MS数据库。通过比较叶菜类蔬菜样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息，确定样品中是否含有农药残留，并对一级得分较高的化合物进行二级确证，如果二级得分较高，即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势，能够对叶菜类蔬菜中农药进行准确筛查。
本发明建立了一种热带和亚热带水果中544种农药残留LC-Q-TOF/MS侦测技术。LC-Q-TOF/MS在TOF/MS模式下，分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间，确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式，得到每种化合物母离子的精确质量数，形成TOF/MS数据库。在Q-TOF/MS模式下，分别采集每种农药标准物在3-5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图，并将采集信息导入PCDL软件，形成Q-TOF/MS数据库。通过比较热带和亚热带水果样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息，确定样品中是否含有农药残留，并对一级得分较高的化合物进行二级确证，如果二级得分较高，即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势，能够对热带和亚热带水果中农药进行准确筛查。
本发明建立了一种豆类蔬菜中544种农药残留LC-Q-TOF/MS侦测技术。LC-Q-TOF/MS在TOF/MS模式下，分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间，确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式，得到每种化合物母离子的精确质量数，形成TOF/MS数据库。在Q-TOF/MS模式下，分别采集每种农药标准物在3-5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图，并将采集信息导入PCDL软件，形成Q-TOF/MS数据库。通过比较豆类蔬菜样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息，确定样品中是否含有农药残留，并对一级得分较高的化合物进行二级确证，如果二级得分较高，即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势，能够对豆类蔬菜中农药进行准确筛查。
本发明建立了一种茄果类蔬菜中544种农药残留LC?Q?TOF/MS侦测技术。LC?Q?TOF/MS在TOF/MS模式下，分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间，确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式，得到每种化合物母离子的精确质量数，形成TOF/MS数据库。在Q?TOF/MS模式下，分别采集每种农药标准物在3?5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图，并将采集信息导入PCDL软件，形成Q?TOF/MS数据库。通过比较茄果茄果类蔬菜样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息，确定样品中是否含有农药残留，并对一级得分较高的化合物进行二级确证，如果二级得分较高，即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势，能够对茄果类蔬菜中农药进行准确筛查。
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本发明公开了一种测定微量植物样品中内源激素的样品预处理方法。所述样品预处理方法包括如下步骤：在超声波辐射下，采用破壁酶提取植物样品中内源激素，植物样品为新鲜或干燥的植物组织、器官或它们的切片；破壁酶为纤维素酶、果胶酶、半纤维素酶和离析酶中的至少一种，内源激素为生长素、细胞分裂素、赤霉素、脱落酸、茉莉酸及其衍生物和水杨酸及其衍生物中至少一种。本发明具有如下优点：1、利用超声辅助酶解原理，不粉碎或研磨植物样品而直接提取内源激素，提取条件温和、操作简单、快速；2、提取剂为水溶液，避免使用有机溶剂，比较环保；3、结合化学衍生及高效的色谱分离，可显著提高检测灵敏度，将植物样品用量降低到毫克甚至亚毫克级别。
本发明建立了一种根茎类和薯芋类蔬菜中544种农药残留LC?Q?TOF/MS侦测技术。LC?Q?TOF/MS在TOF/MS模式下，分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间，确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式，得到每种化合物母离子的精确质量数，形成TOF/MS数据库。在Q?TOF/MS模式下，分别采集每种农药标准物在3?5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图，并将采集信息导入PCDL软件，形成Q?TOF/MS数据库。通过比较根茎类和薯芋类蔬菜样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息，确定样品中是否含有农药残留，并对一级得分较高的化合物进行二级确证，如果二级得分较高，即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势，能够对根茎类和薯芋类蔬菜中农药进行准确筛查。
本发明建立了一种鳞茎类蔬菜中544种农药残留LC-Q-TOF/MS侦测技术。LC-Q-TOF/MS在TOF/MS模式下，分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间，确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式，得到每种化合物母离子的精确质量数，形成TOF/MS数据库。在Q-TOF/MS模式下，分别采集每种农药标准物在3-5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图，并将采集信息导入PCDL软件，形成Q-TOF/MS数据库。通过比较鳞茎类蔬菜样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息，确定样品中是否含有农药残留，并对一级得分较高的化合物进行二级确证，如果二级得分较高，即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势，能够对鳞茎类蔬菜中农药进行准确筛查。
本发明建立了一种水生类蔬菜中544种农药残留LC?Q?TOF/MS侦测技术。LC?Q?TOF/MS在TOF/MS模式下，分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间，确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式，得到每种化合物母离子的精确质量数，形成TOF/MS数据库。在Q?TOF/MS模式下，分别采集每种农药标准物在3?5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图，并将采集信息导入PCDL软件，形成Q?TOF/MS数据库。通过比较水生类蔬菜样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息，确定样品中是否含有农药残留，并对一级得分较高的化合物进行二级确证，如果二级得分较高，即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势，能够对水生类蔬菜中农药进行准确筛查。
本发明建立了一种芽菜类蔬菜中544种农药残留LC-Q-TOF/MS侦测技术。LC-Q-TOF/MS在TOF/MS模式下，分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间，确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式，得到每种化合物母离子的精确质量数，形成TOF/MS数据库。在Q-TOF/MS模式下，分别采集每种农药标准物在3-5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图，并将采集信息导入PCDL软件，形成Q-TOF/MS数据库。通过比较芽菜类蔬菜样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息，确定样品中是否含有农药残留，并对一级得分较高的化合物进行二级确证，如果二级得分较高，即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势，能够对芽菜类蔬菜中农药进行准确筛查。
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