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本发明公开了一种基于纳米银花探针的电化学生物传感器，使用具有电化学信号产生功能的抗体修饰的纳米银花作为探测待测蛋白的电化学探针。电极表面的捕获探针与纳米银花探针二者分别特异性结合于待测蛋白的不同位点，使传感器电极、待测蛋白、纳米银花探针组成的“三明治”结构结合于基底表面。该生物传感器依据纳米银花产生的电化学响应信号反映待测溶液中待测蛋白浓度，纳米银花较大的活性比表面积使得该生物传感器对待测蛋白具有极高的灵敏度和极低的检测限。
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本发明公开了一种电化学除氧器，涉及工业循环水除氧领域，解决了现有工业循环冷却水中冷换设备因溶解氧所造成的腐蚀、泄露等问题。该电化学除氧器包括电源系统和工作系统。电源系统为恒电位仪，工作系统主要由管‑壳结构的阳极室和阴极室构成。阳极室内设有DSA阳极，顶部为多孔封头，底部开有平衡两腔室液位的平衡孔。阴极室内布有多层网状电极，各层电极之间设有增强流体湍动所需的均匀分布扰流子，并用螺栓连接固定。于阴极室的中部设有检测多层网状电极表面电位的电位检测端子。本发明采用更为高效、节能、环保的加速阴极表面氧还原的方式实现对水中的溶解氧去除。常温下工作，出口水中溶解氧含量低，耗能小。
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本发明为一种以试剂离子辅助光致化学电离源。包括VUV灯、电离源腔体、挡板阀、真空计和真空泵。该以试剂离子辅助光致化学电离源以低气压样品分子与化学试剂离子发生化学反应为机理，具体为将VUV灯所产生的真空紫外光协同试剂离子与样品分子发生光致化学反应，进而对样品分子进行电离。该新型以试剂离子辅助光致化学电离源技术大大提高了VUV灯连续在线电离较难电离物质的电离效率，同时试剂离子与样品分子发生化学反应使样品分子更充分得到解离，对样品分子检测结果的准确性得到质的提升，在环境监测、食品安全、医疗诊断等领域具有广阔的应用前景。
本发明涉及一种用于高温高压化学反应原位反应条件下固体核磁共振波谱研究的反应器。其主体为陶瓷管与高温O型密封圈构成的封闭体系，其陶瓷管一端封闭，另一端通过陶瓷螺帽结合高温O型密封圈实现体系的密封。该反应器可嵌入到常规固体核磁共振仪器所配套的常用样品管中在高速旋转的状态下使用，因而无需改动现有仪器和检测探头的构造，使用方便，应用范围广。该反应器结合高温检测探头，可原位检测高温高压化学反应中催化剂、反应物、中间物体以及产物随反应进程的变化，从而揭示催化反应的机理。
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本发明涉及质谱分析仪器，具体说是一种源内膜进样射频增强化学电离源，其具体结构包括，电离源腔体、真空紫外灯、气体进样管、管状膜、硅胶电加热带、液体进样管、推斥电极、射频电极及差分电极。电离源可在三种模式下工作：单光子电离模式、化学电离模式、射频增强模式。在电离源内电离实现水中挥发性有机物的高灵敏度分析,液体进样管与电离源加热提高了水中挥发性有机物经过管状膜的渗透率。化学电离模式可引入试剂气体，在紫外光照射下首先发生电离，从膜中渗透出的样品分子再与试剂离子发生电荷转移或质子转移反应，大大提高电离效率。射频电场的引入，可提高离子分子碰撞频率，提高离子分子反应的产率，从而提高灵敏度。
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本申请公开了一种电化学适配体传感器以及其制备、应用。该电化学适配体传感器的制备方法：1获得玻碳电极；2将含有MnO2/Au的溶液转移至所述玻碳电极表面，得到中间产物Ⅰ；3继续将含有赭曲霉毒素A捕获适配体的溶液转移至所述玻碳电极表面，得到中间产物Ⅱ；4继续将含有牛血清白蛋白的溶液转移至所述玻碳电极表面，得到中间产物Ⅲ；5继续将实际样品溶液或者含有赭曲霉毒素A的标准溶液转移至所述玻碳电极表面，得到中间产物Ⅳ；6继续将含有检测适配体复合物Ch‑MoS2/Au@Pt‑Apta的溶液转移至所述玻碳电极表面，即可得到所述电化学适配体传感器。该电化学适配体传感器，实现了对赭曲霉毒素A的灵敏检测。
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一种液体中性环保型船舶管路专用化学清洗剂,按此例它包括下述各组分:该清洗剂各组分及重量百分比为:氯化铵0.8～1.2%;氟化钠1～4%;三乙醇铵3～7%;水杨酸钠6～10%;脂肪酸胺1～5%;消泡剂0.1～0.4%;柠檬酸0～12%;其余为水。制备工艺为:按上述组分及比例混合放入反应釜反应检测,过滤,包装即得。该中性清洗剂的优点在于中性环保,清洗效率高,成本低,安全施工。主要用于船舶艉轴管滑油系统管路,发电机燃油日用系统管路,锅炉燃油日用系统管路,高低温淡水系统管路,甲板机液压系统管路,主机燃油日用系统管路,主机滑油系统管路,辅锅炉、废气锅炉内部系统管路中水垢、锈垢及杂质的化学清洗。尤其擅长于新造船舶各系统开车前化学清洗。
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一种用于检测氟离子的探针化合物及其检测方法，本发明涉及一种具有氟离子检测用途的荧光探针化合物N‑3‑羟基‑4‑2’‑苯并噻唑苯‑3,5‑二苯甲氧苯甲酰胺，以及该化合物作为比率荧光探针检测氟离子的方法。本发明的氟离子荧光探针化合物检测范围较宽，响应范围2×10‑5～2×10‑3mol/L；选择性好，醋酸根、磷酸二氢根、硫酸氢根和氯离子对氟离子浓度的测定无明显干扰。适用于生物化学和环境化学等领域中氟离子的检测。
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本发明涉及一种以二糖为骨架结构的化学交联剂及其制备方法，本发明交联剂包括两类结构，一类是以海藻糖为骨架结构的不具有富集功能的化学交联剂，另一类是以麦芽糖、纤维二糖及乳糖为骨架结构的具有富集功能的化学交联剂。本发明交联剂具有以下特点：1)具有琥珀酰亚胺酯结构单元，能够高效温和地与蛋白质、多肽赖氨酸末端或N端氨基发生反应；2)具有糖苷键质谱碎裂位点，简化交联肽的数据处理；3)具有化学富集基团，实现交联肽高通量、高灵敏度分析。本发明二糖交联剂应用于蛋白质组学领域，为实现复杂样品中蛋白复合体的规模化分析、蛋白质的空间结构及蛋白质‑蛋白质相互作用提供技术支撑。
本发明公开了一种水溶液中检测锌离子的比率荧光探针化合物及其检测方法，属于荧光探针领域。该锌离子荧光探针化合物的化学分子式为C20H16N3O3Cl，是以2‑(2’‑羟苯基)苯并噁唑化合物为母体结构经过衍生化得到的。此化合物对锌离子选择性好、检测范围较宽、灵敏度高、抗其它金属离子干扰能力强，适用于生物化学和环境化学等领域水溶液中Zn2+的检测。
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本发明属于燃烧学科数值仿真领域，涉及一种简化高碳燃料的大规模详细化学反应模型的方法，简化高碳燃料的大规模详细化学反应模型，获得在精度和规模同时满足燃烧多维模拟的简化反应动力学模型。此方法以子模型/反应类为对象，进行高碳燃料的大规模详细化学反应模型简化，极大地降低了输入变量数目，降低了全局敏感分析的计算时间，使全局敏感性分析应用于大规模详细化学反应模型成为可能。
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本发明公开了一种水下实时微流控芯片生化检测装置及其检测方法，所述的装置包括微流控芯片承载平台、微流控芯片、检测组件、数据处理组件、水下环境信息采集组件、自动采样组件、水下密封舱、数据传输组件和数据显示组件；所述的微流控芯片承载平台、微流控芯片、检测组件、数据处理组件、水下环境信息采集组件和自动采样组件均封装在水下密封舱内。本发明采用微流控芯片作为检测平台，可把生物和化学等领域中所涉及的样品制备、生物与化学反应、分离、检测等基本操作单元集成到一块几平方厘米的微流控芯片上，由微通道形成网络，以可控流体贯穿整个系统。本发明体积小、操作简单、样品量小、检测快速、准确、无需在检测前对样品进行复杂处理。
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本发明公开的一种基于核酸外切酶辅助放大光电化学适配体传感器的制备方法及应用，水浴沉积的方法在与预处理过的FTO上沉积WO3，煅烧后冷却，将WO3/FTO电极浸入HAuCl4溶液，煅烧后得Au/WO3/FTO电极。将活化的互补cDNA滴在Au/WO3/FTO电极上，孵化过夜。用Tris‑HCl缓冲液冲洗除去未连接的cDNA，然后用MCH封闭。Tris‑HCl冲洗后将CdTe QDs‑Ap偶联物滴在电极上孵育。用Tris‑HCl溶液冲洗后得工作电极。将工作电极插入光电化学池中，再将饱和甘汞电极和铂对电极插入，组成三电极体系，外接电化学工作站，辅以模拟日光氙灯光源系统，组装成光电化学适配体传感器。滴加含Exo‑I的LM溶液，孵育后用Tris‑HCl溶液冲洗后即可进行检测。该传感器具有光电流响应能力强，检测灵敏度高，检测时间短，成本低廉，便携性的优势。
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本发明公开了一种酪氨酸酶电化学生物传感器及其应用，首先将酪氨酸酶固定在有序介孔碳的孔道中，再与四氧化三钴和壳聚糖混合生成GMC-Co3O4-Tyr-Chi复合材料固定在玻碳电极表面制得酪氨酸酶电化学生物传感器。本发明的优点是：1.对酚类化合物灵敏度高；2.选择性好；3.具有长期稳定性；4.本发明的生物传感器制备价格低廉，样品前处理简单，检测快速，设备便携适合现场检测。
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一种高温电化学工作电极的制备方法,属于电化学腐蚀测量及材料表征技术领域。其特征在于:将焊接好的双电极固定于底座中,将适当尺寸的PVC管与底座连接,并用铝箔密封,利用常用硅酸盐水泥为封装材料,利用普通PVC管为灌注磨具封装,最后高温软化剥离PVC管,制备了抗腐蚀性强、可耐高温的高温工作电极。且整个工作电极分为2个工作检测部分,便于高温腐蚀条件下电化学噪音的监测。本发明的效果和益处是成本低廉、工艺简单、操作易行,有利于高温腐蚀条件下腐蚀过程、材料腐蚀性能的实时、准确的监测。本发明适用于不锈钢、碳钢等一切可以作为电化学检测的金属基体,可应用在腐蚀性环境下的规律测量、机理考察及材料性能的表征中。
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本发明涉及一种氨基酸骨架结构、同时具有同位素标记及富集功能的化学交联剂及其制备方法和应用。氨基酸骨架具有不同的碳链长度，包括两种天然氨基酸：天冬氨酸、谷氨酸；三种非天然氨基酸：2‑氨基‑1,6‑己二酸、2‑氨基‑1,7‑庚二酸、2‑氨基‑1,8‑辛二酸。氨基酸骨架引入同位素标记，包括氘、碳13或氮15的一种或两种以上。交联剂修饰化学富集基团，包括炔基、叠氮或生物素中的一种。本发明化学交联剂为实现细胞内原位蛋白复合体的规模化分析、细胞内亚细胞器蛋白质复合物规模化分析、细胞内原位目标蛋白质复合物分析、蛋白质的空间结构解析、蛋白质‑蛋白质相互作用解析以及蛋白质时空动态变化分析提供重要的技术支撑。
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本发明公开沙门氏菌的CLEIA检测试剂盒及检测方法，所述试剂盒包括沙门氏菌抗体、辣根过氧化物酶标记沙门氏菌抗体和含有对碘苯酚、鲁米诺和过氧化氢的化学发光溶液。相应检测方法将沙门氏菌抗体包被在96孔酶标板上作为捕获抗体,以辣根过氧化物酶标记的沙门氏菌抗体为检测抗体，以对碘苯酚为增强剂的鲁米诺-过氧化氢为化学发光溶液，建立检测沙门氏菌含量的双抗体夹心化学发光酶免疫检测方法。本发明方法灵敏度高，选择性好，易于操作，检测速度快，成本低廉，可实现沙门氏菌的大规模在线检测，适于在食品安全、环境监测等技术领域广泛应用。
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一种高纯铝在超声搅拌下的电化学抛光方法,其属于材料化学和电化学领域。由于在超声搅拌下的电化学抛光方法是将高纯铝箔在无水乙醇中超声震荡用去离子水清洗,在氢氧化钠中去除天然氧化膜;将这样预处理过的铝箔做阳极,以铂片为阴极,参比电极为饱和甘汞电极,电抛光溶液是由无水乙醇和高氯酸组成的混合液;将电解容器放入超声波清洗机内,在恒电位仪上进行电化学抛光。发现在铝表面形成纳米级条纹状的自组织结构,采用原子力显微镜对这种结构进行观察,发现在超声搅拌下,条纹状纳米结构的尺寸发生改变;通过拉曼光谱和X射线衍射对抛光表面成分进行分析,表明抛光表面的成分为非晶态氧化铝。
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本实用新型公开了一种化学发光定氮仪，涉及化学检测技术领域，解决了现有的化学发光氮检测方法的检测效率低，噪音大，极大的制约了低含量的监测的问题。本实用新型的主要技术方案为：包括化学发光定氮器和处理器，所述处理器与所述化学发光定氮器的输出端连接，所述化学发光定氮器的内壁上贴合有遮光层，所述化学发光定氮器包括入料通道、高温裂解炉、干燥器、反应室及光电检测器，所述高温裂解炉的第一端连接所述入料通道，所述高温裂解炉的第二端连接所述干燥器的第一端，所述干燥器的第二端连接所述反应室的第一端，所述反应室的第二端连接所述光电检测器的第一端，所述光电检测器的第二端连接所述处理器，处理器包括微电流放大器和计算机主机。
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本发明涉及一种丹酚酸B化学对照品的分离制备方法。以重量含量10～97%的丹酚酸B提取物为原料,以制备型高效液相色谱为分离手段,以一定比例的甲醇-酸水溶液为洗脱体系,获得纯度大于98%的丹酚酸B化学对照品。工艺步骤有:样品预处理,色谱柱处理,进样,洗脱,在线检测,收集含有丹酚酸B的洗脱液,减压浓缩丹酚酸B洗脱液至无甲醇,冷冻干燥,即得丹酚酸B化学对照品。经高效液相色谱法检测,丹酚酸B的含量可达到98%以上。
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本发明涉及一种多层电化学纸芯片通用结构及其制备方法，属于疾病检测传感器技术领域。该结构以吸水性滤纸为基材，基于流体力学原理结合喷蜡打印技术制备，适用于常规电化学工作站基于电化学方法的标志物检测。具有五层结构，样本从加样层加入后，经过结合层使样本中的三种标志物通过与固定于此层的试剂结合区分后到达检测层，接触电极层经过表面修饰的电极并被电极捕捉，借助电化学工作站得到定量化检测结果，并最终被吸收层吸收。本发明实现电化学法对多种标志物的同时检测，提高纸芯片检测效率，有效降低成本。
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本发明涉及一种积雪草甙化学对照品的制备方法。以重量含量30～97%的积雪草甙提取物为原料,以制备型高效液相色谱为分离手段,以一定比例的甲醇-水溶液为洗脱体系,获得纯度大于98%的积雪草甙化学对照品。工艺步骤有:样品预处理,色谱柱处理,进样,洗脱,在线检测,收集含有积雪草甙的洗脱液,减压浓缩积雪草甙洗脱液至干,即得积雪草甙化学对照品。经高效液相色谱法检测,积雪草甙的含量可达到98%以上。
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本发明涉及一种多功能的化学交联剂及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。其化学结构式为：本发明化学交联剂具有以下功能特点：富集功能；报告离子功能；同位素标记功能；双琥珀酰亚胺酯反应活性基团；不同的碳链长度以及具有好的水溶性及细胞透膜能力。本发明化学交联剂应用于蛋白质组学领域，为实现细胞内原位蛋白复合物的规模化分析、细胞内亚细胞器蛋白质复合物规模化分析、细胞内原位目标蛋白质复合物分析、蛋白质复合物的空间结构解析、蛋白质‑蛋白质相互作用解析以及蛋白质复合物时空动态变化分析提供重要的技术支撑。
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本发明属于土壤修复领域，提供了一种环境友好的Cd污染土壤化学淋洗方法，步骤如下：振荡提取确定GLDA去除土壤中Cd的最佳浓度、最佳pH，使用振荡提取确定浓度、pH的GLDA溶液柱淋洗Cd污染土壤，为了降低淋洗后残留在土壤中的GLDA再次活化重金属产生风险，使用水冲洗GLDA淋洗后的土壤，通过测定可溶解性有机碳分析GLDA残留情况，使用原子吸收分光光度计测定Cd含量。本发明使用可生物降解螯合剂，柱淋洗后使用水冲洗，保持较高Cd去除效率的同时降低土壤中螯合剂的残留，减少对土壤生态环境的影响，为GLDA原位化学淋洗修复Cd污染土壤提供参考。
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本发明涉及原位研究化学反应过程的装置，该化学反应装置适用于高温、低温条件下操作，与核磁共振技术联用可以提供化学反应过程和物质结构的核磁共振信息，也可以提供四极质谱分析等反应产物信息，也可以实现毫秒时间分辨的反应动态研究。该装置适用于化学、材料领域的核磁共振研究、也可用于医学领域的超极化原子磁共振成像和磁共振谱学测试等领域。
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本发明公开了一种适用于原位在线表面表征的电化学储能模型器件及应用，属于电化学原位表面表征领域。构建开放电极表面的平面和三明治结构的模型器件，对模型器件进行充放电条件下原位在线表面表征。在高真空、超高真空环境下，将模型器件组装到样品架上，利用能与手套箱和表面分析系统相偶联的惰性气体保护转移腔体，将模型器件转移到真空系统内的样品杆上，通过样品杆的电刷与模型器件电极连接实现利用外接电化学工作站控制真空腔体内模型器件的电化学储能过程并进行原位表征。本方法通过设计和构建模型储能器件以及样品转移系统，克服了表面污染、转移接触空气等难题，实现在外电场存在条件下对储能器件中电极表面电化学行为进行原位在线监测。
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本发明涉及一种基于多维化学指纹量化模型判别海上溢油种类的方法，具体涉及一种基于多维化学指纹量化模型判别海上溢油种类的方法快速区分燃料油、中东原油和非中东原油，属于海洋环境污染监测与治理领域。本发明选取正构烷烃、荧光特征和Ni/V构建多维化学指纹，利用偏最小二乘算法对正构烷烃的8个诊断比值进行分析提取出3个主成分，并以db7小波基对同步荧光光谱进行6层离散小波变换分析，在d3下提取出5处荧光信息，最后利用穷举法筛选出诊断比值第一主成分、d3(332±2nm)的小波系数和Ni/V作为建模变量。所建模型对建模油样鉴别准确率达到100％，对非建模和风化后的燃料油和原油判别准确率分别达到88.89％和95.50％。
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本发明公开了一种扫描化学反应显微成像的方法及应用，属于材料测试仪器技术领域。利用可以精确扫描和定位的中空纳米探针进行样品表面化学反应物种的微区采样，结合采样物种的精准转移和高灵敏质谱探测分析，实现固体表面化学反应性能的显微成像研究。该系统包括中空纳米探针精确定位和扫描功能、中空纳米探针的微区采样功能、微区采样的精准转移功能、高效和高选择性采样物种的电离功能、高灵敏和高分辨离子分析和探测功能、样品表面环境和反应气氛控制功能。这是一种对表面化学反应物种包括原子、分子、自由基等在表面X、Y、Z三个维度上的分布进行空间分辨探测的方法，实现具备几百到几十纳米分辨的表面或界面化学反应性能的显微成像功能。
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本发明涉及一种基于化学反应的O‑GalNAc糖基化结构的简化方法。O‑GalNAc糖基化末端的唾液酸极大程度增加了糖基化的结构复杂程度，利用糖基化肽段末端唾液酸残基在酸性、加热条件下容易发生水解特性，采用了一定比例的有机酸作为酸性基质，实现了唾液酸残基的快速水解，其去除效率达到95％以上，显著降低了糖基化的结构复杂性。并且，简化后O‑GalNAc糖肽的质谱碎裂效率和检测灵敏度更高效，将其用于O‑连接糖基化的规模化分析，其效果显著优于目前商品化的唾液酸酶活性。
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