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本发明提供一种测定废电路板剥离料树脂粉中氟、氯和溴的方法，属于化学分析技术领域，该方法包括(1)试样制备：树脂粉试样；(2)试样处理：样品溶液；(3)标准试液配制：氟标准溶液、氯溴混合标准溶液、氟氯溴混合标准系列溶液；(4)含氟、氯、溴量测定。本发明通过将废电路板物理分离出树脂粉试样，以实现对氟、氯、溴含量的测定，使得本方法可以应用于不同的废电路板，适用性广；合理选用试样经充氧在氧弹瓶中燃烧，在碱液介质中吸收，并用离子色谱法连续测定废电路板剥离树脂粉末中氟、氯和溴含量，突出解决了燃烧过程中燃烧不充分吸收不完全而使结果偏低的问题，避免了卤素损失的同时不影响氟、氯、溴含量的测定。
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本发明涉及一种离子型稀土中离子相稀土品位的测试方法，适用于离子相稀土品位的测定，属于化学分析领域。本发明包括以下步骤：第一步，磨矿制样；第二步，比表面积测试；第三步，溶液制备；第四步，浓度测试；第五步，线性拟合，求得参数a和b；第六步，计算离子相稀土品位ω。本发明解决了现行行业标准中对同一矿样因制样造成的矿物粒度不同，形成的测试品位存在较大差异的问题，解决了现行行业标准离子相品位只测试其中可交换态离子相稀土品位的问题，本发明得到的离子相稀土品位为可交换态离子相稀土和专性吸附态离子相稀土品位之和。本发明切实可靠，稀土品位的测试误差显著降低。
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本发明公开了一种用于铀矿探采的融合自然γ能谱与瞬发中子时间谱的铀矿测井方法与刻度参数求法。具体是指：沿钻孔逐点测量岩矿层内天然放射性元素形成的自然γ能谱、脉冲中子铀裂变引发的瞬发中子时间谱，并依此解析岩矿层内铀、钍、镭、钾等天然放射性元素含量的铀矿测井方法，及其换算系数、灵敏度因子、本底响应等刻度参数求法。本发明是两大类核测井方法的有机组合与数据融合，特别是针对铀矿定量的单一核测井方法而言，该法无需对“铀‑镭‑氡”进行放射性平衡修正，因而具有无需岩芯取样和化学分析等特点，以及具有提高钻探效率、降低勘探成本、缩短铀定量周期等优点，还能够通过计算机编程实现铀矿定量现场解析。
本发明公开了一种用于融合自然γ能谱与中子时间谱的铀矿测井仪及铀定量方程，具体是指：一种能够沿钻孔逐点测量岩矿层内天然放射性元素形成的自然γ能谱、脉冲中子铀裂变引发的瞬发中子时间谱的铀矿测井仪的基本结构，以及利用这两类测井数据确定岩矿层内铀、钍、镭、钾等天然放射性元素含量的定量方程式。本发明是两大类核测井方法的有机组合与数据融合，特别是针对铀矿定量的自然γ测井方法而言，本发明具有无需“铀‑镭‑氡”的放射性平衡修正，因而无需岩芯取样和化学分析，进而具有提高钻探效率、降低勘探成本、缩短铀定量周期等优点，还能够通过计算机编程实现钻孔现场铀矿定量解析。
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本发明公开了一种识别酪氨酸翻译后修饰位点的预测算法，包括步骤：数据收集；数据处理；特征编码；特征优化；模型训练与评估。本发明还公开了一种预测算法的应用。从蛋白质序列信息、进化信息和物理化学属性角度全面提取酪氨酸翻译后修饰位点的特征，以Elastic Net为优化手段自动选取变量对多维特征进行筛选，去除冗余信息，且结合SVM构建酪氨酸硝基化、硫化和磷酸化位点预测模型，提升预测模型的预测能力，显著提高酪氨酸翻译后修饰位点的预测质量。开发的预测软件平台TyrPred实现了对完整蛋白质上酪氨酸硝基化、硫化和磷酸化三种修饰位点的预测分析，为酪氨酸翻译后修饰的研究提供方便、经济、快捷的研究工具和重要参考。
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本发明公开一种p?GaN/i?GaN/n?BN中子探测器，该中子探测器由Al2O3衬底层、n?BN层、i?GaN层、p?GaN层组成。其制备方法如下：在一定厚度的Al2O3衬底上，利用金属有机物化学气相沉积技术先生长n?BN，而后生长未掺杂的i?GaN，最后生长p?GaN，再用感应耦合等离子体刻蚀出n?BN，最后用电子束蒸发在n?BN和p?GaN层分别蒸镀欧姆接触金属电极，完成中子探测器的制作。本发明制备工艺简单、无需单独制备中子转换层，能量分辨率高、探测效率高且结构简单，在航空航天探索、核能利用与开发、放射性同位素的产生应用以及一些特殊领域有重要的应用价值。
本发明公开了一种用于铀矿勘探和地浸采铀领域的融合瞬发中子时间谱测井修正自然γ总量测井的铀矿定量方法。具体是指：针对钻孔中的含铀岩矿层，利用自然γ总量测井和瞬发中子时间谱测井的两类测井数据，构建出基于自然γ总量测井且有“铀‑镭‑氡”平衡修正的铀矿定量解释方法；并利用标准模型井的测井数据，构建出铀矿定量所需的换算系数、本底响应等刻度参数求取方法。相比单一瞬发中子时间谱测井或自然γ总量测井的铀矿定量方法，本发明无需岩芯取样和化学分析方法，既能求取“铀‑镭‑氡”平衡系数，还能大大提高测井速度，进而具有提高钻探效率、降低勘探成本、缩短铀定量周期等优点，并能通过计算机编程实现铀矿定量的现场解析。
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本发明涉及一种预测有机化合物性能的通用模型及预测方法，所述通用模型能够准确预测有机化合物的物理化学性能以及ADME/Tox性能；这是由于有机化合物的物理化学性能以及ADME/Tox性能取决于与性能有关的自由能的变化，因此利用化学热力学的方法，推导出预测有机化合物性能的线性自由能关系模型—LFER模型，所述线性自由能关系模型(LFER模型)利用脂水分配系数预测有机化合物性能的通用公式如式Ⅰ所示，预测有机化合物性能的准确率高，并能有效解决现有技术中QSPR模型存在的不确定性大、预测精度差、预测能力不好、需要专业人员运用的问题。
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本发明提供一种药物在ATC系统解剖学层中分类的预测方法，本发明的理论基础是建立在具有相似物理化学属性的化合物有相似的生物活性，并在世界卫生组织对药品的官方分类系统-解剖学治疗学及化学分类系统ATC得到验证。本发明通过对药物分子间交互信息、相似信息，药物分子指纹相似信息的融合，通过编码模型将药物分子转换成一个数字序列，再基于支持向量机建立3883*42维矩阵，对该矩阵进行归一化，使用SVM进行预测器学习，进而分析其序列特征在ATC系统解剖学层中的类别，该方法具有准确率高、成本较低、操作简便、结果直观的特点，为旧药新用途的研究提供了一个新的方法，具有广阔的应用空间。
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本发明涉及一种氯离子的定量监测方法，配制仿电解液，加入聚乙二醇溶液，并调节溶液的pH值；配制不同浓度的氯离子溶液；将不同浓度的氯离子溶液分别加入同体积的仿电解液中，通过电化学工作站，分别获得循环伏安曲线，分析得到不同氯离子浓度下因电子转移量不同而对应的镀铜面积；根据不同氯离子浓度对应的镀铜面积，绘制拟合非线性曲线；测试待测液中实际氯离子含量，并分析计算待测液中氯离子含量。本发明的有益效果为：测试过程简单，方法准确度高，可以最大限度的排除干扰。
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本发明公开了一种火山岩中活性SiO2含量的测定方法，包括以下步骤：由化学分析测定火山岩中全SiO2含量；用火山岩粉末X光衍射分析（XRD）；在XRD图谱中选取石英（2θ=67°—69°）独立衍射峰的数据分析，计算衍射背景线以上的晶相面积与衍射峰线以下的全部物相面积之百分率即为SiO2晶相百分率；用差减法得到非晶相SiO2比例；利用公式活性SiO2含量=（全SiO2含量）*（非晶态SiO2比例），即得。本发明方法不受粉末颗粒细度等诸多外界因素的影响，只由材料内在要素成分和非晶质含量所决定，更加科学合理、精确、简捷、方便；适用于评判火山岩或其它火山灰质材料如矿渣等用作辅助胶凝材料的质量优劣。
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本发明公开了一种火山岩中活性Al2O3含量的测定方法，包括以下步骤：由化学分析测定火山岩中全Al2O3含量；用火山岩粉末X光衍射分析（XRD）；在XRD图谱中选取长石（2θ=29°—32°）独立衍射峰的数据分析，计算衍射背景线以上的晶相面积与衍射峰线以下的全部物相面积之百分率即为Al2O3晶相百分率；用差减法得到非晶相Al2O3比例；利用公式活性Al2O3含量=（全Al2O3含量）*（非晶态Al2O3比例），即得。本发明方法不受粉末颗粒细度等诸多外界因素的影响，只由材料内在要素成分和非晶质含量所决定，更加科学合理、精确、简捷、方便；适用于评判火山岩或其它火山灰质材料如矿渣等用作辅助胶凝材料的质量优劣。
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本实用新型提供一种尾矿排放管快速检修接头，由弧形板、连接板、弹性垫、密封垫组成。弧形板、连接板、弹性垫、密封垫为上、下对称设置，弧形板设置为裁切一半的普通钢管，弧形板两侧设置有连接板，连接板上设置有螺栓孔，连接板与弧形板设置为焊接，弧形板内侧设置有弹性垫，弹性垫材质设置为化学纤维板，弹性垫内侧设置有密封垫，密封垫材质设置为橡胶板，上、下弧形板的连接板之间设置为螺栓连接。本实用新型有益的效果是：缩短管路的维修时间，降低维修人员劳动强度；减少管路断裂的次数；节约管路的维修成本。
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本发明涉及一种基于近红外光谱技术的茶粕中茶皂素快速测定方法，包括以下步骤：1）样品处理；2）获取茶粕样品近红外光谱数据：将步骤1）处理后的茶粕样品放入近红外光谱仪，通过透漫反射方式扫描样品的近红外光谱；3）建立近红外分析模型：利用化学计量学方法，将茶粕样品的近红外光谱数据结合经典方法测得的茶皂素含量建立近红外分析模型；4）茶皂素含量测定：将步骤3）得到的近红外分析模型数据导入近红外光谱仪，同时将步骤1）处理后的茶粕样品放入近红外光谱仪，从而得出待测茶粕样品的茶皂素含量。本发明的基于近红外光谱技术的茶粕中茶皂素快速测定方法步骤简单，采用近红外光谱仪快速测定茶粕中茶皂素含量，不使用有毒有害试剂。
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本发明涉及一种储氢合金粉中主元素含量的测定方法，包括标准溶液的配置、分析方法的建立、试样溶液的配置、测定储氢合金粉中的主元素元素含量和数据处理。本发明所采用的电感耦合等离子体原子发射光谱法主要用于测量溶液中的化学元素，吸入雾化器中的溶液经雾化器雾化成气溶胶溶液后被载气带入到ICP-AES等离子炬中，进行蒸发、原子化和激发，仪器自动通过原子化过程中发射的特征谱线作为分析线，通过测定谱线的强度最终得出待测元素的含量。本发明前处理简单，分析误差小，准确度高，可准确、快速测定储氢合金粉中的主元素含量。
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本实用新型公开了一种医疗体检消毒设备，包括箱体，所述箱体的正面铰接有下门和上门，所述箱体的正面位于下门处开设有消毒室，所述消毒室的内壁固定连接有喷头，所述消毒室的内壁且位于喷头下方固定连接有放置台，所述消毒室的内壁固定连接有隔热层，所述箱体的侧面固定连接有蒸汽箱，所述蒸汽箱的上表面固定连接有加水口，所述加水口的表面设置有螺纹。本实用新型，开启电热丝，蒸汽箱内部的水被加热产生蒸汽，待加热一段时间后，开启喷头上的电磁阀，使得喷头喷射蒸汽，对器皿进行消毒，通过蒸汽进行消毒，消毒效果更好，器皿表面不易残留化学药品残留，蒸汽冷却速度快，减少等待降温的时间。
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本发明公开了一种光触媒防腐涂层性能测试装置及方法，涉及金属腐蚀测试技术领域，包括电化学测试系统和一密封且设置有保温层的箱体，箱体内设置有支架，支架上设置有容纳有腐蚀介质的实验盒，实验盒用于容纳电化学体系或腐蚀试片以及电化学测试系统的工作电极和参比电极，电化学体系或腐蚀试片与电化学测试系统连接而能够进行电化学性能测试或者腐蚀周期测试；在测试时，向实验盒注入模拟腐蚀介质，将电化学体系或腐蚀试片置于上述腐蚀介质中，通过电化学测试系统以进行电化学参数测试；或在腐蚀周期结束后取出腐蚀试片进行相关腐蚀参数分析。本发明的有益效果是可以模拟腐蚀环境，直接进行电化学相关测试，操作简单，自动化程度高等优点。
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一种储氢合金粉的抽检杂质的系统，依次包括：数个盛放储氢合金粉的容器、容器加料口与下料口的抽检装置、容器杂质合格判断装置、混料机、粒度控制与合格判断装置、混料机下料口的抽检装置、混料机杂质合格判断装置、包装装置、以及包装杂质合格判断装置，容器杂质合格判断装置、混料机杂质合格判断装置、以及包装杂质合格判断装置的下游都设有振动筛分机，该振动筛分机设有可与所述容器的加料口配合的上料口以及可与所述容器的下料口配合的下料口。本实用新型可提高对储氢合金粉中杂质抽检的准确性，最大限度地保证每批储氢合金粉干净、无杂质，同时也确保了储氢合金粉的电化学性能。
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一种储氢合金粉的抽检杂质的方法，其特征在于，在盛放储氢合金粉的容器的加料口、下料口及混料机下料口进行抽检，储氢合金粉在进行包装过程中，至少3次对其进行抽检杂质。本发明可使目前储氢合金粉的抽检杂质的方法量化、规范化、系统化，从而提高对储氢合金粉中杂质抽检的准确性，最大限度地保证每批储氢合金粉干净、无杂质，同时也确保了储氢合金粉的电化学性能。
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一种原位监测熔盐电解精炼过程中稀土离子浓度的方法。本发明属于核燃料干法后处理技术领域。本发明的目的是为了解决现有利用电化学分析法监测电解精炼过程中稀土离子浓度的技术存在局限性以及测量误差较大的技术问题。本发明的方法：采用三电极体系依次测定循环伏安、方波伏安、差分脉冲伏安曲线，每1‑5分钟执行一次测试，直到观察峰值电流不随时间变化，绘制三种测试曲线峰值电流密度随稀土离子浓度变化的校准曲线；原位监测电解精炼过程中稀土离子浓度。本发明的一种原位监测熔盐电解精炼过程中稀土离子浓度的方法的监测上限高达1.41×10‑4mol cm‑3，最快可13s可运行一次程序完成一次稀土离子浓度监测，试验过程稳定可靠，重复性好，且能够快速分析。
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本发明提供了一种测定酸性多糖中单糖组成的方法，检测方法步骤包括：(1)通过弱酸对多糖进行第一步水解，之后配合强酸进行第二步水解；(2)通过离子色谱结合电化学检测器测定水解样品中的单糖组成。所述第一步水解中的弱酸为摩尔浓度较低的三氟乙酸，第二步水解中的强酸为摩尔浓度较高的硫酸。根据所获得的离子色谱图谱，基于峰迁移时间和峰面积可得到单糖的种类和含量。与传统的一步水解法相比，本方法精确度高，选择性好，适用于酸性多糖的单糖组成分析。
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本发明公开了一种含金属离子的污水处理检验回收装置，该污水处理检验回收装置自一端至另一端顺次连通设置有进水管、第一化学反应池、螺旋管、第二化学反应池、第一输液管、沉淀池、第二输液管、过滤池、第三输液管、检验池和出水管；第一化学反应池和第二化学反应池的内底部均设置有搅拌机构，检验池的内壁上安装有检验芯片，第一化学反应池、第二化学反应池、沉淀池、过滤池或检验池其中的任意一个外壁上固接有控制柜，控制柜与搅拌机构和检验芯片通过导线进行电气连接。该污水处理检验回收装置可以提高含金属离子的污水的处理效果，增加含金属离子污水的重复利用率。
本发明涉及一种检测葡萄糖的水滑石/铜纳米粒子修饰电极的制备方法，属于电分析化学检测技术领域。本发明首先通过电沉积法制备了铜纳米粒子修饰电极，然后采用滴涂法将合成的水滑石负载在铜纳米粒子修饰电极表面制备了水滑石/铜纳米粒子修饰电极，本发明利用铜纳米粒子和水滑石中的电活性中心对葡萄糖的协同催化氧化作用，可以快速、灵敏、准确地检测葡萄糖。极大地提高测定葡萄糖的性能。本发明适用于无酶法测定葡萄糖。
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本实用新型涉及化学分析技术领域，且公开了一种矿石中有效硫测定的气体吸收滴定装置，包括底板，所述底板的上方的左右两侧均固定连接有支撑板，所述支撑板的上方的内侧固定连接有连接块，所述连接块的内侧固定连接有固定套环，所述固定套环的内侧固定连接有气体吸收瓶，所述气体吸收瓶的上方固定连接有吸收瓶盖，所述吸收瓶盖的右上方固定连接有出气管，所述出气管的右下方固定连接有检测瓶盖，所述检测瓶盖的下方固定连接有检测瓶，所述检测瓶盖的右上方固定连接有排气管，所述排气管的上方固定连接有输气管。通过输气管和阻气阀的配合使用，从而达到了防止测定数值出现误差且保护环境的效果。
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本发明涉及化学分析技术领域，具体涉及一种同时测定有机肥中磷和钾含量的方法。本发明提供的方法包括以下步骤：对有机肥进行消化处理，得到有机肥待测液；将所述有机肥待测液进行电感耦合等离子体发射光谱分析，根据磷和钾的标准曲线与所得发射光强度，得到有机肥中磷和钾的含量。从检出限、测定下限、精密度、准确度以及方法比对等方面，对本发明方法测定低、中、高三种不同磷和钾含量有机肥时的有效性和准确度进行评估，结果表明，本发明提供的方法能够高效、准确的同时测定有机肥中钾和磷含量，完全可以替代有机肥料标准(NY525‑2012)的方法测定有机肥中钾和磷的含量，从而能够有效地减少实验的操作步骤，缩短实验时间，经济实用。
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本发明公开了一种X射线荧光光谱法测定铜冶炼炉渣多元素标准样品的研制，其步骤如下：标准样品制备；均匀性检验；确定标准样品中成份定值分析的分析方法；定值分析；分析数据汇总与处理及分析结果精密度；实验室间比对试验；标准值认定；通过X射线荧光光谱仪检验标准样品中代表性元素的线性关系。本发明提供的标样样品研制方法，能满足X射线荧光光谱分析对标准样品的要求：标样和被测试样制备成相似的、可以重现的状态；试样与标准之间尽可能有一致的物理性质和近似的化学组成。本发明可为冶炼企业根据自身原料属性得到的炉渣制备合适的X射线荧光光谱分析用的标准样品，具有很高的经济价值和较强的实用性。
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本发明涉及一种自动校准的空气质量监测装置及其监测方法，属于空气监测技术领域。它包括有PM2.5/10测量模块、SO2测量模块、NO2测量模块、CO测量模块和O3测量模块，实现各参数的测量，其中SO2测量模块、NO2测量模块、CO测量模块和O3测量模块采用ZE12电化学气体测量模块，PM2.5/10测量模块采用激光衍射原理的粉尘测量模块；由空气质量电化学模块、MCU、温湿度传感器、PM空气测量模块、无线传输模块、EEPROM存储器、数据平台、数据计算、数据下发等功能模块组成，通过设置参考测点、并结合标准空气站的数据分析方法，实现了一种自动校准的空气监测装置。
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本发明公开了一种具有固体颗粒的金属离子废水处理检验系统，第一化学处理池和第二化学处理池的内底部均设置有搅拌件，检测池的内壁上安装有检验芯片，第一化学处理池、第二化学处理池、沉淀池、过滤池或检测池其中的任意一个外壁上固接有控制箱，控制箱与搅拌件和检验芯片通过导电线束进行电气连接；第一化学处理池的上方设置有颗粒过滤器，入水管背向第一化学处理池的一端连通于颗粒过滤器，入水管上设置有增压水泵。该金属离子废水处理检验系统可以提高含金属离子的废水的处理效果，增加含金属离子废水的重复利用率，并且可以分离废水中的固体颗粒，避免影响金属离子的处理。
本发明公开了一种分子荧光探针晶态材料及其制备方法,该材料化学式为{[Zn2(FDA)2(4‑abpt)2(H2O)2]}n，其中FDA2‑为2,5‑呋喃二羧酸二价阴离子，4‑abpt为4‑氨基‑3,5‑二(4‑吡啶基)‑1,2,4‑三氮唑，将有机配体H2FDA、4‑abpt和Zn(NO3)2·6H2O溶解到N，N‑二甲基乙酰胺和去离子水的混合溶剂中，经反应分离制得。该分子荧光探针晶态材料在水体环境中同时对铬(VI)和铁(III)离子表现出高选择性和高灵敏性识别，具有合成简便易于实施、样品无需前处理、产率高、易于存储等多种优势，具有巨大的潜在应用价值。
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本实用新型公开了一种具有污水流量检测机构的污水过滤设备，具体涉及污水处理领域，包括污水过滤桶、进水管和排水管，进水管连通设在污水过滤桶的一侧，排水管连通设在污水过滤桶远离进水管的一侧，进水管的内壁固定安装有支撑件，支撑件的内壁通过轴承连接有传动转杆，传动转杆的一端固定连接有旋转扇叶，旋转扇叶的呈倾斜状设置，污水过滤桶的顶部连通设有排药管，排药管的顶部连通设有储药箱。本实用新型通过设置了旋转扇叶和螺旋搅拌叶，污水进入污水过滤设备中会通过旋转扇叶带动传动转杆转动，最终使传动转杆会带动螺旋搅拌叶进行转动，解决了传统的污水过滤设备中污水与化学药剂反应效率较低成本过高的问题。
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