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本发明提供了一种超高效液相色谱‑串联质谱法测定茶叶中16种真菌毒素的方法，属于分析化学技术领域。样品经甲酸/乙腈（10:90）提取，加入QuEChERS盐包振摇离心，提取液过OASIS PRIME HLB小柱和Dspe净化管处理，以Waters HSS T3色谱柱分离，采用正负离子同时扫描的多反应离子监测（MRM）模式，茶叶基质匹配标准溶液，同位素内标法定量。本方法稳定、准确、灵敏、快速，能够满足各种茶叶中多种毒素残留分析的需求。
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本发明提供一种高分辨率的测量偶合常数的二维J分解谱的核磁共振方法，首先施加一个90度硬脉冲将磁化矢量从Z方向旋转到XY平面。再施加改进的自旋回波模块。这样的效果是在间接维重聚了与被选择性180°脉冲作用的核有关的J偶合，从而保留其他的J偶合演化在间接维。而在直接维是正常的演化时间，化学位移和所有的J偶合一起演化。上述方法可以获得拥有纯吸收线型的二维J分解谱。在得到的二维谱进行45°旋转后，直接维的投影谱是只保留与选择的核相关的偶合分裂的纯化学位移谱，因此可以方便地测量J偶合常数。而间接维的投影保留其他偶合分裂信息，帮助进行多重峰模式分析。
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本发明公开了一种茶叶种类鉴别和21种特征成分含量测定的方法，选取茶叶标准样，测定标准样中21种特征成分的含量为指标建立样本矩阵，应用主成分分析法和聚类分析法，选取主成分中权重最大的化学成分为区分因子，以区分因子作为自变量，计算同一类茶叶标准样之间的平方欧氏距离，获得标准样的平方欧氏距离范围，再测定待测样的区分因子的特征成分含量，分别计算其与茶叶标准样的平方欧氏距离范围，判定待测样的种类。本发明能够实现不同茶种类特别是铁观音和白茶的有效区分，为茶叶分类提供一个客观、可靠的方法。
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一种纺织品和皮革制品中酚类化合物的测定方法，涉及利用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪测定纺织品和皮革中酚类化合物的方法，该方法以甲醇为提取溶剂，采用超声提取法提取纺织品和皮革中的酚类化合物，如有杂质干扰所得提取液经固相萃取净化，用甲醇定容，以相对保留时间和和多反应监测对定性，峰面积进行定量。本发明的方法具有快速可靠、高通量分析、灵敏度高、回收率高、精密度好的特点，可在12min之内完成10种酚类化合物的分析测定，且试剂用量少，仅为2.4mL，避免了大量化学试剂的使用，减少了环境污染，用来测定纺织品和皮革中酚类化合物的含量是简易可行的。
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本发明公开了一种测定气溶胶棕色碳中化合物的方法，属于分析化学技术领域。目前尚不清楚气溶胶棕色碳化学组成，而现有分离分析方法对气溶胶棕色碳中含氮的咪唑类化合物分离度低、定性定量不准确。本发明通过样品采集、前处理、仪器分析等步骤，利用毛细管电泳与四级杆飞行时间串联质谱联用的方式，准确定性定量棕色碳中含氮的咪唑类化合物，获得的TIC谱图清晰、准确，对研究棕色碳具有较大的意义。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定帕潘立酮有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱为固定相，以一定比例的碱水溶液-有机相为流动相，可以定量测定帕潘立酮及其有关物质的含量，从而有效控制帕潘立酮的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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浮标自动监测系统数据质量控制方法，涉及浮标自动监测系统。数据质量分析，在数据质控之前需对数据的质量进行分析，数据质量分析是浮标数据特征分析中数据准备过程中的重要一环，是数据预处理的前提；异常值剔除方法，针对自动监测系统获得的异常值；现场验证评估：通过现场采样、实验室测量等方式对浮标监测参数进行验证评估，尤其是对生物、化学探头所测数据，以确保数据的可靠性；比对参数主要有NO3、DO、Chl以及CDOM等。可在浮标布放地点采集水样，带回实验室进行分析；然后将实验室分析数据与浮标数据画出相关曲线图，从其分布趋势上判断浮标所采集数据的可靠性。
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纳米级高分辨应力测量方法,涉及一种应力测量方法,提供一种基于俄歇电子能谱仪,以电子作为测量的激发源,可获得高空间分辨的应力分布值的微区应力测量方法。其步骤为确定元素分析和零应力点,用俄歇能谱确定样品的化学元素成分和比例,并以样品的1个本质元素选择一个零应力点搜取其标准谱,作为应力零点标定;利用搜取的零应力点标准谱确定拟合参数得优化拟合理论俄歇谱;建立应力标定曲线后,根据确立的俄歇移动和应力的标定曲线得微区应力值。灵活性强,可根据样品需要建立特殊的模型进行计算,也可建立所有化合物元素的应力变化标定曲线的数据库。得到的空间分辨率和采用的俄歇电子能谱仪一致,可达到纳米量级。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定奥拉西坦及其中间体的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的离子对试剂-有机相为流动相，可以定量测定奥拉西坦各中间体的含量，从而有效控制奥拉西坦的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本实用新型涉及HS‑GC‑MS检验技术领域，且公开了一种挥发性溶剂HS‑GC‑MS检验用定量取用装置，包括框体，所述框体的底部安装有提取筒，所述提取筒的内部滑动连接有活塞，所述活塞的顶部栓接有拉杆，所述拉杆的顶部贯穿框体的底部并栓接有升降板，所述升降板的顶部栓接有齿杆；本实用新型通过拉动拨块带动齿板压缩复位弹簧，齿板与齿轮脱离，拉块带动齿杆垂直移动，拉杆带动活塞提取溶剂，从而避免在提取试剂的时候无法精确控制，会导致化学液体试剂的浪费，提高了精确性；本实用新型通过转动密封盖与提取筒底部的螺纹槽螺纹连接固定，对提取后的溶剂进行密封，从而避免HS‑GC‑MS溶剂容易造成挥发运行定量取用操作，提高了密封性。
本发明公开了一种DMC‑CF型高强度复合材料及其在检查井盖中的应用，涉及道路设施技术领域。复合材料，具有如下性能：轻质、比强度高、抗震性能强、抗疲劳性能好、耐高温、耐酸碱等化学品腐蚀、绝缘性好、耐电压、较高的机械性能、破损安全性好、承载力强、高精度、低膨胀系数、耐候性强、足够的阻燃性、防霉性、耐水、耐油、不生锈、减震降噪性好、防响、防弹跳、防偷盗性高、环保节能、无污染、安装便利、柔韧性好、应变能力强、热力学性能优良、便于大面积整体成型、免维护；将其应用到检查井盖的制备中，解决了传统铸铁井盖，或者现有技术中的非金属复合材料制作的检查井盖在使用过程中出现的问题。
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涉及一种电化学方法测试或分析材料的装置,M×N阵列电极和参考电极置入电解池,阵列电极的引出端接多通道模拟开关,其输出通过A/D转换后输至微计算机,微计算机输出的控制信号通过数字I/O及电平转换器接多通道模拟开关。可直接原位测量金属/聚合物界面的电位分布,由此可研究腐蚀物种在聚合物涂层中的传输过程,可研究聚合物涂层的不均一性及缺陷分布,研究金属/聚合物界面的腐蚀电化学机理,评测聚合物涂层的耐蚀性能。
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本发明涉及一种造纸法再造烟叶生产过程中涂布率的测定方法，属造纸法再造烟叶生产技术领域。本发明提供一种造纸法再造烟叶生产过程中涂布率的测定方法，包括以下步骤：(1)将生产过程中上网浆料，采用流动化学分析仪测定其中的氯含量c1；(2)将生产过程中涂布液，采用流动化学分析仪测定其中的氯含量c2；(3)将再造烟叶成品，采用流动化学分析仪测定其中的氯含量c3；(4)计算造纸法再造烟叶涂布率x:x=(c3-c1)/(c2-c1)×100%。该造纸法再造烟叶涂布率的测定方法，准确度较高，可客观的表征造纸法再造烟叶的涂布率。
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本发明涉及渔场环境数据采集与监测技术领域，一种渔场环境数据采集与监测系统，包括传感器组件元件、水内物质分析元件和总控制器，其特征在于，所述传感器组件元件用于监测和采集渔场环境物理类数据，水内物质分析元件用于根据养殖水样本分析和采集渔场环境化学类数据，传感器组件元件和水内物质分析元件将采集的数据传输给总控制器，总控制器将渔场环境物理类数据和渔场环境化学类数据存储到数据存储模块，存储的该次数据与数据对比摸快内的预设正常值数据库进行对比，对比偏差过大时由报警模块进行报警，通过对渔场物理类数据和渔场化学类数据进行监测和采集，使得用户可以及时知晓情况，避免渔场环境恶化造成渔场损失。
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本发明公开了一种动力型软包装聚合物电池封装不良的测试方法，包括以下步骤：1)取确认后的不良电芯，将电芯表面用超声波清洗干净；2)将清洗后的电芯放入有机溶剂中浸泡，以除去电芯外层的尼龙材料；3)将步骤2)处理后的电芯浸泡在盐酸或硫酸溶液中，以除去电芯表面的铝层结构；4)将步骤3)处理后的电芯的封装部位喷涂渗透液，静置后，用清水清洗干净；5)将步骤4)处理后的电芯放置在显微镜底下进行外观全检，查找电芯封装不良的区域，以确定电芯封装不良的具体位置。本发明利用电池铝塑膜的结构特点，通过化学的方法进行分层剥离，直接对内部封装效果进行分析和评估，既对不良样品的内部结构无损伤，同时又能快速准确发现问题。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离检测羧甲司坦原料药及含羧甲司坦制剂有关物质的方法，该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲溶液‑有机相为流动相，可以定量测定羧甲司坦及其有关物质的含量，从而有效控制羧甲司坦及含羧甲司坦制剂产品的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明公开了一种测定水中总有机卤含量的放电等离子体‑离子色谱方法，包括以下步骤，步骤一：对含有有机卤化物的水样进行放电，产生低温等离子体；步骤二：运用离子色谱法对卤离子的含量进行检测，分析卤离子与有机卤化物物质的量的化学关系，并反推得知水样中有机卤的含量。本发明不但可以避免二次污染，而且操作简单、快速。
本发明公开一种用于在线监测神经细胞释放多巴胺的聚乳酸/纸杂交芯片。基于3D打印层层精确堆积、一次性成型和打印材料多元化的特点，结合纸芯片来源广泛、方便携带、绿色环保及价格低廉等优势，构建了聚乳酸/纸杂交芯片用于神经细胞的三维培养及阿尔茨海默病（AD）细胞模型的建立。本发明将AD细胞模型的构建及多奈哌齐、干细胞接触液和骨髓间充质干细胞（MSC）对AD细胞模型的干预集成在聚乳酸/纸杂交芯片上完成，并采用电化学分析法检测神经细胞释放多巴胺的含量，从而实现对正常肾上腺嗜铬细胞瘤细胞（PC12）、AD模型细胞及干预后AD模型细胞释放多巴胺的在线监测。
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本发明涉及纺织品中化学有害成分分析的技术领域，更具体地涉及气质联用法测定纺织品中1‑乙烯基咪唑的方法，将待测纺织品试样采用含有内标溶液的甲醇作为萃取剂进行常温超声萃取，并用气质联用仪对提取样品进行测定，以特征离子定性、内标法定量。测定结果表明：本发明提供的测定方法的线性关系良好，相关系数在0.999以上；检出限为2.0mg/kg，定量限为5.0mg/kg；在一倍定量限、二倍定量限和十倍定量限三个加标水平下，1‑乙烯基咪唑平均回收率范围为97.8％～104.7％，相对标准偏差为2.9％～4.8％。
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水质监测装置，涉及水质监测设有激光笔、分光镜、观察屏、全反射镜、水槽、平面镜、摄像头、计算机；所述分光镜和全反射镜依次设于激光笔的激光束上，水槽设在全反射镜上，平面镜设全反射镜与摄像头之间，平面镜的图像信号输出端接计算机的输入端口，观察屏设于分光镜的反射光束上。采用非接触光学检测方法监测水质污染程度，采用测量激光点位移变化来判断饮用水水质受可溶性物质污染的程度，通过激光光束对不溶性物质散射后的光斑图像变化的图像相似度来判断水质污染的程度，可实时采集折射和散射光斑光学图像进行分析，一次性同时监测水质的化学污染和物理污染程度数据。
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一种测试低含氧量样品中氧同位素组成的设备及其方法，用于测定固体样品中的微量氧同位素，属于稳定同位素分析测试领域。该设备主要由高温裂解仪、色谱柱、稳定同位素比值质谱仪和设备各处之间连接的管路组成。本发明通过优化高温裂解管、化学阱和色谱柱的内径，同时减小载气流速，在保证峰形系数基本不变的情况下，降低载气对目标气体的稀释比，以此实现测试微量氧同位素的目的。本发明方法有效降低了氧同位素的检测限，减小了进样量，具有操作简单，节约耗材成本，实用性强，对环境友好等特点。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法快速分离检测布瓦西坦起始物料（R）‑4‑丙基‑二氢呋喃‑2‑酮光学纯度的方法，该方法采用环糊精类的手性毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定布瓦西坦起始物料的光学纯度及异构体的含量，指示布瓦西坦起始物料光学异构体的稳定性。本发明方法专属性强，准确度高，耐用性好，且操作简单快捷。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法快速分离检测草酸艾司西酞普兰合成工艺中残留有机溶剂四氢呋喃、异丙醚、乙酸乙酯、异丙醇、丙酮、乙酸、四氢呋喃、异丙醚、乙酸乙酯、异丙醇、丙酮、乙酸和反应物料N，N‑二甲氨基氯丙烷盐酸盐的方法，该方法采用聚乙二醇类极性毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定草酸艾司西酞普兰中四氢呋喃、异丙醚、乙酸乙酯、异丙醇、丙酮、乙酸和N，N‑二甲氨基氯丙烷盐酸盐的含量，从而达到对草酸艾司西酞普兰纯度的有效控制，实现草酸艾司西酞普兰的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，耐用性好，且操作简单快捷。
本发明提供了一种基于自组织的模糊小脑模型神经网络学习的开关柜设备故障预测方法，包括S1：对来自开关柜局部放电检测数据进行图谱分析，得到图谱的特征数据存储在二维的矩阵，形成M×N的特征输入，接着采用自相关协方差方法去除原始数据的噪声并减少输入数据的维度；S2：建立具有三层映射关系的自组织小脑神经网络模型；S3：利用李雅普诺夫函数设计该模型的优化学习率；S4：将训练数据作为模型输入，对模糊大脑神经网络模型进行训练；S5：对当前开关柜局部放电检测数据执行步骤S1操作，将获得的数据作为特征输入，将其输入模型对开关柜设备故障进行预测；上述方法可实时掌握开关柜的健康状态，促进电力产业的健康发展。
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本发明公开了一种兽用硫酸庆大霉素中组胺含量的测定方法，属于分析化学技术领域，该测定方法使用盐酸‑甲醇溶液或盐酸‑乙腈溶液提取稀释后的兽用硫酸庆大霉素样品中的组胺，以C18粉净化提取液中的杂质，再经过氮吹和乙腈甲酸溶液复溶解，进行LC‑MS/MS测定。本发明提供的兽用硫酸庆大霉素中组胺含量的测定方法，通过对样品前处理，使得高效液相质谱联用仪可以更好排除基体的干扰，进而利用LC‑MS/MS快速准确地检测兽用硫酸庆大霉素中组胺并对其进行定量，克服了兽用硫酸庆大霉素中组胺提取困难的问题，弥补了现有技术中不能对兽用硫酸庆大霉素中组胺含量进行定量检测空缺。
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本发明公开了一种测量多孔结构体孔隙分布的方法，其步骤为：将含有特征元素的有机物在酸/碱性环境中水解的产物填充到多孔结构体中并脆断、露出截面，采用电子散射能谱仪采集截面上特征元素分布，利用计算机图像分析和处理方法计算特征元素所占面积及其与总面积之比，得到特定位置处孔径分布和孔隙率的分布。本发明可以广泛应用于多孔结构体中孔隙分布的表征，本发明提供的方法可以检测工艺过程和电化学过程对于锂离子电池电极片中多孔结构的影响，对于优化工艺参数和电化学过程参数具有重要的意义。
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本发明公开了一种在役金属管道及承压件安全综合监测评价方法，采用超声测厚、电化学腐蚀检测、金属磁记检测三种方法相结合的集成检测方法，提高在役金属管道及承压件安全监测准确度，实现在役金属管道及承压件的安全状态综合评价，预测在役金属管道及承压件安全状态发展趋势。进一步的，采用无线数据传输技术，实现在役金属管道及承压件的腐蚀、壁厚与应力集中等安全状态的远程监测与数据存储、分析、管理，大大提高了在役管道的安全评估效率。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种衍生化气相色谱-ECD法测定化妆品中含氯乙酸类化合物残留量的方法，同时也适合于对低含量含氯乙酸类化合物的分析。包括下列步骤：取0.5g试样准确加入5mL甲苯，涡旋打散后，加入5mL?12％乙酰氯-甲醇溶液，旋盖拧紧，混合均匀后，置于65℃水浴振荡器中，水平振荡1h，取出冷却至室温，用20mL?80g/L碳酸钠溶液将衍生溶液转移至50mL离心管中，离心或静置分层后，取1.5mL上层样液，过含0.5g无水硫酸钠的0.22μm或0.45μm的针式过滤器，用气相色谱-ECD检测。本发明方法灵敏度、回收率、精密度高，适用范围广，能有效避免化妆品中复杂基质的干扰。
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本发明公开了一种测定酸性镀铜液中氯离子浓度的方法，采用电化学三电极体系，工作电极为金电极，通过循环伏安曲线上氯离子在金电极上的络合吸附和脱附特征峰，测定氯离子的浓度。本发明的方法可在实际酸性镀液中对氯离子进行检测，镀液中其它组分对检测结果影响较小。本方法分析过程中不会对镀液产生损耗，可实现酸性镀铜液中氯离子浓度的在线检测。
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本实用新型公布了一种可定位雨水收集监测装置，包括箱体、电动推杆机、锂离子充电电池、电动阀门、定位器、集水漏斗、雨水感应控制器、雨水缓冲室、流量监测器、储液瓶、顶盖，顶盖设置在集水漏斗的上端，雨水感应控制器通过转动轴连接顶盖，集水漏斗连通雨水缓冲室，集水漏斗与雨水缓冲室中间导管设置有电动阀门，雨水缓冲室底部设置有流量监测器，雨水缓冲室通过引流封闭区间连通储液瓶，定位器设置在箱体的顶部，电动推杆机的横向推杆与储液瓶进液口齐平。定位系统有利于检测人员尽快找到采样设备，在不同的时间，雨水的成分是有区别的，设置多个储液瓶分时分区采样，实时动态检测，有利于准确地检测分析雨水在不同时间的化学成分。
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